Test: Preguntas de
4) células de un transplante isogénico.
trasplante y rechazo
1. El trasplante de médula ósea es
una terapia adecuada en caso de :
1) inmunodeficiencia combinada
severa.
2) insuficiencia renal.
3) déficit de Cl inhibidor.
4) lupus eritematoso.
5) dermatitis alérgica.
2. El rechazo de aloinjertos :
1) es poco frecuente en médula ósea.
2) es poco frecuente en piel.
3) es fundamentalmente mediado por
células T.
4) es fundamentalmente mediado por
células B.
5) es una reacción de hipersensibilidad
de tipo II.
3. El rechazo de trasplantes :
1) puede estar mediado por
anticuerpos.
2) nunca es desencadenado por
antígenos menores de
histocompatibilidad.
3) no presenta memoria inmunológica.
4) está mediado exclusivamente por
células citotóxicas.
5) ninguna de las anteriores.
4. La inyección de una proteína de
mieloma en un animal singénico
provocaría :
1) la aparición de células T citotóxicas.
2) la deleción clonal de algunos
linfocitos B.
3) una respuesta anti-alotípica.
4) una respuesta anti-idiotípica.
5) 3 y 4.
5. ¿Cuáles de los siguientes tipos
de células no son atacadas por los
linfocitos T citotóxicos en
individuos humanos normales?
1) células infectadas por virus.
2) células tumorales.
1
3) células de un transplante alogénico.
5) ningún tipo.
6. ¿Cuál es la función principal de
las células denominadas Asesinas
Naturales (NK)?:
1) eliminar parásitos extracelulares.
2) secretar sustancias que activan el
complemento (C’).
3) destruir células tumorales y células
infectadas por virus.
4) destruir todo tipo de células
somáticas.
5) fagocitar células tumorales y células
infectadas por virus.
7. ¿Cuál de las siguientes proteínas
es la más útil en la detección de
rechazo de trasplante renal?
1) proteína c reactiva.
2) alfa-2-macroglobulina.
3) beta-2-microglobulina.
4) lisozima.
5) haptoglobina.
8. Respecto a la ciclosporina es
falso que:
1) es un producto natural obtenido del
hongo Tolypocladium inflatum.
2) es un polipéptido cíclico de once
aminoácidos.
3) deprime notablemente la
hematopoyesis y la función de los
fagocitos.
4) deprime de forma selectiva la
inmunidad celular mediada por
linfocitos T.
5) encuentran su principal utilidad en la
prevención de rechazo de transplante.
9. Uno de los siguientes
antibióticos peptídicos tiene
propiedades inmunosupresoras y
es muy usado para evitar el
rechazo de transplantes :
1) Ciclosporina A.
2) Tirociclina A.
3) Gramicidina S.
4) Polimixina. 5) estimula la desgranulación de los
5) Valinomicina. basófilos.
10. La ciclosporina: 11. ¿Cuál de los siguientes agentes
1) bloquea las células T supresoras. no determinan inmunosupresión?:
2) inhibe la respuesta de las células T 1) irradiación.
citotóxicas maduras. 2) suero antilinfocitario.
3) inhibe la maduración de los linfocitos 3) ciclosporina.
T citotóxicos. 4) gamma globulinas obtenidas del
4) inhibe la producción de Ac frente a suero.
Ag T independientes. 5) corticosteroides.

2
Test II: Preguntas 1) macrófagos.
2) leucocitos polimorfonucleares.
tipo test de la 3) linfocitos B.

sección de 4) linfocitos T.
5) megacariocitos.
inmunología 6. En el proceso de diferenciación y

humoral y celular maduración de los linfocitos B, las

células pre-B se caracterizan por
1. Las células plasmáticas derivan
expresar :
de :
1) en superficie cadenas ligeras de
1) linfocitos T.
inmunoglobulinas.
2) linfocitos B.
2) en el citoplasma cadenas ligeras.
3) monocitos.
3) en superficie IgM.
4) macrófagos.
4) en el citoplasma cadenas mu.
5) leucocitos polimorfonucleares.
5) cadenas gamma.
2. Los linfocitos B inmaduros :
7. Durante el desarrollo
1) sintetizan solamente cadenas mu.
ontogénico, los componentes del
2) son progenitores de linfocitos T y B.
complemento pueden ser ya
3) expresan IgM e IgD en su superficie.
detectados :
4) se encuentran en un estado de
1) después de la aparición de IgA
desarrollo tal que el contacto con el
circulante.
antígeno puede llevarlos a tolerancia.
2) después de la síntesis endógena de
5) deben ir al timo para madurar.
IgG.
3. La sangre del recién nacido
3) después de la síntesis endógena de
humano :
IgM.
1) contiene IgM, IgG e IgA.
4) una vez que ha sido catabolizada
2) no contiene IgG.
toda la IgG materna.
3) no contiene componentes del
5) antes de la síntesis endógena de
complemento.
IgM.
4) contiene sólo anticuerpos del isotipo
8. Una célula B puede expresar
IgM.
simultáneamente en superficie
5) sólo contiene IgG maternas.
inmunoglobulinas:
4. En el proceso de diferenciación y
1) de distintas especificidades
maduración de los linfocitos B, las
antigénicas.
células pre-B se caracterizan por:
2) de distinto isotipo.
1) no expresar moléculas de clase II del
3) con diferentes marcadores alotípicos
complejo principal de
para el mismo locus.
histocompatibilidad.
4) con cadenas lambda y kappa.
2) expresar IgM en superficie.
5) ninguna de las anteriores.
3) expresar únicamente cadenas mu en
9. Durante la diferenciación de las
el citoplasma.
células B, las primeras cadenas de
4) expresar IgD.
inmunoglobulinas que se expresan
5) expresar únicamente cadenas ligeras
son :
de anticuerpos.
1) cadenas lambda.
5. Las células plasmáticas, que
2) cadenas kappa.
sintetizan anticuerpos, derivan de :

3
3) cadenas gamma. 15. Los linfocitos T y B aparecen
4) cadenas mu. por primera vez en la filogenia en :
5) cadenas delta. 1) anfibios.
10. El desarrollo de tolerancia 2) anélidos.
inmunológica a “lo propio” 3) reptiles.
(autotolerancia) es debido a : 4) aves.
1) mecanismos de delección clonal. 5) ninguno de los anteriores.
2) células T cooperadoras específicas. 16. Indicar cuál de las siguientes
3) células T supresoras específicas. afirmaciones es falsa:
4) células T cooperadoras específicas y 1) los linfocitos T aparecen en el
células T supresoras específicas. hombre antes del sexto mes de
5) 1) y 3) son ciertas. gestación.
11. ¿Cúales de las siguientes 2) los linfocitos T derivan de células
moléculas NO pertenecen a la “stem”.
superfamilia de las 3) la estimulación antigénica de los
inmunoglobulinas?: macrófagos en el timo produce su
1) TCR. diferenciación a linfocitos T.
2) CD4. 4) células pre-B expresan cadenas m
3) cádena invariable. citoplásmicas, previo a la expresión de
4) CD8. IgM de superficie.
5) HLA-II. 5) el equivalente al mastocito tisular es
12. Las inmunoglobulinas el basófilo de la sangre.
integrales de membrana 17. La glicoproteína T3 de
dominantes en los linfocito B de linfocitos humanos hace su
sangre periférica son: aparición durante la ontogenia a
1) IgG e IgD. nivel de:
2) IgA e IgE. 1) hígado fetal.
3) IgM e IgD. 2) médula ósea.
4) IgG2 e IgM. 3) fase intratímica temprana.
5) ninguna de las anteriores. 4) fase intratímica tardía.
13. Los linfocitos B, una vez 5) nódulos linfáticos.
activados, dan lugar a: 18. El orden de aparición de
1) células plasmáticas. marcadores de superficie en la
2) células cebadas. ontogenia de linfocitos B de ratón
3) linfocitos C. es :
4) linfocitos NK. 1) sIgM, Receptor Fc, Antígenos Ia,
5) ninguno de los anteriores. sIgD, Receptor Complemento.
14. Indique el marcador de 2) antígenos Ia, Receptor Fc, sIgM,
diferenciación que identifica a sIgD, Receptor Complemento.
todos los linfocitos T maduros : 3) sIgD, Receptor Complemento,
1) CD1. Antígenos Ia, sIgM, Receptor Fc.
2) CD2. 4) receptor Complemento, Antígenos
3) CD3. Ia, receptor Fc, sIgM, sIgD.
4) CD4. 5) ninguno de los anteriores.
5) CD5. 19. ¿A qué nivel filogenético

4
aparece una segunda clase de
inmunoglobulina distinta de la
IgM? :
1) ciclóstomos y elasmobranquios.
2) teleósteos.
3) anfibios.
4) aves.
5) mamíferos.
20. En el humano, en la época
postnatal, el órgano en el que se
diferencian los linfocitos B a partir
de las células linfoides precursoras
es :
1) timo.
2) bazo.
3) hígado.
4) tejido linfoide asociado al tracto
gastrointestinal.
5) la médula ósea.
21. Referente al desarrollo de los
linfocitos B, señale la afirmación
FALSA.
1) de una célula progenitora linfoide se
origina un linfocito pre-B, caracterizado
por la presencia de IgM citoplasmática.
2) posteriormente, los linfocitos B muy
inmaduros expresan IgM en su
superficie celular además HLA-II (DR) y
receptor para la fracción FcIgG.
3) se inicia la fase antígeno
dependiente cuando el linfocito B
maduro, que expresa conjuntamente
IgM, IgD, R. FcIgG y Rc C3 en su
superficie, cambia su producción génica
de Igs a una clase determinada que
expresa en superficie asociada a IgD.
4) activado por el antígeno específico,
al cual es expuesto en un órgano
linfoide secundario, dicho linfocito B
inmaduro se diferencia en célula
plasmática, productora de Acs o en
linfocitos B de memoria.
5) las células plasmáticas no expresan
IgD en superficie.
22. Respecto al desarrollo del
5
linfocito T, señale la afirmación
FALSA.
1) se diferencia del resto de las células
linfoides en que se establece un “pool”
o reserva de células T intratímico al
comienzo de la vida mantenido por una
adecuada recirculación.
2) supone el 70-80% de los linfocitos
en sangre periférica.
3) la primera estirpe identificable en el
timo son los linfocitos pro-T con el CD7
que posterior- mente comienzan la
síntesis de CD3, CD2 (rec. LFA-3) y TCR
(receptor para el Ag en la célula T).
4) los linfocitos T expresan el TCR
alfa/beta o gamma/delta.
5) la mayoría de los linfocitos en la
sangre periférica son TCR tipo
gamma/delta (TCR1).
23. ¿En qué estadio de la
maduración de los linfocitos T se
encuentran células CD4 y CD8
positivas?
1) linfocito proT.
2) linfocito preT.
3) linfocito T inmaduro.
4) linfocito maduro.
5) nunca se pueden asociar.
24. En relación con la respuesta
inmune, señale la afirmación
FALSA.
1) siempre es necesaria una fase previa
de reconocimiento de los determinantes
antigénicos o epítopes de los antígenos.
2) el reconocimiento determina la
especificidad del sistema inmune.
3) cada linfocito B presenta cerca de
100.000 Rc para el antígeno en su
superficie, Ig de superficie, con idéntica
región variable y especificidad.
4) los linfocitos B. al igual que los T,
sólo reconocen antígenos en la
superficie de células presentadoras del
antígeno.
5) la delección o anergia clonal
(Burnett) supone la eliminación de
aquellos linfocitos T cuyos receptores
tengan especificidad por epítopos
parecidos a antígenos propios.
25. ¿Cuál de las siguientes
sustancias NO forma parte de la
superfamilia de las Igs?
1) IgG.
2) TCR.
3) CD 4.
4) CD 3.
5) LFA-1.
26. La tolerancia inmunológica
inducida se puede describir como:
1) específica de cada epítopo de un
antígeno determinado.
2) más fácilmente inducible en animales
adultos.
3) sinónimo de la autotolerancia.
4) incrementable con el empleo de
adjuvantes.
5) bloqueable por ciclofosfamida.
27. Se entiende por tolerancia
inmunológica:
1) la falta de respuesta frente a todo
tipo de transplantes.
2) la carencia de células plasmáticas.
3) la falta de respuesta frente a algún
antígeno extraño y frente a los
antígenos propios.
4) la debida a la acción de las células T
citotóxicas.
5) la falta de respuesta secundaria
frente a un Ag.
28. Respecto a la ontogenia de los
linfocitos T en el timo es falso que:
1) la molécula CD7 precede la aparición
del marcador CD2 y define la población
de pro-T.
6
2) el estadío de las células pre-T se
caracteriza por la expresión de CD2 en
ausencia de los Ag CD4 y CD8.
3) el reordenamiento de los genes del
Rc de la célula T se inicia en el estadío
pre-T.
4) las células doblemente positivas CD4
y CD8 constituyen una población
inmadura que no tiene expresión
significativa en sangre periférica.
5) la síntesis de las proteínas
correspòndientes a los dos tipos de Rc
de la célula T se produce
simultaneamente a las cadenas del
complejo CD3 que se asocia a los
mismos.
29. Señale la respuesta incorrecta.
En el curso de la maduración de los
linfocitos B:
1) los Ag CD19 y CD20 se expresan a lo
largo de toda la maduración.
2) la molécula de CD23 se expresa
unicamente en los estadios finales de
diferenciación.
3) los linfocitos B maduros e inmaduros
tienen una fuerte expresión de
moléculas de HLA-II en su superficie.
4) el Ag CD10 (CALLA) no es exclusivo
de los linfocitos B.
5) los linfocitos B no expresan Rc para
las citokinas IL-1, IL-2 e IL-4.
30. En la ontogenia de una célula B
se expresan en primer lugar
cadenas:
1) ligeras tipo kappa.
2) ligeras tipo lambda.
3) pesadas delta.
4) invariantes.
5) pesadas mu.
7
Test: Preguntas tipo células T se localizan
fundamentalmente en :
test de la sección de 1) la zona marginal.

organización del 2) las regiones paracorticales.

3) los centros germinales.
sistema inmune 4) el manto de los folículos.
1º. La mayoría de linfocitos B 5) la médula.
humanos de sangre periférica 6º. ¿Cúal de las siguientes no es
expresan en superficie: una “célula presentadora de
1) sólo IgM. antígeno” ? :
2) simultáneamente IgM e IgD. 1) linfocitos T.
3) sólo IgG. 2) linfocitos B.
4) simultáneamente IgM e IgG. 3) células de Langerhans.
5) sólo cadenas mu. 4) células dendríticas.
2º. En el adulto, la diferenciación 5) monocitos.
de células B ocurre en: 7º. Los linfocitos B se sitúan en :
1) los centros germinales de los 1) área cortical del timo.
folículos linfoides. 2) folículos de ganglios linfáticos.
2) el tejido linfoide asociado al tubo 3) áreas paracorticales de ganglios
digestivo. linfáticos.
3) el bazo. 4) médula del ganglio linfático.
4) los cordones medulares de los 5) ninguna es cierta.
ganglios linfáticos. 8º. ¿Cúal es el órgano primario de
5) la médula ósea. maduración del linfocito B en
3º. En un ganglio linfático con mamíferos? :
folículos linfoides secundarios, las 1) ganglio.
células T se localizan 2) bazo.
preferentemente en: 3) placas de Peyer.
1) el córtex. 4) médula ósea.
2) los mantos de los folículos. 5) ninguno de los anteriores.
3) los centros germinales. 9º. Los linfocitos B son los únicos
4) el paracórtex y la médula. leucocitos maduros capaces de
5) la zona marginal. sintetizar :
4º. Las células B : 1) prostaglandinas.
1) carecen de receptores de superficie 2) complemento.
para antígenos. 3) interferón.
2) carecen de receptores de superficie 4) interleucinas.
para el fragmento Fc. 5) inmunoglobulinas.
3) se localizan en los folículos linfoides 10º. La maduración de los
del bazo. linfocitos T tiene lugar en:
4) se localizan en la zona paracortical 1) timo.
del ganglio linfático. 2) médula ósea.
5) tienen como principal función la 3) bazo.
síntesis de linfocinas. 4) placas de Peyer.
5º. En los ganglios linfáticos, las 5) nódulos linfáticos.

8
11º. Las principales 5) proteínas catiónicas.
subpoblaciones de los linfocitos T 16º. Las células presentadoras de
maduros son : antígeno deben poseer en su
1) CD1 y CD4. superficie :
2) CD2 y CD7. 1) inmunoglobulinas.
3) CD3 y CD5. 2) factores del complemento.
4) CD4 y CD8. 3) antígenos de clase II.
5) ninguna de las anteriores. 4) antígenos.
12º. ¿Cuál de los siguientes 5) ninguna de las anteriores.
anticuerpos monoclonales de la 17º. En mamíferos los órganos
serie OKT reacciona con más del linfoides secundarios son :
90% de los linfocitos T 1) la médula ósea y el timo.
circulantes? : 2) la médula ósea y el bazo.
1) T3. 3) el bazo y el timo.
2) T4. 4) la médula ósea.
3) T6. 5) el bazo y los nódulos linfáticos.
4) T8. 18º. En mamíferos los órganos
5) T10. linfoides primarios son:
13º. El proceso por el que un 1) el timo y la médula ósea.
animal resiste la invasión de 2) el timo y el bazo.
patógenos por medios naturales 3) el bazo y el hígado.
(sin producción de anticuerpos) se 4) los nódulos linfáticos y el bazo.
denomina inmunidad : 5) el tiroides.
1) humoral. 19º. La discriminación de
2) innata. subpoblaciones de linfocitos se
3) natural. basa en :
4) adquirida. 1) su densidad en gradientes.
5) pasiva. 2) su morfología y tamaño.
14º. El receptor para hematíes de 3) tinciones específicas.
carnero en linfocitos T es 4) la función y los antígenos de
reconocido por el anticuerpo superficie.
monoclonal : 5) las enzimas que contienen.
1) T1. 20º. Entre las siguientes estirpes
2) T11. celulares cuáles son las llamadas
3) T10. células accesorias :
4) T8. 1) neutrófilos.
5) T9. 2) linfocitos.
15º. Indicar cuál de los siguientes 3) eosinófilos.
compuestos no forma parte de los 4) macrófagos.
gránulos azurófilos (primarios) de 5) todas las anteriores.
neutrófilos: 21º. ¿Cuál de las siguientes células
1) catepsinas A, D y E. no pertencen al sistema
2) arilsulfatasa. mononuclear fagocítico? :
3) lactoferrina. 1) macrófagos.
4) ß-galactosidasa. 2) células de Kupffer.

9
3) eosinófilos.
4) histiocitos de tejido conectivo.
5) monocito.
22. En el ganglio linfático, las
células plasmáticas se encuentran
preferentemente en :
1) centro germinal.
2) vénulas postcapilares.
3) zona medular.
4) zona paracortical.
5) zona cortical.
23. Respecto al sistema inmune
natural, innato o inespecífico,
señale la característica FALSA.
1) no deja memoria.
2) incluye la fagocitosis.
3) incluye la secreción de lisozima.
4) no incluye la secreción de
interleucinas.
5) no incluye el reconocimiento de lo
propio frente a lo extraño.
24. Respecto a los órganos
linfoides, señale la afirmación
FALSA.
1) la médula ósea es tanto órgano
linfoide primario como secundario.
2) la médula ósea es el principal
productor de Acs en infecciones
prolongadas.
3) en la médula del timo está el 80%
de los timocitos.
4) los corpúsculos de Hassal son típicos
de la médula del timo.
5) en la fase de timocito inmaduro
(80%; CD4 + CD8 +), se sufre la
selección positiva y negativa.
25. En el ganglio linfático, los
linfocitos T están localizados en :
1) el seno subcapsular.
2) los folículos primarios.
3) los centros germinales.
4) la región paracortical.
5) la región medular.
26. ¿Qué lugar ocupan en el bazo
los linfocitos T?:
10
1) pulpa roja.
2) áreas periarteriolares.
3) zona marginal de la pulpa blanca.
4) centros germinales.
5) en el bazo no hay linfos T.
27. Una de estas NO es una
característica de los LGL o LGG
(linfocitos grandes granulares).
Señalela.
1) suponen un 5-10% de los linfocitos
circulantes.
2) se trata de células no fagocíticas,
con grandes gránulos azurófilos.
3) incluyen las células K (responsables
de la citotoxicidad celular dependiente
de Acs, CCAD).
4) incluyen las células NK y LAK.
5) poseen como marcador típico el
CD3.
28. ¿Cuál de estas NO es una
célula presentadora del antígeno
(CPA)? :
1) macrófago (MO).
2) célula de Langerhans.
3) célula de Langhans.
4) células dendríticas.
5) linfocitos B.
29. ¿Cuál de los siguientes NO es
un sistema efector?
1) neutralización.
2) activación del complemento.
3) opsonización y fagocitosis.
4) producción de linfocinas.
5) citotoxicidad dependiente de
anticuerpos (CCDA).
30. Respecto a las subpoblaciones
de linfocitos T, señale la
afirmación FALSA :
1) un 95% de los linfoctios T (CD3+)
son TCR alfa-beta (TCR2).
2) un 65% son linfocitos helper o
colaboradores (LTh), que se
caracterizan por la restricción HLA-II.
3) los linfocitos TCR2, CD3+, CD4+ y
CD45+ son vírgenes e inductores de la
supresión de la producción policlonal de
Igs.
4) los linfocitos intraepiteliales son
típicamente TCR2.
5) los linfocitos TCR2, CD3+, CD4+ y
CD29/p80 son linfocitos T de memoria
que responden a Ags solubles y que
inducen la supresión que los linfocitos
TCR2, CD3+ y CD8+ ejercen.
31. Respecto a la recirculación
linfocitaria, señale la afirmación
FALSA :
1) recirculan constantemente desde los
órganos linfoides secundarios a la
sangre.
2) en el MALT y en los ganglios
linfáticos, los linfocitos entran por la
vénula postcapilar del endotelio alto (o
emperipoyesis).
3) existen moléculas de adhesión
(adhesinas) en los linfocitos periféricos
que interaccionan con las del endotelio.
4) los Ags penetran en los ganlios por
los linfáticos aferentes.
5) la mayor parte de la población
linfocitaria está en la sangre circulando.
32. Hay un CD típico de los
linfocitos T que es expresado por
un subgrupo de linfocitos B que
son la población celular
proliferante en la mayoría de LLCs.
Señale cual es :
1) CD 3.
2) CD 11.
3) CD 5.
4) CD 45.
5) CD 2.
33. ¿Cuál de estas NO es una
característica de las células de
estirpe mieloide?
1) presencia de Rec. C3b, Rec. FcIgG
(CD16) y LFA-1 (PMNs).
2) la vida media de un PMN es de 2-3
días.
3) la vida media de un macrófago
11
hístico es de meses.
4) los eosinófilos son fundamentales en
la defensa frente a protozoos.
5) el estímulo principal para la
degranulaión de los mastocitos es la
interacción entre el alergeno y la IgE,la
cual está anclada a la superficie de la
célula por la fracción FcIgE (CD23).
34. ¿Cuáles de las siguientes
moléculas son adhesinas o
integrinas?
1) LFA-1 (CD11a/CD18).
2) LFA-3 (CD58).
3) OKM-1 (CD11b/CD18).
4) ICAM-1 (CD54).
5) todas las anteriores.
35. Respecto a las adhesinas,
señale la afirmación FALSA.
1) son esenciales para la diapédesis.
2) son fundamentales en la interacción
LTh-CPA y LTc-CPA.
3) median la adherencia leucocitaria.
4) sus ligandos endoteliales se llaman
integrinas o diriginas.
5) su papel en la embriología no parece
ser relevante.
36. De los siguientes tipos
celulares, indique aquellas que no
funcionan como CPA:
1) macrófagos.
2) células de Langerhans.
3) células dendríticas foliculares.
4) células T CD4+.
5) células dendríticas interdigitadas.
37. Las células con Rc de alta
afinidad para la parte Fc de la IgE
son:
1) eosinófilos y neutrófilos.
2) neutrófilos y macrófagos.
3) monocitos.
4) células endoteliales.
5) basófilos y mastocitos.
38. Los linfocitos B de los centros
germinales de un ganglio
periférico se caracterizan por:
1) expresar mayoritariamente IgE.
2) coexpresar IgM e IgG.
3) ser CD5+.
4) no expresar moléculas MHC-II en
superficie.
5) expresar IgG.
39. Las selectinas:
1) median el reconocimiento de
antígenos.
2) se expresan en células
presentadoras de Ag.
3) tienen homología estructural con las
Ig.
4) median las interacción de los
leucocitos con los endotelios.
5) se expresan únicamente de los
linfocitos activados.
40. Cuando las células de
Langerhans que han capturado Ag
llegan a un ganglio linfático, se
convierten en:
1) linfoblastos.
2) monocitos.
3) plasmocitos.
4) células de Langerhans.
5) células T citotóxicas.
41. Las células linfoides humanas
que característicamente forman
rosetas con eritrocitos de oveja
son:
1) células NK.
2) linfocitos T.
3) linfocitos B.
4) células plasmáticas.
5) células secretoras de Ac.
42. Son opsoninas no específicas:
1) C3b.
2) Ac de tipo IgM.
3) Ac de tipo IgG.
4) C5b.
5) bradikina.
43. La actividad antibacteriana de
la lisozima se debe a:
1) que hidroliza al peptidoglicano.
2) su acción sobre los lipopolisacáridos.
3) que inhibe la síntesis proteica.
4) que desorganiza la membrana
bacteriana.
5) su efecto sobre el cromosoma.
44. Los linfocitos que entran en un
ganglio linfático con la sangre
arterial, salen del compartimento
vascular a través de:
1) los senos medulares.
2) las vénulas de endotelio alto.
3) los capilares.
4) el endotelio no especializado.
5) nunca salen del compartimento
vascular.
45. ¿Que Ig es transportada de
forma selectiva a traves de las
mucosas?:
1) IgG.
2) IgD.
3) IgE.
4) IgA.
5) IgM.
46. El Rc de alta afinidad para la
parte Fc de la IgE se encuentra en:
1) macrófagos y neutrófilos.
2) mastocitos y basófilos.
3) monocitos y basófilos.
4) macrófagos, células B y células T
activadas.
5) eosinófilos y basófilos.

