ECBTI

TERMODINÁMICA 212065
Semestre 2019 16-01

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

TAREA 2. PROPIEDADES DE LAS SUSTANCIAS PURAS Y PRIMERA LEY DE

LA TERMODINÁMICA

PRESENTADO POR

Cristian Leonardo Cely

PRESENTADO A

YURI MARLEN PERALTA

GRUPO

212065_3

FECHA DE ENTREGA

7 de abril de 2019

Trabajo Colaborativo Unidad II

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Paso 1

Cada estudiante debe dar solución individual a las 5 preguntas que se listan a
continuación y para ello se recomienda revisar las siguientes referencias
bibliográficas que se encuentran en el entorno de conocimiento.

Nombre Estudiante 1: Cristian Leonardo Cely

Problema 1 Proceso adiabático: Un proceso adiabático es un proceso

termodinámico en el que el sistema no intercambia calor con su
entorno. El término adiabático hace referencia a elementos que
impiden la transferencia de calor con el entorno.

Proceso isotérmico: En termodinámica, un proceso isotérmico

es una transformación termodinámica a temperatura constante,
es decir, una variación del estado de un sistema físico durante
el cual la temperatura del sistema no cambia con el tiempo.

Proceso isobárico: un proceso isobárico es un cambio en el

estado de una cierta cantidad de materia en la que la presión no
cambia, pero sí una o más de sus variables de estado. Un
ejemplo de esto es el aire en un cilindro con un pistón libremente
movible al que se suministra calor. Debido al aumento de
temperatura, el volumen aumentará, pero la presión se
mantendrá constante.

Proceso isocórico: El proceso isocórico es el proceso de

compresión por el cual el volumen de un gas permanece
constante pero la presión y la temperatura de un gas varían.

Problema 2 Que dice la ley primera de la termodinámica: La primera ley

de la termodinámica establece que la energía no se crea, ni se
destruye, sino que se conserva. Entonces esta ley expresa que,
cuando un sistema es sometido a un ciclo termodinámico, el

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calor cedido por el sistema será igual al trabajo recibido por el
mismo, y viceversa.

𝛥𝐸 = 𝑊 + 𝛥𝑄

Balance de energía de un sistema:

El cambio neto (incremento o disminución) en la energía total

del sistema durante un proceso es igual a la diferencia entre la
energía total que entra y la energía total que sale del sistema
durante el proceso. Es decir,

La Energía total que entra al sistema – la Energía total que sale

del sistema = Cambio en la energía total del sistema.

𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 – 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎 = ∆𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎

Esta relación es más conocida como balance de energía y es

aplicable a cualquier tipo de sistema que experimenta cualquier
clase de proceso. El uso exitoso de esta relación para resolver
problemas de ingeniería depende de la comprensión de las
distintas formas de energía y de reconocer los modos como ésta
se transfiere.

Problema 3 Qué es líquido comprimido: Es un estado en el que el líquido

no está a punto de evaporarse y el agua solo existe en estado
líquido. Cabe mencionar que su temperatura debe ser muy baja,
ya que la temperatura es directamente proporcional a la presión,
es decir a menor temperatura, menor es la presión, por lo tanto,
podemos deducir que el líquido en esta fase se encuentra frío.

Qué es liquido saturado: Para comprender este estado,

vayamos al ejemplo de tener un recipiente con líquido
comprimido y le aumentamos la temperatura. Al aumentar su
temperatura el agua tendrá cierta expansión y por ello

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aumentará su volumen específico. Cuando nuestro líquido
comprimido reciba suficiente calor tal que llegará a punto en el
cual está apunto de evaporarse. Este estado de nuestro líquido
recibe el nombre de líquido saturado.

