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UNIVERSIDAD DEL TOLIMA

REGENCIA DE FARMACIA

BIOLOGIA CELULAR Y MICROBIOLOGIA

ENSAYO: CELULAS MADRE TRATAMIENTO A ENFERMEDADES

DOCENTE: AMADOR AVILA TEJERO

SANDRA MILENA TRIANA C.

GRUPO 1

CODIGO: 084550382018
RESUMEN
La transgénesis consiste en el traspaso de SUMMARY
genes a otro organismo o desplazarlos en el
Transgenesis is the transfer of genes to
interior de un mismo organismo y hacerlos
another organism or move them inside the
expresar en su nuevo entorno. Se aplica a
same organism and make them express in
microorganismos desde 1973, a animales
their new environment. It has been applied
desde 1982, a vegetales desde 1983, vemos
to microorganisms since 1973, to animals
como la ciencia y la tecnología ha avanzado
since 1982, to vegetables since 1983, we see
de tal manera que van en búsqueda de ir
how science and technology have advanced
mejorando actualmente y a futuro para el
in such a way that they are in search of
procesamiento de alimentos que sean
improving now and in the future for the
beneficios para el ser humano y así
processing of foods that are beneficial for
contemplar que pueda adquirir una
the human being. Human and thus
longevidad como se veía unos años atrás, es
contemplate that can acquire a longevity as
de resaltar y tener en cuenta que los
it was seen a few years ago, is to highlight
individuos transgénicos son aquellos que
and take into account that transgenic
sobreviven en presencia del antibiótico.
individuals are those who survive in the
presence of the antibiotic
PALABRAS CLAVE:
TRANSGENESIS, OGM, GEN, KEY WORDS:
ORGANISMO, BIOTECNOLOGIA, ADN,
PROTEINAS,PATENTE, BIOGENESIS.
TRANSGENESIS, GMO, GEN,
INSERCION.
ORGANISM, BIOTECHNOLOGY, DNA,
PATENT PROTEINS, BIOGENESIS.
INSERTION