12
13
Test: Preguntas de
inmunodeficiencias
1. Indique la enfermedad causada
por un defecto de NADPH-oxidasa
en fagocitos :
1) inmunodeficiencia combinada
severa.
2) síndrome de Wiskott-Aldrich.
3) enfermedad granulomatosa crónica.
4) hipogammaglobulinemia.
5) macroglobulinemia.
2. ¿Cuál de estas
inmunodeficiencias (IDs) es la más
frecuente?
1) inmunodeficiencia Combinada Severa
(SCID).
2) enfermedad de Bruton.
3) déficit de IgA.
4) agammaglobulinemia con HiperIgM.
5) déficit de C2.
3. El déficit congénito más
frecuente de los
polimorfonucleares neutrófilos es :
1) enfermedad Granulomatosa Crónica.
2) enf. de Chediak-Higashi.
3) déficit de mieloperoxidasa.
4) defectos de adhesión leucocitaria.
5) déficit de la glucosa 6 P
deshidrogenasa neutrófila.
4. Las infestaciones por Giardia
lamblia son más frecuentes en:
1) IDs combinadas (T).
2) IDs humorales (B).
3) déficits del complemento.
4) déficits de la función fagocitaria.
5) IDs secundarias.
5. Una de las siguientes IDs
congénitas es de transmisión
ligada al sexo. Señálela.
1) sínd. de DiGeorge.
2) sínd. de Nezelof.
3) sínd. de Wiskott-Aldrich.
4) sínd. de Louis Barr (ataxia-
telangiectasia).
14
5) déficit de IgA.
6 Todas las siguientes IDs
EXCEPTO una cursan con IgG
disminuida. Señálela.
1) enfermedad de Bruton.
2) ID común variable.
3) agammaglobulinemia con HiperIgM.
4) disgenesia reticular.
5) sínd. de Wiskott-Aldrich.
7. El déficit de los antígenos HLA-
II se manifiesta sobre todo por :
1) tuberculosis pulmonar.
2) infestaciones por esquistosomiasis.
3) enfermedades por inmunocomplejos.
4) diarreas y retraso del crecimiento.
5) discrasias sanguíneas.
8. La no expresión de los HLA-II en
el síndrome del linfocito desnudo
cursa más frecuentemente con una
de estas anomalías de la
inmunidad humoral. Señálela.
1) déficit de IgA.
2) déficit de IgE.
3) déficit de IgG.
4) déficit de IgM.
5) hiper IgE.
9. Una de las siguientes
infecciones NO nos hará sospechar
una ID humoral. Señálela.
1) ECHO virus.
2) candida albicans.
3) giardia lamblia.
4) cryptosporydium.
5) virus de la hepatitis C.
10. Las infecciones más frecuentes
en las IDs humorales no aparecen
hasta los 9-12 meses de vida y son
fundamentalmente de tipo :
1) urológico.
2) neurológico.
3) sinopulmonar.
4) digestivo.
5) cutáneo.
11. Señale la afirmación FALSA en
relación con la
agammaglobulinemia ligada al
crom. X (enf. de Bruton).
1) cursa con infecciones
sinopulmonares desde los 9-12 meses
de vida.
2) se complica precozmente con
bronquiectasias e insuficiencia
respiratoria.
3) cursa con disminución de IgG, IgM e
IgA.
4) el área paracortical de los ganglios
linfáticos está totalmente desprovista
de linfocitos.
5) no hay células plasmáticas en los
órganos linfoides secundarios, como los
ganglios linfáticos.
12. Característicamente en la
hipogamma- globulinemia con
hiper-IgM los linfocitos B son
incapaces de :
1) sintetizar IgD.
2) sintetizar IgM.
3) cambiar de isotipo M a G.
4) reconocer el Ag.
5) pasar por la vénula postcapilar.
13. Respecto al déficit de IgA,
señale la afirmación FALSA.
1) es la ID más frecuente (0.1-0.2% de
la población general).
2) se define como una IgA sérica
<5mg/dl y una IgA secretora baja,
siendo normal el resto de las Igs y los
linfocitos T.
3) hay un 10-30% de casos atípicos
que cursan con IgG2 baja.
4) la falta de IgA es causa de las
infecciones respiratorias frecuentes.
5) suele ser esporádica, pero puede ser
AR o estar relacionada con el sínd. de
ID Común Variable.
14. El diagnostico del déficit de
IgA se hace habitualmente:
1) prenatalmente, por toma amniótica.
2) en el RN, por toma de saliva.
3) en niños <1 año, por toma sérica.
15
4) en niños de 2 años, por toma de
saliva.
5) en niños de 2 ó más años, por toma
sérica.
15. En el déficit de IgA, la Ig más
importante en mucosas y
secreciones es :
1) IgA.
2) IgE.
3) IgM.
4) IgD.
5) IgG.
16. La alteración primaria más
frecuente en el síndrome común
variable está en:
1) el complemento.
2) la molécula HLA-II.
3) los linfocitos T.
4) los linfocitos B.
5) las células plasmáticas.
17. Sólo una de estas afirmaciones
es CIERTA respecto a las
alteraciones inmunológicas en el
sínd. de Wiskott-Aldrich. Señálela.
1) IgM normal de IgE baja.
2) baja capacidad de formar Acs frente
a polisacáridos bacterianos o proteicos.
3) plaquetas y linfocitos de gran
tamaño.
4) linfocitos T anómalos y escasos.
5) aumento de expresión de la
glicoforina (CD43) en plaquetas y
linfocitos.
18. El síndrome de DiGeorge
típicamente cursa con:
1) Igs séricas disminuidas.
2) linfocitos T funcionalmente
anormales, con aumento los CD8+.
3) linfocitos T circulantes de un
fenotipo inmaduro (CD1+, CD4+ y
CD8+).
4) timo hipertrofiado.
5) esplenomegalia.
19. El déficit del factor del
complemento C3 se asocia más
frecuente a: de células no son atacadas por los
1) LES. linfocitos T citotóxicos en
2) infecciones por Neisserias. individuos humanos normales?
3) infecciones por Salmonellas. 1) células infectadas por virus.
4) infecciones por Haemophylus. 2) células tumorales.
5) infecciones por Streptococcus 3) células de un transplante alogénico.
pyogenes. 4) células de un transplante isogénico.
20. El LES se asocia más 5) ningún tipo.
frecuentemente a uno de los 25. Los déficits de la vía clásica del
déficits del complemento complemento se asocian a:
siguientes: 1) infecciones por Neisseria.
1) C1. 2) infecciones piógenas.
2) C2. 3) LES.
3) C3. 4) alopecia areata.
4) C4. 5) son casi siempre asintomáticos.
5) C5. 26. En la enfermedad
21. Una inmunodeficiencia que granulomatosa crónica hay una
provoque un incremento de predisposición a la infección por
susceptibilidad a infecciones gérmenes catalasa positivos. ¿Cuál
fúngicas y víricas, es debida es el más frecuente?
primariamente a una deficiencia 1) staphylococcus aureus.
en: 2) nocardia asteroides.
1) macrófagos. 3) aspergillus fumigatus.
2) células B. 4) escherichia coli.
3) células T. 5) salmonella enteritidis.
4) neutrófilos. 27. El sustrato patológico de la
5) complemento. enfermedad granulomatosa
22. Los defectos de la fase final del crónica es uno de los siguientes.
complemento son generalmente: Señálelo.
1) asociadas a litiasis vesical por 1) enzimas lisosomales defectuosos.
cashflonita. 2) incapacidad para la fagocitosis.
2) mortales en el primer año de vida. 3) incapacidad para formar los aniones
3) complicadas con infecciones por superóxido y el peróxido de hidrógeno.
Neisseria. 4) falta de reconocimiento antigénico
4) complicadas con timomas. de la catalasa del germen.
5) asintomáticos. 5) especial predisposición a la lisis
23. ¿Cuál es el defecto congénito celular en caso de infección por
del complemento más frecuente de gérmenes catalasa +.
los citados? 28. Una característica NO es propia
1) C1. del déficit de CD18 (cadena beta
2) C2. 95) de las moléculas de adhesión.
3) C3. Señálelo.
4) C4. 1) baja adhesión intercelular.
5) C5. 2) baja actividad citotóxica T.
24. ¿Cuáles de los siguientes tipos 3) baja formación de Acs específicos

16
(tras estímulo).
4) hipogammaglobulinemia.
5) baja actividad citotóxica natural
(NK).
29. Señale la característica FALSA
en relación al sínd. de Chediak-
Higashi.
1) albinismo parcial con fotofobia.
2) frecuente nistagmo.
3) alteraciones de la fagocitosis.
4) gránulos anormales en las células de
las series mieloides.
5) actividad NK normal.
30. El déficit congénito más
frecuente de la función fagocitaria
es:
1) enfermedad granulomatosa crónica.
2) déficit de mieloperoxidasa.
3) sínd. de Chediak-Higashi.
4) sínd. de Job.
5) cuerpos de Döhle.
31. Además de las deficiencias de
proteínas de la vía alternativa y del
complejo de ataque a la membrana
de la cascada del complemento,
¿en qué otra ID habrá que
administrar vacuna neumocócica,
meningocócica y antihaemophyllus
b?
1) déficit de IgA.
2) déficit de IgG1.
3) déficit de IgG2.
4) déficit de IgE.
5) déficit de IgG3.
32. Los pacientes con enfermedad
granulomatosa crónica sufren
frecuentes infecciones producidas
por:
1) organismos catalasa+, peroxidasa-.
2) organismos catalasa-, peroxidasa+.
3) virus.
4) BAAR.
5) hongos.
33. Entre las IDs congénitas se
encuentra el síndrome de Wiskott-
17
Aldrich: en él se encuentran los
siguientes hechos, EXCEPTO:
1) herencia autosómica recesiva.
2) eczema.
3) infecciones de repetición.
4) trombopenia.
5) elevada IgA e IgE, baja IgM e IgG
normal.
34. ¿En cuál de las siguientes
enfermedades NO existen
linfocitos B maduros NI células
plasmáticas en sangre u órganos
linfoides secundarios?
1) síndrome de DiGeorge.
2) síndrome de Job.
3) agammaglobulinemia ligada al sexo.
4) deficiencia selectiva de subclases de
IgG.
5) hipogammaglobulinemia con hiper
IgM.
35. Indique la enfermedad
causada por un defecto de Cyt b en
fagocitos:
1) inmunodeficiencia combinada
severa.
2) síndrome de Wiskott-Aldrich.
3) enfermedad granulomatosa crónica.
4) hipogammaglobulinemia.
5) ninguna de las anteriores.
36. La deficiencia congénita del
inhibidor de C1 del complemento
da lugar a:
1) lupus eritematosos sistémico (LES).
2) infecciones recurrentes por
Neisseria.
3) edema angioneurótico hereditario.
4) dermatomiositis.
5) infecciones virales de repetición.
37. ¿Cuál de las siguientes
deficiencias primarias del
complemento es más frecuente? :
1) C1s
2) C2.
3) C3.
4) C5.
5) C7. 1) inmunodifusión radial.
38. La técnica diagnóstica más 2) tinción de azul de metileno.
empleada en el diagnóstico de la 3) prueba del Nitroazul de tetrazolio.
enfermedad granulomatosa 4) RIA.
crónica es: 5) western blot.

18
Test: Preguntas de
la sección de
moléculas que
participan en el
reconocimiento
antigénico
1. El idiotipo de una molécula de
anticuerpo está determinado por la
secuencia de aminoácidos de :
1) las regiones variables de las cadenas
H y L.
2) la región constante de la cadena L.
3) la región variable de la cadena L.
4) la región constante de la cadena H.
5) las regiones constantes de las
cadenas H y L.
2. Los determinantes antigénicos
(epitopos) específicos de clase de
inmunoglobulinas están asociados
con :
1) cadenas L.
2) cadenas J.
3) cadenas H.
4) puentes disulfuro.
5) regiones variables.
3. Los receptores para el antígeno
de los linfocitos T y B comparten la
propiedad de que :
1) reconocen al antígeno asociado a
moléculas de clase II del MHC.
2) su especificidad por el antígeno está
determinada por genes de la región V.
3) reconocen los mismos determinantes
antigénicos.
4) la IL-3 aumenta la expresión de
ambos.
5) presentan dos cadenas L y dos H,
codificadas por genes diferentes.
4. La región D del sistema HLA
contiene loci que codifican :
1) moléculas de la membrana de
macrófagos y linfocitos B.
19
2) receptores específicos de antígeno
en la superficie de linfocitos Th.
3) beta2 -microglobulina.
4) el segmento J (jota).
5) moléculas de clase I de las células
NK.
5. La capacidad de un determinado
linfocito B para expresar
simultáneamente IgM e IgD en su
membrana se produce por :
1) exclusión alélica.
2) reduplicación del DNA.
3) uso de transcriptasa inversa.
4) “splicing” selectivo de RNA.
5) uso de ambos cromosomas.
6. Los antígenos de clase II del
complejo principal de
histocompatibilidad humano :
1) están compuestos por dos cadenas
polipeptídicas.
2) sólo se expresan en linfocitos B y
macrófagos.
3) presentan escasa variación alotípica.
4) se expresan en la práctica totalidad
de los tejidos.
5) no median el rechazo de trasplantes.
7. Un hapteno puede inducir
anticuerpos específicos si se :
1) modifica su configuración molecular.
2) conjuga a un portador que exprese
epitopos T.
3) administra por vía intravenosa.
4) administra a la vez que un activador
policlonal de linfocitos B.
5) administra repetidas veces.
8. El receptor del antígeno de los
linfocitos T:
1) es una inmunoglobulina de tipo M.
2) es una inmunoglobulina de tipo D.
3) es una proteína del complejo
principal de histo-compatibilidad de tipo
II.
4) está formado por dos cadenas
polipeptídicas glucosiladas.
5) es un glucolípido complejo que
promueve la adhesividad celular.
9. El único isotipo de
inmunoglobulina que atraviesa la
placenta es :
1) IgA.
2) IgM.
3) IgE.
4) IgD.
5) IgG.
10. La distinción de
inmunoglobulinas humanas se
basa primariamente en :
1) el número de puentes disulfuro.
2) su afinidad.
3) el tipo de cadena pesada.
4) su valencia.
5) su composición alotípica.
11. La afinidad de un anticuerpo es
: 4) están localizados en un sólo
1) medida de la fuerza de su unión a un
isotipo.
2) característica de los anticuerpos
monoclonales.
3) medida de la fuerza de unión a un
epitopo.
4) indicador del grado de analogía con
otro anticuerpo.
5) el número de lugares de unión de un
anticuerpo al antígeno.
12. El receptor antigénico de los
linfocitos T :
1) tiene el mismo peso molecular que
una IgG.
2) presenta dos sitios de combinación.
3) es de estructura análoga a un
anticuerpo.
4) existe en forma circulante, como los
anticuerpos.
5) no presenta dominios variables.
13. La función principal de las
moléculas de MHC-I es presentar a
los linfocitos T:
1) lipoproteínas bacterianas.
2) ácidos nucléicos víricos.
3) oligosacáridos.
4) peptidos extracelulares.
5) peptidos intracelulares.
14. La fuerza de unión entre un
único epitopo y un sitio de
combinación de un anticuerpo, se
conoce como:
1) valencia.
2) conectividad.
3) interacción anti-idiotípica.
4) afinidad.
5) avidez.
15. Los genes que codifican los
antígenos del complejo principal
de histocompatibilidad humano:
1) no presentan alelos.
2) se agrupan en 4 loci.
3) se expresan por igual en todas las
células del organismo.
cromosoma.
5) están localizados en cromosomas
distintos.
16. La inmunoglobulina humana de
mayor concentración sérica media
es la :
1) IgM.
2) IgG1.
3) IgA1.
4) IgD.
5) IgG3.
17. Las moléculas de clase II del
complejo principal de
histocompatibilidad humano :
1) exhiben baja diversidad antigénica.
2) se expresan en todas las células del
organismo.
3) están integradas por dos cadenas
polipeptídicas.
4) no están asociadas a patologías
conocidas.
5) sólo se expresan en células
presentadoras de antígenos.
18. La IgM humana :
1) pasa de la madre al feto a través de
la placenta.

20
2) es típicamente dímera.
3) no tiene capacidad para activar el
complemento.
4) es la inmunoglobulina que
predomina en la respuesta humoral
primaria.
5) predomina en secreciones orgánicas.
19. Los idiotopos de un anticuerpo
se localizan :
1) en regiones constantes de la cadena
ligera.
2) en sus regiones variables.
3) en el fragmento Fc.
4) en regiones constantes de la cadena
pesada.
5) en los extremos carboxilo.
20. Los idiotopos son
determinantes antigénicos que se
encuentran :
1) únicamente en las cadenas tipo
lambda en las inmunoglobulinas.
2) en las regiones Fc de las
inmunoglobulinas.
3) en los dominios CH1 de las cadenas
pesadas de las inmunoglobulinas.
4) en las regiones variables de los
receptores antigénicos.
5) en los antígenos de
histocompatibilidad.
21. Las subclases de IgG humana :
1) se encuentran en la sangre en igual
proporción.
2) son estructuralmente idénticas.
3) difieren en su capacidad de activar el
complemento.
4) difieren únicamente en su movilidad
electroforética.
5) tienen fragmentos Fc identicos.
22. Los antígenos de clase II del
complejo principal de
histocompatibilidad humano :
1) son estructuras antigénicamente
conservadas.
2) son muy polimórficos.
3) no se expresan en células T
21
activadas.
4) se expresan en la práctica totalidad
de los tejidos.
5) no median el rechazo de trasplantes.
23. Los fragmentos F (ab’)2 de una
IgG :
1) están constituidos únicamente por
regiones V de las cadenas ligeras y de
las cadenas pesadas.
2) presentan un sólo sitio de
combinación.
3) están compuestos únicamente por
regiones C.
4) incluyen la región bisagra de la IgG.
5) carecen de capacidad de unirse a
antígenos.
24. Los antígenos de clase I del
complejo principal de
histocompatibilidad humano :
1) tienen una expresión celular
restringida.
2) presentan la llamada cadena
invariante.
3) están constituidos por un sólo
polipéptido.
4) están constituidos por dos
polipéptidos semejantes.
5) son polimórficos.
25. La reacción de linfocitos mixtos
humanos se debe
fundamentalmente a :
1) disparidad entre antígenos de
histocompatibilidad de clase I.
2) disparidad entre antígenos de
histocompatibilidad de clase II.
3) reconocimientos idiotipo-antiidiotipo.
4) reactividades cruzadas entre
histotopos.
5) reconocimiento de antígenos de
histocompatibilidad alterados.
26. La IgA humana :
1) es la inmunoglobulina predominante
en individuos alérgicos.
2) se encuentra en la sangre y en
secreciones externas.
3) es típicamente pentamérica.
4) es la inmunoglobulina con mayor
proporción de carbohidratos asociados.
5) posee alta capacidad activadora del
complemento.
27. El isotipo de una
inmunoglobulina reside en:
1) la fracción constante de sus cadenas
pesadas.
2) la fracción constante de sus cadenas
ligeras.
3) la fracción constante de sus cadenas
pesadas y ligeras.
4) la fracción variable de sus cadenas
pesadas y ligeras.
5) la fracción variable de sus cadenas
pesadas.
28. Las moléculas clase II de
histocompatibilidad intervienen en
: correspondientes por las zonas amino
1) la educación de linfocitos T en el
timo.
2) la presentación del antígeno a
linfocitos CD4.
3) el rechazo a trasplantes.
4) la cooperación CD4-linfocito B.
5) todas las anteriores son ciertas.
29. La región variable de la cadena
ligera de la IgA está codificada por
los segmentos génicos :
1) V, J.
2) V, D, J.
3) V.
4) V, D.
5) Alfa.
30. ¿Cúal es la técnica más
utilizada en histocompatibilidad?:
1) microlinfocitotoxicidad.
2) radioinmunoanálisis.
3) electroforesis.
4) inmunoprecipitación.
5) ninguna de las anteriores.
31. ¿Cúal es la función biológica
más probable de los antígenos de
histocompatibilidad? :
22
1) la lisis celular.
2) la activación del complemento.
3) el rechazo de injertos.
4) la unión de los anticuerpos.
5) la presentación de otros antígenos.
32. Las moléculas de los
anticuerpos :
1) están formadas por cuatro cadenas
ligeras y dos pesadas.
2) contienen dos cadenas pesadas
cuyos grupos carboxilo terminal están
en la zona de contacto con las dos
cadenas ligeras.
3) se unen a su correspondiente
antígeno por los extremos carboxilo
terminal de sus cadenas.
4) no incluyen en su estructura puentes
disulfuro.
5) se unen a sus antígenos
terminal de sus cadenas.
33. El linfocito T reconoce al
antígeno para el que es específico
a través de una molécula de
membrana denominada :
1) receptor para Fc.
2) receptor para complemento.
3) receptor de la célula T.
4) inmunoglobulina T.
5) receptor de insulina.
34. Los antígenos de
histocompatibilidad en el hombre
son codificados por un sistema
genético denominado :
1) sistema de complemento.
2) sistema ABO.
3) sistema HLA.
4) sistema H-2.
5) ninguno de los anteriores.
35. Indique el fragmento de las
inmuno- globulinas que interviene
directamente en la unión al
antígeno :
1) Fc.
2) Fab.
3) CH3. 41. ¿Cuál entre las siguientes son
4) cadena J. los marcadores de las llamadas
5) ninguno de los anteriores. células “null”? :
36. La clase de inmunoglobulina 1) thy1.
más frecuente en las mucosas es : 2) Ly.
1) IgG. 3) Ia.
2) IgA. 4) Þ.
3) IgM. 5) receptores para el Fc.
4) IgE. 42. ¿Cuales entre los siguientes
5) IgD. son los marcadores de las células
37. Los linfocitos T, a diferencia de “natural Killer”? :
los B, no pueden reconocer : 1) antígeno Þ.
1) antígenos de histocompatibilidad. 2) antígenos Ia.
2) antígenos tumorales. 3) receptores para c3b.
3) antígenos propios. 4) inmunoglobulina de superficie.
4) antígenos solubles. 5) ninguna de las anteriores.
5) antígenos ajenos. 43. Indicar cuál de las expresiones
38. La interacción de la proteína A siguientes es verdadera :
del S. Aureus Cowan I con Igs 1) las regiones V están a veces
humanas ocurre : asociadas con regiones Ck.
1) con IgG, IgM e IgA. 2) moléculas de IgG1 e IgG2 se
2) con IgA, IgE e IgM. distinguen por la secuencia de sus
3) con IgG1, IgG2, IgG4 y algunas IgM. cadenas L.
4) exclusivamente vía el fragmento Fc. 3) proteínas de mieloma de personas
5) con IgG1 e IgG2 por las regiones Fc diferentes tienen siempre la misma
y Fab. secuencia.
39. ¿Cuál de las siguientes 4) la cadena H de la IgG humana se
afirmaciones referidas a la IgD es pliega en cuatro dominios.
falsa? : 5) las cadenas L poseen más azúcares
1) tiene un peso molecular mayor que que las H.
la IgG. 44. La expresión simultánea de
2) no se afecta por la digestión con IgM e IgD en la membrana puede
papaina. provenir de :
3) contiene alrededor de un 12% de 1) un mecanismo de maduración
azúcares. alternativo de un precursor del mRNA
4) se desnaturaliza a pH3. único.
5) todas las anteriores. 2) la síntesis de una poliprotéina con
40. El control del catabolismo de la excisión alternativa posterior.
IgG humana se lleva a cabo a 3) la maduración de linfocito B a célula
través de la región : plasmática.
1) CH1 + CL. 4) la unión de un segmento CH
2) CH2. diferente a un segmento VH único.
3) CH2 + CH3. 5) la activación de diferentes
4) CH3 + CH3. promotores en los genes
5) VH + CH1. correspondientes.

