Instituto Politécnico

Nacional
Escuela Superior de
Ingeniería Química e
Industrias Extractivas

Electroquímica

Practica No. 2: Leyes de Faraday

Equipo: 2
SECCIÓN “B”
Profesores
Blanca Zamora Celis
Arturo Manzo Robledo

Integrantes de equipo
BERMEO SALAZAR LIISKARU
CASTRO CAMACHO KENYA CAROLINA
MÁRQUEZ LÓPEZ LORIET
MADRIGAL COLORADO ANDRES
LOZADA RUIZ ALVARO

GRUPO: 3IM71 FECHA DE ENTREGA: 21 de febrero de 2019

1
 Objetivo

Determinar las eficiencias de las semirreacciones que se efectúan en los diferentes

coulombímetros por comparación de las masas experimentales de los productos
primarios obtenidos por electrolisis con respecto a la predicción farádica.

Objetivos específicos

 Identificar los tipos de coulombimetros.

 Determinar las reacciones electroquímicas de oxidación y reducción en cada
colombimetros.
 Construir un circuito electroquímico compuesto por tres coulombimetros
conectados en serie.
 Relacionar la cantidad de masa producida (solido, liquido, y gas) durante la
electrolisis con la cantidad de masa teórica calculada a partir de la cantidad
de electricidad consumida.

2
Resumen

Las leyes de Faraday enuncian la relación que existe entre la cantidad de masa
depositada en un electrodo y la cantidad de corriente eléctrica dentro del sistema.
Para poder medir la cantidad de masa depositada en un electrodo se utilizan
diferentes métodos basados en la electrolisis.

En está práctica se van a conectar en serie tres diferentes dispositivos que lograran
medir la cantidad de masa depositada en un electrodo con diferentes técnicas. El
primero, consiste en pesar un electrodo, luego colocarlo dentro de un sistema
parecido al coulombiómetro de cobre, y después de un determinado tiempo, retirar
el electrodo y pesarlo nuevamente.

El segundo, consiste en la electrolisis de una solución de NaOH, donde el pasar

corriente eléctrica, se va a observar un burbujeo y el desplazamiento de la solución
liquida. Ese burbujeo es conocido como mezcla explosiva, que no es más que H 2 y
O2.

Por último, el tercero, consiste en algo parecido al voltámetro de Hoffman, a

diferencia que el yodo liberado de la solución se depositará en un tubo lateral,
creando una solución con yodo, la cual, por medio de la titulación, se conocerá la
cantidad de yodo depositada.

3
Introducción

Culombímetro

La cantidad de carga que pasa a través de una celda puede determinarse al medirse
la corriente como una función del tiempo y determinando el área bajo la curva
corriente –tiempo resultante. Para esto se emplea un galvanómetro calibrado con
una respuesta – tiempo corta.

Alternativamente, los coulombímetros químicos son extensamente empleados.

Consisten en una celda electrolítica en serie con una celda experimental, por eso la
misma cantidad de electricidad pasa por ambas. La reacción química del ánodo o
del cátodo del coulombímetro debe ocurrir con 100% de eficiencia y debe ser fácil y
exactamente medida.

La Electrolisis es el proceso en el cual las sustancias, disueltas o fundidas, se

separan en los componentes que las conforman en forma de iones, permitiendo el
paso de la corriente eléctrica. En1833, Michael Faraday, importante físico y químico
que estudió electroquímica descubrió e implementó las leyes que rigen a la
electrolisis para poder conocer el fenómeno. Después de un largo trabajo con un
‘volta-electrómetro’ y agua, logró establecer los principios de la electrolisis y
enunciar lo siguiente:

1era Ley de Faraday: La masa de una sustancia depositada en un electrodo durante

la electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de electricidad transferida
a este electrodo.

2nda Ley de Faraday: La masa producida de diferentes sustancias por la misma

cantidad de electricidad es directamente proporcional a las masas molares de las
sustancias en cuestión, e inversamente proporcional al número de electrones en
cada semirreacción

Esto significa que z moles de electrones se necesitan para descargar un ión Xz+ ó
Xz-.

