Escolar Documentos
Profissional Documentos
Cultura Documentos
REPERTORIO A
A. 1.− Responda, razonadamente, las siguientes cuestiones:
a) ¿Qué entiende por solubilidad de un compuesto?
b) Deduzca una expresión que relacione la solubilidad y la constante del producto de solubilidad
para una sal tipo AmBn.
Solución: a) Solubilidad de un compuesto es la máxima cantidad de dicho compuesto (expresada en mol L−1 o en
g L−1) que puede disolverse completamente en un disolvente (normalmente agua) o en una disolución. Suele variar con
la temperatura.
b) Aplicando el equilibrio:
m−
AmBn(s)↓ n+
m A (ac) + n B (ac)
Conc. iniciales 0 0
gastado 0 0
formado m s n s
en el equilibrio m s n s
Aplicando la expresión del producto de solubilidad:
𝑚+𝑛 𝐾ps
𝐾ps = [𝐴n+ ]𝑚 [𝐵m– ]𝑛 = (𝑚 𝑠)𝑚 (𝑛 𝑠)𝑛 = 𝑚𝑚 𝑛𝑛 𝑠 (𝑚+𝑛) ⇒ 𝑠 = √ .
𝑚𝑚 𝑛𝑛
A. 2.− Calcule la concentración de NO2, en equilibrio con N2O4, en una disolución en cloroformo
que contiene 0,129 mol L−1 de N2O4. La constante Kc para la reacción de disociación del N2O4 es
igual a 1,07·10−5.
Solución: a) Aplicando la expresión de la constante de equilibrio:
N2O4(g) 2 NO2(g)
Conc. iniciales c = 0,129 M 0
gastado x 0
formado 0 2x
en el equilibrio c − x = 0,129 M − x 2x
Hallamos el valor de x aplicando la expresión de la constante:
[NO2 ]2 (2 𝑥)2 −𝐾𝑐 ± √(𝐾𝑐 )2 + 16 𝐾𝑐 𝑐
𝐾𝑐 = = ⇒ 4 𝑥 2 + 𝐾𝑐 𝑥 − 𝐾𝑐 𝑐 = 0 ⇒ 𝑥=
[N2 O4 ] c−𝑥 8
−1,07·10–5 + √(1,07·10–5 )2 + 16 · (1,07·10–5 ) · 0,129
𝑥(+) = ≅ 5,86·10–4 mol L–1 .
8
Las concentraciones en el equilibrio serán:
en el equilibrio c − x ≈ 0,128 M 1,17·10−3 M
REPERTORIO B
–
B. 1.− Dadas las constantes de acidez de las especies químicas CH3COOH, HF, HSO4
+
y NH4 ,
a) ordene las cuatro especies de mayor a menor acidez;
b) escriba sus correspondientes reacciones de disociación ácida en disolución acuosa;
c) identifique sus bases conjugadas y ordénelas de mayor a menor basicidad;
d) escriba la reacción de transferencia protónica entre la especie química más ácida y la base
conjugada más básica.
– +
Datos: Ka (CH3COOH) = 1,8·10−5 ; Ka (HF) = 7,2·10−4 ; Ka (HSO4 ) = 1,2·10−2 ; Ka (NH4 ) = 5,5·10−10
Solución: a) Un ácido tiene mayor fortaleza cuando su constante es mayor, porque eso implica que desprende con
mayor facilidad protones en disolución acuosa. Por tanto el orden de acidez es:
− +
HSO4 > HF > CH3−COOH >> NH4 .
− + 2− + − + −
b) HSO4 + H2O H3O + SO4 ; HF + H2O H3O + F ; CH3−COOH + H2O H3O + CH3−COO ;
+ +
NH4 + H2O H3O + NH3.
c) El orden de basicidad será el inverso al de acidez puesto que a un ácido, cuanto más ácido sea, le corresponde una
− − 2−
base más débil: NH3 >> CH3−COO > F > SO4 .
− + 2−
d) HSO4 + NH3 NH4 + SO4 .
B. 2.− Se introduce en un recipiente de 3,0 L, en el que previamente se ha hecho el vacío,
0,040 moles de SO3 a 900 K. Una vez alcanzado el equilibrio, se encuentra que hay presentes
0,028 moles de SO3.
a) Calcule el valor de Kc para la reacción: 2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g) a dicha temperatura.
b) Calcule la presión parcial de O2 en el equilibrio.
