UNIVERSIDAD DEL TOLIMA

REGENCIA DE FARMACIA

BIOLOGIA CELULAR Y MICROBIOLOGIA

ENSAYO: CELULAS MADRE TRATAMIENTO A ENFERMEDADES

DOCENTE: AMADOR AVILA TEJERO

SANDRA MILENA TRIANA C.

GRUPO 1

CODIGO: 084550382018
RESUMEN
La transgénesis consiste en el traspaso de SUMMARY
genes a otro organismo o desplazarlos en el
Transgenesis is the transfer of genes to
interior de un mismo organismo y hacerlos
another organism or move them inside the
expresar en su nuevo entorno. Se aplica a
same organism and make them express in
microorganismos desde 1973, a animales
their new environment. It has been applied
desde 1982, a vegetales desde 1983, vemos
to microorganisms since 1973, to animals
como la ciencia y la tecnología ha avanzado
since 1982, to vegetables since 1983, we see
de tal manera que van en búsqueda de ir
how science and technology have advanced
mejorando actualmente y a futuro para el
in such a way that they are in search of
procesamiento de alimentos que sean
improving now and in the future for the
beneficios para el ser humano y así
processing of foods that are beneficial for
contemplar que pueda adquirir una
the human being. Human and thus
longevidad como se veía unos años atrás, es
contemplate that can acquire a longevity as
de resaltar y tener en cuenta que los
it was seen a few years ago, is to highlight
individuos transgénicos son aquellos que
and take into account that transgenic
sobreviven en presencia del antibiótico.
individuals are those who survive in the
presence of the antibiotic
PALABRAS CLAVE:
TRANSGENESIS, OGM, GEN, KEY WORDS:
ORGANISMO, BIOTECNOLOGIA, ADN,
PROTEINAS,PATENTE, BIOGENESIS.
TRANSGENESIS, GMO, GEN,
INSERCION.
ORGANISM, BIOTECHNOLOGY, DNA,
PATENT PROTEINS, BIOGENESIS.
INSERTION

TRANSGENESIS:
Se conoce como transgénesis al proceso de
transferir genes de un organismo a otro, la
transgénesis se usa actualmente para hacer
plantas y animales y en los alimento.
OGM
Un organismo genéticamente modificado u
OGM organismo modificado genéticamente
también llamado transgénico erróneamente,
es un organismo cuyo material genético ha
sido alterado
GEN
Unidad de material hereditario .segmento de
ADN (Ácido desoxirribonucleico) que
funciona como una clave para una proteína
determinada, con una estructura lineal y
compuesto de muchos subelementos, los
nucleótidos del orden decentenares (estos a
su vez son unidades de recombinaciones y
mutación.
ORGANISMO
Ser vivo unicelular, pluricelular o sin
estructura celular (como los virus),
procariotas o eucariotas, con capacidad
metabólica y reproductora, considerado
como la integración de un conjunto de
órganos.
BIOTECNOLOGIA
Conjunto de técnicas que utilizan las células
vivas, especialmente microorganismos para
trasformar una sustancia química a otra de
interés industrial.
Conjunto de técnicas biológicas que estudias
los sistemas celulares y organismos y
ecosistemas.
ADN
La molécula de ADN se encarga
principalmente de almacenar información a
largo plazo, muchas veces puede ser
comparado con un plano, un código o una
receta, porque en el mismo se encuentran
las instrucciones que se necesitan para
construir las células y sus otros
componentes, como las proteínas y las
moléculas del ARN.
PROTEINAS
Permite nombrar a un cierto tipo de
sustancias que se hallan en células se trata
de un biopolímero compuesto poa
aminoácidos que aparecen encadenados.
Estos aminoácidos a su vez se forman por en
laces péptidos.
PATENTE
Es un término que proviene del vocablo
patentes, que significa manifiesto. El
concepto se utiliza para referirse a aquello
que es visible, perceptible claro u obvio
BIOGENESIS
Se emplean en el terreno de la biología para
nombrar al principio que señala que un
organismo vivo siempre proviene de otro
organismo vivo. El término también alude a
la fabricación y el procesamiento de
sustancias químicas que desarrollan los seres
vivos.
INSERCION
Es el acto y el resultado de insertar o inserir,
insertar se refiere a introducir, incluir,
mientras que inserir hace alusión a injerir,
injertar, meter.
INTRODUCCION
Los alimentos transgénicos son aquellos que
han sido alterados o modificados desde su
ADN, con un solo objetivo: volver más
resistente ante las enfermedades y las plagas,
las condiciones climatológicas, y aumentar
su tiempo de vida útil.
Hoy en día existen muchos rumores acerca
de la utilización de estos organismos
mediante la transgénesis o la Cisgénesis que
son modificaciones genéticas que se pueden
usar en las plantas, en los medicamentos y
en los seres vivos que incluyen la mutación,
inserción de genes. Cuando se inserta
material genético que suele provenir de otra
especie, Para curar enfermedades como la
diabetes, el cáncer, daños musculares, pero
es importante conocer en qué punto se
encuentran las investigaciones que se están
llevando a cabo para poderlas utilizar en los
seres vivos, pero también no debemos omitir
los OMG en las planta y alimentos que de
alguna forma también ayudan al ser humano
directa e indirectamente a través de esta
técnica.
HISTORIA DE LOS PRODUCTOS
TRANSGENICOS
Desde 1997, la superficie total de tierra
utilizada para el cultivo de alimentos
genéticamente modificados ha aumentado en
un asombroso 80% y pone de manifiesto la
popularidad de estos productos alimenticios,
sin embargo, eso no significa que los
productos transgénicos no están rodeados de
controversias.
