ALCALIMETRÍA Y ACIDIMETRÍA

Carlos Molina Pérez

Aldair Orozco Ulloa
Grupo 1

Informe de Laboratorio de Química Analítica II

Presentado al profesor:
Hannael Ojeda Moreno

UNIVERSIDAD DEL ATLÁNTICO

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS
PROGRAMA DE QUÍMICA

BARRANQUILLA
5 de Octubre del 2017

1
 CONTENIDO
Pág.
1. Resumen……………………………………………………………………………………………. 3
2. Introducción………………………………………………………………………………………. 4
3. Objetivos……………………………………………………………………………………………. 5
3.1. Objetivo general
3.2. Objetivos específicos
4. Metodología……………………………………………………………………………………….. 6
4.1. Plan de muestreo………………………………………………………………………….
4.2. Procedimiento para la recolección de datos……………………………………
4.2.1. Materiales y reactivos……………………………………………………………
4.2.2. Método analítico……………………………………………………………………
5. Resultados y discusión………………………………………………………………………
5.1. Procesamiento de datos
5.2. Presentación de datos
6. Conclusiones………………………………………………………………………………………
7. Bibliografía………………………………………………………………………………………
8. Anexos………………………………………………………………………………………………

2
 1. Resumen
En las prácticas realizadas se llevaron a cabo valoraciones de Acido-Base para
determinar la acidez de diferentes muestras, tales como: vinagre, vino, jugo de naranja
y leche, valoradas con una solución patrón de NaOH (Hidróxido de Sodio) 0.1000M y
además se realizó la determinación de alcalinidad en mezclas de carbonato (Na 2CO3,
NaHCO3), utilizando los métodos de Wander y Winkler, con una solución patrón de
HCl (Ácido Clorhídrico) 0.1000M y finalmente se realizó la determinación de mezclas
que contienen fosfato (H3PO4,NaH2PO4, Na2HPO4, Na3PO4), valoradas con
soluciones de NaOH y HCl.

3
 2. Introducción
En química, los procesaos de acidimetría y alcalimetría, son métodos de análisis
cuantitativos y volumétricos, estos métodos siempre es parte de soluciones acidas o
alcalinas, que nos sirven de patrón para así poder determinar la concentración. En el
caso de acidimetría, consiste en determinar el grado de basicidad de una sustancia o
solución, debido a la presencia de bases libres o formadas por hidrólisis de sales de
ácidos débiles, con una solución valorada acida; y para el caso de alcalimetría, permite
la valoración cuantitativa de un ácido mediante la neutralización con una base de
concentración conocida, es decir para determinar la acidez de una sustancia o
solución problema mediante titulación con una solución valorada básica.
Para determinar el punto final de una valoración es necesario de un indicador, en el
cual el indicador sufre el cambio perceptible por nuestros sentidos, en el caso de
ácidos o bases orgánicas débiles que en su forma no disociada difiere en color de su
base o ácido conjugado. Se pueden clasificar en neutros, indicadores que son sensibles
a los ácidos, e indicadores que son sensibles a las bases. Cuando son usados en agua
pura, los indicadores de tipo neutro tomaran el color de transición; los indicadores
sensibles a los ácidos, tomaran el color ácido correspondiente, y por último, los
sensibles a las bases, tendrán el color alcalino.

4
3. Objetivos

3.1. General
 Determinar la composición y la concentración básica o acida de diferentes
muestras problemas por medio de la protometria.

3.2. Específicos
 Estandarizar las disoluciones patrones utilizadas, mediante estándares
primarios como el FHK y el carbonato de sodio anhídrido.
 Determinar la acidez de muestras de vinagre, vino, leche y jugo de naranja.
 Comprender y aplicar los métodos Warder en análisis volumétricos de
soluciones de carbonatos.
 Determinar el comportamiento de especies básicas, ácidas y anfolitos, en
mezclas que contienen ácido fosfórico, fosfatos, ácido clorhídrico e
hidróxido de sodio.

5
4. Metodología

4.1. Plan de muestreo

4.1.1. Muestra bruta
 HCl al 37%
 NaOH al 50%
 Vinagre blanco.
 Jugo de naranja.
 Leche.
 Vino.
 Ácido débil.
 Ftalato ácido de potasio (FAP o FHK).
 Estándar primario Na2CO3.

4.1.2. Muestra de laboratorio

 Disolución patrón 1000 mL ≈ 0.1000 M HCl.
 Disolución patrón 500 mL ≈ 0.1000 M NaOH.
 7 soluciones desconocidas de mezclas de fosfatos.
 5 soluciones desconocidas de mezclas de carbonatos.

4.1.3. Alícuotas de las muestras de laboratorio

 Vinagre blanco 5 mL.
 Vino 50 mL.
 Jugo de naranja 10 mL.
 Leche 50 mL.
 Acido débil 0.1750g.
 7 mezclas fosfatos de 25 ml cada una.
 5 Mezclas de carbonatos de 25 ml de cada una.

