Guía:

Taller de Nomenclatura
orgánica

STALCTC009TC33-A17V1
Tabla de corrección

Ítem Alternativa Habilidad Dificultad estimada

1 C Aplicación Fácil
2 D Reconocimiento Fácil
3 E Comprensión Fácil
4 D Aplicación Media
5 E Comprensión Media
6 C Comprensión Media
7 B Comprensión Media
8 C Reconocimiento Media
9 C Reconocimiento Media
10 A Aplicación Media
11 E Aplicación Media
12 B Aplicación Media
13 C Aplicación Media
14 D Aplicación Media
15 C Aplicación Fácil
16 B Aplicación Media
17 E Aplicación Media
18 A Aplicación Media
19 B Aplicación Media
20 D Reconocimiento Media
21 D ASE Media
22 C Comprensión Media
23 A ASE Media
24 C Aplicación Media
25 A Comprensión Media
26 D Aplicación Difícil
27 E Aplicación Media
28 C Aplicación Media
29 B Aplicación Difícil
30 E Aplicación Difícil
EJERCICIOS PSU

Ítem Alternativa Defensa

1 C Los compuestos que se presentan en las alternativas son
hidrocarburos alifáticos saturados, de cadena abierta, por lo
que para denominarlos se debe seleccionar la cadena
principal, asignando la raíz correspondiente al número de
átomos de carbono que contenga. Para los compuestos
ramificados se debe indicar, además, la posición y nombre de
los sustituyentes en orden alfabético. De acuerdo a estas
reglas, solo el hidrocarburo de la alternativa C está
correctamente nombrado, ya que su cadena principal tiene 3
átomos de carbono, correspondiéndole la raíz prop-; y
presenta 2 sustituyentes en el carbono 2, ambos grupos
metilo, de modo que su nombre IUPAC es 2,2-
dimetilpropano.
Los nombres correctos de los demás hidrocarburos se
muestran en la siguiente tabla:

Estructura Nombre correcto

A)
Pentano

B)
2-metilbutano

D) Butano

E)
2-metilpropano

2 D Al observar la estructura de la molécula del naproxeno

podemos encontrar los siguientes grupos:
 Éter
Anillo aromático
Ácido carboxílico

De acuerdo a lo anterior, el naproxeno presenta como grupos

funcionales un éter, dos anillos aromáticos y un ácido
carboxílico, por lo que la alternativa correcta es la D.
Ninguno de los grupos funcionales de la alternativa A se
encuentran presentes en el naproxeno, ya que el grupo éster
responde a la fórmula general R-COO-R’, donde R es un
grupo alquilo; la cetona corresponde al grupo de fórmula
general R-CO-R’ y el alcohol, a R-OH.

3 E Una amina terciaria es aquella que tiene sustituidos los dos

hidrógenos del grupo amino, como se muestra a continuación:

Por lo tanto, la amina terciaria corresponde a la estructura de

la alternativa E.
La estructura de la alternativa A es una amina secundaria; la
de la alternativa B, una amida primaria; la de la alternativa C,
una amina primaria; y la de la alternativa D, una amida
terciaria.
4 D Para determinar la hibridación de los átomos de carbono que
componen la cadena, se debe tener presente que esta se
relaciona con el número de enlaces sigma (σ) y pi (π) que
forman los átomos de carbono. Los carbonos que solo forman
enlaces σ presentan hibridación sp3, la hibridación sp2 se
encuentra en aquellos que forman tres enlaces σ y un π,
mientras que la sp se presenta en los que forman dos enlaces
 σ y dos π. Así, los átomos que formen solo enlaces simples
tendrán hibridación sp3 y los que formen un enlace doble
poseerán hibridación sp2.
El compuesto tiene 6 átomos de C que solo forman enlaces
simples, presentando hibridación sp3, y 7 que forman enlaces
dobles, de modo que tienen hibridación sp2, tal como se
muestra a continuación:
2
sp
3 3 2
sp sp 3
sp sp 2
sp

3 3
sp sp
2 2 sp 2
sp sp
2
sp

3
sp

5 E En la siguiente estructura:

Es posible observar que los carbonos 1 y 2 están formando un

doble enlace, por lo que presentan una hibridación sp2, la
cual dispondrá de una geometría plana trigonal con ángulos
de 120°. Por otra parte, el carbono 3 solo forma enlaces
simples, por ende, tiene una hibridación sp3, adoptando una
geometría tetraédrica con ángulos de 109,5°.
Así, la alternativa correcta es E.

