Resultados:

Se mide la velocidad descendiente del volumen de agua en la pipeta para la posterior

estabilización del sistema ya que se debe esperar a que el sistema absorba el calor liberado
otorgado por el medio para la elaboración del siguiente paso de este experimento.

Para ello el nivel de agua respecto al vaciado de la pipeta deber ser menor a 0.015 ml/min

La siguiente tabla muestra la velocidad con la que inicia el nivel de agua antes de estabilizarse
a una velocidad menor a 0,0015 ml/min

Volumen (ml) Tiempo Velocidad(ml/min)

0.2 4min 36s 0.043
0.1 2min 52 s 0.034
0.1 4min 45 s 0.021
Tabla (1) de velocidades

Muestra la disminución del volumen respecto al tiempo al agregar 0,2 g de magnesio a 0,5 ml
de acido sulfúrico (0,5 M) en un transcurso de 1100 segundos.

Tiempo (s) V(ml) Tiempo (s) V(ml)

0 0.7 540 2.5
30 0.8 600 2.6
40 1 620 2.6
100 1.2 640 2.6
120 1.4 700 2.65
140 1.6 720 2.7
200 1.7 740 2.7
220 1.9 800 2.7
240 2 820 2.7
300 2.1 840 2.75
320 2.2 900 2.8
340 2.25 920 2.8
400 2.3 940 2.8
420 2.35 1000 2.8
440 2.4 1020 2.83
500 2.45 1040 2.83
520 2.5 1100 2.83

Tabla (2)
Esta grafica representa el nivel de agua disminuida con respecto a la pipeta conforme se da la
reacción entre el magnesio y el ácido sulfúrico

2.5

2
Volumen(ml)

1.5

0.5

0
0 200 400 600 800 1000 1200
Tiempo(s)

Gráfico de nivel de liquido VS. Tiempo

Procedemos a calcular el cambio de volumen en la fusión de 1 gramo de hielo

Propiedades físicas Valor

Temperatura ambiental (dentro del 292,15 K

laboratorio)
Presión de trabajo 0,99 atm
Volumen de acido sulfúrico (0,1M) 5 ml
Densidad del agua (ρ agua) a 0 °C 0,9999 g/ml
Densidad del hielo (ρ hielo) a 0 °C 0,9164 g/ml
Calor latente de fusión del hielo a 0 °C 79,7 cal/g
Masa molar del magnesio 24,305 g/mol

Tabla N°3 Datos obtenidos de la guía practica y del laboratorio N°15

Calculamos la variación de volumen de 1 g de hielo y agua utilizando los datos anteriores

mediante la definición de densidad:
masa(m)
Densidad = , g/ml
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛(𝑉)

- Vhielo = m hielo /ρ hielo = 1 /0,9164 = 1,09122 ml

 - Vagua = m agua /ρ agua = 1 /0,9999= 1,0001 ml

∆V = 1,09122 ml - 1,0001 ml = 0,09112 ml *

Calculamos la variación de volumen utilizando la porción inicial y final de la gráfica anterior

- Volumen inicial en t = 0 s es 0,7 ml

- Volumen final en t = 1100 s es 2,83 ml

La diferencia de estas porciones nos dará el volumen de agua descendido por el sistema

∆V agua = = 2,83 ml – 0,7 ml = 2,13 ml

La masa total obtenida de este volumen es la misma (por conservación de masa en un sistema
cerrado) tanto para el agua como para el hielo derretido. Por lo tanto, para calcular dicha masa
procederemos de la siguiente manera:

Para la fusión de un 1 gramo de hielo la variación de volumen es 0,09112 ml; el total de

volumen obtenida (∆V agua) 2,13 ml nos daría como masa:

1 g → 0,09112 ml

m hielo→ 2,13 ml

m hielo = 23,37576

Este resultado nos expresa la cantidad total de volumen perdido por el sistema al fusionarse
2,12978 gramos de hielo.

A continuación, calcular el calor absorbido por el hielo para su posterior cambio de estado

Utilizando la relación Q = m hielo .Q L y como dato de la tabla N°3 el calor latente de fusión (QL)
obtenemos :

Q = (23,37576 g) . (79,7 cal/g) = 1863,048 cal

El calor obtenido es producto del calor liberado por la reacción del magnesio con el ácido
sulfúrico, por lo tanto, este calor liberado se expresa con el mismo valor, pero de signo contrario
por ser una reacción exotérmica producida entre ambas sustancias.