Datos: Constante de los gases ideales, R = 0,082 atm L mol−1 K−1
Solución: a) Calculamos las concentraciones inicial y en el equilibrio del SO3:
𝑛 0,040 mol de SO3 𝑛′ 0,028 mol
[SO3 ]0 = = ≅ 0,013 M ; [SO3 ]eq = = ≅ 0,009 3 M.
𝑉 3,0 L 𝑉 3,0 L
Aplicando la expresión del equilibrio:
2 SO3(g) 2 SO2(g) + O2(g)
Conc. iniciales 0,013 M 0 0
gastado 2x 0 0
formado 0 2x x
en el equilibrio 0,013 M − 2 x = 0,009 3 M 2x x
x = 0,002 M 0,009 3 M 0,004 M 0,002 M
La expresión de la constante de concentraciones será, aplicando los valores obtenidos:
[SO2 ]2 [O2 ] (0,004 mol L–1 )2 · 0,002 mol L–1
𝐾𝑐 = ≅ ≅ 3,7·10–4 mol L–1 .
[SO3 ]2 (0,009 3 mol L–1 )2
b) La presión parcial del oxígeno se obtiene aplicando la ecuación de los gases ideales:
𝑝O2 𝑉 = 𝑛O2 𝑅 𝑇 ; 𝑝O2 = 𝑐O2 𝑅 𝑇 = 0,002 mol L–1 · 0,082 atm L mol–1 K –1 · 900 K ≅ 0,15 atm.
B. 3.− Dado el equilibrio: H2O(g) + C(s) CO(g) + H2(g) ; H > 0, señale,
razonadamente, cuál de estas medidas produce aumento de la concentración de CO.
a) Elevar la temperatura.
b) Retirar vapor de agua de la mezcla en el equilibrio.
c) Introducir H2 en la mezcla en equilibrio.
Solución: La solución correcta es la a): Elevar la temperatura.
a) Al ser la reacción endotérmica, un aumento de temperatura favorece que se tenga lugar la reacción, puesto que hay
más energía. Evoluciona hacia la formación de productos.
b) Retirar vapor de agua es eliminar un reactivo, por lo que la reacción evolucionará hacia la formación de reactivos
(hacia la izquierda) para compensar ese efecto.
c) Introducir hidrógeno en la mezcla es aumentar la concentración de un producto, por lo que la reacción evolucionará
hacia la formación de reactivos para hacer desaparecer el exceso.
B. 4.− A 425 ºC la Kc del equilibrio: I2(g) + H2(g) 2 HI(g) vale 54,8.
a) Indique en qué sentido se desplazará el equilibrio si en un recipiente de 10,00 L se introducen
12,69 g de I2, 1,01 g de H2 y 25,58 g de HI y se calientan a 425 ºC.
b) Calcule las concentraciones de I2, H2 y HI cuando se alcance el equilibrio.
c) Calcule el valor de Kp.
Datos: Masas atómicas, Mat (g mol−1): Mat (H) = 1,01 ; Mat (I) = 126,9 ; Constante de los gases
ideales, R = 0,082 atm L mol−1 K−1
Solución: a) Lo primero que tenemos que hacer es calcular las concentraciones presentes:
1 mol de I2
𝑛 12,69 g de I2 · 253,8 g de I2
[I2 ] = = = 5,000·10–3 M
𝑉 10,00 L
1,01 g de H2 25,58 g de HI
2,02 g mol–1 de H2 127,9 g mol–1 de HI
[H2 ] = = 5,000·10–2 M ; [HI] = = 2,000·10–2 M.
10,00 L 10,00 L
Calculamos el valor del cociente de reacción y lo comparamos con la constante:
[HI]2 (2,000·10–2 mol L–1 )2
𝑄= = = 1,6 < 𝐾𝑐 .
[I2 ] [H2 ] (5,000·10–3 mol L–1 ) · (5,000·10–2 mol L–1 )
Como el cociente es menor que la constante de equilibrio, el sistema evoluciona hacia la formación del producto.
b) Estableciendo el equilibrio:
I2(g) + H2(g) 2 HI(g)
conc. iniciales 5,000·10−3 M 5,000·10−2 M 2,000·10−2 M
gastado x x 0
formado 0 0 2x
en el equilibrio 5,000·10−3 M − x 5,000·10−2 M − x 2,000·10−2 M + 2 x
Hallamos el valor de x aplicando la expresión de la constante:
[HI]2 (2,000·10–2 M + 2𝑥)2
𝐾𝑐 = = = 54,8
[I2 ] [H2 ] (5,000·10 mol L–1 − 𝑥) · (5,000·10–2 mol L–1 − 𝑥)
–3