6 C La fórmula molecular de la testosterona es C19H28O2 y la de la

progesterona, C21H30O2, por lo tanto, las alternativas A y B son
incorrectas.
La alternativa C es correcta, porque la testosterona tiene un
grupo carbonilo (C=O) y uno hidroxilo (-OH), mientras que la
progesterona posee dos grupos carbonilo, los cuales se
señalan a continuación:
 Testosterona Progesterona

Grupos carbonilos

Grupo hidroxilo

La alternativa D es incorrecta, ya que la testosterona tiene una

función alcohol (R-OH) y la progesterona posee una cetona
(R-CO-R’) en uno de sus extremos, pero no presenta grupos
aldehído (R-CHO).
La alternativa E se descarta, debido a que ninguna de las dos
hormonas contiene anillos bencénicos, que corresponden a
anillos de 6 átomos de carbono con dobles enlaces
intercalados.
Las moléculas representadas son la glucosa y la fructosa.
7 B
Los dos compuestos corresponden a azúcares simples de 6
átomos de carbono, llamados hexosas; por lo tanto, la
alternativa D es incorrecta.
Observando las estructuras químicas de estos azúcares, se
puede apreciar que se diferencian solo en uno de los grupos
funcionales presentes, ya que la glucosa contiene una función
aldehído y la fructosa, una cetona; por ello, la glucosa se
considera una aldohexosa, y la fructosa, una cetohexosa. Por
lo tanto, la alternativa B es correcta.
Ambos compuestos presentan 5 grupos hidroxilo (-OH), de
modo que la alternativa C se descarta. Dentro de estos grupos
alcohol, la glucosa tiene 1 alcohol primario en un extremo de
la cadena, y la fructosa presentatiene 2, uno en cada extremo,
como se muestra en la siguiente figura:
 ALCOHOLES
PRIMARIOS

ALCOHOL
PRIMARIO
Por lo tanto, la alternativa E se invalida.

8 C Los grupos funcionales correctos de las estructuras son las

siguientes:

Estructura Función correcta

A) Aldehído

B) Alcohol

C) Éter

D) Cetona

E) Éter

Por lo tanto, la estructura que se relaciona correctamente con

el grupo funcional corresponde al de la alternativa C.

9 C La siguiente estructura presenta dos ácidos carboxílicos, una

amina primaria y dos amidas secundarias, tal como se
muestra a continuación:
 Grupos:
Carboxílos
Amina
Amida
Por lo tanto, la alternativa correcta es C.
La alternativa A es incorrecta, ya que las dos amidas son
secundarias; la alternativa B se descarta, porque el
compuesto solo contiene una amina y dos amidas.
Las alternativas D y E se desestiman, debido a que el
compuesto no contiene grupos cetona (R-CO-R’), pues los
carbonilos (C=O) presentes se encuentran unidos a un átomo
de nitrógeno, por lo que forman parte de grupos amida.

10 A Para nombrar correctamente la molécula se debe dar prioridad

al grupo funcional, que en este caso es ácido carboxílico.
Por lo tanto, la cadena principal será la más larga que
contenga el grupo carboxilo y el carbono de este grupo
recibirá la numeración 1, como se muestra a continuación:

1
2

3 4 5

Así, la cadena principal contiene cinco átomos de carbono,

con un grupo carboxilo en un extremo, correspondiéndole el
nombre ácido pentanoico. Además, el compuesto contiene
un sustituyente etilo en el carbono 2, por lo que el nombre
del compuesto es ácido 2-etilpentanoico.

11 E El siguiente radical se denomina sec-butil de manera

tradicional:
 Si queremos nombrarlo de acuerdo a las reglas IUPAC,
debemos seguir las normas para denominar alcanos
ramificados, reemplazando la terminación –ano por -ilo. El
primer paso para ello es localizar la cadena principal, que será
la más larga; luego, numerar los átomos de carbono y,
finalmente, nombrar los sustituyentes antecedidos por su
ubicación en la cadena carbonada. En este caso, la cadena
más larga tiene 3 átomos de carbono y el carbono 1 es aquel
que se une a una cadena principal de algún compuesto, por lo
que el nombre del radical será 1-metilpropilo.

