BIOLOGÍA II

TALLER TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA

UNIVERSIDAD DEL MAGDALENA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
PROGRAMA DE MEDICINA

Docente:
Dr. MARIA TERESA MOJICA ORTIZ

Alumnos:
JULIO CÉSAR ESPITIA (2018261064)
TATIANA LOZANO COTES (2018261040)
MERCEDES OSPINA SOTO (20182610)

Santa Marta D. T. C. e H.
Abril del 2019
 TRANSCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN DE LA INFORMACIÓN GENÉTICA

1. Las proteínas pueden ser clasificadas según su función, explique brevemente las
funciones proteicas a partir de las cuáles se pueden clasificar las proteínas, incluya
la o las características estructurales.
Las proteínas desempeñan una amplia variedad de funciones esenciales en los
mamíferos. Entre las funciones dinámicas se encuentran la catálisis de las
transformaciones químicas, el transporte, el control metabólico y la contracción. En
cuanto a sus funciones estructurales, las proteínas proporcionan la matriz para los tejidos
óseo y conjuntico que dan estructura y forma al organismo humano.
Un grupo importante de proteínas dinámicas son las enzimas, que catalizan reacciones
químicas, convirtiendo el sustrato en producto en el centro activo del enzima. De los
millares de reacciones químicas que tienen lugar en los organismos vivos, casi todas
requieren un catalizador enzimático específico para que tengan lugar a una velocidad
compatible con la vida. Las características de cualquier célula se basan en su química
particular, que, a su vez, está determinada por su composición enzimática específica.
Proteínas con un mecanismo catalítico común: serina proteasas. Las serinas proteasas
constituyen una familia de enzimas que en su sitio de fijación de sustrato utilizan un
residuo de serina activado de forma especial para hidrolizar catalíticamente enlaces
peptídicos. Los enzimas proteolíticos se clasifican de acuerdo con su mecanismo
catalítico. Junto a las serinas proteasas, otras clases de proteasas utilizan una cisteína,
un aspartato o iones metálicos para llevar a cabo su función catalítica. Las proteasas que
hidrolizan enlaces peptídicos en el interior de una cadena polipeptídica se clasifican
como endopeptidasas, mientras que aquellas que hidrolizan los enlaces peptídicos de
los aminoácidos situados en los extremos NH2 o COOH se clasifican como
exopeptidasas.
Otra función importante de las proteínas es el transporte. Los ejemplos concretos que
se tratan con mayor detalle en esta ocasión son la hemoglobina y la mioglobina, que
transportan oxigeno en la sangre y en el músculo, respectivamente. La transferrina
transporta hierro en la sangre. Otras proteínas importantes actúan fijando y
transportando hormonas esteroides a través de la sangre, desde el lugar de síntesis
hasta el lugar de acción. Muchos fármacos y compuestos tóxicos son transportados
unidos a proteínas.
Hemoglobina y mioglobina. Las hemoglobinas son proteínas globulares, presentes en
altas concentraciones en los hematíes, que fijan oxigeno en los pulmones y lo transportan
a las células. También actúan como transportadores de CO2 y de protones desde los
tejidos a los pulmones, además transportan y liberan óxido nítrico (NO) en los vasos
sanguíneos de los tejidos.
Una molécula de hemoglobina consta de cuatro cadenas polipeptídicas con dos
secuencias de aminoácidos diferentes. La forma principal de hemoglobina humana
