ESTRUCTURAS CRISTALINAS

Ing. Ciro Zenteno Cuba

Dirección de Calidad Educativa

 PROPOSITO
Al finalizar la unidad, el estudiante será capaz de relacionar las
estructuras y propiedades de los materiales, demostrando dominio
teórico y pertinencia.

IRD-DR-GR-PW1
¿ALGUNA VEZ SE PREGUNTO?

….. Que es el silicio amorfo?

….. Cual es la estructura cristalina del acero a diferentes temperaturas?

….. Que son los cristales líquidos?

….. Cual es la estructura de los polímeros?

….. Como se puede calcular la densidad de los diversos materiales?

Estado sólido: sus partículas están en contacto entre si, en
posiciones fijas y con fuertes atracciones mutuas.
El estado sólido presenta
dos formas fundamentales:
El estado cristalino y el
estado amorfo.
La Estructura Cristalina
esta caracterizada por un
apilamiento simétrico de
los átomos en el espacio.
este apilamiento
denominado red cristalina
es propio de cada
elemento.
Orden de Corto
Alcance. Orden que se
extiende a su vecindad
inmediata.
O. de Largo Alcance.
Los átomos o iones en
esos materiales forman
un patrón regular y
repetitivo
Los niveles del arreglo atómico en los materiales: (a) los gases inertes no tienen un
orden regular en sus átomos. (b, c) Algunos materiales, incluyendo el vapor de
agua y el vidrio, tienen orden en una distancia muy corta. (d) Los metales y
muchos otros sólidos tienen un orden regular de los átomos que se extiende por
todo el material.
 Sólidos cristalinos y amorfos

Según la distribución espacial de los átomos, moléculas

o iones, los materiales sólidos pueden ser clasificados en:

Cristalinos: compuestos por átomos,

moléculas o iones organizados de una
forma periódica en tres dimensiones. Las
posiciones ocupadas siguen una
ordenación que se repite para grandes
distancias atómicas (de largo alcance).
Dentro de estos materiales de
importancia tecnológica , figuran los
metales (Cu, Zn, Fe, Etc.),
semiconductores (Si, Ge, GaAs, etc.),
cerámicos, superconductores y otros.
Amorfos: compuestos por
átomos, moléculas o iones
que no presentan una
ordenación de largo alcance.
Pueden presentar ordenación
de corto alcance. Como el
Silicio amorfo, vidrios
metálicos, polímeros y vidrios
inorgánicos.
Estructura Cristalina: se refiere al tamaño, la forma
y la organización atómica dentro de la red de un
material.

Red : Conjunto de puntos, conocidos como puntos de

red, que están ordenados de acuerdo a un patrón que
se repite en forma idéntica.

Puntos de Red : Puntos que conforman la red

cristalina. Lo que rodea a cada punto de red es
idéntico en cualquier otra parte del material.

Celda Unitaria : es la subdivisión de la red cristalina

que sigue conservando las características generales
de toda la red.
 Parámetros de red

• Geométricamente una celda

unitaria puede ser representada por
un paralelepípedo.

• La geometría de la celda unitaria es

descrita en términos de seis parámetros:
La longitud de las tres aristas del
paralelepípedo (a, b y c) y los tres
ángulos entre las aristas (α, β y γ). Esos
parámetros son llamados parámetros de
red.
L S C
O I R
S S I
T S
S E T R. o
I M A
E A L
T S I
E N
O
S
 Sistemas cristalinos (Redes de Bravais)

•Aunque existen 14 posibles celdas cristalinas, Existen siete

combinaciones diferentes en las cuales están agrupadas en
dependencia de los parámetros de red. Cada una de esas
combinaciones constituye un sistema cristalino.

o Trigonal
SISTEMA
CÚBICO
Sistema Rombohédrico o Trigonal
Sistema Ortorrómbico
NÚMERO DE ÁTOMOS EN
UNA CELDA UNITARIA
Ejercicio
Calcule en los sistemas cristalinos cúbicos la cantidad de átomos por
celda

En la celda unitaria SC, los puntos de red están en los

vértices

Punto de red = (8 vértices) (1/ 8) = 1

Celda unitaria
 CÚBICA CENTRADA EN EL CUERPO
En la celda unitaria BCC los puntos de red están en los
vértices y en el centro del cubo

Punto de red = (8 vértices) (1/ 8) + (1centro)(1) = 2

Celda unitaria
 En general los metales con
estructura cúbica de caras
centradas son más dúctiles
que los cúbicos de cuerpo
centrado por tener planos más
compactos (a pesar de tener
menor cantidad de sistemas de
deslizamiento.