4.2. Procedimiento para la recolección de datos

4.2.1. Materiales y Reactivos
 Bureta de 50 ml.  Agitador magnético con su
 Beaker (50, 100 y 250 ml). magneto.
 Matraz Erlenmeyer (250 ml).  Espátula.
 Pipetas volumétricas (5, 10, 25,  Gotero.
50 ml).  Solución de NaOH al 50%
 Matraz aforado (100 y 500 ml).  FHK
 Pesa sustancia.  TRIS
 Balanza analítica.  Na2CO3

6
  Anaranjado de metilo  Vino
 Fenolftaleína  Leche
 Timolftaleína
 Verde de bromocresol
 Vinagre
 Zumo de limón
4.2.2. Método analítico
La titulación o valoración de soluciones tiene como principal objetivo determinar la
concentración de una solución ácida o básica desconocida. Esto se logra a través de la
adición de pequeños volúmenes de una solución ácida o básica de concentración
conocida, el proceso se basa en la neutralización que se lleva a cabo entre las dos
soluciones, ya que una es ácida y la otra es básica. Así conocemos la concentración de
iones H+ de la solución valorada, podremos deducir la concentración de iones OH- en la
solución analizada.
Para conocer la alcalinidad o basicidad de una muestra desconocida se utiliza éste
método de apreciación cuantitativa gracias a la relación entre el volumen adicionado y
la estequiometria en la ecuación química balanceada.

Alcalimetría

Preparar la solución patrón

A partir de NaOH 50% se

obtiene 500mL de NaOH a
0.1000M

Estandarizar con

Ftalato ácido de potasio

(FHK)

Aplicación analítica

Determinación de la
acides en:
7
 Jugo de
Vinagre Vino Leche
naranja

Agregar fenolftaleína y
valorar con NaOH

Anotar el volumen
gastado con NaOH

Acidimetría

Preparación de una disolución patrón

A partir de HCl 37% se

obtiene 500mL de HCl a
0.1000M

Estandarizar con

Carbonato de Sodio
Na2CO3

Aplicación analítica

Determinación de la
alcalinidad de las
mezclas carbonadas

8
Muestra 1 Muestra 2 Muestra 3 Muestra 4 Muestra 5

Tomar alícuotas de 25mL

Agregar fenolftaleína y
valorar con HCl

Anotar el volumen gastado de HCl (VFEN)

Agregar anaranjado de metilo y continuar

titulando con HCl patrón

Anotar el volumen gastado de HCl (VAM)

Determinación de mezclas
de fosfato

Se tomaron 2 réplicas de 2 mL para cada mezcla de

fosfatos, y se le agregó los indicadores
Timolftaleína y Verde de bromocresol

Dependiendo de la coloración es escogió el

valorante

NaOH HCl

9
5. Resultado y discusión
5.1. Alcalimetría
Preparación de la disolución patrón de NaOH 0.1000 M, a partir de NaOH 50%
Se preparó NaOH 0,1000 M a partir de una solución de NaOH al 50%. Se tuvo en
cuenta la respectiva densidad, en este caso 1,525 g/ml.

50 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1,525 𝑔 𝑠𝑙𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000 𝑚𝐿 1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻

[𝑁𝑎𝑂𝐻] = × × × = 19,064 𝑀
100 𝑔 𝑠𝑙𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝐿 𝑠𝑙𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝐿 39.997 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2
Dónde:
C1 = 19,064 M C2 = [NaOH] 0,1000M
V1 = X V2 = 500 mL sln NaOH

0,1000 𝑀 × 500 𝑚𝑙 𝑠𝑙𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑉1 = = 2,6228 𝑚𝑙 𝑠𝑙𝑛 𝑁𝑎𝑂𝐻 ≈ 2,7 𝑚𝑙
19,063 𝑀
Tomamos 2,7 ml de NaOH y se completó con agua destilada hasta el aforo.

Estandarización de la disolución patrón de NaOH 0,1000 M con FHK

La estandarización del hidróxido de sodio se realizó con Ftalato ácido de potasio, que
es una solución patrón primaria, utilizando el indicador fenolftaleína. Se prepararon
500 ml de solución a partir de NaOH 50%.

La reacción llevada a cabo fue la siguiente:

10
Se obtuvieron los siguientes resultados:

En la estandarización de la disolución patrón de NaOH con FHK se tomó una alícuota

de 25 ml de FHK de un matraz que contenía 20,4482g/L. Para obtener la masa de la
alícuota de 25ml se realizó lo siguiente:

20,4485𝑔 𝐹𝐻𝐾 → 1𝐿 𝐹𝐻𝐾

𝑋 → 0,025𝐿 𝐹𝐻𝐾

20,4485𝑔 𝐹𝐻𝐾 𝑥 0,025𝐿𝐹𝐻𝐾

𝑋= = 0,5112𝑔 𝐹𝐻𝐾
1𝐿𝐹𝐻𝐾
Al obtener la masa de la alícuota de 25ml de FHK. Se hacen los respectivos cálculos
para obtener su concentración.

1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝐻𝐾 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1

0,5112𝑔 𝐹𝐻𝐾 𝑥 𝑥 𝑥 = 0,0662 𝑀
204,220 𝑔 𝐹𝐻𝐾 1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝐻𝐾 0.0378 𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻

Calculando su respectiva incertidumbre, se tiene que:

𝑆𝑦 0,0001 2 0,05 2
√
= ( ) +( )
0,0662 0,5112 37,8

𝑆𝑦 = 1,337𝑥10−3 (0,0662) = ±8,85𝑥10−5

Concentración = 0,0662 ± 𝟖, 𝟖𝟓𝒙𝟏𝟎−𝟓

5.1.1. Aplicaciones analíticas

 Determinación de la acidez total de un vinagre

Volumen NaOH=63.6 ± 0,05 ml
Volumen Vinagre= 5± 0.03 ml
Concentración de NaOH = 0,0662±0,000088 M
Incertidumbre en la lectura de la pipeta de 5 ± 0,03 ml

