UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FALCULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

QUÍMICA INDUSTRIAL

LABORATORIO DE METODOLOGÍA EXPERIMENTAL II

”ESTUDIO EXPERIMENTAL DEL DESPLAZAMIENTO DEL EQUILIBRIO QUIMICO DE UN SISTEMA DE

METATÉSIS”

NOMBRES:

MÁRQUEZ PRADO MARCOS MAURILIO 100%

GONZÁLEZ CAMACHO YENNY YAMILET 100%

SEMESTRE: 2016-II GRUPO: 2251A EQUIPO: 4

 MARCO TEÓRICO

En muchas reacciones químicas los reactivos no se transforman en su totalidad en los productos

correspondientes. En esas reacciones se ha evidenciado la presencia de una reacción inversa, la
cual los productos reaccionan para dar los reactantes iniciales. Tales se dice que son reversibles
esto se indica con una doble semi-flecha en la ecuación ( ). La reacción que procede
hacia la derecha se llama reacción directa y la que produce hacia la izquierda se llama de reacción
inversa. Ambos ocurren simultáneamente. Por otra parte cada reacción química produce una
cierta velocidad. La velocidad de una reacción es variable y depende de la naturaleza de la
reacción, la concentración de los reactantes y las condiciones bajo las que tiene lugar. Cuando la
velocidad es directa es igual a la velocidad de la reacción inversa existe una condición de
equilibrio químico. Esto es, en el equilibrio, los productos reaccionan para formar reactantes a la
velocidad con la que ellos se están procediendo. Así la concentración de la sustancias en el
equilibrio no cambia, pero ambas pero ambas tanto la directa como la inversa ocurren al mismo
tiempo. [Araneo: 1984,p.542]

El principio de Le Chatelier relaciona los sistemas en equilibrio y establece que cuando se cambian
las condiciones der un sistema en equilibrio, el sistema responde contrarrestando tales cambios.
En estos experimentos observamos el efecto del cambio en la concentración de una o más
sustancias en equilibrio. [Anglés: 1994]

Consideramos el sistema hipotético en equilibrio:

A+B C+D

Cuando la concentración de alguna de las especies de este equilibrio cambia, éste se altera. Se
produce cambios en la concentración en todas las sustancias, para establecer una posición de
equilibrio. Por ejemplo, cuando la concentración de A disminuye y la concentración de C y D
aumentan. Luego de cierto tiempo, que depende de la reacción y de las condiciones que ésta
ocurre, las dos velocidades se hacen iguales y el sistema alcanza nuevamente el equilibrio. Las
siguientes consideraciones reflejan las perturbaciones a las que se somete el equilibrio químico
dela reacción anterior cuando la concentraciones de A, B, C y D se alteran. Un aumento de
concentración de A o B hace que el equilibrio se desplace hacia la derecha, mientras que un
aumento en la concentración de C o D hace que el equilibrio se desplace a la izquierda. Una
disminución en la concentración de A o B origina que el equilibrio se desplace hacia la izquierda;
una disminución en la concentración de C o D origina que el equilibrio se desplace a la derecha.
Evidencias de un desplazamiento en el equilibrio debido a un cambio en la concentración de
alguna de las sustancias pueden observarse si se monitorea alguna propiedad específica de alguna
de las sustancias involucradas, por ejemplo la propiedad óptica. Si alguno de los compuestos que
intervienen en la reacción tiene algún color en particular, su concentración se puede monitorear
siguiendo la aparición o desaparición de tal color.
Durante el siglo XIX los químicos realizaron estudios del tipo de sistemas químicos, antes del
trabajo de Haber. En 1864, Cato Maximilian y Peter Waage postularon su ley de acción de masas,
lo cual expresa, que para cualquier reacción, la relación entre las concentraciones de los reactivos
y de los productos presentes en el equilibrio.

