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Presentado al profesor:
Hanael Ojeda Moreno
BARRANQUILLA
17 de Mayo del 2018
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CONTENIDO
1. Resumen …………………………………………………………………..3
2. Introducción ……………………………………………………………….4
3. Objetivos …………………………………………………………………..5
4. Metodología ……………………………………………………………….6
4.1- Plan de muestreo
4.2- Procedimiento
5. Resultados………………………………………………………………….8
6. Conclusión………………………………………………………………….?
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1. Resumen
En estas prácticas de laboratorio se llevaron a cabo las valoraciones por oxido-reducción
aplicadas a los compuestos, KMnO4, Cerio (IV) y Triyoduro. Por medio de estas llevamos a
cabo la determinación de peróxido de hidrogeno en agua oxigenada, determinación de sulfato
de Hierro (II) o Ferrocianuro en disolución patrón de Cerio, determinación de antimonio en
tartrato de antimonio y potasio, determinación de cloro activo e hipoclorito en blanqueador
comercial; Para ello se lleva a cabo la previa estandarización de las “DP” a utilizar.
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2. Introducción
Las valoraciones redox, también conocidas como valoraciones de oxidación-reducción, o
volumetrías redox, son técnicas de análisis frecuentemente usadas con el fin de conocer la
concentración de una disolución de un agente oxidante, o reductor. Este es un tipo de
valoración que se basa en las reacciones redox, que tienen lugar entre el analito o sustancia
de la cual no conocemos la concentración, y la sustancia conocida como valorante. A
menudo, en éste tipo de valoraciones, es útil el uso de un indicador redox, que cambie de
color, para hacernos saber cuándo llega el final del proceso. Así, las sustancias que participan,
sufren un cambio de coloración que hace visible el punto de alcance del equilibrio (en número
de moles), entre el oxidante y el reductor.
Uno de los oxidantes más utilizados y de enorme aplicación en la industria es el
permanganato debido a que es un oxidante muy fuerte y auto-indicador. En la mayor parte
de sus aplicaciones, se utiliza en disolución acida dando Mn(II) como producto de su
reducción.
La cerimetria es una valoración redox utilizando como reactivo el Cerio (IV), con esta técnica
se pueden titular muchos analitos reductores. La simplicidad de la reacción oxidante de cerio
lo hace muy interesante para multiples valoraciones.
La yodometría es un método volumétrico indirecto, donde un exceso de iones iodito son
adicionados a una solución conteniendo el agente oxidante, que reaccionará produciendo una
cantidad equivalente de yodo. El yodo es un tipo de oxidante de tipo medio, el cual nos
permite realizar la valoración de diferentes sustancias, en las que destacamos los tiosulfatos.
En dichos procesos el yodo se ve reducido a ion yoduro. Otras de los compuestos que
podemos analizar a través de valoraciones con el yodo, son los sulfitos, sulfuros, y diferentes
iones como el de arsénico, estaño o cobre.
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3. Objetivos
3.1. General
Comprender las valoraciones de óxido-reducción y sus aplicaciones.
3.2. Específicos
Estandarizar las disoluciones para la valoración.
Determinación de diferentes iones en productos comerciales.
