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Equilibrio de fases.
Isocórico.
Isotérmico.
Isobárico.
Cerrado.
Adiabático.
Cálculos termodinámicos
Regla de fases
Los grados de libertad son el numero de variables
𝑓 =𝑐−𝑝+2
intensivas independientes para especificar el estado.
𝑐 Numero de componentes El equilibrio del estado intensivo se describe por
𝑝 Numero de fases especificación de la variables P, T y fracción molar en
cada fase.
𝑓 Grados de libertad
Cálculos termodinámicos
Líquido puro.
Sólido-líquido.
Líquido-gas.
Sólido.
Gas.
Equilibrio entre las tres fases.
Cálculos termodinámicos
Grados de libertad
𝑓 =𝑐−𝑝+2
Solido
𝑐 =1 𝑝 =1
𝑓 =1−1+2=2
Liquido-gas
𝑐 =1 𝑝 =2
𝑓 = 1 − 2 + 2 =1
Cálculos termodinámicos
P es la presión
T es la temperatura
∆H es la entalpia en el cambio de fase
∆V es el volumen especifico molar
∆S es la entropía en el cambio de fase
Cálculos termodinámicos
P es la presión
T es la temperatura
∆H es la entalpia en el cambio de fase
R es la constante de Raoult que equivale a 8,314 J/molK
𝑃 3850𝐾
ln =− + 8,80
𝑡𝑜𝑟𝑟 𝑇
𝑑𝑙𝑛𝑃 3850𝐾
=
𝑑𝑇 𝑇2
∆𝐻𝑚
3850𝐾 =
𝑅
Cálculos termodinámicos
∆𝐻𝑚
3850𝐾 =
𝑅
Se sustituye por los datos del ejercicio
8,314𝐽
3850𝐾 ∗ = ∆𝐻𝑚
𝑚𝑜𝑙𝐾
32009 𝐽/𝑚𝑜𝑙 = ∆𝐻𝑚
32 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 = ∆𝐻𝑚
Cálculos termodinámicos
∆𝐻𝑚
∆𝑆𝑚 =
𝑇
32 009𝐽/𝑚𝑜𝑙
∆𝑆𝑚 =
15 °𝐶 + 273 𝐾
𝐽
∆𝑆𝑚 = 111,14
𝑚𝑜𝑙𝐾
Cálculos termodinámicos
32009𝐽 𝐽
∆𝐺𝑚 = − 288𝐾 ∗ 111,14
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝐾
∆𝐺𝑚 =0