Química General

Moléculas y
Compuestos
 Molécula
• Es la partícula mas pequeña de una
sustancia simple o compuesta que se puede
encontrar en condiciones libres (sin carga)
y que conserva las propiedades de dicha
sustancia

8.1
 Como se representan?
• Fórmulas empíricas o brutas: informan sobre el
tipo de átomos y la cantidad de ellos que forman la
molécula. Ej.: H2O

• Fórmulas estructurales o desarrolladas: indican

lo anterior pero además describe la forma de la
molécula y como se unen los átomos.
Ej.:
O Enlace químico
H
H
8.2
 Tipos de moléculas en función de la
cantidad de átomos que la forman

• Monoatómicas: formadas por un solo átomo, los

metales y los gases nobles.
Ej.: Fe, Cu, He, Ne
• Diatómicas: formadas por dos átomos.
Ej.: O2, HCl, N2, NaF
• Poliatómicas: formadas por tres o más átomos.
Ej.: H2O, HNO3, C2H4

8.3
 Moléculas Diatómicas
• Homonucleares: ambos átomos son iguales
Ej.: O2 y N2
• Heteronucleares: ambos átomos son diferentes
Ej.: HCl y NaF

8.4
 Enlaces Químicos
• Los átomos que forman moléculas se “unen” mediante
enlaces o uniones químicas.
• En los enlaces químicos se comparten o transfieren
electrones.

Tipos de enlace

Enlace covalente
los electrones son compartidos por dos átomos
|XA - XB| ≤ 2 donde: X = electronegatividad

Enlace iónico
hay una transferencia de electrones
|XA - XB| > 2
8.5
 Teoría del enlace valencia (TEV)
- el enlace se forma por superposición de orbitales
atómicos
- los e- que forman un enlace son los e- de valencia
- los orbitales son orbitales de valencia y poseen un e-
cada uno con espines contrarios
- la superposición de orbitales debe ser máxima para que
el enlace sea más fuerte
s + s ⇒ enlace σ
s + p ⇒ enlace σ
p + p (cab-cab) ⇒ enlace σ
p + p (lateral) ⇒ enlace π
- el enlace σ es más fuerte que el enlace π porque la
superposición de orbitales atómicos es mayor
8.6
Ejemplos

Li2 O2
Li [He] 2 s1 O [He] 2s2 2px2 2py1 2pz1
s+s→σ p + p (cab-cab) → σ
p + p (lateral) → π
Li : Li
O O
Li −Li

8.7
 Un enlace covalente es un enlace en el que dos o más
electrones son compartidos por dos átomos.

¿Por qué dos átomos deben compartir electrones?

F + F F F
7e- 7e- 8e- 8e-

Estructura de Lewis del F2

enlace covalente simple pares libres F F pares libres

enlace covalente simple

pares libres F F pares libres

8.8
 Enlaces sigma (σ) y pi (π)

Enlace simple 1 enlace sigma

Enlace doble 1 enlace sigma y 1 enlace pi

Enlace triple 1 enlace sigma y 2 enlaces pi

¿Cuántos enlaces σ y π hay en

la molécula de N2?

8.9
Electronegatividad es la capacidad de un átomo para
atraer hacia sí los electrones de un enlace químico

Afinidad electrónica (medible), Cl es la más alta

X- (g) X(g) + e-

Electronegatividad (relativa), F es la más alta

8.10
Electronegatividad de los elementos comunes

Aumento de electronegatividad

8.11
Enlace covalente polar o enlace polar es un enlace
covalente con mayor densidad electrónica alrededor
de uno de los dos átomos.

región rica
región pobre
en electrones
en electrones pobre rica

H F H F
δ+ δ-

8.12
Clasificación de enlaces por diferencia de electronegatividad

|XA - XB| Tipo de enlace

0 covalente
>2 iónico
0<y<2 covalente polar

Aumento en la diferencia de electronegatividad

covalente covalente polar iónico

comparten e- transferencia parcial transferencia

de e- de e-

8.13
 El enlace iónico

Li + F Li+ F -
1s22s11s22s22p5 1s2 1s22s22p6
[He] [Ne]
Li Li+ + e-
e- + F F -

Li+ + F - Li+ F -

LiF

8.14
 CICLO DE BORN-HABER
Ef

PI
Na (g) Na+ (g)
- 1e-
Ep
+ NaF (g)