12 B El primer paso para nombrar el compuesto es seleccionar

como cadena principal aquella más larga que contenga el
mayor número posible de insaturaciones, la cual corresponde
al área destacada a continuación:

Como esta cadena contiene 4 átomos de carbono y dos

enlaces dobles, corresponde a un butadieno. Además,
posee un sustituyente formado por un átomo de carbono,
denominado metilo.
El siguiente paso es numerar la cadena principal de forma
que las insaturaciones y sustituyentes queden en la menor
posición. En el caso del compuesto dado, independientemente
del sentido en que se numere la cadena principal, los dobles
enlaces se ubican en los carbonos 1 y 3, por lo que se debe
comenzar por extremo más cercano al sustituyente metilo.
Por lo tanto, la correcta numeración es la siguiente:
3
4
2

1
Así, el nombre del compuesto es 2-metil-1,3-butadieno.

13 C El compuesto corresponde a un anillo de 6 átomos de

carbono, al que se unen dos grupos metilo. La cadena
principal corresponde al anillo, que se denomina ciclohexano.
 Para determinar la posición de los sustituyentes se debe
numerar el ciclo comenzando por uno de ellos, de manera tal
que estos reciban la menor numeración posible, en este caso
1 y 3. Por ende, el nombre es 1,3-dimetilciclohexano.

14 D Para nombrar este compuesto primero se debe seleccionar la

cadena principal, correspondiente a un cicloalqueno de 6
átomos de carbono, con dos insaturaciones, al que se unen
dos sustituyentes: un metilo y un propilo. A este anillo le
corresponde el nombre ciclohexadieno, debiendo indicar,
además, la posición de los dos enlaces dobles y de los
sustituyentes. La numeración de los carbonos del anillo se
debe realizar de tal forma que los sustituyentes e
insaturaciones tengan la menor numeración posible, como se
muestra a continuación:

5
4
3
1
2

Por lo tanto, el compuesto recibe el nombre de 1-metil-5-

propil-1,3-ciclohexadieno.

15 C Los éteres se nombran como derivados de dos grupos

alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en
la palabra éter.
En el caso del compuesto presentado, al oxígeno se une una
cadena de 2 carbonos y una de 4 carbonos. Los sustituyentes
de 2 y 4 carbonos se denominan, respectivamente, etilo y
butilo, y dado que estos deben ordenarse alfabéticamente, el
nombre del compuesto es butil etil éter.

16 B El compuesto presenta un grupo funcional carboxilo, un

grupo amino y un alcohol; entre ellos, el de mayor prioridad
es el ácido carboxílico. Por lo tanto, se debe nombrar como
un ácido con sustituyentes –NH2 y –OH.
Para numerarlo correctamente se debe asignar el 1 al carbono
de la función principal, es decir, al del carboxilo, como se
muestra a continuación:
 2 1
3

Como se trata de un ácido de tres átomos de carbono, el

nombre de la cadena principal es ácido propanoico. Los
grupos –NH2 y –OH, cuando van como sustituyentes, se
denominan, respectivamente, amino e hidroxi. Por lo tanto, el
nombre del compuesto será ácido 2-amino-3-
hidroxipropanoico.

17 E La molécula es un alcano ramificado, cuya cadena principal

contiene 9 átomos de carbono, por lo que el nombre de esta
es nonano. Para numerar correctamente esta cadena
principal se debe comenzar por el extremo que otorgue la
menor numeración posible a los sustituyentes. Si se comienza
desde la izquierda, los sustituyentes quedan ubicados en los
carbonos 3, 4, 5 y 8; y si se comienza desde la derecha,
quedan ubicados en 2, 5, 6 y 7. Para elegir la numeración
correcta se deben comparar uno a uno los valores y elegir el
que sea menor a la primera diferencia, de modo que 2, 5, 6, 7
es la numeración elegida en este caso. Por lo tanto, la cadena
principal queda numerada como se muestra a continuación:

9 7 5 3 1
8 6 4 2

Los sustituyentes son tres metilos en los carbonos 2, 6 y 7 y

un etilo en el carbono 5.
Para nombrar el hidrocarburo, primero se nombran los
radicales, en orden alfabético, antecedidos por el número
correspondiente a su ubicación y con el prefijo de cantidad
que corresponda si hay más de un radical del mismo tipo; en
el ejemplo, existen tres grupos metilo, por lo que se usa el
prefijo tri-. Finalmente, se indica el nombre de la cadena
principal, de modo que el nombre completo del hidrocarburo
es 5-etil-2,6,7-trimetilnonano.

