Emilio José Murcia Chacón

PROCESO DE REPLICACION, TRANSCRIPCION Y TRADUCCION DE LOS

ACIDOS NUCLEICOS.
REPLICACION
En la replicación del ADN la transferencia de la información implica simplemente
desenrollar las cadenas de una doble hélice de DNA original, acompañada de la
síntesis de dos cadenas hijas. En otras palabras, la replicación es
semiconservativa y da lugar a moléculas de DNA hijas que contienen una cadena
original y un material de nueva síntesis.
la replicación es ordenada y secuencial. Se inicia en unos puntos fijos del
cromosoma, y el crecimiento de la cadena de ADN se produce de manera
simultánea al desenrollamiento de la doble hélice original y de igual modo como
otros procesos de biosíntesis, la replicación del ADN utiliza sustratos activados, los
desoxirribonucleósido 5’ trifosfatos, la replicación es mucho más exacta que
cualquier otro proceso catalizado por enzimas.
Los componentes proteicos que se sabe que actúan en la horquilla de replicación
o cerca de ella son los siguientes: ADN polimerasas, proteínas de unión al ADN de
cadena única, helicasas, primasa, topoisomerasas y ADN ligasa.
La DNA polimerasa cataliza la reacción química de la síntesis de DNA, la creación
de los enlaces fosfodiéster entre los desoxirribonucleótidos en una cadena de
DNA. El grupo hidroxilo 3 del final de una cadena de DNA realiza un ataque
nucleófilo sobre el fosfato α de un dNTP que llega. Ese dNTP ha sido posicionado
previamente para la incorporación en la cadena en crecimiento o cebador,
mediante enlaces de hidrógeno con el nucleótido apropiado en la cadena molde.
La reacción comporta la salida de pirofosfato cuya hidrólisis consiguiente impulsa
la reacción desde el punto de vista energético.
Dada la necesidad de los grupos hidroxilo 3’ y de sustratos 5’ dNTP, la DNA
polimerasa puede catalizar el crecimiento de la cadena de DNA tan sólo en una
dirección: 5’→3’, lo cual significa que va del extremo 5’ hacia el extremo 3’. Sin
embargo, recuérdese que las dos cadenas del DNA están en una disposición
antiparalela, es decir, tienen polaridades opuestas. Debido a que se replican las
dos cadenas en la misma horquilla, debe existir un mecanismo para la replicación
de cada cadena en la dirección 3’→5’. Este mecanismo comporta la acción de una
DNA polimerasa dimérica , es decir, una molécula enzimática que replica en la
misma dirección del movimiento de la horquilla y otra que efectúa la replicación
retrograda en la horquilla.
Las helicasas son enzimas que catalizan el desenrollamiento de los ácidos
nucleicos de doble cadena. Cada cadena del DNA original tiene su propia
helicasa; la que se asocia con la cadena retardada forma complejos con la
primasa como parte de una unidad denominada primosoma. El desenrollamiento
catalizado por la helicasa de las cadenas del DNA original requiere la hidrólisis
simultánea de ATP, que proporciona la energía necesaria para abrir la doble
cadena de DNA estable. El proceso de desenrollamiento deja al descubierto el
DNA original de una sola cadena. Luego una proteína desestabilizadora de la
hélice, se une al DNA para estabilizar una estructura en la que las superficies de
enlaces de hidrógeno de las bases del DNA tienen una orientación espacial
dirigida hacia los nucleótidos que llegan.
TRANSCRIPCION
En la transcripción la que la información almacenada en la secuencia de
nucleótidos del DNA se lee mediante la síntesis de polirribonucleótidos
dependiente de un molde. Desde el punto de vista del mecanismo, la transcripción
es semejante a la replicación del DNA, en especial en cuanto al uso de sustratos
nucleósidos trifosfato y al crecimiento dirigido por un molde de las cadenas de
ácido nucleico, en la dirección 5’→ 3’.
En las células eucariotas, la transcripción es un proceso más complejo que en las
procariotas. No sólo existe una discriminación mucho mayor de lo que se va a
transcribir y lo que no, sino que esta transcripción está programada de manera
muy precisa durante el desarrollo y la diferenciación tisular. Además, la maquinaria
de la transcripción debe abordar de alguna manera los niveles complicados de la
estructura de la cromatina eucariota. Esta complejidad se refleja en el hecho de
que las células eucariotas tienen varias RNA polimerasas diferentes, cada una de
