Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
SUFICIENCIA
ACADEMICA
GESTION 2013
CARRERA
ÍNDICE
Pág.
TEMA 2: SISTEMA
2.1 CELULA……………………………………………………………….…………........ 15
2.2 HISTORIA…………………………………………………………….…………........ 16
2.3 TAMAÑO, FORMA, NÚMERO Y COLOR DE LAS CELULAS……..…………… 18
2.4 DIFERENCIACION CELULAR…………………………………………….……….. 21
2.5 COMPOSICION QUIMICA………………………………………………………….. 23
2.6 DIFERENCIA ENTRE CÉLULAS ANIMALES Y VEGETALES…………..……… 23
2.7 DIFERENCIAS ENTRE CELULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS..…......... 24
TEMA 6: HISTOLOGÍA
6.1 HISTOLOGÍA………………………………………………………………….……… 89
6.2 MICROSCOPIO ÓPTICO…………………………………………………………… 89
6.3 TIPOS DE MICROSCOPIO…………………………………………….…………… 93
6.4 HISTOGÉNESIS……………………………………………………………………… 96
6.5 COMPLEJOS DE UNIÓN……………………………………………………………. 96
6.6 MEMBRANA BASAL…………………………………………………………………. 100
6.7 TEJIDOS………………………………………………………………………………. 101
6.8 TEJIDO EPITELIAL……………………………………………………….…………. 102
6.9 GLÁNDULAS…………………………………………………………………………. 109
6.10 TEJIDO CONECTIVO……………………………………………………………… 113
TEMA 9: SANGRE
9.1 COMPOSICIÓN DE LA SANGRE……….…………………………………………. 161
9.2 PLASMA SANGUÍNEO………………………………………………………………. 162
9.3 ELEMENTOS FORMES………………………………………….….………………. 162
9.4 CARACTERÍSTICAS FÍSICO-QUÍMICAS…………………………………………. 167
9.5 GRUPOS SANGUINEOS……………………………………………………………. 169
9.6 FISIOLOGÍA DE LA SANGRE………………………………………………………. 170
TEMA 10:GENÉTICA
TEMA1.
Incluye también una parte de la biología que estudia los seres vivientes al nivel de
sus moléculas, en este punto la biología se une con la química para entender la
bioquímica que le ayuda al estudio de las transformaciones y aprovechamiento
de las materias orgánicas e inorgánicas por los seres vivos.
La biología es la ciencia que se encarga del estudio de los seres vivos, la interacción
entre éstos y su medio ambiente. Esta ciencia puede ser dividida en una gran
variedad de disciplinas o ramas, de las cuales señalamos las que interesan al área
de la salud:
FIGURA 1.1:
Ramas de la biología
Generalmente es más fácil reconocer la vida que definirla. Todo el mundo puede
reconocer que un gato es un ser vivo y que una roca no lo es. ¿Cuáles son entonces
las propiedades de un ser vivo que lo distinguen de otro no vivo?.
Las rocas muestran complejidad, están integradas por minerales de varias clases
dispersos en ellas. Sin embargo, su organización es simple si se contrasta con el de
un ser vivo. Por tanto, en el estudio de los seres vivos se puede identificar unamayor
complejidad en su estructura, que nos permite establecer los siguientes niveles en
su organización:
de agua.
De acuerdo a éste nivel de organización los seres vivos se pueden clasificar en:
unicelulares (aquellos conformados por una célula) y multicelulares (los
conformados por muchas células)
NIVEL TISULAR. Cuando las células con propiedades semejantes se unen para
formar tejidos (ejemplo: tejido muscular, nervioso, etc.) en organismos
multicelulares.
FIGURA 1.3:
Niveles de organización de un ser vivo
Para facilitar el estudio de los seres vivos, los biólogos utilizan un sistema formal de
clasificación y denominación de los organismos.
Las dos últimas categorías taxonómicas, género y especie, son utilizadas por el
Pese a haber un consenso en la comunidad científica sobre estos cinco reinos, Carl
Woese, microbiólogo estadounidense propuso, a partir de 1977, la necesidad de
separar el reino monera, en arqueobacterias y eubacterias, dada la enorme
diferencia bioquímica existente entre ambas. De tal manera que en la actualidad los
seres vivos están clasificados en seis reinos biológicos, cada uno con
características muy particulares.
Actualmente los virus no forman parte de ninguno de los reinos descritos, pues se
trata de organismos acelulares, que si bien están compuestos por material genético
(DNA y RNA), necesitan de una célula para poder reproducirse, por tanto, NO
comparten características propias de los seres vivos.
GLOSARIO
PREGUNTAS
1. CORRELACIONE con una flecha los términos de la columna izquierda con las
definiciones de la columna derecha.
1 2
1.
2.
3.
4.
5.
TEMA 2.
2. SISTEMA CELULAR I
Existe un plan maestro que todos los seres vivos comparten, se trate de un animal,
una bacteria o una planta todos están constituidos por una unidad de organización
denominada CELULA.
La Citología, es rama de la biología que se encarga del estudio de la estructura,
morfología y función de la célula.
Proviene del griego Cito=célula y logos=estudio o tratado.
La Citología además se encarga del estudio de los mecanismos de división celular,
desarrollo de las células sexuales, fecundación y la formación del embrión. Con el
microscopio óptico puede observarse células muertas mediante tinciones, técnicas
actuales en microscopía permiten el estudio y la observación de células vivas.
La Citología, tiene gran valor para el diagnóstico de las enfermedades mediante el
análisis de las células extraídas de diversos fluidos corporales(citología exfoliativa,
Papanicolaou), para la determinación la variación del número, tamaño y forma de
los diferentes tipos de células de la sangre(recuento celular), facilita el diagnostico
de infecciones agudas y otros procesos patológicos, por ejemplo los eritrocitos con
forma de media luna pueden indicar anemia de células falciformes, eritrocitos de
mayor tamaño se presentarán en la anemia megaloblastica, eritrocitos pequeños en
la anemia por falta de hierro, alteraciones de la inmunidad celular y problemas
relacionados con la herencia, etc.
2.1 CÉLULA
2.2 HISTORIA
En 1665 Robert Hooke, observo con el microscopio una lámina de corcho, donde
vio unas cavidades parecidas a las celdillas del panal a las que denomino células,
que fueron nada más que las paredes de células muertas.
FIGURA 2.1 Representación del microscopio de Robert Hooke y de la imagen de “celdillas” que él observó
La unidad vital, todos los vegetales y animales están constituidos por una o
varias células.
La unidad anatómica, que integra el cuerpo de todos los seres vivos
La unidad fisiológica de los seres vivos
La unidad genética de los organismos, cada célula procede de otra célula
anterior a ella por división de la misma.
El poder separador del ojo humano normal se estima entre 75 y 100 micrómetros,
se entiende por poder de separación a la distancia mínima a partir de la cual ya no
es posible distinguir la separación de dos puntos, esto explica el porqué no se pudo
observar las células antes de su invención del microscopio.
NUMERO DE CÉLULAS
Las células generalmente son incoloras, pero las que poseen color se deben a la
presencia de productos denominados pigmentos, elaborados por ellas (células
pigmentarias) o de procedencia exógena.
Las células con pigmentos propios, pueden tenerlos en disolución, formando
pequeñas masas granulosas, por Ejemplo la hemoglobina que da color a la sangre,
miohemoglobina proporciona color a los músculos, rodopsina o purpura retiniana
del ojo, melanina da color oscuro o pardo a la piel, etc.
Las células están regidas por las leyes de la química y de la física ya que su
estructura está compuesta por:
Agua
Átomos ( carbono, nitrógeno, y oxigeno)
Iones (Na+, Cl-, K+, Ca++ , H+)
Moléculas (glucosa, lípidos)
Macromoléculas (proteínas formadas por cadenas lineales de aminoácidos)
Ácidos Nucleídos, DNA y RNA, formados por un azúcar de cinco carbonos, ya
sea ribosa o desoxirribosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada(citosina,
guanina, adenina, timina y uracilo)
CÉLULA
CÉLULA ANIMAL
VEGETAL
Membrana celulósica o
Membrana celular simple
pared celular
Presenta plastidios
No lleva plastidios
(cloroplasto)
El numero de vacuolas es muy
Numerosas vacuolas
reducido
No tiene centrosoma Tiene centrosoma
Carece de lisosomas Presencia lisosomas
Realiza fotosíntesis No realiza fotosíntesis
Nutrición Autótrofa Nutrición heterótrofa
PROCARIOTA EUCARIOTA
Del gr. Procariota = antes del Del gr. Eucariota = núcleo
núcleo verdadero
Protozoos, Hongos, Plantas y
ORGANISMOS Bacterias y Cianobacterias
Animales
TAMAÑO 1 a 5 um (10 micras) 10 a 50 um (100 micras)
MEMBRANA
No presenta Presenta, semipermeable
PLASMÁTICA
NÚCLEO No presenta membrana nuclear Presenta membrana nuclear
Capa rígida de peptidoglucano No presenta, pueden poseer
PARED CELULAR
(Excepto los micoplasmas) pared de celulosa o quitina
SISTEMA DE Presenta REG, REL, Golgi,
No posee
ENDOMEMBRANAS Lisosomas, Vacuolas, Vesículas
METABOLISMO Anaerobio y Aerobio Solo Aerobio
Mitocondrias, Cloroplastos,
ORGÁNULOS
Pocos o ninguno Retículo endoplasmático, Aparato
CELULARES
de Golgi, etc.
