Título: observación de células procariotas y eucariotas

Resumen:

Los organismo procarioticos son aquellos que poseen células primitivas, incluyen a estas,

bacterias y algas verde azules, hacen 3700 millones de años surgieron los primeros seres

vivos unicelulares a estos los llamamos células procariotas, así llamados por carecer de un

núcleo. Este organismo creció y se multiplicaron en un lento proceso que tardo millones de

años y dieron paso a un nuevo organismo que fueron las células eucariotas, esta con la

presencia de un núcleo donde se localiza el material genético. Las células procariotas en su

medio habitual presentan una morfología y un tamaño muy variable, las técnicas más

utilizadas para determinar las estructuras bacterianas o procariotas son la tinción e gran que

consiste en colorearla para observar cómo reaccionan las paredes celulares al colorante se

preparan en soluciones acuosas y orgánicas decolorante, o grupo de colorantes que

confieren una gran cantidad de colores a las colores a los microorganismos ´.

Desacuerdo a las técnicas de tinción de Gran se clasifican en: Gram positivas y Gram

negativos. Las Gram positivas son las que se tiñen de color azul o violeta y las Gram

negativos son las que no se tiñen y se caracterizan por tener una doble membrana lipídica.

La célula es la unidad estructural y funcional de los seres vivos, es totalmente autónoma y

desarrolla funciones como las de cualquier ser vivo. Hacer una comprobación de que todos

los organismos vivos están formados por células. Determinar las diferencias fundamentales
entre células vegetales, Mediante la utilización diferentes muestras de tipo biológicos y con

la utilización de reactivos se puede observar la célula, su forma y tamaño desde

el microscopio. Se observaron las características básicas de las células pero no las

diferencias de la célula vegetal y animal en las muestras biológicas montadas en la

práctica. Se comprobó la presencia de las células en todos los organismos vivos,

determinando sus diferencias morfológicas fundamentales. En el proceso de tinción se

resaltó la observación de toda la estructura celular en la parte extracelular e intracelular,

mostrando la pared celular y su composición química, con la presencia de un carbohidrato

como es la celulosa y la lignina para resaltar su dureza. En esta práctica vamos a observar

células de la epidermis del bulbo de cebolla, sin teñir y realizando una tinción azul de

metileno. El objetivo es observar y fotografiar las células de los tejidos vegetales y algunos

de sus componentes (pared, membrana, núcleo. Para realizar las observaciones hemos

seguido los siguientes pasos:

-Separamos una de las capas internas de la cebolla y desprendemos la epidermis que

recubre la cara cóncava (interna). Cortamos un trozo de un centímetro cuadrado y lo

colocamos sobre la porta, donde previamente hemos añadido una gota de agua.

-Se extiende la lámina de cebolla evitando que se formen pliegues que dificulten su

observación. Colocamos el cubre y se elimina con papel de filtro el exceso de agua.

-Está lista nuestra preparación para observarla al microscopio, siempre empezando con el

objetivo de menor aumento.

- la pared celular ubicada debajo de las sustancias extracelular y encima de la membrana

citoplasmática, La pared también posee componentes de naturaleza proteica. El

arabinogalactano es una proteína que se encuentra en la pared y está relacionado con la

señalización celular. La hemicelulosa se une por medio de enlaces de hidrógeno a la

celulosa. Estas interacciones son muy estables. Para el resto de los componentes aún no está

bien definido el modo de interacción.

Las células epiteliales son aquellas responsables de formar el tejido epitelial, un tejido

muy extenso en nuestro organismo que está formado por una o varias capas de células y

que cumple con la importante función de recubrir externamente nuestro organismo a través

de la piel, así como de recubrir internamente las cavidades de nuestro organismo y los

conductos. El epitelio de la mucosa bucal está constituido por células de un contorno

irregular, prácticamente incoloras a la luz blanca, por lo que, para su observación es preciso

realizar un proceso previo de tinción, en este caso con azul de metileno, que permitirá

observar un citoplasma granulado y un núcleo claramente diferenciado. Con la tinción se

aprecia muy claramente el núcleo, no es así, sin embargo con la membrana celular, que

queda mucho menos coloreada.