23
45. Comparada con la IgG, la IgA
tiene :
1) un contenido en azúcares mayor.
2) un contenido menor en azúcares.
3) una secuencia de aminoácidos
distintos en la región Fc.
4) la misma secuencia en la región Fc.
5) 1 y 3.
46. Indicar cuál de los siguientes
receptores existen en linfocitos B
humanos :
1) para el fragmento Fc de
inmunoglobulinas.
2) de insulina.
3) para factores producidos por
linfocitos T.
4) para factores activados de
complemento (CR2).
5) todos los anteriores.
47. El tratamiento de IgG humana
con papaína produce:
1) un fragmento Fc y 2 Fab.
2) dos fragmentos Fc y 1 Fab.
3) un fragmento F (ab’)2 y 1 pFc’.
4) un fragmento Facb y péptidos
pequeños.
5) dos fragmentos Fab’ y un fragmento
pFc.
48. ¿Cuál de las características
siguientes puede asignarse al
MHC? :
1) fuerte desequilibrio de ligamiento.
2) polimorfismo genético elevado.
3) asociación de ciertos alelos con
susceptibilidad a enfermedades.
4) la mayoría de los antígenos
codificados se expresan en la
membrana.
5) todas las anteriores.
49. Indicar cuál de las expresiones
siguientes, referidas a una
molécula de anticuerpo es
verdadera :
1) la región “hinge” une cadenas L y H.
2) puede tener cadenas L con dos
24
secuencias diferentes en la región V.
3) el dominio VH es el doble en tamaño
que VL.
4) la región Fc corresponde a tres
dominios de cadena H.
5) los dominios V y C de cadenas L
tienen estructuras terciarias muy
semejantes.
50. El componente secretorio está
covalentemente unido a :
1) IgM.
2) IgA secretoria.
3) IgA polimérica.
4) IgM e IgA.
5) no se une convalentemente.
51. Las inmunoglobulinas de
membrana y los anticuerpos
circulantes se distinguen :
1) por reconocer epitopos diferentes.
2) por poseer distinta secuencia C-
terminal.
3) por la diferente composición de las
cadenas ligeras.
4) por la ausencia de oligosacárido en
la forma de membrana.
5) por su diferente resistencia a la
digestión con papaina.
52. Las inmunoglobulinas son
proteínas sintetizadas por :
1) linfocitos T.
2) macrófagos y monocitos.
3) hepatocitos y macrófagos.
4) linfocitos T y B.
5) linfocitos B.
53. Se quiere obtener fragmentos
Famb y pFc’ a partir de IgG de
conejo. Indiquese el
procedimiento :
1) digestión con plasmina.
2) reducción y alquilación.
3) digestión con papaina.
4) digestión con pepsina.
5) rotura con BrCN.
54. El sitio antígeno combinante
está formado por :
1) aminoácidos hipervariables de
dominios V.
2) dominios V de cadenas H.
3) dominios VH y CH1.
4) dominios V y C.
5) dominios V homólogos.
55. Las clases de inmunoglobulinas
se asignan según:
1) el coeficiente de sedimentación.
2) si son poliméricas o monoméricas.
3) la movilidad electroforética.
4) la estructura primaria de las cadenas
H.
5) la estructura primaria de las cadenas
H y L.
56. En un individuo todas las IgG2
poseen :
1) idénticas cadenas H y L.
2) la misma especificidad.
3) las mismas regiones V.
4) las mismas regiones CH.
5) las mismas regiones VH.
57. La beta-2-microglobulina se
asocia con :
1) antígenos TC (timocitos corticales).
2) antígenos de clase II (MHC) no
covalentemente.
3) antígenos de clase I (MHC) no
covalentemente.
4) dominios homólogos de las
inmunoglobulinas.
5) 2 y 3.
58. ¿En cuantos grupos de
ligamiento (cromosomas) del
complemento haploide se
distribuyen los genes que codifican
las inmunoglobulinas? :
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) 4.
5) 5.
59. ¿Cúal de las siguientes
funciones NO corresponde a la
IgG?:
25
1) activación del complemento.
2) inmunidad a nivel de mucosas.
3) citotoxicidad mediada por células
dependientes de Ac.
4) opsonización.
5) inmunidad neonatal mediada por Ac
maternos.
60. En que región de la
inmunoglobulina se localizan los
idiotipos :
1) regiones hipervariables.
2) fragmento Fc.
3) región charnela.
4) región constante de la cadena
pesada.
5) región constante de la cadena ligera.
61. ¿En que cromosoma humano
están los genes del Sistema
Principal de Histocompatibilidad? :
1) 4.
2) 6.
3) 13.
4) 17.
5) 19.
62. La cadena J está unida
covalentemente a:
1) cadenas pesadas de IgA e IgM.
2) cadenas pesadas de IgG e IgM.
3) cadenas ligeras.
4) cadenas pesadas de IgG, IgA e IgM.
5) cadenas pesadas de IgG, IgM e IgD.
63. La especifidad por los
antígenos en la molécula de
anticuerpo reside en :
1) VL / CH1.
2) CH /CL.
3) VH / CH.
4) VL CL / VH CL.
5) VL / VH.
64. El polimorfismo relacionado
con el gran número de alelos en
los antígenos de clase I del MHC
reside estructuralmente en:
1) los dominios alfa-1 y alfa-2 de la
cadena pesada.
2) el dominio alfa-3 de la cadena 68. El isotipo secretado en mayor
pesada. cantidad por las mucosas es:
3) el mismo grado a lo largo de toda la 1) IgA.
cadena pesada. 2) IgD.
4) la cadena beta-2 microglobulina. 3) IgE.
5) ambas cadenas de moléculas de 4) IgG.
MHC-I. 5) IgM.
65. La estructura de los antígenos 69. ¿Cuál es el receptor para el
de histocompatibilidad de clase I antígeno en el linfocito B? :
es: 1) CD 3.
1) un heterodímero alfa/beta, con dos 2) Ig superficie.
dominios por cadena. 3) CD 4.
2) una cadena alfa, con tres dominios, 4) CD 10.
y una cadena beta-2 microglobulina. 5) Rec. IL-2.
3) una cadena alfa, con dos dominios, y 70. ¿Qué clase o isotipo de Igs se
una cadena beta-2 microglobulina. encuentra en el plasma
4) una cadena beta-2 microglobulina. habitualmente en forma
5) un heterodímero alfa/beta asociado pentamérica?
al complejo CD3. 1) IgA.
66. Los segmentos génicos J 2) IgG.
“joining” y D (diversidad) de las 3) IgD.
inmunoglobulinas codifican: 4) IgM.
1) la región transmembrana. 5) IgE.
2) la tercera región hipervariable 71. ¿Cuál es la Ig de mayor peso
(CDR3) del dominio variable. molecular en plasma?
3) el extremo C-terminal de las cadenas 1) IgA.
pesadas. 2) IgG.
4) el extremo C-terminal de la cadena 3) IgD.
ligera lambda. 4) IgM.
5) el extremo C-terminal de la cadena 5) IgE.
ligera kappa. 72. ¿Cuál es la Ig de mayor vida
67. Las secuencias N son media?
nucleótidos que no están 1) IgA.
presentes en las secuencias de los 2) IgG.
genes de las inmunoglobulinas en 3) IgD.
la línea germinal, y que se añaden 4) IgM.
a los bloques VJ o VDJ por acción 5) IgE.
del enzima: 73. ¿En cuál de las siguientes Igs
1) adenosin desaminasa (ADA). existen variaciones alotípicas?
2) citocromo oxidasa. 1) IgG e IgD.
3) hipoxantina-guanina-fosforribosil- 2) IgG e IgA.
transferasa (HGPRT). 3) IgD e IgE.
4) retrotranscriptasa. 4) IgM e IgA.
5) desoxirribonucleotidil transferasa 5) IgA e IgD.
terminal (TdT). 74. ¿Cuántos dominios constantes

26
tiene una cadena pesada de IgM o
IgE?
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) 4.
5) 5.
75. ¿Cuál de las siguientes Igs
pasa la barrera placentaria?
1) IgG1.
2) IgG5.
3) IgA1.
4) IgE.
5) igD.
76. Respecto a la variabilidad del
repertorio de las Igs. señale la
afirmación FALSA.
1) los isotipos, presentes en la línea
germinal de todos los individuos de la
especie, permiten diferenciar las clases
y las subclases de Igs.
2) los alotipos se refieren a las
variaciones alélicas dentro de los
individuos de una especie.
3) los idiotopos son los segmentos
hipervariables de las zonas variables del
idiotipos del fragmento Fab de las Igs.
4) el epítopo del epítope o
determinente antigénico se une al
paratopo por fuerzas covalentes.
5) la variabilidad del repertorio de las
Igs reside en la fracción Fc.
77. En relación con la IgA
secretora, señale la afirmación
FALSA.
1) se trata de un dímero.
2) se mantiene unido por la cadena J.
3) se asocia a una porción secretora S.
4) la IgA secretora se sintetiza en el
MALT.
5) el componente secretor se produce
en los linfocitos B activados
exclusivamente.
78. Respecto a la estructura de las
Igs. señale la afirmación FALSA.
27
1) la región bisagra es una zona de la
porción Fc de la Ig que incluye puentes
disulfuro y es muy vulnerable a
enzimas.
2) la papaína rompe la molécula de Ig
en dos fragmentos Fab y un fragmento
Fc.
3) la pepsina rompe la molécula en dos
fragmentos Fc y un conglomerado Fab-
Fab.
4) el Fc es el responsable de la unión al
complemento y a las células.
5) las regiones hipervariables
determinan los alotipos.
79. ¿Qué Igs son las aglutininas
naturales?
1) IgG.
2) igM.
3) IgE.
4) IgA.
5) IgD.
80. ¿Qué Ig forma parte del factor
reumatoide (FR) en la mayoría de
los casos?
1) IgG.
2) IgM.
3) IgE.
4) IgA.
5) IgD.
81. Respecto a la regulación
genética de las Igs. señale la
afirmación FALSA.
1) están codificadas en 3 cromosomas
diferentes (cadena Kappa en el 2,
cadena lambda en el 22, y cadenas
pesadas en el 14).
2) se produce un reordenamiento de
los genes con pérdida de los exones,
intercalados entre los intrones, que sí
se expresan.
3) las cadenas pesadas (heavy) se
sintetizan por separado de las ligeras
(light), con ligero sobrante de estas.
4) se recombina primero un gen D con
un gen J y, posteriormente, con un gen
V, para formar la región variable de la
cadena pesada.
5) la variabilidad de las Igs queda
preservada por la variabilidad de los
fragmentos génicos, la frecuencia
elevada de mutaciones somáticas.
82. ¿Cuál es la diferencia entre la
molécula de Ig y el TCR como
receptores para el antígeno?
1) la mayor especificidad de la Ig.
2) la mayor variabilidad de la Ig.
3) el mayor tamaño del TCR.
4) la presencia de Ig en plasma.
5) la mayor afinidad del TCR.
83. ¿Cuántas cadenas proteicas
componen el complejo receptor del
linfocito T (TCR), asociado al CD3?
1) 1.
2) 3.
3) 5.
4) 7.
5) 10.
84. ¿Qué cromosoma codifica las
cadenas del TCR ?
1) Crom. 14, la alfa y la beta.
2) Crom. 14, la alfa y la delta.
3) Crom. 7, la gamma y la delta.
4) Crom. 7, la gamma y la beta.
5) 2 y 4.
85. ¿Qué es la restricción HLA?
1) la delección de los linfocitos B que
sean inútiles.
2) la necesidad de que se presente el
determinante antigénico asociado al
HLA-I para que sea reconocido por el
LT CD8+.
3) la facilitación de la diapédesis de los
PMNs.
4) la necesidad de que se presente el
determinante antigénico asociado al
HLA-II para que sea reconocido por el
LT CD4+.
5) son ciertas las respuestas 2 y 4.
86. ¿Cuáles de los siguientes NO
son reguladores de la respuesta
28
inmune?
1) red idiotípica-antiidiotípica.
2) linfocinas.
3) relación linfocitos CD3 a linfocitos no
CD3.
4) linfocitos Th helper.
5) monocinas.
87. Los HLA son los antígenos de
histocompatibilidad y están
codificados en el CMH (complejo
mayor de histocompatibi-lidad) del
brazo corto del cromosoma 6.
Señale la afirmación FALSA.
1) los HLA-I se expresan en todas las
células nucleadas del organismo.
2) las células B expresan HLA-II en su
superficie.
3) la deficiencia de 21-alfa-hidroxilasa
está localizada en la región CMH III.
4) cada individuo hereda un haplotipo
de cada progenitor (herencia
codominante).
5) las células LT helper reconocen los
Ags en asociación con las moléculas
HLA-II.
88. ¿Cuantos dominios tiene la
cadena transmembrana de la
molécula de HLA de tipo I?
1) 1.
2) 2.
3) 3.
4) 4.
5) 5.
89. El C3Nef es:
1) un inhibidor del C3.
2) un anticuerpo contra el C3.
3) un inhibidor de la convertasa C3 de
la vía alternativa.
4) un activador de la convertasa C3 de
la vía alternativa.
5) un anticuerpo contra la convertasa
C3 de la vía alternativa.
90. ¿Cuál de los siguientes tipos de
inmunocomplejos tiene mayor
potencial patógeno?
1) inmunocomplejos de gran tamaño.
2) inmunocomplejos con exceso de
anticuerpo.
3) inmunocomplejos formados por
moléculas de IgA.
4) inmunocomplejos con equivalencia
Ag-Ac.
5) inmunocomplejos con exceso
moderado de antígeno.
91. Los antígenos (Ag) HLA de
clase I se expresan en:
1) todas las células del cuerpo.
2) sólo en los glóbulos rojos.
3) sólo en las células que están
implicadas en el control de la respuesta
inmunitaria (B,T y células
presentadoras de antígenos).
4) sólo en células presentadoras de
antígenos.
5) todas las células del cuerpo menos
los glóbulos rojos.
92. Los antígenos (Ag) HLA de
clase II se expresan en:
1) todas las células del cuerpo.
2) sólo en los glóbulos rojos.
3) sólo en las células que están
implicadas en el control de la respuesta
inmunitaria (B, T y células
presentadoras de antígenos).
4) sólo en células presentadoras de
antígenos.
5) todas las células del cuerpo menos
los glóbulos rojos.
93. Una de las siguientes
afirmaciones sobre las moléculas
del sistema principal de
histocompatibilidad (MHC) es
falsa:
1) las moléculas de clase I se expresan
sólo en leucocitos y las de clase II en
todas las células nucleadas.
2) las moléculas de clase I son
reconocidas por células T citotóxicas.
3) en el ser humano constituyen el
sistema HLA.
29
4) presentan alto grado de
polimorfismo.
5) las moléculas de clase II son
reconocidas por células T helper.
94. El idiotipo de un anticuerpo
está determinado por:
1) la región constante de la cadena
ligera.
2) la región variable de las cadenas
ligera y pesada.
3) la región constante de las cadenas
ligera y pesada.
4) la región variable de la cadena
ligera.
5) la región Fc.
95. Los sueros usados para el
tipaje de los distintos alelos del
HLA, por el test de
microcitotoxicidad, pueden ser
obtenidos de todas las fuentes
siguientes menos:
1) mujeres multiparas.
2) conejos inmunizados con linfocitos
humanos.
3) pacientes que han recibido múltiples
transfusiones sanguíneas.
4) pacientes que han recibido y
rechazado transplantes.
5) voluntarios que han sido
sensibilizados frente a HLA.
96. Señale la respuesta correcta. El
complejo CD3:
1) se asocia unicamente al Rc
clonotípico de tipo alfa-beta.
2) se asocia de forma covalente a
ambos tipos de Rc clonotípicos alfa-
beta, gamma-delta.
3) existe un sólo tipo de complejo CD3
que asocia cinco cadenas diferentes.
4) media la traducción de señales
originadas por el reconocimiento del Ag
por la célula T.
5) 2 y 4 son correctas.
97. Señale la respuesta incorrecta:
1) los genes del sistema HLA se
localizan en el brazo corto del
cromosoma 6 junto con otros genes del
TNF.
2) las moléculas del HLA-I se expresan
en la superficie de todas las células
nucleadas en asociación con la cadena
de beta-2 micro-globulina.
3) la respuesta en cultivo mixto
linfocitario es mediada principalmente
por los Ag HLA-II.
4) aunque la mayoría de los monocitos
expresan el HLA-II DR y DP, las
expresión de DQ es muy baja en estás
células.
5) el fenomeno de restricción MHC
implica que el Ag es reconocido por el
Rc de la célula T únicamente cuando
éste es presentado por un haplotipo
HLA similar al del propio sujeto.
98. En la presentación de antígeno
asociado a moléculas de MHC-II:
1) los peptidos antigénicos se asocian
con nuevas moléculas del MHC en el
retículo endoplasmático.
2) no es necesaria la interacción
peptido-molécula del MHC.
3) los peptidos antigénicos exógenos se
unen directamente a las moléculas de
clase II de la membrana sin previa
internalización.
4) se produce una internalización del
antígeno y posterior unión del antígeno
procesado a las moléculas de clase II
en los endosomas.
5) no es necesario el procesamiento del
antígeno.
99. El TCR:
1) se expresa solamente en células T
CD4+.
2) reconocen antígenos solubles.
3) es expresado tanto por células T
como por macrófagos.
4) es un homodímero formado formado
por dos cadenas alfa de 40 Kd.
5) reconoce antígenos procesados en
30
forma de peptidos asociados a
moléculas de clase I y clase II.
100. El TCR consite en:
1) dos cadenas idénticas entre sí,
asociadas a CD3.
2) un heterodímero, asociado a CD3.
3) cuatro cadenas, iguales dos a dos,
unidas por puentes disulfuro.
4) un heterodímero, asociado a CD2.
5) una inmunoglobulina de superficie.
101. Los antígenos del MHC-I:
1) se expresan solo en células T
activadas y macrófagos.
2) presentan péptidos antigénicos
derivados de antígenos exógenos.
3) son constituyentes del complemento.
4) se expresan solo en células
dendríticas.
5) presentan péptidos antigénicos
derivados de antígenos endógenos.
102. Una célula B puede expresar
simultáneamente en superficie
inmunoglobulinas:
1) de distinta especificidad antigénica.
2) con idiotipos diferentes.
3) con distintos marcadores alotípicos
para el mismo locus.
4) con cadenas kappa y lambda.
5) de distinto isotipo.
103. Los dominios V de las cadenas
ligeras de las inmunoglobulinas:
1) son muy distintos en cuanto al
número de aminoácidos.
2) median la interacción con el
complemento sérico.
3) contribuyen a la definición de
idiotipos.
4) son únicamente resultado de la
expresión de segmentos génicos V.
5) no presentan regiones hipervaribles.
104. Las moléculas de MHC-II
humanas:
1) se expresan esencialmente en todas
las células nucleadas.
2) sólo se expresan en células del
sistema inmune.
3) sólo se expresan en células B.
4) se expresan como resultado de
estimulaciones fisiológicas.
5) están constituidas por dos
polipéptidos semejantes.
105. Los genes que codifican las Ig
humanas:
1) no presentan alelos.
2) sólo se expresan bajo estimulación
antigénica.
3) están en el mismo cromosomas.
4) sólo se expresan en células B
maduras.
5) están en cromosomas distintos.
106. La IgA:
1) activa el complemento por la vía
clásica.
2) activa mastocitos.
3) es neutralizante en las mucosas.
4) atraviesa la placenta.
5) es muy opsonizante.
107. La distinción de subtipos
(subclases de Ig) de Ig se hace en
base a:
1) su valencia.
2) su peso molecular.
3) sus cadenas pesadas.
4) sus cadenas ligeras.
5) su coeficiente de sedimentación.
108. El polimorfismo de los Ag
MHC-I radica en:
1) la cadena beta-2 microglobulina.
2) los dominios alfa-2 y alfa-3.
3) los dominios alfa-1 y alfa-2.
4) toda la cadena alfa.
5) el dominio transmembrana de alfa.
109. Los Ag procesados por
proteasas endocíticas en las CPA
se presentan asociados a:
1) moléculas MHC-II.
2) moléculas de MHC-I.
3) moléculas del complejo CD3.
4) lípidos de membrana.
5) beta-2 microglobulina.
31
110. Una preparación pura de IgG1
de ratón, sometida a electroforesis
en el gel de poliacrilamida en
condiciones reductoras, dará lugar
a:
1) una escalera de bandas de
varios pesos moleculares.
2) una banda de 75 kd.
3) una banda de 100 kd.
4) dos bandas.
5) una banda de 150 kd.
111. La formación de complejos
Ag-Ac:
1) es irreversible.
2) no implica enlaces covalentes.
3) es sólo de naturaleza electrostática.
4) no incluye el establecimiento de
puentes de hidrógeno.
5) no incluye interacciones hidrofóbicas.
112. Las siguientes clases de
inmunoglobulinas incluyen en su
estructura, cuando están en forma
multimérica, una cadena J no
inmunoglobulínica:
1) IgG.
2) IgG e IgM.
3) sólo IgM.
4) IgM e IgA.
5) IgM e IgD.
113. Las partes polimórficas de las
moléculas de MHC-I son:
1) los dominios alfa-1 y alfa-2.
2) los dominios alfa-1 y beta-1.
3) el único dominio de la cadena beta-
2-microglobulina.
4) la parte N-terminal de la cadena
beta.
5) no existen zonas polimórficas en
estas moléculas.
114. Un epitopo es:
1) el grupo químico reconocido por el
Ac.
2) una zona determinate del fragmento
Fab de la IgG.
2) un fragmento del DNA que no se
replica. 3) opsonización y fagocitosis de
4) una zona de una proteína donde bacterias.
cambia el tipo de plegamiento. 4) relajación de la musculatura lisa
5) un surco de una proteína incapaz de extravascular.
unir dodecilsulfato sódico. 5) incremento de la permeabilidad
115. La vía alternativa del vascular.
complemento es activada por : 120. La activación del
1) IgG monomérica. complemento sérico por
2) IgA. inmunoglobulinas IgG se hace a
3) endotoxinas. través de :
4) C1. 1) sus dominios Fv.
5) IL-2. 2) las regiones Fab.
116. En un individuo deficiente de 3) los carbohidratos asociados.
C3, la presencia de un complejo 4) sus regiones Fc.
antígeno-anticuerpo da lugar a : 5) sus cadenas ligeras.
1) producción de anafilotoxinas. 121. La interacción de la IgG
2) disminución del factor B. humana con el componente Clq del
3) producción de factores complemento se realiza a través
quimiotácticos. de:
4) activación de C2. 1) los extremos N terminales.
5) activación de C5 convertasa. 2) los extremos C terminales.
117. La interacción de la IgG 3) dominios C de cadenas ligeras.
humana con el componente Clq del 4) cadenas ligeras.
complemento se hace a través de: 5) dominios C de cadenas pesadas.
1) el extremo C terminal. 122. El componente del
2) dominios C de cadenas pesadas. complemento que se encuentra en
3) dominios C de cadenas ligeras. mayor concentración en el suero
4) los fragmentos Fv. sanguíneo es el:
5) los extremos N terminales. 1) C4.
118. La vía alternativa del 2) C1.
complemento: 3) C5.
1) es un sistema innato de defensa. 4) C3.
2) se activa por la acción de los 5) C2.
anticuerpos unidos al antígeno. 123. La activación del
3) está presente sólo en vertebrados de complemento da lugar a la
sangre caliente. aparición de:
4) es un sistema de defensa 1) moléculas con capacidad enzimática.
antitumoral. 2) quimiotáctinas.
5) se activa por la acción del interferón. 3) opsoninas.
119. ¿Cúal de las siguientes 4) anafilotoxinas.
funciones NO ES ATRIBUIBLE al 5) todas las anteriores son ciertas.
complemento activado: 124. Indique cúal de las siguientes
1) lisis de células extrañas. moléculas es capaz de activar el
2) activación y quimiotaxis de complemento por la vía clásica :
neutrofilos. 1) IgA e IgG.

