PROPIEDADES COLIGATIVAS

SOLUCIONES DE ELECTROLITOS FUERTES

OBJETIVOS
Objetivo general:
Analizar el efecto que tiene la adición de cantidades diferentes de un soluto no electrolito y
un electrolito fuerte sobre la disminución de la temperatura de fusión de un disolvente.
Objetivos particulares:
a. Determinar la temperatura de congelación de disoluciones acuosas de un electrolito
fuertes, a diferentes concentraciones, a partir de curvas de enfriamiento.
b. Comparar la temperatura de congelación de soluciones de dos diferentes electrolitos
fuertes (NaCl y CaCl2) a la misma concentración.

INTRODUCCIÓN
Las propiedades coligativas no guardan ninguna relación con el tamaño ni con cualquier
otra propiedad de los solutos. Son función sólo del número de partículas y son resultado
del mismo fenómeno: el efecto de las partículas de soluto sobre la presión de vapor del
disolvente.

Para las soluciones que contengan solutos electrolitos, las propiedades coligativas, se
miden de diferente manera con respecto a las propiedades coligativas de las soluciones
que contienen un soluto no electrolito. Este fenómeno se debe a la disociación de los solutos
electrolitos en iones, dando así a una separación de un compuesto en diferentes iones o
partículas.

Para electrolitos fuertes y débiles, la concentración de partículas en solución es mayor que

la concentración inicial del compuesto en cuestión, por lo tanto, si se determina
experimentalmente las propiedades coligativas de estos compuestos se observan
desviaciones de los resultados teóricas esperados.

Van´t Hoff tomó una solución de cloruro de sodio (NaCl) de 0,1 m y determinó el punto de
congelación de dicha solución, que fue -0.348 ºC y posteriormente estableció, de manera
teórica, el valor del punto de congelación de la misma solución, el cual fue de - 0.372 °C.

Se demostró que los valores teóricos del punto de congelación de la solución de NaCl no
se acercaban a la realidad de los valores experimentales, y éste fenómeno se debe a las
atracciones electrostáticas entre los iones que conforman a la solución. Dichas atracciones
conllevan a la unión momentánea de los iones de cargas opuestas formando un par iónico.
Un par iónico es la unión de cationes y aniones a través de fuerzas electrostáticas.
Al formarse los pares iónicos, disminuye la presencia de iones libres en la solución y, por lo
tanto, provoca una leve caída en los valores de las propiedades coligativas.
Para el caso de los electrolitos fuertes, el factor de Van't Hoff es el número de iones totales
producidos, ya que los electrolitos fuertes se disocian por completo.

En los electrolitos débiles que no se disocian por completo la ecuación de Van't Hoff viene
expresada por:

𝑖 = 1 + 𝛼(𝑞 − 1)

siendo:

i = factor de corrección de Van't Hoff.

α = grado de ionización del soluto, que indica qué cantidad de soluto se disoció.
q = número total de iones liberados en la ionización de un compuesto.

Otra manera de representar el factor de Van't Hoff es a través de la ecuación, cuyo uso está
destinado para soluciones que se disocian completamente o no se disocian:

𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝑜 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛)𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙

𝑖=
𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 (𝑜 𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛)𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑢𝑛 𝑛𝑜 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑙𝑖𝑡𝑜

Para las soluciones de electrolitos fuertes, las ecuaciones de las propiedades coligativas
deben modificarse para su adaptación a estas clases de soluciones. Con el factor de Van´t
Hoff, las propiedades coligativas para las soluciones electrolíticas son:

Disminución del Punto de Congelación: ∆𝑇𝑐 = 𝑘𝑐 𝑚 𝑖

Aumento del Punto de Ebullición: ∆𝑇𝑐 = 𝑘𝑒𝑏 𝑚 𝑖

Gracias al estudio de los electrolitos, a través de las propiedades coligativas de una solución
electrolítica se puede determinar el factor de Van't Hoff, y la relación de los iones producidos
en la disociación con respecto a los iones totales.

