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Síntomas
Si el quiste de Bartolino se infecta puede experimentar molestias al caminar o sentarse,
dolor durante el coito o dispareunia, fiebre, etc.
Causas
La causa de la bartolinitis es una acumulación de líquido. El líquido se puede acumular
cuando la abertura de la glándula se obstruye.
Complicaciones
Puede ser un síntoma de cáncer de vulva. En ocasiones, el cáncer vulvar puede afectar
las glándulas de Bartolino y puede aparecer un quiste.
Diagnóstico
El médico puede hacer preguntas acerca de su historial médico, realizar un examen
pélvico, analizar una muestra de las secreciones de la vagina para detectar una infección
de transmisión sexual o una biopsia para estar seguro que no hay presentes células
cancerosas. Leer más →
Remedios caseros
El tratamiento depende del tamaño del quiste, el dolor y si el quiste está infectado. A
veces, todo lo que se necesita son medidas de cuidado personal. El remojo en agua tibia,
varias veces al día, puede ser adecuado para resolver un quiste infectado o absceso.
Tratamiento
Si ocurre una infección, los antibióticos pueden ser útiles. Puede necesitar cirugía para
drenar un quiste si se infecta o es muy grande. Rara vez, el médico puede recomendar la
cirugía para extirpar la glándula de Bartolino.
El tratamiento de la bartolinitis depende del grado de inflamación. En un estadio temprano
de la enfermedad puede servir tomar baños de asiento con agua tibia cuatro veces al día.
Estas medidas ayudan a reducir la inflamación y proporcionan alivio.
Si la inflamación está más desarrollada, es necesario un tratamiento con antibióticos
específicos para el patógeno concreto. En caso de dolores agudos, ayudan los
analgésicos. Si se ha formado un absceso, podrá intentarse un vaciado espontáneo, para
lo cual la paciente deberá utilizar paños calientes y tomar baños de asiento. Si este
tratamiento no fuera efectivo, el ginecólogo deberá abrir el absceso a través de una
intervención quirúrgica.
Hay varios métodos para drenar el absceso de Bartolino: introducir un catéter (catéter de
Word) en el absceso durante 15-30 días con el objeto de drenar el líquido y ayudar a que
la glándula permanezca abierta. Este catéter permite llevar a cabo una vida normal, a
excepción de las relaciones sexuales, que pueden resultar molestas. También se puede
practicar una incisión quirúrgica para drenar por completo el absceso.
En mujeres con bartolinitis de repetición, puede recurrirse a la marsupialización, un
procedimiento quirúrgico que consiste en realizar una abertura pequeña y definitiva en la
zona para que esta drene constantemente. Si el problema no se resolviese con la
marsupialización, el último recurso es extirpar la glándula de Bartolino, bien de forma
quirúrgica o mediante láser.
Si la causa de la bartolinitis ha sido una gonorrea, el tratamiento también deberá llevarlo a
cabo la pareja del paciente, pues puede haberse contagiado al tratarse de una
enfermedad de transmisión sexual.
Prevención
La práctica de sexo seguro y tener buenos hábitos de higiene puede ayudar a prevenir la
infección de un quiste.
PRUEBAS PRELIMINARES
Además de un examen físico, se pueden usar las siguientes pruebas para diagnosticar el
cáncer de próstata:
Análisis del PSA. Tal como se describe en las secciones Panorama
general y Detección, el PSA (en inglés) es un tipo de proteína liberada por el
tejido prostático que se encuentra en niveles más altos en la sangre de un hombre.
Los niveles pueden aumentarse cuando hay actividad anormal en la próstata, lo
que incluye cáncer de próstata, BPH o inflamación de la próstata. Los médicos
pueden examinar características del valor de PSA, como el nivel absoluto, el
cambio con el transcurso del tiempo y el nivel en relación con el tamaño de la
próstata, para decidir si es necesario realizar una biopsia. Además, una versión del
análisis del PSA permite que el médico mida un componente específico,
denominado el PSA “libre”, que, en ocasiones, puede ayudar a determinar si un
tumor es no canceroso o canceroso.
