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DETERMINACIÓN DEL COEFICIENTE DE ACTIVIDAD

1. OBJETIVOS:
 A partir de medidas de concentración y conductividad, determinar el
coeficiente de actividad iónico del ácido acético. Asimismo, determinar de
manera gráfica la constante de equilibrio termodinámico de este electrolito
débil

2. MARCO TEÓRICO:
COEFICIENTE DE ACTIVIDAD
El coeficiente de actividad es un número que expresa el factor de actividad
química de una sustancia en su concentración molar. Se designa normalmente con
la letra griega {\displaystyle \gamma } (gamma) ϓ.

La concentración medida de una sustancia no puede ser un indicador preciso de su


eficacia química como se representa por la ecuación de una reacción particular; en
dichos casos, la actividad es calculada al multiplicar la concentración por el
coeficiente de actividad.
En los solutos, el coeficiente de actividad es una medida de cuanto la solución
difiere de una disolución ideal
EQUILIBRIO QUIMICO

Existen muchas reacciones reversibles de interés en las que una sustancia A se disocia para
dar otras sustancias B y C. A este tipo de reacciones químicas se las denomina reacciones de
disociación. En una reacción de disociación frecuentemente trabajamos con el
denominado grado de disociación, representado por la letra griega alfa, α. El grado de
disociación nos indica la cantidad en tanto por uno de reactivo que ha reaccionado o que
se ha disociado. Por ejemplo, en la siguiente reacción reversible:

Inicialmente teníamos en el recipiente 1 mol de A y nada de B y C, pues al inicio la reacción de


disociación aún no ha comenzado. Cuando el sistema alcanza el equilibrio, la diferencia, 1 –
0,7 = 0,3, es lo que se ha disociado del mol inicial, por lo que α = 0,3. El grado de
disociación también puede expresarse en tanto por ciento, %, multiplicando α en tanto por uno
por 100. Para el ejemplo dado, α% = 30%. Esto implica que el 30% del reactivo A inicial se ha
disociado, mientras que el resto, un 70%, permanece sin reaccionar.
Valores de α próximos a 1 o de α% próximos al 100%, implican un alto rendimiento de la
reacción hacia la derecha y valores de Kc altos, mientras que valores próximos a 0 indican que
ha reaccionado una cantidad de reactivo A muy pequeña.
Se puede expresar el grado de disociación α como el cociente entre la cantidad, expresada
en moles, de reactivo que ha reaccionado, x, y la cantidad inicial, no. Así:

Donde:
x: moles que han reaccionado una vez alcanzado el equilibrio
no: moles iniciales que había del reactivo a
Despejando x de la expresión anterior:

GRADO DE DISOCIACION

El grado de disociación también se puede aplicar cuando los datos iniciales no vienen dados
en moles sino en concentración:

Donde:
c: concentración de A que ha reaccionado al alcanzar el equilibrio
co: concentración de A que teníamos inicialmente
Despejando c de la expresión anterior:

EQUILIBRIO DE DISOCIACION DEL ACIDO ACETICO


El equilibrio de la disociación del electrolito débil ácido acético se puede escribir
así:

La constante de equilibrio práctica es:


Donde:

son los coeficientes de actividad de los iones

ES EL COEFICIENTE

. es el coeficiente de actividad del ácido no disociado

En una disolución diluida, el acido no disociado se comportará idealmente ( →


1), pero pueden ser distintos a la unidad
debido a las interacciones electrostáticas entre los compuestos.Entonces por la ec
uación de Debye-Huckel, podemos obtener lasiguiente ecuación:

Donde:
ϓ± coeficiente de actividad

𝐾 𝑜 constante de disociación del ácido acético

También se puede expresar de la siguiente manera.

Donde c es la concertación y α es el grado de disociación, que puede


determinarse a partir de las mediciones de la conductividad, por medio de la
siguiente expresión:
˄𝑚
𝛼=
˄𝑜
Donde;
Λm es la conductividad molar
halladade manera experimentalpara una concentración de ácido acético conocida
Λo es la conductividad molar a dilución infinita.
Para el caso del ácido acético, tenemos que esta constante es igual a Λo=390.7
S.cm2.mol-1 Entonces la fuerza iónica viene dada por:

Ahora para el ácido acético, la ley limitante de Debye-Huckel es aplicable la


siguiente ecuación:

Entonces la ecuación (2) se puede convertir en la siguiente ecuación:

De la cual es posible hallar la constante termodinámica de equilibrio para el ácido


acético
3. MATERIALES Y REACTIVOS :
3.1. Materiales:
2 matraces aforados de 250 ml
4 f matraces aforados de 100 ml
6 Erlenmeyer
2 varillas de vidrio
2 cucharitas
2 propipetas
Pipeta volumétrica de 50 ml
Pipeta volumétrica de 20 ml
Pipeta graduada de 5 ml
Equipos:
Conductímetro
Termómetro digital
Balanza analítica
3.2. Reactivos:
NaOH
Fenolftaleína
Ácido acético
Ftalato de potasio
4. PROCEDIMIENTO:
4.1. Calibración del conductímetro
4.2. Preparación de las soluciones
Se deben preparar 0,1M
250 ml de NaOH
250 ml de acido acético 1 M
Posteriormente realizar las siguientes diluciones:
Solución
CH3COOH 1M
CH3COOH 0,2 M
CH3COOH 0,1 M
CH3COOH 0,05 M
CH3COOH 0,02 M

 Se deberá estandarizar la solución de hidróxido de sodio con el ftalato de


potasio
 Posteriormente también estandarizar el CH3COOH con la solución de
NaOH estandarizada para conocer las concentraciones reales de las
diluciones
4.3. Medición de la conductividad
Medir la conductividad de cada una de las soluciones.
4. CALCULOS
A partir de los datos de la conductividad específica para cada solución se
podrá calcular la conductividad molar utilizando la siguiente formula:
˄𝑚 = 𝑘 ∗ 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛
Solución Concentración Conductividad ˄𝑚
real (k) (S.cm2. mol -1)
CH3COOH
1M
CH3COOH
0,2 M
CH3COOH
0,1 M
CH3COOH
0,05 M
CH3COOH
0,02 M

Con estos datos podemos, calcular α para cada uno de los casos de
acuerdo a:
˄𝑚
𝛼=
˄𝑜
𝑆 𝑐𝑚2
Donde ˄𝑜 = 390,7
𝑚𝑜𝑙

Solución Concentración α
real
CH3COOH
1M
CH3COOH
0,2 M
CH3COOH
0,1 M
CH3COOH
0,05 M
CH3COOH
0,02 M
Una vez obtenidos los datos de α, se puede hallar la constante de equilibrio
del ácido acético.
𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 = 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂− + 𝐻+
[𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑜] 𝑐 − −
[𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛] 𝑐 − 𝛼 𝑐𝛼 𝑐𝛼
[𝑒𝑞𝑢𝑖𝑙𝑖𝑏𝑟𝑖𝑜] 𝑐( 1 − 𝛼) 𝑐𝛼 𝑐𝛼

Entonces:
(𝑐𝛼 )2
𝑘𝑐 =
𝑐( 1 − 𝛼)
Luego K para distintas concentraciones

Solución Concentración Kc
real
CH3COOH
1M
CH3COOH
0,2 M
CH3COOH
0,1 M
CH3COOH
0,05 M
CH3COOH
0,02 M

Posteriormente construimos la siguiente tabla:


Solución Concentración α Kc 1
(𝑐𝛼 )2
real
CH3COOH
1M
CH3COOH
0,2 M
CH3COOH
0,1 M
CH3COOH
0,05 M
CH3COOH
0,02 M

1
A partir de estos datos, graficar log Kc vs (𝑐𝛼 )2 para poder hallar la
constante de equilibrio termodinámico experimental.
Según la siguiente ecuación:

Valores para la gráfica:


Solución Concentración Log Kc 1
(𝑐𝛼 )2
real
CH3COOH
1M
CH3COOH
0,2 M
CH3COOH
0,1 M
CH3COOH
0,05 M
CH3COOH
0,02 M

Finalmente despejamos el coeficiente de actividad de la ecuación 2

1 𝑜
𝑐𝛼 2
𝑙𝑜𝑔 ϓ± = (log 𝐾 − )
2 ( 1 − 𝛼)

5. CONCLUSIONES
6. RECOMENDACIONES
7. BIBLIOGRAFIA
 LEVINE I, fisicoquímica, cuarta edición volumen I, editorial Mc Graw
Hill 1996
 LAIDER, Keith James. Fisicoquímica
 https://es.wikipedia.org/wiki/Coeficiente_de_actividad
UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRÉS
FACULTAD DE TECNOLOGÍA

TALLER DE PROCESOS II
CARRERA: QUÍMICA INDUSTRIAL

TEMA: DETERMINACION DEL COEFICIENTE DE

ACTIVIDAD

DOCENTE: ING. CESAR RUIZ ORTIZ

UNIVERSITARIOS: ABIGAIL GOMEZ NINA

IVAN EDDY ALCON SIMON