4
Ejemplo:

Se crearían con un faradio:

Estas leyes cualitativas nos permiten conocer la cantidad de masa depositada en

un electrodo, conociendo la cantidad de energía eléctrica que pasa dentro del
sistema, además de explicarnos la relación directa que tiene la energía eléctrica con
la cantidad de masa depositada y el peso equivalente único de cada elemento.

Para poder medir la cantidad de energía eléctrica es necesario aplicar un

instrumento conocido como coulombimetro, el cual es capaz de cuantificar la
cantidad de materia depositada en el sistema y compararlos con datos teóricos
utilizando las leyes de Faraday

La Coulombimetría son una serie de diferentes técnicas para poder determinar la

cantidad de materia que se transformas en un sistema electroquímico midiendo la
cantidad de energía eléctrica que circula a través de un sistema. El columbiómetro
es un aparato diseñado para poder medir la cantidad de masa depositada en un
electrodo.

Las leyes pueden combinarse para dar la relación:

𝑄 𝑀 1 𝑄𝑀 1 𝑄𝑀 1 𝑄𝑀
𝑚= ∗ = ∗ = ∗ = −1
∗
𝑞𝑛 𝑁𝐴 𝑞𝑁𝐴 𝑛 𝐹 𝑛 96,485 𝐶 ∗ 𝑚𝑜𝑙 𝑛

En donde:

m = es la masa producida en el electrodo en gramos.

Q = es la carga eléctrica total que pasa por la solución en coulombs.

q = es la carga del electrón = 1.602 x 10-19 C/electrón.

n = es el número de la valencia de la sustancia como ión en la solución.