Único cromosoma circular y Posee uno o mas cromosomas
CROMOSOMA
desnudo lineales unidos a proteínas
DNA lineal en cromosomas y con
DNA DNA circular en el citoplasma
envoltura nuclear
RNA sintetizado y procesado en el
RNA y proteínas sintetizados en el
RNA Y PROTEÍNAS núcleo, proteínas sintetizadas en
mismo compartimento
el citoplasma
Ausentes(Excepto en los
ESTEROLES Presentes
micoplasmas)
Citoesqueleto compuesto por
CITOPLASMA Sin citoesqueleto
filamentos proteicos
EXOCITOSIS
Ausente Presente
ENDOCITOSIS
80 S en el Retículo
RIBOSOMAS 70 S en el citoplasma
Endoplasmatico y el Citosol
Separación de cromosomas por
Por unión al huso mitótico Mitosis
DIVISIÓN unión a la membrana- Fisión
y Meiosis
Binaria(Amitosis)
ORGANIZACIÓN Unicelulares Pluricelulares
CÉLULA
PREGUNTAS
d. Mathias Schleidenn
e. Ninguno de los incisos es correcto
4. Un micrómetro equivale a:
a. Una milésima de metro
b. Una centésima de metro
c. Una millonésima de metro
d. Una mil millonésima de metro
e. Ninguno de los incisos es correcto
5. La forma de las células depende de:
a. Del porcentaje de fosfolípidos presentes en las membranas celular y
nuclear
b. De la cantidad de organelos de tamaño mayor al núcleo celular
c. De la presencia de fuerzas intracelulares capaces de deformar la
forma de la membrana a través de presiones mecánicas
d. Las acciones mecánicas o de la función específica que desempeñará
e. Ninguno de los incisos es correcto
6. Se considera que en el organismo humano existen:
a. Setenta y cinco millones de células
b. Setecientos cincuenta mil células
c. Setenta y cinco billones de células
d. Setenta y cinco trillones de células
e. Ninguno de los incisos es correcto
7. El proceso mediante el cual las células adquieren una forma y función
determinada durante el desarrollo embrionario o durante la vida de un
organismo se denomina:
a. reproducción
b. división
c. mitosis
d. diferenciación
e. ninguno de los incisos es correcto
d. La célula totipotencial
e. La célula pluripotencial
10. La nutrición autótrofa corresponde a:
a. La célula pluripotencial
b. La célula totipotencial
c. La célula eucariota
d. La célula vegetal
e. La célula animal
11. Una de las siguientes NO ES una base nitrogenada
a. Uracilo
b. Timina
c. Flavina
d. Adenina
e. guanina
12. La forma fusiforme es propia de:
a. Las neuronas
b. Los fibroblastos
c. Los osteocitos
d. Los miocitos
e. Los hepatocitos
13. La Citología, tiene gran valor para el diagnóstico de las enfermedades
mediante el análisis de:
a. Las células procariotas que existieron hace millones de años
b. Las células extraídas de diversos fluidos corporales
c. Las células que pertenecen al dominio de las arqueas (antiguas)
d. Las células vegetales que son parte de la medicina tradicional
e. Las células animales que experimentan procesos de endo y exocitosis
14. En 1831, Robert Brown describió:
a. La membrana citoplasmática
b. La reproducción celular
c. La mitosis
d. Los cromosomas
e. El núcleo
15. Matthias Schleiden y Theodor Schwann fueron los primeros en señalar que:
a. Toda célula proviene de otra célula
b. La célula requiere del metabolismo de los hidratos de carbono
c. Los vegetales y los animales se componen de células
d. Las células se encuentran contenidas por una membrana celular
e. El modelo de mosaico fluido de la membrana celular
TEMA 3
3. SISTEMA CELULAR II
La célula tiene una composición diferente de la del medio que la rodea. Por ejemplo,
el contenido iónico de nuestras células es muy diferente del que tiene el plasma o el
fluido de las matrices extracelulares. Esta diferencia es mantenida durante toda la
vida de la célula, en general con un importante gasto de energía, por una delgada
membrana superficial: la membrana plasmática o celular.
• En 1935, HUGH DAVSON Y JAMES DANIELLI, propusieron que la
membrana plasmática estaba conformada por lípidos y una capa de proteínas
globulares
• En 1972, S. J. SINGER Y G. L. NICOLSON, propusieron el MODELO DEL
MOSAICO FLUIDO
A partir de éste modelo se pudo comprender que la membrana celular o
plasmalema, es un filtro altamente selectivo que controla el intercambio de
sustancias entre la célula y el medio que la rodea.
3.4.1 FLUIDEZ.
3.4.2 PERMEABILIDAD.
Esta propiedad determina por una parte qué sustancias pueden ingresar a la célula,
muchas de las cuales son necesarias para mantener los procesos vitales y la
síntesis de sustancias, y por otra, regula el pasaje de agua y la salida de productos
de desecho que deben ser eliminados de la célula.
a) Difusión simple:
Como vemos en la imagen, los iones a pesar de su pequeño tamaño son incapaces
de atravesar la bicapa lipídica debido a que atraen moléculas de agua y se rodean
de una capa acuosa de considerables dimensiones.
b) Difusión facilitada:
Este transporte es usado por las moléculas que no pueden cruzar la membrana por
difusión simple porque tienen carga (como los iones y aminoácidos) o porque son
de mayor tamaño molecular e hidrofílicas. Entonces, su transporte es "facilitado"
por proteínas transmembrana, que son las puertas que les permiten el acceso al
interior de la célula.
Para este efecto, las proteínas transmembranosas pueden constituir:
Canales iónicos, que forman poros o conductos hidrofilicos que recorren el
espesor de toda la membrana celular, y permiten el flujo pasivo de iones a
través de ésta.
TRANSPORTE ACTIVO
Este tipo de transporte está mediado por bombas o ATPasas que son proteínas
integrales o transmembranosas que utilizan directamente el ATP como fuente de
energía.
Las moléculas grandes necesarias para la célula son introducidas por mecanismos
diferentes a los que acabamos de describir.
No obstante, el metabolismo celular obliga a que la célula también deba contar con
mecanismos de eliminación de sustancias de desecho al exterior, por un
mecanismo similar de modificación de su membrana celular que permita la
eliminación de estos materiales, a esto se conoce comoexocitosis.
GLOSARIO
PREGUNTAS.
1b
1a 3
a) Nombre de la 1a y 1b 2 3
molécula
b) Proporción en
todo el trayecto …..…% ………% ………%
de la membrana
celular.
c) Clasificación
- -
TEMA 4.
4.2 NÚCLEO
El núcleo, es el organelo más importante en todas las células animales y vegetales,
está rodeado por una membrana doble, es esférico o alargado y mide unas 3 a
10pm de diámetro; algunas células presentan varios núcleos
FIGURA 4.3 imagen del núcleo celular y sus estructuras, abajo, representación gráfica de cromosomas y cromatina
variedad de proteínas como las histonas para formar los cromosomas. El conjunto
de genes de esos cromosomas se denomina genoma nuclear.
MEMBRANA NUCLEAR
NUCLEOLO.
Es una estructura situada dentro del núcleo celular que interviene en la formación
de los ribosomas. El núcleo celular contiene típicamente uno o varios nucleolos, que
aparecen como zonas densas de fibras y gránulos de forma irregular.
La función principal del nucléolo es la biosíntesis de ribosomas desde sus
componentes de ADN para formar ARN ribosomal. Está relacionado con la síntesis
de proteínas. En células con una síntesis proteica intensa hay muchos nucléolos.
FIGURA 4.4 Representación gráfica de las estructuras nucleares y su continuidad con otros organelos, abajo: representación
de un corte en el que observa la membrana nuclear y el poro nuclear
POROS NUCLEARES.
4.3 ORGANELOS
4.4 RIBOSOMAS
Los ribosomas, descritos por George Palader en 1946, son pequeños corpúsculos
celulares de 12 nm de ancho y 25 nm de longitud, que utiliza las instrucciones
genéticas contenidas en el ácido ribonucleico (RNA) para enlazar secuencias
específicas de aminoácidos y formar así proteínas. Los ribosomas se encuentran
en todas las células y también dentro de dos estructuras celulares llamadas
mitocondrias y cloroplastos.
