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de Nuevo León
Facultad de Ciencias
Químicas
Ingeniería Química
Manual de Prácticas de
Laboratorio de
Química del Equilibrio
Alumno:
Maestro:
Ingeniería Química Academia de Química
PRÓLOGO
En este manual encontrarás los procedimientos de cada una de las prácticas de
laboratorio de Química del Equilibrio. También deberás contestar un
cuestionario que se encuentra en cada una de ellas, que te servirá para reforzar
los conocimientos adquiridos.
Todas las ciencias utilizan el método científico para llevar a cabo sus
investigaciones. El primer paso consiste en definir el problema, el siguiente
paso radica en desarrollar experimentos, hacer observaciones cuidadosas y
anotar la información. Los datos obtenidos pueden ser cualitativos, es decir,
observaciones generales acerca del sistema, o cuantitativas que consisten en
números obtenidos al hacer diversas mediciones del sistema.
¡Gracias!
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Índice
Reglamento de Laboratorio
Consideraciones generales
Bibliografía 37
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CONSIDERACIONES GENERALES
Antes de efectuar las prácticas siguientes es necesario que tomes en cuenta las
siguientes consideraciones:
Balanza Digital
La gran ventaja de las balanzas digitales es que el peso del recipiente para
pesada puede tararse, es decir, se debe colocar el recipiente, se presiona el
botón tarar y automáticamente el peso del recipiente desaparece y aparecen
solamente ceros, ahora con una espátula se empieza a agregar la sustancia a
pesar, lentamente, hasta que la lectura sea la del peso deseado.
Pesaje de sustancias
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Medición de volúmenes
Existen varios tipos de bombas para pipetas (las hay de vidrio, polipropileno,
entre otros materiales) y jeringas. Las pipetas de vidrio calibradas y
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2. Las pipetas marcadas con TC están calibradas para contener una cantidad
dada entre los límites de calibración marcados.
Titulación
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Uso de la bureta
Procedimiento de titulación
Disposición de residuos
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PRÁCTICA No. 1
ESTANDARIZACIÓN DE UNA SOLUCIÓN DE NaOH
OBJETIVO
MATERIAL
-1 Espátula -1 Bureta de 50 mL
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REACTIVOS
INTRODUCCIÓN
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La forma más simple para estandarizar una solución de ácido o base es utilizar
un ácido o base que sea sólido, no higroscópico.
Existen varios ácidos y bases orgánicos sólidos que se utilizan para este
propósito. El ácido oxálico (H2C2O4) es un estándar primario o patrón
primario muy común, el cual tiene dos hidrógenos ácidos (es diprótico) y
consecuentemente reacciona con 2 moles de hidróxido de potasio o de sodio:
H2C2O4( ac ) 2 NaOH( ac )
2H2O Na2C2O4( ac )
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Cabe resaltar que, aunque se use un estándar primario para estandarizar las
otras soluciones, es imprescindible que las pesadas de sólidos y las mediciones
de volumen sean exactas.
PROCEDIMIENTO
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Solución KHP A
CÁLCULOS
Datos:
Masa KHP: 0.500 g
Volumen solución: 50.0 mL
Masa fórmula (MF) del KHP: 204.2 g/mol
1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐻𝑃
0.500 𝑔 𝐾𝐻𝑃 | || | = 𝟎. 𝟎𝟒𝟗 𝑴
204.2 𝑔 𝐾𝐻𝑃 0.050 𝐿
Datos:
Volumen deseado: 100 mL
Molaridad deseada: 0.100 M
Masa fórmula (MF) del NaOH: 40.00 g/mol
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Datos
Patrón primario: 50 mL de KHP 0.049 M
Volumen de NaOH usados en una titulación: 10 mL
Reacción de valoración:
Paso 2: Determinar los moles de NaOH que reaccionaron con esos moles de
KHP. Como la estequiometría de la reacción de valoración nos indica, se
requiere 1 mol de NaOH para neutralizar 1 mol de KHP. Por lo tanto, los moles
de NaOH son iguales a los moles de KHP.