5
F = qNA = 96,485 C mol-1 Constante de Faraday.

M = es la masa molar de la sustancia en g/mol

NA = es el número de Avogadro = 6.022 x 1023

6
Marco Teórico

1. Electrólisis: Es un proceso donde mediante la reacción, las sustancias que

se encuentran disueltas en agua o fundidas, se disocian en los componentes
que las conforman, conocidos como iones. La sustancia que se disocia es
conocida como electrolito. Estas cuando se disocian permiten la conducción
de la corriente eléctrica. La importancia de la electrolisis es la base de las
celdas electrolíticas y algunos procesos industriales que cubren una
importancia muy alta. Para poder entender el fenómeno de electrólisis, nos
basamos las leyes de Faraday.
2. Leyes de Faraday: Michael Faraday descubrió las leyes de la electrólisis en
1833. Utilizando el experimento de la electrólisis del agua, Faraday logró
estipular las dos leyes que rigen la electrólisis. El experimento consistió en
un vaso con agua acidulada, (con pequeña cantidad de ácido para permitir el
paso de la corriente) al cual se le suministró energía eléctrica continúa
formando un burbujeo de oxigeno e hidrógeno en los electrodos.
Las leyes que Faraday enunció se resumen en lo siguiente:
2.1 1era Ley de Faraday: La masa de una sustancia depositada en un electrodo
durante la electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de
electricidad transferida a este electrodo. En esta ley simplemente menciona
que, a mayor intensidad de corriente, será mayor la cantidad de masa que
se deposité dentro de los electrodos, a diferencia de aplicar una corriente de
baja intensidad, en un tiempo determinado.
2.2 2nda Ley de Faraday: Para una determinada cantidad de electricidad (carga
eléctrica), la masa depositada de una especie química en un electrodo es
directamente proporcional al peso equivalente del elemento. En esta
segunda ley, relaciona la cantidad de energía eléctrica suministrada, con la
masa depositada y el peso equivalente único para cada uno de los
elementos.
2.2.1 Peso Equivalente: Es la cantidad de una sustancia que reacciona,
sustituye, desplaza o contiene una parte en H2, ocho partes en O2 o 35.5
partes en Cl2. Se utilizan como estándares estos elementos debido a que
pueden combinar con la mayoría de los elementos y formar diversos
compuestos químicos.
3. Coulombimetría: Para poder establecer la cantidad de masa depositada en
un electrodo es necesario acudir a diferentes técnicas y poder cuantificarla,
conociendo de por medio, la cantidad de energía eléctrica suministrada al
sistema. La Columbimetría se define como son una serie de diferentes
técnicas para poder determinar la cantidad de materia que se transformas en
un sistema electroquímico midiendo la cantidad de energía eléctrica que
circula a través de un sistema. Por esto, es necesario de utilizar un
columbiómetro, para medir la cantidad de energía eléctrica y posteriormente
la cantidad de masa depositada.
7
3.1 Columbiómetro: Es un aparato diseñado para poder medir la cantidad de
masa depositada en un sistema de electrólisis. Existen diferentes tipos de
columbiómetros para diversas aplicaciones.
3.2 Columbiómetro Electrónico: Se pasa en amplificar la caída de potencial
en un circuito integrador. La corriente que pasa por una resistencia R1,
ocasiona una caída de potencial, la cual, se integra por un amplificador
operacional en las placas del condensador.
3.3 Columbiómetros Electroquímicos: Se basan en la electrolisis y existen
tres diferentes:
3.3.1 Columbiómetros de Mercurio: Es un dispositivo que utiliza el Mercurio
para conocer la cantidad de masa depositada basándose en la reacción
siguiente: Hg2+ +2e-=Hg0. La cantidad de electricidad del sistema se basa
en la cantidad de masa depositada de mercurio en el electrodo.
3.3.2 Columbiómetro de Cobre: Utiliza dos electrodos de cobre en una
solución de sulfato de cobre acidificada donde al paso de la corriente
eléctrica, el cobre se deposita en el cátodo. Al pesar el cátodo, se conoce
la cantidad de masa depositada en un tiempo determinado.
3.3.3 Voltámetro de Hoffmann: Dispositivo utilizado específicamente para la
electrólisis del agua. Son tres tupos de vidrio conectados de tal forma,
que, al aplicar corriente en electrodos, el hidrógeno y el oxígeno se
comiencen a depositar en los tubos laterales, desplazando la cantidad de
agua en el cilindro y acumulándose en la parte superior.

8
Desarrollo Experimental

Material y equipo:

 Conexiones eléctricas: alambres con punta de caimán.

 1 bureta de 50 ml.
 1 pinza para bureta.
 1 matraz Erlenmeyer de 250 ml.
 1 coulombímetro de peso.
 1 coulombímetro de volumen.
 1 coulombímetro de titulación.
 1 cronómetro.
 1 fuente de CD regulada con medidores digitales de corriente y voltaje.
 1 balanza analítica.
 1 estufa.
 3 laminillas de cobre de 2.5 X 3 cm.
 2 varillas de acero inoxidable de 5cm.
 2 varillas de acero inoxidable de 25 cm.
 1 cristalizador.
 3 vasos de precipitados de de 250ml. 3

Sustancias y soluciones:

 C2H6O (alcohol etílico) absoluto.

 Solución de: CuSO4 150 g/l + C2H6O (alcohol etílico) 50cc/l + H2SO4 (98%)
5cc/l.
 Solución de NaOH: 15 g/l
 Solución de KI: 100g/l
 Solución de almidón (indicador).
 Solución de Na2S2O3 (tiosulfato de sodio) normalizada, solicitar al profesor el
valor exacto de la normalidad de la solución preparada.

NOTA: las soluciones son acuosas.

9
Procedimiento experimental:

a) Coulombímetro de Peso
El propósito de este experimento es observar la diferencia de masa de un electrodo
de cobre antes y después de someterlo a un proceso de electrolisis.

Sumergir los tres electrodos

Lijar y lavar (agua destilada sobre un soporte en una
y alcohol etilico) los solucion de CuSO4 (no
electrodos de cobre sobrepasar el rango de 2-2,5
cm)

Secar uno de los electrodos

Pesarlo cuando este a
en la estufa manipulandolo
temperatura ambiente (M1).
con guantes.

Figura 1: Coulombímetro de peso utilizado en la práctica.

