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NRC: 20202
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INTRODUCCION
neuronas en alguna zona del cerebro. La persona afectada puede sufrir una serie de
¨ataque epiléptico¨.
Para considerar epiléptico a alguien, los ataques deben repetirse con cierta frecuencia.
La epilepsia tiene su origen en unos cambios breves y repentinos del funcionamiento del
cerebro; por esta razón, se trata de afección neurológica. Dicha afección no es contagiosa ni
está causada por ninguna enfermedad o retraso mental. Algunas personas con retraso mental
pueden experimentar ataques epilépticos, pero tener estos ataques no implica necesariamente
su pronóstico. Para tratar a estos pacientes, existen siete unidades de cirugías de epilepsia en
discapacidad, de los cuales son el 25 por ciento se encuentra en situación laboral activa.
18.000 de ellos sufren limitaciones en el trabajo, y 12,000 tienen dificultades para desplazarse
a su centro de trabajo.
EPILEPSIA
La epilepsia es una enfermedad crónica del sistema nervioso que se caracteriza por la
“una alteración cerebral caracterizada por la predisposición permanente para generar crisis y
condición siendo posible su diagnóstico tras una crisis aislada (no provocada)”.
persona. Hay dos momentos en la vida en que es más frecuente presentar epilepsia:
meses de vida. A partir del año de vida la probabilidad de padecer crisis disminuye,
la adolescencia.
anciano es importante considerar otras enfermedades asociadas, así como vigilar más
estrechamente la función renal y hepática. Los varones se ven más afectados que las
mujeres por esta enfermedad. No hay diferencias entre razas, pero sí es más frecuente la
como Edgar Allan Poe, Charles Dickens, Agatha Christie, Napoleón y Julio César, entre
las intoxicaciones por drogas o alcohol, el estrés, o también responder a algún estímulo
la salud y cuatro universidades del país, formo a más de 1.500 profesionales de la salud no
En el marco del día encontramos que la epilepsia, VALDERRAMA destaco que la ruta
busca abordar las necesidades del individuo con epilepsia, su familia y comunidad desde
acciones en agrego que una de las razones por las cuales la organización mundial de la salud
de aprendizaje en el 34%de los casos); trastornos por déficit de atención (30%de los niños
con epilepsia lo presentan), y autismo (hasta el 40% de los niños con trastornos del espectro
Anteriormente dijimos que los déficits que se detectan dependen del tipo y localización
de la crisis. En cada persona se manifiestan de forma particular. Puede que muchos enfermos
digan que para ellos la memoria no es un problema, mientras otros tantos dirán que sí lo es.
Memoria: tal vez la alteración más común. La persona puede tener problemas para fijar
Lenguaje: junto a la memoria es otro de los procesos más afectados. Se puede manifestar
por problemas en la comprensión del lenguaje. Tampoco es extraño que algunas personas
con epilepsia sean proclives a los circunloquios, debido a las dificultades para encontrar las
palabras adecuadas.
Atención: puede ser un problema notable en los niños de edad escolar. Mantener la atención
durante mucho tiempo les supone mucho esfuerzo, al igual que alcanzar los niveles
necesarios de concentración.
Los problemas anteriores son solo un ejemplo, cualquier epiléptico seguramente pueda
mencionar muchos más. Aunque de manera general estos déficits se consideran estables,
personas con epilepsia crónica las alteraciones neuro-cognitivas sean acumulativas, lo que
tratamiento. Antes de determinar un tratamiento, hay que identificar cuáles son los factores
Para que una persona sea diagnosticada de epilepsia debe haber padecido al menos
En la actualidad los tratamientos para las crisis epilépticas son muy eficaces. En
algunos casos se pueden eliminar las causas y en la mayoría se pueden controlar las crisis.
En casi todos los casos se puede mejorar la calidad de vida de las personas que padecen
epilepsia.
Cirugía.