adulta, HbA1, consta de dos cadenas Alpha y dos cadenas beta. El polipéptido Alpha
contiene 141 aminoácidos, mientras que la beta contiene 146.
La mioglobina (Mb) es una proteína transportadora de O2 que fija y linera O2 en función
de los cambios en la concentración de oxígeno del sarcoplasma de las células
musculares esqueléticas. Esta compuesta por una sola cadena polipeptídica y un solo
centro de fijación de O2.
Las cuatro subunidades polipeptídicas de globina en la hemoglobina y la de la mioglobina
contienen cada una un grupo prostético hemo. Un grupo prostético es una porción no
polipeptídica que constituye una parte funcional de una proteína. Una proteína sin su
grupo prostético se denomina apoproteína. Una proteína con su grupo prostético se
denomina holoproteína.
Las proteínas participan en los mecanismos contráctiles. La miosina y la actina actúan
en la contracción muscular.
Las proteínas desempeñan un papel de protección mediante una combinación de
funciones dinámicas. Las inmunoglobulinas y el interferón son proteínas que protegen al
organismo contra infecciones bacterianas o víricas. La fibrina detiene la pérdida de
sangre producida por una lesión del sistema vascular.
Moléculas de anticuerpo: la superfamilia de
las inmunoglobulinas. Las moléculas de
anticuerpos se producen en respuesta a la
invasión de compuestos foráneos, tales
como proteínas, polímeros de glúcidos y
ácidos nucleico. Una molécula de
anticuerpo se asocia de forma no covalente
con la sustancia foránea iniciando así un
proceso que tiene la finalidad de eliminarla
del organismo. Las moléculas que inducen
la producción de anticuerpos se denominan
antígenos y pueden contener múltiples
determinantes antigénicos que son
pequeñas regiones de la molécula de
antígeno que inducen la producción de un
anticuerpo específico al cual se une el
antígeno, El determinante antigénico
puede tener de siete a seis aminoácidos en
las proteínas.
Las moléculas de anticuerpo (inmunoglobulinas) son glucoproteínas compuestas por
cuatro cadenas polipeptídicas, dos copias idénticas de cada una de dos cadenas
 polipeptídicas distintas. Dos cadenas ligeras de secuencia idéntica se combinan con dos
cadenas pesadas. En el tipo más común de inmunoglobulina, IgG, las cadenas pesadas
tienen aproximadamente 440 aminoácidos y las ligeras contienen alrededor de 220. Las
cuatro cadenas están interconectadas por puentes de disulfuro.
Muchas hormonas son proteínas o péptidos. Entre las hormonas proteicas se
encuentran la insulina, la tirotropina, lo somatotropina (hormona del crecimiento), la
prolactina, lo hormona luteinizante y la hormona estimulante del folículo. Hormonas
peptídicas importantes son la hormona adrenocorticotropa, la hormona antidiurética, el
glucagón y la calcitonina.
Las proteínas controlan y regulan la transcripción y traducción génicas. Entre estas
se encuentras las histonas, estrechamente asociadas al ADN, los factores de
transcripción represores y potenciadores, que controlan la expresión génica, y las
proteínas que son parte de las partículas de ARN heteronuclear y de los ribosomas.
Las proteínas estructurales actúan como ladrillo y mortero. Se encuentra el colágeno
y la elastina, que forman la matriz del hueso y del ligamento, y que proporcionan
resistencia estructural y elasticidad a los órganos y al tejido vascular. La Alpha-queratina
está presente en el cabello y otros tejidos epidérmicos.

