UNIVERSIDAD PRIVADA DE TACNA

FACULTAD DE EDUCACIÓN, CIENCIAS DE LA

COMUNICACIÓN Y HUMANIDADES
ESCUELA PROFESIONAL DE HUMANIDADES
CARRERA PROFESIONAL DE PSICOLOGÍA

MONOGRAFÍA

“CROMOSOMAS SEXUALES Y RASGOS LIGADOS AL SEXO”

Docente : DR. Abelardo Emilio Rodríguez Menéndez

Asignatura : Biología General
Líder : Evelyn Cereso Maquera
Integrantes : Dennis Conrado Jiménez
Milenne Alexa Rivera
Angelli Mendoza Huarino
Karla Fernanda Rey Obando

TACNA - PERÙ
2018
 2

ÍNDICE

AGRADECIMIENTO 3
INTRODUCCIÓN 4

CAPÍTULO I: CROMOSOMAS SEXUALES

1.1 Estructura de un cromosoma 5

1.2 Cromosomas sexuales 5
1.3 Anomalías de los cromosomas sexuales 7
1.3.1. El síndrome de Klinefelter 7
1.3.2. El síndrome de Turner 7
1.3.3. El síndrome de doble Y 7
1.3.4. El síndrome tripe X 7

CAPÍTULO II: RASGOS LIGADOS AL SEXO

2.1 Definición 8
2.1.1. La hemofilia 9
2.1.2. El daltonismo 9

CONCLUSIONES 10
BIBLIOGRAFÍA 11
 3

AGRADECIMIENTOS

Agradezco a la Universidad Privada de Tacna por abrirme las puertas de

este prestigioso templo del saber, cuna de buenos profesionales.

Al DR. Abelardo Emilio Rodríguez Menéndez, por haberme instruido en

este mes, y agradecer sus enseñanzas. Y a todos mis compañeros por su gran
apoyo y paciencia.
 4

INTRODUCCIÓN

La existencia de dos sexos, tanto en la especie humana como en la

mayoría de los seres vivos, ha sido motivo de curiosidad en todos los tiempos
históricos. Todas las culturas han planteado y proporcionado explicaciones, de
acuerdo con sus claves filosóficas o científicas, para algunos de los aspectos de
este fenómenos.

Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material

genético y condicionan la organización de la vida y las características
hereditarias de cada especie. Los experimentos de Mendel pusieron de
manifiesto que muchos de los caracteres del guisante dependen de dos factores,
después llamados genes, de los que cada individuo recibe un ejemplar
procedente del padre y otro de la madre.

En los seres humanos los cromosomas “X” y “Y son diferentes

morfologicamente. El cromosoma Y es uno de los más pequeños mientras el
cromosoma X es de tamaño mediano.
 5

CAPÍTULO I

CROMOSOMAS SEXUALES

1.1. ESTRUCTURA DE UN CROMOSOMA

Los cromosomas son estructuras que están conformadas por cromatina

que es una sustancia que se encuentra en el núcleo de una célula, la cual está
compuesta de proteínas y ADN y que puede ser visualizada por medio del
microscopio cuando la célula inicia su división.

El cromosoma transporta una extensa molécula de ADN que tiene una

extensión en la cual se ubican miles de genes. Cada célula posee su juego de
genes, cuando el ADN de estos genes se expresa, la información que contiene se
traduce para poder formar proteínas específicas las cuales van a formar parte de
la estructura celular o a regular sus funciones.

Antes de que la célula se divida genera una copia de sus cromosomas y

de esta manera cada célula hija hereda una copia completa de la información
genética.

1.2. CROMOSOMAS SEXUALES

Como sabemos todos los humanos tienen 23 pares de cromosomas en

cada célula, uno de estos pares es el que lleva la información referente al sexo,
por lo tanto en el caso de la mujer seria “XX” y en el caso del hombre “XY”.