Se tiene la siguiente ecuación de equilibrio general:

aA + bB bB + eE

Donde A, B, C, Y E son las especies químicas implicadas, y a, b, c y e son sus coeficientes en la

ecuación química balanceada. De acuerdo con la ley de acción de masas, la condición de equilibrio
está escrita por la expresión

[𝐷]𝑑 [𝐸]𝑒
Kc=[𝐴]𝑎[𝐵]𝑏

Está relación se considera de constante equilibrio de la reacción. La constante Kc, la constante de

equilibrio, es el valor numérico que se obtiene cuando se sustituyen las concentraciones molares
de equilibrio en la expresión de la constante de equilibrio, el subíndice c en K indica que se utilizan
concentraciones expresadas como molaridad para evaluar la constante. [Burriel; 1998 p.1050]

 En equilibrio, las concentraciones de los reactivos y los productos no cambian con el

tiempo.
 Para que se establezca el equilibrio, ni los reactivos ni los productos pueden salir del
sistema.
 En equilibrio, una razón específica de los términos de concentración es igual a la
constante.
 El tiempo necesario para alcanzar el equilibrio, que puede ser mayor o menor que el
primer experimento
 Se deduce que la constante de equilibrio debe variar también con la temperatura [Burriel:
1998, 1050]

Característica de la reacción:

FeCl3 (ac) + 3NH4SCN (ac) Fe(SCN)3 (ac) + 3NH4Cl (ac)

Reacción química homogenea, debido al estado acuaso tanto de los productos como de los
reactivos. Reacción química de doble sustitucíon, ya que existe un intercambio der iones y
cationes por ambas partes de los reactivos formando productos del resultado de cambio de iones.
Reacción química no redox, debido a que no existe un intercabio de electrones o de numero de
oxidación por parte de los reactivos. Ecuación química colorimétrica debido a que la reacción
produce un ión complejo; el complejo tiocianato de hierro; a continuacion la ecuacion neta

Fe3+ (ac) + SCN- (ac) Fe(SCN) 2+

Reacción química reversible, ya que no llegan a completarse totalmente los productos, en tales
casos, la reacción puede desplazarse en ambas direcciones
Fe3+=catión hiero (acuaso débilmente
[𝐹𝑒𝑆𝐶𝑁2+ ] coloreado)
K=[𝐹𝑒 3+][𝑆𝐶𝑁− SCN- = anión tiocianato (acuso incoloro)
]
Fe(SCN) 2+ = complejo tiocianato de
hierro(acuoso color rojo sangre)

Muchas reacciones son acompañadas de algunos cambios de energía. Frecuentemente, la energía

está en forma de calor. Cuando hablamos de reacciones endotermicas, entendemos que el calor
es consumido durante la reacción. Por lo tanto, podemos considerar el calor como uno de los
reacctivos. De manera contraria, el calor está involucrado en las reacciones exotérmicas. Por lo
tanto, si calentamos una mezcla en equilibrio de una reacción endotérmica, será desplazado hacia
la derecha; por otra parte, calentando una mezcla de reacción de una exotérmica en el equilibrio
será desplazado hacia la izquierda. [Curtman: 1954, p.562]

 CLORURO FÉRRICO (FeCl3): las sales ferricas hidratadas son amarillas o pardas; éstas sales
sufren hidrólisis mucho más acentuada para que las sales ferrosas. En solucion acuosa, el
ión férrico es hidratado probablemente a ión hexa-acuoférrico. Sus soluciones acuosas
tiene color amarillo a la presencia de Fe(OH)2 coloidal y la solución acuosa tiene reacción
rápida porque el ión hidratado es un ácido. Las sales férricas corrientes son: cloruro férrico
FeCl3 (H20)6.
 TIOCIANATO DE AMONIO (NH4SCN): las sales del ácido tiocianato son más estables que el
ácido. Los tiocianatos alcalinos se puedenpreparar calentado el cianuro correspondiente
con el azufre o con el plisulfuro amóniaco. Todos lo tiocianatos son solubles en agua, a
excepción de las sales de plata, mercurio y cobre. Añadidos con sales férricas a la solición
de tiocianato, producen una coloración rojo muy oscura, debido a la formación del ión
complejo de tiocianato férrico.
 TIOCIANATO FÉRRICO (Fe(SCN)3): Se presenta como un ión complejo de tiocianato de
hierro (lll) color rojo sangre, el color intenso depende de la concentración de hierro en
estado férrico.
 CLORURO DE AMONIO (NH4Cl): Aspecto sólido blanco, inodoro, pH 4.5-5, puntode
ebullición 520°C solubilidad g/L 370 a 20°C, nocivo por ingestión, irrita los ojos. [Normann:
1983, p.548]