Calor liberado = -1863,048 cal

La reacción producida es :

𝑀𝑔(𝑠) + 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) → 𝑀𝑔𝑆𝑂4 (𝑎𝑐) + 𝐻2 (𝑔)

0,2 𝑔
(0,005L). (1M)
24,305 𝑔/𝑚𝑜𝑙

0,005 mol 0,008 mol

Para identificar al reactivo limitante nos basamos en la tabla N°3 en donde nos dan como datos
0,2 gramos de magnesio y 5 ml de ácido sulfúrico, con estos datos identificamos fácilmente que
el reactivo limitante es el acido sulfúrico ya que 0,005 moles de acido sulfúrico se consumen más
rápido que 0,008 moles de magnesio.
Los valores de moles obtenidos fueron calculados por la multiplicación del volumen por la
concentración de H2SO4 (1M) y por la división de la masa de magnesio con su masa molar.

Del procedimiento anterior se logró calcular la cantidad de moles reaccionantes entre los
reactivos y en dicha cantidad solo se produce una liberación de calor al entorno (balde con
hielos) de -1863,048 cal, por definición este calor debe ser cedido por un mol y no por una parte
de esta (0,005 mol).

Por lo tanto, para calcular la entalpia, relacionamos la cantidad producida por 0,005 mol y la
cantidad correspondiente para un mol es 372,609 Kcal

Determinamos que la entalpia de reacción es:

∆H = -372,609 Kcal (valor experimental)

Para el cálculo de la entropía y la entalpia a utilizaremos la siguiente tabla:

Entalpia de formación Entropía de formación

(Kcal/mol) (cal/mol.°C)
Magnesio (Mg) 0 ___
Gas hidrogeno(H2) 0 34,602
Ácido sulfúrico (H2SO4) -216,9 4,1
Sulfato de magnesio (MgSO4) -325,4 ___
Tabla N°3

Calculo de la entropía de formación de la reacción:

∆𝑆° = ∑(𝑛𝑖 ∆𝑆𝑓° )𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑(𝑛𝑓 ∆𝑆𝑓° )𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

∆𝑆° = (1) (34,602 cal/mol. °C) – (1)( 4,1 cal/mol.°C)

∆𝑆° = 30,502 cal/mol. °C

Calculo de la entalpia ∆𝐻𝑟° :

∆𝐻𝑟° = ∑(𝑛𝑖 ∆𝐻𝑓° )𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − ∑(𝑛𝑓 ∆𝐻𝑓° )𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠

∆𝐻𝑟° = −(1)(325,4 Kcal/mol) − (1)(−216,9 Kcal/mol)

∆𝐻𝑟° = −108,5 Kcal/mol

Es necesario para este desarrollo las capacidades molares, las cuales encontramos
experimentalmente en los libros de termodinámica:

𝐶𝑝 = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2
 Capacidad molar a (cal/mol.K) b (cal/mol.K2) c (cal/mol.K3)
(𝐶𝑝)
H2SO4 0,03478 0,0039 ____
Mg 6,2 0,00133 -6.78x10-6

H2 6,62 0,00081 ____

MgSO4 -305,49 ____ ____
Tabla N°4

Para el cálculo de la entalpia de formación utilizaremos la expresión de la Ec. (*):

Reemplazando los datos obtenemos:

292,15
∆𝐻𝑟𝑇 = ∆𝐻𝑟° + ∫ [(1)(−305,49) + (1)(6,62 + 0,00081. T)]dT
273
292,15
−∫ [(1)(6,2 + 0,00133. 𝑇 − 678000. 𝑇 2 ) + (1)(0,03478 + 0,0039. T)]dT
273

∆𝐻𝑟𝑇 = (−108𝑥103 − 5718,977 − (137,3259))𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙. 𝐾

𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑟𝑇 = −165,956𝐾 (𝑣𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜)
𝐾. 𝑚𝑜𝑙
Discusión de grupo:

- Al verificar que la velocidad descendida por el agua no sobrepase la planteada antes

de iniciar este experimento en la guía es recurrir a una suposición de estabilidad del
sistema hecho que realmente no está comprobado. Los datos obtenidos se basan en
pequeñas suposiciones tales como esta ,para poder así realizar de manera más simple
el cálculo de la entalpia , sin embargo el resultado no se asemejaría al aproximado
teóricamente ya que los implementos utilizados son muy rudimentarios .Muchas de
las excepciones que hacemos para este cálculo son por ejemplo asumir que el sistema
armado es un sistema cerrado adiabático , para recrear esta farsa planteada en este
experimento simplemente cubrimos el exterior del frasco con hielo ignorando la idea
de que el hielo al derretirse cede calor al medio (al exterior del cubo de plástico ) y
este a su vez al recipiente dentro de este (frasco),.Conforme se va elaborando el
experimento , nos damos cuenta que el tiempo demorado pudo afectar
considerablemente las medidas obtenidas y modificar todos nuestros posibles
resultados es por ello la gran diferencia entre nuestro valor experimental y el teórico.