DRE. Un médico usa la prueba de DRE para encontrar partes anormales de la
próstata palpando el área con un dedo. No es muy precisa; por lo tanto, la mayoría
de los hombres con cáncer de próstata en etapa inicial tienen un resultado normal
de la prueba del DRE. Consulte la sección Detección para obtener más
información.
Confirmación del diagnóstico
Si los resultados del análisis del PSA o de la prueba del DRE son anormales, las
siguientes pruebas pueden ayudar a confirmar el diagnóstico de cáncer:
Análisis del PCA3. El análisis del gen 3 del cáncer de próstata (prostate cancer
gene 3, PCA3) es una prueba basada en los genes que se realiza con un análisis
de orina. A diferencia del PSA, el PCA3 solamente se encuentra en células del
cáncer de próstata. Mediante el uso de un análisis de orina, un médico puede
detectar si este gen está presente en el cuerpo. Este análisis no reemplaza el de
PSA. Se usa junto con un análisis del PSA para ayudar a decidir si se necesita una
biopsia de la próstata.
Ecografía transrectal (Transrectal ultrasound, TRUS) Un médico inserta una
sonda en el recto para tomar una fotografía de la próstata usando las ondas
sonoras que rebotan contra la próstata. La TRUS se realiza generalmente al
mismo tiempo que la biopsia.
Biopsia. Una biopsia (en inglés) es la extirpación de una cantidad pequeña de
tejido para examinarla a través de un microscopio. Otras pruebas pueden indicar la
presencia de cáncer, pero solo una biopsia permite formular un diagnóstico
definitivo. A fin de obtener una muestra de tejido, con más frecuencia, el cirujano
usa la TRUS y un instrumento para biopsias para extraer fragmentos muy
pequeños de tejido prostático. Luego un patólogo analiza la(s) muestra(s). Un
patólogo es un médico que se especializa en interpretar análisis de laboratorio y
evaluar células, tejidos y órganos para diagnosticar enfermedades. Generalmente,
un paciente puede realizarse este procedimiento en el hospital o en el consultorio
del médico sin necesidad de pasar allí la noche. Se administra al paciente
anestesia local con anticipación para entumecer el área, y este, generalmente,
recibe antibióticos antes del procedimiento, a fin de prevenir infecciones.
Biopsia con fusión de imágenes por resonancia magnética (Magnetic
resonance imaging, MRI). Una biopsia con fusión de MRI combina un examen de
MRI con una TRUS. El paciente, en primer lugar, se somete a un examen de MRI
para identificar las áreas sospechosas de la próstata que requieren de evaluación
adicional. Posteriormente, el paciente se somete a una ecografía de la próstata.
Un software informático combina estas imágenes para producir una imagen
tridimensional (3D) que ayuda a determinar el área precisa para realizar la biopsia.
Si bien posiblemente no elimine la necesidad de repetir la biopsia, una biopsia con
fusión de MRI puede identificar mejor las áreas que tienen más probabilidades de
ser cancerosas en comparación con otros métodos
Determinación de si el cáncer se ha diseminado
Para determinar si el cáncer se diseminó fuera de la próstata, los médicos pueden realizar
las pruebas por imágenes que se indican a continuación. Los médicos son capaces de
estimar el riesgo de metástasis sobre la base de los niveles de PSA, el grado del tumor y
otros factores. Obtenga más información acerca del momento en que se
recomiendan estas pruebas para averiguar si el cáncer se ha diseminado.
Gammagrafía ósea. La gammagrafía ósea usa un trazador radiactivo para
examinar el interior de los huesos. El trazador se inyecta en una vena del paciente.
Se acumula en zonas del hueso y se detecta mediante una cámara especial. Ante
la cámara, los huesos sanos aparecen de color gris, y las áreas de lesión, como
las provocadas por el cáncer, aparecen de color oscuro.
Tomografía computarizada (Computed tomography, CT). Una CT (en inglés)
crea una imagen tridimensional del interior del cuerpo con un equipo para
radiografías. Luego, una computadora combina estas imágenes en una vista
detallada de cortes transversales que muestra anomalías o tumores. Una
exploración por CT también se puede utilizar para medir el tamaño del tumor. En
ocasiones, se administra un tinte especial, denominado medio de contraste, antes
de la exploración, a fin de obtener mejores detalles en la imagen. Este tinte se
puede inyectar en una vena del paciente o puede administrarse en forma de
líquido para tragar.