-AE
F (g) F- (g)
+ 1e-

PI – AE + Ep + D = 0 N | n+ n- | q1 q2
Ep = -
r
PI – AE + Ep - Ef = 0
8.15
Comparación de compuestos covalentes y iónicos

8.16
Momento dipolar y carácter iónico parcial
(CIP)
Región rica en
Región pobre en
carga electrónica
carga electrónica

H F

δ+ δ−

µ= |δ |. d
µ es el momento dipolar [=] Debye (D)
δ es la carga transferida [=] u.e.s.
d es la longitud de enlace (LE) [=] Å
8.17
 - moléculas homonucleares
son no polares µ=0
porque la distribución de la carga electrónica es
simétrica

- moléculas heteronucleares →
son polares µ≠0 H─F
porque la distribución de la carga electrónica es
asimétrica

Enlace = % carácter iónico + % carácter covalente

╚ carácter iónico parcial (CIP)

8.18
Ejemplo: calcular el CIP para la molécula HCl
H-Cl heteronuclear µ ≠ 0 polar
datos experimentales: µ = 1.07 D y LE= 1.27 Å

µ = |δ |. d 1D= 1 x 10-18 ues.cm

1 Å = 1 x 10-8 cm
|δ | = µ / d
|δ| = 1.07 x 10-18 ues.cm / 1.27 x 10-8 cm
|δ | = 0.843 x 10-10 ues

4.8 x 10-10 ues ─ 100 % carácter iónico

0.843 x 10-10 ues ─ x = 17.6 % CIP
HCl es covalente
8.19
Cuanto más polar sea un enlace se cumple:

• mayor momento dipolar (µ)

|XA - XB| α µ
• mayor porcentaje de carácter iónico

• mayor fortaleza del enlace

8.20
Energía de Enlace
Energía potencial

Distancia de separación

8.21
La energía requerida para romper un enlace particular en un
mol de moléculas gaseosas es la energía de disociación del
enlace (D).
Energía D
H2 (g) H (g) + H (g) ∆H0 = 436.4 kJ
Cl2 (g) Cl (g) + Cl (g) ∆H0 = 242.7 kJ
HCl (g) H (g) + Cl (g) ∆H0 = 431.9 kJ
O2 (g) O (g) + O (g) ∆H0 = 498.7 kJ O O
N2 (g) N (g) + N (g) ∆H0 = 941.4 kJ N N

Energías de disociación del enlace

Enlace simple < Doble enlace < Triple enlace

8.22
Cambio en la densidad
electrónica a medida
que dos átomos de
hidrógeno se acercan
uno al otro.

8.23
Longitud de enlace: distancia que separa a los núcleos
Longitud
Tipo de
de enlace
enlace
(pm)
C-C 154
C=C 133
C≡C 120
C-N 143
C=N 138
C≡N 116
Longitudes de enlace
enlace triple < enlace doble < enlace simple 8.24
 Moléculas Poliatómicas
• Formadas por 3 o mas átomos.
• La forma es muy importante.

8.25
 Cloruro de berilio

Cl Be Cl

2 átomos enlazados al átomo central

0 pares libres en el átomo central 8.26
 Trifluoruro de boro

Plana

8.27
 Metano

Tetraédrica

8.28
 Pentacloruro de fósforo

Bipirámide
trigonal

8.29
 Hexafluoruro de azufre

Octaédrica

8.30
 Compuestos
• Sustancia formada por dos o mas elementos
distintos en una proporción determinada
Ej.: H2O NaCl

• Los átomos de los compuestos están unidos

por enlaces químicos.

8.31
 Tipos de Compuestos
• Orgánicos: son compuestos formados
principalmente por átomos de C, H, O y N;
generalmente son covalentes
Ej.: CH3-CH2OH (etanol)
• Inorgánicos: son todos los demás, generalmente
son iónicos
Ej.: Al2(SO4)3

8.32
 Conceptos a tener en cuenta
• Atomicidad: cantidad de átomos que forman una
molécula
Ej.1: O2 atomicidad 2
Ej.2: Al2(SO4)3 atomicidad 17

• Peso molecular relativo: la suma de los pesos

atómicos relativos de los átomos que forman la
molécula
Ej.1: O2 PMr= 32 g (16 x 2)
Ej.2: H2O PMr= 18 g (16 + (2x1))
8.33