11
 𝑆𝑦 = √0,032 + 0,032 = ±0,0424

volumen de vinagre = 5 ± 0,0424 ml

𝒑 0,0662𝑚𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 60 𝑔 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 1
% 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 = 63.6ml NaOH × × × ×
𝒗 1𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 5𝑚𝐿𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻

𝒑
% 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 = 0.0505 𝑋 100% = 5.052%
𝒗

Incertidumbre:

𝑆𝑦 0,05 2 0,000088 2 0,0424 2

√
= ( ) +( ) +( ) = 0,00862
5.052 63.6 0.0662 5

𝑆𝑦 = 0.00862 𝑥 (5.052) = 0.0435

𝒑
% 𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 = 5.052 ± 0.0435%
𝒗

 Determinación del contenido de ácido tartárico en el vino

Volumen NaOH=37 ± 0,05 ml
Volumen Vino= 50 ±0.05 ml
Concentración de NaOH = 0,0662±0,000088 M
Incertidumbre en la lectura de la pipeta de 50 ± 0,05 ml

𝑆𝑦 = √0,052 + 0,052 = ±0,0707

volumen de vino = 50 ± 0,0707ml
𝒑 0,0662𝑚𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻6 𝑂6 150,087 𝑔 𝐶4 𝐻6 𝑂6 1
% 𝑪𝟒 𝑯𝟔 𝑶𝟔 = 37ml NaOH × × × ×
𝒗 1𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 2𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶4 𝐻6 𝑂6 50𝑚𝐿𝐶4 𝐻6 𝑂6

𝒑
% 𝑪𝟒 𝑯𝟔 𝑶𝟔 = 0.00367 𝑥 100% = 0.367%
𝒗

12
Incertidumbre:

𝑆𝑦 0,05 2 0,000088 2 0,0707 2

√
= ( ) +( ) +( ) = 0,00236
0.367 37 0.0662 50

𝑆𝑦 = 0.00236 𝑥 (0.367) = 0.00086

𝒑
% 𝑪𝟒 𝑯𝟔 𝑶𝟔 = 0.367 ± 0.00086%
𝒗

 Determinación del contenido de ácido cítrico en el jugo de naranja

Volumen NaOH=12,3 ± 0,05 ml
Volumen jugo de naranja= 10 ±0,02 ml
Concentración de NaOH = 0,0662±0,000088 M
Incertidumbre en la lectura de la pipeta de 10 ± 0,02 ml

𝑆𝑦 = √0,022 + 0,022 = ±0,0282

volumen jugo naranja = 10 ± 0,0282ml
𝒑 0,0662𝑚𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻8 𝑂7 192,124 𝑔 𝐶6 𝐻8 𝑂7 1
% 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟕 = 12,3ml NaOH × × × ×
𝒗 1𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 3𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶6 𝐻8 𝑂7 10𝑚𝐿𝐶6 𝐻8 𝑂7

𝒑
% 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟕 = 0,00521 𝑥 100% = 0,521%
𝒗
Incertidumbre:

𝑆𝑦 0,05 2 0,000088 2 0,0282 2

√
= ( ) +( ) +( ) = 0,00512
0.521 12,3 0.0662 10

𝑆𝑦 = 0.00512 𝑥 (0.521) = 0.0026

𝒑
% 𝑪𝟔 𝑯𝟖 𝑶𝟕 = 0.521 ± 0.0026%
𝒗
13
  Determinación del contenido de ácido láctico en la leche
Volumen NaOH=16,5 ± 0,05 ml
Volumen jugo de naranja= 50 ±0,05 ml
Concentración de NaOH = 0,0662±0,000088 M
Incertidumbre en la lectura de la pipeta de 50 ± 0,05 ml

𝑆𝑦 = √0,052 + 0,052 = ±0,0707

volumen de vino = 50 ± 0,0707ml
𝒑 0,0662𝑚𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎𝑂𝐻 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶3 𝐻6 𝑂3 90,08 𝑔 𝐶3 𝐻6 𝑂3 1
% 𝑪𝟑 𝑯𝟔 𝑶𝟑 = 16,5ml NaOH × × × ×
𝒗 1𝑚𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐶3 𝐻6 𝑂3 50𝑚𝐿𝐶3 𝐻6 𝑂3

𝒑
% 𝑪𝟑 𝑯𝟔 𝑶𝟑 = 0,00197 𝑥 100% = 0.194%
𝒗

𝑆𝑦 0,05 2 0,000088 2 0,0707 2

√
= ( ) +( ) +( ) = 0,0036
0.194 16,5 0.0662 50

𝑆𝑦 = 0.0036 𝑥 (0.194) = 0,00069

𝒑
% 𝑪𝟑 𝑯𝟔 𝑶𝟑 = 0.194 ± 0.00069%
𝒗

5.2. Acidimetría
Preparación de la disolución patrón de HCl 0.1000 M, a partir de HCl 37%
Para las titulaciones realizadas a las muestras utilizadas en acidimetría, se utilizó HCl
aproximadamente 0,1M. Esta solución fue preparada a partir de Ácido clorhídrico
37%pp y 1,18g/mL en densidad. Se prepararon 1000mL de la solución y se realizaron
los siguientes cálculos:
37𝑔 𝐻𝐶𝑙 1.18𝑔 𝐻𝐶𝑙 1000 𝑚𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙
C1 = 𝑥 𝑥 𝑥 = 11.97𝑀
100𝑔 𝑠𝑙𝑛 𝐻𝐶𝑙 𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝐿 36,45𝑔𝐻𝐶𝑙