TRANSGENESIS:
Se conoce como transgénesis al proceso de
transferir genes de un organismo a otro, la
transgénesis se usa actualmente para hacer
plantas y animales y en los alimento.
OGM
Un organismo genéticamente modificado u componentes, como las proteínas y las
OGM organismo modificado genéticamente moléculas del ARN.
también llamado transgénico erróneamente,
PROTEINAS
es un organismo cuyo material genético ha
sido alterado Permite nombrar a un cierto tipo de
sustancias que se hallan en células se trata
GEN
de un biopolímero compuesto poa
Unidad de material hereditario .segmento de aminoácidos que aparecen encadenados.
ADN (Ácido desoxirribonucleico) que Estos aminoácidos a su vez se forman por en
funciona como una clave para una proteína laces péptidos.
determinada, con una estructura lineal y
PATENTE
compuesto de muchos subelementos, los
nucleótidos del orden decentenares (estos a Es un término que proviene del vocablo
su vez son unidades de recombinaciones y patentes, que significa manifiesto. El
mutación. concepto se utiliza para referirse a aquello
que es visible, perceptible claro u obvio
ORGANISMO
BIOGENESIS
Ser vivo unicelular, pluricelular o sin
estructura celular (como los virus), Se emplean en el terreno de la biología para
procariotas o eucariotas, con capacidad nombrar al principio que señala que un
metabólica y reproductora, considerado organismo vivo siempre proviene de otro
como la integración de un conjunto de organismo vivo. El término también alude a
órganos. la fabricación y el procesamiento de
sustancias químicas que desarrollan los seres
BIOTECNOLOGIA
vivos.
Conjunto de técnicas que utilizan las células
INSERCION
vivas, especialmente microorganismos para
trasformar una sustancia química a otra de Es el acto y el resultado de insertar o inserir,
interés industrial. insertar se refiere a introducir, incluir,
mientras que inserir hace alusión a injerir,
Conjunto de técnicas biológicas que estudias
injertar, meter.
los sistemas celulares y organismos y
ecosistemas. INTRODUCCION
ADN Los alimentos transgénicos son aquellos que
han sido alterados o modificados desde su
La molécula de ADN se encarga
ADN, con un solo objetivo: volver más
principalmente de almacenar información a
resistente ante las enfermedades y las plagas,
largo plazo, muchas veces puede ser
las condiciones climatológicas, y aumentar
comparado con un plano, un código o una
su tiempo de vida útil.
receta, porque en el mismo se encuentran
las instrucciones que se necesitan para Hoy en día existen muchos rumores acerca
construir las células y sus otros de la utilización de estos organismos
mediante la transgénesis o la Cisgénesis que
son modificaciones genéticas que se pueden La historia de los alimentos genéticamente
usar en las plantas, en los medicamentos y modificados se remonta a mediados del siglo
en los seres vivos que incluyen la mutación, 19, cuando Gregor Mendel , que era monje
inserción de genes. Cuando se inserta botánico, llevó a cabo un experimento en el
material genético que suele provenir de otra que se cruzaron algunas especies diferentes
especie, Para curar enfermedades como la de guisantes para demostrar que ciertos
rasgos de una especie se heredan en este
diabetes, el cáncer, daños musculares, pero
proceso. A pesar de que Mendel es
es importante conocer en qué punto se considerado el fundador de la ciencia de hoy
encuentran las investigaciones que se están en día la genética, sus esfuerzos no fueron
llevando a cabo para poderlas utilizar en los reconocidos sino hasta el siglo 20.
seres vivos, pero también no debemos omitir
los OMG en las planta y alimentos que de Las observaciones de Mendel lograron
alguna forma también ayudan al ser humano allanar el camino para el desarrollo de la
primera planta modificada genéticamente, la
directa e indirectamente a través de esta
cual fue una planta de tabaco resistente a los
técnica. antibióticos; esto se realizo en el año de
HISTORIA DE LOS PRODUCTOS 1983.
TRANSGENICOS Después de que el avance de 1983 fue
Desde 1997, la superficie total de tierra confirmado, llevó a los científicos unos diez
utilizada para el cultivo de alimentos años en lograr crear el primer alimento
genéticamente modificados ha aumentado en genéticamente modificado para uso
un asombroso 80% y pone de manifiesto la comercial. Este producto transgénico fue un
popularidad de estos productos alimenticios, tomate creado por una compañía con sede en
sin embargo, eso no significa que los California y que su nombre es Calegne. La
productos transgénicos no están rodeados de nueva especie de tomate, que fue nombrado
controversias. FlavrSavr por la empresa, se puso a
Mientras su uso y consumo se nota a través disposición comercialmente en 1994.
de la historia de los productos transgénicos, A pesar de que los consumidores mostraron
no se puede dejar de notar que han sido más un gran interés en el mismo, la compañía
las noticias de numerosas polémicas que los detuvo su producción en 1997 debido al
rodean y cuestionan sus beneficios.. hecho de que su vida útil hace que sea
los productos transgénicos son productos menos rentable para la empresa.
alimenticios que se obtienen a partir de
organismos genéticamente modificados Algunas fuentes también mencionan que la
(tanto plantas como animales.) En este razón real para detener la producción de este
proceso, dichos organismos están sujetos a cultivo fue la competencia que tuvo que
modificaciones que se logran al hacer hacer frente a sus homólogos
cambios específicos en el ADN por medio convencionales, así como algunos problemas
de la ingeniería genética. de producción a los que la empresa fue
Esto implica ya sea la inserción o supresión sometida .(1)
de genes. La ingeniería genética ha sido uno https://elmundoysuhistoria.wordpress.com/2
de los principales logros en el campo de la 011/08/19/historia-de-los-productos-
biología, y el uso de la misma para la transgenicos/
producción de alimentos es motivo de
grandes dudas.
Con base en los estudios de Gregor Así mismo, la información muestra que el
Mendel ahora podemos evidenciar como número de departamentos que adoptaron la
la ciencia y la tecnología han logrado tecnología aumentaron respecto al año
cambiar genéticamente los alimentos, anterior.” En Colombia los agricultores lo
plantas y a animales con el fin de crear ven viable ya que encuentras las
nuevas especies y así obtener grandes características de resistencias algunos
resultados que nunca hubiéramos podido
insectos y tolerancia algunos herbicidas,
imaginar, en híbridos e injertos que hasta
facilita el trabajo en los campos les ayuda a
el día de hoy se pueden consumir de
manera saludable sin afectar nuestro Proteger sus cosechas y hacer más rentables
organismo ni el de otros seres vivos. sus recursos y hacer más Competitivos en
el mercado ofreciendo nuevos productos
Cultivos transgénicos en Colombia mejorados y saludables.
En Colombia ya se empieza habla de “En tan solo 14 años de comercialización en
cultivos transgénicos en el año 2000, pero en Colombia los cultivos biotecnológicos