Mientras su uso y consumo se nota a través
de la historia de los productos transgénicos,
no se puede dejar de notar que han sido más
las noticias de numerosas polémicas que los
rodean y cuestionan sus beneficios..
los productos transgénicos son productos
alimenticios que se obtienen a partir de
organismos genéticamente modificados
(tanto plantas como animales.) En este
proceso, dichos organismos están sujetos a
modificaciones que se logran al hacer
cambios específicos en el ADN por medio
de la ingeniería genética.
Esto implica ya sea la inserción o supresión
de genes. La ingeniería genética ha sido uno
de los principales logros en el campo de la
biología, y el uso de la misma para la
producción de alimentos es motivo de
grandes dudas.
La historia de los alimentos genéticamente
modificados se remonta a mediados del siglo
19, cuando Gregor Mendel , que era monje
botánico, llevó a cabo un experimento en el
que se cruzaron algunas especies diferentes
de guisantes para demostrar que ciertos
rasgos de una especie se heredan en este
proceso. A pesar de que Mendel es
considerado el fundador de la ciencia de hoy
en día la genética, sus esfuerzos no fueron
reconocidos sino hasta el siglo 20.
Las observaciones de Mendel lograron
allanar el camino para el desarrollo de la
primera planta modificada genéticamente, la
cual fue una planta de tabaco resistente a los
antibióticos; esto se realizo en el año de
1983.
Después de que el avance de 1983 fue
confirmado, llevó a los científicos unos diez
años en lograr crear el primer alimento
genéticamente modificado para uso
comercial. Este producto transgénico fue un
tomate creado por una compañía con sede en
California y que su nombre es Calegne. La
nueva especie de tomate, que fue nombrado
FlavrSavr por la empresa, se puso a
disposición comercialmente en 1994.
A pesar de que los consumidores mostraron
un gran interés en el mismo, la compañía
detuvo su producción en 1997 debido al
hecho de que su vida útil hace que sea
menos rentable para la empresa.
Algunas fuentes también mencionan que la
razón real para detener la producción de este
cultivo fue la competencia que tuvo que
hacer frente a sus homólogos
convencionales, así como algunos problemas
de producción a los que la empresa fue
sometida .(1)
https://elmundoysuhistoria.wordpress.com/2
011/08/19/historia-de-los-productos-
transgenicos/
Con base en los estudios de Gregor
Mendel ahora podemos evidenciar como
la ciencia y la tecnología han logrado
cambiar genéticamente los alimentos,
plantas y a animales con el fin de crear
nuevas especies y así obtener grandes
resultados que nunca hubiéramos podido
imaginar, en híbridos e injertos que hasta
el día de hoy se pueden consumir de
manera saludable sin afectar nuestro
organismo ni el de otros seres vivos.
Cultivos transgénicos en Colombia
En Colombia ya se empieza habla de
cultivos transgénicos en el año 2000, pero en
el año 2002 ingreso a la lista de los países
que cultivas alimentos transgénicamente
modificados, se empezó a cultivar semillas
biotecnológicas y con el clavel azul con
color azul en los pétalos. En el 2003 fue el
algodón tolerante al herbicida glifosato y
resistente a los insectos. En el 2007 el maíz
resistente a insectos tolerante a los
herbicidas y el glifosato. En el 2009 son la
rosas azules con el color azul en los pétalos
y son sembradas en Cundinamarca, con el
incremento de cultivos transgénicos se han
aportado muchos beneficios en el sector
agrícola. Ya para el año 2017 se sembraron
cultivos transgénicos en 24 países en los que
se destacan los departamento son meta es el
departamento líder en maíz transgénico,
Tolima, córdoba, en el Tolima es donde
crece más el maíz genéticamente
modificado, también el algodón transgénico
“De acuerdo con las cifras del
Instituto Colombiano Agropecuario, ICA,
durante 2017, en Colombia se
sembraron 86.030 hectáreas
de maíz genéticamente modificado
(GM), 9.075 de algodón y 12 hectáreas de
flores azules para un total
de 95.117 hectáreas de cultivos transgénicos.
Así mismo, la información muestra que el
número de departamentos que adoptaron la
tecnología aumentaron respecto al año
anterior.” En Colombia los agricultores lo
ven viable ya que encuentras las
características de resistencias algunos
insectos y tolerancia algunos herbicidas,
facilita el trabajo en los campos les ayuda a
Proteger sus cosechas y hacer más rentables
sus recursos y hacer más Competitivos en
el mercado ofreciendo nuevos productos
mejorados y saludables.
“En tan solo 14 años de comercialización en
Colombia los cultivos biotecnológicos
muestran un aumento en el número
hectáreas cultivadas y de departamentos que
han adoptado la tecnología en semillas.”(2)
http://www.agrobio.org/transgenicos-en-el-
mundo-colombia-region-andina/
Con respecto al texto anterior los
agricultores y campesinos de nuestro país
han aprendido nuevas técnicas de
conservación en los cultivos evitando así
pérdidas materiales y económicas
facilitando de esta manera el incremento
en la producción agrícola. Muchas
personas en la actualidad preferimos los
alimentos orgánicos por que la cantidad
de herbicidas y glifosato están
enfermando a nuestra población por la
cantidad de gérmenes y bacterias que
estos producen en nuestro organismo.