𝐶1 × 𝑉1 = 𝐶2 × 𝑉2

14
Donde:
C1 = 11,97 M C2 = [HCl] 0,1000M
V1 = X V2 = 1000 mL sln HCl
0,1000 𝑀 × 1000 𝑚𝑙 𝑠𝑙𝑛 𝐻𝐶𝐿
𝑉1 = = 8,3542 𝑚𝑙 𝑠𝑙𝑛 𝐻𝐶𝑙 ≈ 8,35 𝑚𝑙
11.97 𝑀
Se tomaron 8.35 mL de la solución 37%pp y se llevaron a un matraz de 1000mL que
se completó hasta el aforo.
Estandarización de la solución de HCl ≅0.1000 M con Na2CO3
Para confirmar que la solución preparada era aproximadamente 0,1000M se realizó la
debida estandarización con el patrón primario carbonato de sodio y el indicador
anaranjado de metilo.
La reacción llevada a cabo fue la siguiente:
2𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 → 𝐻2 𝐶𝑂3 + 𝑁𝑎𝐶𝑙
Se obtuvieron los siguientes resultados:

En la estandarización de la disolución patrón de HCl con Na2CO3, se tomó una alícuota

de 25 ml de Na2CO3 de un matraz que contenía 5,2946g/L. Para obtener la masa de la
alícuota de 25ml se realizó lo siguiente:

5,2946𝑔 Na2 CO3 → 1𝐿 Na2 CO3

𝑋 → 0,025𝐿 Na2 CO3

5,2946𝑔Na2 CO3 𝑥 0,025𝐿 Na2 CO3

𝑋= = 0,1323𝑔 Na2 CO3
1𝐿Na2 CO3

Ya obteniendo la masa de la alícuota de 25ml de Na2CO3. Se calcula su concentración.

1𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3

0.1323 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 × = 1,248𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
105.99𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3
Según la reacción por cada 1,248𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3se necesita el doble de moles de
HCl, es decir 2,496𝑥10−3 moles. El volumen gastado en esta titulación fue 23,9mL

15
 1
2,496𝑥10−3 moles HCl x = 0.1044M
0,0239L
Calculando su respectiva incertidumbre, se tiene que:

𝑆𝑦 0,0001 2 0,05 2
= √( ) +( )
0,1044 0,1323 23,9

𝑆𝑦 = 2,2𝑥10−3 (0,1044) = ±2,4968𝑥10−4

Concentración = 0,1044 ± 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟐𝟒𝟗

5.2.1. Aplicación analítica

Utilización del método de Warder y Winkler para la determinación de especies

alcalinas en una muestra.

El método Warder y Winkler se utiliza para conocer la composición de una mezcla

alcalina a partir de valoraciones con una solución de HCl de concentración conocida y
la utilización de dos indicadores de pH, para este experimento se utilizaron los
indicadores anaranjado de metilo (AM) y fenolftaleína (F). Es posible determinar la
composición de la muestra a partir de los volúmenes de ácido gastados.

#casos Componente Volumen #casos Componente Volumen

1 NaOH FF ˃AM=0 1 NaOH FF ≅ AM

2 Na2CO3 FF≅AM 2 Na2CO3 FF < AM

3 NaHCO3 FF=0<AM 3 NaHCO3 FF=0<AM

4 NaOH + Na2CO3 FF>AM 4 NaOH + Na2CO3 2FF>AM

5 NaHCO3 + Na2CO3 FF <AM 5 NaHCO3 + Na2CO3 2FF <AM

Tabla 1: Casos para los método de una muestra y dos muestras de Warder.

16
  Método de Warder
Se usaron dos indicadores (fenolftaleína y naranja de metilo) en una sola muestra.
Muestra Vol. Fenolftaleína (mL) Vol. anaranjado de metilo (mL) Numero de caso
1 12.5 4.7 4
2 0 25.3 3
3 22.9 0 1
4 24.6 24.8 2
5 5.6 15.7 5
Tabla 2: resultados de valoración por método de Warder 1.

Muestra Vol. Anaranjado de metilo Vol. Fenolftaleína (mL) Numero de caso

(mL)

1 17.3 12.5 4
2 25.3 0 3
3 23.1 22.9 1
4 49.9 24.6 2
5 21.3 5.6 5
Tabla 2: resultados de valoración por método de Warder 2.

 Método de Winkler
Análisis de una muestra alcalina con los indicadores de naranja de metilo y
fenolftaleína.
Muestra Vol. Naranja de metilo (mL) Vol. Fenolftaleína (mL) Vol. NaOH (mL)
6 17,3 13,7 -
7 21,3 24,3 50

17
  Muestra I : NaOH + Na2CO3
Inicialmente se tomaron dos alícuotas de 25mL de la muestra 1 que se colocaron en
dos matraces y a uno se le agregó fenolftaleína y al otro naranja de metilo de manera
independiente.
Al agregar fenolftaleína en uno de los matraces se tornó de color magenta, color
característico de esta en medio básico, se tituló con HCl gastando un volumen 12,5mL
completándose la reacción y tornándose incoloro.
Al agregarse el anaranjado de metilo se tornó color amarillo y fue titulado con 4,7mL
de HCl en este punto la muestra se tornó entre naranja rojizo.

