RESUMEN PARCIAL OCEANOGRAFIA 2

CORRIENTES SUPERFICIALES
ESPIRAL DE EKMAN Y TRANSPORTE
• La colisión de las moléculas de aire (en el
viento) con moléculas de agua en la superficie
del mar genera las corrientes oceánicas.
• Esta película superficial de moléculas de
agua en el sistema en movimiento ejerce una
resistencia de fricción sobre las moléculas de
agua inmediatamente debajo de ella,
consiguiendo éstas también se muevan.
• Si el viento sopla constantemente, el
movimiento se transfiere hacia el interior de la
columna de agua.
• A medida que las corrientes se profundizan
en la columna de agua, su velocidad
disminuye.
• ¡La dirección del flujo de corriente también
cambia con la profundidad, resultado de
Coriolis deflexión!
• Cuando la capa superior establece la capa Transporte de Ekman en las zonas costeras
subyacente de agua en movimiento, esta capa
más profunda también se mueve a la derecha
de la dirección del flujo y así sucesivamente.
Este patrón de flujo en espiral se llama la
espiral Ekman.

Las aguas superficiales se mueven en una

dirección de 45 °; el transporte global del agua
es 90 °.
Viento+ Efecto Coriolis
• Desvía las corrientes en un ángulo de 45° en
la superficie del océano.
• Subsecuentemente con las capas más
interiores del océano (espiral).
• Dependiendo de la fuerza del viento su efecto
se puede propagar hasta 150 m de
profundidad.
• Movimiento neto del agua es perpendicular a
la dirección del viento.
• Transporte de EKMAN
CONSECUENCIAS DE TRANSPORTE
EKMAN
• Ekman afecta las picnoclinas
• Surgencias en zonas costeras
–Agua superficial fría, altos nutrientes
–Alta productividad del fitoplancton
–Zonas ricas en pesca (banco Sahara, Perú)
• Hundimiento Costera
–Agua caliente de la superficie, los nutrientes
bajos
–Bajo en el fitoplancton
–Pobres pesca (norte de Brasil)
CIRCULACIÓN DE LANGMUIR

CORRIENTES INERCIALES

Corrientes oceánicas y clima

• Corrientes cálidas ˃ aire cálido ˃ Alto
contenido de vapor de agua ˃ Clima húmedo
en las zonas costeras.
• Corrientes frías ˃ aire frío ˃ bajo contenido
de vapor de agua ˃ Costas secas

CÁLCULOS DE CIRCULACIÓN
OCEÁNICA
Fuerza friccional del viento (esfuerzo del
viento):
 con la profundidad y las isopicnas son
paralelas.

CASO MÁS SIMPLE DE GRADIENTE

DE PRESIÓN HORIZONTAL

Corrientes: en cualquiera de las dos

condiciones.
Movimiento: en dirección del gradiente de
presión.
Al ser balanceado por Coriolis:

Ecuación del
gradiente.