32
2) IgD e IgM. 5) C1s, 2a.
3) IgG1 e IgM. 130. El receptor CR1 del Sistema
4) IgE e IgG2. del Complemento reconoce:
5) ninguna de las anteriores. 1) C1q libre.
125. ¿Cuál es el principal activador 2) C3a y C4a.
de la vía clásica del sistema de 3) C3d.
complemento? : 4) C3b.
1) antígenos HLA de clase I y II. 5) C5a.
2) polisacáridos bacterianos y proteínas 131. ¿Cuál de los siguientes
virales. componentes del complemento
3) complejos antígeno-anticuerpo y está en más alta concentración en
agregados de inmunoglobulinas. el suero :
4) clq. 1) C2.
5) ninguno de los anteriores. 2) C4.
126. Indicar cuál de las siguientes 3) C9.
propiedades NO es asignable a C3a 4) C6.
humano : 5) C5.
1) producción de broncoespasmo. 132. Las anafilatoxinas son :
2) incremento de permeabilidad 1) fragmentos derivados del C3, C4 y
vascular. C5.
3) supresión de la respuesta de 2) mediadores producidos por los
anticuerpos. macrófagos.
4) quimiotaxis de neutrófilos. 3) endotoxinas bacterianas.
5) todas son asignables. 4) derivados de la bradiquinina.
127. El receptor CR2 reconoce 5) aminas vasoactivas.
preferentemente: 133. La molécula de CR1, presente
1) virus de Epstein-Bar. en la superficie de los fagocitos,
2) c3b, c4b. interviene en fenómenos de
3) ic3b. opsonización por ser:
4) c3d. 1) Rc de C1.
5) 1 y 4. 2) Rc de C3b.
128. El orden de activación de los 3) Convertasa de C3.
cuatro primeros componentes del 4) Rc para Fc de IgG.
complemento por la vía clásica es : 5) Rc de C1q.
1) c1, c2. c3, c4. 134. La función del componente
2) c1, c3, c4, c2. del complemento llamado S
3) c1, c4. c2, c3. (vitronectina) es:
4) c1, c4, c3, c2. 1) impedir la activación espontánea de
5) c1, c3, c2, c4. C1.
129. ¿Cuál de los siguientes 2) impedir la unión de C5B67 a
complejos es la Convertasa de C3?: membranas celulares.
1) C4b, 2a. 3) catalizar la ruptura del factor B en Ba
2) C5b67. y Bb.
3) C1r, C1s. 4) catalizar la ruptura de C3 en C3a y
4) C3b, Ba. C3b.

33
5) actuar como opsoninas inespecíficas. cromosoma 6. Señálela.
135. El dominio de la IgM que 1) C4a.
interviene en la activación de la 2) C2.
molécula de C1 del complemento 3) B.
es el: 4) C5.
1) CH1. 5) C4b.
2) CH2. 140. Cite una proteína del
3) CH3. complemento común a la vía
4) CH4. clásica, a la alternativa y al
5) VH. complejo de ataque de membrana:
136. Respecto al sistema de 1) C2.
complemento señale la respuesta 2) C4.
incorrecta: 3) D.
1) la activación del complemento por la 4) B.
vía alternativa tiene menor eficacia que 5) C5.
la activación por la vía clásica. 141. Cite la afirmación FALSA
2) ambas vías convergen en la respecto a la cascada del
activación de C3. complemento:
3) determinantes bacterianos pueden 1) la convertasa de C3 de la vía clásica
activar ambas vías en ausencia de Ac. es C4b2a.
4) el FB actúa únicamente en la 2) la convertasa de C3 de la vía
activación de la vía alternativa. alternativa es C3bBb.
5) la IgM activa exclusivamente la vía 3) la convertasa de C5 de la vía clásica
clásica. es C4b2a3b.
137. ¿Cuál de estas proteínas 4) la convertasa de C5 de la vía
forma parte de la vía clásica del alternativa es C3bBbC3b.
complemento? 5) el principal regulador de la vía
1) C5. alternativa es el C1qinh.
2) B. 142. La interacción de las Ig con el
3) C7. complemento sérico se hace
4) C4. característicamente a través de:
5) D. 1) los dominios Fv.
138. La proteína del complemento 2) los extremos amino.
fundamental en el asa 3) sus cadenas pesadas.
amplificadora de la vía alternativa 4) las regiones constantes de las
es : cadenas ligeras.
1) C1. 5) los extremos carboxilos.
2) C2. 143. La principal opsonina del
3) C3. sistema de complemento es:
4) C4. 1) C2a.
5) C5. 2) C4b2b.
139. Una de las siguientes 3) el factor B.
proteínas del complemento NO es 4) C3b.
codificada en el brazo corto del 5) C5a.

34
35
Test: Preguntas tipo 5) linfocitos T.
6. La enfermedad hemolítica del
test de la sección de recién nacido ocurre

autoinmunidad y principalmente en fetos :

1) Rh- de mujeres primíparas con Rh+.
enfermedad 2) Rh+ de mujeres multíparas con Rh-.
1. La dermatitis alérgica es un 3) de padres con Rh-.
ejemplo de reacción de 4) con grupo sanguíneo O, de madres
hipersensibilidad de tipo : del grupo A.
1) I. 5) con grupo sanguíneo O, de madres
2) II. del grupo AB.
3) III. 7. Desde el punto de vista
4) IV. histológico, una reacción de
5) V. hipersensibilidad tipo tuberculínico
2. Si se forman anticuerpos IgG se caracteriza por:
anti-antígenos A y B pueden 1) la presencia masiva de
ocurrir enfermedades hemolíticas polimorfonucleares.
en recién nacidos de : 2) la acumulación de células NK.
1) madre AB y padre O. 3) una acentuada espongiosis.
2) madre O y padre AB. 4) un claro predominio de células
3) madre A y padre A. epitelioides.
4) madre O y padre O. 5) una densa infiltración por linfocitos y
5) madre AB y padre AB. macrófagos.
3. La enfermedad hemolítica del 8. La hipersensibilidad de tipo IV :
recién nacido es un ejemplo típico 1) es mediada por mastocitos.
de hipersensibilidad de tipo: 2) es desencadenada por complejos
1) I. inmunes.
2) II. 3) se considera una forma de
3) III. hipersensibilidad inmediata.
4) IV. 4) es una reacción mediada por
5) III o IV. linfocitos T sensibilizados.
4. Los mastocitos : 5) es una reacción mediada por
1) se encuentran circulando libremente linfocitos B sensibilizados.
en la sangre. 9. Los mastocitos o células
2) liberan el contenido de sus gránulos cebadas :
mediante lisis celular. 1) no poseen receptores para
3) después de una degranulación componentes del complemento.
completa son basófilos. 2) son abundantes en la sangre
4) expresan IgE en su membrana. periférica.
5) expresan receptores para Fc. 3) nunca se encuentran asociados a
5. Las IgE son producidas por : tejido epitelial.
1) eosinófilos. 4) poseen receptores de superficie para
2) mastocitos. IgE.
3) células plasmáticas. 5) presentan gránulos que contienen
4) basófilos. histaminasa.

36
10. Las lesiones de
hipersensibilidad retardada:
1) están mediadas por complejos
antígeno- anticuerpo.
2) son desencadenadas por mastocitos.
3) presentan una masiva infiltración por
polimorfonucleares y macrófagos.
4) contienen infiltrados compuestos por
linfocitos y macrófagos.
5) son resultado de la actuación de
derivados activados del complemento.
11. La reacción de
hipersensibilidad tipo III, de la
clasificación de Coombs y Gell, es
debida a :
1) un exceso en la producción de IgM.
2) depósito de inmunocomplejos.
3) una excesiva destrucción del
antígeno.
4) todas las anteriores son ciertas.
5) ninguna de las anteriores es cierta.
12. La eliminación de complejos
inmunes tiene lugar en :
1) las células de Kuppfer
exclusivamente.
2) el sistema fagocítico mononuclear.
3) células presentadoras de antígeno
circulantes.
4) la membrana basal del glomérulo
renal.
5) linfocitos T activados.
13. Las células “mast” son células
basófilas encontradas en tejido
conectivo y tejido subcutáneo,
relacionadas con los procesos de
hipersensibilidad (alergias). Estas
células :
1) poseen receptores para la IgG e IgA.
2) cuando el alérgeno se une a la IgE
pegada a los receptores se produce una
degranulación de las mismas.
3) cuando se degranulan, la histamina
disminuye la permeabilidad vascular, y
descienden los niveles de cAMP.
4) los gránulos no contienen heparina.
37
5) el alérgeno unido al factor de
complemento de la IgE causa
degranulación de dichas células.
14. La situación conocida como
enfermedad del suero:
1) puede ocurrir en individuos sin haber
tenido contacto previo con el antígeno.
2) ocurre en individuos que han sido
previamente sensibilizados con el
antígeno.
3) presenta complejos antígeno-
anticuerpo que pueden producir daño
tisular.
4) implica la producción de IgM ó IgG ó
IgE ó las tres.
5) todas las anteriores.
15. Indicar cuál de las siguientes
afirmaciones es cierta:
1) el componente secretorio es una
linfocina.
2) la activación de C3 solo la llevan a
cabo anticuerpos capaces de fijar
complemento.
3) las lesiones producidas en reacciones
de hipersensibilidad retardada
contienen infiltrados de linfocitos y
macrófagos.
4) los alérgenos son de origen vegetal.
5) ninguna de las anteriores.
16. La substancia lenta de la
anafilaxia (SRS-A) está compuesta
por :
1) histamina.
2) leucotrienos.
3) PAF.
4) prostaglandinas.
5) histamina, serotonina y heparina.
17. El receptor de alta afinidad
para IgE monomérica humana, en
mastocitos y basófilos está
constituido por:
1) 2 cadenas gamma , l alfa y 1 beta.
2) 1 cadena alfa, 1 beta y 1 gamma .
3) 2 cadenas alfa y 2 beta.
4) 1 cadena alfa y 1 beta unidas por
puentes disulfuro.
5) una única cadena polipeptídica.
18. El tipo de hipersensibilidad
manifestada por la producción de
anticuerpos capaces de destruir
células se conoce como :
1) tipo I.
2) tipo II.
3) citotóxica.
4) tipo III.
5) 2 y 3.
19. La enfermedad del suero se
caracteriza por la presencia de :
1) valores elevados de IgE.
2) anticuerpos anti-DNA.
3) anticuerpos anti-linfocitarios.
4) inmunocomplejos circulantes.
5) ninguno de los anteriores.
20. ¿Qué células poseen
receptores de alta afinidad para la
IgE?:
1) linfocitos B.
2) linfocitos T.
3) macrófagos.
4) basófilos.
5) todas las anteriores.
21. En las reacciones de
hipersensibilidad inmediata en
humanos, los mastocitos liberan:
1) Histamina.
2) IL-2.
3) Inmunoglobulinas.
4) IFN-gamma.
5) Perforina.
22. Las citocinas que median la
hipersensibilidad retardada son
producidas inicialmente por:
1) Células TH1.
2) Células B.
3) Células TH2.
4) Neutrófilos.
5) Mastocitos y basófilos.
23. La prostaglandina y los
leucotrienos liberados durante la
desgranulación de las células
38
cebadas son derivadas de:
1) La histamina.
2) La serotonina.
3) La IgE.
4) La lisozima.
5) El ácido araquidónico.
24. Pueden transferir una reacción
de hipersensibilidad retardada
hacia un antígeno, los:
1) Neutrófilos.
2) Macrófagos.
3) Linfocitos NK.
4) Linfocitos B.
5) Linfocitos T.
25. La síntesis de IgE depende de:
1) Antígenos de tipo polisacárido.
2) La activación de los linfocitos T
colaboradores del subtipo Th2.
3) La IL-3.
4) La desgranulación de mastocitos.
5) El Rc de elevada afinidad de la IgE.
26. Es características propia de la
IgE:
1) Atravesar la placenta.
2) Unirse a los mastocitos.
3) Activar la vía clásica del
complemento.
4) Ser de producción
timoindependiente.
5) Presentarse en las secreciones en
forma de dímero unido por una cadena
J y asociado a una proteína secretora.
27. En ciertas lesiones
granulomatosas aparecen células
gigantes multinucleadas
producidas por:
1) Fusión de macrófagos.
2) Proliferación de linfocitos T.
3) Proliferación de macrófagos.
4) Fusión de linfocitos T.
5) División incompleta de macrófagos.
28. ¿Cuál de las siguientes
interleucinas (ILs) es más
importante en la producción de la
inmunoglobulina IgE?
1) IL-1. 1) I.
2) IL-2. 2) II.
3) IL-3. 3) III.
4) IL-4. 4) IV.
5) IL-5. 5) V.
29. La fracción Fc de las IgE está 34. La dermatitis de contacto es
anclada a la superficie celular de una reacción de hipersensibilidad
los mastocitos atópicos. ¿A través de tipo :
de que receptor? 1) I.
1) CD 21. 2) II.
2) CD 3. 3) III.
3) CD 2. 4) IV.
4) CD 23. 5) V.
5) CD 45. 35. Sólo una de estas afirmaciones
30. El síndrome de Goodspature es es CIERTA en relación con la
una reacción de hipersensibilidad reacción de hipersensibilidad
de tipo : retardada. Señálela.
1) I. 1) está mediada por linfocitos T
2) II. previamente sensibilizados.
3) III. 2) en ella, los linfocitos T inducen la
4) IV. producción de linfocinas por los B.
5) V. 3) el eritema cutáneo se toma
31. Uno de los siguientes NO es un habitualmente como medida de la
efecto característico de la reacción.
histamina : 4) típicamente hay degranulación de
1) aumenta la permeabilidad capilar. mastocitos.
2) aumento del diámetro de los poros 5) no suele haber patología
endoteliales. sinopulmonar.
3) contracción de la musculatura lisa, 36. La prueba de la tuberculina,
con broncoespasmo. para el diagnóstico de la
4) actuación fundamental en receptores tuberculosis, está basada en una
de tipo H2. reacción de:
5) aumento de las secreciones 1) fijación de complemento.
mucosas. 2) neutralización.
32. ¿Cuál es la principal sustancia 3) hipersensibilidad de tipo retardado.
sintetizada por la cicloxigenasa en 4) hipersensibilidad de tipo inmediato.
el mastocito? 5) aglutinación.
1) PGE2. 37. Las células T de
2) PGF2. hipersensibilidad retardada son:
3) PGD2. 1) una subpoblación de células T
4) TXs. responsables de la respuesta frente a
5) Iodo. infecciones víricas.
33. ¿Qué tipo de reacción de 2) las responsables de la
hipersensibilidad es el de la hipersensibilidad de tipo III.
miastenia gravis? 3) las responsables de la

39
hipersensibilidad de tipo I.
4) las encargadas de presentar el
antígeno a los linfocitos B.
5) una subpoblación de células T
capaces de activar macrófagos y otras
células implicadas en inflamación.
38. Cuando se dice que una
anemia hemolítica está
mediatizada por anticuerpos
“fríos”, significa que el anticuerpo
es de tipo:
1) IgG.
2) IgG más complemento.
3) IgD.
4) IgA.
5) IgM.
39. La fiebre reumática es un
ejemplo de :
1) manifestación de hipersensibilidad
de tipo I.
2) patología resultante de
inmunosupresión farmacológica.
3) patología debida a la inducción de
autoanticuerpos.
4) enfermedad desencadenada por
linfocitos T autorreactivos.
5) ninguna de las anteriores.
40. Los autoanticuerpos que se
consideran marcadores específicos
de una cirrosis biliar primaria son :
1) anti nucleares.
2) anti mitocondriales.
3) anti islotes de Langerhans.
4) anti hepatocitos.
5) ninguno de los anteriores.
41. Indique la enfermedad
causada por un defecto de
citocromo b en fagocitos :
1) inmunodeficiencia combinada
severa.
2) síndrome de Wiskott-Aldrich.
3) enfermedad granulomatosa crónica.
4) hipogammaglobulinemia.
5) ninguna de las anteriores.
42. En una de las siguientes
40
enfermedades autoinmunes se
produce hipotiroidismo :
1) lupus eritematoso sistémico.
2) tirotoxicosis.
3) mixedema primario.
4) artritis reumatoide.
5) ninguna de las anteriores.
43. Indicar cuál de los puntos
siguientes es falso:
1) el SIDA está producido por un
retrovirus que afecta a los linfocitos T4.
2) la predisposición para adquirir la
espondilitis anquilopoyética está ligada
al HLA.
3) la deficiencia de C3 disminuye la
resistencia a las infecciones
bacterianas.
4) el angiodema hereditario supone una
desregulación del sistema del
complemento.
5) la miastenia gravis está originada
por autoanticuerpos antimielina.
44. ¿Cuál de los siguientes hechos
NO es característico de un %
elevado de casos de Lupus
Eritematoso Sistémico? :
1) aumento de receptores Fc.
2) niveles elevados de
inmunocomplejos.
3) bajos niveles de receptores CR1 en
hematies.
4) bajos niveles de complemento en
fase activa de la enfermedad.
5) hiperreactividad de linfocitos B.
45. La deficiencia congénita del
inhibidor del componente C1 del
Complemento da lugar a :
1) lupus eritematoso sistémico.
2) infecciones recurrentes por
Neissería.
3) edema angioneurótico hereditario.
4) dermatomiositis.
5) infecciones virales de repetición.
46. ¿Cuál de las siguientes
enfermedades se asocia con el
antígeno HLA-B27? :
1) artritis reumatoide.
2) espondilitis anquilosante.
3) enfermedad celiaca.
4) esclerosis múltiple.
5) dermatitis herpetiforme.
47. ¿Cuál de las siguientes
deficiencias primarias del
complemento es más frecuente? :
1) C1s
2) C2.
3) C3.
4) C5.
5) C7.
48. Es de etiología autoinmune:
1) Pulmón de granjero.
2) Asma alérgica.
3) Alergia a la penicilina.
4) Lupus eritematosos sistémico.
5) Alergia a ácaros del polvo doméstico.
49. La posesión del antígeno HLA-
B27 está asociada al padecimiento
de :
1) esclerosis múltiple.
2) inmunodeficiencia selectiva de
subclases de IgG.
3) déficits del complemento.
4) miastenia grave.
5) síndrome de Reiter.
50. ¿Cuál de las siguientes
enfermedades se asocia con el
antígeno HLA-B27? :
1) artritis reumatoide.
2) espondilitis anquilosante.
3) enfermedad celiaca.
4) esclerosis múltiple.
5) dermatitis herpetiforme.
51. ¿Cuál es la asociación HLA-
enfermedad dotada de mayor
riesgo relativo?
1) diabetes mellitus DR3.
2) enfermedad. Behçet B5.
3) espondilitis anquilopoyética B27.
4) narcolepsia DR2.
5) enfermedad celíaca DR3.