Para encontrar el %(p/v) de NaOH y el %(p/v) Na2CO3 presente en la muestra se

realizó lo siguiente:
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 𝑉𝐹𝐹 − 𝑉𝐴𝑀
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 12,5𝑚𝐿 − 4,7𝑚𝐿 = 7,8𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙

𝑆𝑦 = √(0,05)2 + (0,05)2 = ±0,0707

𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = 7,8𝑚𝐿 ± 0,0707
0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1
[𝑁𝑎𝑂𝐻] = 7,8𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0.0325 𝑀
𝑚𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 25𝑚𝑙

𝑆𝑦 0,000249 2 0,0707 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
0,0325 0,1044 7,8 25

𝑆𝑦 = 9,44𝑥10−3 (0,0325) = ±3,068𝑥10−4

[𝑁𝑎𝑂𝐻] = 0.0325 𝑀 ± 0,000306

18
 𝒑 0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1
% 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 7,8𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝒗 𝑚𝐿 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 25𝑚𝐿
𝒑
% 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 1,303𝑥10−3 𝑥 100% = 0,1302%
𝒗

𝑆𝑦 0,000249 2 0,0707 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
0,1302 0,1044 7,8 25

𝑆𝑦 = 9,44𝑥10−3 (0,1302) = ±1.23𝑥10−3

𝒑
% 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0,1302 ± 0.00123%
𝒗

𝑽𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 ≅ 𝑽𝑨𝑴 ≅ 4,7𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙

0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1
[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 4,7𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0,0196 𝑀
𝑚𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 25𝑚𝑙

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

= √( ) +( ) + ( )
0,0196 0,1044 4,7 25

𝑆𝑦 = 0,0109 𝑥 (0,0196) = ±2,1364𝑥10−4

[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 0,0196𝑀 ± 0,000213

𝒑 0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 105,99 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1

% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 4,7𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝒗 𝑚𝐿 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 25𝑚𝐿
𝒑
% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 2,08 𝑥 10−3 𝑥 100% = 0,2080%
𝒗

𝑆𝑦 0,000249 2 0,0707 2 0,03 2

= √( ) +( ) + ( )
0,2080 0,1044 7,8 25

𝑆𝑦 = 0,0109 𝑥 (0,2080) = ±2,267𝑥10−3

19
 𝒑
% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 0,2080 ± 0.00226%
𝒗

 Muestra II: NaHCO3

En este caso al adicionar las gotas de fenolftaleína en la alícuota de 25mL torno
incolora, esto quiere decir que el volumen de la fenolftaleína es menor (cero) con
relación al volumen del anaranjado de metilo.
Luego, al adicionarle anaranjado de metilo a la alícuota de 25mL, igualmente, se tituló
con 25,3mL de HCl, en este punto el HCO3- pasa a H2CO3.

𝑽𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 ≅ 𝑽𝑨𝑴 ≅ 25,3𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙

0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 1
[𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 ] = 25,3𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0,1056 𝑀
𝑚𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 25𝑚𝑙

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
0,1056 0,1044 25,3 25

𝑆𝑦 = 3,321𝑥10−3 (0,1056) = ±3,507𝑥10−4

[𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 ] = 0,1056𝑀 ± 0,00035

𝒑 0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 84 𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 1

% 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 25,3𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝒗 𝑚𝐿 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 25𝑚𝐿
𝒑
% 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 8,874𝑥10 −3 𝑥 100% = 0,8874%
𝒗

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
0,8874 0,1044 25,3 25

20
𝑆𝑦 = 3,321𝑥10−3 (0,8874) = ±2,947𝑥10−3

𝒑
% 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 0,8874 ± 0,00294%
𝒗

 Muestra III: NaOH

Para la muestra tres se tomaron dos alícuotas de 25mL cada una, como en las
muestras anteriores, y se agregó de manera independiente fenolftaleína y anaranjado
de metilo.
Al agregar la fenolftaleína a la alícuota uno se tornó color magenta, color característico
de la fenolftaleína en medio básico, y al agregar anaranjado de metilo a la alícuota dos
se tonó amarillo.
Para esta muestra los volúmenes obtenidos, con fenolftaleína fue de 22,9mL y con el
anaranjado de metilo fue cero.

𝑽𝑵𝒂𝑶𝑯 ≅ 𝑽𝑭𝑭 ≅ 22,9𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙

0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1
[𝑵𝒂𝑶𝑯] = 22,9𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0,0956 𝑀
𝑚𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 25𝑚𝑙

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

= √( ) +( ) + ( )
0,0956 0,1044 22,9 25

𝑆𝑦 = 3,45𝑥10−3 (0,0956) = ±3,298𝑥10−4

[𝑵𝒂𝑶𝑯] = 0,0956𝑀 ± 0,000329

21
 𝒑 0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 40 𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1
% 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 22,9𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝒗 𝑚𝐿 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 25𝑚𝐿
𝒑
% 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 3,825𝑥10 −3 𝑥 100% = 0,3825%
𝒗

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
0,3852 0,1044 22,9 25

𝑆𝑦 = 3,45𝑥10−3 (0,3852) = ±1,329𝑥10−3

𝒑
% 𝑵𝒂𝑶𝑯 = 0,3852 ± 0,0032%
𝒗

 Muestra IV: Na2CO3

Para la muestra cuatro, de igual forma, se tomaron dos alícuotas de 25mL en dos
matraces, de manera independiente, y se titularon utilizando anaranjado de metilo y
fenolftaleína.
Los volúmenes obtenidos de HCl fueron 24,6mL para la fenolftaleína y 24,8mL para el
naranja de metilo.