18 A El compuesto es un cicloalqueno, donde la cadena principal

es un anillo de 5 átomos de carbono, con un doble enlace, que
recibe el nombre de ciclopenteno. Unidos a este ciclo se
 encuentran dos sustituyentes metilo.
Para establecer correctamente la cadena se debe dar la
menor numeración posible a los dobles enlaces y
sustituyentes, dando prioridad al doble enlace. Por lo tanto, la
correcta numeración del ciclo en el ejercicio es:

5
1

2 4
3
Para denominar correctamente el compuesto se deben
nombrar los sustituyentes antecedidos por el prefijo de
cantidad correspondiente si es que hay más de uno del mismo
tipo, y por el número correspondiente a su ubicación. En este
caso, hay 2 metilos en las posiciones 1 y 4, por lo que se
escribe 1,4-dimetil-. Luego, se nombra la cadena principal,
indicando la posición del doble enlace, por lo que el nombre
completo del compuesto es 1,4-dimetil-1-ciclopenteno.

19 B La estructura presentada tiene como fórmula molecular

C6H8, por lo que la alternativa A es incorrecta. A partir de esta
fórmula se puede determinar su masa molar de la siguiente
forma:

MM = 6 x 12 g/mol + 8 x 1 g/mol
MM = 72 g + 8 g
MM = 80 g/mol

Por lo tanto, la alternativa E se descarta.

Para nombrar el compuesto se debe numerar de la siguiente
manera:
3

2 4

1 5

Como se trata de un compuesto cíclico de 6 carbonos, con

dobles enlaces en los carbonos 1 y 4, su nombre IUPAC es
1,4-ciclohexadieno. Por lo tanto, la alternativa B es correcta.
Los hidrocarburos aromáticos incluyen al benceno y sus
derivados, los cuales se caracterizan por la presencia de un
anillo de 6 carbonos con dobles enlaces intercalados. En este
caso, pese a tratarse de un ciclo de 6 carbonos, no cumple
 con el requisito de los dobles enlace intercalado, por lo que se
trata de un compuesto alicíclico, siendo la alternativa C
inválida.
Los enlaces sigma (σ) C-C son aquellos que se forman por
supersposición de orbitales híbridos, de modo que los enlaces
simples C-C corresponden a enlaces σ y en los enlaces
dobles C-C se forma un enlace σ y 1 π. Así, el compuesto
contiene 6 enlaces σ y 2 π entre sus átomos de carbono, de
modo que la alternativa D es incorrecta.

20 D En la estructura del carnosol encontramos:

Dos grupos metilo

Un isopropilo

Dos grupos hidroxilo

 Un anillo aromático

Dos ciclohexanos

Y un grupo éster

Por lo tanto, la alternativa correcta es D.

Las alternativas A y E son incorrectas, porque la molécula no
contiene grupos éter, caracterizados por la fórmula general R-
O-R’, donde R representa una cadena carbonada. En el caso
del carnosol, el átomo de O se encuentra asociado a un grupo
carbonilo (C=O), por lo que constituye un grupo éster y no
éter.
La alternativa B se descarta, debido a que el carnosol no
contiene un ciclopentano, correspondiente a un cicloalcano de
5 átomos de carbono.
Finalmente, la alternativa C se desestima, pues el compuesto
no contiene grupos carboxilo (-COOH).