PRIMEROS ANIMALES
TRANSGENICOS
El primer ratón transgénico generado se
generó micro inyectando huevos
directamente con una construcción
conteniendo el gen humano de la hormona
de crecimiento, los animales resultantes
crecieron exageradamente en comparación
con sus hermanos no transgénico este
experimento demostró que era posible
transferir genes en forma estable a
eucariotas superiores y conseguir su
expresión .Además el experimento indico
que los elementos reguladores y la hormona
de crecimiento humana resultantes era
reconocido y funcionales en el animal
transgénico se abría así el uso a esta
estrategia con propósito de investigación o
biotecnológicos .especialmente atractivo con
la posibilidad de crear animales modelo de
enfermedades humanas con los que podían
ensayar estrategias terapéuticas , de echo ya
se conocía la existencia desde hacia tiempo
de modelo de animales naturales de
enfermedades humanas aunque sean escasos
un ejemplo es el ratón con trisomía 16 es un
modelo de trisomía 21 humana ,también
sirve de ejemplo perros con hemofilia . la
importancia de estos modelos naturales es
que resultan muy útiles en el ensayo de
nuevas estrategia terapéuticas .(3)
https://books.google.com.co/books?id=y4L
ARbhrGXwC&lpg=PA170&dq=Aplicacion
es%20terap%C3%A9uticas%20%20transge
nicos&pg=PA165#v=onepage&q=Aplicacio
nes%20terap%C3%A9uticas%20%20transg
enicos&f=false
así como se están empleando células madre
para el manejo terapéutico de enfermedades
de alto costo también podemos evidenciar
como se pueden ejecutar proyectos
transgénicos que logran descubrir la forma
de sanar enfermedades que hasta el
momento se desconocía un posible
tratamiento.
De esta misma manera se descubren nuevos
medicamentos que ayuda en algunos
tumores y las enfermedades que están
apareciendo en los seres humanos esto se
debe a la diversidad de los genes
Claramente dichos ensayos o experimentos
se realizaron primero en ratones.
de sufrido un infarto que le provocó la
muerte de buena parte del tejido muscular
del corazón. (Necrosis).
La intervención consistió en extraerle
células madre de la medula ósea, y luego de
un proceso para escoger las mas indicadas,
se las implantaron en el sector del musculo
cardiaco afectado por el infarto. Nueve
meses después Berrio es un hombre nuevo.
Las células madre que le salvaron la vida
son las mismas que hoy se encuentran en
medio de una polémica legal, científica y
ética no solo en Colombia sino también en
otros lugares del mundo. Muchos países han
dado un paso adelante en los últimos años
para regular y tratar el tema. Suiza, Gran
Bretaña y Estados Unidos.
Las células madre son la materia prima para
formar los seres humanos. Están en el
embrión en los primeros seis días de la
fecundación y tienen la característica de
poder diferenciarse, es decir, convertirse en
cualquier tipo de célula del organismo: una
neurona, un hepatocito del hígado, una
célula pancreática, o un linfocito del sistema
inmunológico. También se encuentran en
todos los órganos de los adultos,
especialmente en la medula ósea, donde
funcionan como un sistema de
mantenimiento y reparación. Una fuente de
células madre son los embriones
supernumerarios, es decir, aquellos que se
generan en el laboratorio después de una
fertilización in vitro, que no fueron
utilizados y se donaron para la investigación.
Con el desarrollo de esta técnica, a esos
pacientes les podrían inyectar células
madres en el órgano afectado sin necesidad
de buscar un órgano de otra persona. Esto se
podría lograr de dos formas: inyectar células
madre indiferenciadas fusionándolas con las
ya existentes en ese tejido o diferenciarlas en
el laboratorio y luego inyectarlas en la
lesión.
Desde el punto de vista ético el uso de las
células madre adultas no tiene mayor
discusión porque seria una especie de auto
trasplante ya que los trasplantes de medula
ósea se utilizan desde hace 30 años en el
tratamiento de pacientes con leucemia y
otras enfermedades de la sangre. La
polémica ética se centra entonces en las
células madre embrionarias porque revive la
vieja discusión de cuando comienza la vida.
El cordón umbilical hoy es considerado un
seguro de salud. Por eso es mas frecuente
observar que en un parto, por petición de los
padres, el ginecólogo extraiga la sangre del
cordón, y la envié a un sitio especializado
para su almacenamiento, como el Banco
Redcord de Colombia en Bogotá. La
importancia de conservar la sangre del
cordón umbilical se debe a que allí se
encuentran entre 500 y 1.500 millones de
células madre que eventualmente podrían
convertirse en cualquier tejido del cuerpo.
Este material se puede guardar
indefinidamente, lo que le da la oportunidad
a su dueño de usarlo en el futuro en caso de
que presente cáncer o alguna enfermedad
degenerativa.
A pesar de la discusión ética, la realidad es
que poco a poco la investigación se ha
abierto paso y a medida que las
posibilidades se ven mas claramente, el
debate se hace mas interesante en el plano
científico. Lo que se discute
primordialmente es si las células madre de
adultos podrían llegar a ser pluripotenciales,
es decir que se puedan convertir en cualquier
otra célula del cuerpo, como lo hacen las de
los embriones. Hasta hace poco se creía que
esto no era posible pero según un reporte de
los Institutos Nacionales de Salud de
Estados Unidos (NIH), existen células
madre en muchos más tejidos del cuerpo de
lo que se creía. En 1990 se confirmo que en
el cerebro hay células madre que generan
neuronas. Así mismo algunos tipos de
células madre de un tejido parecen tener la
habilidad de convertirse en células de otro
órgano si se dan las condiciones adecuadas,
fenómeno que se conoce como plasticidad.
(1)
El interés que existe actualmente por estas
células se debe a que muchas de las
enfermedades mas graves y costosas que
aquejan a los seres humanos, como el
cáncer, el mal de Alzheimer y otras
condiciones degenerativas, podrían
encontrar cura en este tipo de tratamiento.