10
b) Coulombímetro de volumen
En este experimento se podrá notar la diferencia del volumen en una columna del
colector de gas antes y después de someterlo a un proceso de electrolisis.

En el critalizador
agregar solución
NaOH

Colocar dentro el
colector de gas Cerrar la pinza

Succionar con
una perilla la
Abrir la pinza
solucion de
Morh
NaOH hasta
llenar la columna

Figura 2: Coulombímetro de volumen.

11
c) Coulombímetro de titulación

En este experimento se puede observar el compartimentito de un Coulombímetro

de titulación, el cual producirá la separación del I 2 que se presentará en forma de
una solución amarilla que se tendrá que titular.

Lllenar un tubo
Nerst con solución
KI hasta cubrir el
puente

Colocar en cada tubo No sellar el tapon

un electrodo de acero para permitir la
inxidable salida de H2

Figura 3: Culombímetro de titulación.

12
 Montar el El catódo del Registrar el
circuito de la columbimetro de nuevo nivel en el
Fig. 4 peso se debe lavar, y coulombímetro
secar. Pesarlo de volumen
nuevamente (M2)

Establecer el Vaciar en un matraz

amaperaje y Desconectar el la solución de I2
voltaje circuito apagando la formada en el
adecuado fuente CD. coulombitro de
titulación

Conectar el Concluir el
catodo y experimento cuando Titular con Na2S2O3
registrar la se registre en la hasta un vire amarillo
corriente cada 3 columna un volumen paja agregar gotas de
min no menor a 1 cm3 almidón y terminar
titulacion. Registrar el
volumen de Na2S2O3

Figura 4: Conexión en serie de coulombímetro.

13
 Figura 5: Sistema de coulombímetro lista para funcionar.

Figura 6: Se puede observar como el electrodo tiene una parte más clara y un ligero aumento de
peso, esto debido a la transferencia de electrones durante la experimentación.

14
Figura 7: Solución de I2 recuperada al concluir el experimento.

Figura 8: Solución de I2 después de la titulación con Na2S2O3.

15
Observaciones:

El concluir el experimento se notó que el electrodo previamente lijado, limpiado y

secado, obtuvo una coloración más opaca con respecto a su coloración inicial. Así
como también presentó un aumento de peso con respecto al inicial. En otras
palabras su observó que al momento de generar corriente mediante el sistema en
serie de los coulombímetro, nuestro electrodo “puro” se empezó generar un
aumento de masa al momento de transferir electrones sobre él.

Por otra parte en el tubo de Nerst se decidió llenar el tubo conector que se encuentra
horizontal de KI, con el objetivo que hubiera una mayor transferencia de electrones,
y no solo llenando con poca solución de éste el contacto que hubiese entre ambos.
Al terminar se observó que yodo se separó completamente de la solución,
produciendo una solución amarilla en un lado del tubo de Nerst, esto nos ayudó a
poder separar el yodo de la solución, para así poder extraerlo y llevarlo a titulación.

Dicho lo anterior, de la observación de los dos coulombímetros anteriores (como

peso y titulación), el coulombímetro de volumen también presentó observaciones
importantes, la más importante quizás sea que al momento de pasar la corriente
directa en la solución de NaOH, este comenzaba a producir burbujeo por el
contenido de sal. El burbujeo de nuestra NaOH fue tal que se podía apreciar
significativamente a lo largo de la columna del coulombímetro.

Por último se observó que las conexiones enserie de los coulombímetros son
realmente buenos conductores de electricidad bajo las condiciones de la solución,
así como el amperaje inducido.