el año 2002 ingreso a la lista de los países muestran un aumento en el número
que cultivas alimentos transgénicamente hectáreas cultivadas y de departamentos que
modificados, se empezó a cultivar semillas han adoptado la tecnología en semillas.”(2)
biotecnológicas y con el clavel azul con
color azul en los pétalos. En el 2003 fue el http://www.agrobio.org/transgenicos-en-el-
algodón tolerante al herbicida glifosato y mundo-colombia-region-andina/
resistente a los insectos. En el 2007 el maíz Con respecto al texto anterior los
resistente a insectos tolerante a los agricultores y campesinos de nuestro país
herbicidas y el glifosato. En el 2009 son la han aprendido nuevas técnicas de
rosas azules con el color azul en los pétalos conservación en los cultivos evitando así
y son sembradas en Cundinamarca, con el pérdidas materiales y económicas
incremento de cultivos transgénicos se han facilitando de esta manera el incremento
aportado muchos beneficios en el sector en la producción agrícola. Muchas
agrícola. Ya para el año 2017 se sembraron personas en la actualidad preferimos los
cultivos transgénicos en 24 países en los que alimentos orgánicos por que la cantidad
se destacan los departamento son meta es el de herbicidas y glifosato están
departamento líder en maíz transgénico, enfermando a nuestra población por la
Tolima, córdoba, en el Tolima es donde cantidad de gérmenes y bacterias que
crece más el maíz genéticamente estos producen en nuestro organismo.
modificado, también el algodón transgénico
“De acuerdo con las cifras del
Instituto Colombiano Agropecuario, ICA, PRIMEROS ANIMALES
durante 2017, en Colombia se TRANSGENICOS
sembraron 86.030 hectáreas El primer ratón transgénico generado se
de maíz genéticamente modificado generó micro inyectando huevos
(GM), 9.075 de algodón y 12 hectáreas de directamente con una construcción
flores azules para un total conteniendo el gen humano de la hormona
de 95.117 hectáreas de cultivos transgénicos. de crecimiento, los animales resultantes
crecieron exageradamente en comparación apareciendo en los seres humanos esto se
con sus hermanos no transgénico este debe a la diversidad de los genes
experimento demostró que era posible
Claramente dichos ensayos o experimentos
transferir genes en forma estable a
se realizaron primero en ratones.
eucariotas superiores y conseguir su
expresión .Además el experimento indico
que los elementos reguladores y la hormona
de crecimiento humana resultantes era
reconocido y funcionales en el animal de sufrido un infarto que le provocó la
transgénico se abría así el uso a esta muerte de buena parte del tejido muscular
estrategia con propósito de investigación o del corazón. (Necrosis).
biotecnológicos .especialmente atractivo con
la posibilidad de crear animales modelo de La intervención consistió en extraerle
enfermedades humanas con los que podían células madre de la medula ósea, y luego de
ensayar estrategias terapéuticas , de echo ya un proceso para escoger las mas indicadas,
se conocía la existencia desde hacia tiempo se las implantaron en el sector del musculo
de modelo de animales naturales de cardiaco afectado por el infarto. Nueve
enfermedades humanas aunque sean escasos meses después Berrio es un hombre nuevo.
un ejemplo es el ratón con trisomía 16 es un Las células madre que le salvaron la vida
modelo de trisomía 21 humana ,también son las mismas que hoy se encuentran en
sirve de ejemplo perros con hemofilia . la medio de una polémica legal, científica y
importancia de estos modelos naturales es ética no solo en Colombia sino también en
que resultan muy útiles en el ensayo de otros lugares del mundo. Muchos países han
nuevas estrategia terapéuticas .(3) dado un paso adelante en los últimos años
https://books.google.com.co/books?id=y4L para regular y tratar el tema. Suiza, Gran
ARbhrGXwC&lpg=PA170&dq=Aplicacion Bretaña y Estados Unidos.
es%20terap%C3%A9uticas%20%20transge Las células madre son la materia prima para
nicos&pg=PA165#v=onepage&q=Aplicacio formar los seres humanos. Están en el
nes%20terap%C3%A9uticas%20%20transg embrión en los primeros seis días de la
enicos&f=false fecundación y tienen la característica de
así como se están empleando células madre poder diferenciarse, es decir, convertirse en
para el manejo terapéutico de enfermedades cualquier tipo de célula del organismo: una
de alto costo también podemos evidenciar neurona, un hepatocito del hígado, una
como se pueden ejecutar proyectos célula pancreática, o un linfocito del sistema
transgénicos que logran descubrir la forma inmunológico. También se encuentran en
de sanar enfermedades que hasta el todos los órganos de los adultos,
momento se desconocía un posible especialmente en la medula ósea, donde
tratamiento. funcionan como un sistema de
mantenimiento y reparación. Una fuente de
De esta misma manera se descubren nuevos células madre son los embriones
medicamentos que ayuda en algunos supernumerarios, es decir, aquellos que se
tumores y las enfermedades que están generan en el laboratorio después de una
fertilización in vitro, que no fueron posibilidades se ven mas claramente, el
utilizados y se donaron para la investigación. debate se hace mas interesante en el plano
científico. Lo que se discute
Con el desarrollo de esta técnica, a esos
primordialmente es si las células madre de
pacientes les podrían inyectar células
adultos podrían llegar a ser pluripotenciales,
madres en el órgano afectado sin necesidad
es decir que se puedan convertir en cualquier
de buscar un órgano de otra persona. Esto se
otra célula del cuerpo, como lo hacen las de
podría lograr de dos formas: inyectar células
los embriones. Hasta hace poco se creía que
madre indiferenciadas fusionándolas con las
esto no era posible pero según un reporte de
ya existentes en ese tejido o diferenciarlas en
los Institutos Nacionales de Salud de
el laboratorio y luego inyectarlas en la
Estados Unidos (NIH), existen células
lesión.
madre en muchos más tejidos del cuerpo de
Desde el punto de vista ético el uso de las lo que se creía. En 1990 se confirmo que en
células madre adultas no tiene mayor el cerebro hay células madre que generan
discusión porque seria una especie de auto neuronas. Así mismo algunos tipos de
trasplante ya que los trasplantes de medula células madre de un tejido parecen tener la
ósea se utilizan desde hace 30 años en el habilidad de convertirse en células de otro
tratamiento de pacientes con leucemia y órgano si se dan las condiciones adecuadas,
otras enfermedades de la sangre. La fenómeno que se conoce como plasticidad.
polémica ética se centra entonces en las (1)
células madre embrionarias porque revive la
El interés que existe actualmente por estas
vieja discusión de cuando comienza la vida.
células se debe a que muchas de las
El cordón umbilical hoy es considerado un enfermedades mas graves y costosas que
seguro de salud. Por eso es mas frecuente aquejan a los seres humanos, como el
observar que en un parto, por petición de los cáncer, el mal de Alzheimer y otras
padres, el ginecólogo extraiga la sangre del condiciones degenerativas, podrían