Además ayudarían a los pacientes que
requieren un trasplante y no encuentran un
donante.
LAS CELULAS MADRE
La historia de las células madre comenzó ya
hace dos décadas durante las cuales se ha
producido un cambio radical en el horizonte
de la medicina. El reconocimiento de la
existencia de varios tipos de linajes
provenientes del blastocito y de la sangre
periférica del adulto, junto con su capacidad
de producir nuevos tejidos, inclusive de
capas embrionarias diferentes, ha permitido
diseñar nuevos tratamientos antes
considerados imposibles.
Los diferentes grupos de investigadores en
este campo han encontrado resultados
aceptables utilizando células madre adultas
obtenidas de sangre periférica, logrando su
transformación en diferentes tejidos. Es
probable que la cantidad de linajes
conocidos de células madre no presenten
metabolismos comunes por lo que a cada
grupo pluripotente le corresponderá un
conjunto de reglas diferentes.
La historia de las células madre
embrionarias se inicia con el estudio de los
teratocarcinomas, estos son extraños tipos de
tumores gonadales que contienen varios
tipos de tejidos derivados de las tres capas
germinales del embrión (endodermo,
mesodermo, ectodermo). Estas células
fueron estudiadas inicialmente por Leroy
Stevens y aunque la idea de utilizarlas
apareció en los 70, estas nunca han sido
vistas como ideales debido a que proviene
de tumores y presentaban aneuploidías.
Existen dos tipos reconocidos de células
madre las células pluripotentes, derivadas de
embriones y las células multipotentes
provenientes de embriones o de adultos. La
diferencia radica en la capacidad de cada
una para generar la línea germinal del
organismo, siendo las pluripotentes capaces
de generar la línea en cuestión.
Células madre pluripotentes capaces de
producir todos los tipos celulares presentes
en un organismo superior, incluyendo la
línea germinal, han sido aisladas de tres
líneas celulares: células cancerosas
embrionarias, células embrionarias
pluripotentes y células embrionarias
germinales. Estas células pluripotentes
poseen varias características en común, entre
ellas, algunos marcadores moleculares como
la isoenzima de la fosfatasa alcalina, un
dominio del factor de transcripción Oct4,
alta actividad de la telomerasa y varios
marcadores de membrana reconocidos por
anticuerpos monoclonales.
La capacidad de las células madre para
transcribir la telomerasa se correlaciona con
la expectativa de vida de un linaje. La
telomerasa es una ribonucleoproteína que
adiciona repeticiones teloméricas a los
extremos de los cromosomas.
EL MICROAMBIENTE DE LA CELULA
MADRE
El uso de una capa de soporte de
fibroblastos mitóticamente inactivos para el
cultivo de células madre ha permitido
mantener líneas celulares indiferenciadas
para su investigación, sin embargo la
diferenciación espontanea de estos linajes
ocurre con facilidad por lo que en estas
investigaciones es necesaria la creación de
subcultivos de células que aun permanezcan
indiferenciadas. A pesar de nuestra
capacidad para cultivar estas células, la
verdadera naturaleza de las células madre
solo puede ser reconocida descubriendo los
mecanismos que la regulan por esto el
estudio del microambiente o nicho particular
que rodea a las células madre permitiéndoles
permanecer en su estado indiferenciado y de
autoperpetuación. Además el nicho
especifico de cada linaje definirá de manera
precisa la forma de dividirse de la célula
madre y el destino que las células hijas
tendrán.
Nicho expandido: las células madre
cancerosas portadoras de mutaciones
oncogénicas se mantienen bajo control
merced a las señales del nicho sano, hasta
que la alteración posterior de las células o
del nicho provoca la ampliación del medio
en cuestión. En el nuevo entorno, mayor, las
células madre malignas incrementan su
propia población y, en consecuencia, el
numero de células anormales que forman.
Nicho alternativo: las mutaciones
oncogénicas de las células madre cancerosas
les confieren la capacidad de adaptarse en un
nicho nuevo. Las células madre cancerosas
incrementan su numero y su capacidad de
proliferación, con lo que invaden tejidos
colindantes o se trasladan, metástasis
mediante, hasta lugares del organismo
distantes.
Mutación autorrenovadora: las células
progenitoras renovadoras predispuestas a
convertirse en malignas mediante
mutaciones oncogénicas heredadas de sus
células madre parentales experimental
mutaciones adicionales de restablecen su
capacidad de autorrenovación. Así estas
células progenitoras adquieren un periodo de
vida ilimitado y capacidad tumorigenica, lo
que las convierte en células madre
cancerosas.
El haber podido mejorar esta tecnología nos
brinda la posibilidad de estudiar sus
aplicaciones en embriología humana,
genómica funcional, los factores de
crecimiento implicados en su
funcionamiento, descubrimiento de nuevos
medicamentos, la toxicología, el trasplante
celular y la terapia génica. En un futuro
cercano servirán de ayuda para mejorar la
calidad de vida y salvar vidas humanas. (2).
La implementación y mejoría de las técnicas
de cultivos de las células madre humana nos
ofrece la posibilidad de acercarnos al
conocimiento de los eventos que controlan
la biología y la medicina humana, y además
nos permiten indagar en tratamientos
oncológicos para preservar la vida en
estadios de primera etapa y lograr brindar
calidad de vida a este tipo de pacientes,
ofreciendo una alternativa de mejoría y
recuperación.
CELULAS MADRE CULPABLES DEL
CANCER?
Un lado oculto de las células madre, su
capacidad para tomarse malignas, constituye
el origen de algunos tipos de cáncer, sino de
muchos. Del seguimiento y destrucción de
estas escurridizas células asesinas
dependería la erradicación de la enfermedad.