Las células sexuales solo tienen un cromosoma, siendo de esta manera

“X” para los óvulos de la mujer y en el hombre sus espermatozoides pueden ser
“X” o “”Y”.
 6

En el caso del hombre sus espermatozoides son diferentes, el “X” es más

grande, tiene mayor fuerza estática, es más lento y más duradero. Por otro lado
el “Y” es más pequeño, más rápido y numeroso, este llega primero a su objetivo
pero muere rápidamente.

Con respecto a las mujeres su cromosoma “X” es mayor que el

cromosoma “Y” de los hombres, y debido que las mujeres tienen dos
cromosomas “X” uno de ellos está en gran parte desactivado. No obstante, no
todos los genes de los cromosomas que se encuentra desactivado dejan de
funcionar, y esto también varía entre las mujeres.
Algunas mutaciones y trastornos genético que están vinculados con el
cromosoma “X” tienden afectar a los hombres, ya que ellos solo tiene un
cromosoma “X” y no tienen otro “X” que pueda compensar los fallos.

Se refugian también en el cromosoma “X” muchos genes que están

relacionados con el retraso mental y un gen mayor llamado “DMD”, este es un
trastorno hereditario que causa la Distrofia muscular de Duchenne, puede ser
mortal y causante de la discapacidad en los hombres.
 7

1.3 ANOMALÍAS DE LOS CROMOSOMAS SEXUALES

1.3.1. EL SÍNDROME DE KLINEFELTER.

Se presenta cuando un niño varón nace con al menos 1 cromosoma X
extra. Esto se escribe como XXY, el niño es un varón que presenta déficit de
testosterona. Los hombres con esta afección genética presentan una musculatura
poco desarrollada, escaso vello facial, testículos pequeños, desarrollo de las
mamas, etc.

1.3.2. EL SÍNDROME DE TURNER:

Es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es
un cromosoma X ausente o incompleto. La mayoría de las mujeres con síndrome
de Turner son infértiles. Corren el riesgo de tener problemas de salud como
hipertensión arterial, problemas renales, diabetes, cataratas, osteoporosis y
problemas tiroideos.

1.3.3. EL SÍNDROME DE DOBLE Y:

Es una trisomía consecuencia de la duplicación espontánea del
cromosoma Y. El síndrome de Klinelfer puede causar hipogonadismo, diversas
malformaciones y problemas metabólicos generalizados.

1.3.4. EN EL SÍNDROME TRIPE X:

Las mujeres tienen tres cromosomas X. Los síntomas pueden ser más
marcados y, posiblemente, incluir retrasos en el desarrollo y dificultades de
aprendizaje.
 8

CAPÍTULO II

RASGOS LIGADOS AL SEXO

1.1. DEFINICIÓN

Hay algunos caracteres que están determinados por genes que se

encuentran en los cromosomas sexuales y, por tanto, se heredan junto con el sexo.
El tipo de herencia de estos caracteres se denomina herencia ligada al sexo.

Algunas enfermedades que padece la especie humana se deben a la

presencia de algún gen defectuoso en algún cromosoma. Si el gen defectuoso se
localiza en un cromosoma sexual, las enfermedades a que de lugar se heredan
ligadas al sexo.

El cromosoma Y, al ser de menor tamaño, posee menos información que

el cromosoma X. Por esta razón la mayoría de caracteres ligados al sexo que se
conocen, son caracteres ligados al cromosoma X. Los caracteres ligados al sexo
se dan más frecuencia en un sexo que en el otro.

El sexo masculino es heterogamético ya que produce gametos diferentes

(X, Y). En el sexo femenino, este es conocido como homogamético debido a que
produce solo gametos (X, X).