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3. Moles de NaOH
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CUESTIONARIO
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PRÁCTICA NO. 2
PODER DE NEUTRALIZACIÓN DE UN ANTIÁCIDO
COMERCIAL
OBJETIVOS
MATERIAL
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REACTIVOS
FUNDAMENTO
CO32 2 H
H 2CO3
H 2CO3 CALOR
H 2O CO2
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PROCEDIMIENTO
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10. Repetir la práctica utilizando pastillas TUMS, pero en vez de pesar 900 mg
de muestra, pesar 250 mg y hacerlos reaccionar con 25 mL de HCl 0.1 M.
11. Calcular la cantidad de moles de HCl que fueron neutralizados por la masa
utilizada de cada antiácido (ver Sección de Cálculos) en cada titulación y
anotarlo en el diario de laboratorio. Se debe reportar también el promedio de
moles de HCl neutralizados, así como la desviación estándar y la desviación
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CÁLCULOS
Datos
Antiácido: 900 mg de Alka-Seltzer (NaHCO3)
Volumen de ácido estomacal: 20 mL de HCl 0.1M
Valorante: Se utilizaron 13 mL de NaOH 0.1 M
Paso 2: Calcular los moles de HCl remanentes, es decir, los que fueron
valorados en la titulación por retroceso con el NaOH 0.1 M
La reacción química nos dice que se necesita 1 mol de NaOH por cada mol de
HCl presente. Por lo tanto, los moles de NaOH introducidos durante la
valoración serán iguales a los moles de HCl remanente:
Paso 3: Calculamos los moles de HCl utilizados para neutralizar los 900 mg de
antiácido:
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3. Moles de NaOH
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3. Moles de NaOH
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CUESTIONARIO
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PRÁCTICA No. 3
DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DEL
PRODUCTO DE SOLUBILIDAD
OBJETIVO
MATERIAL
REACTIVOS
INTRODUCCIÓN
BaSO4( s ) Ba(2ac ) SO42(ac)
Kc
Ba SO
2 2
4
BaSO4
Kc BaSO4 K ps Ba2 S042
Donde Kps es la llamada constante del producto de solubilidad.
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2
y K ps Ag CO3
2
La solubilidad del Ag2CO3 en moles por litro es:
2
K ps Ag CO32
Kps= (2.54 x 10-4)2(1.27 x 10-4) = 8.19 x 10-12
PROCEDIMIENTO
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CÁLCULOS
En esta sección se presenta una guía para la realización de los cálculos
necesarios durante la realización de esta práctica. El siguiente ejemplo muestra
cómo determinar la Kps del Ca(OH)2 a partir de una titulación ácido-base.
Paso 1: Calcular los moles de HCl usados para neutralizar el Ca(OH) 2 presente
en el filtrado:
Reacción de valoración:
𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 + 2𝐻𝐶𝑙 → 2 𝐻2 𝑂 + 𝐶𝑎𝐶𝑙2
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2 1
3 𝑋 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 | || | = 7.5 𝑋 10−3 𝑀 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
2 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 0.02 𝐿 𝐶𝑎(𝑂𝐻)2
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Por lo tanto, la solubilidad del Ca(OH)2 con los datos de este ejemplo sería 7.5
X 10-3 M.
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3. Moles de HCl
4. Moles de Ca(OH)2
5. Moles de Ca2+
6. Moles de OH-
9. Kps de Ca(OH)2
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CUESTIONARIO
a) Tu resultado.
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PRÁCTICA No. 4
DETERMINACIÓN DEL VALOR DE LA CARGA DEL
ELECTRÓN
OBJETIVO
MATERIAL
-1 Vidrio de reloj
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REACTIVOS
INTRODUCCIÓN
Uno de ellos visto en clase, el método de la gota de aceite usado por Millikan.
Otro método es la electrólisis utilizando las Leyes de Michael Faraday, descrito
a continuación.