𝑽𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 ≅ 𝑽𝑭𝑭 ≅ 24,6𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙

0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1
[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 24,6𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0,1027𝑀
𝑚𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 25𝑚𝑙

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
0,1027 0,1044 24,6 25

𝑆𝑦 = 3,35𝑥10−3 𝑥 (0,1027) = ±3,44𝑥10−4

[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 0,1027𝑀 ± 0,00034

22
 𝒑 0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 105,99 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1
% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 24,6𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝒗 𝑚𝐿 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 25𝑚𝐿
𝒑
% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 0,0108𝑥 100% = 1,088%
𝒗

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
1,088 0,1044 24,6 25

𝑆𝑦 = 3,35𝑥10−3 𝑥 (1,088) = ±3,644𝑥10−3

𝒑
% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 1,088 ± 0,00364%
𝒗

 Muestra V: NaHCO3 + Na2CO3

En el caso de la muestra 5, como en las demás muestras mencionadas anteriormente,
se tomaron dos alícuotas de 25mL en dos matraces diferentes, con dos indicadores
distintos, fenolftaleína y anaranjado de metilo.
En el matraz con fenolftaleína se presenció el color magenta característico de este
indicador en medio básico, debido a la presencia del Na2CO3.
En el caso del matraz con el anaranjado de metilo se tornó entre rojo y naranja.
Los volúmenes gastados fueron 5,6mL para l fenolftaleína y 15,7mL con el anaranjado
de metilo.
Se utiliza el volumen gastado con la fenolftaleína para hallar el % (p/v) de Na2CO3 y
con el volumen gastado con el naranja de metilo hallamos el %(p/v) de NaHCO3.

23
 𝑽𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 ≅ 𝑽𝑭𝑭 ≅ 5,6𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1
[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 5,6𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0,0233𝑀
𝑚𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 25𝑚𝑙

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
0,0233 0,1044 5,6 25

𝑆𝑦 = 9,319𝑥10−3 𝑥 (0,0233) = ±2,171𝑥10−4

[𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = 0,0233𝑀 ± 0,000217

𝒑 0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 105,99 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1

% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 5,6𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝒗 𝑚𝐿 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 25𝑚𝐿
𝒑 −3
% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 2,479𝑥10 𝑥 100% = 0,2479%
𝒗

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
0,2479 0,1044 5,6 25

𝑆𝑦 = 9,319𝑥10−3 𝑥 (0,2479) = ±2,310𝑥10−3

𝒑
% 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑 = 0,2479 ± 0,00231%
𝒗

𝑽𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 𝑽𝑨𝑴 − 𝑽𝑭𝑭

𝑽𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 15,7𝑚𝐿 − 5,6𝑚𝐿 = 10,1𝑚𝐿𝐻𝐶𝑙

𝑆𝑦 = √(0,05)2 + (0,05)2 = ±0,0707

0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 1

[𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 ] = 10,1𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 = 0,0421𝑀
𝑚𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 25𝑚𝑙

24
 𝑆𝑦 0,000249 2 0,0707 2 0,03 2
= √( ) +( ) + ( )
0,0421 0,1044 10,1 25

𝑆𝑦 = 7,491𝑥10−3 (0,0421) = ±3,153𝑥10−4

[𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 ] = 0,0421𝑀 ± 0,000315

𝒑 0,1044 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 84 𝑔 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 1

% 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 10,1𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝒗 𝑚𝐿 1𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 25𝑚𝐿
𝒑
% 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 3,543𝑥10 −3 𝑥 100% = 0,3542%
𝒗

𝑆𝑦 0,000249 2 0,0707 2 0,03 2

= √( ) +( ) + ( )
0,3542 0,1044 10,1 25

𝑆𝑦 = 7,491𝑥10−3 (0,3542) = ±2,653𝑥10−3

𝒑
% 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 = 0,3542 ± 0,00265%
𝒗

5.3. Determinación de fosfato

En la determinación de mezclas que contienen ácido fosfórico se pueden presentar las
siguientes reacciones:

Cuando el valorante es la disolución patrón de NaOH:

1. NaOH + HCl NaCl + H2O

2. NaOH + H3PO4 NaH2PO4 + H2O
3. 2NaOH + H3PO4 Na2HPO4 + 2H2O
4. NaOH + NaH2PO4 Na2HPO4 + H2O

Cuando el valorante es la disolución patrón de HCl:

5. HCl + NaOH NaCl + H2O

6. HCl + Na3PO4 Na2HPO4 + H2O
7. 2HCl + Na3PO4 NaH2PO4 + 2NaCl

25
8. HCl + Na2HPO4 NaH2PO4 + NaCl

Debe tenerse en cuenta que el verde de bromocresol (VBC) tiene un pH de 4,62, en

medio acido es azul y en medio básico es amarillo.
La timolftaleína (TF) posee un pH de 9,72 y el color que muestra en presencia de un
ácido y una base son azul e incoloro, respectivamente.