16
 Datos experimentales obtenidos

Tiempo 573 s 540 s

Intensidad 0.09 amp
Coulombimetro de peso Coulombimetro de volumen Coulombimetro de titulación
Volumen Normalidad
Peso de la placa g N1 N2
tiosulfato(ml) tiosulfato(eq/L)
Inicio final 44 ml 30.4 ml
2.5 0.1
13.1785 13.1953 ∆N

Cálculos

Coulombimetro de peso

𝐌𝐫𝐞𝐚𝐥 = 𝐌𝟐 − 𝐌𝟏

𝑀𝑟𝑒𝑎𝑙 = 13 − 1953 𝑔 − 13 − 1785 𝑔 = 0.0168𝑔

𝐈 ∗ 𝐭 ∗ 𝐄𝐐
𝐌𝐓𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐚 =
𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎
𝑔
63.54
(0.09 𝐴)(540 𝑠) ( 𝑚𝑜𝑙 )
2
𝑀𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎 = = 0.016 𝑔
96500
𝐌𝐫𝐞𝐚𝐥
𝛈= ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝐌𝐓𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐚

0.00168𝑔
𝜂= ∗ 100 = 105%
0.0160𝑔

17
Coulombimetro de Volumen

𝐕𝐠𝐞𝐧𝐞𝐫𝐚𝐝𝐨 𝐂𝐝. 𝐝𝐞 𝐌é𝐱𝐢𝐜𝐨 = 𝐍𝟐 − 𝐍𝟏

𝐕𝐠𝐞𝐧𝐞𝐫𝐚𝐝𝐨 𝐂𝐝. 𝐝𝐞 𝐌é𝐱𝐢𝐜𝐨 ∗ (𝐏𝐂𝐝. 𝐝𝐞 𝐌é𝐱𝐢𝐜𝐨 − 𝐏𝐕𝐚𝐩 ) ∗ 𝟐𝟕𝟑𝐊

𝐕𝐫𝐞𝐚𝐥 =
(𝐓𝐂𝐝.𝐌𝐞𝐱 + 𝟐𝟕𝟑𝐊)(𝟕𝟔𝟎 𝐦𝐦𝐇𝐠)

(0.0136 L)(585mm Hg − 18mm Hg) ∗ 273K

Vreal = = 0.00945 𝐿
(20 ℃ + 273K)(760 mmHg)

𝐕𝐓𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐨 = 𝟎. 𝟏𝟕𝟒 ∗ 𝐐

𝐐=𝐈∗𝐭

VTeorico = 0.000174 ∗ 0.09 ∗ 540 = 0.00845 L

𝐕𝐫𝐞𝐚𝐥
𝛈= ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝐕𝐓𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐚

0.00945 𝐿
𝛈= ∗ 100 = 111.75 %
0.00845 L

Coulombimetro de titulación

𝐌𝐫𝐞𝐚𝐥 = (𝑽 ∗ 𝑵)𝒕𝒊𝒐𝒔𝒖𝒍𝒇𝒂𝒕𝒐 ∗ 𝐄𝐐𝐲𝐨𝐝𝐨

g
eq 126.9 𝑚𝑜𝑙
𝑀real = (0.0025 L) (0.1 ) ( ) = 0.031725g
𝑙 1

𝐈 ∗ 𝐭 ∗ 𝐄𝐐
𝐌𝐓𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐚 =
𝟗𝟔𝟓𝟎𝟎
mg
126.9
(0.09A)(540s) ( 𝑚𝑚𝑜𝑙 )
1
MTeorica = = 0.0639103 𝑔
96500
𝐌𝐫𝐞𝐚𝐥
𝛈= ∗ 𝟏𝟎𝟎
𝑴𝐓𝐞𝐨𝐫𝐢𝐜𝐚

0.031725g
η= ∗ 100 = 49.64%
0.0639103

18
Análisis de resultados

 Para el coulombimetro de peso los ánodos se oxidan recubriendo el cátodo

de cobre.
 En el coulombimetro de gases detonantes por medio de la electrolisis se
obtiene Hidrogeno y oxigeno.
 Para el coulombimetro de titulación obtenemos Iodo a partir de su oxidación
, pasando de un estado de oxidación de -1 a 1 .

