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OPERACIONES UNITARIAS III

12.3 Para cada una de las dos separaciones por destilación (D -1 y D-2)
que se indican a continuación, establézcase el tipo de condensador y la
presión de operación.

Compuesto Kmol/h
Metano 20
Etano 4.995
Benceno 5

D-1
Compuesto Kmol/h
Etano 0.005
Compuesto Kmol/h Benceno 485
Metano 20 Tolueno 0.5
Etano 5
Benceno 500
Tolueno 100

D-2

Compuesto Kmol/h
Benceno 10
Tolueno 99.5

 Se calcula el punto de burbuja del destilado de la columna D -1, con una

T=120°F y después de varias iteraciones se obtiene la siguiente presión:

Cálculo del punto de burbuja del destilado D-1 @ 120°F y 2500 psia

Compuesto D (Kmol/h) X K Y=X*K

Metano 20 0.6667778 1.4 0.93348891
Etano 4.995 0.16652775 0.9 0.14987498
Benceno 5 0.16669445 0.01629998 0.00271712
29.995 1.08608101

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 Como la presión que resulta 2500 psia> 215 psia, se calcula el punto de
rocío de dicho destilado a 120°F y después de varias iteraciones la presión
que resulta es:

Cálculo del punto de rocío del destilado D-1 @ 120°F y 225 psia

Compuesto D (Kmol/h) Y K X=Y/K

Metano 20 0.6667778 13.5 0.04939095
Etano 4.995 0.16652775 3.15 0.05286595
Benceno 5 0.16669445 0.18129788 0.9194506
29.995 1.0217075

 La presión en el destilado de la columna D -1 es de 225 psia< 365 psia por

tanto está indicado un condensador parcial .

 La presión en la parte superior del condensador es la calculada mas un

margen de 5 psia considerando la caída de presión, queda de la siguiente
forma:

 Y suponiendo de igual forma una caída de presión de 5 psia para toda la

columna, la presión en el fondo de la misma queda:

 Se realiza un promedio de las presiones tanto en la parte superior de la

columna (225 psia) como en fondos (235 psia) y resulta una presión de
operación de:

 Con esta presión se obtiene la temperatura en fondos, calculando el punto

de burbuja del producto de fondos, la temperatura que resulta es de 224
°F.

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Cálculo del punto de burbuja del producto de fondos D-1 @ 230 psia y 224 °F

Compuesto B(Kmol/h) X K Y=K*X

etano 0.005 7.1942E-06 5.18 3.7266E-05
benceno 595 0.85610895 1.10020698 0.94189704
tolueno 100 0.14388386 0.42609339 0.06130796
695.005 1.00324227

 La temperatura que resulta en los fondos debe ser lo suficientemente baja

para evitar la descomposición, es decir se debe de encontrara por debajo
de las temperaturas críticas de las sustancias que conforman e producto
de fondos, y la T=224 °F = 379.816667 K cumple con esta condición de
acuerdo a la siguiente tabla.

Temperaturas críticas de las sustancias presentes en el producto de fondos

Compuesto Tc(K)
etano 305.3
benceno 562.2
tolueno 591.8

 La temperatura que resulta de fondos es superior a la temperatura crítica

del etano, pero considerando que se espera que de dicho componente
exista una fracción mínima en la corriente de producto de fondos, y que la
temperatura de 379.816667 K es mucho mayor que las temperaturas
críticas de los otros componentes se consideran aproximados los cálculos
anteriores.

 Para la columna D-2 se realiza el procedimiento anterior, así que

mediante el cálculo del punto de burbuja del destilado D-2 se obtiene que
la presión es superior a 215 psia y como lo indica la metodología se
procede a calcular el punto de rocío de dicho destilado:

Cálculo del punto de rocío del destilado D-2 @ 120°F y 40 psia

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Compuesto D (Kmol/h) Y K X=Y/K

etano 0.0005 1.0299E-06 25 4.1195E-08
Benceno 485 0.99896911 1.00361329 0.99537254
tolueno 0.5 0.00102987 0.31199783 0.00330087
485.5005 0.99867345

 La presión en el destilado de la columna D -2 es de 40 psia< 365 psia

por tanto está indicado un condensador parcial.