PROBLEMA
Determinar el factor de Van’t Hoff (i) para las soluciones acuosas de NaCl y de CaCl2 a las
mismas concentraciones.

NaCl(ac) Na+(ac) + Cl-(ac)

CaCl2 (ac) Ca2+(ac) + 2Cl-(ac)
DISEÑO EXPERIMENTAL
 Para calcular ∆Te (K):
∆Te = Tf 0 – Tf m

 Para calcular el ∆Tno e (K)

∆Tno e = Kf m
1.86 ° / 𝑚𝑜𝑙
En este caso, utilizaremos el valor teórico es cual es de 1000 𝑔 𝐻2𝑂

 El factor de Van´t Hoff (i) lo tomaremos de la expresión

∆Tf
𝑖=
(∆Tf)0
Reordenamos y llegamos a lo siguiente
∆Tf = i (∆Tf)0

y=mx+b 0

La pendiente de la gráfica nos dará el valor del factor de Van´t Hoff del agua
con base en el efecto de la concentración de electrolitos fuertes sobre su
temperatura de congelación.

METODOLOGÍA EMPLEADA
En un vaso de plástico de 1L se colocó hielo con sal, de preferencia alternar una capa de
hielo y una de sal.
Primero se determinó el punto de fusión del agua pura y posteriormente el de las soluciones
de cloruro de sodio (NaCl) y cloruro de calcio (CaCl2).
Cada tubo de ensaye contenía 3 mL de una disolución de NaCl y CaCl2 a diferentes
concentraciones (0.25 m, 0.5 m, 0.75 m y 1 m), además se introdujo un termómetro para
medir la temperatura cada 10 segundos.
Se sumergió el tubo en hielo y con ayuda de un cronómetro , cada 10 segundos se anotó
la temperatura en la que se encontraba la disolución.
Debido a la presencia de un estado metaestable se agitó lentamente la disolución para
romperlo. Se detuvo el cronómetro hasta la aparición de los primeros cristales.
 Fig 1. Tubos de ensaye con disolución de
NaCl a diferentes concentraciones.

Fig 3. Aparición de los primeros cristales

de una disolución de CaCl2 (0.75 m) a
una temperatura de 270.25 K.

Fig 2. Determinación del punto de fusión

del agua.

RESULTADOS
Temperatura: 23.46 °C= 296.61 K
Presión: 779.001 hPa= 0.7688 atm= 584.3004 mmHg

Tabla 1. Preparación de soluciones: cantidad de soluto en 50 g de agua.

m (mol/kg) Gramos de NaCl Gramos de CaCl2

0.25 0.730 1.387
0.50 1.461 2.775
0.75 2.191 4.162
1.0 2.922 5.549
Algoritmo de cálculo:
0.25 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 58.44 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑥 𝑥 0.05 𝑘𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 0.730 𝑔 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙
1 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙
0.25 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑙2 110.99 𝑔 𝐶𝑎𝐶𝑙2
𝑥 𝑥 0.05 𝑘𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 1.387 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝐶𝑙2
1 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑎𝐶𝑙2

Tabla 2. Datos experimentales de tiempo y temperatura para el agua y para las soluciones con cloruro
de sodio.