Las superficies de igual presión son paralelas

a la superficie del agua, la densidad aumenta
Se cumple para toda superficie isobárica.
Barotrópicas: isóbaras paralelas, velocidad
constante
Baroclínicas: la pendiente cambia con la
profundidad, la velocidad disminuye.
CORRIENTES PROFUNDAS
Se forman en la superficie de las regiones
subpolares, donde las aguas de alta densidad
viajan hacia el fondo.
–Que afecta la densidad del agua?
• Temperatura • Salinidad
–También conocidas como corrientes
termohalinas
–Generan movimiento horizontal y vertical
¿Por qué es importante?
• Clima –Transporte de largo plazo del calor
(Corriente del Golfo –Transporte polar) –
Retroalimentación en episodios de cambios
climáticos drásticos
• Mezcla de las aguas oceánicas –Mezcla las
aguas del mar desde la superficie hasta el
fondo (~1500 años) –Mezcla en CO2, oxígeno,
calor, material biológico
Circulación dominada por Boyancia
Overturning Meridional Circulation
(MOC)
• Producida por diferencias en la densidad
• Si el agua de la superficie se vuelve más
densa que la debajo de ella entonces esta se
hundirá
• Las masas de agua con específicas
características de T y S reflejan de dónde éstas
fueron formadas.
Aguas intermedias del Mediterráneo
• Mediterráneo es muy salado (Alta
evaporación)
• Las aguas que salen del Mediterráneo es más
salada que las aguas circundantes
• Se hunde, pero no muy profundo
• No es tan densa como la NADW o AABW
porque las masas de agua son más cálidas.
Salida de aguas saladas desde el Mediterráneo.
Uno de las fuentes (pequeña) para la alta
densidad del Atlántico Norte
Mecanismos de formación
• La corriente del Golfo lleva aguas cálidas y
saladas desde el trópico
• En el invierno estas aguas se enfrían por las
tormentas y el aire frio que sopla de América
hacia Europa
• Las aguas de la superficie son ahora frías y
saladas y se hunden
Aguas profundas del Antártico Antartic
Bottom Water (AABW)
• Cuando el océano se congela, deja las sales.
• Las sales son adicionadas a aguas frías que
rodean la Antártica.
• El agua se vuelve más densa y éstas se
hunden
El viento frío sopla en alta mar (polyna)
permitiendo que se forme hielo
continuamente. Durante la congelación, las
sales se quedan atrás (formación de salmuera)
resultante en agua más salina. Esta agua densa
se acumula en la plataforma de la Antártida y
se derrama en el océano profundo.
¿Por qué las aguas se forman en el Atlántico
Norte y no en el Pacífico Norte?
• Precipitación convectiva: Más del 80%
ocurre en el Pacífico
• Las aguas superficiales que se transportan
desde el trópico hacia altas latitudes son de
más bajas salinidades en el Pacífico.
Las masas de agua se encuentran a diferentes
profundidades debido a las diferencias en
densidad.
Cada masa de agua tiene particularidades en
contendido de sales y Temperatura, de tal
forma que la hacen única.
Modificaciones en la circulación termohalina
del océano puede causar un cambio climático
de escala global.
Esquema general de las corrientes
profundas en las cuencas oceánicas
¿Cómo se miden las corrientes?
• Métodos Directos
–Dispositivo flotante de seguimiento a través
del tiempo (Lagrangiano)
–Medidor de corriente en un punto fijo
(Euleriano)
• Eulerianos: Tipo propela, se mueve con la
dirección de la corriente. Corrientes
horizontales.
Desventajas: Afectado por el viento o por la
fricción del fondo.
ADCP, Acoustic Doppler Current Profiler
Mide las Corrientes bajo el principio del efecto
Doopler. ADCP emite una serie de pulsos de
sonido de alta frecuencia el cual se refleja por
las partículas presentes en el agua. Si la
partícula se aleja del instrumento, la señal que
retorna al instrumento es a más baja
frecuencia. Si la partícula se mueve hacia el
instrumento, la señal de retorno es de mayor
frecuencia que la emitida. Ya que las
partículas se mueven a la misma velocidad que
el agua que las transporta, la velocidad de la
corriente puede ser así estimada.
Un ADCP está equipado generalmente con
cuatro transductores acústicos que emiten y
reciben señales desde cuatro direcciones
diferentes, esto permite al instrumento
registrar la velocidad a diferentes
profundidades simultáneamente.
• Lagrangianos: Boyas de deriva
Gliders/Autonomous Underwater Vehicles
Son vehículos autónomos que pueden viajar
largas distancias. Generalmente equipados con
sensores de temperatura, salinidad, corrientes
y otros. Puede operar bajo extremas
condiciones, bajo consumo de energía
(baterías, generadas por las corrientes, por el
sol). Existen múltiples diseños, todos perturbación aparentemente se propaga a
dependen del propósito de sus mediciones. velocidad constante.
Deep Ocean Drifter - Argo program Floats
Perfiladores, permiten la medición de la
columna de agua. Estos son programados para
sumergirse hasta una profundidad
predeterminada y permanecer allí por un lapso
de tiempo específico. Pasado ese tiempo el
instrumento viaja hasta la superficie donde
inicia la transmisión de datos (sensores,
trayectoria, etc). Pueden hacer hasta 150
ciclos, hasta profundidades 2000m.
Moored profiler
Hace mediciones a través de toda la columna
de agua repetitivamente, equipado
generalmente con CTD (temperatura y
salinidad) y ACM (Correntómetro acústico),
pero puede ser equipado con los sensores que
la pregunta de investigación requiera. Puede
tomar mediciones hasta 5000 m. Está
equipado de baterías que pueden durar hasta
un millón de metros por campaña.
• Métodos indirectos
–Altímetros de radar desde la costa
Medidores de corriente en tierra
Emplean antenas y sistemas de alta frecuencia
(radar) para medir las corrientes superficiales.
Siguen el mismo principio de los ADCP, éstos
miden como las corrientes se mueven hacia o
fuera de la costa. Las ondas del océano existen por dos fuerzas
Midiendo corrientes profundas
restauradoras:
Dispositivos flotantes de seguimiento a través
1. Gravedad
del tiempo
2. Tensión superficial
• Trazadores químicos –Tritium, helium –
Clorofluorocarbonos
• Característica temperatura y la salinidad
Ventajas y Desventajas
•Bajo costo •Rápido • Ilimitadas opciones del
dominio •Diferentes escalas y resoluciones
temporales •Experimentos simultáneos •No se transporta masa, pero las partículas se
•Aproximación de las ecuaciones •Solución mueven bajo la influencia de la onda
discreta •Interpolaciones y extrapolaciones •La forma en la que orbitan no siempre son
ONDAS EN EL MAR círculos
Propiedades de una onda:
• La onda transfiere una perturbación de una
parte a otra • Las perturbaciones son
propagadas a través del material sin mayores
movimientos de la materia. • Las
perturbaciones son propagadas sin mayores
perturbaciones en la forma de la onda. • La
c: velocidad de la onda L: longitud de la onda
h: Altura de la onda d: Profundidad del agua
¿Qué causa las mareas?
• Las mareas son creadas por el desequilibrio
entre dos fuerzas:
1. La fuerza gravitatoria de la Luna y el
Sol en la Tierra
*Si aumenta la masa (▲), fuerza aumenta
entonces gravitacionales (▲)
*Si aumenta la distancia (˄), a continuación, la
fuerza gravitacional disminuye
considerablemente (˅ ˅)
2. Fuerza centrípeta que se requieren para
mantener los cuerpos en órbitas casi
circulares
¿Qué es la marea astronómica?
Movimientos regulares de ascenso y descenso
del nivel del mar con periodos próximos a las
12 o 24 horas que se producen por los efectos
gravitacionales del sistema Tierra-Sol-Luna.