Semireacciones que se llevaron acabo en cada coulombimetro

Coulombimetro de peso

Electrolito

𝐂𝐮𝐒𝐎𝟒 → 𝐂𝐮++ + 𝐒𝐎=

𝟒

Reducción

𝐂𝐮++ + 𝟐𝐞− → 𝐂𝐮𝟎

Oxidación

𝐒𝐎= −
𝟒 − 𝟐𝐞 + 𝐂𝐮 → 𝐂𝐮𝐒𝐎𝟒

Coulombímetro de Volumen (Mezcla de Gases Detonantes)

Cátodo

𝐍𝐚+ + 𝟏𝐞− → 𝐍𝐚𝟎

Química

𝟏
𝐍𝐚𝟎 + 𝐇𝟐 𝐎 → 𝐍𝐚𝐎𝐇 + 𝐇𝟐 ↑
𝟐
Ánodo

𝟏 𝟏
𝐎𝐇 − − 𝟏𝐞− → 𝐇𝟐 𝐎 + 𝐎𝟐 ↑
𝟐 𝟒
Coulombímetro de Titulación

𝟐𝐈− → 𝐈𝟐 + 𝟐𝐞−

19
Cuestionario

1-. ¿Qué sucedería con el depósito de cobre en el cátodo del coulombímetro

de peso si solo se trabajase con un solo ánodo?

Los cristales se depositarían en un solo lado del electrodo.

2-. ¿Cómo calcularía el peso perdido de los ánodos en el coulombímetro de

peso?

Por medio de un balance de masa, en el que la cantidad de masa depositada en el

cátodo es la misma masa oxidada por el cátodo.

3-. Explique por qué son diferentes los diseños de los coulombímetros entre
si

Para cada sistema se obtienen distintos productos en sus 3 estados de agregación;

 Solido (deposito de cobre)

 Gas (gases detonantes de Hidrogeno y Oxigeno)
 liquido (Iodo)

Correspondientemente, por lo que los hace diferente.

20
Conclusiones

Se determinaron las eficiencias de los tres diferentes coulombimetros, peso,

volumen y titulación.

En el coulombimetro de peso se encontró que la masa depositada en el ánodo es

mayor a la masa teórica, esto no puede ser ya que la masa que se obtuvo a las
condiciones de operación tomadas es menor a la masa que se obtuvo real, por ello
se obtuvo una eficiencia mayor al 100% , por ello es muy probable que los datos de
intensidad y/o tiempo fueron erróneos ya que no podemos obtener un deposición
mayor al flujo de electrones que en este caso nos ayuda a la oxidación y reducción
de nuestras placas de cobre. Nuestra eficiencia debería ser menor al cien, esto
debido a la competencia que se tiene con las reacciones secundarias, que en este
caso sería una resistencia.

En el coulombimetro de volumen se obtuvo una eficiencia de 63.41% esta es una

buena eficiencia ya que como en este columbimetro tenemos la generación de un
gas (H2) y como sabemos que la fugacidad actúa sobre las sustancias gaseosas y
si no tenemos un sello eficiente tendremos una fuga, esta es una de las razones por
la cual es probable que no se obtuviera una eficiencia del 100%,otra de las razones
como en todos los coulombimetros es la competencia que se tiene con las
reacciones secundarias.

En el columbimetro de titulación se obtiene una concentración en este caso yodo

dentro de una solución, de lado del cátodo y por medio de una valoración fue posible
determinar su eficiencia, que en este caso fue menor del 50%, esta baja eficiencia
puede ser un error en la valoración, ya que esto es muy visual y o todos contamos
con la experiencia a necesaria para obtener valores precisos.

Por último, se pude decir que en los diferentes columbimetros se deben cuidar
diferentes variables para obtener una eficiencia satisfactoria, pero tiene en común
la intensidad y el tiempo que son muy importantes ya que con esto es como se
determinan los valores teóricos , al igual que en todos tenemos una competitividad
con las reacciones secundarias, por ello no podemos tener una eficiencia del cien
aunque en algunos casos si muy cercana.

Bermeo Salazar Liiskaru

21
Conclusiones

Los coulombímetros son aparatos que nos permiten medir la cantidad de producto
obtenido depositado mediante la formación de iones por medio de la hidrolisis, al
realizar los cálculos pertinentes con las leyes de Faraday, se efectuaron los cálculos
para obtener las eficiencias de cada coulombímetro, sin importar que los tres (peso,
volumen y titulación) estuvieran conectados en serie, cada uno tiene una eficiencia
por sí solo.