Temperatura (°C)
Sistema H2O NaCl / H2O
Tiempo (s) 0.0 m 0.25 m 0.5 m 0.75 m 1m
10 23.6 22 23.2 21 18
20 16.4 16.6 15 11.2 10.5
30 12 12.4 10.5 5 6.3
40 9.2 10 7 2 3.6
50 7.3 8.3 4.9 0.1 1.3
60 5.8 5.5 3.2 -1.1 0.2
70 4.8 4.2 1.7 -2.3 -1.3
80 3.9 2.8 0.8 -3 -2.2
90 1.6 2.1 0.2 -3.8 -2.8
100 0.9 1.4 -0.2 -4.4 -3.7
110 0.4 0.7 -1 -5 -4.2
120 0.1 0 -1.8 -5.5 -4.8
130 -0.3 -0.5 -2.9 -6 -5.2
140 -0.8 -0.7 -3.1 -6 -5.5
150 -1.3 -1.4 -4.3 -3.3 -5.7
160 -1.9 -1.7 -4.8 -2.9 -6.2
170 -2.3 -2 -4.9 -3 -6.6
180 -3.7 -2.8 -5.4 -3 -7.1
190 -3.9 -3 -2.4 -3 -7.4
200 -4.1 -3.4 -2.3 -7.8
210 -4.5 -3.8 -2.3 -7.9
220 -5 -4.1 -2.3 -5
230 -2.1 -4.3 -4.1
240 -0.5 -4.7 -4.1
250 -0.4 -5.3 -4.1
260 -0.4 -5.6
270 -0.4 -5.9
280 -2.3
290 -1.4
300 -1.4
310 -1.4
Tabla 3. Datos experimentales de tiempo y temperatura para el agua y para las soluciones de cloruro
de calcio.

Temperatura (°C)
Sistema H2O CaCl2 / H2O
Tiempo (s) 0.0 m 0.25 m 0.5m 0.75 m 1m
10 23.6 20.6 18.7 19 19.9
20 16.4 11.6 9.2 9.7 10.2
30 12 6.7 5.2 4.8 4.9
40 9.2 3.9 2.5 1.8 1.5
50 7.3 1.8 0.5 -0.2 -0.6
60 5.8 0.4 -1 -1.6 -2.2
70 4.8 -0.7 -2 -2.8 -3.4
80 3.9 -1.5 -3.2 -3.7 -4.2
90 1.6 -2.6 -3.6 -4.7 -4.9
100 0.9 -3.4 -4.9 -5.5 -5.3
110 0.4 -3.8 -5.6 -6.1 -6
120 0.1 -4.5 -6.2 -6.6 -6.5
130 -0.3 -5.1 -7 -7.3 -7
140 -0.8 -1.9 -7.4 -7.6 -7.4
150 -1.3 -1.3 -7.8 -8 -7.8
160 -1.9 -1.3 -3.4 -5.3 -8.1
170 -2.3 -1.3 -2.3 -3.2 -8.2
180 -3.7 -2.2 -2.9 -8.3
190 -3.9 -2.2 -2.9 -8.4
200 -4.1 -2.2 -2.9 -8.5
210 -4.5 -8.5
220 -5 -4.9
230 -2.1 -4.2
240 -0.5 -4
250 -0.4 -4
260 -0.4 -4
270 -0.4

Tabla 4. Valores de la temperatura de congelación del agua y de las disoluciones de cloruro de sodio y
cloruro de calcio.

Sistema m (mol/kg) T en el equilibrio T en el equilibrio ∆T(K)= T0 - Tsol

(°C) (K)
Agua 0.0 -0.4 272.75 0
0.25 -1.4 271.75 1
Cloruro de sodio 0.5 -2.3 270.85 1.9
NaCl 0.75 -3 270.15 2.6
1 -4.1 269.05 3.7
0.25 -1.3 271.85 0.9
Cloruro de calcio 0.5 -2.2 270.95 1.8
CaCl2 0.75 -2.9 270.25 2.5
1 -4 269.15 3.6
Algoritmo de cálculo:
∆T= Temperatura de congelación del agua pura (K) – temperatura de congelación de la solución (K)
∆T(K)= T0 - Tsol
∆Tagua= 272.75 K – 272.75 K= 0 K
∆TNaCl (0.25 m)= 272.75 K – 271.75 = 1 K
∆TCaCl2 (0.25 m)= 272.75 K – 271.85 = 0.9 K
BIBLIOGRAFÍA
https://www.ruoa.unam.mx/index.php?page=estaciones&st=unam&id=1 (Consultada el 1 de abril de 2019 a las
20:42 hrs).