Las células sanguíneas estan compuesta por los glóbulos blancos o leucocitos que son la

defensa del cuerpo contra las infecciones y las sustancias extrañas que pudieran entrar en

él. Para defender el cuerpo adecuadamente. los glóbulos blancos son producidos en

la médula ósea. Se forman a partir de células precursoras (células madre) que maduran

hasta convertirse en uno de los cinco tipos principales de glóbulos blancos: los neutrófilos,

los linfocitos, los monocitos, los eosinófilos y los basófilos. Una persona produce

aproximadamente unos 100.000 millones de glóbulos blancos al día. Los glóbulos rojos,

también llamados hematíes o eritrocitos, se ocupan de transportar el oxígeno desde los

pulmones a los tejidos, y de llevar de vuelta el dióxido de carbono de los tejidos hacia los

pulmones para su expulsión. Los hematíes dan a la sangre su color rojo característico,
Las plaquetas o trombocitos colaboran en la coagulación de la sangre cuando se produce la

rotura de un vaso sanguíneo

Este documento presenta las recomendaciones para la tinción de frotis sanguíneo con los

lineamientos técnicos para el adecuado proceso de tinción de muestras de sangre mediante

el contraste que generan los colorantes que habitualmente se utilizan en laboratorio clínico.

La afinidad que desarrollan los componentes celulares dado su comportamiento ácido,

básico o neutro conlleva la unión de ciertos componentes químicos presentes en los

colorantes lo que permite el adecuado reconocimiento de células y estructuras celulares en

una amplia variedad de muestras. De esta manera, la tinción amplifica la capacidad

resolutiva de la observación microscópica de estos elementos para que sean expresados a

través de la descripción de las características morfológicas de los distintos componentes

celulares

Los espermatozoides son las células sexuales masculinas. Las células sexuales son las

únicas capaces de reproducir la especie humana. Son microscópicas y una de las más

pequeñas del cuerpo. Se forman y desarrollan en los túbulos seminíferos y se almacenan en

el epidídimo, que es un tubo largo y enredado en donde permanecen unos días antes de ser

eyaculados o de morir. Están formados por una cola o flagelo que les ayuda a movilizarse y

una cabeza o núcleo que contiene toda la información genética que el padre va a heredar a

su hijo. Para poder evaluar la morfología de los espermatozoides bajo el microscopio, es

necesario hacer una tinción que permita identificar todas las anomalías espermáticas

posibles.
Existen muchas técnicas de tinción con diferentes protocolos de mayor o menor

complejidad. No obstante, aquellos que utilizan el azul de metileno

Introducción

Teniendo en cuenta la evolución y por ende el grado de complejidad en la organización de

la célula, desde este punto de vista debemos hablar de células eucariotas y procariotas

siendo la principal diferencia entre estos dos tipos de célula la ausencia de membrana

nuclear (procariota )o la presencia de esta membrana , que delimita claramente el núcleo

del citoplasma (eucariotas).

Los organismo procarioticos (aquellos que poseen células primitivas ) incluyen bacterias ,

algas verde azules , entre otros ; mientras que los organismos procarioticos están

compuestos por los protozoarios unicelulares , la mayor parte de las especies de algas y

todas las plantas y animales superiores .

Por otra parte los procarioticos comprenden un gran grupo heterogéneo que incluye las

eubacterias y el arqueo bacterias. Una de las características delas procariotas es que

presenta una morfología y un tamaño muy variable.

Presentan las siguientes morfologías: esféricas o de cocos, la de bastoncillo y la espiral.

Las tinciones bacterianas facilitan el examen microscópico y permiten además el

reconocimiento de ciertas estructuras. Estas pueden ser coloraciones simples las cuales

emplean un solo colorante para poner en evidencia la presencia de bacterias en una

muestra, el colorante que se utiliza es el azul de metileno.

En la observación microscópica de una bacteria en célula vegetal o célula animal en la

interface el núcleo constituye un comportamiento separado rodeado y limitado por la

envoltura del núcleo.