cordón, y la envié a un sitio especializado encontrar cura en este tipo de tratamiento.
para su almacenamiento, como el Banco Además ayudarían a los pacientes que
Redcord de Colombia en Bogotá. La requieren un trasplante y no encuentran un
importancia de conservar la sangre del donante.
cordón umbilical se debe a que allí se
encuentran entre 500 y 1.500 millones de
células madre que eventualmente podrían
convertirse en cualquier tejido del cuerpo.
LAS CELULAS MADRE
Este material se puede guardar
indefinidamente, lo que le da la oportunidad
a su dueño de usarlo en el futuro en caso de
que presente cáncer o alguna enfermedad La historia de las células madre comenzó ya
degenerativa. hace dos décadas durante las cuales se ha
producido un cambio radical en el horizonte
A pesar de la discusión ética, la realidad es de la medicina. El reconocimiento de la
que poco a poco la investigación se ha existencia de varios tipos de linajes
abierto paso y a medida que las provenientes del blastocito y de la sangre
periférica del adulto, junto con su capacidad pluripotentes y células embrionarias
de producir nuevos tejidos, inclusive de germinales. Estas células pluripotentes
capas embrionarias diferentes, ha permitido poseen varias características en común, entre
diseñar nuevos tratamientos antes ellas, algunos marcadores moleculares como
considerados imposibles. la isoenzima de la fosfatasa alcalina, un
dominio del factor de transcripción Oct4,
Los diferentes grupos de investigadores en
alta actividad de la telomerasa y varios
este campo han encontrado resultados
marcadores de membrana reconocidos por
aceptables utilizando células madre adultas
anticuerpos monoclonales.
obtenidas de sangre periférica, logrando su
transformación en diferentes tejidos. Es La capacidad de las células madre para
probable que la cantidad de linajes transcribir la telomerasa se correlaciona con
conocidos de células madre no presenten la expectativa de vida de un linaje. La
metabolismos comunes por lo que a cada telomerasa es una ribonucleoproteína que
grupo pluripotente le corresponderá un adiciona repeticiones teloméricas a los
conjunto de reglas diferentes. extremos de los cromosomas.
La historia de las células madre EL MICROAMBIENTE DE LA CELULA
embrionarias se inicia con el estudio de los MADRE
teratocarcinomas, estos son extraños tipos de
El uso de una capa de soporte de
tumores gonadales que contienen varios
fibroblastos mitóticamente inactivos para el
tipos de tejidos derivados de las tres capas
cultivo de células madre ha permitido
germinales del embrión (endodermo,
mantener líneas celulares indiferenciadas
mesodermo, ectodermo). Estas células
para su investigación, sin embargo la
fueron estudiadas inicialmente por Leroy
diferenciación espontanea de estos linajes
Stevens y aunque la idea de utilizarlas
ocurre con facilidad por lo que en estas
apareció en los 70, estas nunca han sido
investigaciones es necesaria la creación de
vistas como ideales debido a que proviene
subcultivos de células que aun permanezcan
de tumores y presentaban aneuploidías.
indiferenciadas. A pesar de nuestra
Existen dos tipos reconocidos de células capacidad para cultivar estas células, la
madre las células pluripotentes, derivadas de verdadera naturaleza de las células madre
embriones y las células multipotentes solo puede ser reconocida descubriendo los
provenientes de embriones o de adultos. La mecanismos que la regulan por esto el
diferencia radica en la capacidad de cada estudio del microambiente o nicho particular
una para generar la línea germinal del que rodea a las células madre permitiéndoles
organismo, siendo las pluripotentes capaces permanecer en su estado indiferenciado y de
de generar la línea en cuestión. autoperpetuación. Además el nicho
especifico de cada linaje definirá de manera
Células madre pluripotentes capaces de
precisa la forma de dividirse de la célula
producir todos los tipos celulares presentes
madre y el destino que las células hijas
en un organismo superior, incluyendo la
tendrán.
línea germinal, han sido aisladas de tres
líneas celulares: células cancerosas
embrionarias, células embrionarias
Nicho expandido: las células madre La implementación y mejoría de las técnicas
cancerosas portadoras de mutaciones de cultivos de las células madre humana nos
oncogénicas se mantienen bajo control ofrece la posibilidad de acercarnos al
merced a las señales del nicho sano, hasta conocimiento de los eventos que controlan
que la alteración posterior de las células o la biología y la medicina humana, y además
del nicho provoca la ampliación del medio nos permiten indagar en tratamientos
en cuestión. En el nuevo entorno, mayor, las oncológicos para preservar la vida en
células madre malignas incrementan su estadios de primera etapa y lograr brindar
propia población y, en consecuencia, el calidad de vida a este tipo de pacientes,
numero de células anormales que forman. ofreciendo una alternativa de mejoría y
recuperación.
Nicho alternativo: las mutaciones
oncogénicas de las células madre cancerosas
les confieren la capacidad de adaptarse en un
nicho nuevo. Las células madre cancerosas
incrementan su numero y su capacidad de
proliferación, con lo que invaden tejidos
colindantes o se trasladan, metástasis CELULAS MADRE CULPABLES DEL
mediante, hasta lugares del organismo CANCER?
distantes.
Mutación autorrenovadora: las células Un lado oculto de las células madre, su
progenitoras renovadoras predispuestas a capacidad para tomarse malignas, constituye
convertirse en malignas mediante el origen de algunos tipos de cáncer, sino de
mutaciones oncogénicas heredadas de sus muchos. Del seguimiento y destrucción de
células madre parentales experimental estas escurridizas células asesinas
mutaciones adicionales de restablecen su dependería la erradicación de la enfermedad.
capacidad de autorrenovación. Así estas
células progenitoras adquieren un periodo de Tras mas de 30 años de guerra declarada
vida ilimitado y capacidad tumorigenica, lo contra el cáncer, se han cosechado victorias
que las convierte en células madre importantes. La tasa de supervivencia de
cancerosas. ciertos canceres infantiles alcanza hoy el
85%, cuando antaño el diagnostico suponía
El haber podido mejorar esta tecnología nos una sentencia de muerte. Para otros
brinda la posibilidad de estudiar sus cancerosos existen nuevos medicamentos,
aplicaciones en embriología humana, que al menos, mantienen a raya la
genómica funcional, los factores de enfermedad, convirtiéndola en un mal con el
crecimiento implicados en su que el paciente puede convivir. Por ejemplo
funcionamiento, descubrimiento de nuevos en el 2001 se aprobó el Gleevec para el
medicamentos, la toxicología, el trasplante tratamiento de la leucemia mielógena
celular y la terapia génica. En un futuro crónica (LMC). El fármaco ha supuesto un
cercano servirán de ayuda para mejorar la éxito clínico notable: ha logrado que la
calidad de vida y salvar vidas humanas. (2). enfermedad remitiera en numerosos