¿Cómo se estudia la marea astronómica?

1) TEORÍADELEQUILIBRIO:
Basado en las fuerzas generadoras de la marea.
2) TEORÍADINÁMICA:
Resolución de las ecuaciones fundamentales
de la hidrodinámica.
3) ANÁLISISARMÓNICO:
Basado en las componentes periódicas de la
marea.
1) TEORÍA DEL EQUILIBRIO: Newton
(1686): ayuda a comprender cualitativamente
la marea. Basado en las fuerzas generadoras de
la marea.
2) TEORÍADINÁMICA: Resolución de las
ecuaciones fundamentales de la
hidrodinámica.
3) ANÁLISISARMÓNICO: Basado en las
componentes periódicas de la marea.
Fuerzas generadoras de marea. Sistema
Tierra-Luna
MT>>ML
Para simplificar:
Consideramos en primer lugar el sistema
Tierra-Luna
Consideramos que la tierra no gira sobre su
eje

Fuerzas:
Fuerza centrífuga
Fuerza de atracción del sistema Tierra-Luna
(Ley de gravitación universal de Newton)
Las fuerzas gravitacionales de la Tierra
debido a la Luna
• Disminuye al aumentar la distancia Cualquier punto P (masa unidad) de la
• Se dirige hacia el centro de la masa de la superficie de la tierra va a estar sometido a la
Luna acción de la Fuerza centrífuga y la Fuerza de
atracción gravitatoria.
En el punto P hay equilibrio entre:
 • Las fuerzas resultantes son:
• La diferencia entre las fuerzas
gravitacionales (G) y centrípetas (C)
– Dirigida lejos de la luna en el lado opuesto
de la Tierra Luna
– Dirigido a la Luna en el lado de la Tierra
hacia la Luna

Fuerza generadora de la marea: resultante de

la fuerza gravitatoria + fuerza centrífuga del
sistema T-L

• Fuerzas generadoras de mareas producen 2

protuberancias: – En el lado opuesto de la
Tierra Luna – En el lado de la Tierra hacia la
Luna
• Tierra gira dentro y fuera de protuberancias
de marea, creando mareas altas y bajas

TEORÍA DEL EQUILIBRIO:

Newton (1686): relación entre las fuerzas
generadoras y la variación de la superficie
libre.
Hipótesis:
Los océanos cubre la superficie terrestre
completamente, de tal forma que las partículas
de agua se moverán hasta a alcanzar una
superficie de equilibrio.
La respuesta de la capa de agua es
instantánea (se desprecia la inercia)
Marea de equilibrio
(elipsoide de equilibrio)
 La realidad no se ajusta a las hipótesis de la
Teoría de Equilibrio.
Efectos de contorno y las fuerzas inerciales
tienen una gran importancia.
Las amplitudes y las fases no se predicen
correctamente (pero los
periodos sí).
Teoría que ayuda a comprender los efectos
cualitativos de la marea
Teoría que permite conocer los períodos de
las componentes armónicas
de la marea (que se utilizarán posteriormente
en el análisis armónico).

En un ciclo de rotación nos encontramos

con dos bajamares y dos pleamares.
El periodo de rotación de la Tierra es 24 h.
El sistema Tierra-Luna rota con un período
de 27.3 días (655.2 horas).
Cuando la Tierra rota la Luna se ha
desplazado un poco.
Tiempo que necesita un punto de la Tierra para
que esté alineado con la Luna después de dar
una vuelta sobre su eje:

Efecto de la rotación de la Tierra

El día lunar
• Las protuberancias de marea siguen la Luna
a medida que gira alrededor de la Tierra
• El día lunar es 50 minutos más largo que un
día solar
Declinación ( δ ) : es el ángulo con respecto al
segmento Tierra-Luna asumiendo que la Luna
está en el plano del Ecuador.
Hasta ahora hemos asumido que la Luna
está en el plano del ecuador (δ= 0º).
La Luna presenta una declinación que varía
en el tiempo. A medida que la Luna se
desplaza en su órbita alrededor de la Tierra, va
variando su declinación entre 18.5 º y 28.5º
(18.61 años Variación nodal)

