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CONDUCTANCIA ESPECIFICA

La conductancia especifica )K=, es la capacidad que tiene una solucion electrolifica para conducir la
corrriente electrica cuando la solucion tiene una concentracion especifica sin tomar en cuenta el
volume.

Deduccion :

Se sabe que, voltios=resistencia x amperios

V  RI
V
R
I

Pero, cada material tiene una resistencia propia conocida como resistencia propia una longitud y area
determinada del marerial o sustancia en cuestion, se tendra que su resistencia sera.

longitud
R
Area
De esta formula se despeja la resistencia especifica.Tambien conocida como Resistividad.

A cm 2
  R ................  ohms .........  ohms  cm
L cm
La conductancia especifica (K), es la inverda de la resistencia especifica o resistividad (  ) .

1
K

De esta formula se despeja K.

1 L Longitud (cm)
K  .....K 
R A ohms() Area(cm 2 )
1
K  conduc tan cia.especifica
ohms...cm

Todo metal sumergido en agua tiene la tendecia a disolverse, lo que origina una presion de disolucion
particular para cada metal.

En un metal perfecto, los atomos estan unidos de tal manera que forman un enrejado.
ATOMO DE Fe CON UN DIAMETRO DE 2.34 A°

ENLACE (APROXIMADAMENTE 2A°)

ATOMO DE Fe

Este enrejadok atomico sufre un ataque en los atomos que estan en contacto con el agua, al energia
de enlace parece ser neutralizada al extremo de que dichos atomos se separan del metal, deha n un
vacio y en el enrejado atomico se queda la carga o las cargas electricas negativas correspondientes
a ka valencia del atomo en cuestion, el atomo que se separo, se lleva su o sus cargas positivas,

Fe  2e   Fe  , OXIDACION
Fe  Fe   2e  , OXIDACION

El caso mas importante es aquel en el cual el metal se sumerge en la solucion de una de sus sales a
una concentracion 1 Normal.

El caso es importante debido que al establecer condiciones, es posible hacer calculos matematicos.

Ejemplos Hemipila de Zinc , Hemipila de cobre


Los iones obtenidos de la sal disuelta en el agua producen una presion osmotica Po, la cual puede
neutralizar la presion de disolucion Pd del metal sumergido en el agiua-

Desde el punto de vista de cargas electricas se puede observar : que al disolver un metal en la
solucion con sus iones,los atomos estan abandonando el enrejado atomico y el metal en cuestion
principia a cargarse negativamente y la solucoion se carga positivamente.

Constante de una celda

Para determinar la capacidad de conduccion electrica de un solucion electrolitica, se requiere poner a


dicha solucion en un recipiente al cual se le denomina celda. Ahi se le aplica una corriente elctrica
alterna,mediante el puente de Weathstone o el puente de Kohlrausch.

Se aplica corriente altern de 1000 ciclos, con esto no se tiene un cambio de concentracion en la
solucion.

La celda a usar puede tener influencia en la medicion debido a su volumen y material de construccion,
por lo cual se hace necesario obtener lo que se conoce como “constante de la celda”.

Para tales casos se usa una solucion 0.01 N de KCl cuyo valor de conduccion especifica es:
1
0.0012205 .a.18C
ohm.cm
1
0.0014087 .a.25C
ohm.cm
Estos valores obtenidos a diferentes temperaturas, se les conoce como Conductancia especifica (K),
ya que sde tiene una normalidad especifica de 0.01.

Se coloca la solucion KCl 0.01N en la celda, se ajusta cualquiera de las 2 temperaturas (18°C-25°C) en
la celda y se procede a medir la resistencia (R) de la solucion de KCl 0.01N, y se despeja la constante (Z)
de la celda.

Z  conduc tan ciaespecif ica  x  resistenci a.


Z  KR
1
Z x...ohm
ohm  cm
1
Z
cm
Z  cons tan te  de  celda
En este tipo de diagrama (EH-ph), se tiene a la vista, por lo menos, 5 prestaciones que puedden ser
criticadas.Algunos de ellos no coinciden con los fundamebtos de la termodinamica.

-Conduccion equivalente

Una solucion con comportamiento electrolitico tiene varios grados de conductancia, la cual estara en
funcion de la concrentracion del soluto, al variar la normalidad , cambiara la capacidad dew
conduccion eletrica , ya que cambia el numero de iones presentes.

Se tiene para tals situacion del concepto de conductancia equivalkente o conduccion equivalente.