# de casos Analitos Volúmenes (B) Volúmenes (A)

1 HCl BVBC ≅ BTF
2 H3PO4 2BVBC = BTF
3 H2PO4- BVBC(0) ˂ BTF
4 HCl + H3PO4 2BVBC ˃ BTF
5 H3PO4 + H2PO4- 2BVBC ˂ BTF
6 NaOH ATF ≅ AVBC
7 Na3PO4 2ATF = AVBC
8 HPO42- ATF(0) ˂ AVBC
9 NaOH + Na3PO4 2ATF ˃ AVBC
10 Na3PO4 + HPO42 2ATF ˂ AVBC
11 NaH2PO4 + Na2HPO4
Tabla 3: casos para los Analitos.
Los resultados obtenidos fueron los siguientes:
Muestra Volumen NaOH (mL) Volumen HCl (mL) Casos
VBC TF VBC TF
1 23,6 12,2 7
2 22,6 30,7 4
3 26,9 18,2 9
4 8,6 19,4 2
5 12,2 11 6
6 7,8 8,3 1
7 19,7 6 10
8 8,1 31,8 5
9 0,7 11,2 8
10 0 18,1 3
11 7,3 4,6 11
Tabla 4: volúmenes obtenidos con valoración de NaOH y HCl.

26
  Muestra I: Na3PO4

ATF = 12,2mL < AVBC = 23,6mL

2VTF = 24,4mL ≅ VVBC = 23,6mL
Según los volúmenes gastados y las relaciones existentes entre ellos se dedujo que la
muestra corresponde a Na3 PO4 .

VHCl para Na3 PO4 = 12,2 mL

0.1044𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 163,9 𝑔 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 1
[𝑵𝒂𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 12,2𝑚𝐿𝐻𝐶𝑙𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝑚𝐿 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 0,025𝐿 𝑆𝑙𝑛

[𝑵𝒂𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 8,350𝑔/𝐿

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

= √( ) +( ) + ( )
8,350 0,1044 12,2 25

𝑆𝑦 = 4,89𝑥10−3 (8,350) = ±0,0408

[𝑵𝒂𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 8,350𝑔/𝐿 ± 0,0408

 Muestra II: HCl + H3PO4

27
 VVBC = 22,6mL < VTF = 30,7mL
2VVBC = 45,2mL ˃ VTF = 30,7mL
Para encontrar el volumen equivalente para la neutralización del H3PO4, se restó al
volumen de la Timolftaleína el volumen del Verde de Bromocresol.
𝑉𝑇𝐹 − 𝑉𝑉𝐵𝐶 = VHCl para H3 PO4

30,7mL − 22,6mL = 8,10mL

VHCl para H3 PO4 = 8,10mL
0.1044𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4 98 𝑔 𝐻3 𝑃𝑂4 1
[𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 8,10𝑚𝐿𝐻𝐶𝑙𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝑚𝐿 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻3 𝑃𝑂4 0,025𝐿 𝑆𝑙𝑛

[𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 3,314𝑔/𝐿

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
3,314 0,1044 8,10 25

𝑆𝑦 = 6,725𝑥10−3 (3,314) = ±0,022

[𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 3,314𝑔/𝐿 ± 0,022

 Muestra III: NaOH + Na3PO4

VVBC = 26,9mL ˃ VTF = 18,8mL

VVBC = 26,9mL < 2VTF = 37,6mL
El diagrama anterior representa los volúmenes gastados en la titulación de la muestra.

28
VHCl para Na3 PO4 = 26,9 − 18,8 mL = 8,10mL

VHCl para NaOH = 26,9 − (2x8,10) mL = 10,70mL

0,1044mmol HCl 1 mmol Na3 PO4 163,9 g Na3 PO4 1
[ 𝑵𝒂𝟑 𝐏𝑶𝟒 ] = 8,10mL𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
mL 1 mmol HCl 1000 mmol Na3 PO4 0,025L Sln
[ 𝑵𝒂𝟑 𝐏𝑶𝟒 ] = 5,544𝑔/𝐿

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
5,544 0,1044 8,10 25

𝑆𝑦 = 6,725𝑥10−3 (5,544) = ±0,0372

[𝑵𝒂𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 5,544𝑔/𝐿 ± 0,0372

0,1044mmol HCl 1 mmol NaOH 40 g NaOH 1

[ 𝑵𝒂𝑶𝑯] = 10,70 mL𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
mL HCl 1 mmol HCl 1000 mmol NaOH 0,025L Sln

[ 𝑵𝒂𝑶𝑯] = 1,787𝑔/𝐿

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
1,787 0,1044 10,70 25

𝑆𝑦 = 5,381𝑥10−3 (1,787) = ±0,00961

[ 𝑵𝒂𝑶𝑯] = 1,787𝑔/𝐿 ± 0,00961

 Muestra IV: H3PO4

29
 VVBC = 8,6mL < VTF = 19,4mL
2VVBC = 17,2mL ≅ VTF = 19,4mL

0,1044mmol HCl 1 mmol H3 PO4 98 g H3 PO4 1

[ 𝑯𝟑 𝐏𝑶𝟒 ] = 8,6mL𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
mL 1 mmol HCl 1000 mmol H3 PO4 0,025L Sln
[ 𝑯𝟑 𝐏𝑶𝟒 ] = 3,519𝑔/𝐿

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
3,519 0,1044 8,6 25

𝑆𝑦 = 6,397𝑥10−3 (3,519) = ±0,0225

[𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 3,519𝑔/𝐿 ± 0,0225

 Muestra V: NaOH

VVBC = 12,2mL ≅ VTF = 11mL

Teniendo en cuenta los volúmenes anteriores, el volumen de TF es aproximadamente
igual al de VBC, ya que al ser una base fuerte requiere para ser valorada igual
volumen para cualquier indicador.
12,2𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 + 11 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 11,64𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
2
0.1044𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 40𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻 1
[𝑵𝒂𝑶𝑯] = 11,64𝑚𝐿𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝑚𝐿 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 0,025𝐿
[𝑵𝒂𝑶𝑯] = 1,944𝑔/𝐿