41
Test: Preguntas tipo
test de la sección de
inmunología
humoral y celular
1. El interferón-gamma :
1) es sintetizado por macrófagos.
2) induce a macrófagos a destruir
bacterias de forma inespecífica.
3) induce a macrófagos a destruir
bacterias de forma específica.
4) inhibe la expresión de moléculas de
clase II del MHC.
5) induce a las células NK a ingerir
bacterias.
2. La respuesta inmune mediada
por células es :
1) favorecida por depleción del
complemento.
2) suprimida por cortisona.
3) favorecida por depleción de células
T.
4) suprimida por antihistaminas.
5) favorecida por la depleción de
macrófagos.
3. El principal factor soluble
implicado en la multiplicación de
los linfocitos T activados es :
1) interferón beta.
2) interferón alfa.
3) interleucina 1.
4) interleucina 2.
5) interleucina 4.
4. Las células NK :
1) sólo actúan frente a células
infectadas por virus.
2) reconocen antígenos en el contexto
de moléculas del complejo principal de
histocompatibilidad.
3) son linfocitos granulares grandes.
4) poseen receptores antigénicos
similares a los de los linfocitos T.
5) no producen interferón gamma.
5. Los linfocitos T citotóxicos
reconocen :
1) el antígeno asociado a moléculas de
tipo I del complejo principal de
histocompatibilidad.
2) el antígeno asociado a moléculas de
42
tipo II del complejo principal de
histocompatibilidad.
3) los polímeros de recubrimiento de
los microorganismos.
4) las células afectadas por toxinas.
5) la fracción constante de las
inmunoglobulinas.
6. La molécula CD8 :
1) se expresa en linfocitos T
cooperadores.
2) se expresa en linfocitos B memoria.
3) tiene homología estructural con las
inmunoglobulinas.
4) interactúa con moléculas de clase II
del complejo principal de
histocompatibilidad.
5) interactúa parcialmente con el
antígeno presentado.
7. Las células NK (Natural Killer) :
1) únicamente se encuentran en
órganos linfoides.
2) únicamente se encuentran en sangre
circulante.
3) pueden fagocitar partículas extrañas.
4) son capaces de reconocer
determinantes antigénicos de células
tumorales.
5) poseen memoria inmunológica.
8. Los linfocitos CD8+ :
1) intervienen típicamente en
reacciones de hipersensibilidad
inmediata.
2) reconocen antígenos en el contexto
de moléculas de clase II.
3) median reacciones de citotoxicidad.
4) están funcionalmente inmaduros
cuando abandonan el timo.
5) no aparecen en el tejido linfoide
asociado a mucosas.
9. Los antígenos T-independientes
se caracterizan por :
1) tener estructura polimérica.
2) ser moléculas de bajo peso
molecular.
3) ser mayoritariamente de naturaleza
proteica.
4) inducir anticuerpos de alta afinidad.
5) ser buenos inductores de memoria
inmunológica.
10. Un suero policlonal obtenido
tras repetida inmunización
sistémica contendrá
predominantemente:
1) anticuerpos IgA de tipo sérico.
2) anticuerpos IgA monoméricos.
3) anticuerpos IgG de baja afinidad.
4) anticuerpos IgG de alta afinidad.
5) anticuerpos IgM de alta afinidad.
11. Una de las funciones del
interferón gamma es :
1) disminuir la actividad de las células
T.
2) disminuir la actividad de las células
NK.
3) promover la división de linfocitos B.
4) aumentar la secreción de heparina
por parte de los mastocitos.
5) inducir la expresión de moléculas
MHC de clase II sobre células histicas.
12. Todas las “células
presentadoras de antígeno” se
caracterizan por :
1) presentar receptores Fc.
2) expresar MHC clase II.
3) provenir de la serie monocito-
macrofágica.
4) liberar interleuquina 1.
5) ninguna de las anteriores es
correcta.
13. Una sustancia con capacidad
de reaccionar con su anticuerpo
específico pero no de inducir su
síntesis es un :
1) antígeno conjugado.
2) inmunógeno.
3) antígeno heterogenético.
4) hapteno.
5) adyuvante antigénico.
14. Los anticuerpos anti-idiotipo se
dirigen contra la región :
1) constante de las cadenas pesadas.
2) constante de las cadenas ligeras.
3) variable de las cadenas pesadas y
ligeras.
4) constante de las cadenas pesadas y
ligeras.
5) 3) y 4) son ciertas.
15. Los monocitos/macrófagos :
1) carecen de sistemas bactericidas tipo
oxigeno- dependiente.
2) carecen de peroxidasas e hidrolasas
ácidas.
3) tienen receptores para la Fc de la
IgG y para factores del complemento.
43
4) tienen receptores para la Fc de la
IgG, pero no para factores del
complemento.
5) no son estimulados por las linfocinas
de las células T.
16. Típicamente, y en comparación
con la respuesta primaria, los
anticuerpos de la respuesta
secundaria :
1) aparecen más lentamente, pero
perduran más tiempo.
2) aparecen con mayor rapidez, pero
no perduran más tiempo.
3) aparecen rápidamente y no son de la
clase IgM.
4) no son de la clase IgG.
5) aunque se produce IgM, son sobre
todo de la clase IgG.
17. ¿Cúal de las siguientes
afirmaciones es cierta para los
linfocitos NK? :
1) presentan restricción MHC clase I.
2) requieren células presentadoras de
antígeno.
3) tienen receptores TCR.
4) son activados por IL-2.
5) presentan marcadores CD4 y CD8.
18. La interleucina 1 la producen :
1) monocitos y macrófagos activados.
2) linfocitos B en reposo.
3) linfocitos T activados.
4) todo tipo de células activadas.
5) ninguna de las anteriores.
19. Indique el factor de
crecimiento más importante para
los linfocitos T :
1) interleucina 1.
2) interleucina 2.
3) interleucina 3.
4) interleucina 4.
5) interleucina 5.
20. ¿Cúal de estas moléculas es
producida principalmente por el
linfocito T? :
1) interferón beta.
2) interleucina 1.
3) insulina.
4) interferón gamma.
5) ninguna de las anteriores.
21. Los linfocitos B, a diferencia de
los T, no presentan :
1) reordenamientos cromosómicos.
2) receptores específicos de antígeno.
3) receptores de complemento.
4) restricción por antígenos de
histocompatibilidad.
5) células de memoria.
22. ¿Cuál de los siguientes
compuestos no es un activador
policlonal de linfocitos B? :
1) LPS (bacterias Gram negativas).
2) policitosina.
3) norepinefrina.
4) dextrano.
5) PPD (mycobacterium).
23. Las lectinas no son :
1) proteínas oligoméricas multivalentes.
2) de origen inmune.
3) de naturaleza no enzimática.
4) estructuralmente diversas.
5) proteínas con afinidad por mono y
oligosacáridos.
24. Indicar cuál de las siguientes
afirmaciones es falsa:
1) la transformación blástica es un
proceso de diferenciación dependiente
de antígeno que ocurre en células T y
B.
2) algunos antígenos pueden producir
una respuesta de anticuerpo en células
B sin cooperación de células T.
3) la respuesta de anticuerpos habitual
a un único antígeno es heterogénea.
4) los genes que codifican las regiones
V de los anticuerpos no están ligados al
MHC.
5) en presencia de antígeno,
poblaciones T y B purificadas pueden
cooperar, in vitro, para dar una
respuesta de linfocitos B.
25. En el humano, ¿cuál de los
siguientes linfocitos tiene
receptores para la aglutinina de
cacahuete (PNA)?:
1) citotóxicos / supresores.
2) facilitadores.
3) timocitos.
4) responsables de la hipersensibilidad
retardada.
5) ninguno.
26. Indicar cuál de los siguientes
productos son secretados por
macrófagos :
1) proteasas neutras y a2-
44
macroglobulina.
2) C1, C2 y C5.
3) leucotrienos y tromboxanos.
4) todos los anteriores.
5) ninguno de los anteriores.
27. La lisis resultante de la
actividad NK se diferencia de la
debida a linfocitos T citotóxicos
en:
1) que ocurre solamente sobre células
autólogas.
2) la ausencia de restricción por el
MHC.
3) los virus son sus elementos diana.
4) estar producidas por células
plasmáticas.
5) necesitar el concurso de anticuerpos
específicos.
28. El interferón es producido por :
1) monocitos.
2) polimorfonucleares neutrófilos.
3) macrófagos alveolares.
4) linfocitos.
5) fibroblastos.
29. Los linfocitos B son menos
abundantes que los T en los
siguientes tejidos, excepto :
1) timo.
2) linfa.
3) sangre.
4) nódulos linfáticos.
5) placas de Beyer.
30. Una respuesta inmunológica
timo-independiente se da
generalmente cuando el antígeno
es :
1) insoluble en adyuvante.
2) un polisacárido con unidades
(epitopos) repetitivos.
3) una proteína.
4) un complejo hapteno-proteína con
grado de conjugación bajo.
5) autólogo.
31. Los antígenos de clase I sirven
de elementos de restricción para :
1) linfocitos T citotóxicos.
2) linfocitos T auxiliares.
3) linfocitos B.
4) linfocitos T supresores.
5) células responsables de la actividad
NK.
32. El termino apoptosis se
referencia a:
1) un programa de muerte celular
inducido por una señal recibida en la
membrana citoplasmática.
2) citolisis causada por perforinas o
complemento.
3) necrosis tisular por isquemia.
4) muerte celular debido a proteasas y
radicales oxidantes liberados por
macrófagos tumoricidas.
5) activación celular y proliferación en
respuesta a citokinas.
33. La maduración de la afinidad
de los Ac significa que:
1) aparecen mutaciones en el DNA que
codifican las regiones constantes de las
inmunoglobulinas.
2) la afinidad es mayor en las
respuestas primarias que en las
secundarias.
3) la afinidad aumenta con la
estimulación antigénica.
4) un linfocito B que expresa la cadena
kappa pasa a expresar la lambda.
5) cuando se estimula un linfocito B,
puede expresar el segunda alelo
parental del gen de las
inmunoglobulinas, que estaba mudo.
34. Son capaces de ejercer
actividad citotóxica dependiente
de Ac (ADCC) los:
1) eritrocitos.
2) plaquetas.
3) linfocitos B.
4) macrófagos.
5) células endoteliales.
35. La respuesta humoral T
dependiente se caracteriza por:
1) no generar memoria celular.
2) no generar una maduración de la
afinidad.
3) responder a antígenos lipídicos.
4) responder a antígenos
carbohidratados.
5) provocar el cambio de isotipo de IgM
a otros isotipos.
36. Los linfocitos B son menos
abundantes que los T en los
siguientes tejidos, excepto :
1) timo.
2) linfa.
3) sangre.
45
4) nódulos linfáticos.
5) placas de Peyer.
37. En relación con la
inmunogenicidad de los antígenos,
señale la afirmación FALSA.
1) un antígeno es una sustancia
inmunógena con especificidad
antigénica.
2) todos los antígenos son sustancias
proteicas.
3) los haptenos son moléculas de bajo
peso molecular con especificidad
antigénica pero sin poder inmunógeno.
4) la inmnopotencia es la capacidad de
una zona de un antígeno para servir
como determinante antigénico o
epítope.
5) un antígeno posee en su estructura
varios epítopes.
38. Respecto a los marcadores de
las células B, señale la afirmación
FALSA.
1) las células plasmáticas no expresan
HLA-DR.
2) CD 19 y CD 20 son panB.
3) CD21 es el receptor del VEB (virus
de Epstein-Barr).
4) CD3 es típico de las células
plasmáticas.
5) CD54 (ICAM-1 o rec.LFA-1) es típico
del linfocito B activado.
39. ¿A qué marcador de superficie
está asociado el TCR? :
1) CD 2.
2) CD 3.
3) CD 7.
4) CD 21.
5) CD 4.
40. ¿Cuál de estas NO es una
característica de un macrofago
totalmente activado?
1) bactericida.
2) tumoricida.
3) presentación del antígeno.
4) proliferación.
5) fagocitosis.
41. ¿Cuál de estos mitógenos
estimula la producción de
linfocitos B? :
1) concanavalina A.
2) anti-CD3.
3) lipopolisacárido gram.
4) fitohemaglutinina.
5) TNF (factor de necrosis tumoral).
42. ¿Qué marcador o receptor de
estos es típico de linfocitos T y B
activados?:
1) CD 2.
2) CD 3.
3) Rec. IL-2 (CD 25).
4) Rec. FcIgG.
5) CD 23.
43. En relación con la clasificación
de los linfocitos helper Th en dos
subpoblaciones según su
producción de linfocinas, señale la
afirmación FALSA :
1) los Th1 producen Il-2.
2) los Th2 producen IL-4, Il-5 y IL-6.
3) los Th1 regulan la respuesta
humoral.
4) los Th2 no producen IFN gamma.
5) son dos subpoblaciones mutuamente
excluyentes.
44. En función del antígeno, la
respuesta humoral puede ser T-
dependiente o T-independiente.
¿Cuál de estas NO es una
característica de la respuesta T-
independiente?
1) es simple y repetitiva.
2) genera memoria.
3) depende mucho de la dosis.
4) respuesta primaria de IgM.
5) respuesta secundaria de IgM.
45. Respecto a la respuesta
inmune celular, señale la
afirmación FALSA.
1) la citotoxicidad celular específica
contra Ags convencionales es mediada
por linfocitos Tc asesinos citotóxicos
que reconocen determinantes
antigénicos presentados en la superficie
celular de una célula presentadora
asociados a la molécula de clase HLA-I.
2) la fagocitosis es una forma de
citotoxicidad celular inespecífica y sin
restricción.
3) la citotoxicidad celular inespecífica se
caracteriza por la restricción HLA-II.
4) las células NK (natural killer) se unen
a un determinante desconocido
destruyendo la células mediante una
perforina, siendo el proceso favorecido
46
por la IL-2 y el IFN gamma.
5) la citotoxicidad celular dependiente
de anticuerpos (CCDA) se debe a las
células K, que reconocen la fracción Fc
de la IgG opsonizando determinantes
antigénicos en las células que
destruyen.
46. La IL-2 es producida por :
1) linfocitos B activados.
2) linfocitos T helper (Th1).
3) macrófagos activados.
4) células plasmáticas.
5) osteoclastos.
47. Una de estos INFs o
interferones es producido sobre
todo en los linfocitos T. Señalelo.
1) IFN alfa.
2) IFN beta.
3) IFN gamma.
4) IFN delta.
5) IFN epsilón.
48. Las células T y B difieren en
ciertas formas de su activación y
será útil conocer los marcadores
de superficie que reflejan las
distintas formas por las que
pueden comunicar con los medios
extracelulares. La diferencia más
clara se establece con reactivos
que reconocen receptores
antigénicos:
1) anti-CD3 (T3) en las T y
antiinmunoglobulina en las B.
2) rosetas con hematíes de carnero que
sólo ocurre en las B.
3) anti-CD3 (B3) en las B y
antiinmunoglobulina en las T.
4) antiinmunoglobulina G en las T y no
en las B.
5) antiinmunoglobulina G en las T y A
en las B.
49. Los antígenos T-dependientes:
1) no requieren células T cooperadoras
para inducir una respuesta de
anticuerpos.
2) son estructuralmente más simples
que los antígenos T-independientes.
3) inducen fundamentalmente
respuesta mediada por IgM.
4) producen una elevada respuesta a
una segunda exposición al antígeno.
5) producen una débil respuesta a una
segunda exposición al antígeno.
50. Cuales de las siguientes
características se pueden atribuir a
las células T citotóxicas:
1) intervienen en mecanismos de
citotoxicidad mediada por células
dependiente de anticuerpo.
2) no requieren para ejercer su función
el contacto con la célula diana.
3) son células presentadoras de
antígeno.
4) la mayoría son CD4+, y reconocen
péptidos antigénicos asociados a
moléculas de histocompatibilidad de
clase II.
5) la mayoría son CD8+, y reconocen
péptidos antigénicos asociados a
moléculas de histocompatibilidad de
clase I.
51. ¿Cuál de las siguientes
afirmaciones sobre los “haptenos”
es FALSA?
1) reaccionan con anticuerpos.
2) estimulan la síntesis de anticuerpos.
3) son moléculas pequeñas.
4) no estimulan la síntesis de
anticuerpos.
5) si se unen a antígenos se convierten
en determinantes antigénicos.
52. ¿Cuáles de las siguientes
características corresponden a la
interleucina 1 (IL1) ? :
1) capacidad mitogénica limitada y
pirogénica.
2) acción fagocitaria.
3) capacidad de activación del
Complemento (C’)
4) inducción de estados antivíricos.
5) inducción de la diferenciación de
linfocitos B en células plasmáticas.
53. ¿Cuál de las siguientes
linfoquinas es responsable de la
activación de macrófagos? :
1) interleuquina 4.
2) interleuquina 2.
3) factor de reacción dérmica.
4) linfotoxina.
5) interferón gamma.
54. El cambio de IgM a IgG
durante una respuesta de
anticuerpos supone que:
47
1) intervienen dos clones distintos de
células B, uno para producir IgM y otro
para producir IgG.
2) las células B pertenecientes a un
mismo clon pueden cambiar el tipo de
cadena ligera del anticuerpo que
producen.
3) las células B han experimentado una
activación policlonal.
4) las células B de un mismo clon
pueden cambiar la clase de
inmunoglobulina que producen sin
cambiar las regiones variables.
5) la respuesta va necesariamente
dirigida frente a dos antígenos
distintos.
55. Las células T supresoras:
1) son capaces de potenciar a otras
subpoblaciones de células T y a las
células B.
2) son las que permiten que se
produzca IgG, suprimiendo la
producción de IgM.
3) poseen los mismos marcadores de
superficie que las células cooperadoras
y las de hipersensibilidad retardada.
4) son capaces de producir tanto
supresión específica de antígenos como
supresión inespecífica.
5) siempre están restringidas por el
Complejo Principal de
Histocompatibilidad (MHC).
56. ¿Cuál de las siguientes
afirmaciones en relación con la
respuesta inmunitaria no es
cierta?:
1) la síntesis y secreción de anticuerpos
corresponde a los linfocitos B.
2) la respuesta inmunitaria se suele
iniciar con la producción de IgM que
posteriormente da paso a la formación
de IgG.
3) todo antígeno selecciona y estimula
a un único clon de linfocitos B, el que
reconoce a su único determinante
antigénico.
4) la cooperación de linfocitos T no
siempre es necesaria porque existen
antígenos T-independientes.
5) los coadyuvantes provocan una
estimulación general e inespecífica de
la respuesta inmunitaria.
57. Un clon de linfocitos B sólo
puede segregar Ac que:
1) pertenezcan a la misma clase de Ig.
2) tengan el mismo idiotipo aún cuando
pueden pertenecer a más de una clase
de Ig.
3) pertenezcan a diferente clase de Ig y
tengan distintos idiotipos.
4) reaccionen con determinantes
antigénicos distintos pero de un mismo
Ag.
5) ninguna de las anteriores es cierta.
58. La molécula CD2:
1) se encuentra presente
exclusivamente en los linfocitos T.
2) es Rc para los eritrocitos de conejo.
3) uno de sus ligandos naturales es la
molécula CD58.
4) es el Rc citotóxico de las células NK.
5) ninguna de las anteriores es
correctas.
59. ¿Cuál de las moléculas de
superficie no es un marcador de
linfocitos B?:
1) CD1.
2) IgM.
3) CD5.
4) Rc para componentes del
complemento.
5) Rc para el fragmento Fc de la IgG
tipo II (CD32).
60. Respecto a los LGL es falso
que:
1) constituyen un 5-10 % de los
linfocitos de sangre periférica.
2) son células con capacidad
fagocitaria.
3) presenta Rc para la fracción Fc de la
IgG.
4) responden a la IL-2.
5) median la inmunidad de tipo NK.
61. ¿Cuál de las siguientes
citokinas no es producida por el
SMF?:
1) IL1.
2) IL2.
3) IL6.
4) TNF.
5) TNF-beta.
62. ¿Cuál de las siguientes
citokinas no es producida por los
linfocitos T normales?:
48
1) IL1.
2) IL2.
3) IL3.
4) TNF.
5) 1 y 4.
63. ¿Cuál de las siguientes no es
un efecto del TNF?:
1) inducción de la síntesis de IL1.
2) inducción de la síntesis hepática de
reactantes de fase aguda.
3) inducción de la expresión de HLA-I y
II.
4) participación en los mecanismos del
shock séptico.
5) inducción de la síntesis de la
lipoprotein lipasa.
64. ¿Cuál de las siguientes
moléculas no representa un Ag de
activación linfocitaria?:
1) CD4.
2) HLA-II.
3) Rc de transferrina.
4) Rc de alta afinidad para la IL-2.
5) CD38.
65. Respecto a la IL1 es falso que:
1) existen dos tipos de IL1, alfa y beta
con sus correspondientes Rc.
2) induce la síntesis de otras citokinas
como IL6 y TNF.
3) los linfocitos T y B en reposo
expresan Rc para la IL1.
4) induce la expresión del Rc de IL2 de
alta afinidad en los linfocitos T.
5) tiene efecto pirógeno.
66. Respecto el Rc de IL2 es falso:
1) el Rc de alta afinidad está
constituida por una cadena alfa y otra
beta.
2) los Rc de baja afinidad están
constituidos por un homodimero beta.
3) los Rc de afinidad intermedia están
constituidos por un homodimero alfa.
4) los linfocitos T en reposo expresan
en baja concentración el Rc de alta
afinidad.
5) las células NK en reposo expresan
preferentemente el Rc de afinidad
intermedia.
67. ¿Cuál de los siguientes
elementos no está implicado en la
activación de los linfocitos B por
Ag T-independientes?:
1) IL1.
2) el contacto con el Ag soluble.
3) IL4.
4) las CPA.
5) IL6.
68. Con respecto a los mecanismos
de citotoxicidad mediados por
células, señale la respuesta
correcta.
1) las células T citotóxicas reconocen el
Ag en el contesto de HLA-I.
2) la citotoxicidad mediada por células
NK es debida a la interacción entre un
Rc específico de las mismas y
determinantes antigénicos tumorales.
3) la inmunidad de tipo ADCC es
mediada por células que expresan el Rc
FC para la IgG y que reconocen los Ac
unidos al Ag extraño en la superficie de
las células infectadas.
4) todas las anteriores son correctas.
5) sólo 1 y 3 son correctas.
69. Las células T producen y
secretan unos polipeptidos que se
denominan:
1) haptenos.
2) opsoninas.
3) anticuerpos.
4) complemento.
5) linfokinas.
70. De las siguientes afirmaciones
sobre las células NK indique cuales
son incorrectas:
1) son capaces de destruir algunas
células tumorales.
2) la lisis mediada por estas células no
está restringida por el MHC.
3) expresan en superficie el TCR.
4) la lisis mediada por estas células
está restringida por el MHC.
5) los mecanismos de lisis mediados
por estas células son similares a los de
49
los linfocitos T citotóxicos (CTLs).
71. En la inmunidad celular, la
activación de macrófagos es
debida a citocinas liberadas por:
1) macrófagos.
2) células B.
3) células de Langerhans.
4) células Th2.
5) células Th1.
72. Los linfocitos T alorreactivos:
1) sólo actúan frente a células
transformadas por virus.
2) son los que son estimulados por
superantígenos.
3) sólo reconocen antígenos en el
contesto de moléculas MHC-I.
4) Sólo reconocen moléculas MHC-II.
5) Responden a moléculas MHC
heterólogas.
73. El LPS bacteriano se comporta
como un:
1) activador policlonal de linfocitos B.
2) agente inmunosupresor.
3) superantígenos.
4) mitógeno de linfocitos T.
5) inductor de niveles altos de memoria
inmunológica.
74. ¿Cuál de las siguientes toxinas
es un superantígeno?:
1) la colérica.
2) la del síndrome del shock tóxico.
3) la botulínica.
4) la tetánica.
5) la diftérica.
75. Uno de los siguientes perfiles
de producción de citokinas es
característico de las células Th2:
1) IL-2, IFN-gamma.
2) IFN-alfa, IFN-beta, IFN-gamma.
3) IL-4, IL-5, IL-6, IL-10.
4) IL-2, IL-10, IFN-beta.
5) IL-3.
50
Test: Preguntas tipo virales, ligados a eritrocitos.
2) sirve para cuantificar el factor Clq.
test de la sección de 3) sirve para determinar la capacidad

diagnóstico de monocitos de fijar el complemento.

inmunológico
1. La inmunodifusión radial simple:
1) es una técnica de
inmunoprecipitación.
2) emplea anticuerpos ligados a
enzimas.
3) emplea anticuerpos ligados a
elementos radioactivos.
4) es un tipo de aglutinación.
5) es un tipo de enzimo-inmunoensayo.
2. En un ELISA que utiliza como
conjugado una inmunoglobulina
marcada con peroxidasa es
necesario añadir en el sustrato:
1) ion superóxido.
2) HCl.
3) H2O2.
4) H2O.
5) peroxidasa.
3. La técnica ELISA detecta la
reacción antígeno-anticuerpo por:
1) aglutinación.
2) fluorescencia.
3) radiactividad.
4) reacción enzimática.
5) halos de precipitación.
4. La inmunodifusión radial simple:
1) es una técnica de
inmunoprecipitación.
2) emplea anticuerpos ligados a
enzimas.
3) emplea anticuerpos ligados a
elementos radioactivos.
4) es un tipo de aglutinación que
emplea hemolisinas.
5) es un tipo de precipitación en gel
bidimensional.
5. La prueba de fijación del
complemento:
1) emplea antígenos, principalmente
4) detecta antígenos con capacidad de
fijar el complemento.
5) ninguna de las anteriores es
correcta.
6. En el análisis de “células
formadoras de placas”:
1) se miden las células formadoras de
anticuerpos.
2) se cuantifican los linfocitos con
actividad supresora.
3) se mide la actividad supresora de los
linfocitos.
4) se cuantifican los linfocitos con
actividad citotóxica.
5) se mide la actividad citotóxica de los
linfocitos.
7. Una de las siguientes reacciones
antígeno-anticuerpo emplea como
indicador o referencia la lisis de
hematies de cordero:
1) hemaglutinación.
2) fijación de complemento.
3) Coombs indirecto.
4) coaglutinación.
5) precipitación cuantitativa.
8. Señale las técnicas más
utilizadas para la cuantificación de
inmunoglobulinas y complemento:
1) inmunoelectroforesis.
2) citotoxicidad e inmunofijación.
3) inmunofluorescencia directa e
indirecta.
4) nefelometría e inmunodifusión radial.
5) ninguna de las anteriores.
9. Indique el método más utilizado
para la determinación de
autoanticuerpos :
1) transferencia de Southern.
2) transferencia de Northern.
3) inmunofluorescencia.
4) ELISA.