Objetivos:

 Objetivos general:
Reconocer las diferentes formas bacterianas de organismos procariontes y

eucariontes mediante las tinciones bacterianas a través del microscopio.

 Objetivo específico :

Describir la morfología de las células eucariotas: epitelio bucal y cebolla

Describir las diferencias entre las células animal y vegetal
 Metodología:

Mediante la utilización diferentes muestras de tipo biológicos y con la utilización de

reactivos se puede observar la células procariotas y eucariotas, su forma y tamaño desde

el microscopio:

Observación de las células procariotas: inicialmente se desinfecto el área de trabajo.

Luego se toma una gota de solución salina se coloca sobre la lámina de portaobjetos con el

asa bacteriología y de manera estéril se toma una muestra de la colonia bacteriana a

estudiar, posteriormente se mezcla y se homogeniza la muestra tomada con el asa con la

solución salina que se encuentra sobre la lámina del cubreobjetos.

Luego se secan completamente a temperatura ambiente y se fija el extendido por calor o

mediante el uso de metanol. Después se fija la muestra y se le añade el azul de metileno y

se esperan 2 minutos para luego posteriormente lavar con agua y secar.

Al observar primero con el objeto de 40x, se le añade aceite de inmersión y se observa a

100x, lo cual permite graficar.

Al realizar la tinción compuesta con coloración de Gram se colocó la lámina con un soporte

de coloración, luego se cubrió el extendido con cristal de violeta y se dejó actuar por un

minuto.

Más tarde lavamos con agua de chorro hasta que se escurrió y se le agrego lugar y se dejó

actuar por un minuto, la muestra se vuelve a lavar con agua de chorro y se escurre; se

agregó alcohol etílico por un minuto hasta que se descolorizo completamente toda la

lámina. Se realizó el mismo procedimiento anterior de lavar la muestra y secarla.

Luego se examina el frotis y la muestra permanece coloreada por 30 segundos, y se lava

nuevamente la muestra con agua de chorro y se pone a secar. Se cubre el extendido con

fucsina y se deja actuar por un minuto, nuevamente se lava con agua y se deja a secar

permitiendo que se seque a temperatura ambiente y finalmente se observa en el

microscopio a un objetivo de 100x.

Observación de las células eucariotas:

Inicialmente se realizó la observación de células vegetales, tomando la cebolla y la

cuchilla cortando la cebolla para separar la parte radical y la caulinar, luego se toma la parte

del bulbo y se dividen en dos haciendo corte ecuatorial de tal forma que obtenga dos parte

iguales.

Por otra parte, los segmentos obtenidos de los cortes radiales, para obtener trozos pequeños

se levantan cuidadosamente la epidermis de la parte cóncava del trocito de catafilo (hojas

inferiores). Luego se utiliza una gota de lugol y se coloca sobre la parte central del

portaobjeto y colocamos la epidermis de la cebolla, se cubre el portaobjeto con el

cubreobjetos y se coloca la preparación en la platina del microscopio.

Finalmente se observa el núcleo, pared celular y los nucléolos y se hacen esquemas de

observaciones con objetivos secos fuertes.

Células epiteliales de la mucosa bucal inicialmente se colocó una gota de agua en el

centro de una lámina de portaobjetos limpia y por el extremo un palillo de dientes y se

raspo suavemente el lado interior de una mejilla esto debe hacerse con cuidado. Se pegaron

varias células.

Se froto suavemente el palillo de dientes con las células en las gotas de agua que se

colocaron en la lámina de portaobjetos. Además se colocaron en los portaobjetos los

cubreobjetos sin formar burbujas y finalmente se tiro el palillo de dientes al basurero.

Se enfocaron las láminas con el objetivo de menor aumento, las células se observaron

transparentes y con gránulos agrupados, se necesitaron hacer varias maniobras en el

diafragma del microscopio para mejorar el contraste y observar la célula con más nitidez se

observaron un par de células con la manipulación de la lente y el objetivo de mayor

aumento y posteriormente se dibujaron cada de las estructuras de la célula observada

Se habrá notado en las células observadas con mayor transparencia sin color, luego se

agrega a las láminas una gota de colorante azul de metileno, lo que permitió que ciertos

orgánulos de la célula sean observados fácilmente y se aumentara el contraste.

