PRACTICA Nº 3

BALANCE DE CICLO (1)

OBJETIVO:
 Realizar balance termodinámico de un ciclo.

MARCO TEORICO:

PROPIEDADES TERMODINÁMICAS DEL VAPOR DE AGUA.

PROPIEDADES TERMODINÁMICAS DEL VAPOR DE AGUA.

El conocimiento y evaluación de
las propiedades termodinámicas del agua y del vapor de agua en sus distintos
estados es fundamental para la resolución de los problemas en los que esta
sustancia se encuentra. La entalpía es la más importante, ya que la mayoría de los
procesos se efectúan a presión constante.

Para poder evaluarla es preciso tomar un nivel de referencia, asignándose un

valor de entalpía igual a cero al agua líquida en las condiciones del punto triple, es
decir, a C. A efectos prácticos, puede tomarse también el nivel de referencia
en C. (Los valores de la entalpía y de otras propiedades se encuentran
recogidos en tablas, que serán objeto de explicación en clase).

La entalpía de un agua líquida saturada es la cantidad de calor necesaria para

elevar la temperatura de 1 kg de agua desde C hasta su temperatura de
ebullición a una presión determinada. La simbolizaremos como hf.

La entalpía de vaporización es la cantidad de calor necesaria para convertir 1 kg

de agua líquida saturada en vapor saturado y seco. Su valor disminuye con el
aumento de temperatura y se hace cero en el estado crítico. La designaremos
como hfg.

La entalpía de un vapor saturado y seco es la suma de las dos anteriores. hg =

hf + hfg.

La entalpía de un vapor de agua húmedo se define como la cantidad de calor

necesaria para obtener 1 kg de vapor húmedo a partir de 1 kg de agua líquida
saturada a 0,01º C. Su valor es menor que el anterior hg, pudiéndose escribir, en
función del título:

(10.2)

Esta ecuación es válida para el cálculo de cualquier otra propiedad termodinámica

en función del título, si bien, para el caso del volumen específico de un vapor
húmedo se puede simplificar, ya que la contribución de la fase líquida en el
volumen total puede despreciarse. Así:

Para el vapor de agua sobrecalentado, la entalpía puede calcularse de acuerdo a

la expresión siguiente: , siendo cp, v la capacidad calorífica

media del vapor entre las temperaturas consideradas, e el grado de
sobrecalentamiento.

Finalmente, las propiedades del agua líquida comprimida no difieren de

las del agua líquida saturada a la misma temperatura para presiones no superiores
a 28 bares, aproximadamente, por lo que pueden utilizarse los valores de ésta
última.

Todas estas propiedades, como se ha indicado anteriormente, se encuentran

recogidas en tablas, pero para el caso del agua, también lo están en forma de
diagrama. El diagrama de Mollier, figura 10.4., es un diagrama en las coordenadas
entalpía-entropía, en el que se incluyen también las líneas de presión y
temperatura constante, las de humedad constante, las del vapor y el líquido
saturado, las de recalentamiento constante, y las de volumen específico
constante.
fig. 10.4 diagrama de Mollier para el vapor de agua. (fuente: American Society of
Mechanical Engineers).

PARA QUÉ SIRVE LA TERMODINÁMICA DEL AGUA

Desde siempre, ha servido para hacer motores de agua, empezando con las
máquinas térmicas de Herón de Alejandría (hacia el 150 a.C), la bomba de
achique de Savery de 1690, hasta las centrales nucleares actuales y las centrales
de fusión del futuro. La mayor parte de la energía eléctrica mundial se genera
turbinando vapor de agua. También se usa el vapor de agua como reactivo
químico en la industria metalúrgica y petroquímica. Podría decirse que los
desarrollos más importantes han sido los de la Termodinámica del vapor.

MATERIALES Y EQUIPOS:

 Caldero.

 Deshidratador.

 Condensador.

 Bomba.

 Termómetro infrarrojo.

 Tablas termodinámicas de vapor.