2. ¿Qué diferencia hay entre aminoácidos esenciales, no esenciales y condicionales?

Haga un cuadro agrupando los aminoácidos en esenciales, no esenciales y
condicionales, y en cada aminoácido indique la función o funciones que tiene en el
organismo.

 Los aminoácidos esenciales no los puede producir el cuerpo. En consecuencia, deben

provenir de los alimentos.

 "No esencial" significa que nuestros cuerpos producen un aminoácido, aun cuando no lo
obtengamos de los alimentos que consumimos.

 Los condicionales Son aquellos que por lo regular no son esenciales, salvo en
situaciones de enfermedad y estrés.

Esenciales No esenciales Condicionales

Valina. Glicina. Alanina.
-Reparación de los -Estructura de la -Energía para los
tejidos. hemoglobina. músculos.
-Almacenamiento de -Neurotransmisor de -Metabolismo del azúcar.
energía. inhibición. -Producción de
-Regula el nivel de azúcar -Producción de anticuerpos.
en sangre. glucógeno. -Forma parte de los tejidos
-Crecimiento y desarrollo. conectores.
Leucina. Ácido aspártico. Arginina.
-Formación de tejido -Resistencia. -Sistema inmunológico.
muscular. -Metabolismo del ADN y -sanación de heridas.
-Balance de nitrógeno en ARN. -Regeneración del hígado.
el cuerpo. -Proteger el hígado -Incrementa la liberación de
eliminando el exceso de la insulina.
amonio. -liberación de las hormonas
-Creación de de crecimiento.
anticuerpos.
Isoleucina. Ácido glutámico. Glutamina.
-Desarrollo de proteínas. -Transporte de glutamina -Mantiene el nivel de
-Almacenamiento de a través de la sangre. azúcar en sangre.
energía. -Aporta energía. -Funcionamiento del
-Síntesis de sistema digestivo.
hemoglobina. -Síntesis de ADN.
-Aporte energético para el
intestino delgado.
Lisina. Serina. Cisteína.
-Circulación de oxígeno -Mantener los niveles de -Antioxidante.
en tejidos musculares. azúcar en sangre. -Protección contra rayos
-Metabolismo de lípidos. -Creación de ultravioleta, radiación y
-Desarrollo del sistema anticuerpos. contaminación.
inmunológico. -Crecimiento de tejido
-Formación de enzimas y muscular.
colágeno. -Metabolismo de grasa.
Treonina. Prolina. Tirosina.
-Formación de vitamina -Formación de cartílago. -Ayuda a reducir el tejido
B12. -Actúa como fuente de adiposo.
-Promueve la digestión y nitrógeno. -Mejora la concentración.
previene enfermedades -Protege la piel junto con -Precursor de
del hígado. la vitamina C. neurotransmisores como
-Regeneración de dopamina, adrenalina,
proteínas de colágeno. noradrenalina y melanina.
Metionina. Asparagina. Histidina.
-Metabolismo. -Remover el amino del -Desarrollo.
-Formación de cisteína y cuerpo. -Formación de
glutamina. -Resistencia. hemoglobina.
-Reducción de grasas en -Disminuye la fatiga. -Ayuda a mantener el pH
el hígado. -desintoxica el cuerpo. en sangre.
Síntesis de ADN.
-Balance homeostático
en el sistema nervioso.
-Memoria a corto plazo.
 Fenilalanina.
-Formación de
neurotransmisores y
hormonas como
dopamina, noradrenalina
y adrenalina.
Formación de hormonas
tiroideas.
Triptófano.
-Formación de
serotonina y melatonina
(ciclo del sueño).
-Tolerancia al dolor.

3. A continuación, se mostrará una secuencia de ADN, a partir de la cual debe realizar

la transcripción y traducción de esta.

T A C C G T A G T G G G C T G A C C A A T C G G T T T A C T ADN

U A C G U A G U G G G C U G A C C A A U C G G U U A C U
C U ARNm

Tyr Arg Ser Gly Leu Thr Asn Arg Phe Thr Secuencia
de Aa

4. En la siguiente imagen se muestra una biomolécula, identifique los números

señalados y conteste:

¿Por qué se dice que el ARNt es el portador del código genético?

 El ARNt es el encargado de decodificar la secuencia de bases (codones) del
ARNm, en la secuencia de aminoácidos que conforman una proteína. El ARNt
ubica a los aminoácidos presentes en el citoplasma con la ayuda de la enzima
aminoacil-ARNt sintetasa los transporta al interior de los ribosomas en el momento
preciso de la síntesis y de acuerdo a la secuencia codificada por el ARNm. Para
que esto se pueda llevar a cabo, cada ARNt contiene un solo motivo de unión para
un único aminoácido (secuencia CCA del extremo 3’-OH) y un centro de
reconocimiento (tripleta anticodón) para la secuencia codificante del ARNm
(tripleta codón), que se acoplan durante la formación del enlace peptídico. La
redundancia del código genético hace que exista más de una tripleta de
nucleótidos que codifican para un mismo aminoácido, de la misma forma existirán
entonces, diversas tripletas anticodón, razón por la cual hay muchos ARNt

Complete las secuencias de bases correspondientes a 2 y 3 de manera que den

lugar al aminoácido (Aa) colocado en el extremo 3’