MOLÉCULAS RNAr.
Cada ribosoma consta de cuatro moléculas o subunidades distintas de ácido
ribonucleico (RNAr) y de numerosas proteínas. En el ser humano, tres de estas
cuatro subunidades se sintetizan en el nucleolo, una densa estructura granular
situada dentro del núcleo. La cuarta subunidad se sintetiza fuera del nucleolo y se
transporta al interior de éste para el ensamblaje del ribosoma.
SUBUNIDADES 60S Y 40S.
Las proteínas ribosómicas penetran en el nucleolo y se combinan con las cuatro
subunidades de RNA para formar dos estructuras, una grande (60S) de 49
proteínas y 3 RNAr; otra pequeña (40S) de 33 proteínas y un RNAr.
SÍNTESIS PROTEICA
La síntesis proteica comienza con la iniciación, que tiene lugar cuando una cadena
de RNA mensajero (RNAm), que lleva instrucciones genéticas copiadas del ácido
desoxirribonucleico (DNA), se acopla a un ribosoma. El RNAm indica al ribosoma
cómo debe enlazar los aminoácidos para formar una proteína. Dos moléculas de
RNA de transferencia (RNAt), cada una de ellas con un aminoácido, se unen al
complejo ribosoma-RNA mensajero en dos posiciones llamadas centro P y centro
A. Entre los dos primeros aminoácidos se forma un enlace químico llamado enlace
peptídico.
CICLO PROTEICO
4.5 LISOSOMAS
Los lisosomas, descritos por de Duve en 1949, pequeños sacos delimitados por
una membrana que se encuentra en las células con núcleo (eucarióticas) y contiene
enzimas digestivas que degradan moléculas complejas. Los lisosomas abundan en
las células encargadas de combatir las enfermedades, como los leucocitos, que
destruyen invasores nocivos y restos celulares.
TAMAÑO.
El tamaño de los lisosomas es variable, oscila entre 0,05 y 0,8 pm de diámetro.
Cada uno está rodeado por una membrana que protege la célula de las enzimas
digestivas del lisosoma (si éste se rompe, aquéllas destruyen la célula). Las
proteínas de la membrana protegen la actividad de las enzimas manteniendo la
acidez interna adecuada; también transportan los productos digeridos fuera del
lisosoma.
ENZIMAS.
FIGURA 4.10 Representación de la trayectoria de adentro hacia afuera que experimentan las moléculas dentro de diferentes
vesículas
4.6 VACUOLAS
4.7 CENTRIOLO
Los centríolos son una pareja de estructuras que forman parte del citoesqueleto,
semejantes a cilindros huecos. Los centríolos son orgánulos que intervienen en la
división celular, siendo una pareja de centríolos un diplosoma sólo presente en
células animales. Los centríolos son dos estructuras cilíndricas que, rodeadas de un
material proteico denso llamado material pericentriolar, forman el centrosoma o
Los cilios (Et: del latín cillum, ceja, o tal vez del griego , kilis, párpado o pestaña),
son unos orgánulos exclusivos de las células eucariotas, que se caracterizan por
presentarse como apéndices con aspecto de pelo que contienen una estructura
central altamente ordenada, constituida generalmente por más de 600 tipos de
proteínas, envuelta por el citosol y la membrana plasmática.
Keil Porter, fue quien denominó retículo endoplasmático (RE), o también, llamado
retículo endoplásmico.
El retículo endoplasmático es un complejo sistema y conjunto de membranas
conectadas entre sí, que forma un esqueleto citoplásmico. Forman un extenso
sistema de canales y mantienen unidos a los ribosomas. Su forma puede variar, ya
que su naturaleza depende del arreglo de células, que pueden estar comprimidas u
organizadas de forma suelta.
El aparato de Golgi, nombrado por quien lo descubrió, Camillo Golgi, tienen una
estructura similar al retículo endoplasmático; pero es más compacto. Está
compuesto de sacos de membrana de forma discoidal y está localizado cerca del
núcleo celular.
El aparato de Golgi está formado por unidades, los dictiosomas. Un dictiosoma es el
nombre al que se le da a cada pila de sacos. Miden alrededor de 1 pm de diámetro
y agrupa unas 6 cisternas, aunque en los eucariotas inferiores su número puede
llegar a 30. En las células eucarióticas, el aparato de Golgi se encuentra más o
4.11 MITOCONDRIA
Las Mitocondria (gr. mitos = hilo, chondros = grano), son diminutas estructuras
celulares, descritas por Altmann en 1864.
La mitocondria es un organelo que puede ser hallado en todas las células
eucariotas, aunque en células muy especializadas pueden estar ausentes. El
número de mitocondrias varía según el tipo celular, y su tamaño es generalmente
de entre 5 pm de largo y 0,2 pm de ancho.
Están rodeadas de una membrana doble. La más externa es la que controla la
entrada y salida de sustancias dentro y fuera de la célula y separa el organelo del
hialoplasma. La membrana externa contiene proteínas de transporte especializadas
que permiten el paso de moléculas desde el citosol hacia el interior del espacio
intermembranoso.
Las membranas de la mitocondria se constituyen de fosfolípidos y proteínas. Ambos
materiales se unen formando un retículo lípido proteico. Las mitocondrias tienen
distintas funciones:
MATRIZ
MEMBRANA INTERNA
Esta membrana de la mitocondria tiene una superficie mayor debido a las cristas
mitocondriales. Tiene una mayor riqueza de proteínas que otras membranas
celulares. Entre sus lípido no hay colesterol, y es rica en un fosfolípido poco
frecuente, la cardiolipina.
Sus proteínas son variadas, pero se distinguen:
Las proteínas que forman la cadena que transporta los electrones hasta el
oxígeno molecular (cadena respiratoria)
Un complejo enzimático, la ATP-sintasa, que cataliza la síntesis de ATP y está
formada por tres partes: Una esfera de unos 9 nm de diámetro. Es la parte
catalítica del complejo y se denomina factor F.
Las proteínas transportadoras, que permiten el paso de los iones y moléculas a
través de la membrana mitocondrial interna, bastante impermeable al paso de
los iones.
MEMBRANA EXTERNA
La membrana externa de la mitocondria tiene parecido a otras membranas
celulares, en especial a la del retículo endoplasmático. Entre sus componentes
sobresaltan:
Proteínas, que forman grandes "canales acuosos o porinas", lo que la hace muy
permeable, al contrario de lo que ocurre con la membrana mitocondrial interna.
Enzimas, como las que activan los ácidos grasos para que sean oxidados en la
matriz.
ESPACIO INTERMEMBRANOSO
Su composición es parecida a la del hialoplasma. Entre sus funciones existen:
Oxidaciones respiratorias.
Síntesis de proteínas mitocondriales. Esta función se realiza del mismo modo
que la síntesis de proteínas en el hialoplasma.
4.12 PEROXISOMAS
H2O2 + R’ H → R’ + 2H2O
Son vesículas
Se localizan en el Digerir sustancias que
Lisosomas esféricas y contienen
citoplasma celular. lleguen a su interior.
enzimas digestivas
GLOSARIO
PREGUNTAS
1. “Es un gel de base acuosa con un 75% de agua, constituye el 55% del
volumen celular” corresponde a la definición de:
a) Liquido extracelular
b) Carioplasma
c) Nucleoplasma
d) Peróxido de Hidrogeno
e) Citosol
2. La función del citoesqueleto es:
a) Generar la energía necesaria para formar la célula
b) Preservar el hueso esponjoso y el hueso denso
c) Refuerza la forma de los organelos de la célula
d) Mantener la estructura y la forma de la célula
e) Permitir la permeabilidad selectiva de la célula
3. Los microtúbulos están constituidos por:
a) Hidratos de carbono, fosfolípidos y filamentos de miosina
b) filamentos de actina, filamentos intermedios y proteínas
c) doble capa lipídica, doble capa proteica y filamentos intermedios
d) filamentos de adenina, filamentos de guanina y filamentos intermedios
e) Carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, sodio y potasio
a) Un autosoma
b) Un fagosoma
c) Un endosoma
d) Una autofagosoma
e) Un autoendosoma
11. La afirmación: “En la célula vegetal, es una sola y de tamaño mayor; en
cambio, en la célula animal, son varias y de tamaño reducido” corresponde a:
a) La mitocondria
b) La proteína constituyente del citoesqueleto
c) La endocitosis
d) La vacuola
e) La membrana celular
12. Cada centriolo está formado por:
a) Tres tripletes dobles de microtúbulos
b) Nueve microtúbulos dobles
c) Nueve microtúbulos cuádruples
d) Nueve tripletes de microtúbulos
e) Tres microtúbulos dispuestos en nueve dobletes
13. ¿Qué organelos juegan un papel crucial en la división y movimiento
cromosómico durante la mitosis?
a) Ribosomas
b) Mitocondrias
c) Lisosomas
d) Centriolos
e) Nucléolos
14. Los cilios y flagelos son exclusivos de:
a) La célula pluripotencial
b) La célula totipotencial
c) La célula eucariota
d) La célula vegetal
e) La célula animal
15. El nombre: “Reticulo Endoplasmático” fue dado por:
a) Robert Hooke
b) Theodor Shwann
c) Rudolph Virchow
d) Mathias Schleidenn
e) Keil Porter
c) centrosomas
d) dictiosomas
e) peroxisomas
17. Represente con un dibujo la estructura de la mitocondria
18. Como se encuentra organizado el centriolo?
19. Donde se encuentra el ADN mitocondrial?
20. Que son los fagosomas?
TEMA 5.