La expresion de la conductancia equivalente es:

1000 K
  VK :  
N
donde;
  conduccion  o  conduc tan cia.equivalente
v  volumen  de  solvente  conteniendo  una  Normalidad  det er min ada ( gramo  equivalente)
K  conduc tan cia  especifica
1000cm 3 1
 x
g .eq. omhs  cm
cm 2

g .eq.ohms
esto hace que los iones con carga positiva no se alejen del metal que se esta
disolviendo,teoricamente deben ser atraidos por el metal con carga negativa pero, el ion reacciona
con el agua de la solucion o con algun otro ion que en ella se encuentra, por lo cual la disocluon del
metal continua.

Basicamente se tienen dos tipos de fenomenos, cuando el metal se corroe y cuando no se corroe .

Primero; El metal se corroe ,metales No nobles metales arriba del hidrogeno en la serie electromotriz.

Metal Fe en solucion 1N de Fe SO4 .

La Pd>>Po; Fe-2e→Fe++ que se separa del metal cargan a la solucion positivamente .

La reaccion es espontanea. LIBERA ENERGIA ELECTRICA.


El metal esta liberando energia por lo tanto puede efectuar un trabajo.

Para una etapa infinetesimal en un proceso reversible que implique trabajo por expancion o
por una diferencia de presion es:

dG=VdP-SdT

A temperatura constante

dG=VdP

Al disolverse el metal, los electrones o sea la corriente que libera es directamente


proporcional a la cantidad de metal que se disuelve, de acuerdo a la Ley de Faraday; para un
momento o punto especifico,

Ontendiendose la relacion termodinamica del trabajo con la energia electrica:

AG=-nFE

Singo (-)= Reaccion espontanea

n= Valencia

F= 96494 Coulombios
E= Direfernecia de preisones , se lee como voltaje, y es positivo.

Segundo: el metal no se corroe ,metales nobles.

Metales abajo del hidrogeno en la serie electromotriz.

Metal Cu en solucion 1N de CuSO4

La Po>>Pd: Cu+++2e→Cu°

La Po es alta debido a los iones Cu++ que se encuentran en la solucion, se reducen y se


depositan sobre el metal Cu confiriendoles carga positiva.

El metal se carga positivamente. Los iones SO4 -- que se quedan en la solucion.Le confieren
carga negativa.

La reaccion no libera energia , no libera electrones.-No libera energia, la absorve. La reaccion


No es espontanea. La reaccion de reduccion se rige por la Ley de Faraday. La reaccion

Cu ++ + 2e→Cu° es espontanea desde el punto de vista de reduccion.

La ecuacion termodinamica del trabajdo a temperatura constante es la misma que para el


caso de oxidacion pero ahora predominando la presion osmotica (Po) por lo cual

dG= -VdP-

La ecauacionb de energia electrica queda:

∆G=+nFE

Signo (+)= reaccion no espontanea

n= valencia

F= 96494 Amperx segundo

E=diferenia de presiones, se lee como voltaje y es negativo por lo cual ∆G=+

En ambos casos, el metal y la solucion ha quedado cargados electricamente, existe por lo


tanto una diferencia de presion electrica, o sea, una diferencia de potencial, existe una
capacidad para efectuar un trabajo y se le conoce como potencial electrolitico.

Los electrones es movimiento a una presion particular del elemento oxidandose o


corroiendose pueden efecturar un trabajo.

El electrodo que deja en libertad electrones es el anodo (-) es el cual hay una reccion de
oxidacion. El electrodo que puede atraer, absorver electrones es el catodo (+) en el cual hay
una reaccion de reduccion.

Los electrones que se obtienen en el anodo, debido a su oxidacion pueden ser llevados por un
alambre de cobre a un foco, un motor, etc., el foco o el motor reaccionan al pasar los
electrones su camino hacia el catodo donde pueden reducir a los iones que rodeen a este
elemento.

Debido al exeso de cargas positivas alrededor del anodo obtenidas de su corrosion (oxidacion)
puede pensarse que ehercen una presion hidrodinamica sobre las cargas postivas que
rodean al catodo, las cuales se depositan (reducen) de inmediato para que se mantenga el
equilibrio electrico y no exista exceso ni de una u otra carga ,cuando esto ocurre, sobreviene
el fenomeno de polarizacion.

Observese que los electrones no circularon por la solucion, en ella ocurrieron otros
fenomenos, pero No hubo electrones caminando por la solucion.

El contacto de dos hemipilas da como resultado una pila .

Ejemplo; Pila Daniell con electrodo de Fe y Cu en sus respectivas soluciones normales.


El fenomeno fisico es debido a una propiedad particular de los metales que participen en la
formacion de una pila.