Tras mas de 30 años de guerra declarada
contra el cáncer, se han cosechado victorias
importantes. La tasa de supervivencia de
ciertos canceres infantiles alcanza hoy el
85%, cuando antaño el diagnostico suponía
una sentencia de muerte. Para otros
cancerosos existen nuevos medicamentos,
que al menos, mantienen a raya la
enfermedad, convirtiéndola en un mal con el
que el paciente puede convivir. Por ejemplo
en el 2001 se aprobó el Gleevec para el
tratamiento de la leucemia mielógena
crónica (LMC). El fármaco ha supuesto un
éxito clínico notable: ha logrado que la
enfermedad remitiera en numerosos
pacientes. Con todo esto no han sanado,
pues conservan un remanente de células
malignas que se encargan de mantener la
enfermedad.
Hoy sabemos que en el caso de la LMC y
otros tipos de cáncer solo un pequeño
porcentaje de las células del tumor poseen la
capacidad de producir tejido canceroso
nuevo; la destrucción de tales células
constituiría una forma mucho más eficaz de
acabar con la enfermedad.
Porque son el motor que impulsa el
crecimiento de células cancerosas nuevas y,
con toda probabilidad, el origen mismo del
proceso canceroso, se denomina células
madre cancerosas.
Se halla muy extendida la idea de que todas
las células cancerosas poseen idéntica
capacidad para proliferar y propagar la
enfermedad. La verdad es que, en
numerosos tipos de cáncer, solo un pequeño
subconjunto de células tumorales cuenta con
esa facultad. Las células tumorigenicas
comparten algunos rasgos cruciales con las
células madre: entre otros, una esperanza de
vida ilimitada y la capacidad para generar
una amplia gama de otros tipos celulares. Se
cree que estos progenitores malignos
provienen de fallos en la regulación por
parte de células madre lesionadas o de su
progenie inmediata. Para erradicar la
enfermedad, los tratamientos antitumorales
deberían dirigirse contra las células madre
cancerosas.
La capacidad de las células madre para
regenerarse a si mismas mediante un
mecanismo de auto renovación constituye su
principal característica distintiva. Las dota
en exclusiva de un periodo de vida ilimitado
y de la facultad de proliferar en el futuro.
Por el contrario las células progenitoras
poseen cierta capacidad de autorrenovación
durante la proliferación, pero dependen de
un contador interno que limita el número de
divisiones celulares. Conforme aumenta el
grado de diferenciación, de descendencia de
las células progenitoras pierde capacidad
para multiplicarse.
La propia definición clásica de proceso
canceroso incluye la manifiesta capacidad de
la célula cancerosa para sobrevivir y
multiplicarse de forma indefinida, para
invadir tejidos colindantes y para
migrar(metastatizar) a lugares distantes del
organismo. Igual que las células madre
cancerosas, las células madre
hematopoyéticas migran a regiones lejanas
del organismo en respuesta a una señal de
lesión. En la medula ósea, una pequeña
población de células madre
hematopoyéticas(que forma la sangre),
(CMH)dan origen a la mayoría de los tipos
celulares inmunitarios y sanguíneos que
circulan por el cuerpo humano.
Confinamiento de las células madre
cancerosas.
Mediante la clasificación de células
cancerosas vivas y la determinación de si
poseen la capacidad de autorrenovación se
han identificado células madre cancerosas en
poblaciones extensas de células cancerosas.
En los tipos de cáncer que aparecen en la
lista inferior se ha demostrado que las
células madre malignas se autorrenuevan y
generan todos los tipos celulares que
conforman el tumor original. Esas
propiedades sugieren que un pequeño
número de células madre cancerosas habría
originado la totalidad del tumor, iría
reponiendo de forma continua su población
celular (más numerosa y en su mayoría no
tumorigenica) y reconstituiría el cáncer
original, aun cuando se destruyera el tumor
entero, o gran parte del mismo. La
erradicación de la enfermedad requiere
tratamientos dirigidos contra las células
madre cancerosas.
Tipo de cáncer (año en que se
identificaron las células madre
cancerosas)
Leucemia mieloide aguda (1994)
Leucemia linfoblástica aguda (1997)
Leucemia mielógena crónica (1999)
Mama (2003)
Mieloma múltiple (2003)
Cerebro (2004)
Próstata (2005)
(3)
A medida que se va viendo la evolución de
las enfermedades de las células cancerosas,
puedo ver y entender como para las personas
normales es inexplicable tener células
madre con algún tipo de cáncer, pero que es
tan silencioso y asintomático, que en
muchos casos no se alcanza a detectar a
tiempo la enfermedad y en otros ni siquiera
el origen del cáncer en el órgano inicial. Los
procesos avanzados de metástasis
difícilmente pueden pararse a tiempo y con
muy poca probabilidad de vida para estos
pacientes.
Enfermedad de Huntington
Enfermedad de la neurona motora
Ha habido varias afirmaciones de que las
células madre ya se pueden usar en pacientes
afectados por trastornos neurológicos.
Existe un gran entusiasmo sobre la
posibilidad de utilizar células madre para
tratar enfermedades del cerebro actualmente
incurables, ya sean trastornos
neurodegenerativos de aparición tardía como
la enfermedad de Parkinson (EP),
enfermedades inflamatorias de inicio más
temprano como la esclerosis múltiple o
incluso afecciones en las que hay un error
innato del metabolismo. Si bien esta
emoción es comprensible, es demasiado
fácil para que se derrame en el optimismo
infundado y con esto, la traducción
prematura de terapias a la clínica, donde los
pacientes desesperados y sus familias a
menudo intentan probar cualquier nueva
intervención terapéutica.