5. FISIOLOGÍA CELULAR
5.1 INTRODUCCION
Las células además de ser la unidad estructural de los seres vivos, también se
constituyen en su unidad funcional. Esto significa que son capaces de cumplir
funciones vitales para el organismo, como la síntesis y catabolismo de moléculas,
transporte de moléculas en contra de gradientes electroquímicos a través de sus
membranas, secreción de moléculas al medio extracelular, migración celular,
recepción de señales para conducirlas a los sitios celulares adecuados y procesos
de reproducción; para lo cual requieren energía proveniente delas moléculas de
ATP, provistas por la mitocondria que se constituye en una verdadera planta de
producción energética de la célula.
De los tres nutrientes que ingresan a la vía catabólicael más importante es el de los
carbohidratos, porque es el que ingresa a esta vía en mayor cantidad, debido a su
alto consumo en la dieta, y porque su descomposición aporta más Acetil CoA que
resulta finalmente en la obtención de más moléculas de ATP.
Es por este motivo que a continuación se describirá el proceso catabólico de los
carbohidratos.
5.3.1 GLUCOLISIS
a. La glucosa recibe un
grupo fosfato
proveniente de un ATP,
a lo que se denomina
fosforilación de la
glucosa, gracias a la
enzima hexocinasa
b. La glucosa 6-fosfato
se convierte en
fructuosa 6-fosfato por
la enzima
fosfatoglucoisomerasa
c. La fructosa 6-fosfato
gana otro fosfato,
cedido por otro ATP,
para convertirse en
fructosa-1,6-difosfato
por la
FIGURA 5.4: Fases de la glucólisis aeróbica
enzimafosfofructocinasa
.
d. La fructosa 1,6-difosfato se divide en dos moléculas, de tres átomos de carbono,
que son: fosfato de dihidroxiacetona y gliceraldeído 3-fosfato (G3P), por la enzima
aldolasa.
e. El fosfato de dihidroxiacetona se convierte en gliceraldeído 3-fosfato (G3P) por la
acción de la enzima isomerasa.
La coenzima NAD
(NicotinAdeninDinucleótido, derivado de la vit. B3) capta al ion (H-), y el ion (H+) es
liberado a la matriz mitocondrial; resultando un fragmento de dos carbonos del
ácido pirúvico que a partir de ese momento se denomina grupo Acetil
b. El acetil se une con la coenzima A para convertirse en acetil CoA, lista para
ingresar al ciclo de Krebs.
Este ciclo fue descubierto por Hans Adolf Krebs, bioquímico británico que
presentó este importante avance científico en 1937.
a. Este ciclo enzimático comienza con la unión de la acetil CoA con ácido
oxalacético, para formar otra molécula, acido cítrico.
b. En este ciclo
metabólico se
pierde 2 átomos de
carbono en forma
de CO2 (proceso
conocido como
decarboxilación),
en el proceso de
conversión de a.
isocitrico a alfa
cetoglutárico se FIGURA 5.6: Ciclo de Krebs
pierde un carbono (2ª
reacción de la respiración celular que libera CO2) y lo mismo acontece en el
proceso de conversión de alfa cetoglutárico a succinilCoA (3ª reacción de la
respiración celular que libera CO2).
f. Por cada uno de los NADH procesados se generan 3 ATP y 2 por cada FADH 2.
g. Tanto las enzimas que llevan a cabo las diferentes reacciones, como los
metabolitos intermedios resultantes, pueden volver a utilizarse una y otra vez.
Dado que cada molécula de glucosa termina dando 2 piruvatos (en la glucólisis), y
estos 2 acetil CoA (en la decarboxilación oxidativa), se llevan a cabo dos vueltas del
ciclo de Krebs, y por cada vuelta se produce la siguiente cantidad de ATP.
A medida que se van captando electrones, las tres bombas expulsan iones
H+provenientes del ciclo de Krebs, y transportados por coenzimas como el NAD y el
FADal espacio entre la membrana mitocondrial interna y externa.
FIGURA 5.9: Resumen del rendimiento energético máximo obtenido por la oxidación
completa de una molécula de glucosa
GLOSARIO
PREGUNTAS
CADENA DE
DECARBOXILACIÓN CICLO DE TRANSPORTE
GLUCÓLISIS
OXIDATIVA KREBS DE
ELECTRONES
¿Dónde se
produce?
¿Requiere oxígeno
directamente?
(Si/No)
¿Produce CO2?
(Si/No)
COENZIMAS
MOLECULAS DE
MOLECULA MOLECULA REDUCIDAS
PROCESO ATP
INICIAL FINAL QUE SE
RESULTANTES
FORMAN
GLUCOLISIS
DECARBOXILACIÓ
N OXIDATIVA
CICLO DE KREBS
BALANCE TOTAL
TEMA 6.
6.1 HISTOLOGÍA
El microscopio más utilizado es el óptico, se sirve de la luz visible para crear una
imagen aumentada del objeto.
El microscopio óptico más simple es la lente biconvexa con una distancia focal
corta. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15 veces.
Por lo general se utiliza microscopio compuesto, que disponen de varias lentes con
las que se consiguen aumentos mayores. Algunos microscopios ópticos pueden
aumentar un objeto por encima de las 2.000 veces.
ocular se ve una imagen virtual aumentada de la imagen real. El aumento total del
microscopio depende de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes.
SISTEMA ÓPTICO
a) OCULAR. Lente situada cerca del ojo del observador. Amplía la imagen del
objetivo.
b) OBJETIVO. Lente situada cerca de la preparación. Amplía la imagen de ésta.
SISTEMA LUMINOSO
a) FOCO. Dirige los rayos luminosos hacia el condensador
SISTEMA MECÁNICO
a) SOPORTE. Mantiene la parte óptica. Tiene dos partes:
b) El pie o base. El brazo.
c) PLATINA. Lugar donde se deposita la preparación.
d) CABEZAL. Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular,
binocular.
e) REVÓLVER. Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar,
cambiar los objetivos.
f) TORNILLOS DE ENFOQUE.
g) Macrométrico que aproxima el enfoque y Micrométrico que consigue el enfoque
Correcto.
SEXTO CASO. El objeto esta entre el foco principal y la lente, se observa una
imagen virtual derecha y de mayor tamaño que el objeto, pero en el mismo lado
de la lente en el que se halla el objeto. Este caso se forma en la lente del ocular
del microscopio óptico.
1. Detrás del objetivo está el analizador, por este tipo de prisma la luz se vuelve en
luz plana.
2. Las sustancias que no son isótopas, pasan la luz recta.
3. Polarización es el paso de un rayo de luz a través de una sustancia y se divide y
produce dos rayos a partir de uno, ocurre en sustancia cuyos átomos tienen un
ordenamiento periódico.
4. Este microscopio tiene dos componentes uno polarizador y otro analizador,
están colocados de manera tal que sus ejes principales sean perpendiculares.
MICROSCOPIO ELECTRÓNICO.
6.4 HISTOGÉNESIS
El desarrollo del ser humano se inicia con la fecundación del óvulo por el
espermatozoide, se convierte en un cigoto, el cual se divide en dos células hijas y
está a su vez en otras dos. Llegar a un cúmulo de células a la que se la denomina
mórula, en su interior forma una cavidad por lo que denomina gástrula y
posteriormente se convierte en un blastocisto.
Dentro el blastocisto se desarrolla las células formando una masa celular interna
donde forman tres capas:
1. ECTODERMO (gr. ektos = fuera, dermos = piel), origina al sistema
nervioso central, la piel y las faneras; glándula mamaria, esmalte de los
dientes.
2. MESODERMO (gr. meso = en medio), origina a los huesos, cartílagos,
músculos, mesotélios, corazón, suprarrenal, bazo y otros tejidos
conectivos.
3. ENDODERMO (gr. endo = dentro), origina al tubo digestivo, tráquea,
pulmones, faringe, tiroides, timo y sus anexos.