En las celdas unitarias FCC, los puntos de red están en los vértices
y en las caras del cubo:

Punto de red = (8 vértices) (1/ 8) + 6 caras (1/2) = 4

Celda unitaria
 Un sistema cúbico simple, como la de NaCl,
otra cúbica centrada en el cuerpo y la cúbica
centrada en las caras.

Determine el número neto de Na+ y Cl- en la celda

unitaria de NaCl, cúbica centrada en las caras.

1.- Si el Cl- está en los vértices y en el centro de la

cara, entonces

8 (1/8) + 6 (1/2) = 4 iones de Cl-

+
1(1) + 12(1/4) = 4 iones Na
2.- Un Na+ ocupa el lugar del centro del cubo, por lo
que está completamente en la celda, además está Por lo que la estequiometria
en las aristas compartidas por otras 4 celdas da 1:1 para el NaCl
 Factor de empaquetamiento

Es la fracción de espacio ocupado por átomos, suponiendo que son esferas que
tocan a su vecino más cercano

Ejercicio:
Calcular el factor de empaquetamiento de la celda CS, BCC y FCC

SISTEMA CÚBICO CÚBICA CENTRADA CUBICA CENTRADA

EN EL CUERPO EN LAS CARAS
 a
a
El Teorema de Pitágoras nos dice que a
a
para cualquier triángulo rectángulo, la a a
suma de los cuadrados de los catetos a a a
es igual al cuadrado de la hipotenusa,

a
d D d
(a)
2
(a) D 2 = (a 2 ) + a 2
2
D = 2 a 2+ a 2
d 2 = a2 + a 2 2
D =3a2
d2 = 2 a 2
D =a 3
d =a 2
 FEA cúbico simple CS

1 x 4/3 π r³
FEA=
a³
a = 2r

1 x 4/3 π r³ 4 π r³
FEA= =
(2r)³ 3 x 8 r³

π
FEA= = 0.52 x 100 = 52%
6

Vacío = 48%

r
a
FEA cúbico de cara centrada FCC

4 x 4/3 π r³
FEA=
a³
a√2 = 4r

4 x 4/3 π r³ 4 x 4 π r³ x 2√2
FEA= =
(4r / √2)³ 3 x 4x4x4 r³

π√2
r FEA= = 0.74 x 100 = 74%
6
2r
Vacío = 26%
r d= a √2
FEA cúbico de cuerpo centrado BCC

2 x 4/3 π r³
FEA=
a³
a 3 = 4r

2 x 4/3 π r³ 2 x 4 π r³ x 3 3
FEA= =
( 4r / 3 )³ 3 x 4x4x4 r³
r

D= a√3 FEA= π 3 = 0.68 x 100 = 68%

2r 8

Vacío = 32%
r
Número de coordinación.

Es el número de átomos que están en contacto con un átomo en particular del material.
El número de coordinación puede interpretarse como el número de vecinos próximos
que tiene cada átomo del material. Por ejemplo, para la estructura cúbica centrada en el
cuerpo (BCC), el átomo ubicado en el centro del cubo está en contacto con los ocho
átomos de los vértices. El número de coordinación para esta estructura es de 8.

Sitios intersticiales.