A U G

U A C

5. Identifique los procesos que describe la imagen. Señale donde tienen lugar y
descríbalos brevemente.
 1. Replicación: Es la capacidad que tiene el ADN de formar copias de sí mismo. La
replicación se lleva a cabo en la fase de síntesis (S) del ciclo celular. Esta etapa es
un paso obligado para realizar la división celular. Por ello, se determina que la
información genética se transfiere de una célula a otra mediante el proceso de
replicación del ADN. El objetivo de la replicación es el de conservar la información
genética. La representación estructural del ADN en doble hélice permite comprender
cómo dicha molécula puede dar lugar a otras idénticas, sin perder su conformación.
En principio, las dos hebras deberán separarse y, después, mediante la acción de
una enzima, añadir desoxirribonucleótidos y, según la complementariedad de bases,
construir ADN a partir de las dos hebras molde iniciales.
2. Transcripción: Es el primer paso en la expresión génica y consiste en la síntesis
de una cadena de ARN complementaria y antiparalela, a la secuencia de nucleótidos
de una de las cadenas de ADN denominada cadena molde y, por lo tanto, tiene la
secuencia de nucleótidos idéntica a la cadena puesta del ADN llamada cadena
codificadora, con la premisa de que la timina se sustituye por uracilo en la molécula
de ARN. La transcripción es el paso previo y necesario para la generación de
proteínas funcionales que definen el metabolismo y la identidad de las células. Las
secuencias de ADN que se copian en cada proceso de transcripción se denominan
genes. Desde el punto de vista molecular, el gen es una secuencia lineal de
nucleótidos en la molécula de ADN, que contiene la información necesaria para la
síntesis de un ARN funcional, que puede ser ARNm, ARNt o ARNr.
3. Traducción: Se conoce como traducción a la síntesis de una proteína de acuerdo
con la información genética y se emplea como molde una molécula de ARNm. Se
llama traducción porque interpreta la información contenida en el gen utilizando un
código genético a través del cual desarrolla una lectura de la secuencia de
nucleótidos contenidos en el ARNm. Esta conversión de información se conoce como
“decodificación”, y se considera extremadamente exacta y rápida. Este fenómeno es
uno de los procesos más complejos que se realizan dentro de la célula; en él
participan numerosos factores traduccionales de manera coordinada y consume gran
cantidad de energía que la célula produce. La cadena molde que la traducción
requiere para su inicio es el ARNm, que se codifica por el código genético con una
secuencia de 64 codones diferentes. El modo de lectura del ARNm es igual al
observado en la transcripción, el cual tiene como inicio el extremo 5’ y finaliza en el
extremo 3’, de tal manera que permite crecer una cadena peptídica partiendo de un
extremo N-terminal para finalizar en un extremo C-terminal. A la principal reacción de
la traducción se la conoce como polimerización, que es la adición secuencial de
aminoácidos (según la información genética), uno tras otro, mediante la formación de
enlaces peptídicos.

6. Se ha cometido un crimen en la catedral de Santa Marta, en el lugar del crimen se

han encontrado restos del posible asesino o asesina. Se realiza extracción de ADN
 de los restos y se compara con los tres sospechosos. ¿es capaz de resolver el
caso? ¿Cómo lo haría?

ADN asesino/a A C C G G C A T T A C G T A G C A A A C G G G C

ADN T C G C G A T C A T C G A T T T C C A A G A C T
sospechoso/a 1
ADN T G G C C G T A A T G C A T C G T T T G C C C G
sospechoso/a 2
ADN T G G C A A A T T T G C T T T A A G G G C C C A
sospechoso/a 3

El análisis de ADN en estos casos consiste en tres etapas: obtención de la muestra a

partir del vestigio, extracción y cuantificación. Una vez obtenido el ADN en cantidad y
calidad suficiente se somete a un proceso de amplificación mediante la técnica de
reacción en cadena de la polimerasa (PCR), la cual nos permite realizar estudios a partir
de pequeñas cantidades de ADN recuperado del vestigio biológico.
Las técnicas de secuenciación automática facilitan enormemente la lectura de
secuencias genéticas, utilizando para ello unos colorantes especiales denominados
“fluorocromos”, con la capacidad de ser excitados por la luz polarizada de un láser y de
emitir fluorescencia en ciertas longitudes de onda. Estas longitudes de onda son
captadas por una cámara especial encargada de enviar los datos recogidos a un
ordenador, donde se almacenan para su posterior análisis. Los datos obtenidos a partir
de la fluorescencia son analizados y traducidos a secuencias utilizando para ello un
software específico.
En este caso específico, si se compara la secuenciación de las bases nitrogenadas del
asesino con la de los/as tres sospechosos/as, encontramos que la traducción
correspondiente para identificar al autor del crimen es la brindada por el/la sospechoso/a
2.