Electrólisis: es el proceso por medio del cual una corriente eléctrica produce
un cambio químico.
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Flujo de electrones
Voltímetro
Ánodo Cátodo
(̶) (+)
Aniones
Cationes
Fuente de voltaje
Ánodo Cátodo
NaCl fundido
En este experimento se usará una celda electrolítica; la cual está formada por 2
electrodos (conductores metálicos) inmersos en una disolución o sal fundida
(solución electrolítica).
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En base a la figura 4.2 se puede observar que los signos de los electrodos son
opuestos a los de una celda galvánica. En una celda galvánica, el ánodo es
negativo, debido a que suministra electrones al circuito externo, en cambio, en
una celda electrolítica, el ánodo es positivo, debido a que la batería extrae
electrones.
M 1e
M Reducción (en cátodo)(-)
A - 1e
A Oxidación (en ánodo)( )
Na+ + e- → Na
Cu2+ + 2e- → Cu
Al3+ + 3e- → Al
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1C = 1A x 1s
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PROCEDIMIENTO
6. Sujetar las laminillas a los extremos del circuito con conectores tipo caimán.
10. Secar los electrodos sobre la llama baja del mechero, evitando que el cobre
depositado se caliente demasiado ya que se puede oxidar.
CÁLCULOS
Datos:
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑢
0.540𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑢 | | = 8.50 𝑋 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑢
63.543𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑢
𝐶𝑢 2+ + 2𝑒 − → 𝐶𝑢
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑
𝐶𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛 =
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
1593 𝐶
𝐶𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛 = = 1.56 𝑋 10−19 𝐶
1.02 𝑋 1022 𝑒 −
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Electrodo 1 Electrodo 2
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CUESTIONARIO
1. ¿Qué diferencia existe entre una celda galvánica y una celda electrolítica?
2. ¿Qué es la corrosión?
4. Explique porque los signos del ánodo y el cátodo en la celda electrolítica son
opuestos a los de la celda galvánica
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PRÁCTICA No. 5
EXAMEN PRÁCTICO
Bibliografía
“Manual de prácticas de Química Inorgánica I” Primera Edición
QFB. Olga A. Gómez V.
Coordinación de FCQ, UANL. Año 1987
ZuiSzafran, “Microscale general Chemistry Laboratory”
Ronald M Pike, Editorial: John Wiley & Sons Año 1993
Judith C. Foster ISBN 0-471-62114-5
Harold R. Toby F., “Laboratory Experiments”
Hunt Block, Editorial: Saunders College Publishing Tercera Edición
George M., Harcourt Brace College Publishers Año 1997
Mc Kelvy ISBN 0-03-096746-5
“Laboratory Experiments Chemistry the
Octava Edición
Nelson John H., Central Science”
Año 2000
Kemp Kennett C. Editorial: Prentice Hall
ISBN 0-13-084101-3
“Experimentos de Química Parte I:
Villarreal Gzz, Fidel
Química General e Inorganica” Primera Edición
Butruille, Daniel
Editorial: Trillas Año 1988
Rivas Ramos, Javier
ISBN 968-24-1040-1
García Gomez, Carmen “Química General en cuestiones”
Primera Edición
Ramón Barzano, Victoria Editorial: Addison - Wesley Iberoamericana
Año 1990
Carrascal Nieto, Isabel ISBN 0-201-62950-X
“Experimentos de Química General e Inorgánica”
Primera Edición
Domínguez, Xorge A. Editorial: LIMUSA
Año 1990
ISBN 968-18-0102-4
“Problemas de Química cuestiones y ejercicios”
Primera Edición
LopezCancio, Jose A. Editorial: Prentice may
Año 2000
ISBN 84-205-2995-8
“Microescala, Química General,
Carrillo Chavez, Miran
Manual de Laboratorio” Cuarta Edición
Gonzalez M., Rosa
Editorial: Prentice-Hall Año 2002
Hernández Millán Gisela
ISBN 970-26-0260-2
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