Dieta cetógenica
Tratamiento farmacológico
Constituye el tratamiento básico de todos los pacientes con epilepsia y engloba los
crisis con los mínimos efectos secundarios posibles. Están diseñados para restaurar el
equilibrio químico de las neuronas y tomados con regularidad pueden reducir, controlar o
incluso eliminar las crisis epilépticas. Los fármacos logran control de crisis en
epilépticas. Los medicamentos para las crisis son los antiepilépticos, son el tratamiento más
común para las crisis. Han sido una forma eficaz de tratamiento durante muchos años.
Aunque es posible que los medicamentos no curen las crisis epilépticas, si se toman
con regularidad pueden ayudar a controlarlas, reduciendo o eliminando las crisis. Los
farmacológicos por lo que los neurólogos deciden recurrir a las intervenciones quirúrgicas.
operación. Con la cirugía se pretende encontrar y eliminar la zona del cerebro donde se
Puede que precise una operación por otras razones. También es posible que se le opere
para eliminar algo que está causando las crisis, por ejemplo, un tumor cerebral.
Las crisis son focales y se originan en una parte del cerebro que se puede localizar y
extirpar.
La parte de cerebro que provoca las crisis no controla funciones importantes como la
La epilepsia se manifiesta como crisis graves, a menudo con caída, que pueden
Dieta cetógenica
La finalidad de esta dieta es tomar alimentos que puedan ayudar a controlar las crisis.
La finalidad de esta dieta no es controlar el peso sino suministrar alimentos que pueden
Muy bajos en carbohidratos, lo que significa comer muy poca cantidad de alimentos
Muy bajos en proteínas, por lo que se debe comer mínimas cantidades de carnes o
pescados.
La dieta debe cumplirse rigurosamente, tiene que ser hecha por un dietista y el paciente
Este tipo de tratamiento se emplea para en casos de crisis focales que no se pueden
El electrodo que estimula el nervio se coloca bajo la piel del cuello y el generador
une el generador con el electrodo del cuello va por un túnel debajo de la piel.
Ante una crisis debe esperarse a que se pase, colocando a la afectada boca abajo, pero
con la cabeza de lado para evitar que se muerda la lengua o se ahogue. Aflojarle la ropa de
alrededor del cuello, asegurarse que tiene las vías aéreas libres (si estaba comiendo sacarle
la comida) y colocarle ropa o algo blando a modo de almohadilla para proteger la cabeza.
luxaciones.
Nota: se deben apuntar todos los detalles posibles como el lugar donde se desencadenó la
Es posible pronosticar una crisis sobre todo en las convulsivas, se pueden tener ciertas
Cambios de humor
Irritabilidad
Crisis generalizadas
Son aquellas en las que la descarga epiléptica afecta desde el inicio a toda la superficie
cerebral. Hay muchas variedades de crisis epilépticas generalizadas. Todas ellas cursan con
pérdida de conciencia, a excepción de las crisis mioclónicas (Salas Puig et al., 2004).
a) Crisis tonicoclónicas: Se caracterizan por una fase inicial de rigidez de todo el cuerpo
(fase tónica) que puede durar unos 5-10 segundos y se sigue de movimientos rítmicos de todo
el cuerpo (fase clónica). Durante este tipo de crisis se puede producir mordedura de lengua,
emisión de orina y cianosis. Pueden producirse crisis clónicas sin componente tónico o una
b) Crisis mioclónicas: Se producen sacudidas musculares repentinas y muy breves (< 100
ms) que pueden ser aisladas o repetidas y afectar a músculos aislados o grupos de músculos
Normalmente son bilaterales y simétricas. Son las crisis más características de la Epilepsia
d) Crisis tónicas: son contracciones musculares sostenidas que pueden durar de segundos a
varios minutos. Son generalmente simétricas, aunque pueden tener predominio unilateral.
e) Crisis atónicas: Se caracterizan por una pérdida brusca del tono postural que dura de
uno a dos segundos y que puede provocar una flexión de la cabeza hacia el pecho si afecta a
los músculos cefálicos o caída al suelo si afecta a la musculatura postural axial. Pueden ir
repentina que suele afectar a la musculatura proximal y del tronco (sobre todo de miembros
decir, dura alrededor de un segundo) (Blume et al., 2001). Tienden a ocurrir agrupados en
salvas pero la duración de la contracción varía entre un espasmo y otro (Carreño et al.,
en algunos casos puede producirse una caída lenta de la cabeza o extremidades o dejar caer
puede sospechar que ha tenido una ausencia al notar una interrupción en una actividad en la
que estaba participando como una conversación. A veces las ausencias típicas se pueden
ausencia con gran facilidad (Asconapé; 2004). Son crisis características de las Epilepsias
Lennox-Gastaut.