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4. Metodología
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4.2.2. Método analítico
Se agrega Ácido sulfúrico Se agrega ferroina Se agrega acido tartárico Se agrega KI y ácido acético
3M, y se prodece a valorar como indicador y se y NaHCO3 a la muestra, a la muestra, se valora todo
con “DP” KMnO4 valora con Cerio (IV) por ultimo almidon el triyoduro liberado
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5. Resultados
PERMANGANATOMETRIA
ESTANDARIZACIÓN DE KMNO4 Y DETERMINACIÓN VOLUMÉTRICA DIRECTA DE
PERÓXIDO DE HIDRÓGENO
0,0001 2 0,05 2
𝑆𝑦 = √( ) +( ) = 0,0019607
0,2303 26,15
%𝐻2 𝑂2
33,50𝑚𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑥 𝟎, 𝟎𝟔𝟏𝟕𝟗𝑚𝑚𝑜𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑥 5𝑚𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂2 𝑥 34𝑔𝐻2 𝑂2 1
= 𝑥 𝑥 100%
𝑚𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑥 2𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑥 1000𝑚𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂2 1,4323𝑔
=12,28% 𝐻2 𝑂2
%𝑂2
33,50𝑚𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑥 0,0248𝑚𝑚𝑜𝑙𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑥 5𝑚𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂2 𝑥 1𝑚𝑚𝑜𝑙𝑂2 𝑥 32𝑔𝑂2 1
= 𝑥 𝑥 100%
𝑚𝐿 𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑥 2𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑥 1𝑚𝑚𝑜𝑙𝐻2 𝑂2 𝑥 1000𝑚𝑚𝑜𝑙𝑂2 1,4323𝑔
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=8,110%
CERIOMETRÍA
Se valora una muestra de 0,6022g de sulfato ferroso con la disolución patrón de cerio (IV)
0,1000M, que gasto 21,6 mL
Procedemos a hallar el porcentaje de hierro en la muestra:
%𝐹𝑒
21,6𝑚𝐿 𝐶𝑒 𝑥 0,1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑒 𝑥 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆𝑂4 𝑥 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 𝑥 55,8450𝑔 𝐹𝑒 1
= 𝑥 𝑥100%
𝑚𝐿 𝐶𝑒 𝑥 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑒𝑥 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒𝑆𝑂4 𝑥 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 0,6022𝑔
= 20,03%Fe
YODIMETRIA
Se valora una muestra de 0,7430 g de tartrato de antimonio y potasio con 46,3 mL de una
solución patrón de yodo 0,0500M.
90,83 %
0,0001 2 0,05 2
𝑆𝑦 = √( 0,734 ) + (46,3) = 0,001088473553
%𝑺𝒃𝟐 𝑶𝟑 = 𝟗𝟎, 𝟖𝟑 ± 𝟎, 𝟏 %
1
%(𝑆𝑏𝑂)𝐾𝐶4 𝐻4 𝑂6 ∗ 2 𝐻2 𝑂 =
0,0500𝑚𝑚𝑜𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑏𝑂𝐶4 𝐻4 𝑂6 1𝑚𝑚𝑜𝑙 276𝑔 1
46,3 𝑚𝑙 𝐼3 × 𝐼3 × × × (𝑆𝑏𝑂)𝐾𝐶4 𝐻4 𝑂6 ∗ 𝐻2 𝑂
𝑚𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐼3 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑏𝑂𝐶4 𝐻4 𝑂6 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 2
( ) × 100 =
0,7430 𝑔
86,00%
9
0,0001 2 0,05 2
𝑆𝑦 = √( ) +( ) = 0,001088473553
0,734 46,3
𝟏
%(𝑺𝒃𝑶)𝑲𝑪𝟒 𝑯𝟒 𝑶𝟔 ∗ 𝑯 𝑶 = 𝟖𝟔, 𝟎𝟎 ± 𝟎, 𝟎𝟔 %
𝟐 𝟐
YODOMETRIA
Se valora una muestra de 0,1033 g de 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 con 21,30 mL de una solución patrón de
tiosulfato sódico 0,0500M.
0,0001 2 0,05 2
𝑆𝑦 = √( ) +( ) = 0,002539
0,1033 21,30
× 100 = 5,85%
%𝐶𝑙2
0,012364𝑚𝑚𝑜𝑙 2𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙𝑂4 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 74,4421𝑔
15,89𝑚𝐿Na2 S2 𝑂3 × Na2 S2 𝑂3 × × × 𝐶𝑙
𝑚𝐿 1𝑚𝑚𝑜𝑙 Na2 S2 𝑂3 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙𝑂4 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 2
=( )
1,5051 𝑔
× 100 = 1,94%
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Conclusiones
Bibliografía
Anexos
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Llenar los huecos de las siguientes frases:
a. El producto de una reacción entre un ácido de Lewis y una base de Lewis se
llama: compuesto de adición
b. El enlace entre un ácido de Lewis y una base de Lewis se llama: covalente dativo
ò coordinado
Forman complejos metálicos más estables con respecto a los que pueden formar los
ligandos monodentados (efecto quelato). Ya que uno de los factores que incrementa la
estabilidad en compuestos que formen quelatos (multidentados), es el número de anillos
que forme el ligante, cuanto mayor es el número de anillos, más estable será el
compuesto, es decir, en general un ligante poli dentado originará complejos más estables
que uno bidentado.