Con base a los cálculos arrojados se observó que el coulombímetro de peso tuvo
una eficiencia mayor al 100%, siendo esto erróneo. Esta situación pudo ser causada
por factores como la contaminación de la placa de cobre al manipularla para pesarla
luego de la experimentación o bien por algún peso adicional que se encontrara en
la balanza analítica del que no nos hubiéramos percatado.

En tanto el coulombímetro de volumen, también obtuvo una eficiencia mayor al

100%,por lo tanto esto es erróneo. En este se formó hidrogeno en el cátodo del
recolector del gas, por esta misma razón era necesario no sellar la columna ya que
así el hidrogeno podría escapar. Probablemente una de las causas por la cual nos
salieron eficiencias altas fue porque habría sido adecuado terminar el experimento
cuando la diferencia de volumen era menor.

El coulombímetro de titulación tuvo una eficiencia aceptable, posiblemente para que

esta mejorara se deba realizar una titulación más acertada y de este modo obtener
datos más cercanos al teórico. Sin embargo, para lograr esto influye mucho la
percepción visual del quien realice la titulación para determinar cuándo agregar las
gotas de almidón.

Yo podría decir que si la titulación hubiera salido correctamente, el mejor

culombímetro desde mi punto de vista sería el de peso, ya que tiene variables que
se pueden controlar mejor y son más certeras a diferencias de los otros 2
culombímetros, por ejemplo en el de volumen se debe corregir a las condiciones
normales y en el de titulación se debe controlar exactamente la concentración de
Yoduro de potasio y la de tiosulfato además que en la observación visual del vire
puede haber un determinado factor de error, sin embargo en el de peso se utiliza
una balanza analítica con un error muy bajo y si se maneja la barra de cobre con el
cuidado debido este saldrá con un valor más acertado y con mayor eficiencia.

El experimento dejo al descubierto que las variables a controlar en cada uno de los
culombímetros deben de ser de manera cuidadosa para así tener resultados más
confiables, la intensidad de corriente y el tiempo a pesar de ser variables, se pueden
controlar de manera más confiable y acertada.

22
CASTRO CAMACHO KENYA CAROLINA

23
En conclusión, durante la práctica de culombímetros se analizó el comportamiento
de tres distintos culombímetros que se les conoce como de peso, de volumen y de
titulación. Los culombímetros son dispositivos que permiten la medición del producto
depositado mediante electrolisis siguiendo las leyes de Faraday.

En el caso del culombímetro de peso, se obtuvo una eficiencia anódica mayor al

100%, siendo esto erróneo. Esta situación pudo ser causada por factores como la
contaminación de la placa de cobre al manipularla para pesarla luego de la
experimentación o bien por algún peso adicional que se encontrara en la balanza
analítica del que no nos hubiéramos percatado. El culombímetro de peso tendría
que tener una eficiencia anódica menor al 100% puesto que existe una competencia
con las reacciones del oxígeno y cobre.

En tanto el culombímetro de volumen, se obtuvo una eficiencia anódica de igual

forma insatisfactoria puesto que excedió el 100% de eficiencia. Probablemente para
obtener un mejor resultado habría sido adecuado terminar el experimento cuando
la diferencia de volumen era menor. En este se formó hidrogeno en el cátodo del
recolector del gas, por esta misma razón era necesario no sellar la columna ya que
así el hidrogeno podría escapar. Un factor importante que se debe considerar en
este culombímetro es que para obtener la eficiencia anódica es que el volumen se
debe de corregir para que este a condiciones normales.

El culombímetro de titulación también tuvo una eficiencia anódica aceptable,

posiblemente para que esta mejorara se deba realizar una titulación más acertada
y de este modo obtener datos más cercanos al teórico. Sin embargo, para lograr
esto influye mucho la percepción visual del quien realice la titulación para determinar
cuándo agregar las gotas de almidón.