21 D Habilidad de Pensamiento Científico: Procesamiento e

interpretación de datos y formulación de explicaciones,
apoyándose en los conceptos y modelos teóricos.
 En el enunciado se señala que el metanol es tóxico para el ser
humano, pues al ser metabolizado produce ácido fórmico, el
cual genera efectos nocivos sobre el sistema nervioso central
y ocular. El metanol se produce naturalmente en pequeñas
cantidades durante la fermentación de las bebidas alcohólicas;
si bien es un proceso que ocurre naturalmente, es importante
establecer regulaciones sobre los niveles máximos permitidos
de metanol, dada la alta toxicidad de este compuesto al ser
metabolizado. Por lo tanto, la alternativa correcta es D.
El metanol es el compuesto que se encuentra en las bebidas
alcohólicas y se convierte en ácido fórmico al ser
metabolizado en el hígado, por lo que no corresponde señalar
que sea necesario desarrollar técnicas de medición del ácido
fórmico en las bebidas ni establecer regulaciones sobre los
niveles de ácido fórmico en las mismas. Así, las alternativas C
y E son incorrectas.
Por lo mismo, tampoco es correcto afirmar que la industria de
bebidas alcohólicas deba adaptar sus procedimientos para
evitar las condiciones que favorezca la formación de ácido
fórmico en las bebidas. Entonces, la alternativa A se descarta.
Si bien es conveniente avanzar en el tratamiento de las
intoxicaciones por metanol, esta no es una medida adecuada
por parte de la industria de las bebidas alcohólicas. Al tratarse
de un compuesto con alto nivel de toxicidad, ante todo se
debe evitar la producción de bebidas con niveles de metanol
que puedan resultar peligrosos, de modo que la alternativa B
se invalida.

22 C Habilidad de Pensamiento Científico: Identificación de

teorías y marcos conceptuales, problemas, hipótesis,
procedimientos experimentales, inferencias y conclusiones, en
investigaciones científicas clásicas o contemporáneas.
Luego de realizar el procedimiento experimental de una
cristalografía para conseguir una imagen de una molécula de
ADN, Rosalind Franklin analizó y dedujo la estructura
helicoidal de la molécula. Esto corresponde a una inferencia,
porque no se observa directamente, sino que se extrae a partir
de las observaciones disponibles, en este caso, de la imagen
obtenida por cristalografía de rayos X.

23 A Los péptidos y las proteínas están formados por la unión de

aminoácidos mediante enlaces peptídicos, los cuales se
forman entre el grupo amino (–NH2) de un aminoácido y el
grupo carboxilo (–COOH) de otro aminoácido. Por lo tanto, la
alternativa A es correcta.
La alternativa B es incorrecta, porque si bien el enlace
peptídico implica la pérdida de una molécula de agua,
corresponde a una amida sustituida (secundaria), no a una
 amina.
La reacción de formación del enlace peptídico constituye una
condensación, que se caracteriza por la pérdida de una
molécula de agua. Como se aprecia en la figura, esta reacción
no implica la atracción de cargas opuestas entre los
aminoácidos, sino la formación de un enlace covalente, por lo
que la alternativa C se descarta.
La alternativa D se desestima, pues, como se señaló
anteriormente, el enlace peptídico corresponde a una amida
secundaria y no a una terciaria.
Finalmente, la alternativa E se invalida, ya que el péptido
presenta un grupo amino, un grupo amida y un grupo
carboxilo.

24 C La cadena principal es de 5 átomos de carbono, incluyendo

la función aldehído (-CHO) en un extremo de esta cadena,
por lo que corresponde a pentanal. Unidos a esta cadena se
encuentran dos sustituyentes, correspondientes a etilo y
metilo.
La cadena debe numerarse comenzando por el carbono del
aldehído, ya que esta función tiene prioridad, tal como se
muestra a continuación:

5 4 3 2 1

Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente, antecedidos

por el número correspondiente a su ubicación en la cadena
principal. Por lo tanto, el nombre correcto del compuesto es 2-
etil-3-metilpentanal.

25 A Los alcoholes se clasifican en primarios, secundarios y

terciarios, dependiendo del carbono funcional al que se una
el grupo hidroxilo, como se muestra a continuación:
 Así, en la molécula existen 3 alcoholes primarios, 6
secundarios y ningún terciario:

Alcohol primario
Alcohol secundario
Por lo tanto, la alternativa correcta es A.

26 D Los ésteres proceden de la condensación de ácidos con

alcoholes y se nombran como sales del ácido del que
provienen. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -
oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo
alquilo unido al oxígeno.
Para numerar la cadena derivada del ácido, se comienza
asignando el número 1 al carbono del grupo carbonilo, como
se muestra a continuación:
 6 4 2
5 3 1

Observamos que dicha cadena es de 6 átomos de C,

incluyendo al grupo éster (-COO-) y que en la posición 4
existe un radical metilo, correspondiéndole la denominación
4-metilhexanoato.
El grupo alquilo que está unido al oxígeno deriva del alcohol y
se trata de un grupo etilo, por lo que el nombre completo del
éster es 4-metilhexanoato de etilo.