MAREAS VIVAS Y MAREAS MUERTAS

δ = 0º Mareas semidiurnas en todos los

puntos
δ = 28.5º Mareas diurnas en latitudes altas
Efecto de la declinación
• El plano de la órbita de la Luna está inclinado
5 ° con respecto a la eclíptica
• El centro de las protuberancias de marea
puede ser de hasta un máximo de 28.5 ° desde
el ecuador

Efecto de la declinación de la Luna

Sistema Tierra-Sol-Luna
En cada punto de la superficie terrestre, la
marea se debe a los efectos combinados de
mareas lunares y solares.
Efecto de las órbitas elípticas
• Amplitud de las mareas son mayores cuando:
–La Luna está en perigeo –La Tierra está en su
perihelio
Las mareas en el océano
Las líneas de mareas giran alrededor de los
puntos anfidrómicos.
Patrones de marea
• Diurna –Una alta y una bajamar cada uno
(lunar) día
• Semidiurna –Dos mareas altas y dos mareas
bajas de aproximadamente la misma altura
todos los días
• Mixta –Características de tantos diurnos y
semidiurnas con las mareas altas y / o bajas
sucesivas tienen significativamente diferentes
alturas
¿Por qué se produce un tsunami?
• Sismo que ocurra en el océano
Derrumbe submarino
Erupción de un volcán marino
Caída de un meteorito
Sismo precursor
• Posición
• Magnitud
• Tipo de Falla

Aproximadamente 2000 fallecidos en Chile
Tsunami para el Pacífico
• Hawaii~ 61 fallecidos en Hilo, alertados por
el Pacific Tsunami Warning System fundado
en1948 con seis horas de antelación. Altura de
la onda11 m.
• Más de un día después, la onda arribó a las
islas japonesas de Honshuy Hokkaido. ~ 180
fallecidos, más de 50,000 damnificados.
Dos días después el volcán Puyehuehizo
erupción. Este se localiza a 200 km del
epicentro.
Longitud de onda de Tsunami
• Ondas largas: longitud de onda superior a
100 km
• De largo periodo, mayor a una hora.
¿Qué pasa con las ondas de tsunami cuando
arribana las costas?
• Ondas de Tsunami más lentas (Aguas
someras)
– Ej. d = 100 m, v = 113 km/h
• Aumento Amplitud
No es una sola onda, son múltiples espaciadas
aprox. Media hora
ENERGÍA
• La pérdida de energía en las ondas de tsunami
es inversamente proporcional a su longitud.
• Ya que la longitud de onda es muy larga, la
pérdida de energía durante su tránsito es
menor.
• Pueden viajar largas distancias y seguir
siendo muy destructivas
Actualmente para detectar un tsunami se usan
dos instrumentos: Boyas submarinas y
sismógrafos. Con ellos se puede alertar a la
población, con pocos minutos de antelación,
sobre la inminente llegada de un Tsunami.
Los Tsunamis más destructivos de la historia:
• Sendai, Japón 2011: Japón y otros países
• Maule, Chile 2010: Chile and otros países
•Sumatra, Indonesia 2004: Indonesia,
Tailandia, Sri Lanka, Maldivas y otros países.
• Valdivia, Chile 1960: Chile, Hawaii, Japón,
Filipinas y otros países.
• Lisboa, Portugal 1755: Portugal, España,
marruecos, Norte de África y otros países
ONDAS EN EL MAR- OLEAJE
Energía del viento = energía disipada por las
olas.
La velocidad de la onda nunca alcanza la
velocidad del viento. ANÁLISIS DE ONDAS Y SUS
¿Dónde termina la energía transferida por el INTERFERENCIAS
viento?

Disipada como calor o sonido

MODELO PARA LA GENERACIÓN DE

ONDAS

ANÁLISIS DE ONDAS

Las partículas orbitan pero no se desplazan, y

la forma de orbitar depende de la profundidad
de la columna de agua sobre la que transita.

¿Qué factores determinan la magnitud del

oleaje?
• Velocidad del viento (min. 6 m/s)
• Duración (longitud de tiempo en que el
viento sopla)
• La relación entre la velocidad del viento, su
dirección constante y la distancia recorrida
entre dos puntos (Fetch (L) Altura de ola
)
• Fetch: es la extensión en el que el viento
sopla sobre el mar en una misma dirección y
con una velocidad constante.
• Persistencia: número de horas que el viento
ha estado soplando en la misma dirección