Finalmente las láminas de portaobjetos del microscopio y se colocaron sobre un pedazo de

papel y luego se colocó una gota de azul de metileno por un extremo del cubreobjetos para

que por capilaridad ayudara a ingresar el colorante por debajo del cubreobjetos.

Posteriormente se observaron las células teñidas por objetivos secos y de mayor aumento.

Observación de Células sanguíneas

En la observación de células sanguíneas a través del microscopio se inicia colocando una

gota de sangre en el tercio superior de una lámina de portaobjeto limpia y seca. Más tarde

se utilizaron otras laminas portaobjetos y en posición adecuada de un ángulo de 45 grados

para que se dé contacto con la gota de sangre tratando de que esta se extienda a lo largo de

la arista del contacto.

Terminada la actividad se realiza un frotis rápido y uniforme, y se fija la muestra a

temperatura ambiente. Posteriormente se cubre la muestra con el colorante Wright, y agrega

un doble volumen de agua destilada y dejar por 15minutos hasta que la muestra sea fijada

y lavarla a chorro de agua y secar y observar al microscopio.

Finalmente se observa en el microscopio.

Observación de los espermatozoides

Se realiza una preparación de espermatozoides y se le suministra azul de metileno a la

muestra y está colocada sobre el portaobjetos y luego posteriormente se coloca el

cubreobjetos .luego observamos los espermatozoides y determinamos el movimiento que

tienen los espermas y más porque se alejaban de la luz.

De igual forma observamos que estaban compuesto por cola, cabeza y cuerpo basal. En la

cabeza esta la información genética y cuerpo basal contiene mitocondrias lo que permite la

producción de energía y la cola da movimiento.

Resultados

Fig. 1 observación de cultivo de

bacterias. Se logra observa en la

tinción simple (gramnegativos) cocos

y estreptococos en el microscopio a

un objetivo de 100x

Fig. 2. Observación de célula

vegetal. Se observa en el tejido

células compactas mostrando un núcleo y muestra una morfología en forma de rombos

alargados, lo cual permite que el estudio sea muy significativo para observar en cada una de

estas células su pared celular.

Fig. 3. Observación epiteliales de células de la mucosa bucal. Se observa el núcleo y el

citoplasma al teñirlas de azul de metileno.

Fig. 4. Observación de las células sanguíneas. Se observa un neutrófilo, este posee un

núcleo alargado polimorfo nuclear, forma 5-6 lóbulos y su grosor es uniforme

Fig. 5. observación de espermatozoides. Se observa la estructura de los espermatozoides

(cabeza y flagelo) en el objetivo 40x

Discusión

Una célula es la unidad morfológica y funcional de todo ser vivo. De hecho, la célula es el

elemento de menor tamaño que puede considerarse vivo. Se conoce como Células

Procariotas a aquellas células que no poseen en su composición un núcleo celular difuso,

llevan los componentes de una célula normal pero carecen de membrana que separen unos

orgánulos de otros. Solamente llevan la membrana la membrana celular...

El sarro dental es consistente y adherente localizado sobre el esmalte. Está constituido

principalmente por restos proteicos, sales minerales y bacterias junto con sus productos

metabólicos. La flora bacteriana de la cavidad bucal es muy variable dependiendo de las

condiciones que se den en el momento de hacer la preparación, pero suele bacterias,

pudiéndose observar en el microscopio utilizando violeta de genciana, Lugol, alcohol

acetona y safranina una gran variedad de morfologías" cocobacilos, diplococos y bacilos.