Imágenes por resonancia magnética (MRI). Una MRI (en inglés) usa campos
magnéticos, en lugar de rayos X, para producir imágenes detalladas del cuerpo.
También se pueden usar las MRI para medir el tamaño del tumor. Se administra
un tinte especial denominado medio de contraste antes de la exploración, a fin de
crear una imagen más clara. Este tinte se puede inyectar en una vena del paciente
o puede administrarse en forma de líquido para tragar.
Valor (36-38
Medida semanas) Unidades
Dyne segunda
La resistencia vascular sistémica (RVS) 1.210 ± 266 CM-5
Gasto cardíaco (L / min) 7,26 ± 1,56 7,60 ± 1,63 7,38 ± 1,63 6,37 ± 1,48
RVS (cm Dyne segundo) 966 ± 226 901 ± 224 932 ± 240 1.118 ± 325
Saturación de O 2 (%) 96 ± 1
Mareas Volumen (ml) 640 (550-710) 650 (625-725) 650 (575-720) 700 (660-755)
Los caudales máximos (5 º% que figura como límite inferior de la normalidad) estable a lo
largo Gestación:
La media de Valores:
Capacidad vital:
Primer Trimestre 3,8 Litros
Segundo Trimestre 3,9 Litros
Tercer Trimestre 4,1 Litros
Inspiratorio Capacidad:
Primer Trimestre 2,6 Litros
Segundo Trimestre 2,7 Litros
Tercer Trimestre 2,9 Litros
Residual Volumen:
Primer Trimestre 1,2 Litros
Segundo Trimestre 1,1 Litros
Tercer Trimestre 1,0 Litros
12 20 28 38
Medida Semanas Semanas Semanas Semanas
5 º - 95 º percentil
24 horas urinaria de proteínas (mg/24 horas) Media ± DE:
El ácido úrico (mg / dL) 3,21 ± 0,10 3,48 ± 0,13 3,49 ± 0,11 4,72 ± 0,13
Creatinina (mg / dL) 0,58 ± 0,03 0,50 ± 0,04 0,50 ± 0,03 0,57 ± 0,03
Colesterol total (mg / dL) 153,5 ± 3,8 194,0 ± 5,2 218,3 ± 6,4 220,4 ± 8,4
Ácidos grasos libres (mEq / L) 0,42 ± 0,03 0,34 ± 0,02 0,21 ± 0,02 0,67 ± 0,04
Medias ± SD
VIII. Hematológicas Índices:
El volumen de sangre materna comienza a aumentar en cerca de 6 semanas de
gestación. Por lo tanto, aumenta progresivamente hasta el 30 a 34 semanas y luego
mesetas hasta el parto. El promedio de expansión del volumen sanguíneo es de 40 a
50%, aunque los aumentos individuales van desde 20 a 100%. Las mujeres con
embarazos múltiples tienen un mayor incremento en el volumen de sangre que aquellos
con simple. El aumento en el volumen de sangre resultado de una combinación de ambos
expansión del volumen plasmático y de glóbulos rojos (RBC) en masa. El periférico de
leucocitos (WBC) count aumenta progresivamente durante el embarazo. La visión
tradicional del sistema inmunológico en el embarazo es que el feto es un semi-aloinjerto y
un embarazo exitoso depende de la evasión, ya sea inmune de vigilancia o la supresión
de la maternidad respuesta inmune adaptativa.
Glóbulos rojos (RBC) Indices de hierro en mujeres tratadas-(66 mg elemental De hierro en
forma de fumarato):
Primer trimestre: 9-13 semanas; el segundo trimestre del embarazo: 19-22 semanas;
Tercera trimestre: 31-34 semanas; Duración: 39-43 semanas. La media de volumen
celular (MCV), hemoglobina corpuscular media (SMI), con una media de la célula
concentración de hemoglobina (MCHC)
<5 percentil se muestra como el nivel más bajo de lo normal.
