DOSSIÊ DO PROFESSOR QUÍMICA 11

PROPOSTA DE RESOLUÇÃO

TESTE DE AVALIAÇÃO 1 PROPOSTA DE RESOLUÇÃO M(C2H4O) = 44,06 g mol- 1

m = n M  m = 5,000  103  44,06 = 2,203  105 g =
Grupo I
= 220,3 kg
1. Opção (D) 𝑚𝑜𝑏𝑡𝑖𝑑𝑎 168,4
(%) =𝑚𝑝𝑟𝑒𝑣𝑖𝑠𝑡𝑎  100  (%) = 220,3  100 = 76,44%
2. n(SO2) = n(H3 O+ ) = 4,0  10- 3 mol
n(SO2) = n(S) = 4,0  10 mol -3

M(S) = 32,07 g mol- 1 Grupo III

m = n M ⇔ m = 4,0  10- 3  32,07 = 0,13 g
1. Opção (C)
𝑚(S) 0,13
%(S) = 𝑚
𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
 100 ⇔ %(S) = 20,0  100 = 0,65% 𝑛 2,00
2. 𝑐H2 = 𝑉 ⇔ 𝑐H2 = 1,00 = 2,00 mol dm-3
𝒎 𝑚
3.  = ⇔ 0,8 = ⇔ m = 2,00  105 g = 200 kg 𝑛 3,00
𝑽 250 × 103 𝑐I2 = 𝑉 ⇔ 𝑐I2 = 1,00 = 3,00 mol dm-3
𝑚𝑒𝑛𝑥𝑜𝑓𝑟𝑒 (mg) 𝑚𝑒𝑛𝑥𝑜𝑓𝑟𝑒 (mg)
Teor de enxofre = ⇔ 50 = ⇔
𝑚𝑔𝑎𝑠𝑜𝑙𝑖𝑛𝑎 (mg) 200 c / mol dm- 3 I2(g) + H2(g) ⇌ 2 HI(g)
⇔ menxofre = 1,00  10 mg = 10,0 g 4
inicial 3,00 2,00 0
M(S) = 32,07 g mol -1 Variação -x -x +2x
equilíbrio 3,00 – x 2,00 – x 2x
10,0 [I2] = 3,00 - x = 1,10 ⇔ x = 1,90 mol dm- 3
m = n M ⇔ n(S) = = 0,312 mol
32,07
[H2] = 2,00 - x = 2,00 - 1,90 = 0,10 mol dm- 3
n(SO2) = n(S) = 0,312 mol [HI] = 2x = 2  1,90 = 3,80 mol dm- 3
n(SO2) = n(Ca(OH)2) = 0,312 mol [HI]2 (3,80)2
Kc = [H ⇔ Kc = 1,90 ×0,10 = 76
2 ][I2 ]
M(Ca(OH)2) = 74,10 g mol- 1
3. Opção (B)
m = n M ⇔ m(Ca(OH)2) = 0,312  74,10 = 23,1 g

Grupo IV

Grupo II
1. Na segunda reação de síntese do óxido de etileno todos os
átomos dos reagentes são incorporados no produto final desejado
e, dessa forma, a síntese apresenta uma economia atómica
percentual de 100%, superior à do processo de síntese
tradicional. Além disso, nessa reação de síntese ocorre uma só
etapa enquanto o processo tradicional envolve mais do que uma
etapa, o que vai gerar um maior número de subprodutos.
2. Adicionar um excesso do reagente mais barato (O2), de forma
a assegurar a maior conversão possível do reagente mais
dispendioso ou usar um catalisador em pequenas quantidades
que torne o processo mais rápido e possível com condições
menos drásticas.
3.1. M(C2H4) = 28,06 g mol- 1
140,3 × 103
m = n M  n(C2H4) = = 5,000 103 mol
28,06
M(O2) = 32,00 g mol- 1
180,4 × 103
m = n M  n(O2) = = 5,638  103
32,00
Como a razão molar é 2 mol C2H4 : 1 mol O2, então:
n(C2H4) = 2 n(O2) ⇔ 2  5,638  103 =
= 1,128  104 mol > 5,000  103 mol
Como a quantidade de matéria de eteno disponível é inferior à
quantidade de matéria estequiométrica, então o eteno
corresponderá ao reagente limitante.
3.2. Opção (D)
Como a razão molar é 2 mol C2H4 : 2 mol C2H4O, então:
n(C2H4) = n(C2H4O) ⇔ n(C2H4O) = 5,000  103 mol
1.
[CO2 ][H2 ] 2,0 ×2,0
Qc = [CO][H  Qc = 0,1 × 0,1 = 4  102
2 O]
Como Qc ≠ Kc, o sistema não se encontra em equilíbrio.
2. Opção (D)
3. Opção (B)
4. Opção (C)
Grupo V
1. A intensificação da coloração azul com o aumento da
temperatura indica que o equilíbrio se deslocou no sentido direto.
De acordo com o Princípio de Le Châtelier, um aumento da
temperatura favorece a reação endotérmica, logo conclui-se que
a reação direta é endotérmica no sentido direto.
2.1. A temperatura do sistema reacional.
mol
2.2. A solução torna-se rosa.
3. A adição de nitrato de prata ao sistema em equilíbrio diminui a
concentração de iões Cℓ em solução. A diminuição da
concentração de iões Cℓ desloca o equilíbrio no sentido de repô-
los parcialmente, tendendo a minimizar o efeito produzido.
Deste modo, a reação evolui no sentido inverso, havendo
consumo de [CoCℓ4]2- e formação de [Co(H2O)6]2+, o que será
acompanhado pela intensificação da cor rosa.
4. Opção (C)

