. Quais são as regras fundamentais da Replicação do DNA?

2. Discorra sobre o mecanismo de Replicação do DNA.

3. Qual a importância dos mecanismos de Reparo do DNA?
Cite pelo menos dois sistemas de Reparo do DNA.
4. O que é Recombinação do DNA? Qual a importância desse processo para a
variabilidade genética?
5. Quais as semelhanças e diferenças entre Replicação e Transcrição?
6. Cite os principais tipos de RNA, sua localização celular e respectivas funções.
7. Quais os Requisitos e Mecanismos da RNA Polimerase Eucariótica?
8. Descreva o mecanismo de Transcrição em eucariotos, tomando como exemplo
a RNA Polimerase II.
9. Alguns tipos de RNA sofrem processamento pós-transcricional. Cite RNAs que
sofrem esse processamento. Enumere os tipos de processamento pós-
transcricional ocorridos no mRNA.
TOP

EXTREMINDADE 5’ – 3’
LIGAÇÃO 3’- 5’
MAQUINARIA PARA REPLICAÇÃO DE DNA
1) Proteína dnaA:
 procura a região rica em TA, (tatabox)
2) Helicases:
 se deslocam ao longo do DNA e separam suas ftas;
3) Topoisomerases: (DNA girase):
 aliviar o estresse topológico gerado pela separação das ftas;
4) Primase:
 sintetizar os iniciadores de RNA, primer.
5) Proteínas de ligação ao DNA de fta simples (SSB):
 Estabilizar as ftas do DNA, evitando que as fitas simples se unam
novamente.
6) DNA polimerase:
 Adiciona nucleotídeos à fita nova, baseando-se na fita parental.
7) DNA ligases:
 ligar as ftas de DNA, após a remoção do iniciador de RNA;
8) Energia:
 vem dos próprios nucleotídeos a serem ligados.
9) Fita continua:
 apenas um primer
10) Fita descontinua:
 vários primers e frag okazak

Função exonuclease da polimerase

● Iniciação:
Reconhecimento e abertura da origem de replicação
(Proteína DnaA) → região rica em A=T;

● Elongação:
Síntese da fta contínua e descontínua;
● Término:
Síntese das regiões teloméricas
(principalmente em eucariotos) e
liberação das proteínas da forquilha de replicação.

REPARO POR MALPAREAMENTO

- direcionado pela não-metilação na fta recém-sintetizada;

REPARO POR EXCISÃO

Sistema de enzimas reconhece o erro de pareamento
Remove um fragmento.
Excisão -> Ressítese -> ligação

METABOLISMO DE RNA

A expressão da informação em um gene geralmente envolve a producao de uma

molécula de RNA transcrita a partir de um molde de DNA

FITA-MOLDE – serve como um molde para a síntese de RNA

FITA NÃO-MOLDE ou CODIFICANTE - fta de DNA complementar ao molde

A Fita Codifcadora pode estar situada em qualquer das ftas de um determinado

cromossomo.

RNA-polimerase
Reconhece seq específcas no DNA chamadas de PROMOTORES
Promotores dirigem a transcricao de segmentos adjacentes de DNA (genes)

RNA-polimerase

- Comeca quando a RNApol se liga aos promotores (nao requer

iniciador/primer como a DNA-pol)
- RNA-DNA híbrido de dupla-hélice temporário (8 pb) durante o Alongamento
- 17 pb de DNA são desenrolados a cada momento – “bolha” de
Transcrição
- RNA-pol nao apresenta sítio catalítico exonucleásico acarretando em taxa de
erro maior que a replicação.

RNA-polimerase
• Reconhecimento de TATA box (seq TATAAA) promotor próximo ao par de
bases -30
• Seq Inr (iniciador) próxima ao local de início do RNA na posicao +1

Transcricao em 4 fases:
1. Montagem
2. Iniciacao
3. Alongamento
4. Terminacao
Seq sin termino

A transcricao é catalisada pela RNA-pol dependente de DNA, que usa

ribonucleosídeos 5’-trifosfatos para sintetizar o RNA complementar à fta molde
do DNA duplex
PROCESSAMENTO
Íntrons (removidos no processamento
interno) - Éxons (unidos para formar
polipeptídeo funcional) - splicing de
RNA
• Splicing por spliceossomo “COMPLEXO”
• Identifcacões de íntrons para splicing:

- Resíduo quepe 5’ é adicionado em 5’

Ajuda a proteger o mRNA das ribonucleases
- Clivagem em 3’ e adicao de 80-250
resíduos de A - “cauda” Poli (A) + PTN
protecao do mRNA de
destruicao enzimática

• RNAs ribossomais sao produzidos a partir de grandes precursores: RNAs pre-

ribossomais (preRNASrs)
•Ocorrem modifcacões, como metilacões, e clivagens
•Ambas necessitam de pequenos RNAs nucleolares (RNAsnos)

• Clivagem das regiões amarelas

•Adicao de CCA(3’), fundamental para o reconhecimento de aa’s na traducao
• Modifcacao de algumas bases (metilação, desaminação)
•Splicing (eucariotos)