 La presión en la parte superior del condensador es la calculada mas un

margen de 5 psia considerando la caída de presión, queda de la
siguiente forma:

 Y suponiendo de igual forma una caída de presión de 5 psia para toda

la columna, la presión en el fondo de la misma queda:

 Se realiza un promedio de las presiones tanto en la parte superior de

la columna (20 psia) como en fondos (50 psia) y resulta una presión
de operación de:

 Con esta presión se obtiene la temperatura en fondos, calculando el

punto de burbuja del producto de fondos, la temperatura que resulta
es de 175 °F.

Cálculo del punto de burbuja del producto de fondos D-2 @ 45 psia y 175 °F

Compuesto B(Kmol/h) X K Y=K*X

benceno 10 0.0913242 2.59735073 0.23720098
tolueno 99.5 0.9086758 0.91733508 0.83356019
109.5 1.07076117

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 DE ACUERDO A LA TABLA DE TEMPERATURAS CRÍTICAS LA TEMPERATURA ES ADECUADA

PARA EVITAR LA DESCOMPOSICIÓN DE LAS SUSTANCIAS PRESENTES EN LA CORRIENTE DE
FONDOS .

12.7 Para la operación de destilación que se indica seguidamente,

calcúlese el número mínimo de etapas de equilibrio y la distribución de
los componentes no clave utilizando la ecua ción de Fenske y los valores
K de la Fig. 7.5.

Solución: Las temperaturas de 20 °C y 40 °C se supusieron para el punto de

roció de la parte superior y se toman para delimitar entre ellas la
temperatura del punto de roció, de la misma manera se supusieron las
temperaturas de 120 y 140 °C para delimitar el punto de burbuja de la
corriente del fondo.

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componente z d K20 d/k K40 d/k b K120 Kb K140 Kb

C3 2500 2500 1.25 2000 1.9 1315.778 - - -
iC4 400 400 0.47 851.06 0.82 487.80 - - -
nC4 600 594 0.34 1747.05 0.6 1000 6 2.50 15 3.2 19.2
iC5 100 15 0.28 53.57 0.25 400 85 1.30 110.5 1.8 153
nC5 200 - - - 200 1.10 220 1.5 300
nC6 40 - - - 40 0.58 23.2 0.8 32
nC7 50 - - - 50 0.30 15 0.41 20.5
nC8 40 - - - 40 0.16 6.4 0.26 10.4
Total 3509 4651.68 3203.58 421 390.1 535.1

⁄
( ) ( )
⁄ ⁄

( ) ( )

KLH=1.35
KHK=0.66

( )( )

a) El número mínimo de etapas de equilibrio es de 8.84

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Componentes no clave

componente z K80 α αSm d b Xd

C3 2500 3.5 5.3 2.526X106 2499.99 5.60X10-3 0.72
iC4 400 1.8 2.7 6.505X103 399.93 0.06149 0.113
nC4 600 1.35 2 594 6 0.168
iC5 100 0.66 1 15 85 0.0042
nC5 200 0.55 0.83 0.192 6.77 123.23 0.0019
nC6 40 0.25 0.37 0.000152 1.072X10-3 39.998 3X10-7
nC7 50 0.11 0.16 9.213X10-8 8.129X10-7 49.999 2X10-10
nC8 40 0.052 0.078 1.6X10-10 1.129X10-9 40 3X10-13
Total 3515.69

12.8 Para la operación de destilación que se muestra seguidamente,

establézcase el tipo de condensador y una presión de operación,
calcúlese el número mínimo de etapas de equilibrio y estímese la
distribución de los componentes no clave. Obténganse valores K a partir
de la Fig. 7.5.

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 Asumiendo que los componentes de mayor volatilidad respecto al

etano (LK) están presentes en el destilado y que los componentes
menos volátiles al propano (HK) no lo están se tiene la composición
siguiente en el destilado.