Las mucosas son tejidos de recubrimiento de cavidades y conductos del interior del

organismo. Es un revestimiento parecido a la piel, pero generalmente mucho más #no y a

nivel de tractos internos, en este caso de la boca, que es la entrada del tracto digestivo. Si,

hablamos de la mucosa bucal. se observar las células de la mucosa bucal, en presencia de

azul de metileno, este tiene las células haciendo evidente sus estructuras básicas ,

membrana celular, núcleo y citoplasma (El nombre de célula eucariota es aquel que se

aplica a todas las células de un organismo vivo que poseen una membrana que las recubre y

protege del ambiente exterior, pero especialmente por tener un núcleo celular definido y

delimitado también dentro de la célula por una capa protectora o membrana nuclear. En la
práctica observamos este tipo de células en" agua estancada y en la epidermis de la catafilo

de la cebolla.

El agua estancada es fácil de recoger y ofrece una gran variedad de organismos

microscópicos. A pesar de que una gota de agua de estanque contiene muchos organismos.

En la práctica al colocar el agua estancada al microscopio observamos protozoarios en

movimiento, y algas sin movimiento. Entonces se reconoció la presencia de diversos tipos

de células eucariotas.

En la epidermis de la catafilo de la cebolla (observamos las células vegetales y su forma

hexaédrica (en celdas) y alargadas. En el objetivo de aumento total de 4x logramos

diferenciar la membrana y el citoplasma. En 10x vimos en las celdas que tenían más

proporción de azul de metileno uno diminutos puntos (núcleo). En 40x y 100x se logró

observar claramente la pared celular además del núcleo y la pared celular.

La bacteria Gram positiva son aquellas bacterias que se tiñen de azul oscuro o Violeta por

la tinción del Gran esta característica química está íntimamente ligada a la estructura de la

envoltura celular por lo que refleja un tipo natural de organización bacteriana.

Las bacterias Gram negativas son aquellas que no se tiñen de azul o de Violeta por la

tinción de Gram y lo hacen de un color rosado tenue esta característica es la íntimamente

ligada a la estructura dérmica dada por la envoltura celular pues presenta doble membrana

celular lo que refleja un tipo natural de organización bacteriana.

La clasificación en bacterias gran positivas y Gram negativas es una clasificación en

función de la respuesta de las bacterias a una técnica de tinción con unos determinados
colorantes y que no se corresponde con grupos taxonómicos ni relaciones filogenéticas

entre especies bacterianas.

Existen varias morfologías de las células:

 Cocos de forma esférica

 Diplococos Cocos en grupo de dos
 tetracocos Cocos en grupo de cuatro
 estreptococos Cocos en cadena
 estafilococo Cocos en agrupaciones irregulares
 bacilo en forma de bastoncillo
 formas helicoidales :
- Vibrio ligeramente curvado y en forma de coma
- espirilos en forma de helicoidal rígida o en forma de tirabuzón
- espiroqueta en forma de tirabuzón helicoidal flexible

Existen bacterias Gram positivas y Gram negativas que son interés médico. En las Gram

positivas están

- estafilococcus aureus qué son los responsables de la dermatitis

infecciones localizadas y posibles gastroenteritis.

- streptococcus faecalis usual en infecciones en vías biliares y urinarias
- clostridium tetani bacteria responsable de tétano
- streptococcus sanguis causante de endocarditis
- bacillus antracis se trata de la bacteria Ántrax tanto en su versión

cutánea como pulmonar

- En las Gram negativas están:
- la salmonella enteritidis suele ocasionar enterocolitis y septicemia
- brucella abortus ocasiona la brucelosis
- bordetella pertussis causante de la enfermedad Como tosferina
- neisseria meningitidis causante de meningitis
- neisseria gonorrhoeae: causante de la gonorrea.

Las procariota se pueden clasificar en:

 - bacterias que son organismos formados por procariotas más evolucionadas

ejemplo las cianobacterias o algas verde azules

- las arqueas que son microorganismos unicelulares carentes de núcleo
- metanógenos son organismos anaerobios obtienen energía produciendo gas

metano
- halófilas viven en ambientes extremadamente salinos.

La realización de tinciones es práctica habitual en el laboratorio. Pese a no realizarse a

todas las muestras, al no ser considerado procedimiento de rutina, es necesario en aquellos

casos en los que se detecte mediante análisis previos alguna alteración. Tenemos las

tinciones vitales y supra vitales que son aquellas que se practican sobre células que están

vivas.