pacientes. Con todo esto no han sanado,
pues conservan un remanente de células durante la proliferación, pero dependen de
malignas que se encargan de mantener la un contador interno que limita el número de
enfermedad. divisiones celulares. Conforme aumenta el
grado de diferenciación, de descendencia de
Hoy sabemos que en el caso de la LMC y
las células progenitoras pierde capacidad
otros tipos de cáncer solo un pequeño
para multiplicarse.
porcentaje de las células del tumor poseen la
capacidad de producir tejido canceroso La propia definición clásica de proceso
nuevo; la destrucción de tales células canceroso incluye la manifiesta capacidad de
constituiría una forma mucho más eficaz de la célula cancerosa para sobrevivir y
acabar con la enfermedad. multiplicarse de forma indefinida, para
invadir tejidos colindantes y para
Porque son el motor que impulsa el
migrar(metastatizar) a lugares distantes del
crecimiento de células cancerosas nuevas y,
organismo. Igual que las células madre
con toda probabilidad, el origen mismo del
cancerosas, las células madre
proceso canceroso, se denomina células
hematopoyéticas migran a regiones lejanas
madre cancerosas.
del organismo en respuesta a una señal de
Se halla muy extendida la idea de que todas lesión. En la medula ósea, una pequeña
las células cancerosas poseen idéntica población de células madre
capacidad para proliferar y propagar la hematopoyéticas(que forma la sangre),
enfermedad. La verdad es que, en (CMH)dan origen a la mayoría de los tipos
numerosos tipos de cáncer, solo un pequeño celulares inmunitarios y sanguíneos que
subconjunto de células tumorales cuenta con circulan por el cuerpo humano.
esa facultad. Las células tumorigenicas
Confinamiento de las células madre
comparten algunos rasgos cruciales con las
cancerosas.
células madre: entre otros, una esperanza de
vida ilimitada y la capacidad para generar Mediante la clasificación de células
una amplia gama de otros tipos celulares. Se cancerosas vivas y la determinación de si
cree que estos progenitores malignos poseen la capacidad de autorrenovación se
provienen de fallos en la regulación por han identificado células madre cancerosas en
parte de células madre lesionadas o de su poblaciones extensas de células cancerosas.
progenie inmediata. Para erradicar la En los tipos de cáncer que aparecen en la
enfermedad, los tratamientos antitumorales lista inferior se ha demostrado que las
deberían dirigirse contra las células madre células madre malignas se autorrenuevan y
cancerosas. generan todos los tipos celulares que
conforman el tumor original. Esas
La capacidad de las células madre para
propiedades sugieren que un pequeño
regenerarse a si mismas mediante un
número de células madre cancerosas habría
mecanismo de auto renovación constituye su
originado la totalidad del tumor, iría
principal característica distintiva. Las dota
reponiendo de forma continua su población
en exclusiva de un periodo de vida ilimitado
celular (más numerosa y en su mayoría no
y de la facultad de proliferar en el futuro.
tumorigenica) y reconstituiría el cáncer
Por el contrario las células progenitoras
original, aun cuando se destruyera el tumor
poseen cierta capacidad de autorrenovación
entero, o gran parte del mismo. La la enfermedad de Parkinson (EP),
erradicación de la enfermedad requiere enfermedades inflamatorias de inicio más
tratamientos dirigidos contra las células temprano como la esclerosis múltiple o
madre cancerosas. incluso afecciones en las que hay un error
innato del metabolismo. Si bien esta
Tipo de cáncer (año en que se emoción es comprensible, es demasiado
identificaron las células madre fácil para que se derrame en el optimismo
cancerosas) infundado y con esto, la traducción
Leucemia mieloide aguda (1994) prematura de terapias a la clínica, donde los
Leucemia linfoblástica aguda (1997) pacientes desesperados y sus familias a
Leucemia mielógena crónica (1999) menudo intentan probar cualquier nueva
Mama (2003) intervención terapéutica.
Mieloma múltiple (2003)
Cerebro (2004) Reemplazo de células en el cerebro
Próstata (2005)
(3) Para empezar, es importante entender de qué
células madre estamos hablando y qué
A medida que se va viendo la evolución de estamos tratando de lograr mediante el uso
las enfermedades de las células cancerosas, de las condiciones de la enfermedad. Por
puedo ver y entender como para las personas ejemplo, en el mundo de la hematología, los
normales es inexplicable tener células trasplantes de células madre existen desde
madre con algún tipo de cáncer, pero que es hace años, ya que se pueden usar con gran
tan silencioso y asintomático, que en eficacia para reponer la médula ósea de
muchos casos no se alcanza a detectar a pacientes que han sido tratados por una
tiempo la enfermedad y en otros ni siquiera variedad de trastornos sanguíneos
cancerosos.. En este caso, la idea es simple:
el origen del cáncer en el órgano inicial. Los
elimina todas las células, incluidas las
procesos avanzados de metástasis defectuosas y cancerosas, y luego
difícilmente pueden pararse a tiempo y con reconstruye el sistema utilizando nuevas
muy poca probabilidad de vida para estos células madre no afectadas. En el caso de los
pacientes. trastornos del cerebro, este es un enfoque
que se adopta comúnmente en la
investigación de los tratamientos: utilizar
Enfermedad de Huntington células madre para reemplazar las células
neurales (cerebrales) que ya están perdidas
Enfermedad de la neurona motora como parte del proceso de la enfermedad,
como las células de dopamina del cerebro
medio en la EP . Sin embargo, para hacer
Ha habido varias afirmaciones de que las esto, primero debes mostrar que:
células madre ya se pueden usar en pacientes
afectados por trastornos neurológicos.  Sus células madre pueden hacer
auténticas neuronas de reemplazo del
Existe un gran entusiasmo sobre la tipo que desee (células de dopamina
posibilidad de utilizar células madre para nigrales con DP, neuronas estriatales de
tratar enfermedades del cerebro actualmente proyección DDARP-32 estriatales en la
incurables, ya sean trastornos enfermedad de Huntington, etc.);
neurodegenerativos de aparición tardía como
 Las propiedades de estas neuronas los marcadores genéticos correctos, hacer
derivadas de células madre se pueden neuronas estructuras como procesos y
demostrar reproduciblemente en el sinapsis y tienen un efecto funcional en
laboratorio (e idealmente más que un modelos de enfermedad. Por el momento,
solo laboratorio), tanto en el plato como las afirmaciones extravagantes se hacen
en modelos animales de la enfermedad;
usando células tales como células madre
 Las neuronas pueden sobrevivir a largo
plazo en modelos animales de mesenquimales, basadas solo en
enfermedad y tienen beneficios características muy limitadas de las células
funcionales para ese animal; y que producen. Y estas son afirmaciones que
 Todo esto se puede hacer sin evidencia permitirán ensayos clínicos sin fundamento.
de sobrecrecimiento celular o (4)
transformación en células malignas
(cancerosas) dentro del trasplante.