1
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PROPOSTA DE RESOLUÇÃO

TESTE DE AVALIAÇÃO 2 PROPOSTA DE RESOLUÇÃO H3O+(aq) + OH-(aq) → 2 H2O(ℓ)

… de acordo com a equação química que traduz a reação de
Grupo I neutralização, o H3O+ e o OH-, proveniente da dissociação
1. O poluente cuja emissão se pretende reduzir ao substituir o completa da base, NaOH, reagem na proporção de 1:1, então:
motor de combustão a gasolina por motores de combustão a n(H3O+) = n(OH-) = 0,143 mol
hidrogénio é o dióxido de carbono, CO 2. n(NaOH) = n(OH-) = 0,143 mol
𝑛 0,143
2.1. Opção (D) 𝑐NaOH = 𝑉  V(NaOH) = 0,20
= 0,72 dm3

2.2. M(C7H16) = 100,23 g mol- 1 3. Opção (C)

10,03 × 103
m = n M  n(C7H16) = = 1,001  102 mol 4.1. Opção (B)
100,23

Como a razão molar é: 1 mol C7H16 : 7 mol CO2, então: 4.2. HNO3 > HNO2 > H2CO3 > HCN
n(CO2) = 7  n(C7H16) = 7,007  102 mol 4.3. Opção (C)
M(CO2) = 44,01 g mol- 1 4.4.
m = n M  m(CO2) = 7,007  102  44,01 = 3,084  104 g
c / mol dm- 3 HNO2(aq) + H2O(ℓ) ⇌ NO2-(aq) + H3O+(aq)
𝑚𝑜𝑏𝑡𝑖𝑑𝑎 𝑚𝑜𝑏𝑡𝑖𝑑𝑎
(%) =𝑚𝑝𝑟𝑒𝑣𝑖𝑠𝑡𝑎  100  90 = 3,392 × 104  100 = 2,775  104 g inicial 0,40 — 0 ≈0
Variação -x — +x +x
equilíbrio 0,40 – x — x x
Grupo II

1. Opção (D)
[CN − ][H3 O+ ] 𝑥2
Kc = [HCN]
⇒ 7,1 10-4= 0,40−𝑥 ⇔
2. Opção (A)
𝑛 0,20 ⇔ x2 + 7,1  10-4 x – 2,84 × 10-4 = 0 ⇔
3. [H2] = = = 0,10 mol dm-3
𝑉 2,00 ⇔ x = 1,6  10-2  x =  1,7  10-2
𝑛 0,25
[I2] = = = 0,12 mol dm-3 [HNO2] = 0,40  1,6  10- 2 = 0,38 mol dm- 3
𝑉 2,00

[HI]2 [HI]2
Kc = [H  Kc =1,28 102 = 0,10 ×0,12 ⇔ [HI] = 1,2 mol dm-3
2 ][I2 ]
Grupo V
1. HCℓ(g) + H2O(ℓ) → H3O (aq) + Cℓ-(aq) +

Grupo III
NaOH(s) 
H2 O( )
 Na+(aq) + OH-(aq)
1. Opção (D) A neutralização resume-se, então, a:
H3O+(aq) + OH-(aq) → 2 H2O(ℓ)
2.1. Opção (D)
Como, em água, o ácido clorídrico é um ácido forte, a sua
2.2. O produto iónico da água, Kw, aumenta com o aumento da ionização é total dando origem a H3O+ numa proporção de 1:1.
temperatura, aumentando também a extensão da reação. n(H3O+) = n(HCℓ)
𝑛
De acordo com o Princípio de Le Châtelier, a reação endotérmica cHCℓ =  n(HCℓ) = 0,201  25,00  10-3 = 5,02  10-3 mol
𝑉
é favorecida por um aumento de temperatura, logo a De acordo com a equação química que traduz a reação de
autoionização da água é um processo endotérmico. neutralização, o H3O+ proveniente da ionização completa do ácido
HCL e o OH- proveniente da dissociação completa da base NaOH
reagem na proporção de 1:1, logo:
Grupo IV
n(H3O+) = n(OH-) = 5,02  10- 3 mol
1. Os principais poluentes responsáveis pela chuva ácida são os n(NaOH) = n(OH-) = 5,02  10- 3 mol
óxidos de nitrogénio e enxofre, que dão origem aos ácidos nítrico
𝑛 5,02 × 10−3
e sulfúrico, respetivamente. cNaOH = ⇒ V = = 0,0225 dm3 = 22,5 cm3
𝑉 0,223