Reemplazo de células en el cerebro
Para empezar, es importante entender de qué
células madre estamos hablando y qué
estamos tratando de lograr mediante el uso
de las condiciones de la enfermedad. Por
ejemplo, en el mundo de la hematología, los
trasplantes de células madre existen desde
hace años, ya que se pueden usar con gran
eficacia para reponer la médula ósea de
pacientes que han sido tratados por una
variedad de trastornos sanguíneos
cancerosos.. En este caso, la idea es simple:
elimina todas las células, incluidas las
defectuosas y cancerosas, y luego
reconstruye el sistema utilizando nuevas
células madre no afectadas. En el caso de los
trastornos del cerebro, este es un enfoque
que se adopta comúnmente en la
investigación de los tratamientos: utilizar
células madre para reemplazar las células
neurales (cerebrales) que ya están perdidas
como parte del proceso de la enfermedad,
como las células de dopamina del cerebro
medio en la EP . Sin embargo, para hacer
esto, primero debes mostrar que:
 Sus células madre pueden hacer
auténticas neuronas de reemplazo del
tipo que desee (células de dopamina
nigrales con DP, neuronas estriatales de
proyección DDARP-32 estriatales en la
enfermedad de Huntington, etc.);
  Las propiedades de estas neuronas
derivadas de células madre se pueden
demostrar reproduciblemente en el
laboratorio (e idealmente más que un
solo laboratorio), tanto en el plato como
en modelos animales de la enfermedad;
 Las neuronas pueden sobrevivir a largo
plazo en modelos animales de
enfermedad y tienen beneficios
funcionales para ese animal; y
 Todo esto se puede hacer sin evidencia
de sobrecrecimiento celular o
transformación en células malignas
(cancerosas) dentro del trasplante.
Hasta la fecha, la necesidad de lograr todo
esto solo se ha cumplido en parte para las
neuronas derivadas de células madre
embrionarias o células iPS , y aun así los
datos no son de una calidad que amerite
ensayos clínicos. El problema es que,
aunque las células que se pueden fabricar en
el laboratorio se parecen a las que se
necesitan, a menudo carecen de ciertas
características vitales. Por ejemplo, pueden
crearse células que se parecen a las células
dopaminérgicas necesarias para tratar la
enfermedad de Parkinson, pero no muestran
la extensión adecuada de la fibra y la
integración en las redes neuronales del
huésped que serían necesarias para que
funcionen en el cerebro. Sin esto, las células
carecen de verdadera autenticidad y no se
puede esperar que puedan ayudar a los
pacientes si se trasplantan.
En el caso de otros tipos de células madre
(p. Ej., Células madre mesenquimales)) la
evidencia de que pueden formar verdaderas
neuronas del tipo necesario para los
tratamientos es aún más cuestionable. Ya no
es aceptable decir que las células son
neuronas porque se "parecen" a ellas. Deben
demostrar que no solo "parecen neuronas"
sino que tienen todas las propiedades clave
de las neuronas y funcionan como neuronas:
deben ser eléctricamente excitables, liberar
el neurotransmisor apropiado, tener todos
los marcadores genéticos correctos, hacer
neuronas estructuras como procesos y
sinapsis y tienen un efecto funcional en
modelos de enfermedad. Por el momento,
las afirmaciones extravagantes se hacen
usando células tales como células madre
mesenquimales, basadas solo en
características muy limitadas de las células
que producen. Y estas son afirmaciones que
permitirán ensayos clínicos sin fundamento.
(4)
CELULAS MADRE Y TRATAMIENTO
DE TEJIDOS
El tratamiento con células madre más
establecido y ampliamente utilizado es el
trasplante de células madre sanguíneas para
tratar enfermedades y afecciones de la
sangre y el sistema inmunitario, o para
restaurar el sistema sanguíneo después de
tratamientos para cánceres específicos. El
Programa Nacional de Donantes de Médula
Ósea de EE. UU. Tiene una lista completa
de enfermedades tratables mediante el
trasplante de células madre sanguíneas. Más
de 26,000 pacientes son tratados con células
madre de sangre en Europa cada año.
Desde la década de 1980, las células madre
de la piel se han utilizado para desarrollar
injertos de piel para pacientes con
quemaduras graves en áreas muy grandes
del cuerpo. Solo unos pocos centros clínicos
pueden llevar a cabo este tratamiento y, por
lo general, está reservado para pacientes con
quemaduras potencialmente mortales.
Un nuevo tratamiento basado en células
madre para reparar el daño a la córnea (la
superficie del ojo) después de una lesión
como una quemadura química, ha recibido la
aprobación de comercialización condicional
en Europa .
Células madre de sangre del cordón se puede
cosechar del cordón umbilical de un bebé
después del nacimiento. Las células se
pueden congelar ("crioconservar") en bancos
de células y actualmente se usan para tratar a
niños con trastornos sanguíneos cancerosos,
como la leucemia, así como enfermedades
genéticas de la sangre como la anemia de
Fanconi. El tratamiento de adultos ha sido
más desafiante, debido al bajo número de
células obtenidas de un cordón umbilical.
Como tal, el tratamiento de adultos requiere
un doble trasplante de sangre de cordón
umbilical (es decir, células madre de cordón
umbilical de dos cordones umbilicales). Y
aunque una ventaja de los trasplantes de
sangre del cordón umbilical es que parecen
ser menos propensos a ser rechazados por el
sistema inmune que los trasplantes
convencionales de médula ósea, la sangre
del cordón debe coincidir con el paciente
para que tenga éxito. E incluso entonces, una
mayor respuesta inmune en receptores
adultos podría causar problemas.