7. Proteínas polémicas. Un grupo de estudiantes han estado discutiendo sobre si es

necesario el ADN para fabricar proteínas o basta con el ARN ¿Qué opinan?
El ADN es completamente necesario porque sin este no se tendría la secuencia de
aminoácidos y al asociarse con los ribosomas, estos no podrían identificar si son
secuencias para anticuerpos, enzimas, fibras musculares, etc. pero este ADN nunca sale
del núcleo y se transcribe en moléculas de ARN para que puedan salir y llegar a
sintetizarse en el citoplasma.
8. Fabricando proteínas. Siguiendo la idea de la discusión sobre las proteínas del punto
anterior, se ha decidido fabricarlas. En internet se ha encontrado la siguiente
secuencia de ADN:

a. Del ADN al ARNm ¿Cómo se llama este proceso? ¿Dónde ocurre?

El proceso se llama transcripción y es el primer paso de la expresión génica. Esta etapa
consiste en copiar la secuencia de ADN de un gen para producir una molécula de ARN
y ocurre en el núcleo. Enzimas llamadas ARN polimerasas realizan la transcripción, estas
unen nucleótidos para formar una cadena de ARN (usando una cadena de ADN como
molde). La transcripción tiene tres etapas: iniciación, elongación y terminación.

b. Del ARNm a proteína ¿Cómo se llama este proceso? ¿Dónde ocurre?

Este proceso se llama traducción y se realiza cuando los ARNs de transferencia o ARNt
actúan en los ribosomas y estos son "puentes" moleculares que conectan los codones
del ARN con los aminoácidos para los que codifican. Un extremo de cada ARNt tiene
una secuencia de tres nucleótidos llamada anticodón, que se puede unir a codones del
ARNm en específico. El otro extremo de ARNt lleva los aminoácidos que especifican los
codones. En un ARNm, las instrucciones para construir un polipéptido son los nucleótidos
de ARN (A, U, C, y G), que se leen en grupos de tres. Estos grupos de tres se conocen
como codones.
Hay 61 codones para los aminoácidos, y cada uno se "lee" para especificar un cierto
aminoácido de los 20 que se encuentran comúnmente en las proteínas. Un codón, AUG,
especifica el aminoácido metionina y también actúa como un codón de inicio para señalar
el comienzo de la construcción de la proteína.
Hay tres codones más que no especifican aminoácidos. Estos codones de terminación,
UAA, UAG y UGA, le informan a la célula cuando está completo un polipéptido. En
conjunto, esta colección de relaciones codón-aminoácidos se llama el código genético,
porque permite que las células "decodifiquen" un ARNm en una cadena de aminoácidos.

9. En la siguiente imagen se muestran diferentes procesos celulares relacionados con

la expresión del ADN, pero no se han colocado los rótulos. Con letras se han señalado
los procesos y con números las moléculas implicadas. Nómbrelos y defina A. y B.
¿cuál es la función de 5?
 1 ADN
2 ARNm
3 ARNt
4 Aminoácidos
5 Ribosoma: son
estructuras complejas
formadas por la asociación
de ARN ribosomales
(ARNr) con un conjunto de
proteínas. Durante la
traducción, el ribosoma se
mueve a lo largo de las
moléculas de ARNm e
interactúa con varios
factores proteicos y los
ARNt. El ribosoma dirige la síntesis de una cadena peptídica a una tasa de tres a
cinco aminoácidos adicionados por segundo.