2.1. pH = - log[H3O+]  pH = - log(8,16  10- 5) ⇔ pH = 4,09 2. Opção (C)

Uma vez que o pH é inferior ao valor adequado indicado no 3. O ácido clorídrico é um ácido forte que se ioniza
gráfico, a água não é adequada à sobrevivência de amêijoas. completamente em água:
2.2. pH(truta)adequado = 5,0  [H3O+] = 10- 5 mol dm- 3
𝑛 HCℓ(g) + H2O(ℓ) → H3O+(aq) + Cℓ-(aq)
c = 𝑉  n(H3O+)adequado = 10-5  2,00  103 = 0,0200 mol
𝑛 E o amoníaco é uma base fraca que se ioniza parcialmente em
c = 𝑉  n(H3O+)lago = 8,16  10-5  2,00  103 = 0,163 mol
água:
nneutralizar(H3O+) = 0,163  0,0200 = 0,143 mol NH3(aq) + H2O(ℓ) ⇌ NH4+ (aq) + OH-(aq)
Da mistura das duas soluções individuais resulta a reação ácido-
H O(ℓ)
NaOH(s) →2 Na+(aq) + OH-(aq) base descrita pelo esquema reacional seguinte.
Como, em água, a dissociação do hidróxido de sódio é total dando H3O+(aq) + Cℓ-(aq) + NH3(aq) + H2O(ℓ) → H3O+(aq) + OH-(aq)
origem a OH- numa proporção de 1:1 e… + NH4+ (aq) + Cℓ-(aq)
2
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PROPOSTA DE RESOLUÇÃO

A equação química global é, então, descrita por:
NH3(aq) + H3O+(aq) → H2O(ℓ) + NH4+ (aq)
O ião é o ácido conjugado da base NH3, que é uma base fraca,
logo o ião é um ácido fraco, que sofre ionização em água, o que
confere um caráter ácido à solução no ponto de equivalência.
TESTE DE AVALIAÇÃO 3 PROPOSTA DE RESOLUÇÃO
Grupo I
1. Como 1 mol CO : 1 mol Cℓ2, então:
n(CO) = n(Cℓ2) = 0,100 mol
Como a quantidade de matéria disponível de cloro é superior à
quantidade de matéria estequiometricamente necessária, o
monóxido de carbono funcionará como reagente limitante.

Como 1 mol CO : 1 mol COCℓ2, então:

n(CO) = n(COCℓ2) = 0,100 mol
𝑛𝑜𝑏𝑡𝑖𝑑𝑜 0,0500
η(%) = × 100 ⇒ η(%) = × 100 ⇔ η(%) = 50,0%
𝑛𝑝𝑟𝑒𝑣𝑖𝑠𝑡𝑜 0,100

O facto de a reação ser incompleta é, normalmente, a principal

razão para que a quantidade de produto realmente obtida seja
inferior à quantidade de produto estequiometricamente prevista e o
rendimento seja inferior a 100%.
𝑛 0,100
2. cCO = = = 4,00  10-2 mol dm-3
𝑉 2,50
𝑛 0,150
𝑐𝐶ℓ2 = = = 6,00 10-2 mol dm-3
𝑉 2,50
𝑛 0,0500
[COCℓ2] = = = 2,00  10-2 mol dm-3
𝑉 2,50

c / mol dm- 3 CO(g) + Cℓ2(g) ⇌ COCℓ2(g)

inicial 4,00  10- 2 6,00  10- 2 0
Variação -x -x +x
equilíbrio 4,00  10- 2 - x 6,00  10- 2 – x x

[COCℓ2] = x = 2,00  10- 2 mol dm- 3

[CO] = 4,00  10- 2 - x ⇔ [CO] = 2,00  10- 2 mol dm- 3
[Cℓ2] = 6,00  10- 2 - x ⇔ [Cℓ2] = 4,00  10- 2 mol dm- 3

