ENENINOIS LA QUÍMICA CON ROSTRO ANIMAL

VALENTINA OSPINA TOVIO

QUIM. MARIO ENRIQUE HEREDIA PÉREZ

SAHAGÚN-CÓRDOBA

INSTUCION EDICATIVA MARIA AUXILIADORA

11ª

11/03/19
 INTRODUCCIÓN

La química orgánica ha sido clave en el desarrollo de la sociedad humana gran

parte de lo que nos rodea es por procesos orgánicos, cada ser vivo posee

carbonos dentro de sí, estudiamos los enlaces existentes (alcanos, alquenos y

alquinos) como se componen las moléculas desde sus partes más minúsculas

(grupos funcionales) y desarrollamos la forma de nombrarlos según sus

características. Los humanos tendemos a asociar lo que no conocemos por

´particularidades de muestro ambiente o que nos permita facilitar el

aprendizaje de algo en especial por lo que inferimos en que los eneninois

tienen este propósito.

 MARCO TEORICO

En la química orgánica o química del carbono estudiamos la formulación de

alcanos, alquenos, alquinos. Las combinaciones de estos dos últimos son los
eninos se nombran con las siguientes condiciones.

1. Escoger la cadena que tenga el mayor número de dobles y triples

enlaces (insaturaciones).

2. Si hay más de una cadena compitiendo por la selección, la escogencia

sigue los siguientes pasos:

 Mayor número de átomos de carbono.

 Si existe más de una alternativa, se selecciona la que contenga mayor

número de dobles enlaces.

 Si persiste la escogencia, se selecciona la que contenga mayor número

de sustituyentes.

Una vez seleccionada la cadena principal, se empieza a numerar desde el

extremo más cercano al primer enlace múltiple, ya se este doble o triple. Sin
embargo, cuando son posibles dos formas alternas de numeración, se escoge la
que asigne a los enlaces dobles la numeración más baja en lugar de los triples.
De persistir esta numeración, se le asigna los números más bajos a los
sustituyentes.
Nombrar los sustituyentes de la misma manera como se realizaron para los
alcanos, alquenos y alquinos.

Nombrar la cadena principal dándole prioridad en el nombre a los dobles

enlaces. Si hay más de un doble enlace, colocarle los prefijos multiplicadores:
DIEN, TRIEN, etc., indicando, en cuál(es) carbono(s) se encuentra(n) el(los)
doble(s) enlace(s).

Se termina el nombre indicando los números en donde se encuentra(n) el(los)

triple(s) enlace(s), y a continuación, INO, DIINO, etc., si existen uno, dos,
etc., triples enlaces.

Clases de eninos

Los indicadores más bajos corresponden a las insaturaciones (indistintamente

si son dobles o triples enlaces). La cadena principal se nombra dando
prioridad a los dobles enlaces y luego a los triples enlaces.

Sólo en el caso cuando son posibles dos formas alternas de numeración, se

escoge la que asigne a los dobles enlaces el número más bajo.

Si dos cadenas compiten con igual número de insaturaciones, la cadena

principal será aquella que contenga mayor número de carbonos (mayor
longitud).
Si hay 2 o más cadenas con igual número de insaturaciones e igual número de
átomos de carbono, la cadena principal será la que contenga mayor número de
dobles enlaces.

Ejemplo:
Los eneninois no son más que eninos con grupo alcohol por lo que para
comprenderlos debemos saber lo anterior, los eninos guardan consigo una
curiosa forma, pues tienen figuras de animales y personas fueron presentados
por primera vez en la revista educativa de Dennis Ryan, en 1997.

Estos son:

vacaeneninol
oldmacdonaldeneninol
(Z)-6-(2,3-dietil-2-ciclopentenil)-7,7,10,10-
tetraetil-8-ciclodecen-2,4-diin-1-ol
6-(6-(3-(1-etil-1-metilpropil)-4-hexinil)-
4,4-dipropil-2-(2-propinil)-2-ciclohexenil)-
4-metil-2-ciclohepten-1-ol
patoeneninol girafeneninol

(Z)-2-(1-buten-3-inil)-3-(4,4-dimetil-2- (4Z,7E)-12-ciclopropil-3,6,6-trietil-4,7-
ciclobutenil)-4,4-diisobutil-2-(2- dodecadien-9,11-diin-3-ol
propinil)ciclopentanol

insectano moscano

2,3,4,6,7,8-hexaetil-1,1-dimetilciclooctano 3,7-diciclohexil-1,2,4,6,8,9-hexaetil-5-
metilciclodecano
 BIBLIOGRAFÍA
 Dr. Eugenio Alvarado
Escuela de Química, Universidad de Costa Rica
Agosto 22 , 2000
 https://qoudo.wordpress.com/temarios/tema-2/eninos/
 http://ramontic.net/eneninol.htm
 https://www.taringa.net/+info/quimica-organica-algunos-eneninoles-y-
otros-animales-de-g_h94q0