Los ligandos multidentados por lo general reaccionan de forma más completa con los
cationes, y por tanto dan puntos finales más agudos.
Reaccionan de ordinario con iones metálicos en un proceso de un solo paso, mientras que
la formación de un complejo con ligandos unidentados, de ordinario, implica dos o más
especies intermedias.
La adición de MgCl2. 6H2O sirve como material de relleno, ya que EDTA como acido débil
presenta 6 sitios con pares de electrones no compartidos, además de que tiene una baja
solubilidad y la sal debe ser hidratada para formar un complejo estable al reaccionar con el
calcio.
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¿Qué es el efecto quelato y que explicación tiene?
Un quelato se forma cuando un ion metálico se combina con dos o más grupos dadores de un
único ligando para formar un anillo heterocíclico de cinco o seis eslabones.
El efecto quelato es la capacidad de los ligandos multidentados de formar complejos
metálicos más estables que los que pueden formar los ligandos monodentados.
Se valora ion calcio con EDTA a pH 11usando calmagita ¿Cuál es la principal especie
de calmagita principal a pH 11? ¿Qué color se observa antes del punto de equivalencia?
¿Y después del punto de equivalencia?
¿Qué se entiende por dureza del agua? Explicar la diferencia entre dureza temporal y
permanente.
TIPOS DE DUREZA
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Escriba el rango permisible de dureza como ppm de CaCO3 para interpretar las clases
de agua: agua suave, agua poco dura, agua dura y agua muy dura. ¿Cuál es el máximo
permisible de CaCO3 en el agua potable?
¿Por qué al filtrar la solución de KMnO4, esta operación no se debe realizar con papel
filtro?
No se debe filtrar la solución en papel filtro porque este contiene celulosa, es una especie
orgánica, la cual reacciona con el permanganato formando MnO2. Es recomendable que se
filtre a través de un vidrio sinterizado.
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cuando está reducido y un color violeta intenso cuando está oxidado. La solución debe
calentarse para acelerar la oxidación de las especies orgánicas presentes en la solución.
¿Por qué rara vez se utilizan las soluciones patrones de KMnO4 en las valoraciones
redox de soluciones de analitos que contiene HCl? Escriba la posible ecuación de la
reacción.
El permanganato se utiliza poco en las valoraciones redox con soluciones de analitos que
contiene HCl, porque el permanganato actúa como un oxidante para el Cl- y desprende el
Cl2(g), este es un gas verdoso asfixiante. Esta es la posible ecuación:
El potencial (E°) debe estar entre los potenciales de las semirreacciones de los agentes
oxidante y reductor.
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¿Qué función cumple cada uno de los componentes del reactivo Zimmermann-
Reinhardt en la determinación de hierro?
¿Se puede determinar hierro en presencia del ion cloruro, con solución patrón de Ce
(IV) sin necesidad de emplear la solución preventiva de Zimmermann-Reinhardt (Z-
R)? Explique.
Si es posible porque el Ce4+ como valorante en medio ácido, en este caso ácido clorhídrico,
el Ce4+ no puede oxidar de manera rápida al Cl-. Debido a que tiene un carácter oxidante
fuerte y se reduce a Ce3+ ganando un solo electrón. En el caso de valorar el hierro con
permanganato al ser un agente oxidante fuerte puede oxidar de manera muy rápida al Cl-, lo
que lleva a usar el reactivo Z-R.
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¿Por qué durante la determinación yodometría de oxidantes se utiliza KI en exceso
apreciable? Como la titulación es indirecta se debe añadir exceso de KI para que el analito
reacciones y produzca yodo libre, el cual es valorado posteriormente con tiosulfato de sodio.
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