Objeto de estudio:

FeCl3 + 3 NH4SCN Fe(SCN)3 + 3 NH4Cl

Justificación:

Como estudiantes de química industrial que somos, el tema de equilibrio químico es funamental
para la optimización en el rendimiento de la reacciones químicas empleadas en cualquier tipo de
industria, de ésta manera este proyecto experimental ayudará a formar un pensamiento científico
a través de bases químicas y poder analizar el comportamiento químico.

Definición y asignación de variables:

- Variable independiente: concentración de los reactivos o productos

- Variable dependiente: el conportamiento del equilibrio químico
- Variables extrañas: errores aleatorios

Hipótesis:

Sí, se aumenta la concentración de los reactivos el equilibrio quimico ira hacia la derecha, mientras
que si aumenta la concentración de los productos el equilibrio ira hacia la izquierda, con esto
podemos decir, que entre mayor sea la concentración ya sea de reactivos o de productos mayor
será el desplazamiento del equilibrio químico.

Objetivo general:

Estudiar experimentalmente el desplazamiento de equilibrio químico de un sistema de metátesis

en medio acuoso de la reacción que lo kodifican apoyandose en el principio de Le Chatelier

FeCl3 + 3 NH4SCN Fe(SCN)3 + 3 NH4Cl

Objetivos específicos:

a) Preparar disoluciones molares con base en las propiedades de los reactivos

b) Escribir y balancear la ecuación química del sistema
c) Describir el sistema químicamente y fisicoquímicamente
d) Hacer uso adecuado del matetrial y equipo
e) Aplicar adecuadamente los pasos del método científico
f) Establecer la ley de accion de masas del sitema
g) Estudiar el desplazamiento del equilibrio químico en función de la concentración
h) Estudiar el desplazamiento químico en función de la temperatura
i) Analizar el desplazamiento del equilibrio químico del sistema con base en la
estequimetria, la ley de acción de masas y el principio de Lê Chatelier
Cálculos químicos:
𝑂.𝐼 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 NH4SCN 76.12𝑔 𝑅𝑃 NH4SCN 100𝑔 𝑅𝐴 NH4SCN
XgNH4SCN= 50mL dis.NH4SCN(1000𝑚𝑙 𝑑𝑖𝑠.NH4SCN)( 1 𝑚𝑜𝑙 NH4SCN
) (97.5 𝑔 𝑅𝑃 NH4SCN)= 0.3904g
RA NH4SCN

𝑂.𝐼 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 FeCl3 6H2O 291𝑔 𝑅𝑃 FeCl3 6H2O 100𝑔 𝑅𝐴 FeCl3 6H2O
Xg FeCl3= 50mL dis. FeCl36H2O (1000𝑚𝑙 𝑑𝑖𝑠.FeCl3 6H2O )( 1 𝑚𝑜𝑙 FeCl3 6H2O
) ( 98 𝑔 𝑅𝑃 FeCl3 6H2O )=
1.4849g RA FeCl3 6H2O

𝑂.𝐼 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 NH4Cl 53.43𝑔 𝑃𝑅 𝑁𝐻4𝐶𝑙 100𝑔 𝑅𝐴 NH4Cl

XgNH4Cl= 50mL dis. NH4Cl ( )( )( )= 0.2386g RA NH4Cl
1000𝑚𝑙 𝑑𝑖𝑠 NH4Cl. 1 𝑚𝑜𝑙 NH4Cl 98𝑔 NH4Cl