Crisis focales
Son aquellas en las que la descarga epiléptica se inicia en una zona determinada de la
funcionalidad del área cerebral en la que se origina y por la que se extiende la descarga
epiléptica.
consenso se definieron las crisis parciales simples como aquellas crisis de inicio focal en las
Las crisis parciales complejas son aquellas en las que se produce una alteración del
nivel de conciencia. Esta clasificación de las crisis parciales ha resultado muy controvertida
porque en la práctica clínica hay pacientes con crisis parciales en los que resulta imposible
determinar si existe o no alteración de la conciencia durante las crisis. Son pacientes que
pueden presentar una alteración de conciencia muy leve o que presentan un trastorno del
resultar todavía más difícil determinar si hay o no alteración del nivel de conciencia (Salas
-Signos lateralizadores:
Algunos signos que se observan durante las crisis o en el periodo pos crítico pueden servir
para lateralizar con precisión el hemisferio cerebral en el que se origina la crisis epiléptica.
Este dato puede ser de mucha utilidad en la evaluación pre-quirúrgica de pacientes con
ILAE, basada solamente en la semiología de las crisis sin tener en cuenta las características
del EEG y en la que se elimina la dicotomía entre generalizada y parcial, así como entre crisis
simples y complejas (Lüders et al., 1998). Esta clasificación tiene la ventaja de ofrecer una
mayor fiabilidad inter-observador y un mayor valor localizador que la convierte en muy útil
en la evaluación pre-quirúrgica de pacientes con epilepsia refractaria (Salas Puig et al; 2004).
a) Pródromos: Antes de que se produzca una crisis puede presentarse en algunos casos una
alteración clínica subjetiva u objetiva (como una sensación de malestar o agitación, por
ejemplo) que anuncia que se va a producir una crisis en los próximos minutos, horas o días.
b) Estado post-crítico y fenómenos post-ictales: Tras algunos tipos de crisis (sobre todo
desorientado o confuso durante un tiempo más o menos prolongado (de minutos a horas).
Esta fase se denomina estado pos crítico y a veces puede acompañarse también de otros
síntomas también transitorios como un déficit motor (parálisis de Todd, tras una crisis focal
motora), alteraciones del lenguaje como afasia o incluso de síntomas de tipo psiquiátrico
Las crisis parciales simples que consisten en una sensación o emoción anormal de la
que solo se da cuenta la persona que la sufre se denominan también “auras”. Dependiendo
del tipo de sensación se diferencias distintos tipos de crisis focales sensoriales o auras:
cosquilleo o dolor en una parte del cuerpo, normalmente con una distribución somato tópica
auras se suelen producir por activación epiléptica del área sensitiva primaria, a nivel parietal
-Auras auditivas: audición de sonidos elementales o de voces, una melodía musical, etc. Se
hacia el pecho o la garganta. Es un tipo de aura que ocurre con frecuencia en pacientes con
-Auras psíquicas: sensación de miedo, sensación intensa de haber vivido una situación con
anterioridad sin ser real (sensación de “ya vivido”) o sensación de “nunca vivido”. Están en
-Crisis focales motoras simples: se producen sacudidas rítmicas de una parte del cuerpo
primaria.
por una contracción muscular sostenida pero asimétrica dando lugar por ejemplo a la típica
postura del esgrimista o al denominado “signo del cuatro” consistente en la extensión de uno
de los brazos mientras el otro es flexionado a la altura del codo. Son características de la
-Crisis versivas: Consisten en una desviación conjugada y sostenida de los ojos, cabeza y en
ocasiones el cuerpo entero hacia un lado. Son características de las crisis de origen frontal.
