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H O
H H
Entonces:
C-H = 3 x ( -414 kj/mol)= -1242kj/mol
C-O = 1 x ( -351 kj/mol)= -351kj/mol
O-H = 1 x ( -460 kj/mol) = -460kj/mol
𝚫𝑯°𝒇 = −𝟐𝟎𝟓𝟑𝑲𝑱𝒎𝒐𝒍−𝟏
11) Defina el calor de neutralización del ácido clorhídrico por el hidróxido de sodio y
confrontarlo con el valor de 13
369 cal / mol. Al entremezclar 8,74 g de la solución de HCl, que contiene 1 mol de HCl
en 46,5 moles de agua. Con
la solución que contiene 1 mol de NaOH en 1965 moles de agua se ha desprendido el
calor 138,3 cal. Al
entremezclar la misma cantidad de la solución del ácido con 192,1 g del agua se ha
liberado el calor de 3,5 cal.
Formación de reacciones con datos:
ΔH productos – ΔH de reactantes= ΔH
ΔH= ΔH CO2 (g) - ΔH CO (g)
ΔH= -393.51 KJ/mol - (-110.52 KJ/mol)
ΔH= -282.98 KJ/mol
b) Calcular x, los moles de O2 por mol de CO presente en el experimento de
combustión
ΔH= n*Cp* ΔH
N=1mol
ΔT=100K
ΔCp= Cp(productos) – Cp(reactantes)
ΔCp= ΔCp CO2 (g) - ΔCp CO (g)
ΔCp= 0.827 KJ/Kg*K – 1.04 KJ/Kg*K + 0.917 KJ/Kg*K
ΔCp= -1.13 KJ/Kg*K
ΔH= n*Cp* ΔH
• 282.98 KJ/mol = n*-1.13 KJ/Kg*K * 100K
n= 2.504 Kg/mol de CO2 (g)
1
𝑚𝑜𝑙 𝑂2 1mol de CO2 (g)
2
X 2.504 mol CO2 (g)
X= 11.252 mol de O2
La escasez de O2 es de 0.725 moles
condiciones iniciales
El coeficiente adiabático
Cp/Cv = (1,5R+R)/1,5R = 5/3
d. Calcular el rendimiento.
a)
b)
𝑊 2399.31
d) 𝜂 = 𝑄𝑎𝑏𝑠 = 314508.18 = 7.62 × 10−3
16) Una máquina térmica trabaja con 3 moles de un gas monoatómico, describiendo el
ciclo reversible ABCD de la figura. Sabiendo que VC = 2 VB:
a)
P (atm) V(l) T(K)
A 1.5 48.08 293.16
B 30.00 7.97 971.67
C 30.00 15.94 1950.68
D 9.98 48.08 1950.68
a)
P (atm) V(l) T(K)
A 4.00 1.00 300.00
B 4.00 3.00 900.00
C 2.00 6.00 900.00
D 2.00 1.52 228.00
b)
Q (cal) W (cal) ΔU (cal) ∫dq/t
I 484.63 193.85 290.78 0.89
II 201.55 201.55 0 0.22
III -542.78 -217.11 -325.67 -1.11
IV 0 -34.89 34.89 0
TOTAL 143.40 143.40 0 0
𝑊 143.40
c) 𝜂 = 𝑄𝑎𝑏𝑠 = 686.18 = 0.21
37.- El etano puede obtenerse por hidrogenación del eteno a partir de la reacción:
𝐶𝐻2 = 𝐶𝐻2 (𝑔) + 𝐻2 (𝑔) ↔ 𝐶𝐻3 −𝐶𝐻3 (𝑔) ∆𝐻° = −137𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
a) Calcule la energía de enlace C=C teniendo en cuenta que las energías de los enlaces C-C, H-H y C-H son
respectivamente 346; 391 y 413 kJ/mol
Solución:
H H H H
│ │ │ │
C=C+H–H H – C – C–H
│ │ │ │
H H H H
Luego
b) Razone cuáles serían las condiciones de presión y temperatura más adecuadas para obtener un
elevado rendimiento en la producción del etano.
Solución:
Si la reacción la consideramos como un equilibrio químico la aplicación del principio de Le Chatelier nos permite
decir:
38.- Los calores de combustión del metano y butano son 890 kJ/mol y 2876 kJ/mol
respectivamente,
a) Cuando se utilizan como combustibles, ¿cuál generaría más calor para la misma masa de gas, el metano
o el butano? ¿Cuál generaría más calor para el mismo volumen de gas?
b) Calcule la diferencia de calor desprendido al quemar 10 g de cada uno de estos gases, así como la
diferencia al quemar 10 litros de cada uno (medidos a 0° C y 1 atm).
Solución:
Solución:
Para el mismo volumen, calor de combustión para un litro (medido a 0ºC y 1 atm, 1 mol ocupa 22,4 litros)
b) Combustión de 10 gramos:
Solución:
Combustión de 10 litros:
Solución:
______________________________
Solución:
40.- Calcule el cambio de entropía de 4 moles de oxígeno para cada uno de los siguientes
procesos reversibles: a) Expansión isotérmica de 3 a 1 atm de presión a 20°C. Además, ¿cuál
será el cambio de entropía de los alrededores? Y ¿cuál sería la variación de entropía del
sistema y de los alrededores si la expansión se llevara a cabo bajo las mismas condiciones
indicadas, pero adiabáticamente?