Células madre mesenquimales o células
del estroma mesenquimal derivadas de la
medula ósea
Las células madre mesenquimales (MSC) se
encuentran en la médula ósea y son
responsables de la reparación del hueso y el
cartílago. Además de eso, también pueden
producir células grasas. No se han
confirmado las primeras investigaciones que
sugieren que las MSC podrían diferenciarse
en muchos otros tipos de células y que
también podrían obtenerse a partir de una
amplia variedad de tejidos distintos de la
médula ósea. Todavía existe un considerable
debate científico sobre la naturaleza exacta
de las células (que también se denominan
células madre mesenquimales) obtenidas de
estos otros tejidos.
Hasta el momento, no se ha demostrado que
ningún tratamiento con células madre
mesenquimales sea efectivo. Sin embargo,
existen algunos ensayos clínicos que
investigan la seguridad y efectividad de los
tratamientos con MSC para reparar huesos o
cartílagos. Otros ensayos están investigando
si las MSC podrían ayudar a reparar el daño
de los vasos sanguíneos relacionado con
ataques cardíacos o enfermedades como la
isquemia crítica de las extremidades, pero
aún no está claro si estos tratamientos serán
efectivos.
Varias otras características de las MSC,
como su efecto potencial sobre las
respuestas inmunes en el cuerpo para reducir
la inflamación para ayudar a tratar el
rechazo de trasplantes o las enfermedades
autoinmunes, aún están siendo investigadas
a fondo. Se necesitarán numerosos estudios
para evaluar su valor terapéutico en el
futuro.
(5)
Con base en los estudios y los ensayos
clínicos que se han desarrollado, para lograr
la cura o mejoría de varios diagnósticos
médicos no favorables, se están investigando
y confirmando con nuevos ensayos que
involucran células madres pluripotentes.
Esto con el fin de sanar enfermedades no
solo en niños sino también en adultos con
etapas finales de las enfermedades que
logran salvarse.
VISICORT
VISICORT es un proyecto
multidisciplinario con experiencia en
inmunología básica, bio-muestreo, biología
de sistemas / perfil inmune, bioinformática,
trasplante de tejido clínico y terapia celular.
Los datos clínicos y las bioespecímenes de
más de 700 receptores de CT en 5 centros de
trasplante líderes se recopilarán
centralmente y se distribuirán a laboratorios
punteros de universidades y pymes para el
análisis de perfiles multiplataforma y
análisis bioinformáticos integrados.
Aoife Duffy, gerente de manufactura del
Centro para fabricación de células Irlanda
(CCMI) de la Universidad Nacional de
Irlanda en Galway, está realizando el primer
envío celular. Las células fueron fabricadas
por CCMI en Galway y el transporte fue
realizado por Biostór Ireland, un "remitente
conocido" de la Irish Aviation Authority
(IAA). Este es el primero de los 7 envíos
que se llevarán a cabo durante 2018 para
establecer la seguridad y tolerabilidad de dos
infusiones intravenosas de células
alogénicas mesenquimales derivadas de
médula ósea alogénica (alogénico-BM-
MSC) y evaluar la eficacia potencial de la
administración intravenosa previa al
trasplante. infusiones de BM-MSC
alogénico para reducir el riesgo de rechazo
agudo de re-trasplantes de córnea.
Los datos de perfil generarán una mejor
comprensión de las reacciones inmunes
adversas a los trasplantes de tejido. Este
conocimiento se utilizará para desarrollar
nuevas estrategias de vigilancia basadas en
biomarcadores y, junto con la experiencia
basada en las PYME en el desarrollo de
productos celulares, también informará el
diseño y el inicio de una estrategia de
ensayo clínico optimizada de la terapia de
células troncales estromales
inmunomoduladoras en receptores de CT
humanos de alto riesgo. La investigación de
VISICORT tendrá un fuerte impacto en
múltiples comunidades científicas / de
investigación de la UE, cohortes de
pacientes y PYMES. (6)
La doctora Aoife Duffy de Irlanda junto con
su equipo de científicos médicos tiene como
propósito con este proyecto desarrollar la
cura para los pacientes con daño en la
córnea a raíz de las enfermedades congénitas
y diabetes.
DIABETES: ¿ COMO PUEDEN
AYUDAR LAS CELULAS MADRE?
Cuando aumentan los niveles de glucemia
(azúcar), las células beta del páncreas
liberan insulina. La insulina indica a las
células de todo el cuerpo que deben absorber
glucosa de la sangre.
En la diabetes de tipo 1, el sistema
inmunitario destruye las células beta. En la
diabetes de tipo 2, las células no absorben
suficiente glucosa, ya sea porque son
insensibles a la insulina o porque no se
produce suficiente insulina.
Los pacientes con diabetes de tipo 1 deben
analizarse la sangre y administrarse insulina
a diario.
Los científicos han utilizado con éxito
células madre pluripotentes para producir
células que respondan a la glucosa y que
liberen insulina, como las células beta.
Actualmente, se están llevando a cabo
ensayos clínicos con estas células.
La diabetes se conoce bien, pero no su
causas. Aún se está investigando qué
impulsa al sistema inmunitario a destruir las
células beta en la diabetes de tipo 1.
Las investigaciones actuales están
estudiando el uso de células madre para
fabricar células beta que puedan
trasplantarse a pacientes con diabetes de tipo
1. Se están llevando a cabo ensayos clínicos
con dispositivos/cápsulas que protegen a las
nuevas células beta del sistema inmunitario
del paciente.
Los investigadores también parecen
interesados en la posibilidad de usar
fármacos para fomentar que las células del
páncreas del paciente fabriquen más células
beta de manera natural.