𝑚𝑜𝑙
𝑜.1 𝑚𝑜𝑙
𝑙
XM 1 gota= 1 gota (16 𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠 ) = 6.25x10-3 𝑙

𝑚𝑜𝑙
𝑜.1 𝑚𝑜𝑙
𝑙
XM 2 gotas= 2 gotas (16 𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠 )= 0.0125 𝑙

𝑚𝑜𝑙
𝑜.1 𝑚𝑜𝑙
𝑙
XM 3 gotas= 3 gotas ( )= o.1815
16 𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠 𝑙

𝑚𝑜𝑙
𝑜.1 𝑚𝑜𝑙
𝑙
XM 4 gotas= 4 gotas (16 𝑔𝑜𝑡𝑎𝑠 )= 0.25 𝑙
Equipo:

-Balanza analítica

Material de laboratorio:

Cantidad Nombre material Especificación

1 Matraz volumétrico 50mL
1 Vaso de precipitados 50mL
1 Varilla de vidrio
1 Pinzas para tubo de ensayo
1 termómetro
1 gotero
4 Tubos de ensayo
1 Gradilla
1 Embudo
1 Piseta con agua destilada

Reactivos analíticos aforados a 50 mL:

-0.3904g de tiocinato de amonio (NH4SCN)

-1.4849g de cloruro férrico hexahidratado (FeCl3 6H2O)

-0.2688g de cloruro de anonio (NH4Cl)

Servicio color
luz
Agua

Procedimiento:

Parte 1 (disoluciones):

1. Revisar que todo el material de vidrio se encuentren limpios y en buen estado

2. Revisar que la balanza analítica esté correctamente nivelada, y que el platillo se encuentre
totalmente límpio
2.1. Si no es así, proceder a nivelar la balanza girando los tornilos que se encuentran en la
parte trasera de la balanza hasta que la burbuja se encuentre centrada
3. Encender la blanza y esperar a que se estabilize la pantalla
4. Abrir una de las compuertas y colocar el vaso de presipitados de 50 mL
5. Tarar la masa del vaso de presipitados, la balanza analítica
6. Abrir ambas compuertas introducuiendo ambas manos, con una se sostendrá el reactivo
analítico, mientras que en la otra la espátula
7. Colocar la cantidad de reactivo necesario para preparar la disolución
8. Cerrar las compuertas y verirficar que la masa sea la que se requiere
9. Abrir una de las compuertas y retirar el vaso de presipitados con el reactivo
10. Verter el agua destilada capaz de sobrepasar el reactivo analítico
11. Con ayuda de una varilla de vidrio agitar la disolución, hasta que el agua disuelva el
reactivo
12. Colocar sobre la boca del matraz un embudo
13. Verter la disolución del vaso de precipitados de 50 mL en el matraz volumétrico a
través del embudo
14. Enjuagar el vaso de precipitados con agua destilada de forma que le agua caiga sobre
el embudo
15. Llenar con agua destilada el matraz volumétrico hasta alcanzar la línea de aforo
16. Cerrar el matraz con la tapa esmerilada
17. Agitar suavemente la disolución
18. Verter la disolución en un recipiente para conservarlo, previamente etiquetado

Parte 2(variacion de la concentración en rfeacción reversible):

1. Marcar cuatro tubos de ensayo del 1 al 4, de acuerdo a la relación de concentracion

siguiente
1.1. Tubo #1 [FeCl3]=[NH4SCN], en este tubo se respetará las cantidades
estequiométricas a la que llamaremos reacción testigo
1.2. Tubo #2 [FeCl3]=[NH4SCN], en este tubo se contendrá una concentración de FeCl3
mayor a la de NH4SCN
1.3. Tubo #3 [FeCl3]<[NH4SCN], siendo la concentración de FeCl3 menor que la de
NH4SCN
2. Tomar la temperatura de cada uno de los reactivos
3. Con ayuda de un gotero agregar un número de gotas, respetando la concentración
mencionada antes, registrar las observaciones en cuanto a tiempo, color y varicion de
temperatura
4. A las muestras previamente analizadas agregar 3 gotas de NH4Cl a cada una de las
disoluciones hechas y hacer observaciones
5. Agregar 2 gotas más de NH4Cl y registrar obsevaciones
6. Posteriormente se determinará la concentración de cada sistema, reactivo limitante y
reactivo en exceso
 ANÁLISIS DE RESULTADOS:

En este experimento pudimos observar que la reacción se veía afectada de distinta manera según
le añadiéramos distintas concentraciones de cada uno de los reactivos. Al añadir una misma
cantidad de gotas de ambos la reacción fue muy colorimétrica dándonos un color rojo-naranjado
de apariencia acuosa transparente homogénea, al ir aumentado la cantidad pero respetando la
concentración según las cantidades estequiometrias observamos que el color rojo era más
dominante en la disolución y que entre más intenso era el rojo más difícil era el paso de la luz
llegando a un punto en que la disolución se hizo opaca pero siempre mantenía la misma
temperatura o variaba por muy poco de 20°C. Aquí pudimos ver que el equilibrio químico se iba
hacia la derecha.

Posteriormente en otro tubo le agregamos más cantidad de gotas de tiocianato de amonio

(NH4SCN) que de cloruro férrico (FeCl3) esta vez observamos que la reacción nos dio un color más
anaranjado y la temperatura subía un poco a 20.1° C, después probamos aumentado la
concentración de NH4SCN el color anaranjado era aún más dominante que la anterior.

Al momento de diluir la disolución y separarla en cuatro tubos más pudimos apreciar de mejor
manera cómo se afectaba la reacción y así poder determinar cuál era el reactivo limitante que era
uno de nuestros propósitos ordenándolos de la siguiente manera en uno no le agregaremos nada
ya que este nos servirá como testigo para ver los cambios en las otras, al siguiente le agregamos
FeCl3 observamos que esta tubo una coloración bastante intensa en el tubo no. 3 agregamos
NH4SCN dándonos como resultado de igual manera mayor coloración en la disolución pero esta
fue menor a la que presento el tubo no. 2 y por ultimo al tubo no. 4 le agregamos 1 gota de NH 4Cl
en este en vez de subir el color disminuyo pero el cambio era casi imperceptible puesto que no se
notaba mucho y al agregarle más no hubo más cambios. Por ultimo decidimos agregar más
cantidad a cada uno de los tubos hasta que dejaran de presentarse cambios y lo que observamos
que a la que agregamos mayor cantidad de FeCl3 llego a su equilibrio químico mucho más rápido
que la que contenida NH4SCN y así pudimos deducir que el reactivo limitante era el FeCl3.

CONCLUSIONES:

Gracias a la experimentación pudimos deducir que el reactivo limitante era el FeCl3 como
anteriormente se había mencionado; observando cual reaccionaba primero haciendo que el
equilibrio se fuera hacia la derecha y de igual manera que si agregábamos mayor cantidad de los
productos el equilibrio químico se iba hacia la izquierda de esta manera se pudo comprobar la
veracidad del principio de Le Chatelier ya que por más que les agregáramos a los tubos estos ya no
cambiaban esto nos indicó que la reacción había llegado a su equilibrio químico.
 REFENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

1. ARANEO, Antonio: Química Analítica Cualitativa. 1ed. México: Mc Graw-Hill: 1984.542

2. ANGLÉS, Miguel y Andrés Juan: Solubilidad y Equilibrios. 1ed. México: REPRONAL,1994,
103
3. BURRIEL Martí, Fernando. Química analítica Cualitativa. 16ed. España. Paraninfo:
1998,1050
4. CURTMAN J. Luis. Análisis Químico Cualitativo. España: Manuel Marim y C/A, Editores
1959,562
5. NORMANN, Joseph. Análisis cualitativo y Química inorgánica. 17ed. México: CIA
CONTINENTAL editorial; 1983,548