Unidad 2 – Notaciones. Leyes de la Química. Sistema Gaseoso.

1- Dibujar recipiente tapado con partículas gaseosas y su movimiento.

2- Explicar qué es un gas con sus propiedades:

Se denomina gas al estado de agregación de la materia el cual, bajo ciertas
condiciones de presión y temperatura, sus moléculas interaccionan
débilmente entre sí, sin formar enlaces moleculares, adoptando la forma y el
volumen del recipiente que los contiene y tendiendo a separarse por su alta
energía cinética.
Experimentan, además, grandes cambios en su densidad con la presión y la
temperatura y son compresibles.

2.1- Escribir propiedades de los gases:

 Fuerza gravitatoria y de atracción despreciables en comparación a la
velocidad a la que se mueven las partículas del gas.
 Ocupan todo el volumen del recipiente que lo contiene.
 Sin forma, el gas adopta la forma del recipiente en el que está
contenido.
 Altamente compresibles debido a los espacios vacíos que hay entre las
moléculas.

3- Explicar gases reales e ideales:

En los gases ideales, el volumen de las moléculas es insignificante en
comparación al volumen total ocupado por el gas, además, no hay fuerzas de
atracción intermoleculares (fuerzas de Van Der Waals) ni de repulsión. Las
condiciones de idealidad se dan a bajas presiones y altas temperaturas.
En los gases reales todas estas características son apreciables y su magnitud
estará dada por su naturaleza, presión y temperatura.
 3.1- Hacer tabla comparativa de tipos de gases.

Gases ideales Gases reales

Volumen despreciable Volumen apreciable

Fuerza de atracción insignificante Fuerza de atracción apreciable

Colisiones perfectamente elásticas Colisiones no elásticas

Movimiento linear aleatorio Movimiento browniano aleatorio

4- Explicar teoría cinética-molecular:

La teoría cinética-molecular nos permite conocer el comportamiento (presión y
temperatura) de un gas a nivel molecular a través del movimiento de estas
moléculas y su energía cinética.
Los supuestos básicos de un gas ideal son los siguientes:

 Un gas está compuesto de moléculas que están separadas por distancias

mucho mayores que sus propias dimensiones. Poseen masa pero tienen un
volumen insignificante.
 Las moléculas de los gases están en continuo movimiento en dirección
aleatoria y con frecuencia chocan unas contra otras. Las colisiones entre
las moléculas son perfectamente elásticas, si bien al chocar hay
transferencia de energía pero la energía total permanece inalterada.
 Las moléculas de los gases no ejercen entre sí fuerzas de atracción o de
repulsión.
 La energía cinética promedio de las moléculas es proporcional a la
temperatura del gas en kelvin. Dos gases a la misma temperatura tendrán
la misma energía cinética promedio. La energía cinética promedio de una
molécula está dada por:

Donde m es la masa de la molécula y u la rapidez. Esta último supuesto nos

permite escribir:
 Por lo tanto:
Donde T es la temperatura absoluta y C la constante de proporcionalidad.

5- Explicar las leyes de los gases, Boyle, Charles, Gay Lussac y Avogadro:

- Ley de Boyle: La presión ejercida por un gas es consecuencia del impacto de

sus moléculas sobre las paredes del recipiente que lo contiene. Al disminuir el
volumen de cierta cantidad de gas aumenta su densidad y, por tanto, su
rapidez de colisión. Por esta causa, a temperatura constante, la presión de un
gas es inversamente proporcional al volumen que ocupa; cuando el volumen
disminuye, la presión aumenta y viceversa.

Relación entre P y
V a T constante

- Ley de Charles: Cuando la masa y la presión de un gas permanecen constante

el volumen del gas es directamente proporcional a la temperatura absoluta.
Entonces, si la temperatura aumenta, el volumen del gas también aumentará
sin variar la presión que es constante.

Relación entre T y V a P constante

- Ley de Gay Lussac: La presión de un volumen fijo de un gas, es directamente

proporcional a su temperatura.
Si el volumen de una cierta cantidad de gas a presión moderada se mantiene
constante, el cociente entre presión y temperatura (Kelvin) permanece
constante.

