Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería

Química e Industrias Extractivas

Laboratorio de termodinámica del

equilibrio de fases

Practica 2
Propiedades molares parciales

Grupo: 2IV34

Equipo 1:
Contreras Adolfo
Salas Gallegos Diana Laura
Santillán García Alan Saúl
Tecpan González Montserrat
Profesor:
Hernández Carbajal Edgar Iván

Fecha de entrega: 20/09/18

Cd. De México
Objetivos
1. Determinar el volumen real de mezclas de soluciones.
2. Aplicar el principio de Arquímedes para determinar la densidad de cada una
de las soluciones
3. Determinar para cada solución, el cambio de volumen de mezclado
4. Ajustar los datos experimentales a una ecuación (Expansión de Redlich-
Kister).
5. Determinar los volúmenes molares parciales de agua y alcohol en distintas
soluciones binarias, determinando las densidades de las mismas
Desarrollo experimental
Material y equipo
 Tubos de Nessler cuidadosamente seleccionados
 Balanza analítica
 Flotador
 Probeta de 40 ml
 Soporte de madera
 Gancho de alambre
 2 vasos de precipitados
 2 buretas de 50 ml cada una
 Agua destilada
 Metanol

Procedimiento experimental
1. Montar el equipo como se muestran en la figura
2. Revisar que los tubos estén perfectamente limpios y secos
3. Preparar un juego de soluciones Metanol-Agua cuya concentración varié de 0 a 1
con intervalos de 0.1 en fracción mol con respecto al etanol. Los volúmenes de
cada solución pueden calcularse con la ayuda de las siguientes formulas, tomando
en cuenta que los subíndices 1 son relacionados al metanol y el 2 serán de agua
4. Una vez calculados los volúmenes, agregar al tubo de Nessler primero el agua y
después muy lentamente el metanol.
5. Después de agregar el metanol verificar como quedan los volúmenes y que llama
la atención del experimento en ese pasó.
6. Enseguida agitar cada tubo para mezclar perfectamente los componentes puros y
observar los cambios que ocurren en los volúmenes.
7. Enfriar las soluciones
8. Apoyarse en el principio de Arquímedes determinar la densidad real de los
componentes puros y de las soluciones mediante los siguientes pasos.
a. Pesar el flotador en el aire W f ponga la balanza en ceros, cuelgue el flotador
en el gancho y tome el peso en gramos aproximado hasta la segunda cifra decimal
b. Pesar el flotador sumergido en el agua W 2 y en el metanol W 1: Ponga en la
probeta aproximadamente 35 ml del líquido. Coloque la probeta en el soporte de
madera, cuelgue el flotador en el gancho de alambre y sumerja el flotador en la
probeta de manera que este no toque sus paredes ni el fondo de la misma, espere
que se estabilice el peso en la varianza y enseguida tome la lectura del peso del
flotador en cada uno de los líquidos.
c. Pesar el flotador en cada solución. Proceda como en el paso anterior
Cálculos
1. Con los datos obtenidos calcular:
a. El empuje del flotador en el agua
EF = W F – W 2
EF = 5.73 - 3.17 = 2.56
b. El volumen del flotador
𝐸𝑓
Vf = 𝑃𝑎𝑔𝑢𝑎

2.56
Vf = 1
= 2.56

c. El empuje del flotador en cada solución

EFi = W F – W i
EF0.1 = W F – W 0.1 = 5.73 – 3.24 = 2.49
EF0.2 = W F – W 0.2 = 5.73 – 3.29 = 2.44
EF0.3 = W F – W 0.3 = 5.73 – 3.37 = 2.36
d. La densidad de cada solución
𝐸𝑓𝑖
Pi = 𝑉𝑓