Composiciones en la alimentación el destilado

Componente Z (lb mol/h) D (lb mol/h)

metano 1000 1000
etano 4500 4499
propano 300 5
n-butano 50 0
5850 5504

 Con la composición de destilado se calcula el punto de burbuja @ 120

°F y resulta una presión mayor a 215 psia, de tal modo que se calcula
el punto de rocío y de obtienen los siguientes resultados.

Punto de rocío del destilado @ 120°F y 1500 psia

Componente Z (lb mol/h) D (lb mol/h) Y K X=Y/K

metano 1000 1000 0.18168605 2.35 0.07731321
etano 4500 4499 0.81740552 0.88 0.92886991
propano 300 5 0.00090843 0.46 0.00197485
n-butano 50 0
5850 5504 1.00815797

 Como la presión obtenida es mayor que 365 psia, se requiere de un

condensador parcial que opere a 415 psia y tendrá que elegirse un
refrigerante.

 La presión en la parte superior del condensador es la calculada mas un

margen de 5 psia considerando la caída de presión, queda de la
siguiente forma:

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 Y suponiendo de igual forma una caída de presión de 5 psia para toda

la columna, la presión en el fondo de la misma queda:

 Se realiza un promedio de las presiones tanto en la parte superior de

la columna (225 psia) como en fondos (235 psia) y resulta una presión
de operación de:

 Con esta presión se obtiene la temperatura en fondos, calculando el

punto de burbuja del producto de fondos, la temperatura que resulta
es de 280 °F.

Cálculo del punto de burbuja del producto de fondos @ 1505 psia y 280 °F

Componente Z (lb mol/h) B (lb mol/h) X K Y=X*K

metano 1000 0 0 0 0
etano 4500 1 0.00289017 1.8 0.00520231
propano 300 295 0.85260116 1.1 0.93786127
n-butano 50 50 0.14450867 0.66 0.09537572
5850 346 1.03843931

 Estableciendo una P=1505 psia y 200 °F, que es el promedio de las

temperaturas de destilado y fondos se calcula el numero de etapas
teóricas.

Constantes de equilibrio y flujo de los componentes clave en las diferentes corrientes

Componentes clave K@200°F y 1505 psia d b d´ b´

etano 1.45 4499 1
propano 0.73 5 295

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De la ecuación de Fenske, se obtiene el número mínimo de platos:

*( ) ( )+
( )

Composiciones reales de todos los componentes en las corrientes de destilado (b) y

producto de fondos (b)

componente zF K@ 200 °F y 1505 psia  d b

metano 1000 3.6 4.93150685 999.99999998556 0.00000001444
etano 4500 1.45 1.98630137 4499 1
propano 300 0.73 1 5 295
n-butano 50 0.39 0.53424658 3.06278E-08 49.99999997
5504.00000001618 345.99999998382

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12.2 Ha de utilizarse una secuencia de dos columnas de destilación

para obtener los productos que se indican en la figura. Establézcase el
tipo de condensador y una presión de operación para cada una de las
columnas en los casos siguientes:

(a) Secuencia directa (primera separación C2/C3)

(b) Secuencia indirecta (primera separación C3/nC4)

Utilícense los valores K de la Fig. 7.5.

Solución:

a)

Punto de roció.

700 psia 48 °F
Y K X
C1 0.3 3.6 0.08333333
C2 0.69 0.75 0.92
C3 0.009 0.22 0.04090909

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1.04424242

 Para determinar el tipo de condensador y la presión de operación en la

secuencia directa se llevaron a cabo varias iteraciones y al final se
obtienen los siguientes datos.

 Debido a la presión se selecciono un condensador parcial, como la

P>365 psia es necesario utilizar un refrigerante para operar el
condensador a 415 psia

b)

Punto de burbuja.

200 psia 100 °F

X K Y
C2 0.021 3 0.063
C3 0.97 1 0.97
nC4 0.0042 0.31 0.001302
1.034302

 Por medio de iteraciones se obtuvo la presión y el tipo de

condensador, obteniendo los siguientes datos.

 Como la presión en la secuencia indirecta es de 200 psia y como es

menor a 215 psia se utiliza un condensador total.

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