Relación entre P y T a V constante

 - Ley de Avogadro: A temperatura y presión constante, el volumen de un gas
es directamente proporcional a la cantidad de gas (esto es al número de moles
del gas o número de moléculas), es decir, si aumenta el número de moléculas
de gas también aumentará el volumen del gas.

6- Explicar como se obtiene ecuación de los gases ideales:

De las 3 ecuaciones anteriormente vistas:

LEY DE BOYLE V P  k
(1662)

V
LEY DE CHARLES k
(1787) T

P
LEY DE GAY LUSSAC k
(1800) T

V
LEY DE AVOGADRO k
(Siglo XIX) n
Podemos combinarlas y escribir de manera más general lo siguiente:

Si llamamos R a la constante de proporcionalidad entonces tenemos:

Reacomodando tenemos esta relación en su forma más conocida:

En donde R se denomina constante de los gases y sus unidades dependerán de la
presión, temperatura y volumen.

Una forma de expresar R:

7- Explicar mezcla de gases Pt y nt:

En las mezclas gaseosas surgen 2 conceptos que permiten saber qué ocurre con las
propiedades de los gases. Por un lado la presión parcial p que es la presión que ejerce
cada gas dentro de una mezcla gaseosa como si se encontrara solo en el recipiente y
por el otro la fracción molar, que es la fracción del número de moles de un
determinado componente respecto al número total de moles de todos los
componentes de la mezcla.

Podemos concluir que:

8- Ley de Dalton:
La presión total P de una mecla de gases es igual a la suma de las presiones parciales
pi de los gases individuales que participan. Esta presión parcial será la que ejercerá
cada gas si se encontrase solo en el mismo recipiente a la misma temperatura.
Si se divide entre si las siguientes expresiones:
 Obtenemos:

En donde XA es la fracción molar y

también puede expresarse como:

9- Ley de Graham de la difusión:

La difusión es el proceso mediante el cual un gas se dispersa dentro de un espacio o
dentro de una segunda sustancia en virtud de sus propiedades cinéticas. Esta ley
establece que, bajo las mismas condiciones de temperatura y presión, las velocidades
de difusión de los gases son inversamente proporcionales a las raíces cuadradas de
sus masas molares.

Donde r1 y r2 son las velocidades de difusión de dos gases 1 y 2 y m1 y m2 sus

fracciones molares. Las unidades de las velocidades estarán en función del volumen y
el tiempo.

10- Presión y temperatura crítica:

La temperatura máxima a la que se puede formar una fase líquida definida es la
temperatura crítica del gas. La presión crítica es la presión necesaria para licuar el gas
a la
tempera
tura
crítica.
Estos valores quedan definidos en el diagrama de fases en un punto que se conoce
como punto crítico. Superando este valor se forma un fluido híbrido llamado
supercrítico que puede difundir un gas (efusión) y disolver sustancias (disolvente).

11- Estructura cinético-molecular de líquidos y sólidos:

En los líquidos, las fuerzas de atracción intermoleculares son lo bastante fuertes como
para mantener juntas las moléculas. Por ello, los líquidos son mucho más densos y
mucho menos compresibles que los gases. A diferencia de los gases, los líquidos tienen
un volumen definido, independiente del tamaño y la forma de su recipiente. Sin
embargo, las fuerzas de atracción en los líquidos no tienen la intensidad suficiente
para evitar que las moléculas se muevan unas respecto a otras. Por ello, los líquidos
pueden vertirse, y asumen la forma de su recipiente.
En los sólidos, las fuerzas de atracción intermoleculares son lo bastante intensas no
solo para mantener muy juntas las moléculas, sino para fijarlas prácticamente en su
sitio. Los sólidos, al igual que los líquidos, no son muy compresibles, porque las
moléculas no tienen mucho espacio libre entre ellas. Los sólidos que poseen
estructuras muy ordenadas se clasifican como cristalinos. Dado que las partículas de
un sólido no están en libertad de tener movimientos de largo alcance, los sólidos son
rígidos. No obstante, hay que tener presente que las unidades que forman el sólido,
sean iones o moléculas, poseen energía térmica y vibran en su posición. Esta energía
de vibración aumenta de amplitud cuando el sólido se calienta.
12- Tensión superficial y viscosidad:
Las moléculas que se encuentran debajo de la superficie de un líquido están sujetas a
la influencia de las atracciones intermoleculares provenientes de todas direcciones en
cambio las de la superficie sólo están sujetas a la atracción hacia el interior.