𝐸𝑓0.1 2.49
P0.1 = 𝑉𝑓
= 2.56 = 0.97

𝐸𝑓0.2 2.44
P0.2 = = = 0.95
𝑉𝑓 2.56

𝐸𝑓0.3 2.36
P0.3 = = = 0.92
𝑉𝑓 2.56

e. El peso molecular de cada solución

PMi =X1 PM1 + X2 PM2
PM0.1 =X1 PM1 + X2 PM2 = 0.1X26.4 + 0.9X18 = 19.4
PM0.2 =X1 PM1 + X2 PM2 = 0.2X26.4 + 0.8X18 = 20.8
PM0.3 =X1 PM1 + X2 PM2 = 0.3X26.4 + 0.7X18 = 22.2
f. El volumen molar real para cada solución.
𝑃𝑀𝑖
Vireal = 𝑃𝑖
0.1real 𝑃𝑀0.1 19.4
V = 𝑃0.1 = 0.97 = 19.9465
𝑃𝑀0.2 20.8
V0.2real = 𝑃0.2 = 0.95 = 21.8947
𝑃𝑀0.3 22.2
V0.3real = = = 24.1304
𝑃0.3 0.92
 g. El volumen ideal de cada solución
𝑋1𝑃𝑀 𝑋2𝑃𝑀2
Viideal = 𝑃1
+ 𝑃2
𝑋1𝑃𝑀 𝑋2𝑃𝑀2 0.1𝑋32 0.9𝑋18
V1ideal = 𝑃1
+ 𝑃2
= 0.7929
+ 1 = 20.24
𝑋1𝑃𝑀 𝑋2𝑃𝑀2 0.2𝑋32 0.8𝑋18
V2ideal = 𝑃1
+ 𝑃2
= 0.7929
+ 1 = 22.48
𝑋1𝑃𝑀 𝑋2𝑃𝑀2 0.3𝑋32 0.7𝑋18
V3ideal = 𝑃1
+ 𝑃2
= 0.7929
+ 1 = 24.72

h. El cambio de volumen de mezclado de cada solucion

∆V= Vireal - Viideal =

∆V1= Vireal - Viideal =19.9465 − 20.24 = −0.24

∆V2= Vireal - Viideal =21.8947 − 22.48 = −0.59

∆V3= Vireal - Viideal =24.1304 − 24.72 = −0.59

Tabla de datos experimentales

Metanol Agua V1 (ml) V2 (ml) Wi (gr) EFi Pi (g/ml) PMi Vreal (ml) Videal (ml) ∆Vexp (ml)
X1 X2 (gr)
0 1.0 0 30 3.17 2.56 1 18 18 18 0
0.1 0.9 5.98 24.01 3.24 2.49 0.97 19.4 19.9465 20.24 -0.24
0.2 0.8 10.78 19.21 3.29 2.44 0.95 20.8 21.8947 22.48 -0.59
0.3 0.7 14.71 15.29 3.37 2.36 0.92 22.2 24.1304 24.72 -0.59
0.4 0.6 17.98 12.01 3.4 2.33 0.9101 23.6 25.9312 26.96 -1.03
0.5 0.5 20.75 9.25 3.52 2.21 0.86 25 29.0697 29.2 -0.14
0.6 0.4 23.15 6.87 3.55 2.18 0.8515 26.4 31.0041 31.44 -0.39
0.7 0.3 25.19 4.81 3.63 2.1 0.82 27.8 33.89 33.68 -0.22
0.8 0.2 26.99 3.01 3.67 2.06 0.8 29.2 36.2913 35.92 -0.56
0.9 0.1 28.58 1,41 3.69 2.04 0.7968 30.6 38.4 38.16 -0.24
1.0 0 30 0 3.7 2.03 0.7929 32 40.3581 40.3581 0
Peso del flotador en el aire W f = 5.73
Peso del flotador en metano W 1 = 3.7
Peso del flotador en el agua W 2 = 3.17
 2. Graficar.

