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100416
Tutora:
MARIA DEL CARMEN PARRA
Entregado por:
Grupo: 100416_105
La química orgánica como ciencia que estudia las moléculas que contienen carbono elemento que se
encuentra en la gran mayoría de organismos vivos de los reinos vegetal y animal dentro del vegetal como los
son la fructosa, la celulosa, el almidón y alginatos. Dentro del reino animal como lo es glucógeno y la glucosa
las cuales se clasifican según las moléculas que tengan en monosacáridos, disacáridos y trisacáridos.
La química orgánica como ciencia que estudia el elemento del carbono el cual se encuentra inmerso en los
organismos vivos ha creado prototipos base para investigaciones que han arrojado avances positivos en
materia de tecnología y biotecnología es el caso de el estudio de los hidrocarburos que hoy día se conocen
como combustibles y de la identificación de moléculas que conforman hormonas que cumplen funciones
especificas y relevantes dentro de los organismos vivos. Pero que también desde el punto de la ingeniería
permite entender el cómo actúan la interacción de las partículas desde el ámbito molecular y él como estas
pueden beneficiar o afectar al ser humano.
A continuación observaremos el análisis de algunas moléculas junto con algunas de las características típicas
de los compuestos orgánicos que nos permitirá comprender un poco más sobre su composición y normas
aplicadas.
Desarrollo del Trabajo colaborativo 1
𝑁 = 1𝑠 2 − 2𝑠 2 − 2𝑝3
𝑂 = 1𝑠 2 − 2𝑠 2 − 2𝑝4
Enlace químico:
-Enlace covalente polar
Configuración electrónica:
Oxígeno.
O8 = 1s22s22p4
Carbono.
C6 = 1s22s22px2
Hidrogeno.
H1 = 1s1
Configuración electronica:
Cl= 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5
Sn= 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2
4d10 5p2
Enlace químico: iónico Enlace entre metal
y no metal
Geometría: La molécula de
amoníaco (NH3) presenta 3
enlaces simples N - H y posee un par
de electrones no enlazantes en el
nitrógeno. La geometría
molecular es piramidal.
Configuración electrónica:
1s2 2s2 2s2 2p3
Enlace químico: El resultado
es que se forma una molécula de
agua en la que existen dos enlaces
covalentes oxígeno-hidrógeno. El
átomo de nitrógeno tiene cinco
electrones en su última capa. ... El
resultado es que se forma una
molécula de amoníaco en la que
hay tres enlaces covalentes
nitrógeno-hidrógeno. La molécula
de amoníaco es NH3.
Tabla 2. Desarrollo del numeral 5
Nombre del Fórmula Estructura química de los dos isómeros
estudiante molecular
1. CRISTIAN 𝑪𝟕 𝑯𝟏𝟔 Isómero estructural 1:
ANDRES
VALENCIA HEPTANO
Isómero estructural 2:
2-METILPENTANO
Isómero estructural 2:
1,8 mentadieno
Isómero estructural 2:
p-mentano
5 Isómero estructural 1:
Isómero estructural 2:
Tabla 3. Desarrollo del numeral 7.
Descripción de la Respuestas a las preguntas
reacción
Caso 1 Clasificación del reactivos:
Reactivo 1: halogenuro de alquilo
Tipo de reacción:
Reacción A: eliminación unimolecular
Reacción B: sustitución unimolecular
Tipo de reacción:
Reacción A: _______Reacción de Eliminación___________
Reacción B: _______Reacción de Sustitución____________
Tipo de reacción:
Reacción A: reacción de combinación
Reacción B: reaccione de desplazamiento o simple sustitución
Caso 4 Clasificación de los reactivos:
Reactivo 1.A: colector
Reactivo 1.B: modificador
Tipo de reacción:
Reacción A: reacción de análisis o descomposición
Reacción B: reacción de sustitución
Tabla 4. Desarrollo del numeral 9
Respuesta a la pregunta
9.1
- es más estable porque su tensión angular es nula y esta casi libre de la tensión torsional
caso contrario con la de bote que contiene una tensión angular nula pero con una tensión
torsional asociada a los enlaces que lo desestabilizan.
9.2
- posición 5 axial.
- posición 3 ecuatorial.
9.3
- estructura A es denominada trans porque los sustituyentes están en lados opuestos del
anillo.
- la estructura B es denominada cis por que los sustituyentes están en el mismo lado del
anillo.
9.4 Teniendo encuentra el compuesto y su composición podemos analizar que consta de 5
centros quilares debido a que el carbono en dichos puntos está unido a grupos distintos en
dos casos fácilmente apreciables se debe al doble enlace y a sustituyentes como es el alcohol
y el oxígeno.
9.5 Estructura A: la configuración absoluta corresponde a S (sinister) ya que podemos observar
que la prioridad de los grupos está en un sentido contrario al movimiento de las manecillas de un
reloj.
9.6 Debido a su mayor cantidad de hidrógenos el ciclobutano tiene mayor tensión torsional
que el ciclopropano pero menor tención angular debido a que este es plano y no esta tan
afectado por los ángulos de sus enlaces.
BIBLIOGRAFÍA
http://www.formulacionquimica.com/PCl3/
https://es.wikipedia.org/wiki/Cloro
https://es.wikipedia.org/wiki/F%C3%B3sforo
https://es.wikipedia.org/wiki/Cloruro_de_f%C3%B3sforo_(V)