51
5) ninguna de las anteriores.
10. Indique los métodos
cuantitativos de determinación de
subpoblaciones linfocitarias :
1) microlinfocitotoxicidad y fijación de
complemento.
2) inmunofluorescencia y
citofluorometría.
3) inmunoprecipitación e
inmunofluorescencia.
4) radioinmunoanálisis y ELISA.
5) ninguna de las anteriores.
11. Los anticuerpos monoclonales :
1) están dirigidos contra las proteínas
mayoritarias de las células.
2) reconocen una región, de la proteína
correspondiente, denominada epítopo.
3) no son útiles para detectar proteínas
nucleares que se hallan presentes en
pequeñas cantidades.
4) no pueden ser utilizados en técnicas
de Western- transfer.
5) son obtenidos del suero de conejos
inyectados con el correspondiente
antígeno.
12. Para la producción de
anticuerpos monoclonales:
1) las células del bazo del ratón
inyectado con el antígeno no son
capaces de producir anticuerpos.
2) sólo las células del bazo de ratón,
que no se han fusionado, son capaces
de crecer en cultivo.
3) no se incluye ninguna etapa de
selección celular.
4) se utilizan células de mieloma
capaces de crecer en medio HAT.
5) es preciso la técnica de la fusión
celular para obtener hibridomas.
13. Los métodos de enzimo-
inmuno-ensayo (ELISA) no están
basados en lo siguiente:
1) el antígeno es adsorbido en una fase
sólida, usualmente de poliestireno.
2) la adición de anticuerpo al medio,
52
produce la unión de éste con el
antígeno que está adsorbido en la fase
sólida.
3) el anticuerpo es adsorbido por una
fase sólida.
4) el enzima marcado con peroxidasa
se une al antígeno que ha sido
adsorbido por la fase sólida.
5) el método ELISA sirve para
determinaciones cuantitativas de la
concentración de ciertos anticuerpos en
plasma.
14. En una electroforesis de
“rocket” :
1) las líneas de precipitación sólo se
ven en la región de equivalencia
antígeno-anticuerpo.
2) la concentración de anticuerpo no es
uniforme.
3) hay un gradiente creciente de
antígeno desde el pocillo al frente.
4) no se forma gradiente de antígeno ni
de anticuerpo.
5) el antígeno y el anticuerpo migran
en direcciones opuestas.
15. La dificultad fundamental en la
determinación de
inmunocomplejos circulantes
reside en :
1) sólo se detectan los formados por
IgG y/o IgM.
2) la falta de especificidad.
3) se detectan preferentemente los que
fijan complemento.
4) depende del método usado.
5) 2 y 4.
16. En un test de Ouchterlony, dos
antígenos presentan líneas de
precipitación que se cruzan frente
a un antisuero contra uno de ellos,
lo que indica :
1) identidad parcial entre ambos.
2) identidad total entre ambos.
3) exceso de concentración de
anticuerpos.
4) defecto de concentración de
anticuerpos.
5) no identidad entre ambos.
17. Un hibridoma productor de
anticuerpos monoclonales procede
de la fusión de :
1) célula plasmática y célula de
mieloma.
2) linfocito T y célula tumoral.
3) linfocito T y linfocito B.
4) linfocito T y célula de mieloma.
5) 2 y 4.
18. La técnica de ELISA utiliza
como reactivo esencial:
1) anticuerpo radiactivo.
2) antígeno fluorescente.
3) una enzima acoplada a un
anticuerpo.
4) un sistema de doble anticuerpo.
5) una enzima unida a placas de
plástico.
19. La inmunodifusión radial de
Mancini permite cuantificar
antígenos que se disponen en
pocillos, practicados en un gel con
el anticuerpo incorporado, porque
la concentración de antígeno es
proporcional a:
1) La velocidad de difusión.
2) El grosor de las bandas del
precipitado.
3) El número de bandas de precipitado.
4) El área del circulo de precipitación.
5) El tiempo que tarda en aparecer el
precipitado.
20. La principal prueba en el
screening de los déficits del
complemento es :
1) determ. de C3.
2) determ. de C4.
3) determ. de C1q.
4) determ. de CH50.
5) determ. de C5.
21. La técnica diagnóstica más
empleada en el diagnostico de la
53
enfermedad granulomatosa
crónica es:
1) inmunodifusión radial.
2) tinción de azul de metileno.
3) prueba del Nitroazul de tetrazolio.
4) RIA.
5) western blot.
22. El Ouchterlony es una técnica
serológica de:
1) aglutinación.
2) fijación del complemento.
3) neutralización.
4) inmunoelectroforesis.
5) precipitación.
23. ¿Cuál de los siguientes
enunciados define mejor un
hibridoma? :
1) estirpe híbrida generada por el cruce
de dos animales inmunizados con
distintos antígenos.
2) célula híbrida generada al fusionar
dos linfocitos B normales.
3) fusión de un linfocito B normal con
una célula de Mieloma.
4) fusión de un linfocito B normal con
una célula de Melanoma.
5) fusión de un linfocito T normal y de
un linfocito B normal.
24. La definición correcta de título
aglutinante de un suero es:
1) inversa de la máxima dilución del
suero que da positiva la reacción de
aglutinación.
2) inversa de la menor dilución del
suero que da negativa la aglutinación.
3) lo que hay que diluir el suero para
que el resultado tenga interés clínico.
4) mayor dilución del antígeno que da
positiva la aglutinación.
5) concentración (peso/volumen) de
anticuerpos en un suero.
25. En cuál de las siguientes
técnicas serológicas es necesario
usar antigamma-globulina
humana:
1) aglutinación de Coombs para
serodiagnóstico de brucelosis.
2) inmunofluorescencia directa para
detectar antígenos virales en células
infectadas in vitro.
3) fijación del complemento.
4) aglutinación pasiva (látex) para
detectar Proteína C Reactiva.
5) inmunodifusión en gel (Mancini) para
cuantificar C3.
26. El uso de biotina (unida a una
antigamma-globulina) y de avidina
(unida a peroxidasa) en un
inmunoenzimoensayo (ELISA)
tiene como objeto:
1) incrementar la especificidad del
inmunoensayo.
2) bloquear la adsorción inespecífica en
la superficie de los pocillos.
3) evitar las interferencias debidas al
factor reumatoide.
4) incrementar la sensibilidad del
inmunoensayo.
5) medir la reacción con un fluorímetro.
27. Una de las siguientes
afirmaciones sobre el test de la
tuberculina (Mantoux) es falsa:
1) es una respuesta de
hipersensibilidad inmediata.
2) puede usarse para evaluar la
funcionalidad el sistema inmune.
3) su positividad indica contacto previo
con Mycobacterium tuberculosis y con
micobacterias relacionadas.
4) es una prueba intradérmica.
5) es una manifestación de inmunidad.
28. En los casos de enfermedad
maligna denominada mieloma
múltiple:
1) no se sintetizan inmunoglobulinas.
2) se sintetizan mayores cantidades de
todos los tipos posibles de
inmunoglobulinas.
3) se sintetizan grandes cantidades de
inmunoglobulinas de un sólo tipo.
54
4) las inmunoglobulinas sintetizadas
poseen estructuras anormales.
5) sólo se sintetizan cadenas H pero no
las L.
29. El ensayo de RAST es:
1) una prueba en piel para detectar
IgE.
2) un bioensayo para detectar IgE.
3) un radioinmunoensayo para IgE
específica de Ag.
4) un ensayo basado en la
degranulación de mastocitos.
5) un ensayo para detectar alérgenos.
30. La técnica de ELISA se
caracteriza por:
1) es menos sensible que el RIA.
2) utiliza como reactivo esencial un
enzima acoplado a un anticuerpo.
3) utiliza como reactivo esencial un
anticuerpo fluorescente.
4) es una técnica sólo cualitativa.
5) es una técnica sólo cuantitativa.
31. ¿Cuál de las siguientes
técnicas se utiliza para la
cuantificación de la IgE sérica? :
1) nefelometría.
2) turbidimetría.
3) radioinmunoensayo.
4) cromatografía de gases.
5) espectrometría de masas.
32. Se denomina anticuerpos
monoclonales:
1) al conjunto de Ig, de 2 ó más tipos
que producen los mielomas.
2) al conjunto de Ig producidas por un
hibridoma.
3) a los diferentes isotipos de Ig que se
purifican a partir de un suero.
4) sólo a la IgG producida por un
hibridoma.
5) a las Ig producidas por una célula
plasmática.
33. En las pruebas serológicas de
fijación del complemento:
1) se pretende ver si existe
complemento en la muestra tomada del
enfermo.
2) se pretende averiguar si el agente
etiológico de la infección fija el
complemento.
3) se pretende saber si el complemento
del enfermo es capaz de lisar los
glóbulos rojos.
4) se intenta comprobar si existen
anticuerpos frente a un determinado
antígeno en el suero del enfermo.
5) se trata de averiguar cuales son los
antígenos presentes en los glóbulos
rojos de los enfermos.
34. De las siguientes pruebas de
diagnostico serológico, indique
cuál es la de mayor sensibilidad:
1) radioinmunoensayo.
2) precipitación.
3) inmunodifusión.
4) inmunoelectroforesis.
5) hemaglutinación.
35. ¿Cuál de las siguientes
técnicas se utiliza para cuantificar
proteínas plasmáticas?:
1) fijación de complemento.
2) inmunodifusión radial (Mancini).
3) inmunodifusión doble (Ouchterlony).
55
4) aglutinación en portaobjetos.
5) inmunoblot (Western-blot).
36. Una electroforesis de Ag sobre
agarosa, seguida de una
inmunodifusión perpendicular a la
dirección de la primera se
denomina:
1) inmunoelectroforesis.
2) contrainmunoelectroforesis.
3) inmunodifusión de Ouchterlony.
4) western-blot.
5) proteinograma.
37. La enzima más utilizada
actualmente en la reacción en
cadena de la polimerasa es la:
1) Klenovw.
2) Taq-polimerasa.
3) Taq-sintetasa.
4) DNA-sintetasa.
5) RNA-sintetasa.
38. La inmunoelectroforesis
“rockett” es una forma de:
1) inmunodifusión radial única.
2) electroforesis cruzada Ag-Ac.
3) doble inmunodifusión.
4) inmunoprecipitación líquida.
4) radioinmunoensayo.
Test 1 : Preguntas tipo más numerosas son:
1. Monocitos
test de la sección de 2. Células NK
3. Linfocitos B
inmunología (001-260) 4. Neutrófilos
5. Linfocitos T
7. La destrucción por linfocitos T
1. Los genes de las cadenas ligeras de células infectadas por virus,
kappa y lambda: requiere compatibilidad del
1. Están localizados en el mismo complejo principal de
cromosoma histocompatibilidad con respecto a
2. Producen proteínas que se asocian antígenos:
sólo con un tipo de cadena pesada 1. Sanguíneos AB0
3. Pueden expresarse en la misma 2. Rh
célula B 3. De clase I
4. Se expresan siempre antes que los 4. De clase II
genes de las cadenas pesadas 5. De clase III
5. Ninguno de los anteriores 8. Característicamente, los
2. Una respuesta rápida, con haptenos tienen:
niveles más altos de IgG que de 1. Inmunogenicidad
IgM es consecuencia de: 2. Capacidad de interacción con
1. Una reacción de hipersensibilidad anticuerpos
retardada 3. Peso molecular alto
2. Una respuesta autoinmune 4. Naturaleza polisacarídica
3. La memoria inmunológica 5. T-independencia
4. Una respuesta frente a polisacáridos 9. La cadena J es una glicoproteína
5. Una respuesta timo-independiente de 15 kDa asociada con:
3. NO tienen un origen mieloide: 1. IgA
1. Células plasmáticas 2. IgG1
2. Neutrófilos 3. IgG2
3. Monocitos 4. IgD
4. Eritrocitos 5. IgE
5. Basófilos 10. ¿Cuál de los siguientes ensayos
4. El sistema del complemento es: es más sensible para medir la
1. Activado por complejos antígeno- concentración de anticuerpos?:
anticuerpo 1. ELISA
2. Exclusivo de la inmunidad adaptativa 2. Precipitación
3. Un componente termorresistente del 3. Aglutinación
plasma 4. Inmunodifusión radial
4. Activado por cualquier polisacárido 5. Inmunoelectroforesis
bacteriano 11. La hipermutación somática en
5. No opsonizante los genes de los anticuerpos
5. Se caracteriza por un exceso de explica:
producción de IgG monoclonal: 1. La exclusión alélica
1. Enfermedad del suero 2. El cambio de clase de IgM a IgG
2. Síndrome de la inmunodeficiencia 3. El incremento de afinidad en la
adquirida maduración de la respuesta inmune
3. Macroglobulinemia de Wäldenstrom 4. La expresión de inmunoglobulinas en
4. Neumonitis por hipersensibilidad la membrana de los linfocitos
5. Mieloma múltiple 5. La inmunodeficiencia adquirida
6. En un hemograma normal, las 12. La inmunidad obtenida por
células del sistema inmunitario transferencia de linfocitos T

56
activados de un individuo adulto es
un ejemplo de inmunidad:
1. Innata
2. Adoptiva
3. Natural
4. Humoral
5. Inespecífica
13. Las células dendríticas
maduras:
1. Son un tipo de linfocitos B maduros
2. Son un tipo de linfocitos T memoria
3. Han perdido la expresión de
moléculas de clase II del complejo
principal de histocompatibilidad
4. Proceden de precursores de la
médula ósea
5. Se identifican con linfoblastos
presentes en los órganos linfoides
14. Las células pre-B se
caracterizan por:
1. Expresar IgM de membrana
2. Su capacidad de responder al
antígeno
3. Expresar cadena mu citoplasmática
4. Expresar IgD en superficie
5. No haber experimentado aún
fenómenos de recombinación VDJ
15. En la sangre periférica
humana, los linfocitos más
abundantes son:
1. Linfocitos B IgM+ IgD+
2. Linfocitos B IgG+
3. Linfocitos T CD4+
4. Linfocitos T CD8+
5. Células NK
16. Un marcador característico de
los linfocitos B humano es:
1. CD4
2. El receptor para el interferón gamma
3. La selectina L
4. La integrina VLA-4
5. CD19
17. Entre las células B, las células
plasmáticas de una respuesta
humoral secundaria se
caracterizan por:
1. Secretar anticuerpos de baja afinidad
2. Secretar anticuerpos poco mutados
en relación a la línea germinal
3. Estar ausentes de la médula ósea
4. Su alta tasa de secreción de
anticuerpos
57
5. Su alta expresión de
inmunoglobulinas de membrana
18. En las IgG, los idiotopos se
localizan en:
1. Dominios VH y VL
2. Dominios FC
3. Regiones constantes
4. Dominios CH
5. Dominios CL
19. Los hibridomas secretores de
anticuerpos monoclonales son:
1. Tumores monoclonales de células
plasmáticas
2. Células obtenidas por fusión de
células B y de células de mieloma
3. Un tipo de linfomas foliculares
4. Formas de mielomas múltiples
5. Un tipo de leucemias linfoblásticas
agudas
20. La activación de los linfocitos T
CD4+ se caracteriza por la
expresión de:
1. CD40
2. Las moléculas B7-1 y B7-2
3. La interleucina 12
4. El receptor de alta afinidad para la
interleucina 2
5. La interleucina 18
21. La exclusión alélica en la
expresión de receptores
antigénicos de los linfocitos:
1. Tiene su origen en la secuencia de
reordenamientos durante la maduración
de los linfocitos
2. Es resultado de diferencias en las
tasas de transcripción
3. Es resultado de la estimulación
antigénica
4. Es resultado de procesos de
selección negativa
5. Es resultado del procesamiento
diferencial de RNAm
22. La interacción de péptidos con
las moléculas del complejo
principal de histocompatibilidad:
1. Es covalente
2. Es de baja afinidad
3. Es de especificidad muy restringida
4. Es irreversible
5. Tiene una velocidad de asociación
muy rápida
23. La hendidura de unión al
péptido de las moléculas de clase I
del complejo principal de
histocompatibilidad:
1. Está abierta en sus extremos
2. Permite alojar péptidos de más de 30
aminoácidos
3. Puede alojar únicamente péptidos
derivados de antígenos propios
4. Puede encajar numerosos péptidos
diferentes
5. Está configurada por residuos de la
cadena alfa y de la microglobulina beta-
2 1. No presentar linfocitos T activados
24. En el reconocimiento de
antígenos proteicos por los
linfocitos T:
1. La molécula CD4 se asocia al
antígeno
2. La molécula CD8 interactúa con el
receptor del linfocito
3. El receptor reconoce residuos en el
péptido y en la molécula presentadora
del complejo principal de
histocompatibilidad
4. Se reconocen siempre epítodos
conformacionales
5. Los antígenos son reconocidos en
forma soluble libre
25. Las perforinas:
1. Son secretadas en la activación de
los mastocitos
2. Son homólogas a las caspasas
3. Se asocian al componente C9 del
complemento para formar poros
4. Son homólogas a las hemolisinas
bacterianas
5. Están en gránulos en los linfocitos T
citotóxicos y células NK
26. En la mayoría de los tejidos, los
linfocitos más numerosos son:
1. B
2. T colaboradores (TH)
3. T citotóxicos
4. Células NK
5. T supresores
27. En la médula ósea de los
mamíferos tiene lugar la:
1. Maduración de los linfocitos T
2. Selección de los linfocitos T
3. Hipermutación somática generadora
de anticuerpos
4. Maduración de los linfocitos B
58
5. Síntesis de los reactantes de la fase
aguda
28. Los centros germinales de los
folículos linfoides contienen:
1. Linfocitos T
2. Células dendríticas
3. Macrófagos activados
4. Células CD34+
5. Células B activadas
29. El sistema inmunitario
asociado al tubo digestivo se
caracteriza por:
2. Carecer de células T memoria
3. Presentar niveles elevados de IgA
4. No desarrollar folículos linfoides
5. La ausencia de células dendríticas
30. En el sistema inmunitario
cutáneo, la epidermis se
caracteriza por:
1. Carecer de células presentadoras de
antígenos
2. Carecer de linfocitos T
3. Presentar vénulas de endotelio alto
4. Su alto contenido en linfocitos B
5. Presentar linfocitos T CD8+
31. La adhesión de los linfocitos a
las vénulas endoteliales altas está
regulada por:
1. Proteínas plasmáticas
2. Diriginas
3. Colectinas
4. Defensinas
5. Reaginas
32. Los macrófagos activados:
1. Experimentan expansión clonal
2. Producen IL-12
3. Se comportan como células
presentadoras de antígenos
4. Liberan perforina
5. Expresan CD40L en superficie
33. Las células dendríticas
foliculares:
1. Expresan moléculas de clase II del
complejo principal de
histocompatibilidad
2. Presentan antígenos a las céulas T
3. Expresan CD28 en superficie
4. Expresan B7 en superficie
5. Seleccionan linfocitos B activados
34. Es un mecanismo de la
respuesta inmune humoral innata
la/el:
1. Activación oligoclonal de linfocitos
Th2
2. Vía alternativa de activación del
complemento sérico
3. Activación de mastocitos
4. Activación de células B
5. Opsonización mediada por
anticuerpos
35. Son componentes de la
respuesta inmunitaria adaptativa:
1. Las integrinas
2. El complemento sérico
3. Las defensinas
4. Los linfocitos T CD8+
5. Las colectinas
36. Una preparación de anticuerpo
monoclonal:
1. Puede presentar distintos tipos de
cadenas pesadas
2. Carece de cadenas ligeras
3. Puede presentar distintos tipos de
cadenas ligeras
4. Puede presentar distintos alelos del
mismo locus
5. Presenta un único par VH/VL
37. Un anticuerpo antiidiotípico
reconoce:
1. Regiones constantes de cadenas
pesadas
2. Regiones variables de anticuerpos
3. Regiones constantes de cadenas
ligeras
4. Alelos en regiones marco de
inmunoglobulinas
5. Epítopos en dominios Fc
38. Las moléculas HLA de clase I:
1. Presentan preferentemente péptidos
de origen extracelular
2. Se unen a la cadena invariante
3. Interaccionan con la molécula CD4
4. Presentan péptidos a los linfocitos
CD8+
5. Se expresan en los eritrocitos
circulantes
39. La selección positiva de los
linfocitos T tiene lugar en:
1. El bazo
2. El timo
3. La médula ósea
4. Los centros germinales de folículos
linfoides
59
5. Las áreas T de los ganglios
periféricos
40. El complejo CD3 está implicado
en:
1. La activación del complemento
2. La transducción de señales
3. El reconocimiento antigénico
4. La regulación del tráfico de linfocitos
T
5. El establecimiento de contactos
celulares
41. Las inmunoglobulinas
relacionadas con la alergia atópica
son característicamente de la
clase:
1. IgM
2. IgG
3. IgA
4. IgE
5. IgD
42. La IL-7 es fundamentalmente:
1. Reguladora de la inmunidad innata
2. Reguladora de la inmunidad
adquirida
3. Estimuladora de la hematopoyesis
4. Una quimiocina
5. Una citocina proinflamatoria
43. Las inmunoelectroforesis:
1. Permiten analizar mezclas de
antígenos
2. Requieren que antígenos y
anticuerpos sean simultáneamente
sometidos a electroforesis
3. Requieren que antígenos y
anticuerpos tengan distinto punto
isoeléctrico
4. Son habitualmente aplicadas para
hacer determinaciones cuantitativas
5. Son tan sensibles como un ELISA
44. En la inmunodifusión doble en
gel, se observan bandas de
precipitación cuando:
1. Antígenos y anticuerpos tienen
distinta carga
2. La concentración de antígeno libre
excede a la del anticuerpo
3. El anticuerpo es una IgM
4. Se ensayan antígenos no
relacionados
5. Antígenos y anticuerpos se combinan
en la zona de equivalencia
45. Los superantígenos
bacterianos: presentadoras de antígenos los
1. Son siempre glucolípidos de la pared (as):
celular 1. Keratinocitos
2. Son procesados por vía endosómica 2. Hepatocitos
3. Se comportan como mitógenos de 3. Linfocitos B
linfocitos B 4. Linfocitos T CD4
4. Se comportan como activadors 5. Células cebadas
policlonales de linfocitos T
5. Son un tipo de antígenos T- 51. La vía clásica y la vía
independientes alternativa de la activación de
46. La reacción del transplante complemento confluyen en:
contra el huésped se produce 1. El factor B
cuando el/la:
2. C4b
1. Transplante contiene células T
inmunocompetentes 3. El factor H
2. Receptor s inmunocompetente 4. C3b
3. Reacción leucocitaria mixta es 5. C2b
negativa 52. En el sistema del
4. Receptor tiene células citotóxicas complemento, C3a, C4a y C5a
sensibilizadas actúan como:
5. Transplante se realiza entre
1. Proteasas
individuos singénicos
47. Las moléculas HLA de clase II: 2. Opsoninas
1. Presentan péptidos más largos que 3. Lectinas
las de clase I 4. Citolisinas
2. Están asociados a la microglobulina 5. Anafilotoxinas
beta-2 53. En los anticuerpos, la cadena J
3. Interaccionan con la molécula CD8
asociada:
4. Característicamente presentan
péptidos a las células NK: 1. Media su transporte a través de las
mucosas
5. Se expresan en todos los linfocitos T 2. Es imprescindible en la activiación
circulantes del complemento
48. Las células NK humanas: 3. Media el reconocimiento antigénico
1. Reconocen moléculas de clase I del
4. Se une covalentemente a las
complejo principal de
histocompatibilidad regiones Fab
2. Producen IL-2 5. Permite la formación de polímeros
3. Son excepcionalmente abundantes 54. El complejo del receptor para
en los ganglios periféricos antígeno del linfocito B:
4. Expresan receptores antigénicos 1. Es idéntico en todos los linfocitos B
somáticamente reordenados 2. Incluye la molécula CD28
5. Expresan constitutivamente FasL
3. Incluye cadenas variables e
49. Las inmunoglobulinas con
mayor poder aglutinante invariables
son: 4. Incluye el marcador CD3
1. IgM 5. Está sobreexpresado en los linfocitos
2. IgG B autorreactivos
3. IgA 55. Las inmunoglobulinas
4. IgE expresadas por una determinada
5. IgD
célula B madura:
50. Son células profesionales
1. Tienen el mismo par VH/VL

