FARMACOLOGIA

FARMACOLOGIA => Estuda a propriedades dos fármacos, benefícios e efeito adversos, uma vez administrados.
DROGA: es cualquier sustancia natural o sintética que altera el estado fisiológico de un organismo vivo
Medicamento = fármaco + excipeiente

Farmacocinética => estuda o movimiento do fármaco no organismo ( o que o organismo faz ao fármaco)
Farmacodinâmica => capacidade do fármaco em produzir resposta no organismo ( o que o fármaco faz no
organismo)

 Farmacocinética:
 Absorcion= > desde a via de adm. Ate a circulação sistêmica.( obs: se medicamento oral => passa pelo
fígado=> metab. 1º ordem).
Vias de ADM.
 ENTERAL: oral, gastroenterica, sl, retal
 PARENTERAL: IV, IM, SC, ID, IA

PARAMETROS DE ABSORCAO
Concentracao plasmatica max

rango terapeutico
Concentração plasmática minima

Obs: alguns medicamento apresentam rango MT bx: ( vancomicina, digoxina, gentamicina, fenitorina) => deve-se
controlar a concentração no sangue, exceto o fármaco ACENOCUMAROL que possui outra forma de controle.
ECANISMOS DE ABSO RÇÃO DE FÁRMACO A PARTIR DO TGI => difusão passiva, facilitada, transporte ativo
FATORES QUE INFLUENCIA NA ABSORCAO : efeito do PH, fluxo de sangue, tempo de contato, área de absorção;
glicoproteina P ( transportadora transmembrana para vários fármacos).
Biodisponibilidade: % do fármaco que alcança a circulação sistêmica inalterado. ( alterado por biotransformacao
hepática 1 ordem, solubilidade do fármaco, ph.
 Distribuição => processo pelo qual fármaco reversivelmente abondona o leito vascular e entra no
interticio. É determinada pela solubilidade, fixação a ptns, tamanho e carga. Farmacos que apresentam ma
distribuição geralmente são hidrosoluvel, grandes ou apresentam íons.
Volume de distribuição : usado farmacologicamente para quantificar a distribuição de uma droga pelo
corpo. Qnt ↑ o vol. Dist => ↑ a distribuição, a penetração e vida media.

24 litros (cel)
11 litros (interticio)

3 litros
intravascular

Doses de adm: dose de carga ( para alcançar rápido a concentração, ); dose de manutenção.
 Metabolismo => pulmão, rins, circ. Geral, AP. digestivo
Enzima (citocromo P450 => hidrolila => torna + solúvel => eliminação
Fase 1 ( ativação, inativação, pro- fármaco [ fármaco torna-se ativo após ação enzimática]
Fase 2 inativacao
 Eliminação => rins, fezes, pulmão, lagrimas.
Crearence => velocidade de eleminacao de um substrato.

1 ordem e linear, pois se eleva a

concentração, diminui a eliminação
FARMACOLOGIA

Eliminacao rápida ( aspirina, álcool, fenitoina

Depuração dos fármacos:

Renal => filtração glomerular (fármaco livre ou bx peso molecular), secreção tubular, reabsorção tubular
Hepática => fármaco com maior peso molecular ( > 70 000dalton); transporte ativo; eliminacao por fezes.
Pulmão ( anestésicos)
Leite materno
Meia vida: tempo para eliminacao de 50% da medição. ( importante para saber qnd adm outra dose).