alteración de la conciencia, formando parte por lo tanto de crisis parciales complejas que
pueden ser de origen frontal o temporal. A veces los automatismos aparecen junto a una
Crisis neonatales
El periodo neonatal abarca desde el nacimiento hasta el primer mes, aunque para
muchos autores se pueden incluir las crisis que se inician dentro de los tres primeros meses
ya que sus manifestaciones son muy similares. Las crisis son la expresión más frecuente de
disfunción del SNC en esta fase de la vida y en su mayoría son secundarias a patología
estructural o enfermedades graves, por lo que en este periodo se habla más habitualmente de
crisis neonatales que de epilepsias. En esta fase el cerebro tiene un menor umbral para crisis,
aunque, al estar poco mielinizado, éstas se propagan con dificultad. Todo esto da lugar a que
las crisis en los neonatos excepcionalmente sean generalizadas y consistan en crisis focales
o multifocales de tipo clónico, tónico o mioclónico. Un tipo habitual de crisis, sobre todo en
prematuros, son las llamadas crisis sutiles que consisten en automatismos o movimientos
se repitan en racimos a lo largo de varios días y den lugar a estatus (Arzimanoglou et al,
2004).
Se considera un estado de mal epiléptico cuando la crisis, convulsiva o no, dura más
de 30 minutos o cuando su repetición es tan frecuente que no hay recuperación del paciente
antiepilépticos, pero también ocurre con el abuso de alcohol, la fiebre o por la toma de
algunos medicamentos.
Complicaciones de la epilepsia
Una persona que tiene epilepsia puede enfrentarse a muchos desafíos y peligros. Las
quirúrgica puede ser peligrosa y los tratamientos con medicamentos generalmente conllevan
Lesiones físicas
manera, sufrir lesiones. Las convulsiones pueden ser lo suficientemente intensas como para
Estado epiléptico
Esta es una convulsión que dura más que lo normal y se considera una afección grave
Las personas que tienen epilepsia corren un riesgo mayor de morir sin que exista una
explicación evidente. Este fenómeno no se comprende del todo, pero podría relacionarse con
una alteración en el ritmo cardíaco durante una convulsión. Según la [Fundación para la
Epilepsia, EF], entre otras causas posibles se incluyen problemas respiratorios, un cambio en
la circulación a nivel cerebral y cambios metabólicos y hormonales producidos por la
convulsión.
Embarazo
Las mujeres que tienen epilepsia pueden embarazarse y amamantar de forma segura a
bebés sanos, pero existen algunos riesgos posibles. Existe la probabilidad de que se reduzca
la fecundidad y hay un mayor riesgo de que el bebé presente anomalías congénitas debidas
Las parejas también deben saber que los medicamentos contra la epilepsia pueden
frecuencia de las convulsiones, por lo cual esta puede aumentar o disminuir según el caso
específico. Sin embargo, muchas mujeres no presentan cambios en este aspecto durante el
embarazo.
médico.
Desafíos sociales
capacidad de conducir suele restringirse a menos que no haya tenido convulsiones durante
un período específico. Quizás deba evitar algunos deportes y otras actividades recreativas o,
al menos, tener precaución. También existe el riesgo de que sufra aislamiento social y, en
En cuanto a los factores de riesgo que pueden hacer que una persona llegue a sufrir un
- La edad es uno de dichos factores ya que la epilepsia puede darse a cualquier edad. Sin
embargo, dicha enfermedad suele darse con más frecuencia entre los niños y en personas
mayores de edad.
- El sexo es otro factor de riesgo y es que los hombres tienen más posibilidades de padecer
dicha epilepsia.
- Otros de los factores de riesgo son los antecedentes familiares o ciertas convulsiones
https://infotiti.com/2017/02/epilepsia-problemas-cognitivos-memoria/
https://www.minsalud.gov.co/Paginas/Epilepsia-mucho-mas-que-convulsiones.aspx
https://www.enfermedadesgraves.com/blog/epilepsia/
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https://es.scribd.com/document/201194676/Escolarizacion-de-los-ninos-con-
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