Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
Los oxalatos se tratan de sustancias habitualmente reductoras y tóxicas; son tóxicas debido
a que en presencia de iones de calcio forman el oxalato de calcio, CaC2O4, una sal muy
poco soluble. De esta manera, por una parte se elimina el calcio como elemento esencial del
organismo, y por otra parte si cristaliza formando un cálculo puede obstaculizar los
conductos renales [1]
1.2.Análisis Espectroscópico
1.2.1. Espectro UV-VIS
584 0,53934
Uno de los métodos utilizados para el análisis de las estructuras de los diferentes complejos
metálicos, es la espectroscopia de absorción. Estos métodos espectroscópicos de absorción
hacen uso de la absorción de radiación electromagnética que exhibe una molécula o un
material a una frecuencia característica correspondiente a la energía de transición existente
entre diferentes niveles de energía vibracional o electrónico. [3]
Este complejo puede presentar una transición: 2𝑇2𝑔 ← 2𝐸𝑔 , en la cual , corresponde a
su configuración fundamental, mientras que es su configuración excitada. [5]
Ilustración 2. Espectro Infrarrojo Teórico Oxalato de Hierro (II). Tomado de Spectra Base
UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS Y TECNOLOGÍAS
PROGRAMA DE QUÍMICA
143,8640 𝑔 𝐹𝑒𝐶2 𝑂4
1,4976 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝐶2 𝑂4(𝑠) ∗ = 0,21545 𝑔 𝐹𝑒𝐶2 𝑂4
1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝐶2 𝑂4
0,170 𝑔
%𝑟𝑒𝑛𝑑. = ∗ 100 = 78,90%
0,21545 𝑔
En nuestro caso, la sal de partida fue 𝐹𝑒(𝑁𝐻4 )2 (𝑆𝑂4 )2 ∗ 6𝐻2 𝑂 (sal de Mohr).En una
primera etapa, se lo hará reaccionar con ácido oxálico para formar oxalato de hierro (II),
insoluble
En el medio de reacción se agregó algo de ácido sulfúrico, para evitar que el Fe (II) se
hidrolice, y se forme el hidróxido en lugar del oxalato de Fe (II). La sal de Mohr es un
producto de partida muy utilizado para preparar otras sales de hierro, y por ello es común
disponer de esta salen los laboratorios. Para nuestro caso específico, los iones amonio y
sulfato presentes en la sal de Mohr pueden interferir con la formación del complejo final.
Por eso esta primera etapa de la preparación tiene como finalidad obtener el FeC 2O4, libre
UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS Y TECNOLOGÍAS
PROGRAMA DE QUÍMICA
de los iones mencionados. En una segunda etapa, se produce la reacción principal de
formación del complejo, utilizando ahora el 𝐹𝑒𝐶2 𝑂4 preparado en el paso anterior, como sal
de partida
En esta parte de la reacción se debe tener en cuenta que el oxidante, necesario para
transformar el Fe (II) en Fe (III), es el peróxido de hidrógeno, además el ligando es el anión
oxalato; el ácido oxálico no puede actuar como ligando, porque los protones están
bloqueando las posiciones que podría tomar el Fe (III) para formar el complejo. De acuerdo
con esto, no sería conveniente para la obtención del [𝐹𝑒(𝑜𝑥)3 ]3− tener como reactivo al
ácido oxálico. Pero si sólo utilizáramos oxalato de potasio, el pH de la solución sería
básico, y precipitaría el hidróxido de Fe (III), en lugar de formarse el complejo deseado.
2.2.Análisis Espectroscópico
Vibración asimétrica
1682,96
(C=O)
Vibración simétrica
1388,80
(C-O) + (C -C)
Vibración simétrica 1265,35 ;
(C - O) + (O-C=O) 891,15
Vibración
781,20
(O-C=O) + (Fe - O)
Vibración
(Fe-O) + (C -C) 533,34
UNIVERSIDAD DEL QUINDÍO
FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS Y TECNOLOGÍAS
PROGRAMA DE QUÍMICA
0,65 𝑔
%𝑟𝑒𝑛𝑑. = ∗ 100 = 74,12%
0,8769 𝑔
3. CONCLUSIONES
Para preparar complejos de Fe3+, es más conveniente partir de soluciones acuosas de
Fe2+, y oxidarlas a Fe3+, puesto que este último es fotosensible y se reduce a Fe2+
con la luz.
BIBLIOGRAFIA
[1]. Análisis Químico Cuantitativo. I.M. Kolthoff, E.B. Sandell, E.J. Meshan, Stanley
Bruckenstein. Librería y Editorial Nigar S.R.L. 4ª Edición. Buenos Aires. ISBN 84-7359-
042-2.