27 E La glucosa presenta un grupo funcional aldehído (-CHO) y 5

grupos hidroxilo (-OH). Entre estos dos grupos funcionales el
aldehído tiene prioridad, por lo que al numerar la cadena se
debe asignar el valor más bajo al carbono de esta función.
Así, para nombrar la glucosa según las reglas IUPAC, la
molécula debe numerarse de la siguiente forma:

Se observa que en la posición 1 hay un aldehído, y en las

posiciones 2, 3, 4, 5 y 6 existen hidroxilos. Por lo tanto, el
nombre IUPAC será: 2,3,4,5,6-pentahidroxihexanal, como
señala la alternativa E.
La alternativa A es incorrecta, porque contando el número de
átomos de cada elemento en la molécula de glucosa se puede
establecer que esta tiene una fórmula molecular C6H12O6, a
la cual corresponde una masa molar de 180 g/mol.
La alternativa B se descarta, ya que la fórmula empírica
corresponde a la expresión más simple de la proporción en
que se encuentran los elementos en un compuesto, siendo en
este caso CH2O.
Como se mencionó anteriormente, la glucosa presenta 1
grupo aldehído y 5 grupos hidroxilo, estando el primero
formado por un grupo carbonilo (C=O) y un hidrógeno
unidos a un átomo de carbono ubicado en posición terminal.
El grupo carboxilo (-COOH), en cambio, se caracteriza por la
presencia de un grupo carbonilo y un grupo hidroxilo unidos al
 mismo átomo de carbono, lo que no se presenta en la
molécula de glucosa, por lo cual la alternativa C se desestima.
La alternativa D se invalida, debido a que de los alcoholes
presentes en la glucosa, el de la posición 6 es primario pues
el carbono al que se une el –OH está enlazado solo a un
átomo de carbono, y todos los demás son secundarios
puesto que se encuentran unidos a un átomo de carbono que,
a su vez, está enlazado a dos átomos de carbono. No se
observa presencia de alcoholes terciarios, los que se
caracterizan por que el carbono unido al –OH está enlazado a
otros tres átomos de carbono.

28 C Cuando un hidrocarburo tiene dos cadenas continuas con

igual número de átomos de carbono, se debe elegir la que
esté más ramificada. En el caso del ejercicio, la cadena
principal es la que se destaca en rojo:

La numeración, en este ejemplo, debe ser de derecha a

izquierda, ya que así los radicales quedan en una posición
menor. Se observa que en el carbono 2 existen dos radicales
metilo y en los carbonos 3, 5 y 6 hay tres etilos.
El compuesto se nombrará partiendo por los radicales en
orden alfabético, sin tomar en cuenta los prefijos de cantidad,
y anteponiendo en cada caso el número correspondiente a su
ubicación. Luego, se nombrará la cadena principal, que en
este ejercicio es una cadena saturada de 8 átomos de
carbono, correspondiéndole el nombre octano.
Por lo tanto, el nombre completo del compuesto es:
3,5,6-trietil-2,2-dimetiloctano

29 B Para asignar un nombre al compuesto, el primer paso es

identificar grupos funcionales presentes y distinguir la cadena
principal que debe contenerlos. En este caso, el compuesto
corresponde a un alcohol, pues presenta un grupo hidroxilo (-
OH) y la cadena más larga que contiene dicho grupo está
formada por 9 átomos de carbono. En esta cadena hay,
además, 4 enlaces dobles y tres sustituyentes: un anillo de 6
carbonos llamado ciclohexilo y dos grupos metilo.
Lo siguiente es numerar la cadena principal, con el fin de
establecer la posición de los dobles enlaces y sustituyentes.
Para ello se debe comenzar por la función alcohol, como se
muestra a continuación:
 2
8 6 4
9 5 3 1
7

Por lo tanto, el nombre del compuesto será:

9-ciclohexil-3,7-dimetil-2,4,6,8-nonatetraen-1-ol

30 E Las amidas se nombran como derivados de ácidos

carboxílicos, por lo que se debe sustituir la terminación –oico
del ácido por –amida. En este caso, sería etanamida pues el
ácido del cual proviene tiene dos átomos de carbono.
Pero, además, hay un grupo metilo unido al N, lo que de
acuerdo a la nomenclatura IUPAC corresponde a un
sustituyente N-metil.
Por lo tanto, el nombre del compuesto es N-metiletanamida.