¿QUÉ ES EL MAR DE FONDO (SWELL)?
• Es el oleaje que se forma debido a
perturbaciones atmosféricas, como el viento o
las tormentas, normalmente muy lejos de la
costa.
• Las olas de swell se caracterizan por su
período regular y sus crestas suaves, pero estas
olas pueden cambiar debido a los vientos
locales una vez que se acercan a tierra.
• Son ondas largas, que viajan en grupo por
largas distancias.
INTERACCIÓN CON EL FONDO
1. La fricción disminuye la velocidad e la
onda, decrece su longitud.
2. Las orbitas se vuelven elipses
3. La altura/pendiente de la onda incrementa
4. Cuando la pendiente supera 1/7 esta se
quiera
PROCESOS DE TRANSFORMACIÓN
REFRACCIÓN: “Cambio de dirección de la
onda colocándose en forma paralela a las
curvas de igual profundidad (isóbatas).
Cuando ocurre refracción del oleaje la
velocidad y la longitud de onda disminuyen,
mientras que la pendiente de la ola se exagera
haciéndose inestable hasta romper”.
DIFRACCIÓN: “Cambio de dirección de los
trenes de olas debido a la presencia de una
saliente rocosa o una isla, por el cual los trenes
de olas rodean el obstáculo”.
REFLEXIÓN: Re-envío de una onda por un
obstáculo, el ángulo de reflexión tiene el
mismo valor que el ángulo de incidencia.
QUÍMICA DEL OCÉANO
Componentes del agua de mar
1. Disueltos
– Mayores: 99.8%, conservativos: Cl-, Na+,
Mg+2, SO4-2, Ca+2 y K+
– Menores: HCO3-, Br-, Sr+2, F
– Gases: N2, O2, CO2, Ar, N2O, (CH3)2S,
H2S, H2, CH4
– Nutrientes: N(NO3-, NO2-, NH4+), P(PO4-
3), Si (H4SiO4)
– Elementos traza: As, Fe, Mn, Cu, Pb, Hg, Co
2. Compuestos Orgánicos (0.001-0.1 micras)
– Aminoácidos, úrea, ácidos húmicos
3. Coloides (<0.1 micras) – Microagregados
orgánicos e inorgánicos
4. Material particulado (>0.2 micras) –
Arenas, limos, arcillas, detritos y organismos
FUENTES Y PÉRDIDAS DE LAS SALES
MARINAS
• En balance por los últimos 1.5 Ga
Fuentes de sales
• Procesos al interior de la tierra
• Fluidos introducidos en las dorsales y
respiraderos hidrotermales (Ca2+,K+,
Sulfatos)
• Gases volcánicos ˃ Lluvia (CO2, SO2, H2S,
HCl)
• Descarga de ríos (iones)
• Arenas desde tierra
Pérdidas
• Espuma (Spray) de mar
• Depositación de sedimentos
• Evaporación
• Procesos Biológicos (Absorción de sílice y
carbonatos)
TIEMPO DE RESIDENCIA DE UNA
SUSTANCIA EN EL MAR
• Conservativo– No conservativo
TIEMPO DE RESIDENCIA
• Elementos conservativos
–Mayores: Cl, Na, SO4, Mg, Ca, K
–Menores: Br, Sr, B, C, F
• Elementos no conservativos
–Nutrientes: N, P, Si
–Gases disueltos: O2, CO2, N2
–Trazadores: Fe, Al, Mn
–Compuestos orgánicos
Principio de Marceto ley de las
proporciones constantes
• Los tipos de transporte de agua, adición o
sustracción varían la concentración de sus
constituyentes mayores, pero no sus
abundancias relativas.
Procesos: evaporación, precipitación,
congelamiento, deshielo, mezcla turbulenta,
advección, difusión molecular
Excepciones: mares marginales, estuarios,
lagunas costeras hipersalinas, cuencas
anóxicas, aguas intersticiales, zonas
hidrotermales, zonas de producción de hielo,
interfaseocéano atmósfera