PROCEDIMIENTO:
 Medir temperatura en puntos designados.

 Medir presión en puntos designados.

DATOS:
Pmanometrica=64 Psi = 441264.47 Pa

P atm = 75000 Pa

m = 200kg
T 1=37 ºc =310 K

T 2 =22ºc = 295 k

T 3=20.5ºc = 293.5 k

CALCULOS:

𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝑷𝒎𝒂𝒏𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒊𝒄𝒂 + 𝑷𝒂𝒕𝒎

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 441264.47 Pa + 75000 Pa
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 516264.47 Pa = 0.516 Mpa

P(M Pa) h f g(kj/kgk)

0.5 2108.5
P = 0.516 h =2097.86
0.55 2097

𝑄 = 𝑚𝑎𝑔𝑢𝑎 𝐶𝑒 (∆𝑇)

𝐾𝑗
𝑄 = 200𝐾𝑔 ∗ 4.186( ) ∗ (310 − 295)𝐾
𝐾𝑔𝐾

𝑄 = 12558 (𝐾𝑗)

CALCULO DE LA MASA DE VAPOR:

𝑄 = 𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 ∆ℎ𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

12558 𝐾𝑗
𝑚 = = 6 𝑘𝑔
𝐾𝑗
2097.86
𝑘𝑔

CALCULO DE 𝑸𝑳:

𝐾𝐽
𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 = 6 𝐾𝑔 ∗ 2097.86
𝐾𝑔
𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 = 12558 (𝐾𝐽)

CALCULO DE 𝑸𝑺:

𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 = 𝑚𝐶𝑒 (∆𝑇)

𝐾𝑗
𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 = 200 ∗ 4.186( ) ∗ (295 − 293.5)𝐾
𝐾𝑔𝐾

𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 = 1255.8 (𝐾𝑗)

CALCULO DE 𝑸𝑯:

𝑄𝐻 = 𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 + 𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑄𝐻 = 1255.8 (𝐾𝑗) + 12558(𝐾𝐽)
𝑄𝐻 = 13813.8(𝐾𝐽)
𝑄𝐿 = 𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑄𝐿 = 12558 (𝐾𝐽)

CUESTIONARIO:
 Realice un gráfico esquemático de los puntos de medición en el ciclo.
  Calcule los valores de QL calor rechazado y Qh calor transferido, en el
ciclo.
𝑪á𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆 𝑸𝑯

𝑄𝐻 = 𝑄𝑠𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 + 𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑄𝐻 = 1255.8 (𝐾𝑗) + 12558(𝐾𝐽)

𝑄𝐻 = 13813.8(𝐾𝐽)

𝑪á𝒍𝒄𝒖𝒍𝒐 𝒅𝒆 𝑸𝑳

𝑄𝐿 = 𝑄𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑸𝑳 = 𝟏𝟐𝟓𝟓𝟖 (𝑲𝑱)

 Calcular la entropía en puntos designados.

P(M Pa) S f(kj/kgk) S f g(kj/kgk) S g (kj/kgk)

0.5 1.8656 4.9606 6.8212
P = 0.516 S f= 1.8757 S f g = 4.938648 S g = 6.81096
0.55 1.8972 4.892 6.7892

 Realizar un Grafico temperatura vs entropía.

CONCLUSIONES:
 Se concluye que la variación de entropía y entalpia varía con la
presión.

RECOMENDACIONES:
 Realizar una buena toma de datos en laboratorio para luego no
tener problemas con los cálculos.
 Considerar que las presiones tomadas en laboratorio son presiones
manométricas por lo tanto se le debe sumar las presiones
atmosféricas para poder hacer los cálculos correctos.

BIBLIOGRAFIA:
 “Fundamento de termodinámica”. VAN WYLEN
 www.advance.com.ar/usuarios/rudemsrl/Molecula/MOLECULA.htm
 tamarugo.cec.uchile.cl/~roroman/cap_07/cap_07.htm
 phobos.eiq.ucv.cl/termo/docindex.html