Hasta la fecha, la necesidad de lograr todo


esto solo se ha cumplido en parte para las
neuronas derivadas de células madre
embrionarias o células iPS , y aun así los
CELULAS MADRE Y TRATAMIENTO
datos no son de una calidad que amerite
DE TEJIDOS
ensayos clínicos. El problema es que,
aunque las células que se pueden fabricar en El tratamiento con células madre más
el laboratorio se parecen a las que se establecido y ampliamente utilizado es el
necesitan, a menudo carecen de ciertas trasplante de células madre sanguíneas para
características vitales. Por ejemplo, pueden tratar enfermedades y afecciones de la
crearse células que se parecen a las células sangre y el sistema inmunitario, o para
dopaminérgicas necesarias para tratar la restaurar el sistema sanguíneo después de
enfermedad de Parkinson, pero no muestran tratamientos para cánceres específicos. El
la extensión adecuada de la fibra y la Programa Nacional de Donantes de Médula
integración en las redes neuronales del Ósea de EE. UU. Tiene una lista completa
huésped que serían necesarias para que de enfermedades tratables mediante el
funcionen en el cerebro. Sin esto, las células trasplante de células madre sanguíneas. Más
carecen de verdadera autenticidad y no se de 26,000 pacientes son tratados con células
puede esperar que puedan ayudar a los madre de sangre en Europa cada año.
pacientes si se trasplantan.
Desde la década de 1980, las células madre
En el caso de otros tipos de células madre de la piel se han utilizado para desarrollar
(p. Ej., Células madre mesenquimales)) la injertos de piel para pacientes con
evidencia de que pueden formar verdaderas quemaduras graves en áreas muy grandes
neuronas del tipo necesario para los del cuerpo. Solo unos pocos centros clínicos
tratamientos es aún más cuestionable. Ya no pueden llevar a cabo este tratamiento y, por
es aceptable decir que las células son lo general, está reservado para pacientes con
neuronas porque se "parecen" a ellas. Deben quemaduras potencialmente mortales.
demostrar que no solo "parecen neuronas"
sino que tienen todas las propiedades clave Un nuevo tratamiento basado en células
de las neuronas y funcionan como neuronas: madre para reparar el daño a la córnea (la
deben ser eléctricamente excitables, liberar superficie del ojo) después de una lesión
el neurotransmisor apropiado, tener todos como una quemadura química, ha recibido la
aprobación de comercialización condicional células madre mesenquimales) obtenidas de
en Europa . estos otros tejidos.