COMPONENTES BIOLÓGICAMENTE
IMPORTANTES
NUTRIENTES
• Macronutrientes –Nitrógeno (N) –Fósforo
(P) –Potasio (K)
• Micronutrientes –Hierro (Fe) –Sílice (Si)
Biolimitantes, utilización en zona fótica,
remineralización en profundidad, nutriclina,
aguas estratificadas más pobres, máximo de Si
más profundo
Si: único que se mantiene en forma inorgánica
(igual que el Ca)
N y P importantes en la composición de la
materia orgánica:
106CO2 + 16HNO3 + H3PO4 + 78H2O →
C106H175O42N16P + 150O2
RELACIÓN DE REDFIELD:
Micronutrientes: Fe, Zn, Mb, Mn, Mg
Fe: La fijación de N requiere Fe (enzima
nitrogenasa)
Transporte atm del Fe controla el crecimiento
del plancton y la razón de Redfield.
FÓSFORO
-Particulado: orgánico (organismos)
inorgánico (fosforitas y apatito)
-Disuelto: orgánico (fosfoazúcares,
fosfolípidos, ésteres fosfatados) inorgánico
(productos ionizados del ácido fosfórico)
Productos ionizados del ácido fosfórico
(H3PO4): H2PO4-, HPO42, PO43- , depende
de pH
Ortofosfato (HPO42- ) más abundante.
Paso por diferentes formas: ciclo del P marino
GASES
• Procesos que ocurren en la interface océano
atmósfera y su contribución química al clima
originado desde el océano.
Solubilidad de los gases
Intercambio de gases
GASES DISUELTOS EN EL OCÉANO
Los gases más abundantes son en orden
descendente: nitrógeno, oxígeno, dióxido de
carbono y los gases nobles: argón (Ar), neón
(Ne) y helio (He).
¿POR QUÉ NOS INTERESAN LOS
GASES?
Son productos químicos muy móviles, se
mueven dentro y fuera del océano a través de
la atmósfera y a través de diferentes
compartimentos dentro del océano.
El intercambio de gases océano-atmósfera es
importante durante los procesos climáticos y la
química atmosférica.
 Hacen parte de importantes
reacciones/procesos biológicos:
-Fotosíntesis-respiración
-Fijación de Nitrógeno-Denitrificación
Trazadores de masas de agua
Si la circulación termohalina se detuviera, las
aguas profundas del océano podrían perder su
conexión con la atmósfera y ésta terminarían
en una condición anóxica en la escala de
tiempo de ~ 1000 años
SOLUBILIDAD DE GASES
• Los gases atmosféricos generalmente están
cerca del valor de saturación cuando se
encuentran cerca de la superficie del océano.
En muchos casos incluso se encuentran
sobresaturados debido a la disolución de
burbujas producidas por el rompimiento de las
olas.
• La solubilidad es una medida de la cantidad
de gas que puede contener el mar por unidad
de volumen.

Ley de Dalton
Presión Parcial- Cada gas ejerce una presión
parcial independiente de los otros gases
La presión total es igual a la suma de las
presiones parciales.
• LA SATURACIÓN, que es el producto de
la solubilidad y la presión parcial atmosférica,
y ésta incluye el efecto de la composición
actual de la atmósfera.
SOLUBILIDAD: La concentración de un gas
en agua, cuando el gas y el agua están en
equilibrio, depende directamente de la presión
parcial del gas en la fase de gaseosa (pA) y una
constante característica para cada gas.
Como siempre, el equilibrio es dinámico - GASES EN LA ATMÓSFERA Y EL
intercambio constante entre los OCÉANO
compartimientos.
En equilibrio la presión parcial es la misma en
ambas fases, pero la concentración (masa /
volumen) no es necesariamente la misma entre
el gas y el líquido.
EFECTO DE LA TEMPERATURA,
PRESIÓN Y SALINITY EN LA
SOLUBILIDAD DE GASES
Cuando la temperatura aumenta, la
solubilidad disminuye
Cuando la presión se incrementa, la
Distribución horiz-vert O: balance del aporte
solubilidad aumenta
en interfase aire-agua, reacción en procesos
Cuando la salinidad aumenta, la solubilidad
físicos, transporte físico.
disminuye Procesos: -Aportes -Solubilidad –Consumo

Cuando la temperatura aumenta, la solubilidad

disminuye.
Cuando la salinidad aumenta, la solubilidad
disminuye.
INTERCAMBIO DE GASES EN LA
INTERFAZ
• El viento domina la rapidez con que se da el
intercambio de gases (burbujas).
• A velocidades bajas la capacidad de reacción
química del CO2 produce un intercambio
mayor que por ejemplo el O2.

Indicador de consumo de O2
UAO = [O2]sat– [O2]medido
Termoclina: mayor subsaturación de O2
Aguas profundas: ricas en O2, producidas en
polos
Aguas más viejas: mayor UAO.
ZONAS MUERTAS
Zonas bajas de oxígeno generan:
Pérdida de la vida marina
Migración de especies móviles (peces)
Formas de vida inmóvil generalmente muere
Hábitats que normalmente se llena de vida se
convierten en desiertos biológicos y son a
menudo denominan "zonas muertas"
Los productores primarios (pp) anualmente
generan la misma cantidad de oxígeno que
todas las plantas terrestres.
El total de los ppdel océano representan solo
1/200 de las plantas.
Por lo tanto los ppson alrededor de 200
veces más productivos que las plantas en la
tierra con respecto a su masa.
CICLO BIOGEOQUÍMICO DEL
FÓSFORO (P)
• Transformación de energía en
fotofosforilación durante la fotosíntesis •
Ácidos nucléicos, fosfolípidos • Esencial para
el crecimiento puede almacenarse en gránulos
de polifosfato • Generalmente limita el
crecimiento • La única forma de P importante
es el PO4 (ortofosfato) se recicla
rápidamente, alta energía de formación.
FUENTES DE FÓSFORO
• Natural – Rocas fosfatadas, que mediante la
meteorización se descomponen y liberan los
fosfatos. (abundante en regiones ricas en
materia orgánica)
• Artificial – Excrecionesdel metabolismo
animal. (humanos 1.0 7.6 g de P por día) –
Detergentes. El contenido de fósforo en
detergentes varía 5 -9 %. – Fertilizantes
agrícolas: Depende de los usos del suelo y la
geología. Exportación de P mayor en bosques
artificiales, pasturas y áreas agrícolas (cuencas
sedimentarias). – Precipitación seca (material
particular). No es una fuente importante
excepto en zonas industrializadas.
PROCESOS
• Mineralización: degradación de la materia
orgánica por los microorganismos. Se
favorece la degradación en un sustrato
carbonado degradable y la presencia de
nitrógeno.
• Solubilización: A través de bacterias
autótrofas.
• Inmovilización: El fósforo inorgánico se
transforma en fósforo orgánico a través de
diferentes seres vivos (en el agua las algas
llevan a cabo la absorción, en el suelo las
bacterias se encargan de su fijación)
CICLO DEL NITRÓGENO
• Es un macronutriente esencial para todos los
organismos vivientes (ácidos nucleicos y
aminoácidos)
• Tiene muchos estados de oxidación.
• Nitratos, Nitritos y Amonio son las formas
biodisponibles para los organismos NO3- ,
NO2NH4+
Balance del N en el océano