Las células que están en contacto directo entre sí suelen desarrollar uniones
intercelulares especializadas, en las que participan las membranas celulares y otros
componentes. Estas estructuras impiden el paso de sustancias o establecen
comunicaciones rápidas entre ellas.
Con el microscopio electrónico se observan los denominados complejos de unión
(ing. "junctional complex"), que corresponden a las barras terminales. Estos están
compuestos por lo general por 3 tipos distintos de contactos, denominados: zonula
occludens, zonula adhaerens y mácula adhaerens o desmosoma.
filamentos entran en la placa y a continuación hacen una vuelta aguda para salir
del mismo. Generalmente se consideran que los desmosomas desempeñan un
importante papel en la unión entre las células. Además, en ciertas
enfermedades de la piel hay perdida de desmosomas, lo que se correlaciona
con pérdida de adhesión celular y mayor descamación de las células
superficiales del epitelio.
6.7 TEJIDOS
CLASIFICACIÓN
Se clasifica los tejidos en cuatro grupos a saber:
TEJIDO EPITELIAL
TEJIDO CONJUNTIVO
TEJIDO MUSCULAR
TEJIDO NERVIOSO
El tejido epitelial o epitelio, (gr. épi = sobre, thelé = pezón), esta compuesto por
células dispuestas en una o varias capas, la unión celular es estrecha quedando
escaso espacio intercelular. La superficie epitelial mira hacia la luz del órgano
tubular o al exterior del cuerpo, su extremo interno se adhiere a la membrana basal,
ésta formada a su vez por dos capas, la lámina basal de fibras colágenas y de
proteínas; y la lámina reticular formada por fibras reticulares y la fibronectina.
Vistas de perfil, en ángulo recto desde la superficie del epitelio, las células son
fusiformes, es decir, más fina en los extremos que en la parte central que incluye el
núcleo.
El epitelio plano simple se encuentra en muchos sitios. Por ejemplo, forma la capa
parietal de la cápsula de Bowman en el riñón y se encuentra como mesotelio (la
pleura, el peritoneo y el pericardio) dentro de las grandes cavidades del organismo,
al igual que como endotelio en la luz del corazón y de todos los vasos sanguíneos y
linfáticos. Tiene función de difusión, ósmosis, filtración, secreción y absorción.
El epitelio cúbico simple, visto desde la superficie, las células forman un mosaico de
pequeños polígonos, en un corte transversal a la capa son aproximadamente
cuadradas. El núcleo es esférico y esta ubicado en el centro.
El epitelio cúbico simple se encuentra, por ejemplo, en los pequeños conductos
excretores de muchas glándulas, en los folículos de las glándulas tiroides, la cara
anterior de la cápsula del cristalino, en los túbulos renales y en la superficie libre de
los ovarios. Participa en la absorción y secreción.
FIGURA 6.12 Vista seccional del epitelio columnar estratificado ciliado de la traquea
EPITELIO DE TRANSICIÓN
6.9 GLÁNDULAS
GLÁNDULAS EXOCRINAS
Las glándulas exocrinas (gr. krínein = eliminar) vierte su producto o secreción a una
superficie externa o interna ( la piel o al tubo digestivo).
MECANISMO DE SECRECIÓN
SECRECIÓN MEROCRINA. (gr. méros = parte). El producto de la secreción es
liberado sin perdida de la sustancia celular. Por ejemplo, secreción por
SECRECIÓN APOCRINAS. (gr. apó = alejado de algo). Se pierde una parte del
citoplasma apical junto con el producto de secreción. Las partes rotas de la
membrana celular nuevamente se unen. Ejemplo, las glándulas sudoríparas y
las glándulas mamarias
MATRIZ EXTRACELULAR
Son:
GLOSARIO
PREGUNTAS
d) De polarización
e) De rayos ultravioletas
7. El siguiente concepto: “La luz pasa por un cuerpo transparente con diferentes
índices de refracción, disminuye la velocidad y cambia de dirección”
corresponde a:
a) Aceleración de la luz
b) fluorescencia
c) polarización
d) reflexión
e) Contraste de fases
8. Cuál de las siguientes afirmaciones no corresponde al microscopio
electrónico
a) La lente que es de vidrio es sustituido por lentes de cuarzo y la
iluminación se produce por unas lámparas de mercurio.
11. Los denominados complejos de unión están compuestos por lo general por 3
tipos distintos de contactos, denominados:
a) zonula occludens, zonula adhaerens y mácula adhaerens
b) zonula occludens, zonula desmosomica y mácula adhaerens
c) desmosoma, zonula adhaerens y mácula adhaerens
d) zonula occludens, hemidesmosoma y mácula adhaerens
e) hemidesmosoma, zonula adhaerens y mácula adhaerens
12. Las uniones estrechas corresponden a:
a) Zonula adhaerens
b) Macula adhaerens
c) Zonula occludens
d) Macula occludens
e) hemidesmosoma
13. La membrana basal se encuentra:
a) Entre el ectodermo y el mesodermo
b) Entre el epitelio y el tejido conectivo
c) Entre el epitelio basal y la placa motora
d) Entre las glándulas sudoríparas y sebáceas
e) Entre la epifisis y la diafisis
14. Indique la secuencia correcta:
a) Los tejidos se forman por la agrupación de células. Los órganos se
forman de la agrupación de los tejidos. Los órganos forman sistemas y
los sistemas aparatos.
b) Las células forman tejidos. Los órganos se forman de la agrupación de
los tejidos. Los órganos forman aparatos y los aparatos forman
sistemas.
c) Los sistemas se forman por la agrupación de aparatos. Los órganos
se forman de la agrupación de los tejidos. Los órganos se forman de la
agrupación de células y las células de tejidos.
d) Los aparatos se forman por la agrupación de sistemas. Los órganos
se forman de la agrupación de los tejidos. Los órganos se forman de la
agrupación de células y las células de tejidos.
e) Los tejidos se forman por la agrupación de órganos. Los órganos se
forman de la agrupación de los tejidos. Los órganos forman sistemas y
los sistemas aparatos.
a) Laxo o areolar
b) Denso irregular
c) Denso regular
d) Denso elástico o reticular
e) Conectivo mucoide
TEMA 7.
TEJIDO MUSCULAR
7.1 DEFINICION
El tejido muscular conforma la estructura de los músculos, que son órganos que se
relacionan con el esqueleto o bien forman parte de la estructura de diversos
órganos y aparatos.
El sistema muscular es el conjunto de los más de 600 músculos del cuerpo, cuya
función primordial es generar movimiento.
MEMBRANA PLASMÁTICA o
Sarcolema. Es la membrana celular de la
fibra muscular que presenta
invaginaciones (túbulos T) que penetran
al interior de la célula conectándose con
el retículo endoplasmático.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO o
FIGURA 7.1: Célula o fibra muscular
Retículo Sarcoplasmático. Posee
numerosos canales de Ca++ voltaje dependiente, que juegan un papel
fundamental en la contracción muscular. El Ca++ se mantiene en su interior
gracias a una proteína llamada calsecuestrina.
CITOPLASMA o Sarcoplasma. Es el citoplasma de las células musculares y
está organizado a la manera de armazones proteicos estructurales sobre los
cuales las células se apoyan para contraerse en el esfuerzo muscular. En el
sarcoplasma se identifican varias mitocondrias.
NÚCLEOS. Las células o fibras musculares poseen varios núcleos dispuestos
en la periferia pegados a la membrana que las recubre (Endomisio).
CONTRACCIÓN MUSCULAR
Los anexos a los músculos esqueléticos están constituidos por: fascias, vainas
fibrosas del tendón y bolsas sinoviales.
El tejido muscular liso forma parte de las paredes de las vísceras y vasos
sanguíneos, y no está bajo el control de la voluntad. En su estructura no se
identifican estrías.
El músculo cardíaco o miocardio está formado por células cortas con aspecto
estriado, cada una de las cuales presenta, como máximo dos núcleos. Los discos
intercalares unen las células musculares cardíacas entre sí, lo que proporciona una
mayor adhesión y rapidez en la comunicación intercelular. Esto permite su
contracción simultánea y la producción del latido.
1. Movimiento de todas las estructuras internas gracias al tejido muscular liso que
se encuentra en vasos, paredes viscerales y glándulas.
2. Movimiento externo gracias al tejido muscular esquelético o estriado que junto
con el sistema óseo y articular permite la locomoción.
3. Movimiento automático gracias al tejido muscular cardiaco que permite que el
corazón se contraiga las 24 horas del día.