60
2. Pueden tener distinta especificidad
antigénica
3. Tienen todas el mismo isotipo
4. Difieren en sus cadenas ligeras
5. Difieren en sus idiotipos
56. En los linfocitos B, la exclusión
alélica en la expresión de genes de
inmunoglobulinas garantiza la:
1. Generación de los distintos isotipos
2. Anergia de los linfocitos B
autorreactivos en la periferia
3. Monoespecificidad antigénica
4. Eliminación de clones autorreactivos
en la médula ósea
5. Generación de los sub-isotipos de
IgG
57. La hipermutación somática en
los genes de inmunoglobulinas
introduce mutaciones productivas
en:
1. Las regiones de hipervariabilidad
2. Regiones Ck
3. Regiones CH1
4. Segmentos génicos no reordenados
5. Linfocitos B inmaduros
58. Las moléculas HLA de clase I:
1. Están formadas por dos cadenas
transmembrana
2. Exhiben un polimorfismo muy
reducido
3. Se expresan en los hematíes
4. Son reconocidas por el correceptor
CD4
5. Albergan péptidos de menor tamaño
que las de clase II
59. Los péptidos presentados por
las moléculas HLA de clase II:
1. Son preferentemente de origen
intracelular
2. Son preferentemente generados en
el citoplasma celular
3. Han sido cargados en el retículo
endoplásmico
4. Son seleccionados con mayor
restricción que los presentados por las
61
de clase I
5. Proceden mayoritariamente de
endosomas
60. Los superantígenos son:
1. Activadores policlonales de linfocitos
T
2. Antígenos T-independientes
3. Estimuladores de células NK
4. Activadores policlonales de linfocitos
B
5. Un tipo de péptidos reconocidos por
linfocitos T gamma/delta.
61. Los linfocitos Th1 y Th2 se
distinguen por:
1. Las citocinas que producen
2. El fenotipo de sus moléculas de
adhesión superficial
3. El patrón de péptidos que reconocen
4. Los correceptores de señalización
5. El perfil de receptores de superficies
para anticuerpos
62. Las respuestas de tipo Th2 se
desencadenan preferentemente
frente a:
1. Patógenos intracelulares
2. Patógenos extracelulares
3. Antígenos T-independientes
4. Hongos
5. Protozoos
63. La IL 12 está principalmente
implicada en la regulación de
respuestas:
1. Inmunes de tipo celular
2. Inmunes de tipo humoral
3. Inflamatorias
4. Inhibidoras de los linfocitos Th1
5. Activadoras de los linfocitos Th2
64. En el síndrome de Di George
está afectada la función de los
(as):
1. Linfocitos B
2. Linfocitos T
3. Células NK
4. Polimorfonucleares
5. macrófagos
65. La vacunación es un ejemplo
de inmunización:
1. Innata
2. Pasiva
3. Activa natural
4. Adoptiva
5. Activa artificial
66. El cultivo mixto de linfocitos
sirve para determinar:
1. La síntesis de anticuerpos naturales
2. La síntesis de aloanticuerpos anti-
HLA
3. La compatibilidad entre donante y
receptor
4. El tiraje fino de moléculas HLA
5. La síntesis de citocinas inhibidoras de
la función T
67. Para que se produzcan
reacciones de inmunoprecipitación
es necesario que:
1. El antígeno se encuentre en forma
celular
2. El pH del medio sea ácido
3. Se active el complemento
4. La preparación de anticuerpo sea
policlonal
5. El antígeno esté en forma de
partícula
68. En una inmunodifusión radial
simple:
1. Antígeno y anticuerpo han de tener
diferente carga
2. El antígeno ha de formar parte de
una partícula
3. El anticuerpo ha de estar marcado
con un isótopo radiactivo
4. El diámetro del anillo de precipitación
depende de las concentraciones de
antígeno y anticuerpo
5. Antígeno y anticuerpo difunden
simultáneamente
69. La beta 2-microglobulina es
una de las dos cadenas que
componen:
1. Los anticuerpos de membrana
62
2. El tercer componente del
Complemento (C3)
3. Los antígenos HLA de clase I
4. El receptor de la célula B
5. Las integrinas
70. Actúa(n) como opsonina(s):
1. C3b e IgG
2. C3a y C5a
3. TNF-alfa y TGF-beta
4. IL 1 e IL6
5. Interferón-gamma e IL-12
71. Es capaz de activar el endotelio
vascular:
1. IL-6
2. IL-8
3. IL-12
4. IL-1 y TNF-alfa
5. Ninguna de las anteriores
72. La clase y las funciones
efectoras de los anticuerpos
vienen definidas por:
1. El grado de polimerización
2. La interacción de las cadenas
pesadas y ligeras
3. La especificidad antigénica
4. La estructura de la cadena pesada
5. La región bisagra
73. La interacción entre las
moléculas CD40 de los linfocitos B
y CD40L (CD154) de los linfocitos
T es esencial para que ocurra:
1. La migración transendotelial de
ambos linfocitos
2. El cambio de clase de
inmunoglobulina
3. El proceso de inducción de
tolerancia
4. La activación del linfocito B
5. La apoptosis del linfocito B
autorreactivo
74. Los adyuvantes son sustancias
que:
1. Aumentan la solubilidad de los
antígenos
2. Potencian la antigenicidad de los
haptenos
3. Aumentan la inmunogenicidad de los
antígenos
4. Inducen estados de tolerancia
5. Favorecen la polimerización de los
antígenos
75. Los déficits en componentes
del Complemento Sanguíneo se
asocian con:
1. Susceptibilidad a patógenos
extracelulares
2. Reacciones de hipersensibilidad
3. Rechazo de aloinjertos
4. Susceptibilidad al desarrollo de
tumores
5. Alteraciones en la síntesis de
anticuerpos
76. La coexpresión de IgD e IgM
en los linfocitos B maduros está
regulada a nivel de:
1. La recombinación V-D-J
2. El procesamiento de mRNA
3. El cambio de clase
4. Exclusión alélica
5. Exclusión isotípica
77. El contacto entre células T y
células presenta-doras de antígeno
se conoce como:
1. Transducción de señal
2. Señalización transmembrana
3. Complejo de adhesión
4. Contacto mediado por receptor
5. Sinapsis inmunológica
78. Una inmunotoxina consiste
en:
1. Una toxina reconocida por el sistema
inmune
2. Una toxina neutralizada por
anticuerpos
3. Una proteína tóxica para los
linfocitos T
4. Una inmunoglobulina anti-linfocitaria
5. La unión de una inmunoglobulina y
una toxina
79. Los dos tipos de
63
reordenamiento somático del DNA
que ocurren en los genes de las
inmunoglobulinas son:
1. Unión de segmentos V y unión de
segmentos J
2. Hipermutación somática y conversión
génica
3. Recombinación de secuencias señal y
recombinación germinal
4. Exclusión alélica y exclusión isotípica
5. Recombinación somática y cambio de
clase
80. Los anticuerpos
neutralizantes:
1. Son los que actúan a pH neutro
2. Se unen a las toxinas e impiden su
acción
3. Se unen a los haptenos, pero no a
los antígenos
4. Son específicos de alergenos
5. Bloquean la acción de la IgE sobre
los alergenos
81. El inicio de la vía alternativa de
activación del Complemento
Sanguíneo necesita de la:
1. Unión de C3 al Factor B
2. Hidrólisis espontánea de C3
3. Acción del factor D sobre el factor B
4. Formación de la C3 convertasa
5. Acción del factor D sobre C3
82. Las inmunoglobulinas
presentes en la membrana de los
linfocitos B:
1. Activan las vías clásica y alternativa
del complemento
2. Solo activan la vía clásica
3. Activan el complemento sólo al unir
dos moléculas de antígeno
4. No poseen funciones efectoras
5. Se dominan receptores Fc (RFc)
83. En los centros germinales de
los ganglios linfáticos predomina
la proliferación de:
1. Células epiteliales
2. Linfocitos B
3. Linfocitos T
4. Monocitos/macrófagos
5. Células pre-B
84. La presencia de una IgG
monoclonal (paraproteína) en
suero, es indicativa de:
1. Mieloma múltiple
2. Leucemia linfoblástica aguda
3. Leucemia linfocítica crónica
4. Enfermedad de Hodking’s
5. Macroglobulinemia de Waldeström
85. Participan directamente en el
mantenimiento de los niveles de
IgG en suero humano los
receptores:
1. Fc-gamma-RI
2. CR1
3. FcRn
4. Fc-gamma-RI, Fc-gamma-II y Fc-
gamma-RIII
5. Poliméricos de inmunoglobulinas
86. Son células profesionales
presentadoras de antígenos los:
1. Basófilos
2. Neutrófilos
3. Fagocitos mononucleares
4. Eosinófilos
5. Mastocitos
87. Los receptores de tipo Toll de
los fagocitos de mamíferos:
1. Median la fagocitosis
2. Son receptores de señalización
3. Aclaran inmunocomplejos
circulantes
4. Reconocen dominios Fc de
inmunoglobulinas
5. Reconocen componentes del
complemento
88. Las moléculas de clase I del
complejo principal de
histocompatibilidad humano:
1. Son monomórficas
2. Se expresan según exclusión alélica
3. Son poligénicas
4. Presentan péptidos a los linfocitos T
64
CD4+
5. Son menos estrictas que las de clase
II en cuanto a la presentación de
distintos péptidos
89. En relación al complejo
principal de histocompatibilidad,
haplotipo es el conjunto de:
1. Genes de clase I
2. Genes de clase II
3. Alelos existentes en un determinado
cromosoma
4. Alelos existentes en un determinado
locus
5. Alelos existentes en un determinado
individuo
90. Las respuestas de tipo Th1:
1. Están orientadas hacia la activación
de células B
2. Se caracterizan por la alta
producción de IL-4
3. Inducen producción mayoritaria de
IgG4
4. Se desencadenan preferentemente
frente a parásitos intracelulares
5. Se desencadenan preferentemente
frente a parásitos extracelulares
91. Uno de los mecanismos
principales de muerte de células
diana por los linfocitos T citolíticos
efectores es la:
1. Citotoxicidad celular dependiente de
anticuerpos
2. Acción fagocítica
3. Liberación de defensinas
4. Exocitosis del TNF-alfa
5. Apoptosis mediada por el FasL
92. El cambio de isotipo por los
linfocitos B:
1. Es resultado de recombinaciones en
el DNA
2. Es resultado de procesamientos
diferenciales de RNAm
3. Es resultado de procesos de
hipermutación somática
4. Tiene lugar en la médula ósea
5. Ocurre espontáneamente
93. Las células plasmáticas:
1. No se dividen
2. Expresan inmunoglobulinas en su
membrana
3. Expresan niveles altos de moléculas
de clase II del complejo principal de
histocompatibilidad
4. Experimentan hipermutación
somática
5. Cambian el isotipo de los anticuerpos
secreta-dos
94. Las células NK:
1. Reordenan los genes del receptor
antigénico T
2. Son funcionalmente muy similares a
los linfocitos Th1
3. Expresan el marcador CD3
4. Se comportan como células
presentadoras de antígenos
5. No necesitan ser preactivadas para
ejercer su acción citolítica
95. La adhesión inicial de los
leucocitos a las células
endoteliales está mediada por:
1. Integrinas
2. Selectinas
3. Receptores de quimiocinas
4. Fibronectina
5. Laminina
96. En la reacción alérgica
mediada por IgE están
principalmente implicados los:
1. Eosinófilos
2. Mastocitos
3. Basófilos
4. Linfocitos
5. Monocitos
97. En un hibridoma, la
especificidad del anticuerpo
monoclonal producido viene
determinada por:
1. Genes de un linfocito B
2. Genes del mieloma
3. Genes del linfocito B y del mieloma
65
4. Reordenamientos génicos que
ocurren en el hibridoma
5. Fenómenos de conversión génica
98. La hipersensibilidad
tuberculínica está mediada por:
1. Complejos antígeno-anticuerpo
2. IgE
3. IgC
4. Linfocitos Th1
5. Linfocitos Th2
99. De los epitopos
conformacionales, se puede decir
que:
1. No existen en proteínas nativas
2. Son reconocidos por linfocitos T
3. Son reconocidos por anticuerpos
4. Son presentados por moléculas HLA
de clase I
5. Son presentados por moléculas HLA
de clase II
100. La inmunoglobulina
predominante en sangre del recién
nacido es:
1. IgA
2. IgD
3. IgE
4. IgG
5. IgM
101. El idiotipo de un anticuerpo
está determinado por la secuencia
de aminoácidos de la:
1. Región constante de la cadena ligera
2. Región variable de la cadena ligera
3. Región constante de la cadena
pesada
4. Región variable de la cadena pesada
5. Región variable de la cadena pesada
y de la ligera
102. Habitualmente los antígenos
HLA se tipifican mediante:
1. Aglutinación en portaobjetos
2. Microtoxicidad en placa
3. Inmunofluorescencia por citometría
de flujo
4. Inmunoselección positiva con
anticuerpos monoclonales
5. Reacciones de inhibición de la
aglutinación
103. La citoquina implicada en el
cambio de clase a IgE es:
1. IL-1
2. IL-2
3. TGF-beta
4. IL-4
5. IL-5
104. La respuesta inmune frente a
una bacteria pa-tógena
intracelular se caracteriza por:
1. La producción de IL-4
2. El desarrollo de citotoxicidad celular
depen-diente de anticuerpos
3. La producción de IFN-gamma
4. La activación de linfocitos Th2
5. La actuación de anticuerpos
neutralizantes
105. Los genes RAG-1 y RAG-2
intervienen en:
1. Activación del sistema del
complemento
2. Recombinación de segmentos VDJ en
la codi-ficación de inmunoglobulinas
3. Procesamiento de péptidos
endógenos
4. Procesamiento de péptidos exógenos
5. Codificación de factores supresores
106. La selección negativa que
tiene lugar en el timo:
1. Consigue que los linfocitos T tengan
restric-ción MHC
2. Adjudica especificidad antigénica a
cada lin-focito T individual
3. Impide que el sistema inmune
responda frente a sí mismo
4. Potencia la viabilidad linfocitaria
5. Frena la involución tímica
107. La células Th1 segregan:
1. IFN-gamma
2. IL-4
3. IL-5
4. IL-6
66
5. IL-10
108. La función de la molécula CD3
en un linfocito T CD4+ es:
1. Inhibir la fijación del complemento
2. Mediar la transducción de señales de
membra-na
3. Reconocer péptidos extraños
asociados a mo-léculas MHC de clase I
4. Reconocer péptidos extraños
asociados a mo-léculas MHC de clase II
5. Interaccionar con la molécula CD2
109. La molécula CD40 está
implicada en:
1. El reconocimiento del antígeno por el
linfocito T
2. La cooperación linfocito T-linfocito B
3. La interacción linfocito T-macrófago
4. La interacción del linfocito T CD8+
con su diana
5. La interacción linfocito-endotelio
110. CD80 es:
1. El receptor para IL-2
2. Una molécula inhibidora de la acción
del com-plemento
3. Una molécula de membrana propia
de células NK
4. Una molécula que interviene en la
activación del linfocito T
5. El marcador que define a los
linfocitos T hel-per
111. El péptido antigénico y el
heterodímero alfa/beta de la
molécula MHC de clase II se unen
en:
1. El retículo endoplásmico
2. El aparato de Golgi
3. Los ribosomas
4. La membrana plasmática
5. Los endosomas
112. Los receptores de las células
NK:
1. Surgen por recombinación genética
2. Pueden ser de tipo inhibidor
3. Tienen asociado el complejo CD3
4. Reconocen péptidos virales
5. Requieren la molécula CD28 como 4. Neutrófilos
coestimu-ladora 5. Enzimas proteolíticas
113. El sustrato del factor D del 119. El cambio de IgM a IgG
complemento es: durante una respuesta de
1. El factor B anticuerpos supone que las células
2. C3bB B:
3. C3b 1. Han experimentado una activación
4. C3bi policlonal
5. C3d 2. Son de dos clones distintos, IgM y
114. Las células NK se consideran otro IgG
de estirpe: 3. De un mismo clon cambian el tipo de
1. Mieloide cadena ligera que producen
2. Monocítica 4. De un mismo clon pueden cambiar la
3. Linfoide clase de inmunoglobulina que producen
4. Granulocítica 5. No producen la IgG
5. Megacariocítica 120. El isotipo de las
115. Un anticuerpo regula su inmunoglobulinas determina:
propia producción por interacción 1. La especificidad antigénica
con: 2. La función efectora del anticuerpo
1. TCR 3. Cualquiera de las dos anteriores
2. BCR dependiendo de la circunstancia
3. FcR 4. La fuerza de unión al antígeno
4. Receptor de C3b 5. Las diferencias genéticas existentes
5. Receptor de IL-2 entre individuos de la misma especie
116. Es un órgano linfoide 121. En el centro germinal tiene
primario: lugar:
1. Ganglio linfático 1. La exclusión alélica
2. Bazo 2. La aparición de IgM de membrana en
3. Placas de Peyer células B
4. Timo 3. El reordenamiento de
5. Amígdalas inmunoglobulinas
117. En la protección frente a 4. La maduración de la afinidad
microorganismos intracelulares 5. La selección clonal
participan de forma importante: 122. En la ontogenia B, el estadío
1. Los linfocitos T de célula pre-B se caracteriza por:
2. La IgG 1. Expresar IgD en la membrana
3. La IgM 2. Expresar IgM en la membrana
4. El complemento 3. Producir cadena “mu”
5. Los linfocitos B 4. Producir cadena ligera kappa
118. Las toxinas de las bacterias 5. La expresión exclusiva del receptor
extracelulares son neutralizadas de IL-2
por: 123. Es correcto afirmar que:
1. Complemento 1. La IgM tiene 5 sitios de unión para el
2. Anticuerpos antígeno porque es dimérica
3. Toxoides 2. La IgA es el isotipo predominante en

67
las mucosas 1. Th2 producen citoquinas que activan
3. Todos los isotipos de las preferentemente linfocitos T CD8+
inmunoglobulinas presentan subclases 2. Th1 producen citoquinas que
4. La IgE es multimérica inactivan a macrófagos
5. La IgD activa complemento 3. Th1 producen mayoritariamente IL-
124. El isotipo de una molécula de 10
anticuerpo está determinado por la 4. Th2 producen citoquinas importantes
secuencia de aminoácidos de la(s) en las reacciones alérgicas
región(es): 5. Th2 producen mayoritariamente IFN-
1. Constante de la cadena ligera gamma
2. Variable de la cadena ligera 129. Sólo una de las siguientes
3. Constante de la cadena pesada asociaciones tienen sentido:
4. Variable de la cadena pesada 1. MHC I – péptidos de más de 24
5. Variables de las cadenas pesada y aminoácidos
ligera 2. MHC I – péptidos exógenos
125. NO es una función de 3. MHC II – endosomas
linfocitos T la: 4. Beta-2 microglobulina-polimorfismo
1. Producción de citoquinas 5. MHC I – cadena invariante
2. Lisis de células diana 130. El complejo genético HLA en
3. Inducción de cambio de clase de humanos se localiza en el
inmunoglobulinas cromosoma:
4. Citotoxicidad celular dependiente de 1. 1
anticuerpos 2. 6
5. Cooperación con el linfocito B 3. 12
126. Los productos de los genes 4. 17
TAP-1 y TAP-2: 5. 21
1. Se unen a beta2-microglobulina 131. Al menos en ratones, el
2. Impiden la unión de péptidos a las cambio de isotipo hacia IgG1 e IgE
moléculas MHC es inducido preferencialmente por
3. Forman parte del proteosoma la:
4. Transportan péptidos al interior del 1. IL-3
retículo endoplásmico para su unión 2. IL-4
con moléculas MHC de clase II 3. IL-6
5. Transportan péptidos al retículo 4. IL-7
endoplásmico para su unión a MHC de 5. IL-8
Clase I 132. Una proteína del sistema del
127. CD80 se expresa en: complemento que no es activada
1. Mastocitos especializados por proteolisis es:
2. Células plasmáticas 1. C3
3. Todos los linfocitos T 2. Factor B
4. Células NK 3. Factor D
5. Células que estimulan la proliferación 4. C2
de los linfocitos T 5. C4
128. Es correcto afirmar que las 133. Un aloinjerto es un tipo de
células: trasplante:

68
1. Entre individuos de distinta especie afecte a los receptores Fcy
2. Entre individuos idénticos afectaría a la:
genéticamente 1. Fijación de complemento
3. En el que se trasplantan órganos del 2. Fagocitosis opsónica
mismo individuo 3. Adherencia de los linfocitos
4. Entre individuos de la misma especie 4. Unión antígeno-anticuerpo
genéticamente distintos 5. Hipersensibilidad retardada
5. Que no tiene problemas de 139. Los factores reumatoides
histocompatibilidad frecuentemente son anticuerpos:
134. En las reacciones de 1. IgM anti-IgG
hipersensibiliad retardada, las 2. IgM anti-histonas
lesiones tisulares son debidas 3. IgG anti-DNA nativo
sobre todo a: 4. IgA anti-células sinoviales
1. Células NK 5. IgG anti-colágeno
2. Productos de los macrófagos 140. NO pueden ser consideradas
activados como células profesionales
3. IgG presentadoras de antígenos los
4. IgE (las):
5. Desgranulación de células cebadas 1. Linfocitos B
135. Típicamente, los anticuerpos 2. Linfocitos T
IgE tienen un papel protector 3. Macrófagos
frente a: 4. Células dendríticas
1. Virus 5. Células de Langerhans
2. Tumores 141. En una deficiencia selectiva
3. Bacterias de células T (pan-T), se apreciaría
4. Helmintos en una reducción en el marcador:
5. Enfermedades autoinmunes 1. CD14
136. NO interacciona(n) con la 2. CD3
región Fc de la IgG humana: 3. CD19
1. La proteína C reactiva 4. CD21
2. La proteína G de los estreptococos 5. Cd11c
3. La proteína A de los estafilococos 142. Una anemia hemolítica
4. Los factores reumatoides autoinmune desarrollada tras un
5. El factor C1q tratamiento antibiótico
137. Son componentes del probablemente se debe a que éste
complemento que, tras activación, haya actuado como:
son capaces de formar enlaces 1. Superantígeno
covalentes con moléculas o 2. Hapteno
superficies de microorganismos: 3. Antígeno tipo polisacárido
1. C1, C5 4. Mitógeno
2. C3, C4 5. Ionóforo
3. C2, factor B 143. Cuando los neutrófilos son
4. C1q, C1s, C1r incapaces de producir moléculas
5. Factor H, properdina de oxígeno reactivo, está afectada
138. Una alteración genética que probablemente la:

69
1. NAPDH oxidasa
2. Sulfidril oxidasa
3. Monoamino oxidasa
4. Lisil oxidasa
5. Piruvato deshidrogenasa
144. Tras extirpación del bazo a
una persona, tendría riesgo de
sufrir:
1. Inmunodeficiencia total de linfocitos
B 5. C5b
2. Inmunodeficiencia total de linfocitos
T 1. Se unen sólo a células T gamma
3. SIDA
4. Infecciones por microorganismos
encapsulados
5. Malabsorción
145. En el desarrollo de los
linfocitos B, el mecanismo genético
que hace que sólo se exprese una
región variable de cadena H y una
región variable de cadena L se
conoce como:
1. Exclusión alélica
2. Reorganización al azar
3. Mutación somática
4. Maduración de afinidad
5. Cambio de clase
146. Atraviesa la barrera
placentaria la:
1. IgA
2. IgD
3. IgE
4. IgG
5. IgM
147. Uno de los mecanismos
principales de la inmu-nidad
innata frente a virus es la:
1. Producción de anticuerpos
neutralizantes
2. Liberación de fungicidas por los
neutrófilos
3. Activación de linfocitos TC que
destruyen las células infectadas
4. Activación de linfocitos TH2, que
favorecen la síntesis de IgE
70
5. Eliminación de las células infectadas
por lin-focitos NK
148. La proteína del complemento
implicada direc-tamente en la
opsonización es:
1. C3a
2. C3b
3. C3c
4. C5a
149. Los superantígenos:
delta
2. Se unen a moléculas MHC clase I
3. Son específicamente procesados y
presentados por células dendríticas a
linfocitos TC4. Se unen
simultáneamente al MHC de clase II y
al TCR
5. Son marcadores de la leucemia
mieloide
150. Un fragmento Fab de
anticuerpo:
1. Tiene capacidad de unión al antígeno
2. Es bivalente
3. Se une a receptores Fc
4. Es capaz de activar al complemento
sérico
5. Sólo tiene dominios V
151. La cadena ligera L de un
anticuerpo:
1. Interviene en la unión al antígeno
2. Es bivalente
3. Se une a receptores Fc
4. Es capaz de activar al complemento
sérico
5. Sólo tiene dominios V
152. La IgE humana se caracteriza
por:
1. Unirse a receptores Fc de fagocitos
2. Inducir la desgranulación de las
células ceba-das
3. Estar presente en la membrana de
células B maduras
4. Ser la única inmunoglobulina que
cruza la placenta
5. Ser secretada en forma pentamérica
153. El paso de anticuerpos a las
mucosas y la leche ocurre por:
1. Translación
2. Transporte activo
3. Inmunización pasiva
4. Transcitosis
5. Difusión
154. Con respecto de la respuesta
primaria, los anticuerpos séricos
inducidos en la secundaria:
1. Incluyen niveles más altos de IgM
2. Presentan una afinidad mayor por el
antígeno
3. Duran menos
4. Aparecen con más retraso
5. Están en menor cantidad que en la
respuesta primaria
155. La tecnología más eficiente y
precisa para tipificar leucemias
empleando anticuerpos
monoclonales frente a antígenos
de la superficie de determinados
linajes celulares es la:
1. Citometría de flujo
2. Inmunoprecipitación
3. Reacción en cadena de polimerasa
4. Reacción de aglutinación
5. Inmunoabsorción ligada a enzima o
ELISA
156. El correceptor del linfocito B
es un complejo proteico:
1. Que modifica señales estimuladoras
2. Responsable de la endocitosis del
antígeno
3. Formado por una cadena pesada de
IgG y CD28
4. Formado por una cadena ligera de
IgG y CD28
5. Nuclear que regula la diferenciación
a células plasmáticas
157. El proceso de selección
negativa en el timo consiste en:
1. La supervivencia de células T cuyos
71
TCR (receptores del linfocito T)
reconocen moléculas de MHC propias
2. La eliminación de las células T que
reaccionan de forma muy intensa con
MHC propio
3. La segregación de timocitos que
fracasan en la selección positiva
4. La proliferación de precursores de
células T en la corteza externa
5. La selección de timocitos que
expresan TCR
158. Las células T gamma delta
humanas:
1. Expresan los correceptores CD4 y
CD8
2. Expresan una alta diversidad de
cadenas gamma y delta
3. Están restringidas por CD1
4. Están restringidas por el sistema HLA
en la presentación de antígenos
5. Reconocen ligandos no peptídicos
159. Las células TH se activan por:
1. El reconocimiento de un complejo
antígeno-MHC clase II en una célula
presentadora de antígeno
2. El reconocimiento de un complejo
antígeno-MHC clase I en un macrófago
3. La interacción con un linfocito TC4. El
reconocimiento de un complejo
antígeno-anticuerpo en un linfocito B
5. La presencia de toxinas en el medio
160. La presentación de antígenos
no peptídicos se lleva a cabo
preferentemente a través de:
1. MHC clase I
2. MHC clase II
3. Familia CD1 de moléculas clase I no
clásicas
4. Familia CD2 de moléculas clase I
clásicas
5. Familia CD2 de moléculas clase II no
clásicas
161. La citocina que se une a su
receptor en la misma célula que la
sintetiza posee una acción:
1. Antagónica dependiente de anticuerpos
2. Sinérgica 5. Citocinas que activan macrófagos
3. Redundante 166. Los antígenos que se
4. Pleiotrópica expresan en las células fetales
5. Autocrina antes de que entre en pleno
162. Es una citocina funciona-miento el sistema
característicamente secretada por inmunitario, y que se reconocen
linfocitos TH1: como extraños si aparecen más
1. IFN-gamma tarde en células cancerosas se
2. IL-4 conocen como:
3. IL-5 1. MUC1
4. IL-10 2. Gangliósidos GD2 y GD3
5. IL-13 3. Marcadores oncogénicos
163. Las reacciones autoinmunes 4. Endotoxinas
iniciadas contra un antígeno 5. Antígenos tumorales oncofetales
propio pueden provocar lesiones 167. El trasplante de tejidos entre
tisulares con formación y gemelos monozigóticos recibe el
liberación de otros antígenos que nombre de:
activan a linfocitos específicos y 1. Autoinjerto
exacerban la enfermedad. Este 2. Aloinjerto
fenómeno recibe el nombre de: 3. Isoinjerto
1. Susceptibilidad genética 4. Xenoinjerto
2. Mantenimiento de la autotolerancia 5. Injerto nulo
3. Mimetismo molecular 168. La supervivencia intracelular
4. Propagación del epítopo de algunos patógenos puede
5. Reacción mixta de linfocitos provocar la activación crónica de
164. Un trastorno sistémico células CD4+, acumulación de
mediado por inmunocomplejos macrófagos activados y necrosis
genera la: tisular, lo que da lugar a la
1. Diabetes mellitus formación de:
insulinodependiente 1. Papilas
2. Esclerosis múltiple 2. Pústulas
3. Enfermedad de Graves 3. Corpúsculos
4. Miastenia grave 4. Granulomas
5. Enfermedad del suero 5. Escaras
165. Las reacciones de 169. Los macrófagos activados
hipersensibilidad de tipo I son producen péptidos catiónicos que
mediadas por: destruyen la integridad de las
1. IgE unida a receptores Fc de membranas bacterianas y que se
mastocitos o basófilos conocen como:
2. Inmunocomplejos que activan el 1. Perforinas
complemento 2. Granzimas
3. Enzimas líticas que producen lesiones 3. Opsoninas
localizadas 4. Polimixinas
4. IgG y células con citotoxicidad 5. Defensinas