Actualmente no existe ningún tratamiento
con células madre probado para la
diabetes. Si se pudieran fabricar células beta
en el laboratorio, se podría resolver el
problema de obtener el número correcto y la
calidad adecuada de islotes para el
trasplante.
Enfoques actuales para fabricar nuevas
células beta para la terapia:
 A partir de células madre
pluripotentes fabricar células beta
maduras en el laboratorio, las
cuales serían trasplantadas a los
pacientes diabéticos.
 A partir de otro tipo de
células, como por ejemplo las
células del hígado: fabricar células
beta maduras en el laboratorio, las
cuales serían trasplantadas a los
pacientes diabéticos.
 Usar medicamentos para activar
las células en el páncreas del
paciente diabético y que produzca
nuevas células beta.
Y todos estos enfoques tienen en común la
misma problemática:
 ¿Cómo evitar que las células sean
atacadas por el sistema
inmunológico después del
trasplante?
El mundo invisible: Células productoras de
insulina elaboradas a partir de células madre
embrionarias.
Fabricar células beta a partir de células
madre pluripotentes
Embrionarias. Las células pluripotentes (ya
sean células madre embrionarias o células
madre inducidas) pueden dar lugar a todos
los tipos de células en el cuerpo y los
científicos están explorando cómo dirigir
estas células para fabricar células beta
completamente funcionales. Estas células
podrían reemplazar la escasa fuente de
donantes de islotes pancreáticos de
Langerhans. Recientemente, los
investigadores han tenido éxito en la
producción de células, a partir de células
madre pluripotentes humanas, que
responden a la glucosa de una manera
similar a las células beta normales en el
laboratorio y también en ratones diabéticos
después de ser trasplantados. Muy pronto se
empezará a probar la seguridad de estas
células beta en ensayos clínicos de fase 1.
Fabricar células beta a partir de otras
células
Algunos investigadores piensan que podría
ser posible estimular las células ya presentes
en el páncreas del paciente para fabricar
nuevas células beta. No se sabe si existen
células madre en el páncreas, pero se han
encontrado progenitores de células beta. Los
investigadores esperan poder ser capaces de
encontrar medicamentos que puedan activar
las células progenitoras en el cuerpo de un
paciente con diabetes o reprogramar otras
células maduras del páncreas para producir
más células beta. Otra posibilidad es la
reprogramación de otras células, por
ejemplo, las células de la piel o las células
del hígado, para fabricar las células beta en
el laboratorio. Estos esfuerzos están todavía
en fase experimental y no han llegado al
punto en el que puedan ser probados en
ensayos clínicos.
El nacimiento de las células beta: La vía
de maduración de las células beta, a partir de
células progenitoras a medida que el
páncreas se desarrolla.
Proteger a las células del ataque del sistema
inmunológico. (7)
Se está trabajando en la manera más efectiva
de encapsular las células trasplantadas para
protegerlas del ataque del sistema
inmunológico. Actualmente, existen varios
grupos de investigación y empresas
comerciales (ViaCyte y Beta-
O2 Technologies) involucrados en estudios
que se encuentran en la etapa de ensayo
clínico de fase 1 para crear una cápsula que
permita el movimiento hacia el exterior de la
insulina y que a su vez proteja a las células
de los ataques del sistema inmunológico.
También se están realizando estudios sobre
fármacos que reduzcan la reacción inmune y
el resultado de estos estudios podría ser la
creación de terapias mejores para cualquier
fuente de células beta.
CONCLUSIONES
En base a todo lo relacionado con este tema
puedo ver claramente que algunas
enfermedades tienen tratamiento optimo
para mejorar la calidad de vida de los
pacientes; y en otros casos erradicar parcial
o completamente las células cancerosas,
para salvar la vida de los pacientes y mas
cuando hablamos de aquellos que son niños
que a temprana edad les detectan estas
enfermedades. Tristemente hay casos en los
que por mas esfuerzos médico- terapeutas e
inyección de células a órganos con células
madres enfermas, no hay resultados visibles
a corto o largo plazo y desencadenan la
muerte a temprana edad. Otros en el caso de
los adultos es porque la detección de la
enfermedad se hace de manera tardía y con
diagnostico metastásico muy difícilmente se
puede hacer algo al respecto.
Personalmente y como testimonio de como
una enfermedad paliativa degenera a las
personas en todas sus áreas del diario vivir,
puedo ver que por falta de recursos y
negligencia médica en nuestro país mueren
muchas personas. Y otras porque su
situación económica no alcanza para
tratamientos costosos y viajes destinados
para la cura de algunas enfermedades por
medio de células madre y trasplantes de
órganos.
BIBLIOGRAFIA E INFOGRAFIA
1.
Fábrica de células: Ciencia Revista Semana
Bogotá Colombia N. 1179 (Dic 6/13,2004).
P.142-147
2.
Las células madre /Juan Pablo Giraldo
Revista Colombiana de Obstetricia y
ginecología Bogotá Colombia Vol.54 N.2 (
Abril /Junio.2003). p.91-96
3.
Autor: Clark, Michael. Células madre
culpables del cáncer?/Michael F. Clark y
Michael W. Becker. Investigación y ciencia
(Barcelona) N.360 (Sep. 2006). P.28-35
4.
Tomado de:
https://www.eurostemcell.org/stem-cell-
therapies-and-neurological-disorders-brain-
what-truth

5.

Tomado de:
https://www.eurostemcell.org/what-
diseases-and-conditions-can-be-treated-
6.
Tomado de : http://www. visicort.eu
7.
Tomado de:
https://www.eurostemcell.org/es/diabetes-
como-pueden-ayudar-las-celulas-madre