Qué es vapor saturado: Este estado es muy similar al líquido

saturado hablando en temas de sentido, es decir, en vez de
pasar de un líquido apunto de evaporarse, se pasa de un vapor
que está apunto de condensarse, en otras palabras, vapor
saturado es la fase donde un vapor está apunto de
condensarse. Cualquier pérdida de temperatura de un vapor lo
condensa levemente. Además, una vez que empieza la
ebullición, el aumento de temperatura se detendrá hasta que el
líquido se evapore por completo.

Qué es vapor sobrecalentado: es vapor de agua a una

temperatura mayor que la del punto de ebullición. Parte del
vapor saturado y se le somete a un recalentamiento con el que
alcanza mayor temperatura.

Problema 4 Qué es calor específico: El calor específico es la cantidad de

calor que se necesita por unidad de masa para elevar la
temperatura un grado Celsius.

Qué es calor latente: El calor latente es la energía requerida

por una cantidad de sustancia para cambiar de fase, de sólido
a líquido (calor de fusión) o de líquido a gaseoso (calor de
vaporización).Se debe tener en cuenta que esta energía en
forma de calor se invierte para el cambio de fase y no para un
aumento de la temperatura; por tanto al cambiar de gaseoso a
líquido y de líquido a sólido se libera la misma cantidad de
energía.

Qué es entalpía: La Entalpía es la cantidad de energía de un

sistema termodinámico que éste puede intercambiar con su

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entorno. Por ejemplo, en una reacción química a presión
constante, el cambio de entalpía del sistema es el calor
absorbido o desprendido en la reacción.

Qué es energía interna: a energía interna es el resultado de la

contribución de la energía cinética de las moléculas o átomos
que lo constituyen, de sus energías de rotación, traslación y
vibración, además de la energía potencial intermolecular debida
a las fuerzas de tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear.

Problema 5 A V constante:
Expresión de la 𝑄 = 𝑚𝑐𝑣𝛥𝑇,
primera ley
El trabajo realizado
𝑊 = 0,
Y la variación de energía interna es

𝛥𝑈 = 𝑚𝐶𝑣𝛥𝑇,
Donde mm es la masa del gas y 𝛥𝑡 es la variación de
temperatura.

A P constante:

𝑊𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎 = 𝑝 ⋅ 𝛥𝑉

 Wsistema : Trabajo intercambiado por el sistema con el

entorno. Su unidad de medida en el Sistema
Internacional es el julio ( J )

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 p Presión: Su unidad de medida en el Sistema

Internacional es el pascal ( Pa ) aunque también se suele
usar la atmósfera ( atm ). 1 atm = 101325 Pa
 ∆V: Variación de volumen ( ∆V=Vf - Vi ). Su unidad de
medida en el Sistema Internacional es metro cúbico ( m3 )
aunque también se suele usar el litro ( l o L ). 1 L =
1 dm3 = 10-3 m3

A T constante:

𝛥𝑈 = 0 ⇒ 𝑄 = 𝑊
𝑉𝑓
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛( )
𝑉𝑖

Paso 2

1. Emplear tablas de vapor para encontrar las propiedades indicadas. Ingresar

a https://edoc.site/tablas-termodinamicas-cengel-pdf-free.html (apéndice 2)

Estudiante 5 350 kPa

Un cilindro rígido contiene 6 Kg de líquido y 3 kg de vapor de agua a la temperatura

indicada, determine:

a. La calidad del sistema

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑔𝑎𝑠 3𝑘𝑔
𝑥= = = 0,33 = 33%
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 9 𝑘𝑔

b. La Temperatura a la cual coexiste el equilibrio en °C

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Coexiste en 138.86 °C

c. Volumen especifico m3/kg, energía interna kJ/kg y entalpía promedio en kJ/kg

d. 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 = 𝑣𝑓 = 0.001079 𝑚3/𝑘𝑔

e. 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑓𝑖𝑐𝑜 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 = 𝑣𝑔 = 0.52422 𝑚3/𝑘𝑔
𝑣 = 𝑣𝑓 + 𝑥 𝑣𝑓𝑔
𝑣 = 0.001079 + 0.33 (0.52422 − 0.001079)
𝑣 0.173201 = 𝑚3/𝑘𝑔

𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 = 𝑢𝑓 = 583.89 𝑘𝐽/𝑘𝑔

𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 = 𝑢𝑔 = 2548.5 𝑘𝐽/𝑘𝑔

𝑢 = 𝑢𝑓 + 𝑥 𝑢𝑓𝑔

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𝑢 = 583.89 + 0.33 (2548.5 − 583.89)

𝑢 = 1232.21𝑘𝐽/𝑘𝑔

𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 = ℎ𝑓 = 584.26𝑘𝐽/𝑘𝑔

𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 = ℎ𝑔 = 2732.0𝑘𝐽/𝑘𝑔

ℎ = ℎ𝑓 + ℎ ℎ𝑓𝑔

ℎ = 584.26 + 0.33 (2732.0 − 584.26)

ℎ = 1293.01𝑘𝐽/𝑘𝑔

f. Volumen de líquido, volumen de vapor y volumen total del recipiente en m 3

Volumen total
𝑚3
𝑣 = 0.173201 𝑥 9 𝑘𝑔 = 1.56 𝑚3
𝑘𝑔

Volumen liquido
𝑚3
0.001079 𝑥 6𝑘𝑔 = 0.006474 𝑚3
𝑘𝑔

Volumen vapor

𝑚3
g. 0.52422 𝑘𝑔
∗ 3𝑘𝑔 = 1.57 𝑚3
h.
2. Cada estudiante debe seleccionar una condición para el H2O. Llenar los
espacios argumentando su elección y mostrando los cálculos.

P, h, kJ/kg X Descripción de la
T °C
Kpa (entalpia) (calidad) fase

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Liquido-vapor(mezcla)
Estudiante 1 130 270 700 0.098 mayor cantidad de
agua respecto a vapor

Estudiante 2 251,5 4000 1092.21 0.3 Agua Saturada

Vapor de agua
Estudiante 3 500 500 640.09 0,13
sobrecalentado

Estudiante 4 155.46 550 655.7

Estudiante 5 330 12,858 2666

1)

ℎ𝑃𝑟𝑜𝑚 = ℎ𝑓 + 𝑥ℎ𝑓𝑔
ℎ𝑃𝑟𝑜𝑚 − ℎ𝑓 700 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 − 546,38 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔
𝑥= =
ℎ𝑓𝑔 2173,7 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔

𝒙 = 𝟎, 𝟎𝟕𝟎𝟕

2)

𝒌𝑱
𝒉𝒇 = 𝟏𝟎𝟖𝟕, 𝟒
𝒌𝒈
𝒌𝑱
𝒉𝒇𝒈 = 𝟏𝟕𝟏𝟑, 𝟓
𝒌𝒈
𝒉 = 𝒉𝒇 + 𝑿(𝒉𝒇𝒈)
𝒉 = 𝟏𝟎𝟖𝟕, 𝟒 + 𝟎, 𝟑(𝟏𝟕𝟏𝟑, 𝟓)
𝒌𝑱
𝒉 = 𝟏𝟔𝟎𝟏, 𝟒𝟓
𝒌𝒈

3)

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𝑣 − 𝑣𝑓
𝑥= =
𝑣𝑓𝑔

Vf: 0.001093

Vg: 0.37483
0.05 − 0.001093 0.048907
= = 0.13
0.37483 − 0.001093 0.373737

3. Cada estudiante seleccionará un ejercicio y lo desarrollará correspondiente a la

temática de primera ley aplicada a sistemas cerrados. Deberá informar en el foro
el ejercicio seleccionado. Al final revisará y entenderá cómo solucionar todos los
ejercicios

a. Se expande isotérmicamente 2 m3 de agua líquida saturada a 210

°C en un sistema cerrado hasta que su calidad llega a 40 por ciento.
Determine el trabajo total producido por esta expansión, en kJ.
Solución:

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊

Isotérmico Q=0

∆𝑈 = −𝑊

Es – porque se expande

∆𝑈 = 𝑈2 − 𝑈1 = −𝑊

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A 210°C la U del líquido saturado=895.38 kJ/kg

ParaU2

𝑢 = 895.38 + 0.4 (2598.3 − 895.38 ) = 1576.54𝑘𝐽/𝑘𝑔

∆𝑈 = 𝑈2 − 𝑈1 = −𝑊

−𝑊 = 681.168 𝑘𝐽/𝑘𝑔

A continuación, se presentan dos ejercicios relacionados con aplicación de la

primera ley en sistemas abiertos. Para la resolución de los ejercicios, los estudiantes
deberán seleccionar un numeral y desarrollarlo de forma individual y detallada.
Finalmente se debe compilar las respuestas.

4. Cada estudiante selecciona un dispositivo y debe indicar la expresión general

de energía. Posteriormente escoger de forma grupal un solo equipo y cada uno
dará una característica o un ejemplo de su uso.

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Nombre Dispositivo Ecuación de energía y supuestos
estudiante
𝑄𝑖𝑛 = 𝑄𝑜𝑢𝑡 = 𝑊𝑖𝑛 = 0
𝑍𝑖 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 = 𝑍𝑖 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
Selección Turbina
1 1
∑ 𝑚𝑖 (ℎ𝑖 + 𝑣𝑖2 + 𝑔𝑍𝑖 ) − ∑ 𝑚𝑖 (ℎ𝑖 + 𝑣𝑖2 + 𝑔𝑍𝑖 ) = 𝑊𝑜𝑢𝑡
2 2
𝐸𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 𝑆𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎

Se designa por compresor a la máquina útil conducida, que

realiza el trabajo de elevar la presión de un gas. Estas
máquinas se pueden clasificar de distintas formas;
1) Compresor de desplazamiento positivo: confina
sucesivamente los volúmenes del gas dentro de un espacio
cerrado y eleva su presión.
2) Compresor reciprocante (alternativo): eleva la presión
Selección Compresor mediante desplazamiento positivo mediante un émbolo con
movimiento alternativo.
3) Compresor rotativo: la compresión y esplazamiento del gas
se efectúa por la acción positiva de los elementos rotatorios.
4) Otros: a) paletas deslizantes. b) anillo. c) rotor helicoidal. d)
diafragma centrífugo

5. Una tobera (Figura A) entra vapor de agua a 400 °C y 800 kPa, con una velocidad
de 10 m/s, y sale a 300 °C y 200 kPa. Para un área de entrada de 750 cm2,
determine la velocidad y el flujo volumétrico del vapor de agua en la salida de la
tobera.

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Figura A. Tobera

Cada estudiante selecciona una condición, lo desarrolla y al final responden la

pregunta grupal ¿Cuál configuración tiene la mayor velocidad y por qué?

Nombre estudiante 1 a. mientras pierde calor a una tasa de 55 kW

Velocidad a la salida

Volumen específico a la entrada:

𝑉𝑠 = 0,3842 𝑚3 ⁄𝑘𝑔

Calculamos el flujo másico

𝑉 0,75 𝑚3 ⁄𝑠
𝑚̇ = = = 1,952 𝑘𝑔⁄𝑠
𝑉𝑠 0,3842 𝑚3 ⁄𝑘𝑔
Aplicamos Balance de energía

𝐸̇𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎 = 𝐸̇𝑠𝑎𝑙𝑒
𝑣12 𝑣22
𝑚̇ℎ1 + 𝑚̇ = 𝑄̇𝑠 + 𝑚̇ℎ2 + 𝑚̇ ∆𝐸𝑝 = 0 , 𝑊 = 0
2 2
𝑣22 𝑣12 𝑄̇𝑠
= + (ℎ1 − ℎ2 ) −
2 2 𝑚̇
Obtenemos los valores de software Termograf
ℎ1 = 3266,22 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 ℎ2 = 3070,94 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔
Reemplazamos datos:

𝑣22 (10 𝑚⁄𝑠)2 1𝑘𝐽 55𝑘𝐽/𝑠

= ×( ) + (3266,22 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 − 3070,94 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔) −
2 2 1000𝐽 1,952 𝑘𝑔⁄𝑠

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𝑣22
= 167,15𝑘𝐽/𝑠
2
1000𝐽
𝑣2 = √334,3 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 ( )
1𝑘𝐽
𝒗𝟐 = 𝟓𝟕𝟖, 𝟏𝟗 𝒎⁄𝒔
Flujo volumétrico:
Lo obtenemos a partir del volumen especifico a la salida de
la tobera:
𝑉̅ = 𝑚̇. 𝑣 = (1,952 𝑘𝑔⁄𝑠)(1,31616 𝑚3 ⁄𝑘𝑔)
̅ = 𝟐. 𝟓𝟕 𝒎𝟑 ⁄𝒔
𝑽

Configuración de mayor Argumentos:

velocidad Si todos tienen calor, la configuracion que tendria la mayor
velocidad, será aquel donde las pérdidas por calor sean menores

Paso 3 (Actividad individual)

Este paso se debe solucionar de forma individual. El estudiante debe seleccionar

un numeral, indicarlo en el foro y responder la pregunta empleado un código en
Excel. Al final el moderador del grupo compilará todos los documentos Excel y lo
subirá junto el anexo-tarea 2 en el entorno de evaluación y seguimiento.

Pregunta:

La ecuación de Van der Walls es un modelo comúnmente usado para correlacionar

el comportamiento p-v-T de los gases. Esta ecuación contiene 2 constantes
empíricas.

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Fuente: De Lucas, Antonio et al. (2004)Termotecnia básica para ingenieros

químicos: bases de termodinámica aplicada. Ed. Universidad de Castilla.

Empleando la información de la tabla 1.2, elabore en Excel un programa que permita

determinar la presión del Nitrógeno cuando se especifica un volumen molar y un
rango de temperatura especifico. Obtener una gráfica T vs P y comparar los
resultados cuando se tiene un modelo de gases ideales. (Observe que la constante
de gases ideales debe tener unidades de litros, atmosferas, kelvin y moles)

A Volumen 20 litros, 10 moles y evaluar T entre 300 y 340 K

B Volumen 15 litros, 8 moles y evaluar T entre 300 y 340 K

C Volumen 10 litros, 6 moles y evaluar T entre 300 y 340 K

D Volumen 5 litros, 4 moles y evaluar T entre 300 y 340 K

E Volumen 1 litro, 2 moles y evaluar T entre 300 y 340 K

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El programa en Excel deberá reportar una tabla con datos de Presión y Temperatura
para ambos modelos, junto con el perfil como se muestra en el ejemplo que trabaja
con el metano. Se observa que el modelo de gases ideales presenta desfases frente
al modelo de Van der Waals. Observe además que al modelo de gases ideales NO
tiene en cuenta qué tipo de sustancia es, mientras que el modelo trabajado sí.

Figura B. Ejemplo del programa en Excel a desarrollar empleando el modelo de

Benedict-Webb-Rubin

REFERENTES BIBLIOGRÁFICOS

Çengel, Y. A., & Boles, M. A. (2009).Energía transferencia de energía y análisis

general de energía. En Y.A. Cengel (Ed. 6a), Termodinámica (p. 70-74). España:
McGraw-Hill.

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https://www.ucursos.cl/ingenieria/2015/2/IQ3201/1/material_docente/bajar?id_mat
erial=1148677

Levine, I. N. (2014). Principios de fisicoquímica: Ira N. Levine (6a. ed. --.).

México D.F.: McGraw-Hill.

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