TEJIDO NERVIOSO
En la estructura de la neurona se
identifican también dos tipos de prolongaciones: dendritas y axón
FIGURA 7.5: Neurona
FACULTAD DE MEDICINA, ENFERMERIA, NUTRICION Y TECNOLOGIA MÉDICA 130
PRUEBA DE SUFICIENCIA ACADEMICA BIOLOGIA
GESTION 2013
Las dendritas son unas extensiones bastante cortas del cuerpo neuronal y están
implicadas en la recepción de los estímulos. Como contraste, el axón suele ser una
prolongación única y alargada, muy importante en la transmisión de los impulsos
desde la región del cuerpo neuronal hasta otras células.
Estas prolongaciones también conectan a las neuronas entre sí a través de
contactos muy complejos denominados sinapsis.
De esta manera los estímulos que recibimos tanto del medio externo como del
medio interno, se transforman en impulsos nerviosos que llegan gracias a las
neuronas a partes específicas del cerebro donde se procesa la información y se
genera la reacción o respuesta.
Por otra parte, los axones al reunirse con cientos o miles de axones, dan origen a
los nervios que son los encargados de conectar al sistema nervioso con el resto del
cuerpo.
Como su nombre sugiere (neuron: nervio, glia: cola o pegamento) es un tejido que
conserva unido al tejido nervioso, pues se constituye de células de sostén, que
superan en cantidad a las neuronas, y el epéndimo.
Las células de sostén se diferencian en astrocitos, oligodendrocitos y microglía.
7.8 GANGLIOS
Se clasifican en:
GLOSARIO
PREGUNTAS
PARTE DEFINICIÓN
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
B.
C.
1) 2)
3) 4)
5) 6)
7) 8)
TEMA 8.
8. SISTEMA TEGUMENTARIO
El tegumento, es el órgano más grande del cuerpo humano, está compuesto por
piel y sus anexos como glándulas sudoríparas y sebáceas, pelo y uñas.
La piel (lat. pellis, cutis = piel; gr. derma = piel), constituye un verdadero órgano
cutáneo que reviste la totalidad del cuerpo humano y se continua con los distintos
orificios naturales (mucosas del sistema digestivo en los labios y el ano, aparato
respiratorio en las fosas nasales, el sistema urogenital en la uretra, etc.), separando
al individuo del medio ambiente externo y defendiéndolo de sus agresiones, su peso
total es de aproximadamente 17 Kg, y su superficie de 1,80 a 2 m 2.
Proporcionan caracteres particulares a cada individuo que permiten su
identificación como las huellas digitales.
EPIDERMIS
Es la capa más superficial, deriva del ectodermo. Es una capa avascular compuesta
por epitelio plano estratificado queratinizado y formada por cuatro tipos de células:
queratinocitos, células dendríticas, melanocitos y células de Merkel y Langerhans.
Donde los queratinocitos son los que presentan puentes intercelulares o
desmosomas. Tiene 0,07 a 0,12 mm de grosor.
c) Estrato granuloso
d) Estrato lúcido
e) Estrato córneo
0.6 a 3 mm. La papila contiene o bien una red capilar de vasos sanguíneos o
una terminación nerviosa especializada.
HIPODERMIS.
Esta formada principalmente de tejido graso dispuesto en grandes lóbulos limitados
por tabiques. Estos elementos, así ordenados, confieren a esta capa propiedades
protectoras contra los traumatismos y las variaciones de la temperatura, al mismo
tiempo que facilitan el deslizamiento de la piel sobre los planos subyacentes.
En esta capa asientan la red vascular profunda y la inervación espinal y
simpática.
FIGURA 8.3 Esquema de una glándula sudorípara ecrina, una glándula sebácea y sus células
PELO. Pelo (lat. pillus = pelo; capilli = pelos de la cabeza), formación epidérmica
fina y filiforme, típicas de los mamíferos, que forma la cubierta característica de
estos animales. Deriva de una invaginación de la pidermis hacia la dermis. Cada
folículo piloso posee una glándula sebácea situada en su tercio superior y al
conjunto se denomina unidad pilosebácea.
su sitio original, sin crecer, y al final se cae. Una vez que cae se reconstituye
la morfología original y se reinicia el ciclo nuevamente.
FIGURA 8.6 Fotomicrografía de un corte longitudinal de un folículo piloso con su raíz y papila
D. FUNCIÓN.
a. AISLAMIENTO TERMICO. La circulación de aire se retrasa en los pelos,
donde existe abundante pelo se mantiene el aire que funciona como
aislante.
b. ELIMINACION DE CALOR. Los pelos aumentan la superficie de
evaporación del sudor.
c. REDUCCIÓN DE ROCES. Protege de los roces de la piel entre sí, como en
la axila y el periné.
d. CARACTERÍSTICA SEXUAL. El vello identifica al sexo.
E. ALTERACIONES.
Los trastornos en la estructura del pelo o del folículo piloso originan un crecimiento
anómalo o una caída precoz o anormal del cabello:
a. La aparición precoz de canas se asocia con estados de ansiedad, emociones
intensas, enfermedades carenciales y causas hereditarias.
b. La alopecia o calvicie se debe sobre todo a causas hereditarias. Ciertas formas
de calvicie pueden, sin embargo, deberse a otras causas: la alopecia precoz, en
la que el cabello de unapersona joven se cae sin que antes encanezca; la
alopecia areata, en la que se cae de forma irregular, se cree que se debe a
inflamación, trastornos nerviosos o infecciones locales, sobre todo en estados
de estrés psicológico.
c. La caída difusa del cabello, un fenómeno normal, puede alcanzar proporciones
anormales después de fiebres superiores a 39,4 °C durante enfermedades que
provocan un debilitamiento del organismo o tras una intervención quirúrgica o el
parto.
UÑAS.
Uñas (lat. unguis = uña, garra; gr. onyx = uña), láminas o coberturas protectoras,
planas, córneas y translúcidas, que aparecen en la zona superior del segmento final
de los dedos humanos. Las uñas están constituidas por células muertas que
contienen una proteína fibrosa, la queratina.
a. La uña posee cuatro bordes: laterales, distal y proximal, cerca de éste último
borde existe una zona blanquecina semicircular denominada lúnula. Este borde
proximal se encuentra a su vez recubierto por un pliegue de la piel denominado
eponiquio.
Las glándulas mamarias son dos formaciones simétricas y se las considera como
glándulas sudoríparas modificadas y especializadas de tipo apocrinas.
e. CONSTITUCIÓN.
g. ARTERIAS
La parte interna de la mama se halla irrigada por las ramas perforantes de la
arteria mamaria o torácica interna. La perforante principal o arteria principal
interna o rama mamaria medial principal cruza el 2° espacio intercostal.
Las partes externa e inferior, son irrigadas por ramas de la arteria mamaria
externa o torácica lateral, de la escapular inferior o subescapular, de la
acromiotorácica o toracoacromial y de la torácica superior (todas ramas de la
arteria axilar).
h. VENAS
Las mamas presentan una red venosa, que es acentuada durante el embarazo y
la lactancia. Alrededor de la areola presenta el círculo venoso de Haller o
areolar. Las venas profundas terminan: en las venas mamarias externas o
torácicas laterales, en la mamaria o torácica interna y en las venas intercostales.
i. NERVIOS
La inervación cutánea proviene de la rama supraclavicular (proveniente del
plexo cervical superficial) y de los 2°, 3°, 4°, 5° y 6° nervios intercostales (ramos
perforantes anterior y lateral).
GLOSARIO
a otras zonas de la piel en la que existe pelo, como las pestañas, axilas, región
genital y barba. El término alopecia deriva de la palabra griega alopex
PREGUNTAS
a. Basal
b. Granuloso
c. Espinoso
d. Lúcido
e. Córneo
6. Las capas de la dermis son:
a. Tubulares y saculares
b. Papilar y reticular
c. Epidermis e hipodermis
d. Piel gruesa y piel delgada
e. Piel superficial y piel profunda
7. La definición de pelo es:
a. Estructura mesodérmica delgada, propia de los mamíferos
b. Formación epidérmica fina y filiforme, típicas de los mamíferos
c. Elemento de protección frente a la fricción y el calor que recubre el
cuerpo de los mamíferos total o parcialmente
d. Derivado de la piel que tiene por finalidad canalizar la sudoración para
no permitir la saturación de sudor
e. Estructura endodérmica destinada a recubrir el cuerpo de los
mamíferos de manera total o parcial controlando la temperatura de los
cuerpos
8. El folículo piloso está constituida por:
a. El infundibulo piloso, el istmo y el bulbo piloso
b. El infundibulo piloso, el tronco piloso y el bulbo piloso
c. El infundibulo piloso, el tronco piloso y el istmo piloso
d. El tronco piloso, el pelo propiamente dicho y el bulbo piloso
e. El tronco piloso, el istmo y el pelo propiamente dicho
c. 1 cm/mes
d. 1 cm/dos semanas
e. 1 cm/semana
11. Indique cual NO es una función del pelo:
a. Mejora estética
b. Eliminación del calor
c. Reducción de roces
d. Característica sexual
e. Aislamiento térmico
12. Las uñas están constituidas por células muertas que contienen una proteína
fibrosa:
a. El colágeno
b. La hemoglobina
c. La melanina
d. la queratina.