[COCℓ2 ] 2,00 × 10−2

Kc = [CO][Cℓ ] ⇔ Kc = =25,0
2 2,00 × 10−2 ×4,00 × 10 −2

3. Opção (D)

Grupo II

1. Opção (D)

2. [H3O+] = 10-pH  [H3O+] = 10-2,44 = 3,6  10-3 mol dm-3

c / mol dm- 3 CH3CH(OH)COOH(aq) + H2O(ℓ) ⇌ CH3CH(OH)COO (aq) + H3O+(aq)

inicial 0,10 – 0 ≈0
Variação -x – +x +x
equilíbrio 0,10 – x – x x

[H3O+] = x = 3,6  10- 3 mol dm- 3

2
[CH3 CH(OH)COO− ] [H3 O+ ] (3,6 × 10−3 )
Ka = [CH3 CH(OH)COOH]
 Ka = = 1,3  10-4
0,10−3,6 × 10−3

3. Opção (A)

Grupo III

1. Zn(s) + Cu2+(aq)  Zn2+(aq) + Cu(s)

Semiequação de oxidação:
Zn(s)  Zn2+(aq) + 2 e
Semiequação de redução:
Cu2+(aq) + 2 e  Cu(s)
3
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PROPOSTA DE RESOLUÇÃO

2. n.o.(Cu) = 0 – (+ 2) = – 2 Grupo V

3. Opção (C) 1. HgS(s) ⇌ Hg2+(aq) + S2-(aq)

4. Ag < Cu < Zn Kps = [Hg2+] [S2-]

5.1. n(H+) = n(HCℓ) 2. Opção (A)

𝑛
cHCℓ = 𝑉  n(HCℓ) = 0,200  200  10-3 = 0,0400 mol
3. A dissolução do sulfureto de mercúrio, origina em solução os
Zn(s) + 2 H+(aq)  Zn2+(aq) + H2(g) iões Hg2+ e S2-. O anião S2-, sendo uma base fraca, reage com os
𝑛(H+ ) 0,0400
ácidos de acordo com a equação química:
n(Zn) = = = 0,0200 mol
2 2 S2-(aq) + H3O+ (aq) ⇌ HS-(aq) + H2O(ℓ)
M(Zn) = 65,41 g mol- 1
Assim a diminuição de pH, pelo aumento da concentração de
m = n M  m(Zn) = 0,0200  65,41 = 1,31 g catião oxónio, origina a diminuição da concentração da base fraca
5.2. As bolhas gasosas correspondem à libertação de H 2(g). S2-. De acordo com o Princípio de Le Châtelier, essa diminuição,
desloca o equilíbrio de solubilidade no sentido direto, de forma a
Grupo IV contrariar a perturbação, aumentando a solubilidade do sal.
1. HNO3(ℓ) + H2O(ℓ) → H3O+(aq) + NO3-(aq)
H2 O(ℓ)
NaOH(s) → Na+(aq) + OH-(aq)
𝑛
cNaOH= ⇒ n(NaOH) = 100,0  10-3  0,10 = 0,010 mol
𝑉
n(NaOH) = n(OH-) = 0,010 mol

𝑛
𝑐HNO3 = ⇒ n(HNO3) = 50,0  10-3  0,15 = 0,0075 mol
𝑉
n(HNO3)= n(H3O+) = 0,0075 mol
H3O+(aq) + OH-(aq) → 2 H2O(ℓ)
Como os iões OH e H3O+ não se encontram nas quantidades
estequiométricas, n(OH-) > n(H3O+), a solução resultante terá um
excesso de OH:
n(OH)final = 0,010 – 0,0075 = 0,0025 mol
𝑛 0,0025
[OH] = = = 0,017 mol dm-3
𝑉 150,0 ×10−3

pOH = - log[OH-]  pOH = - log(0,017) = 1,77

pH = 14,00 – pOH  pH = 14,00 – 1,77 = 12,23

2. Quando colocado em água, o NaNO3 dissolve-se, uma vez que

os seus catiões e aniões são eletrostaticamente atraídos pelas
moléculas de água. Os catiões atraem o átomo de oxigénio e os
aniões atraem os átomos de hidrogénio. Assim a ligação iónica é
quebrada porque as atrações do tipo ião-dipolo, que se
estabelecem entre os iões Na+ e NO3+ e as moléculas de água,
são suficientemente fortes para romper a ligação iónica e
intermolecular existente no NaNO3 e na água, respetivamente,
levando ao desprendimento dos iões das suas posições que
ocupavam no cristal e, consequentemente, à dissolução do
NaNO3. O estado de divisão e a agitação são os fatores que
permitem controlar o tempo de dissolução, a temperatura e
pressão constante.

3. Opção (C)
𝑛
4. [NaNO3] = 𝑉 ⇒ n(NaNO3) = 10,73  200  10- 3 = 2,15 mol

M(NaNO3) = 85,00 g mol- 1

m = n M  m(NaNO3) = 2,15  85,00 = 183 g

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