72
 2. Variable de las cadenas ligeras
170. Las células plasmáticas 3. Constante de las cadenas pesadas
productoras de anti-cuerpos 4. Variable de las cadenas pesadas
derivan de: 5. Variable de las cadenas pesadas y
1. Linfocitos B ligeras en su conjunto
2. Linfocitos T 176. El componente secretor:
3. Macrófagos 1. Permite la formación de la IgA
4. Monocitos dimérica
5. Células mesenquimales 2. Es una parte del receptor poli-Ig que
171 Los receptores tipo Toll de los queda unida a la IgA dimérica
fagocitos son receptores: 3. Realiza la dimerización de la IgA
1. Endocíticos 4. Transporta IgA monomérica al
2. De señalización espacio extravascular
3. De opsonización 5. Protege a la IgA monomérica frente
4. De formas activadas del a proteasas
complemento 177. El principal estímulo para el
5. De dominios Fc de anticuerpos cambio de isotipo de la cadena
172. La respuesta inmunitaria pesada durante la activación de los
innata precoz frente a las linfocitos B es(son):
infecciones víricas es mediada 1. Las citocinas sintetizadas por los
principalmente por: linfocitos T cooperadores junto con el
1. IL-4 ligando de CD40 expresado por estos
2. IL-10 linfocitos
3. IL-12 2. La activación de los eosinófilos por la
4. Interferones (IFN) unión de IgE a los receptores Fc
5. Linfotoxinas 3. El agrupamiento de IgM e IgD por
173. El receptor del tipo Toll (TLR) unión de antígenos multivalentes
que reconoce el RNA bicatenario 4. La IL-12 y el IFN-gamma generados
de origen viral es: por las células presentadoras de
1. TLR2 antígenos
2. TLR3 5. La apoptosis de los linfocitos B que
3. TLR4 expresan IgM
4. TLR7 178. Con respecto del sistema del
5. TLR9 complemento:
174. Se transporta a través de la 1. La C3 convertasa de la vía alternativa
placenta desde la madre al feto la: es C3b3b3b
1. IgG 2. El sistema es termoestable
2. IgM 3. MASP-1 y MASP-2 son serín-
3. IgA1 proteasas
4. IgD 4. La vía clásica se inicia por lisis
5. Todas las anteriores, salvo la IgM espontánea de C3
175. El isotipo de un anticuerpo 5. C5a inicia la formación del complejo
depende de la secuencia de de ataque a la membrana (MAC)
aminoácidos de la región: 179. Un defecto en el sistema
1. Constante de las cadenas ligeras NADPH-oxidasa de macrófagos y

73
neutrófilos puede conducir al
desarrollo de:
1. Enfermedad granulomatosa crónica
2. Deficiencia de la adhesión
leucocitaria
3. Enfermedad de Chediak-Higashi
4. Angioedema hereditario
5. Encefalomielitis autoinmunitaria
180. Los folículos primarios están
formados por:
1. Linfocitos B vírgenes y macrófagos
activa-dos
2. Linfocitos B, linfocitos T y monocitos
3. Linfocitos B vírgenes y de memoria
4. Centrocitos en la zona oscura y
centroblastos en la zona clara
5. Linfocitos B en reposo y células
foliculares dendríticas
181. Indique la asociación receptor
– ligando correcta:
1. ICAM-1 – LFA-1
2. TLR4 – RNA de doble cadena
3. MBL – Pentraxina
4. Proteína C reactiva – Manosa
5. CD2 – IL-4
182. La cadena invariante:
1. Es sensible a las proteasas del
retículo en-doplásmico
2. Pertenece a la superfamilia de las
inmunoglobulinas
3. Tiene un dominio transmembrana
que per-mite conducir a las moléculas
MHC de clase II (MHC-II) a la
membrana plasmática
4. Facilita la interacción de MHC-II con
la tapasina, permitiendo así la carga del
péptido procedente del proteosoma
5. Se degrada dejando un fragmento
que interacciona con el surco de unión
de MHC-II
183. Las moléculas MHC de clase I
(MHC-I):
5. Están formadas por dos cadenas alfa
y dos cadenas beta
6. No están involucradas en el
74
reconocimiento de células tumorales
por células NK
7. No participan en las interacciones
con células T CD8+
8. Unen péptidos generados en
endosomas
5. Son muy polimórficas
184. La molécula CD28:
1. Participa en la coestimulación de las
células T
2. Permite a los linfocitos T producir IL-
1 y no IL-2
3. No interacciona con CD80
4. Se expresa sólo en las células T
activadas
5. Tiene un dominio intracitoplasmático
que activa NF-kappa-beta
185. Es un factor de crecimiento de
progenitores hematopoyéticos la
citosina:
1. IFN-gamma
2. IL-9
3. TGF-beta
4. IL-3
5. IL-10
186. Es característico de las
células T CD8+:
1. Reconocer péptidos procesados por
la vía endocítica
2. No precisar de señales
coestimuladoras para ser activadas
3. No responder a la IL-2 durante la
expansión clonal
4. Liberar perforinas y granzimas
5. Eliminar bacterias patógenas
extracelulares
187. Señale cuál de las siguientes
relaciones es la correcta:
1. Hipersensibilidad de tipo I –
Enfermedad del suero
2. Hipersensibilidad de tipo I –
Eritroblastosis fetal
3. Hipersensibilidad de tipo II – Asma
alérgica
4. Hipersensibilidad de tipo III –
Anafilaxia
5. Hipersensibilidad de tipo IV –
Dermatitis por contacto
188. La selección positiva permite
la continuidad en el sistema
inmune de los timocitos que
expresan receptores T (TCRs):
1. Autorreactivos
2. Que interaccionan con afinidad alta o
media con moléculas de MHC propias
3. Como 2, pero con afinidad baja
4. Completos
5. Y correceptores CD4 y CD8
189. CD44, CD45RO y Bcl-2 son
marcadores de linfocitos:
1. T “naive” (vírgenes)
2. T de memoria
3. T efectores
4. T y B
5. T “helper” (cooperadores)
190. La tolerancia central se
produce cuando los linfocitos:
1. Maduros reconocen autoantígenos en
los tejidos periféricos
2. Maduros reconocen antígenos en
ausencia de coestimuladores
3. Maduros son estimulados
repetidamente por antígenos
persistentes
4. Inmaduros encuentran los antígenos
propios en el timo y la médula ósea
5. Inmaduros interaccionan con células
pre-sentadoras de antígeno
190. Son anafilotoxinas implicadas
en la desgranulación de mastocitos
y basófilos durante el curso de una
respuesta inflamatoria:
1. Histamina y granzima
2. TNF-alfa e IL-12
3. Las toxinas diftérica y pertúsica
4. C3a, C4a y C5a
5. C5b6789
192. Es un ejemplo clásico de
superantígeno:
1. La proteína de la cápside del virus de
75
la hepatitis
2. La enterotoxina estafilocócica
3. El flagelo de Borrelia burgdorferi
4. Los polisacáridos de membrana de
Trypanosoma cruzi
5. Los lipopolisacáridos de bacterias
gram-negativas
193. En la fase más temprana de
una respuesta inflamatoria, las
células que migran desde la sangre
y alcanzan las primeras el foco de
infección son los(las):
1. Macrófagos
2. Dendríticas
3. Neutrófilos
4. Linfocitos T
5. Linfocitos B
194. El proceso por el cual las
células NK destruyen células a las
que se han unido anticuerpos
específicos es denominado:
1. Citotoxicidad celular dependiente de
anti-cuerpos
2. Opsonización
3. Linfolisis mediada por Fc
4. Muerte celular programada inducida
5. Erradicación inmune
195. El subtipo celular TH1 es
responsable de:
1. La neutralización viral
2. La secreción de IL-1, IL-11 e IL-18
3. Cooperar en la activación de las
células B
4. La secreción de IL-4, IL-5, IL-6 e IL-
10
5. La generación de hipersensibilidad
retarda-da
196. Las células T “helper”
(cooperadoras) se activan por:
1. El reconocimiento de un complejo
antígeno-MHC-II en una célula
presentadora de antígeno
2. El reconocimiento de un complejo
antígeno-MHC-I en un macrófago
3. La interacción con un linfocito T
citotóxico
4. El reconocimiento de un complejo
antígeno-anticuerpo en un linfocito B
5. La presencia de citotoxinas en el
medio
197. La sustancias capaces de
aumentar la inmunogenicidad se
conocen como:
1. Haptenos
2. Epítopos
4. Coadyuvantes
5. Inmunógenos
5. Determinantes antigénicos
198. Es una proteína de fase
aguda:
1. Proteína C reactiva
2. LFA-1
3. C2 del complemento
4. CCL19
5. Interferón alfa
199. Los tumores susceptibles a la
lisis por células NK son aquellos en
que las células tumorales:
1. Aumentan la expresión de CD44
2. Producen IFNgamma
3. Disminuyen la expresión de MHC de
clase I
4. Expresan de forma aberrante CD99
5. Expresan elevadas cantidades de
factores angiogénicos
200. En la activación del
complemento C5a:
1. Se comporta como opsonina
2. Activa la disociación de las
convertasas de C3
3. Inicia la formación del complejo de
ataque a la membrana
4. Se comporta como anafilotoxina
5. Aclara y elimina inmunocomplejos
201. Las principales células
presentadoras de antígenos son:
1. Monocitos y macrófagos.
2. Células dendríticas, linfocitos B y
macrófagos.
3. Linfocitos B y mastocitos.
76
4. Linfocitos T, monocitos y mastocitos.
5. Células dendríticas convencionales y
plasmocitoides.
202. Los leucocitos más abundantes en
sangre venosa de adulto humano, son
los:
1. Neutrófilos.
2. Eosinófilos.
3. Basófilos.
4. Linfocitos T.
5. Linfocitos B.
203. Sobre las quimiocinas es corrector
afirmar que:
1. Presentan muy baja homología de
secuencia.
2. Cada quimiocina tiene su propio
receptor.
3. Siempre se sintetizan
de novo después de su inducción.
4. Son glicoproteínas de alto peso
molecular y su mRNA es muy estable.
5. Intervienen en el tráfico celular,
organogénesis y angiogénesis.
204. Los antígenos T-independientes,
TI-2:
1. Inducen cambio de isotipo.
2. Inducen maduración en la afinidad.
3. Inducen respuestas secundarias.
4. Se comportan como activadores
policlonales de linfocitos B.
5. Suelen presentar epítopos
repetitivos.
205. Es correcto afirmar que la cadena
invariante:
1. Es polimórfica y se une al dímero de
MHC de clase II (MHC-II).
2. Es no polimórfica y se une a MHC-II
en los endosomas.
3. Se une a MHC-II bloqueando el sitio
de unión a péptidos.
4. Solo se expresa en las células
dendríticas maduras.
5. Carece de motivos
intracitoplasmáticos y tiene como
función estabilizar a MHC-II.
206. Los polimorfismos de las
moléculas de histocompatibilidad de
clase II se concentran en:
1. Los dominios V-alfa.
2. Los dominios V-beta.
3. Los dominios b2.
4. Los dominios a2.
5. La hendidura peptídica.
207. En el procesamiento y
presentación de péptidos por vía
endocítica, están implicados:
1. El proteasoma.
2. Las proteínas TAP.
3. La calnexina.
4. La molécula HLA-G.
5. La molécula HLA-DM.
208. Un macrófago humano expresa en
su superficie moléculas de
histocompatibilidad:
1. Solo de clase I.
2. De clase II, pero de un único
haplotipo.
3. De clase I y II de los dos haplotipos.
4. De clase I y II, pero de un único
haplotipo.
5. Según exclusión alélica.
209. Los superantígenos bacterianos:
1. No requieren procesamiento para
estimular a linfocitos T.
2. Se unen a dominios invariantes del
receptor antigénico.
3. Son presentados en la hendidura
peptídica de moléculas de clase I.
4. Son presentados en moléculas CD1.
5. Son reconocidos por linfocitos Tgd.
210. El fragmento Fc de un
anticuerpo:
1. Contiene regiones variables.
2. Conserva las funciones efectoras
asociadas al isotipo del anticuerpo.
3. Conserva la capacidad de
reconocimiento antigénico.
4. Presenta regiones de
hipervariabilidad.
5. Presenta secuencias ITAM.
211. La especificidad del
reconocimiento antigénico de un
anticuerpo reside en:
1. Regiones constantes de la cadena
ligera.
2. Regiones constantes de la cadena
pesada.
3. Su dominio Fc.
4. Los extremos carboxilo terminal de
sus cadenas pesadas y ligeras.
5. Las regiones variables de la cadena
pesada y de la cadena ligera.
212. Las células B maduras:
1. Son objeto de selección negativa en
77
la medula ósea.
2. Solo expresan IgM pero no IgD en su
membrana.
3. Expresan el receptor c-kit en su
membrana.
4. Expresan IgM e IgD en su
membrana.
5. Son dependientes de IL-7.
213. El ligando de CD40 (CD40L)
induce:
1. Apoptosis.
2. Cambio isotópico de
inmunoglobulinas.
3. Emigración hacia los ganglios
periféricos.
4. Liberación de perforina.
5. Síntesis de IL-2.
214. Las células plasmáticas:
1. Se dividen.
2. Experimentan hipermutación
somática.
3. Expresan inmunoglobulinas de
membrana.
4. No expresan moléculas de clase II
del complejo principal de
histocompatibilidad.
5. Cambian de isotipo.
215. Las células T que reconocen
antígeno presentado por MHC de clase
II expresan el correceptor:
1. CD3.
2. CD4.
3. CD8.
4. CD45.
5. CD5.
216. Los linfocitos Th1 efectores:
1. Reconocen moléculas de
histocompatibilidad de clase I.
2. Secretan IL-10.
3. Cooperan con macrófagos.
4. Cooperan con linfocitos B.
5. Reconocen lípidos en moléculas CD1.
217. La maduración de afinidad de los
anticuerpos tiene lugar en:
1. Los folículos linfoide primarios.
2. Córtex del nódulo linfático.
3. Centro germinal del nódulo linfático.
4. Paracortex del nódulo linfático.
5. Medula ósea.
218. La anafilaxis sistémica es
desencadenada por:
1. Mastocitos asociados a los vasos
sanguíneos.
2. Inmunocomplejos circulantes.
3. Linfocitos Th2 activados.
4. Eosinófilos activados.
5. IgG.
219. La esclerosis múltiple es una
enfermedad mediada por:
1. IgG.
2. IgE.
3. Inmunocomplejos.
4. Linfocitos T.
5. Anticuerpos contra el receptor de
acetilcolina.
220. Cuando una preparación de
sangre periférica humana es
centrifugada en un gradiente de Ficoll-
Hypaque:
1. Granulocitos y linfocitos forman un
halo en la interfase.
2. Eritrocitos y células NK sedimentan.
3. Granulocitos y eritrocitos van al
fondo.
4. Se separan linfocitos B y T en
función de su densidad.
5. Los monocitos sedimentan junto con
los granulocitos.
221. ¿Cuál de las siguientes técnicas
usaría para determinar la concentración
de una citocina en suero?:
1. ELISPOT (Enzyme-linked
immunosorbent spot).
2. Inmunodifusión radial simple.
3. Cromatografía de afinidad.
4. ELISA (Enzyme-linked
immunosorbent assay).
5. Microscopia confocal.
222. Son células presentadoras de
antígenos:
1. Linfocitos B.
2. Linfocitos T.
3. Células cebadas.
4. Leucocitos polimorfonucleares
neutrófilos.
5. Leucocitos basófilos.
223. Existe una vacuna humana frente
a:
1. Legionella pneumophila.
2. Pseudomonas aeruginosa.
3. Brucella melitensis.
4. Campylobacter jejuni.
5. Bordetella pertussis.
224. La IL-8:
78
1. Induce reordenamientos V(D)J.
2. Se comporta como quimiocina.
3. Regula la hematopoyesis.
4. Está implicada en la respuesta
inmune específica.
5. Induce proliferación de linfocitos B.
225. El aceite de inmersión se emplea:
1. En la microscopia de campo oscuro.
2. Para aumentar el contraste.
3. Para aumentar la captación de la luz
por el objetivo y mejorar la apertura
numérica.
4. Con los objetivos de 40X y 100X.
5. Entre el portaobjetos y el
cubreobjetos.
226. La microscopia que se utiliza para
la observación de una muestra tenida
con diamidino-2-fenilindol (DAPI) es la:
1. Electrónica.
2. De contraste de fases.
3. De campo claro.
4. De campo oscuro.
5. De fluorescencia.
227. Las células T reguladoras son:
1. CD4+ CD45RA+ CD62L+.
2. CD8+ CD45RO+.
3. CD8+ CD25+.
4. CD4+ CD25+ FoxP3+.
5. CD8+ CD45RO+ CD62L+.
228. Los linfocitos T que expresan el
receptor gamma-delta:
1. Carecen del complejo CD3.
2. Están presentes en elevadas
concentraciones en el epitelio.
3. Co-expresan el receptoralfa/beta tras
una infección aguda.
4. Su reconocimiento está restringido
por CD1.
5. Reconocen específicamente
superantígenos.
229. Indique la asociación correcta
citosina-principales células productoras:
1. IL-2 / eosinófilos.
2. IL-10 / linfocitos Th1.
3. IL-4 / neutrófilos.
4. IL-12 / células dendríticas.
5. IFN-gamma/ linfocitos Th2.
230. Las células presentadoras de
antígeno profesionales (APC) son:
1. Aquellas que expresan MHC de clase
I.
2. Exclusivas de los órganos linfoides
secundarios.
3. Cualquier célula en la que se induce
la expresión de MHC de clase II.
4. Aquellas reconocidas por los
linfocitos CD4+ y CD8+.
5. Las dendríticas, los macrófagos y los
linfocitos
231. Es una característica de las
moléculas del MHC de clase II el:
1. Unir péptidos de 8 aminoácidos.
2. Expresarse en todas las células
somáticas.
3. Pertenecer a la superfamilia de las
inmunoglobulinas.
4. Ser glicoproteínas formadas por la
cadena alfa y la beta-2 microglobulina.
5. Interaccionar con el correceptor CD8
expresado en los linfocitos T.
232. En una tinción
inmunohistoquimica de un tejido
empleando un anticuerpo anti-CD14
aparecen marcados los (las):
1. Monocitos.
2. Células plasmáticas.
3. Linfocitos T.
4. Células endoteliales.
5. Células NKT.
233. La maduración de afinidad y el
cambio de isotipo de las
inmunoglobulinas se dan en el (la):
1. Córtex del timo.
2. Paracortex de los linfonodos.
3. Folículo primario.
4. Centro germinativo.
5. Vaina periarteriolar.
234. En comparación con la inmunidad
adaptativa, la innata:
1. Se vale de receptores de
especificidad alta y muy diversa.
2. Se desarrolla muy lentamente.
3. Tiene asociada memoria
inmunológica.
4. Reconoce patrones moleculares.
5. Modifica progresivamente sus
características.
235. Un fragmento Fc de un
anticuerpo:
1. Conserva las funciones efectoras
asociadas al isotipo del anticuerpo.
2. Conserva la capacidad de
reconocimiento del antígeno.
79
3. Incluye regiones constantes de las
cadenas pesadas y ligeras.
4. Incluye los dominios N terminales de
las cadenas pesadas y ligeras.
5. Tiene una masa molecular del orden
de 100 kDa.
236. La especificidad antigénica de un
anticuerpo la determina la secuencia
aminoacídica de su (sus):
1. Isotipo.
2. Dominios Fc.
3. Regiones determinantes de
complementariedad (CDRs).
4. Región bisagra.
5. Extremos carboxílicos.
237. El transporte de IgA hacia el
exterior de las mucosas esta mediado
por:
1. La molécula HLA-DM.
2. El receptor TLR4.
3. El receptor Rc-alfa-R.
4. La cadena J.
5. El receptor poli-IgR.
238. Durante la diferenciación de
linfocitos B en la medula ósea, se
ejerce selección negativa sobre las
(los):
1. Células pre-B.
2. Células pro-B.
3. Células plasmáticas.
4. Linfocitos B inmaduros.
5. Linfocitos B maduros.
239. A diferencia de los receptores de
los linfocitos B, los receptores
antigénicos de los linfocitos T alfa/beta
maduros:
1. Experimentan hipermutación
somática.
2. No reconocen antígenos en su forma
nativa.
3. Experimentan cambio isotópico.
4. Generan formas circulantes solubles.
5. No tienen distribución clonotípica.
240. Los superantígenos bacterianos:
1. Son ciertos polisacáridos.
2. Son procesados por vía endocítica.
3. Se comportan como nitrógenos de
células B.
4. Son presentados en el contexto de
moléculas MHC de clase I.
5. Se comportan como activadores
policlonales de linfocitos T.
241. La perforina es:
1. Producida por los linfocitos T
citotóxicos y NK.
2. Un péptido antimicrobiano.
3. Una citosina pro-inflamatoria.
4. Un componente del complemento
sérico.
5. Producida por los linfocitos Th1.
242. En la medula de los lóbulos
tíimicos:
1. Se modifica la afinidad de los
receptores de los timocitos para
moléculas propias.
2. No hay expresión de moléculas MHC
de clase II.
3. Predomina la selección positiva de
timocitos inmaduros.
4. Se completa la expresión del
receptor antigénico de los timocitos.
5. Predomina la selección negativa de
timocitos.
243. Las respuestas de tipo Th1 se
caracterizan por la alta producción de:
1. Anticuerpos IgG4.
2. IL-17.
3. IL-10 y TGF-beta.
4. IL-2 e IFN-gamma.
5. IL-4 e IL-5.
244. El cambio de isotipo de los
linfocitos B:
1. Esta catalizado por los enzimas RAG.
2. Requiere contactos CD40/CD40L.
3. Es un fenómeno T-independiente.
4. Tiene lugar en la medula ósea.
5. Tiene también efectos en la afinidad
de sus receptores antigénicos.
245. Las células plasmáticas:
1. Se dividen muy activamente.
2. No cambian de isotipo.
3. Experimentan hipermutación
somática.
4. Expresan moléculas MHC de clase II.
5. Expresan inmunoglobulinas de
membrana.
246. Es característico de una respuesta
humoral adaptativa primaria:
1. Su alta afinidad por el antígeno.
2. El alto nivel de hipermutación
somática.
3. La producción mayoritaria de IgM.
4. La producción mayoritaria de IgE.
5. Su desarrollo en el plazo de 24-48
80
horas.
247. Los linfocitos NK humanos:
1. Expresan CD3.
2. Expresan receptores para IgG.
3. Reordenan los genes del receptor de
los linfocitos T.
4. Reordenan los genes de
inmunoglobulinas.
5. Reconocen específicamente
antígenos virales.
248. El daño asociado a la dermatitis
por contacto esta mediado por:
1. Anticuerpos específicos.
2. Activación del complemento sérico.
3. Linfocitos Th1 específicos.
4. Linfocitos T CD8+ específicos.
5. Eosinófilos activados.
249. El choque anafiláctico es
consecuencia de la desgranulación de:
1. Linfocitos NK.
2. Eosinófilos.
3. Mastocitos asociados a los vasos
sanguíneos.
4. Mastocitos asociados a las mucosas.
5. Linfocitos T citotóxicos.
250. En los mamíferos, los receptores
del tipo Toll o TLRs actúan como
receptores de:
1. Señalización.
2. Fagocitosis.
3. Formas activadas del complemento.
4. Anticuerpos.
5. Hiper-respuesta.
251. En un Western-blot:
1. Se detectan solo epítopos
conformacionales.
2. No pueden ser utilizados fragmentos
Fab.
3. El antígeno es sometido a
electroforesis.
4. Los anticuerpos utilizados no pueden
ser monoclonales.
5. Antígeno y anticuerpo han de tener
carga de signo opuesto.
252. En el síndrome de hiper-IgM
ligado al cromosoma X:
1. Ocurre hipermutación somática.
2. Se generan centros germinales.
3. Se generan linfocitos B de memoria.
4. Los linfocitos B son defectivos en el
enzima Btk.
5. Los linfocitos Th son defectivos en
CD40L. 1. Desgranulación de mastocitos
253. Está íntimamente ligada al mediada por IgE.
receptor del linfocito T: 2. Lisis celular por activación del
1. CD80 (B7.1). complemento.
2. CD86 (B7.2). 3. Activación de macrófagos por IFN-
3. CD3. gamma.
4. CD28. 4. Desgranulación de mastocitos
5. CD62L. mediada por C3a y C5a.
254. Los mastocitos o células cebadas 5. Quimiotaxis de neutrófilos.
segregan: 256. ¿Qué citoquina induce
1. Amilasa. diferenciación Th1?:
2. Anticuerpos. 1. TNF-alfa.
3. Histamina. 2. IFN-alfa.
4. Insulina. 3. IL-6.
5. Surfactante. 4. IL-12.
255. Es característica de una reacción 5. IL-10.
de hipersensibilidad de tipo IV la:

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