Plaquetas (10 9 / L):
Mediana (5 º - 95 º percentil)
De leucocitos (WBC) Conde (10 9 / L)
La media de 1,96 x ± SD
De hierro, ácido fólico y vitamina B 12 Niveles:
El folato (? mol / L)
Primer trimestre 6,7 ± 0,3
Tercer trimestre 6,4 ± 0,3
Plazo 6,9 ± 0,4
La vitamina B 12
Primer trimestre 345,6 ± 8,9
Tercer trimestre 259,3 ± 6,0
Plazo 241,8 ± 6,5
Medios ± 1 SD
IX. Factores de Coagulación y Parámetros:
Embarazo lugares las mujeres en un 5 a 6 veces mayor riesgo de enfermedad
tromboembólica venosa. Este mayor riesgo es causado por el aumento de estasis venosa,
pared vascular lesión, y los cambios en la cascada de coagulación que conduce a la
hipercoagulabilidad. En el embarazo, procoagulante varios factores de coagulación se
incrementan, y los cambios se producen a algunos de los inhibidores naturales de la
coagulación. Además, el embarazo causa una disminución en el sistema fibrinolítico con
reducción de los niveles de circulante disponible inhibidor activador del plasminógeno
(PAI-1). Estos cambios fisiológicos proporcionar defensa contra la hemorragia periparto.
Factores de Coagulación:
Factor VII 111 (60-206) 150 (80-280) 162 (84-312) 171 (87-336)
PTT (SEC) 27,0 ± 2,7 26,9 ± 2,7 27,1 ± 2,9 27,5 ± 2,8
Fibrinógeno (mg%) 412,5 ± 69,5 463,9 ± 83,9 538,8 ± 107,3 556,9 ± 113,3
Antitrombina III 101,5 ± 12,7 101,4 ± 10,3 104,2 ± 12,5 102,8 ± 13,5
Proteína C (%) 99,4 ± 21,3 107,5 ± 24,9 99,3 ± 26,0 94,9 ± 25,5
Proteína S (%) 64,1 ± 15,8 62,1 ± 14,2 54,0 ± 13,3 51,7 ± 17,9
PAI (UA / ml) 10,3 ± 4,7 11,3 ± 5,0 20,5 ± 7,3 22,4 ± 7,5
Razón Normalizada Internacional (INR); inhibidor activador del plasminógeno (PAI);
tiempo de tromboplastina parcial (PTT).
Media ± SD
X. Los cambios endocrinos y Parámetros:
Enfermedades de la tiroides son comunes en mujeres en edad fértil. Sin embargo, los
síntomas normales de embarazo similares a las de enfermedad tiroidea, lo que hace difícil
saber cuándo las pruebas de detección de la enfermedad tiroidea es la adecuada.
Además, los efectos fisiológicos del embarazo con frecuencia aportan a la interpretación
de las pruebas de tiroides difícil. Por lo tanto, es importante para el obstetra que esté
familiarizado con los cambios normales en la función tiroidea que se producen durante el
embarazo.
TSH (mUI / L) y T 4 libre (ng / dL) de la carrera (los medios, IQ gama):
Primer Trimestre
TSH 0,9 (0,4-1,6) 1,3 (0,8-2,0)
Free T 4 1,0 (0,9-1,1) 1,0 (0,9-1,1)
Segundo Trimestre
TSH 1,0 (0,6-1,5) 1,6 (1,0-2,2)
Free T 4 0,9 (0,8-1,0) 0,9 (0,8-1,0)
Tercer Trimestre
TSH 1,2 (0,9-1,9) 1,5 (1,4-2,1)
Free T 4 0,8 (0,7-0,9) 0,8 (0,7-0,9)
Entrega
TSH 2,1 (1,3-3,1) 2,8 (2,0-4,4)
Free T 4 0,8 (0,7-0,9) 0,8 (0,7-0,9)
8,8 ± 10,5 ±
11-15 115 ± 56 2,8 1,4 102 ± 14 412 ± 63,6 54,8 ± 7,3
(± 1 SD)
25 º - 75 º percentil