A Transcripción: consiste en la síntesis de una cadena de ARN complementaria y

antiparalela, a la secuencia de nucleótidos de una de las cadenas de ADN denominada
cadena molde, y por lo tanto, tiene la secuencia de nucleótidos idéntica a la cadena
opuesta del ADN llamada cadena codificadora, con la premisa de que la timina se
sustituye por uracilo en la molécula de ARN.
B Traducción: síntesis de una proteína de acuerdo con la información genética y se
emplea como molde una molécula de ARNm. Se llama traducción porque interpreta la
información contenida en el gen utilizando un código genético a través del cual desarrolla
una lectura de la secuencia de nucleótidos contenidos en el ARNm. Esta conversión de
información se conoce como “decodificación”, y se considera extremadamente exacta
(con un error de aproximadamente 5 × 10–4 por residuo de aminoácido) y rápida
(incorpora aproximadamente 15 aminoácidos por segundo, a 37°C de temperatura). La
cadena molde que la traducción requiere para su inicio es el ARNm, que se codifica por
el código genético con una secuencia de 64 codones diferentes. El modo de lectura del
ARNm es igual al observado en la transcripción, el cual tiene como inicio el extremo 5’ y
finaliza en el extremo 3’, de tal manera que permite crecer una cadena peptídica
partiendo de un extremo N-terminal para finalizar en un extremo C-terminal. A la principal
reacción de la traducción se la conoce como polimerización, que es la adición secuencial
de aminoácidos (según la información genética), uno tras otro, mediante la formación de
enlaces peptídicos.
10. En el laboratorio se ha aislado el ADN de una bacteria que presenta un gen que
fabrica la proteína Q32 que actúa como antibiótico. ¿podremos utilizar el mismo
código genético que en humanos para traducir la proteína? ¿por qué?
Si bien la información tanto en procariotas como en eucariotas es almacenada en genes,
la composición básica de un gen en cada una de ellas es diferente: en las células
procariotas toda la información de un gen es codificante, mientras que en las células
eucariotas los genes están compuestos por dos regiones, los exones y los intrones. Los
exones corresponden a secuencias cortas de ADN codificante, es decir que portan la
información que se transcribe a ARN y se traduce a proteínas mientras que los intrones
se definen como regiones intragénicas de tamaño variable no codificantes, que son
eliminadas durante la maduración del ARNm.
Por esa diferencia en la composición de los genes es que no se puede utilizar el código
genético humano para traducir esa proteína, ya que el código genético necesita de esos
intrones para iniciar la traducción. En general, una secuencia de un gen humano incluye:
un promotor, un codón de inicio, intrones, exones y un codón de parada, cuando el gen
de un procariota solo posee exones.

11. Al trabajar con la proteína Q32 se ha organizado un pequeño enredo con las
muestras y ya no sabemos cuál es de ADN y de ARN. Se ha decidido realizar una
tabla con las diferencias entre las dos moléculas. Complete la tabla.

A A
D R
N N

Azúcar D-Desoxirribosa D-Ribosa

Composi
Bases Adenina, Timina, Guanina, Adenina, Uracilo, Guanina,
ción
nitrogenadas Citosina Citosina
química
O- O-
Grupo fosfato - -
O- P - O O- P - O
O O

Estructura Doble hélice Una sola hélice

 La capacidad de  Transmite la
Función hacer copias de sí información
mismo permite que codificante del
la información ADN sirviendo de
 genética se pauta a la síntesis
transfiera de una de proteínas.
célula a las células  Trasporta
hijas y de aminoácidos para
generación en la síntesis de
generación. proteínas.
 La codificación de las  El ARNm ayuda a
proteínas adecuadas leer los ARNm y
para cada célula se catalizan la
realiza gracias a la síntesis de
información que proteínas.
provee el ADN.
 Intervienen en el
control
del metabolismo cel
ular mediante la
ayuda del ARN y
mediante la síntesis
de proteínas y
hormonas.
 Nuestra evolución
como especie está
determinada por la
función de mutación
del ADN. También la
diversidad biológica
responde a esta
capacidad.
BIBLIOGRAFIA

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Cuarta edición, 2004. Barcelona, España
2. Gómez J, González A, Castaño J y Patarroyo M. Biología Molecular: principios y
aplicaciones. CIB [Internet] 2011. [Acceso 1 de abril del 2019]. Disponible en:
https://www-ebooks7-24-com.biblioteca.unimagdalena.edu.co/?il=218&pg=118
3. Salazar A, Sandoval A y Armendáriz J. Biología Molecular Fundamentos y
Aplicaciones en las Ciencias de la Calud. McGRAW – HILL Interamericana. Primera
edición. 2013. México
4. McKee T y McKee J. Bioquímica La Base Molecular de la Vida. McGRAW – HILL
Interamericana. Tercera edición, 2003. España