Ciclo del Nitrógeno en el océano

¿Por qué es importante?
• CO2es uno de los gases efecto invernadero
más importantes
• El océano es uno de los más grandes
sumideros de CO2 proveniente de la quema de
combustibles fósiles
– Afecta la química del océano
El ciclo del Carbono
Las complejas reacciones por las que pasa
el carbón se dan en:
– Atmósfera
– Tierra (biósfera y corteza terrestre)
– Océanos
Los intercambios de carbono se dan en el
planeta en todas las escalas de tiempo
– Ciclos de largo plazo (cientos a millones de
años)
- Ciclos de corto plazo (segundos a años)
Intercambio de Carbono (corto plazo)
Suelos y Detritus: Descomposición de la
materia orgánica y liberación de carbono.
Ciclo del carbono en el largo plazo
El carbono se transporta lenta y
continuamente en el sistema tierra
- Entre atmósfera / océano/ biosfera
-Y la corteza terrestre (rocas como la caliza)
Los principales componentes en el ciclo del
carbono a largo plazo:
-La meteorización química (“conversión de
silicato a carbonato")
-Vulcanismo / subducción
-Enterramiento de carbono orgánico
-La oxidación de carbono orgánico
¿Dónde se almacena la mayoría del
carbono?
La mayor parte del carbono esta
"bloqueado" en la corteza de la tierra (es decir,
rocas) como Carbonatos (que contiene
carbono)
La piedra caliza está compuesta
principalmente de carbonato de calcio
(CaCO3)
Los carbonatos se forman por un proceso
geoquímico complejo: Conversión de Silicato-
a-Carbonato
Conversión Silicato a Carbonato
1. Meteorización química
• CO2+ lluvia → ácido carbónico • ácido
carbónico disuelve las rocas de silicato
2. Transporte
• Los productos en solución son
transportados a los océanos por los ríos
3. Formación
• En los océanos, el carbonato de calcio se
precipita y se acumula en el fondo marino
Los cambios en la meteorización química
El proceso es dependiente de la temperatura:
• la velocidad de evaporación → más vapor de
agua, más nubes, más lluvia
• A medida que el CO2 aumenta en la
atmósfera, el planeta se calienta. La
evaporación aumenta, por lo tanto, el flujo de
carbono en las rocas aumenta, disminuyendo
así el CO2 de la atmósfera y baja la
temperatura del planeta.
INFLUENCIA DE LA CIRCULACIÓN
•Regiones donde convergen corrientes cálidas
y aguas frías normalmente corresponden con
regiones de captura (N.O. Atlántico, Pacífico).
• Regiones que saturan las aguas profundas,
donde el agua son lo suficientemente frías para
descender. (N. Atlántico, Océano Sureste).
• En las regiones de surgencia tropical, donde
aguas de la subsuperficie afloran en la
superficie donde son calentadas rápidamente y
liberan el Carbono almacenado (Pacífico
Ecuatorial).
CORRIENTES TERMOHALINAS
El Norte del Atlántico es una región de
fuerte enfriamiento, asociado con la deriva del
Atlántico Norte.
Las aguas frías capturan CO2 y se hunden
posteriormente.
El agua aflora en otras partes del océano,
sobre todo el Pacífico ecuatorial. Regiones de
afloramiento son generalmente fuentes de
CO2 a la atmósfera – las aguas profundas
tienen altos niveles de CO2 que cuando son
calentadas en la superficie liberan CO2.
Esta circulación controla la rapidez con que
se lleva el agua del océano profundo a la
superficie, y por lo tanto la rapidez con que el
océano se equilibra a los cambios en la
concentración de CO2 en la atmósfera.
INFLUENCIA BIOLÓGICA
El crecimiento plantónico fija dióxido de
carbono del agua y entonces decrece ∑CO2, y
en consecuencia pCO2.
Especialmente notable en el Atlántico
Norte, que cuenta con la más intensa floración
de todas las regiones principales del océano.
En el Pacífico ecuatorial, floraciones de
plancton son restringidos por falta de hierro -
parte de la explicación a la alta pCO2 allí.
En el Atlántico ecuatorial, la surgencia es
menos intensa y existe más hierro disponible
producido por el polvo atmosférico.
BOMBEO DE CARBONO EN EL
OCÉANO
Las aguas profundas tienen mayor (10-20%)