Se concluye entonces que cada uno de los culombímetros analizados tienen

factores que influirán directamente en la eficiencia anódica, pero estos factores
parecen ser más controlables en el culombímetro de peso puesto que con tal de con
contaminar el electrodo se obtendrá un buen resultado.

MÁRQUEZ LÓPEZ LORIET

24
Los Coulombímetro tienen sus bases en las leyes de la electrolisis establecidas por
Faraday, existen diferentes tipos de Coulombímetros los cuales están basados en
su método de cuantificación. Para la experimentación se analizaron tres diferentes
que fueron el de peso, de volumen y de titulación.

En el coulombímetro de peso se cuantifico la masa del cobre por medio de la

deposición en unos de los electrodos, donde se obtiene como producto primario
cobre metálico. En esta cuantificación la eficiencia anódica fue mayor al 100%, esto
puede deberse a varios factores como puede ser una medición errónea del tiempo,
a la contaminación del electrodo generando un peso erróneo o el no verificar la
balanza generando un peso mayor. Tener una eficiencia mayor al 100% no puede
ser posible debido a que las reacciones en el cátodo y ánodo son proporcionales en
generación de productos.

En el coulombímetro de volumen se cuantifico el volumen de los gases generados

que en nuestro caso fue el oxígeno y el hidrogeno, en donde la eficiencia es mayor
al 100% debido a las condiciones de los caimanes y del sellado del NaOH pudo
afectar para que saliera esa eficiencia. En esta experimentación el hidrogeno fue
formado en el recolector del gas por lo cual fue necesario sellar la columna.

En el coulombímetro de titulación se cuantifica el iodo líquido en la solución por

medio de una titulación, en esta experimentación el iodo se formó en el ánodo
resultando en una delgada capa de color ámbar rodeando al electrodo, hasta que el
electrodo fue cubierto por completo, fue necesario que los tapones que soportan los
electrodos no taparan las salidas del tubo de Nerst ya que el hidrogeno producido
se debe de dejar salir. La eficiencia obtenida es aceptable debido que la titulación
varía dependiendo de la percepción visual de cada personal lo que puede ocasionar
un error alto.

En conclusión, el coulombímetro de volumen es el tipo que puede presentar menos

errores debido a que es el que menos depende de la intervención de la persona ya
que solo requiere leer el volumen, en el de peso tiene el riego de que el electrodo
este contaminado y generar un error y por último el de la titulación es el que más
error puede tener debido a que depende de la percepción de cada persona el
cambio de vire en la solución

LOZADA RUIZ ALVARO

25
1-.Se clasifican los distintos tipos de coulombimetros

 Peso
 Gases detonantes
 Titulación

En los que se obtienen tres distintos productos en sus tres estados de agregación
determinando 3 tipos de reacciones;

 Oxidación de los ánodos para el recubriendo de cobre al cátodo

 Electrolisis del hidróxido de Sodio en la obtención de hidrogeno y oxigeno
 Oxidación del iodo obtenido en el ioduro potásico y obtener iodo.

2-. Se comprueba que la ley de faraday es correcta en virtud de la masa depositada

con respecto a la corriente suministrada obteniendo eficiencias altas en los
coulombimetros de volumen y titulación , cabe resaltar que las eficiencias no
llegasen a ser del 100% por lo que algunas tomas de datos fueron precisas y no
exactas.

El experimento dejo al descubierto que las variables a controlar en cada uno de los
culombímetros deben de ser de manera cuidadosa para así tener resultados más
confiables, la intensidad de corriente y el tiempo a pesar de ser variables, se pueden
controlar de manera más confiable y acertada.

ANDRES MADRIGAL COLORADO

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Bibliografía

[1] C.L. Mantell. (1962). Ley de Faraday. Ingeniería electroquímica (50-68). Barcelona:
Reverte S.A.

[2] José González Castillo (1989).Teorías iónicas y leyes de faraday. Principios de

electroquímica y corrosión (21-63). Mexico.

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