30
 𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2
= √( ) +( ) + ( )
1,944 0,1044 11,64 25

𝑆𝑦 = 5,057𝑥10−3 (1,944) = ±0,00983

[𝑵𝒂𝑶𝑯] = 1,944𝑔/𝐿 ± 0,00983

 Muestra VI: HCl

VVBC = 7,8mL ≅ VTF = 8,3mL

Teniendo en cuenta los volúmenes anteriores, el volumen de TF es aproximadamente
igual al de VBC, ya que es un ácido fuerte requiere para ser valorada igual volumen
para cualquier indicador.
8,3𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙 + 7,8 𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
𝑉𝐻𝐶𝑙 = = 8,05𝑚𝐿 𝐻𝐶𝑙
2
0.1044𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 36,98𝑔 𝐻𝐶𝑙 1
[𝑯𝑪𝒍] = 8,05𝑚𝐿𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝑚𝐿 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 0,025𝐿
[𝑯𝑪𝒍] = 1,243𝑔/𝐿

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
1,243 0,1044 8,05 25

𝑆𝑦 = 6,76𝑥10−3 (1,243) = ±0,0084

[𝑯𝑪𝒍] = 1,243𝑔/𝐿 ± 0,0084

31
  Muestra VII: Na3PO4 + HPO42

VVBC = 19.7mL ˃ VTF = 6mL

VVBC = 19,7mL ˃ 2VTF = 12mL
VHCl para 𝐻𝑃𝑂4 = 19,7mL − 6mL = 13,7mL
VHCl para 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 = 6mL

0.1044𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑃𝑂4 79,979 𝑔 𝐻𝑃𝑂4 1

[𝑯𝑷𝑶𝟒 ] = 13,7𝑚𝐿𝐻𝐶𝑙𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
𝑚𝐿 1 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1000 𝑚𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑃𝑂4 0,025𝐿 𝑆𝑙𝑛

[𝑯𝑷𝑶𝟒 ] = 4,575𝑔/𝐿

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

= √( ) +( ) + ( )
4,575 0,1044 19,7 25

𝑆𝑦 = 3,683𝑥10−3 (4,575) = ±0,0168

[𝑯𝑷𝑶𝟒 ] = 4,575𝑔/𝐿 ± 0,0168

0,1044mmol HCl 1 mmol Na3 PO4 163,9 g Na3 PO4 1

𝑵𝒂𝟑 𝐏𝑶𝟒 ] = 6mL𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
mL 1 mmol HCl 1000 mmol Na3 PO4 0,025L Sln
[ 𝑵𝒂𝟑 𝐏𝑶𝟒 ] = 4,106𝑔/𝐿

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

= √( ) +( ) + ( )
4,106 0,1044 6,00 25

𝑆𝑦 = 8,75𝑥10−3 (4,106) = ±0,0359

32
 [𝑵𝒂𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 4,106𝑔/𝐿 ± 0,0359

 Muestra VIII: H3PO4 + H2PO4-

VVBC = 8,10mL < VTF = 31,8mL

2VVBC = 16,2mL < 2VTF = 31,8mL
VNaOH para 𝐻2 𝑃𝑂4− = 31,8mL − 8,10mL = 23,7mL
VNaOH para 𝐻3 𝑃𝑂4 = 8,10mL
0,1044mmol HCl 1 mmol H3 PO4 98 g H3 PO4 1
. [𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 8,10mL𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
mL 1 mmol HCl 1000 mmol H3 PO4 0,025L Sln
[𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 3,314𝑔/𝐿

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
3,314 0,1044 8,1 25

𝑆𝑦 = 6,725𝑥10−3 (3,314) = ±0,0222

[𝑯𝟑 𝑷𝑶𝟒 ] = 3,314𝑔/𝐿 ± 0,022

 Muestra IX: HPO42-

33
 VVBC = 11,2mL ˃ VTF ≅ 0mL

0,1044mmol HCl 1 mmol𝐻𝑃𝑂42− 141,9 g 𝐻𝑃𝑂42− 1

[𝑯𝑷𝑶𝟒𝟐− ] = 11,2mL𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
mL 1 mmol HCl 1000 mmol 𝐻𝑃𝑂42− 0,025L Sln

[𝑯𝑷𝑶𝟒𝟐− ] = 6,636g/L

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
6,636 0,1044 11,2 25

𝑆𝑦 = 5,201𝑥10−3 (6,636) = ±0,0345

[𝑯𝑷𝑶𝟒𝟐− ] = 6,636𝑔/𝐿 ± 0,0345

 Muestra X: H2PO4-

VVBC ≅ 0mL < VTF = 18,1mL

0,1044mmol HCl 1 mmol𝐻𝑃𝑂42− 120 g 𝐻2 𝑃𝑂42− 1
[𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒− ] = 18,1mL𝑥 𝑥 𝑥 𝑥
mL 1 mmol HCl 1000 mmol 𝐻2 𝑃𝑂42− 0,025L Sln
[𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒− ] = 9,452g/L

𝑆𝑦 0,000249 2 0,05 2 0,03 2

√
= ( ) +( ) + ( )
9,452 0,1044 18,1 25

𝑆𝑦 = 3,841𝑥10−3 (9,452) = ±0,0363

[𝑯𝟐 𝑷𝑶𝟒− ] = 9,452𝑔/𝐿 ± 0,0363

34
 Muestra XI: NaH2PO4 + Na2HPO4

35