Hasta el momento, no se ha demostrado que


Células madre de sangre del cordón se puede ningún tratamiento con células madre
cosechar del cordón umbilical de un bebé mesenquimales sea efectivo. Sin embargo,
después del nacimiento. Las células se existen algunos ensayos clínicos que
pueden congelar ("crioconservar") en bancos investigan la seguridad y efectividad de los
de células y actualmente se usan para tratar a tratamientos con MSC para reparar huesos o
niños con trastornos sanguíneos cancerosos, cartílagos. Otros ensayos están investigando
como la leucemia, así como enfermedades si las MSC podrían ayudar a reparar el daño
genéticas de la sangre como la anemia de de los vasos sanguíneos relacionado con
Fanconi. El tratamiento de adultos ha sido ataques cardíacos o enfermedades como la
más desafiante, debido al bajo número de isquemia crítica de las extremidades, pero
células obtenidas de un cordón umbilical. aún no está claro si estos tratamientos serán
Como tal, el tratamiento de adultos requiere efectivos.
un doble trasplante de sangre de cordón
umbilical (es decir, células madre de cordón Varias otras características de las MSC,
umbilical de dos cordones umbilicales). Y como su efecto potencial sobre las
aunque una ventaja de los trasplantes de respuestas inmunes en el cuerpo para reducir
sangre del cordón umbilical es que parecen la inflamación para ayudar a tratar el
ser menos propensos a ser rechazados por el rechazo de trasplantes o las enfermedades
sistema inmune que los trasplantes autoinmunes, aún están siendo investigadas
convencionales de médula ósea, la sangre a fondo. Se necesitarán numerosos estudios
del cordón debe coincidir con el paciente para evaluar su valor terapéutico en el
para que tenga éxito. E incluso entonces, una futuro.
mayor respuesta inmune en receptores (5)
adultos podría causar problemas.
Con base en los estudios y los ensayos
clínicos que se han desarrollado, para lograr
Células madre mesenquimales o células la cura o mejoría de varios diagnósticos
del estroma mesenquimal derivadas de la médicos no favorables, se están investigando
medula ósea y confirmando con nuevos ensayos que
involucran células madres pluripotentes.
Las células madre mesenquimales (MSC) se
encuentran en la médula ósea y son Esto con el fin de sanar enfermedades no
responsables de la reparación del hueso y el solo en niños sino también en adultos con
cartílago. Además de eso, también pueden etapas finales de las enfermedades que
producir células grasas. No se han
logran salvarse.
confirmado las primeras investigaciones que
sugieren que las MSC podrían diferenciarse
en muchos otros tipos de células y que
también podrían obtenerse a partir de una VISICORT
amplia variedad de tejidos distintos de la
médula ósea. Todavía existe un considerable
debate científico sobre la naturaleza exacta VISICORT es un proyecto
de las células (que también se denominan multidisciplinario con experiencia en
inmunología básica, bio-muestreo, biología humanos de alto riesgo. La investigación de
de sistemas / perfil inmune, bioinformática, VISICORT tendrá un fuerte impacto en
trasplante de tejido clínico y terapia celular. múltiples comunidades científicas / de
investigación de la UE, cohortes de
Los datos clínicos y las bioespecímenes de
pacientes y PYMES. (6)
más de 700 receptores de CT en 5 centros de
trasplante líderes se recopilarán
centralmente y se distribuirán a laboratorios
La doctora Aoife Duffy de Irlanda junto con
punteros de universidades y pymes para el
su equipo de científicos médicos tiene como
análisis de perfiles multiplataforma y
propósito con este proyecto desarrollar la
análisis bioinformáticos integrados.
cura para los pacientes con daño en la
Aoife Duffy, gerente de manufactura del córnea a raíz de las enfermedades congénitas
Centro para fabricación de células Irlanda y diabetes.
(CCMI) de la Universidad Nacional de
Irlanda en Galway, está realizando el primer
envío celular. Las células fueron fabricadas
por CCMI en Galway y el transporte fue
realizado por Biostór Ireland, un "remitente DIABETES: ¿ COMO PUEDEN
conocido" de la Irish Aviation Authority AYUDAR LAS CELULAS MADRE?
(IAA). Este es el primero de los 7 envíos
que se llevarán a cabo durante 2018 para
establecer la seguridad y tolerabilidad de dos Cuando aumentan los niveles de glucemia
infusiones intravenosas de células (azúcar), las células beta del páncreas
liberan insulina. La insulina indica a las
alogénicas mesenquimales derivadas de
células de todo el cuerpo que deben absorber
médula ósea alogénica (alogénico-BM- glucosa de la sangre.
MSC) y evaluar la eficacia potencial de la
administración intravenosa previa al En la diabetes de tipo 1, el sistema
trasplante. infusiones de BM-MSC inmunitario destruye las células beta. En la
alogénico para reducir el riesgo de rechazo diabetes de tipo 2, las células no absorben
agudo de re-trasplantes de córnea. suficiente glucosa, ya sea porque son
insensibles a la insulina o porque no se
Los datos de perfil generarán una mejor produce suficiente insulina.
comprensión de las reacciones inmunes
adversas a los trasplantes de tejido. Este Los pacientes con diabetes de tipo 1 deben
conocimiento se utilizará para desarrollar analizarse la sangre y administrarse insulina
nuevas estrategias de vigilancia basadas en a diario.
biomarcadores y, junto con la experiencia Los científicos han utilizado con éxito
basada en las PYME en el desarrollo de células madre pluripotentes para producir
productos celulares, también informará el células que respondan a la glucosa y que
diseño y el inicio de una estrategia de liberen insulina, como las células beta.
ensayo clínico optimizada de la terapia de Actualmente, se están llevando a cabo
células troncales estromales ensayos clínicos con estas células.
inmunomoduladoras en receptores de CT
La diabetes se conoce bien, pero no su Y todos estos enfoques tienen en común la
causas. Aún se está investigando qué misma problemática:
impulsa al sistema inmunitario a destruir las