las cuales tiene una función especializada.
Además de las RNA polimerasas especiales que actúan en las mitocondrias y los
cloroplastos, hay tres enzimas que transcriben diversas porciones del genoma
nuclear. Cada una de estas RNA polimerasas nucleares es una enzima compleja,
que contiene aproximadamente una docena de subunidades. Las enzimas
completas son difíciles de aislar en forma pura, y a menudo resulta difícil
determinar cuáles subunidades son esenciales y para qué fines. Otra
característica importante permite diferenciar las RNA polimerasas eucariotas de
las procariotas: todas las enzimas eucariotas requieren factores proteicos
adicionales (factores de transcripción) que se unen a un promotor e inician la
transcripción. De hecho, el estudio de los factores de transcripción es una parte
importante del estudio de la transcripción eucariota. Estos factores parecen
desempeñar un papel importante en la determinación de la selectividad de la
transcripción de los genes.
La función de cada una de las tres polimerasas nucleares es:
RNA POLIMERASA I: TRANSCRIPCIÓN DE LOS PRINCIPALES GENES DE RNA
RIBOSÓMICO. El ribosoma eucariota contiene cuatro moléculas de rRNA. La
subunidad pequeña tiene un rRNA 18S, mientras que la subunidad grande
contiene moléculas de rRNA 28S, 5.8S y 5S. De éstas, las 28S, 18S y 5.8S se
producen todas a partir de un transcrito inicial pre-rRNA 45S, y la función especial
de la RNA polimerasa I (pol I) es la de efectuar esta transcripción.
RNA POLIMERASA III: TRANSCRIPCIÓN DE LOS GENES PEQUEÑOS DE RNA.
Los principales objetivos de la pol III son los genes de todos los tRNA y los del
RNA ribosómico 5S. Al igual que los genes ribosómicos principales, estos genes
pequeños están presentes en múltiples copias, aunque generalmente no se
agrupa en disposiciones en tándem, ni se localizan en una región concreta del
núcleo. Lo habitual es que estén diseminados por todo el genoma y por diversas
partes del núcleo.
RNA POLIMERASA II: TRANSCRIPCIÓN DE LOS GENES ESTRUCTURALES.
Todos los genes estructurales (los que codifican productos proteicos) de la célula
eucariota se transcriben por la polimerasa II. Esta enzima transcribe también
algunos de los RNA nucleares pequeños que intervienen en el proceso de corte y
empalme.
TRADUCCION
En la traducción que el código genético especifica un triplete de nucleótidos que
corresponde a cada residuo de aminoácido. Para conseguir la correspondencia
entre los aminoácidos individuales y sus correspondientes tripletes codones, es
necesario un conjunto de moléculas adaptadoras, cada una de las cuales ha de
poder acoplarse a un aminoácido específico y ha de reconocer también el
correspondiente codón en el RNA mensajero. Estas moléculas adaptadoras son
los RNA de transferencia.
Cada tRNA contiene un triplete de nucleótidos denominado anticodón, que es el
complementario de un codón en el mRNA para el aminoácido concreto. Así pues,
el conjunto de tRNA denuna célula constituye una especie de diccionario
molecular para la traducción; define las correspondencias entre las palabras del
lenguaje de 4 letras de los ácidos nucleicos y las palabras del lenguaje de 20
letras de los aminoácidos. Es necesaria una enzima específica, denominada
aminoacil-tRNA sintetasa, para realizar la unión entre cada tRNA y el
correspondiente aminoácido.
Para traducir un mRNA, debe existir un dispositivo que junte los tRNA cargados
con los aminoácidos con el mRNA, estableciendo correspondencias entre tripletes
codón y anticodón y uniendo los residuos de aminoácidos en la secuencia
correcta. El aparato celular que realiza esta tarea es el ribosoma, una partícula
formada por RNA y proteínas. Un ribosoma puede unirse al mRNA y “leerlo” al irse
moviendo a lo largo del RNA, aceptando los tRNA cargados en el orden dictado
por el mensaje y transfiriendo sus residuos de aminoácidos uno a uno a la cadena
polipeptídica en crecimiento, en el orden adecuado.
El mensaje del mRNA se lee siempre en la dirección 5’→ 3’ y la cadena
polipeptídica se sintetiza empezando con su residuo N-terminal.

BIBLIOGRAFÍA
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1. Christopher K. Mathews KEvHKGA. Bioquimica. Tercera ed. Capella I, editor. Madrid: Pearson
educacion SAS; 2002.