Esta propiedad consiste en su tendencia a disolverse, o que origina una presion de disolucion
Pd, el metal que tenga esta propiedad es un metal no noble ,un metal que se corroe.La
presion osmotica se obtiene de los iones que rodeen el electrodo, nombre que recibe el metal
al estar en la solucion.

Se tiene la ecuacion;

dG=VdP - SdT→0 ya que T=constante

dG=diferencial de energia

V=volumen (se considera un gas)


dG=VdP→
dP= diferencial de presiones

Primer fenomeno.

dP=Pd-Po

Pd>>Po se considea reaccion espontanea

dP=+(Pd) metales no nobles. El metal se disuelve se corroe

∆G=VdP→∆G= -nFE

Fenomeno intermedio.

dP=Pd-Po
Excseo de iones alrededor del metal.
Pd=Po equilibrio, no corrosion,no reduccion.
Se considera reaccion no
1e-
→←1e- espontanea,No corrosion.

Segundo fenomeno

dP=Pd-Po

Po>>Pd (aunque en realidad lo es, pero en


sentido contrario)
dP=-(Po)

∆G=-VdP→∆G=+ nFE
Quien fue Nernst

El 25 de junio de 1864, nace el químico físico alemán Walther Hermann Nernst, quien se dice fue pionero en la
investigación de la físico-química. Realizó importantes trabajos relacionados con la termodinámica, la
electroquímica, fotoquímica y la química del estado sólido. Entre sus descubrimiento se menciona la
ecuación de Nernst y el teorema del calor, en donde la entropía de una materia busca anularse cuando su
temperatura se acerca al cero absoluto. Esto constituye la tercera ley de la termodinámica. Desarrolló una
teoría osmótica para dar explicación y poder determinar el potencial de los electrodos de una pila de
concentración y estudió la electroacústica y la astrofísica. Fue galardonado con el Premio Nobel de Química
en 1921.

Walther Hermann Nernst, nació en Briesen, Prusia. Cursó estudios en las universidades de Zurich, Berlín,
Graz y Würzburg, en esta última realizó estudios con W. Ostwald y Kohlrausch. Tiempo después se convirtió
en profesor de química y física de la Universidad de Gotinga. Enunció el tercer principio de la termodinámica
en 1906, de igual manera aplicó la teoría de Planck como una forma de explicar los fenómenos relacionados
con el calor específico. Inventó una lámpara, la cual lleva su nombre y cambió el filamento de carbón de las
primeras lámparas por unos a base de óxidos metálicos, con lo que mejoró su rendimiento.

Hierro

Elemento químico de número atómico 26, masa atómica 55,84 y símbolo Fe ;


es un metal del grupo de los elementos de transición, de color blanco plateado,
blando, dúctil, maleable, magnético y oxidable, que es muy abundante en la
naturaleza formando compuestos y se extrae principalmente de la hematites;
puede recibir diferentes tratamientos que le confieren propiedades distintas y
usos diversos; principalmente se usa para fabricar herramientas, estructuras y
objetos.
"en medicina, el hierro se utiliza para el tratamiento de la anemia"

Australia, el mayor exportador de mineral de hierro, elevó de forma sustancial su pronóstico del precio del
componente del acero debido a la amenaza de un déficit global tras el fatal desastre de la represa de Vale.
Se estima ahora que el mineral de hierro FOB se negociará en torno de los 65 dólares la tonelada este año, dijo el
jueves en una entrevista Joe Moloney, economista sénior del Departamento de Industria, Innovación y Ciencia, lo que
puede compararse con el pronóstico promedio de 52,60 dólares de su informe trimestral de diciembre. El mineral
FOB se negocia por lo general a entre 7 dólares y 10 dólares por tonelada por debajo del precio de referencia.

El mineral con 62% de contenido de hierro ha aumentado 16% este año tras el mortífero derrumbe de la represa en
Brasil a fines de enero, que ha derivado en que se ordenara a Vale suspender más de 80 millones de toneladas de
producción anual. Los precios, que fueron el miércoles de 83,85 dólares, alcanzarán un pico de 100 dólares a
mediados de año debido a problemas de oferta que podrían prolongarse, según Citigroup.

"La incertidumbre respecto de la oferta a largo plazo es mucho mayor, de modo que sin duda va a impulsar los
precios", dijo Moloney el jueves en un aparte de un cónclave en Perth. Estima que en 2019 habrá 50 millones de
toneladas menos de oferta, si bien esa cifra aún no computa las noticias de esta semana en Brasil.

https://www.economiahoy.mx/economia-eAm-mexico/noticias/9774604/03/19
/El-precio-del-mineral-de-hierro-sigue-su-escalada-mientras-se-profun
diza-la-crisis-de-Vale.html

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