Son los huecos que existen entre los átomos que forman la estructura cristalina y se
originan debido a que los átomos son esféricos. Los sitios intersticiales pueden estar
vacíos, o pueden contener átomos más pequeños.
 Estructura cristalina del Cloruro de Sodio
El cloro (anión) ocupa las posiciones FCC. Su número de coordinación es 6. El sodio
(catión) se encuentra en los sitios intersticiales. Su número de coordinación es 6.
 Alotropía y polimorfismo
Alotropía:
Fenómeno en el cual un sólido (metálico o no metálico) puede presentar más de una estructura
cristalina, dependiendo de la temperatura y de la presión (por ejemplo, Al2O3 como alumina-α y
alumina-γ).

Polimorfismo:
Fenómeno en el cual un sólido (metálico o no metálico) puede presentar más de una estructura
cristalina ejemplo: el diamante y el grafito son constituidos por átomos de carbono organizados en
diferentes estructuras cristalinas.

Diamante Grafito
Hibridización sp3 Hibridización sp2
 -x
-y
-z
Determinar los índices de las direcciones cristalográficas A, B y C
Solución
Dirección A
1.Dos puntos son: final 1,0,0 e inicial 0,0,0
2.Se restan ambos puntos, situando en primer lugar el punto que se desea tener como
dirección y sentido (cabeza del vector) 1,0,0 – 0,0,0 = 1,0,0
3.No existen fracciones que eliminar ni enteros que reducir
4.[100].
Dirección B
Dos puntos son: final 1, 1, 1 e inicial 0, 0,0
1.Se procede de igual manera, se restan ambos puntos 1,1,1 – 0,0,0 = 1,1,1
2.No existen fracciones que eliminar ni enteros que reducir
3.[111]
Dirección C
1.Dos puntos son: final 0,0,1 e inicial ½,-1,0
2.Se procede de igual manera, se restan ambos puntos 0,0,1 – ½,-1,0 = – ½,-1, 1
3.Esta vez el resultado debemos llevarlo a una conversión de enteros.
2(- ½,-1, 1)=-1,-2,2
4.Como el resultado es negativo en las direcciones de los ejes X y Y, se sitúan con una
barra en la parte superior los valores para dichos ejes.
[1 2 2 ]
 DETERMINACIÓN DE PLANOS CRISTALOGRÁFICOS

1.- Si el plano pasa por el origen de coordenadas , se traslada el plano o se escoge un

nuevo origen.

2.- El plano corta o es paralelo a c/u de los tres ejes . Determinar la distancia desde el
origen a la intersección con cada eje.

3.- Se escriben los recíprocos de c/u de los tres valores.

4.- Se multiplica por un factor común, si es necesario para obtener números enteros

5.- Se confirman los tres valores entre paréntesis (índices de miller)

 X Y Z
Distancia 1 0ó 0ó

Recíprocos 1 1 1
1  

Índice de Miller ( 1 0 0)
 X Y Z
Distancia 1 1 0ó

Recíprocos 1 1 1
1 1 

Índice de Miller ( 1 1 0)

X Y Z
Distancia 1 1 1

Recíprocos 1 1 1
1 1 1

Índice de Miller ( 1 1 1)
 X Y Z
Distancia 1 -1 0ó

Recíprocos 1 1 1
1 -1 

Índice de Miller ( 1 1 0)

Si el plano pasa por el origen de

coordenadas, se traslada el plano o se
escoge un nuevo origen.
Problemas: Dibuje los siguientes vectores
de dirección en celdas unitarias cúbicas.

a) [1 0 0] y [1 1 0]
_
b) [1 1 0]
_ _
c) [1 1 0]
 (c)

(b)
Densidad : la densidad teórica de un material se puede calcular con las
propiedades de su estructura cristalina. La fórmula general es:

Densidad = (cantidad de átomos /celda) ( masa atómica)

(volumen de la celda unitaria) (número de Avogadro)

Ejem.
Determine la densidad del hierro BCC cuyo parámetro de red es 0,286 nm
Datos: Átomos/ celda =2
a0 0,286nm = 2,866 X 10 -8 cm
masa atómica = 55.847 g/mol
volumen de la celda unitaria= ao3 = 2.866 X 10 -8 cm = 23.54 X 10 -24 cm3/celda