La tensión superficial es una medida de la fuerza elástica que existe en la superficie de

un líquido. Es la cantidad de energía necesaria para estirar o aumentar la superficie
de un líquido por unidad de área. Los líquidos que tienen fuerzas intermoleculares
grandes también poseen tensiones superficiales altas. Como consecuencia de los
puentes de hidrógeno, el agua tiene una tensión superficial mucho mayor que la de la
mayoría de los líquidos.

La resistencia a fluir de un líquido es su viscosidad. Cuanto mayor es su viscosidad más

lento fluye. Para que un líquido fluya, las moléculas deben ser capaces de deslizarse
unas sobre otras. En general, cuanto más grandes son las fuerzas de atracción
intermolecular, tanto más viscoso será el líquido.
A medida que aumenta la temperatura y las moléculas se mueven con más velocidad,
su energía cinética tiene más capacidad para vencer las atracciones intermoleculares.
En consecuencia la viscosidad disminuye conforme aumenta la temperatura,
mientras no ocurran cambios de composición.
El poise es la unidad que se usa para expresar la viscosidad y equivale a 1g/cm · s.

13- Vaporización:
La evaporación, o vaporización, es el proceso en el que las moléculas de la superficie
de un líquido escapan y pasan a la fase de vapor.
Al igual que en los gases, la energía cinética de las moléculas de un líquido depende de
la temperatura.
La tendencia de las moléculas a escapar de la superficie de un líquido hacia la fase
gaseosa por vaporización provoca una presión ejercida por las moléculas sobre esta
superficie, esta es la presión de vapor. Las moléculas que se liberan poseen suficiente
energía para, de esta manera, escapar a la fase gaseosa. Cuanto menor es la fuerza de
atracción del líquido, mayor es la probabilidad de que una molécula se libere y mayor
es la presión de vapor. Sin embargo, al aumentar el número de moléculas en la fase
gaseosa, aumenta la probabilidad de que una molécula de la fase gaseosa choque con
la superficie del líquido y vuelva a ser capturada por éste.
En algún momento, la frecuencia con que las moléculas regresan al líquido es igual a la
frecuencia con que escapan. El número de moléculas de la fase gaseosa llega entonces
a un valor estable, y la presión de vapor se hace constante.
La condición en la que dos procesos opuestos están ocurriendo simultáneamente con
la misma tasa se denomina equilibrio dinámico. Un líquido y su vapor están en
equilibrio cuando la evaporación y la condensación ocurren con la misma rapidez.
14- Diagrama de fases:
Un diagrama de fases es una forma gráfica de resumir las condiciones en las que
existen equilibrios entre los diferentes estados de la materia, y también nos permite
predecir la fase de una sustancia que es estable a cualquier temperatura y presión
dada.
El diagrama contiene tres curvas importantes, cada una de las cuales representa las
condiciones de temperatura y presión en las que las distintas fases pueden coexistir
en equilibrio.
Las curvas pueden describirse como sigue:
1. La línea de A a B es la curva de presión de vapor del líquido; representa el equilibrio
entre las fases líquida y gaseosa. El punto de esta curva en el que la presión de vapor
es de 1 atm es el punto normal de ebullición de la sustancia. La curva de presión de
vapor termina en el punto crítico B que está en la temperatura crítica y la presión
crítica de la sustancia. Más allá del punto crítico, no es posible distinguir las fases
líquida y gaseosa.
2. La línea AC representa la variación de la presión de vapor del sólido al sublimarse a
diferentes temperaturas.
3. La línea desde A hasta más allá de D representa el cambio del punto de fusión del
sólido al aumentar la presión. Un aumento en la presión requiere temperaturas más
altas para fundir el sólido. El punto de fusión de una sustancia es idéntico a su punto
de congelación. La única diferencia es la dirección desde la que nos aproximamos al
cambio de fase. El punto de fusión a 1 atm es el punto normal de fusión.
El punto A, donde se intersecan las tres curvas, se conoce como punto triple. A esta
temperatura y presión, las tres fases están en equilibrio. Cualquier otro punto de las
tres curvas representa un equilibrio entre dos fases. Cualquier punto del diagrama que
no cae en una línea corresponde a condiciones en las que sólo está presente una fase.