e. La actina
13. La extremidad libre del pezón es recorrida por surcos y ocupada por orificios
denominados:
a. poros galactóforos
b. poros lácteos
c. poros de lactosa
d. poros papilares
e. poros mamarios
14. La areola y el pezón presentan algunas fibras musculares lisas que
conforman el músculo areolar y se dividen en dos tipos de fibras:
a. Papilares y subpapilares
b. Adiposas y musculares
c. Estriadas y no estriadas
d. Circulares y radiadas
e. Areolares y mamarias
15. La glándula mamaria se encuentra en el espesor del tejido adiposo y
presenta dos capas:
a. Preglandular y retroglandular
b. Areolar y mamaria
c. Preadiposa y postadiposa
d. Adiposa medial y adiposa lateral
e. Merocrina y halocrina
16. . Alrededor de la areola se presenta un círculo venoso denominado:
a. De Frankfurt
b. De Campbell
c. De Brulot
d. De Miller
e. De Haller
17. La parte interna de la mama se halla irrigada por las ramas perforantes de la
arteria:
a. Torácica interna
b. Torácica externa
c. Supratorácica o mamaria
d. Subtorácica o papilar
e. Carótida externa
18. Las fibras radiadas del músculo areolar se extienden:
a. desde la dermis de la areola hasta la dermis del pezón
b. desde la epidermis de la areola hasta la lámina basal del pezón
c. desde la lámina basal de la areola hasta la dermis del pezón
d. desde la dermis de la areola hasta la lámina basal del pezón
e. desde la lámina basal de la areola hasta la lámina basal del pezón
19. El pezón se halla rodeado por un halo de piel hiperpigmentada llamado:
a. papila
b. aréola
c. nevo
d. mácula papilar
e. melanosis
20. Los conductos excretores o galactóforo de cada lóbulo, antes de entrar en el
pezón presentan una dilatación de 1 a 1,5 mm de largo por medio milímetro
de ancho llamada:
a. Mama galactófora
b. Lóbulo galactóforo
c. ampolla galactófora
d. bulbo galactóforo
e. ganglio galactóforo
TEMA 9.
SANGRE
La sangre es un tejido fluido que circula por capilares, venas y arterias de todos los
vertebrados e invertebrados. Su color rojo característico es debido a la presencia
del pigmento hemoglobínico contenido en los eritrocitos.
Es un tipo de tejido conjuntivo especializado, con una matriz coloidal líquida y una
constitución compleja. Tiene una fase sólida (elementos formes, que incluye a los
glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas) y una fase líquida,
representada por el plasma sanguíneo.
Además de vehiculizar las células de la sangre, también lleva los alimentos y las
sustancias de desecho recogidas de las células.
GLÓBULOS ROJOS
Tras una vida media de 120 días, los eritrocitos son destruidos y extraídos de la
HEMOGLOBINA
GLÓBULOS BLANCOS
Los glóbulos blancos o leucocitos son células con capacidad migratoria que utilizan
la sangre como vehículo para tener acceso a diferentes órganos del cuerpo
humano.
Los leucocitos son los encargados de destruir los agentes infecciosos y las células
infectadas, y también de segregar sustancias protectoras como los anticuerpos, que
combaten a las infecciones.
Granulocitos o células
polimorfonucleares porque poseen
numerosos gránulos en su
citoplasma y un núcleo polimorfo.
Incluye a neutrófilos, eosinófilos y
basófilos.
Agranulocitos o células
monomorfonucleares porque
carecen de gránulos en el citoplasma
y tienen sólo un núcleo redondeado.
Incluye a los linfocitos y los
FIGURA 9.5: Glóbulos blancos monocitos.
NEUTRÓFILOS
EOSINÓFILOS
BASÓFILOS
inflamación.
MONOCITOS
LINFOCITOS
PLAQUETAS
Una persona adulta tiene alrededor de 4-5 litros de sangre (7% del peso corporal),
Las dos clasificaciones más importantes para describir los grupos sanguíneos en
humanos es a partir de los antígenos (sistema ABO) y por la presencia o no del
factor Rh.
SISTEMA ABO
Fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, su nombre proviene de los tres tipos
de grupos que se identifican por la presencia de antígenos A, B ó "O".
Las personas con sangre del tipo A tienen glóbulos rojos que expresan
antígenos de tipo A en su superficie y anticuerpos contra los antígenos B en
el plasma de su sangre.
Las personas con sangre del tipo B tiene la combinación contraria, glóbulos
rojos con antígenos de tipo B en su superficie y anticuerpos contra los
antígenos A en el plasma de su sangre.
Los individuos con sangre del tipo O ó 0 (cero) no expresan ninguno de los
dos antígenos (A o B) en la superficie de sus glóbulos rojos pero tienen
anticuerpos contra ambos tipos en su plasma.
Los individuos con sangre del tipo AB expresan ambos antígenos A y B en
la superficie de los glóbulos rojos y no cuentan con ninguno de los dos
anticuerpos en su plasma.
Esta descripción permite comprender que los individuos con sangre del tipo 0
pueden transfundir a cualquier persona su sangre (donador universal), y los que
poseen el tipo AB pueden recibir donaciones de cualquier tipo de sangre del
sistema ABO (receptor universal).
FACTOR RH
Los grupos sanguíneos Rh+ ó Rh- tienen un interés clínico similar a los grupos ABO
dada su relación con la Enfermedad hemolítica del recién nacido (EHRN) causada
por el factor Rh+ del padre y del bebé, y el Rh- de la madre que resulta en un cuadro
de incompatibilidad desde la segunda gestación.
La fisiología de la sangre está relacionada con los elementos que la componen y por
los vasos que la transportan, de tal manera que:
GLOSARIO
PREGUNTAS
A B
TEMA 1O.
10. GENÉTICA
10.1 DEFINICIÓN
Observó que los caracteres se heredaban como unidades separadas, y cada una
de ellas lo hacía de forma independiente con respecto a las otras.
Señaló que cada progenitor tiene pares de unidades, pero que sólo aporta una
unidad de cada pareja a su descendiente. Más tarde, las unidades descritas por
Mendel recibieron el nombre de genes. A partir de los trabajos de Mendel quedaron
tres principios fundamentales de la genética, que hoy se conocen como leyes:
10.5 CROMOSOMAS
Su nombre se debe a Waldeyer y proviene del griego cromo = color, soma = cuerpo,
"cuerpos coloreados" por su fácil tinción con colorantes básicos
Los cromosomas están formados por un material complejo llamado cromatina, el
cual consiste en fibras que contienen proteínas y DNA. En la célula en reposo se
encuentra en la forma no empacada, parcialmente extendida. Esta estructura
consta de hilos largo y delgados, en alguna medida agregados, lo que les da
El índice centromérico es la relación entre la longitud del brazo corto y la total del
cromosoma:
Los ácidos nucleicos son estructuras poliméricas cuyas unidades básicas son los
nucleótidos.
Cada nucleótido está constituido por:
La cadena forma una doble hélice arrollada hacia la derecha, en el sentido de las
agujas del reloj, mirando a lo largo del eje central. El diámetro es de 2 nm, con una
vuelta completa cada 3,4 nm, en la que participan 10 nucleótidos. Los grupos
RNA Y TRANSCRIPCIÓN
TRADUCCIÓN
cada una de las células hijas vuelve a dividirse de nuevo, y así continúa el proceso.
Salvo en la primera división del óvulo, todas las células crecen hasta alcanzar un
tamaño aproximado al doble del inicial antes de dividirse. En este proceso, llamado
mitosis, se duplica el número de cromosomas (es decir, el ADN) y cada uno de los
juegos duplicados se desplaza sobre una matriz de microtúbulos hacia un polo de la
célula en división, y constituirá la dotación cromosómica de cada una de las dos
células hijas que se forman.
INTERFASE
Es el período comprendido entre divisiones celulares. Es la fase más larga del ciclo
celular, ocupando casi el 90% del ciclo, trascurre entre dos mitosis y comprende
tres etapas:[4]
MITOSIS
1. PROFASE. (gr. pró = antes) Los cromosomas son largos como hebras de hilo,
están dispersos en forma difusa en el núcleo y no son observables al
MEIOSIS
1. PROFASE II. No hay síntesis de DNA, los cromosomas tienen 1n. Se forma el
huso
2. METAFASE II. Los cromosomas se dispone en la placa ecuatorial
3. ANAFASE II. Se produce la división de los centrómeros de cada bivalente, las
cromátidas hermanas se convierten en cromosomas hijos.
4. TELOFASE II. Formación de los cuatro gametos, cada uno con la mitad o
número haploide de cromosomas.