Los caracteres definidos por genes localizados en el segmento diferencial

del cromosoma X se llaman caracteres ginándricos. Los caracteres definidos por
genes localizados en el segmento diferencial del cromosoma Y se llaman
caracteres holándricos. El segmento homólogo permite el emparejamiento como
cromosomas homólogos durante la meiosis.
 9

El hombre solo tiene un cromosoma X. Por ello, todos los genes situados
en él se manifestarán, sean dominantes o recesivos. En cambio, en la mujer, un
gen recesivo no se manifestará si en el otro cromosoma X se encuentra su alelo
dominante. En ese caso se dice que la mujer es portadora, y la probabilidad de que
sus hijos varones exhiban dicho carácter es del 50%.

Por ejemplo, el daltonismo, un tipo de distrofia muscular y la hemofilia

son enfermedades determinadas por genes en el cromosoma X y, por tanto, se
heredan ligadas al sexo. Ambas anomalías se producen por sendos genes recesivos
localizados en el cromosoma X.

1.1 LA HEMOFILIA

Es una enfermedad hereditaria que se caracteriza por la ausencia en la

sangre de las personas que la padecen, al ser este un factor necesario para la
coagulación. Las personas hemofílicas, están constantemente expuestas a graves
hemorragias.

Para que una mujer sea hemofílica es necesario que el padre sea
hemofílico y la madre sea portadora o también la padezca, este gen no es muy
frecuente entre las personas, al ser raro este tipo de uniones.

1.2 EL DALTONISMO

Las personas que la presentan no pueden ver los colores de manera

normal, es conocida como deficiencia de color, con frecuencia se les es difícil
distinguir los colores verdes de los rojos y en ocasiones los azules.
Se produce porque existe un problema con los pigmentos en ciertas
células del ojo que perciben el color.
 10

CONCLUSIONES

Podemos resaltar diversos puntos interesantes del tema los cuales Nos
ayudan a entender mucho más sobre lo que nos estamos planteando como sabemos
tenemos a los cromosomas X e Y de los cuales Y define nuestra sexualidad en
gran parte pero algo que influye en la determinación de la sexualidad de los
mamíferos son las condiciones ambientales en las cuales mandan señales al
embrión es un proceso bastante interesante el que nos presenta la naturaleza a la
hora de definir la sexualidad de las distintas especies del planeta.

Otro punto también interesante que nos propone el tema en general es

sobre la famosa célula que interviene en la comunicación de las células el “SRY”.

Herman henking, Edmun Wilson, Nettie Stevens fueron los que influyeron
en el descubrimiento de los cromosomas sexuales a partir de diversos estudios que
realizaron gracias a ellos hoy en día podemos saber sobre la existencia de los
cromosomas sexuales.

Debido al interés del tema se pudo llegar a una investigación sobre que los
cromosomas sexuales sean la razón de la longevidad femenina pues se dice que la
longevidad suele ser más duradera en las mujeres que en los varones es así que un
equipo de científicos de la UC San Francisco se dio la tarea de realizar una serie
de experimentos con ratones, dispuestos a encontrar un “culpable” para este
fenómeno.

Finalmente, según se concluye en su estudio la respuesta parece estar en

los cromosomas sexuales, aunque los mecanismos implicados en ello siguen
siendo un misterio, al que esperan poder dar una explicación con investigaciones
futuras. Sabemos que este tema es extenso de explicar pero nos dimos cuenta de
la importancia de esto para nuestro organismo, como también nuestro antepasados
que influyen en nuestros rasgos a través de los genes.
 11

BIBLIOGRAFÍA

Toselli,. J. (2009). Herencia ligada al sexo. En Genética (7, 8).

Argentina: El Cid Editor | apuntes.

Buedo M. (2011). Trisomia X, asociada a Dismorfismo Fenotípico.

SCIELO, 4, 2.

Cienfuergos, E. (2011). Herencia ligada al sexo. En Genética General

(189, 192, 193). México: Plaza y Valdés, S.A.

Vázquez, C. R. (2014). Biología 2 (2a. Ed.).Argentina. Bullseha

Penchaszadeh, v. (2009). Las enfermedades genéticas. En Genética y

salud (29, 30). Argentina: Eudeba.