La principal diferencia radica en que en las células procariotas el material genético no

está separado del citoplasma y las eucariotas presentan el material genético está

organizado en cromosomas rodeados por una membrana que los separa del citoplasma.

Otra de las diferencias principales entre la célula eucariota y procariota es que los

organismos eucariotas tienen un núcleo rodeado de una membrana, mientras que los

procariotas no presentan un núcleo difuso

Para concluir, cabe decir que en las procariotas el ADN se encuentra en una región

del citoplasma, llamada nucléoide, a diferencia de la célula eucariota, donde la

información genética se encuentra en el núcleo.

En los mamíferos comenzaron a desarrollarse existe la ausencia del núcleo. Ya que para

ellos Perder el núcleo permite al glóbulo rojo contener más hemoglobina oxígeno-que lleva,
así permitiendo a más oxígeno ser transportado en la sangre y reforzando nuestro

metabolismo. Las células eucariotas se dividen en:

Las células animales componen los tejidos de los animales y se distinguen de las células

vegetales en que carecen de paredes celulares y de cloroplastos y poseen centriolos y

vacuolas más pequeñas y, generalmente, más abundantes. Debido a la carencia de pared

celular rígida, las células animales pueden adoptar variedad de formas e incluso pueden

fagocitar otras estructuras.

Células vegetales Las características distintivas de las células de las plantas son:

Una vacuola central grande (delimitada por una membrana, el tonoplasto), que mantiene la

forma de la célula y controla el movimiento de moléculas entre citosol y savia.

Una pared celular compuesta de celulosa, y en muchos casos, lignina, que es depositada por

el protoplasto en el exterior de la membrana celular. Esto contrasta con las paredes

celulares de los hongos, que están hechas de quitina, y la de los procariontes, que están

hechas de peptidoglicano.

Los plasmodesmos, poros de enlace en la pared celular que permiten que las células de las

plantas se comuniquen con las células adyacentes. Esto es diferente a la red de hifas usada

por los hongos.

Los plastos, especialmente cloroplastos que contienen clorofila, el pigmento que da a las

plantas su color verde y que permite que realicen la fotosíntesis.

Los grupos de plantas sin flagelos (incluidas coníferas y plantas con flor) también carecen

de los centriolos que están presentes en las células animales. Estos también se pueden

encontrar en los animales de todos los tipos es decir en un mamífero en un ave o en un

reptil.
Células de los hongos Las células de los hongos, en su mayor parte, son similares a las

células animales, con las excepciones siguientes:

Una pared celular hecha de quitina.Menor definición entre células. Las células de los

hongos superiores tienen separaciones porosas llamados septos que permiten el paso de

citoplasma, orgánulos, y a veces, núcleos. Los hongos primitivos no tienen tales divisiones,

y cada organismo es esencialmente una supe célula gigante. Estos hongos se conocen como

coenocíticos.

Solamente los hongos más primitivos, Chytridiomycota, tienen flagelos.

Células de organismos Protistas Algunos organismos Protistas, son conformados por una

única célula que pueden alcanzar tamaños macroscópicos (el organismo unicelular

Syringammina fragilissima alcanza los 20 cm de diámetro).

Las células eucariotas tienen una ventaja evolutiva mucho mayor debido a su estructura y

su composición.

Conclusión

En el laboratorio se comprobó que todos los organismos vivos están formados por células

sean eucariotas, como el ser humano o procariotas como las colonias de bacilos (bacterias

en general). Determinando sus diferencias morfológicas fundamentales.

Bibliografía

 MANUAL DE LABORATORIO DE BIOLOGIA, Ciencias Básicas (2019).

Universidad del Sinú.

 VILLEE A, Claude (1985). Biología. Editorial Interamericana, México.

 TELLEZ IREGUI, Gonzalo (1988) . Biología Aplicada Editorial McGraw-Hill

LATINOAMERICANA S,A Bogotá Colombia

 BEJARANO, Cesar Augusto y otros (2000). Mundo Vivo 1. Editorial Norma.

Santafé de Bogotá