contenido de carbono y mayores
concentraciones de nutrientes que el agua
superficial. Hay varios procesos que
contribuyen a esto:
• La "bomba de solubilidad" "Solubility
pump" tiende a mantener las profundidades del
mar con alto contenido de carbono inorgánico
total ( CO2) en comparación con la superficie
caliente del océano.
• La "bomba biológica (s)” “Biological
pump(s)"-el flujo de detritos desde la
superficie a lo profundo, enriquece las
concentraciones de aguas profundas. Que
tienen lugar en dos fases:
• La bomba "tejido blando" enriquece las
profundidades del mar en carbono inorgánico
y nutrientes por el transporte de compuestos de
carbono orgánicos.
• La bomba de carbonato de calcio enriquece
las profundidades del mar en carbono
inorgánico y calcio.
EL OCÉANO COMO SUMIDERO DEL
CO2 ANTROPOGÉNICO
Los océanos están cerca del estado
estacionario con respecto al CO2. atmosférico.
Antes de la revolución industrial, los océanos
eran una fuente de CO2 para la atmósfera del
orden de 0,5 Pg C yr-1 CO2 a la atmósfera.
Hoy son sumideros netos de orden 2 2 Pg C
yr-1.
El factor de control principal durante la
absorción océano es la circulación
termohalina, lo que limita la velocidad a la que
el océano se mezcla verticalmente.
Tres métodos se utilizan para calcular el flujo
de CO2 hacia el océano. 1. Integración del
mapa pCO2(difícil e impreciso). 2. Las
mediciones de oxígeno atmosférico y el CO2.
3. Los modelos de circulación oceánica.
¿Es el océano un sumidero infinito?
No, la capacidad de tomar CO2 de la atmósfera
cambiará. Los modelos pronostican que la
toma de CO2se incrementará en el corto plazo
como el aumento de las fuerzas del CO2
atmosférico en los océanos.
Pero, la capacidad de absorción del océano
disminuirá con el aumento de CO2 en su
interior, Además, si la circulación de largo
plazo se vuelve más lenta, esto tendería a
disminuir la absorción.
Cambios en a la actividad biológica del océano
DIOXIDODE CARBONO (15%) Se
combina con el agua para formar ácido
carbónico Océano: puede tener mil veces más
CO2 que N u O antes de la saturación.
Hay 60 veces más que en la atmósfera
En resumen
El océano como sumidero de CO2se ve
afectado por la circulación y la biología. Los
cambios en cualquiera de ellos afectarían la
cantidad de CO2 absorbido por el océano. El • El oxígeno está cerca de los más bajos niveles
cambio climático afecta los dos. en cercanía de las zonas costeras
Desde los diferentes métodos de estimación
estamos más o menos de acuerdo con el flujo
de CO2 capturado por el océano. Sin embargo,
existe una discrepancia. Nuestra comprensión
actual nos permite explicar la captura de sólo
el ~ 35%.
No podemos en este momento especificar
cómo cambia de año en año o de una década a
década. -útil para la verificación de los
acuerdos de tipo Kyoto.
CICLO DEL OXÍGENO
• Es el tercer parámetro más medido en la
oceanografía después de la temperatura y la
salinidad.
Niveles bajos de O2 puede reducirla capacidad Disminución del oxígeno en calentamiento
respiratoria lo que conlleva a reducir el del clima
desempeño fisiológico y eventualmente la Cambio en el calentamiento y la circulación
muerte.

OXÍGENO EN LA ATMÓSFERA
• Mas del 90% de las moléculas de oxígeno se
encuentran en la atmósfera
• Opuesto a la tendencia del CO2
–Fuente: Fotosíntesis
–Sumidero: respiración

-Alcalinidad de agua de mar: Extraño debido a

formación de ácido carbónico con CO2
-Agua de mar (7.4-8.4)

DISTRIBUCIÓN DE LAS ZONAS DE BAJO pH a través de la columna de agua

OXÍGENO -Zona fótica: consumo de CO2, pH aumenta.
• El Pacífico y el Índico tienen menores Zona más cálida, poca disolución gas, pH 8.5
concentraciones de oxígeno que el Atlántico -Prof media: respiración, producción de CO2,
pH disminuye
-En profundidad: frío, alta Presión, no
fotosíntesis, cada vez más ácida
-Debajo de 4500 m: pH 7.5 (lisoclina)
-Piso oceánico: hasta 7, reducción de sulfatos