Solución:
8.73𝑐𝑎𝑙
∆𝑆𝐸𝑥𝑡𝑒𝑟𝑖𝑜𝑟 = − 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜: 𝑞 = 0
𝐾
∆𝑆 = ∫ 𝜕. 𝑞𝑟𝑒𝑣𝑒𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 = 0
𝑇
Solución:
𝑃 = 𝑐𝑡𝑒 𝑛 = 4𝑚𝑜𝑙
T1=298°K T2=798°K
𝑑𝑇 4.18 𝑑𝑇
∆𝑆 = ∫ 𝑛. 𝐶𝑝. = 4𝑚𝑜𝑙 ∫(29.96 + 3 − 1.67𝑥105 𝑇 −2 )
𝑇 10 𝑇 𝑇
𝐽 𝐽
∆𝑆 = 4𝑚𝑜𝑙 𝑥 30.79 = 123.17
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝐾
41. - Calcular la variación de entropía de 4 moles del gas hidrógeno (H2) para cada uno de los
siguientes procesos reversibles:
𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = 4𝑚𝑜𝑙 (1.987 ) 𝐿𝑛10
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = 18.30
𝐾
b) Contracción isotérmica desde 2 atm hasta 20 atm
Solución:
𝑃2 20 𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = 𝑅𝑛. 𝑙𝑛 = −4(1.987). 𝐿𝑛 ( ) = −18.30
𝑃1 2 𝑘
c) Procesos isocóricos desde 1 a 2 atm
Solución:
𝑃2 2 𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = 𝑅𝑛. 𝑙𝑛 = 4(1.987). 𝐿𝑛 ( ) = 5.51
𝑃1 1 𝑘
d) Dilatación adiabática desde V = 1 L hasta V = 10 L. Suponga comportamiento ideal.
Solución:
𝑉1 1 𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = 𝑅𝑛. 𝑙𝑛 = 4(1.987). 𝐿𝑛 ( ) = −18.30
𝑉2 10 𝑘
42. - Calcule Δ S para 1,5 moles de Argón, suponiendo que este gas presenta comportamiento
ideal, en una contracción adiabática desde 25°C y 3 atm hasta 10 atm, si dicho proceso se
lleva a cabo:
a) Reversiblemente
Solución:
1.5 𝑎𝑡𝑚.𝐿
𝑉1 = . (0.082 ) (298𝐾) = 12.23𝐿
3 𝑚𝑜𝑙.𝐾
𝛾 𝛾
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2
𝛾
𝛾 𝑃1
𝑉2 = = 5.94
𝑃2
5.94
∆= 1.5(8.314) ln (12.23) = −9.00𝐽
b) Irreversiblemente
Solución:
𝑛𝑅𝑇
𝑉1 = 𝑉1 = 12.23𝐿
𝑃
𝑉2 1
= 𝛾 ((𝛾 − 1) + 𝑃1/ 𝑃2 ))
𝑉2
12.23 5 3
𝑉2 = (( − 1) + ) = 7.09𝐿
𝑆 3 10
3
7.09
∆𝑆 = 1.5(8.314) ln ( ) = +6.8𝐽
12.23
43. - Se somete CO, gas, a una compresión isotérmica reversible a 200°C desde 5 hasta 55 atm.
Los volúmenes a esa temperatura y a las presiones indicadas son 0,178 y 0,01545 L / g
respectivamente. Suponiendo que este gas sigue la ecuación de Van der Waals, calcular Δ S
para el proceso.
Solución:
44. - La temperatura de un gas ideal monoatómico aumenta desde 300 K a 500 K. Cuál es el ΔS
del gas a:
a) Volumen constante
Solución:
𝑇1 = 300 𝐾 𝑇2 = 500 𝐾
3 1.987𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑣 = ( . 𝐾) 𝑛 = 1𝑚𝑜𝑙
2 𝑚𝑜𝑙
𝑇2 3 1.987 500 𝑐𝑎𝑙
∆𝑆 = 𝑛. 𝐶𝑣. ln ( ) = 1𝑚𝑜𝑙 ( . )ln( ) = 1.52
𝑇1 2 𝑘. 𝑚𝑜𝑙 300 𝐾
b) Presión constante
Solución:
45. - 100 g de hielo a 0°C se introducen en un vaso aislado que contiene 150 g de agua a 100°C.
Calcular Δ S para el proceso que ocurre entonces. (Puede tomar para el calor de fusión del
hielo 80 cal / g y para las capacidades caloríficas del agua y hielo 0,5 cal / grad mol,
respectivamente:
Solución:
𝑐𝑎𝑙
100𝑔 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑎 0°𝐶 𝐶𝑝(ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜) = 0.5 . 𝑚𝑜𝑙
𝐾
𝑐𝑎𝑙
100𝑔 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑎 100°𝐶 𝐶𝑝(ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜) = 0.5 . 𝑚𝑜𝑙
𝐾
Luego:
Finalmente:
100𝑔 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻1 = 𝑛. 𝐶𝑝 . ∆𝑇 = 𝑥0.5 (373.15 − 273.15)𝐾 → ∆𝐻1 = 277.78𝑐𝑎𝑙
18𝑔. 𝑚𝑜𝑙 −1 𝑚𝑜𝑙
150𝑔 𝑐𝑎𝑙
∆𝐻2 = 𝑛. 𝐶𝑝 . ∆𝑇 = −1
𝑥0.5 (373.15 − 273.15)𝐾 → ∆𝐻2 = −416.67𝑐𝑎𝑙
18𝑔. 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑐𝑎𝑙
∆𝐻3 = (100 − 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 ). ∆𝐻𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = (100 − 𝑚ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 )80
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
∆𝐻 = 0 𝑎𝑑𝑖𝑎𝑏á𝑡𝑖𝑐𝑜
∆𝐻𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝐻1 + ∆𝐻2 + ∆𝐻3
Finalmente
𝑐𝑎𝑙
(∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 ) = ∆𝑆1 + ∆𝑆2 + ∆𝑆3 = 0.09
𝑘