Composicion Vs Cambio de volumen experimental

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

-0.2

-0.4
∆Vexp (ml)

-0.6

-0.8

-1

-1.2
X1

3. Ajuste los datos experimentales a la expansión de Redlich-Kister por el método

gráfico.
∆𝑉
= (𝐴 + 𝐵(𝑥1 − 𝑥2) + 𝐶(𝑥1 − 𝑥2)´2)
𝑥1𝑥2
Donde:
∆𝑉
= 𝑦 𝑥 = 𝑥1 − 𝑥2
𝑥1𝑥2
𝑦 = (𝐴 + 𝐵𝑥 + 𝐶𝑥 ′ 2)

Ajuste por cambio de variable

(𝑥1 − 𝑥2) -1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
∆𝑉 0 -2.66 -3.69 -2.8 -4.29 -0.56 -1.625 -1.047 -2.62 -2.66 0
𝑥1𝑥2
 Ajuste por cambio de variable
0
-1 -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
-0.5

-1

-1.5

-2
∆𝑉/𝑥1𝑥2

-2.5

-3

-3.5

-4

-4.5

-5
(𝑥1−𝑥2)

De grafico
A= 2.75
B=0.28
C=1.66|
Datos recalculados con la fórmula:
∆𝑉 = 𝑥1𝑥2(𝐴 + 𝐵(𝑥1 − 𝑥2) + 𝐶(𝑥1 − 𝑥2)´2)

X1 0.0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1.0
∆Vajus 0 -0.17 -0.37 -0.54 -0.65 -0.68 -0.63 -0.49 -0.31 -0.13 0

4. Graficar a ∆Vajus y compararla con la experimental

Composicion vs cambio de volumen experimental

0
-0.1 0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1

-0.2
-0.3
∆Vajus

-0.4
-0.5
-0.6
-0.7
-0.8
X1
5. Calcular la propiedad molar parcial
V1 = V1° + ∆V1 y V2 = V2° + ∆V2
𝑑𝑛∆V1 𝑑𝑛∆V2
∆V1 = [ 𝑑𝑛1
] ∆V2 = [ 𝑑𝑛2
]

6. Calcula Vreal para cada concentración

Vreal = x1V1 + x2V2
Vreal1 = 0.1x38.7 + 0.9x16.82 = 19.008
Vreal2 = 0.2x38.55 + 0.8x17.54 = 21.742
Vreal3 = 0.3x38.6 + 0.7x17.23 = 23.641
7. Calcula Videal para cada concentración
Videal = x1V1º + x2V2º
Videal1 = 0.1x40.4 + 0.9x18 = 20.24
Videal2 = 0.2x40.4 + 0.8x18 = 22.48
Videal3 = 0.3x40.4 + 0.7x18 =24.72

Tabla de resultados V1°=40.4 V2°=18

Propiedades Molares Parciales
X1 ∆V1 ∆V2 V1 V2 Vreal Videal
0.0 0 0 40.4 18 18 18
0.1 -1.7 -1.18 38.7 16.82 19.008 20.24
0.2 -1.85 -0.46 38.55 17.54 21.742 22.48
0.3 -1.8 -0.77 38.6 17.24 23.641 24.72
0.4 -1.625 -1.08 36.775 16.92 25.662 26.96
0.5 -1.36 -1.36 39.04 16.64 27.84 29.2
0.6 -1.05 -1.57 39.35 16.43 30.182 31.44
0.7 -0.7 -1.63 39.7 16.37 32.701 33.68
0.8 -0.3875 -1.55 40.0125 16.45 35.2 35.92
0.9 -0.144 -1.3 40.256 16.7 37.9004 38.16
1.0 0 0 40.4 18 40.4 40.4
8. Graficar tabla de resultados de propiedades molares parciales. X1 vs Vreal, X1 vs, X1
vs V1, X2 vs V2

Propiedades Molares Parciales

45
40
35
30
25
Videal
Vreal

V1
V2

20
15
10
5
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
X1 y X2

X1 vs Vreal X1 vs Videal X1 vs V1 X2 vs V2