La fecundación es la unión del óvulo con el espermatozoide, constituyéndose el
cigoto diploide. Tras la entrada de un espermatozoide dentro del ovocito
secundario, éste termina la meiosis II, dando origen al óvulo propiamente dicho y al
segundo glóbulo polar.
Los cromosomas se descondensan y se reconstituyen las membranas de los dos
"pro-núcleos", siendo el masculino sensiblemente mayor que el femenino.
Inmediatamente se fusionan ambos núcleos (cariogamia), constituyéndose el
núcleo del cigoto.
Al existir 23 pares de cromosomas homólogos, la distribución al azar en la anafase
I de los mismos suponen 223 = 8.388.608 posibles combinaciones para cada
gameto, es decir, 246 = 70 billones de posibles cigotos distintos, únicamente en
base a poseer diferentes combinaciones cromosómicas. Tal cifra quedará
muchísimo más agrandada al considerar los entrecruzamientos entre los
homólogos, que originan innumerables recombinaciones alélicas.
MITOSIS MEIOSIS
A nivel genético
Segregación al azar de los cromosomas
Reparto exacto del material genético. homólogos y entrecruzamiento como
fuente de variabilidad genética.
A nivel -celular
Como consecuencia de lo anterior » Produce una reducción del juego de
forman células, gen éticamente cromosomas a la mitad exacta de los
iguales. cromosomas homólogos.
A nivel orgánico
Se da este tipo de división en los
organismos unicelulares para su Sirve para la formación de las células
reproducción asexual y en reproductoras sexuales: Ice gametos, o
pluricelulares para su desarrollo, las células reproductoras asexuales: las
crecimiento y la reparación y esporas.
regeneración de tejidos y órganos.
Fuente: Biología Humana. McGraw Hill-International
10.11 GAMETOGÉNESIS
ESPERMATOGÉNESIS HUMANA
OVOGÉNESIS HUMANA
directores de las primeras etapas del futuro desarrollo embrionario, que darán
explicación al fenómeno genético conocido como efecto materno.
El óvulo es un gameto funcional y es más grande que los glóbulos polares porque
en ella se concentra la mayor parte del material de reserva o vitelo, comúnmente
conocido como yema.
10.12 CARIOTIPO
10.13 IDIOGRAMA
CROMOSOMAS GRANDES
Grupo A, (cromosomas 1, 2 y 3), meta y submetacéntricos
Grupo B, (cromosomas 4 y 5), submetacéntricos
CROMOSOMAS MEDIANOS
Grupo C, (cromosomas 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 y además los cromosomas X),
submetacéntrico
Grupo D, (cromosomas 13, 14 y 15) acrocéntricos
CROMOSOMAS PEQUEÑOS
Grupo E, (cromosomas 16, 17 y 18) submetacéntricos Grupo F,
(cromosomas 19 y 20) metacéntricos
Grupo G, (cromosomas 21 y 22) acrocéntricos y el cromosoma Y
CARÁCTER NORMAL
10.14 ALELOS
A las formas diferentes que puede tener un gen se denominan alelos. El humano es
un organismo diploide, es decir, tiene 2 juegos de cromosomas o 2 copias de todos
sus genes (una heredada del padre y una heredada de la madre). Entonces porta
dos alelos para cada gen, cuando los 2 alelos son idénticos el individuo se
denomina homocigoto y cuando porta 2 alelos diferentes entre sí se denomina
heterocigoto.
DOMINANCIA
• Al alelo que determina el fenotipo del heterocigoto (Aa) se denomina
dominante y se simboliza con una letra mayúscula (A).
• Al alelo que no determina el fenotipo del heterocigoto (Aa) se denomina
recesivo y se simboliza con una letra minúscula (a).
GENOTIPO. A la descripción de los 2 alelos que lleva un individuo para un gen (AA,
Aa ó aa) se denomina genotipo.
10.16 MUTACIONES
GLOSARIO
b) Génesis
c) Pangenia
d) Genoma
e) génica
5. Las bases nitrogenadas contenidas en el DNA son:
a) adenina, timina, guanina y citosina
b) uracilo, timina, adenina y citosina
c) adenina, uracilo, guanina y citosina
d) adenina, uracilo, guanina y citosina
e) uracilo, timina, guanina y adenina
6. Indique cual es la propiedad del DNA que constituye principio fundamental de
su propia existencia y conlleva la reproducción de los seres vivos.
a) compresora
b) recesiva
c) dominancia
d) transmisión
e) replicativa
7. Cuantos pares de cromosomas presenta la especie humana:
a) 22 pares
b) 23 pares
c) 24 pares
d) 48 pares
e) 46 pares
8. Cuantos genes contiene cada cromosoma?
a) 7000 a 10.000 genes
BIBLIOGRAFÍA
a
1. Alberts, Bruce. Biología Molecular de la Célula 4 Edición. Barcelona: Ediciones
Omega. 2004.
2. Alvarez S. y Cols. Cátedra de Fisicoquímica, Facultad de Farmacia y
Bioquímica, Universidad de Buenos Aires. 1994.
3. Alzola R. Guía de estudio "Sistema Tegumentario". Facultad de Ciencias.
Buenos Aires, Argentina. 2002.
4. Antioxidantes en Alimentación: diferentes formas de expresar su actividad
antioxidante. Tipos de unidades y métodos de análisis. Barcelona 20 de Junio
de 2007. Arrate la Calle 1; (1): 2 - 73.
5. Atalah S. Eduardo. Rol de los Antioxidantes en el Adulto Mayor. Facultad de
Medicina, Universidad de Chile 2008 eatalah@med.uchile.cl
6. Bachmann K. Biología para médicos: conceptos básicos para las facultades de
medicina, farmacia y biología
7. Barona MI, Falabella R, Victoria J. Estructura y funciones de la piel. En:
Falabella R, Victoria J, Barona J, Domínguez L. Dermatología. 7a Ed.
EditorialCIB.Medellin, Colombia. 2009.
8. Célula. Disponible en:
http://www.preupsubiologia.googlepages.com/celula. (Acceso
8/10/12)
9. Curtis, H. Biología. Médica Panamericana. México, 1995. Pp. 128 - 131
10. Chu D, Haake A. Estructura y desarrollo de la piel. En: Fitzpatrickv et-al.
Dermatología en Medicina General. 6a Ed. Edit Panamericana. Bs. As.
Argentina. 2005.
11. Da Re S. Guerra J. Troche A. Respuesta Metabòlica al Ayuno y el Stress
metabòlico. Nutrición Parenteral. 2007. 1; (1): 5-14.
12. De Robertis, Eduardo M.F. Biología celular y molecular. El Ateneo.
Buenos Aires - Argentina, 2003. Pp. 81 - 101
27. Kazutoshi Takahashi and Shinya Yamanaka, Induction of Pluripotent Stem Cells
from Mouse Embryonic and Adult Fibroblast Cultures by Defined Factors, Cell
(2006); 126, 663676, August 25, 2006
28. Konrad Bachmann. Biología para médicos: conceptos básicos para las
facultades de medicina, farmacia y biología
29. Lesson, Lesson&Paparo. Texto-atlas de histología. Interamericana.1989.
30. López L. Suárez M. Energia. Metabolismo Basal. Fundamentos de Nutrición
normal. Buenos Aires, julio 20052; 2 (1): 61-4.
31. L. Consuelo, V. Corral y Col. Biología COU-78. Editorial Bruño 1982
32. Membrana celular. Disponible en:
http://es.wikipedia.org/wiki/Membrana celular. (Acceso 8/10/13)
33. Lodish et al. (2005). Biología celular y molecular. Buenos Aires: Médica
Panamericana. ISBN 950-06-1974-3.
34. Membrana celular. Disponible en:
http://www.biologia.edu.ar/celeuca/la membrana celular.htm. ((Acceso
12/10/11)
35. Moya, Andrés: "La génesis de la complejidad biológica". En Molina, Eustoquio
(ed. lit.): Evolución: Aspectos interdisciplinares. Zaragoza: Mira Editores, 1996
36. Padilla A. Atlas de histología. 3a edición. Editorial EDOBOL. La Paz, Bolivia.
2004.
37. Paniagua, R.; Nistal, M.; Sesma, P.; Álvarez-Uría, M.; Fraile, B.; Anadón, R. y
José Sáez, F. (2002). Citología e histología vegetal y animal. McGraw-Hill
Interamericana de España, S.A.U. ISBN 84-486-0436-9.
38. Richardson, P. et al (1996). «Report of the 1995 World Health
Organization/International Society and Federation of Cardiology Task Force on
the Definition and Classification of cardiomyopathies» Circulation. Vol. 93. N° 5.
pp. 841-2.
39. Rouviére, Henri (1968). Anatomía humana descriptiva y
topográfica.Madrid:Casa Editorial Bailly-Bailliere S.A.