células beta en la diabetes de tipo 1.  ¿Cómo evitar que las células sean
atacadas por el sistema
Las investigaciones actuales están inmunológico después del
estudiando el uso de células madre para trasplante?
fabricar células beta que puedan
trasplantarse a pacientes con diabetes de tipo El mundo invisible: Células productoras de
1. Se están llevando a cabo ensayos clínicos insulina elaboradas a partir de células madre
con dispositivos/cápsulas que protegen a las embrionarias.
nuevas células beta del sistema inmunitario
del paciente. Fabricar células beta a partir de células
madre pluripotentes
Los investigadores también parecen
interesados en la posibilidad de usar Embrionarias. Las células pluripotentes (ya
fármacos para fomentar que las células del sean células madre embrionarias o células
páncreas del paciente fabriquen más células madre inducidas) pueden dar lugar a todos
beta de manera natural. los tipos de células en el cuerpo y los
Actualmente no existe ningún tratamiento científicos están explorando cómo dirigir
con células madre probado para la estas células para fabricar células beta
diabetes. Si se pudieran fabricar células beta completamente funcionales. Estas células
en el laboratorio, se podría resolver el podrían reemplazar la escasa fuente de
problema de obtener el número correcto y la donantes de islotes pancreáticos de
calidad adecuada de islotes para el Langerhans. Recientemente, los
trasplante. investigadores han tenido éxito en la
Enfoques actuales para fabricar nuevas producción de células, a partir de células
células beta para la terapia: madre pluripotentes humanas, que
responden a la glucosa de una manera
 A partir de células madre similar a las células beta normales en el
pluripotentes fabricar células beta laboratorio y también en ratones diabéticos
maduras en el laboratorio, las después de ser trasplantados. Muy pronto se
cuales serían trasplantadas a los empezará a probar la seguridad de estas
pacientes diabéticos. células beta en ensayos clínicos de fase 1.
 A partir de otro tipo de Fabricar células beta a partir de otras
células, como por ejemplo las
células
células del hígado: fabricar células
beta maduras en el laboratorio, las Algunos investigadores piensan que podría
cuales serían trasplantadas a los ser posible estimular las células ya presentes
pacientes diabéticos. en el páncreas del paciente para fabricar
 Usar medicamentos para activar nuevas células beta. No se sabe si existen
las células en el páncreas del células madre en el páncreas, pero se han
paciente diabético y que produzca encontrado progenitores de células beta. Los
nuevas células beta. investigadores esperan poder ser capaces de
encontrar medicamentos que puedan activar
las células progenitoras en el cuerpo de un
paciente con diabetes o reprogramar otras pacientes; y en otros casos erradicar parcial
células maduras del páncreas para producir o completamente las células cancerosas,
más células beta. Otra posibilidad es la para salvar la vida de los pacientes y mas
reprogramación de otras células, por cuando hablamos de aquellos que son niños
ejemplo, las células de la piel o las células que a temprana edad les detectan estas
del hígado, para fabricar las células beta en enfermedades. Tristemente hay casos en los
el laboratorio. Estos esfuerzos están todavía que por mas esfuerzos médico- terapeutas e
en fase experimental y no han llegado al inyección de células a órganos con células
punto en el que puedan ser probados en madres enfermas, no hay resultados visibles
ensayos clínicos. a corto o largo plazo y desencadenan la
muerte a temprana edad. Otros en el caso de
El nacimiento de las células beta: La vía los adultos es porque la detección de la
de maduración de las células beta, a partir de enfermedad se hace de manera tardía y con
células progenitoras a medida que el diagnostico metastásico muy difícilmente se
páncreas se desarrolla. puede hacer algo al respecto.
Proteger a las células del ataque del sistema
inmunológico. (7) Personalmente y como testimonio de como
una enfermedad paliativa degenera a las
Se está trabajando en la manera más efectiva personas en todas sus áreas del diario vivir,
de encapsular las células trasplantadas para puedo ver que por falta de recursos y
protegerlas del ataque del sistema negligencia médica en nuestro país mueren
inmunológico. Actualmente, existen varios muchas personas. Y otras porque su
grupos de investigación y empresas situación económica no alcanza para
comerciales (ViaCyte y Beta- tratamientos costosos y viajes destinados
O2 Technologies) involucrados en estudios para la cura de algunas enfermedades por
que se encuentran en la etapa de ensayo medio de células madre y trasplantes de
clínico de fase 1 para crear una cápsula que órganos.
permita el movimiento hacia el exterior de la
insulina y que a su vez proteja a las células
de los ataques del sistema inmunológico. BIBLIOGRAFIA E INFOGRAFIA
También se están realizando estudios sobre 1.
fármacos que reduzcan la reacción inmune y
el resultado de estos estudios podría ser la Fábrica de células: Ciencia Revista Semana
creación de terapias mejores para cualquier Bogotá Colombia N. 1179 (Dic 6/13,2004).
fuente de células beta. P.142-147
2.

CONCLUSIONES Las células madre /Juan Pablo Giraldo


Revista Colombiana de Obstetricia y
ginecología Bogotá Colombia Vol.54 N.2 (
Abril /Junio.2003). p.91-96
En base a todo lo relacionado con este tema 3.
puedo ver claramente que algunas
enfermedades tienen tratamiento optimo Autor: Clark, Michael. Células madre
para mejorar la calidad de vida de los culpables del cáncer?/Michael F. Clark y
Michael W. Becker. Investigación y ciencia
(Barcelona) N.360 (Sep. 2006). P.28-35
4.
Tomado de:
https://www.eurostemcell.org/stem-cell-
therapies-and-neurological-disorders-brain-
what-truth

5.

Tomado de:
https://www.eurostemcell.org/what-
diseases-and-conditions-can-be-treated-
6.
Tomado de : http://www. visicort.eu
7.
Tomado de:
https://www.eurostemcell.org/es/diabetes-
como-pueden-ayudar-las-celulas-madre