Facultad de Ingeniería

Fisicoquímica experimental
PRESION DE VAPOR Y DETERMINACION DE CALOR DE VAPORIZACION DE LIQUIDOS

Grupo: 4
Subgrupo: 4
Julia Amanda Tovar Barrios

MARIA CAMILA ACOSTA

JUAN SEBASTIAN RUBIO

12 DE MARZO DEL 2019

OBJETIVOS
Aplicar los conceptos de la dependencia de la presión de vapor de un líquido frente a la temperatura
como una variable fundamental en el análisis del comportamiento fisicoquímico de los líquidos en el
equilibrio de fases.

OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Medir la presión de vapor de un líquido puro en un sistema al vacío a diferentes
temperaturas.
 Establecer la relación de proporcionalidad que existe entre la presión de vapor de un
líquido puro y el cambio 
de temperatura. 

 Construir una gráfica que demuestre la linealidad de la ecuación de Clausius –
Clapeyron. 

 Calcular el calor de vaporización molar , de un líquido puro en condiciones de Patm de
la ciudad de 
Bogotá a partir de la aplicación de la ecuación de Clausius – Clapeyron. 

RESUMEN
Para realizar la práctica presion de vapor y determinacion de calor de vaporizacion de liquidos primero
se reviso el montaje ya preparado por los asistentes de laboratorio el cual debe estas completamente
sellado y se identificaron las partes claves que se muestran en la imagen No. 2, se revisaron las cintas
metricas al lado del manometro verificando sus unidades, al verificar estas cintas se observó como las
alturas estaban igualadas debido a que el sistema esta abierto a dos puntos de presion iguales.
Al finalizar esta parte se precedió a despresurizar el sistema para lo cual se verificó la conexión de la
termocupla, Posteriormente se abrio la valvula que se muestra en la imagen No. 4, se encendio la
bomba de vacio. Al inicar este preceso se abrio la refigreracion y se evidencio como als alturas fueron
variando debido al cambio de presion, al pasar 5 minutos se apago la bomba y se cerro la valvula que
la conectaba.
Para la toma de datos de miraban las cintas metricas a cada lado del manometro y se media cada 4
ºC y se anotaba en la tabla cada altur, se repitio este procedimiento hasta que las temperaturas se
igualaron, dando asi el punto de ebullicion del liquido usado en el laboratorio.
CÁLCULOS Y RESULTADOS
GRAFICA No. 1 Presión de vapor vs. Temperatura

Pvap vs T y = 675.99x - 167168

R² = 0.9381
90000
80000
70000
60000
50000
Pvap

40000
30000
20000
10000
0
280 300 320 340 360 380
T(K)

Pvap (Pa) T(K)

16314,3725 290,15
32033,1976 294,15
40825,0829 298,15
35896,2987 302,15
38160,8752 306,15
42556,8178 310,15
46819,5501 314,15
48817,7058 318,15
51481,9135 322,15
55078,5938 326,15
61206,2714 330,15
62804,796 334,15
64270,1102 338,15
65868,6348 342,15
67467,1594 346,15
70530,9981 350,15
71596,6812 354,15
72928,785 358,15
73861,2577 362,15
74660,52 366,15
 GRÁFICA No. 2 Ln de presión de vapor vs. 1/T

Ln Pvap vs 1/T y = -1556.4x + 15.618

R² = 0.8346
11.6
11.4
11.2
11
10.8
Ln Pvap

10.6
10.4
10.2
10
9.8
9.6
0.0027 0.0028 0.0029 0.003 0.0031 0.0032 0.0033 0.0034 0.0035
1/T

1/T (K) Ln Pvap

0,003446493 9,699801747
0,003399626 10,37452807
0,003354016 10,61705195
0,003309614 10,48838947
0,003266373 10,54956606
0,003224246 10,65859535
0,003183193 10,75405613
0,003143171 10,79584835
0,003104144 10,84898583
0,003066074 10,91651642
0,003028926 11,02200494
0,002992668 11,04778672
0,002957267 11,07084995
0,002922695 11,09541766
0,002888921 11,11939623
0,002855919 11,16380758
0,002823662 11,178804
0,002792126 11,1972387
0,002761287 11,20994372
0,002731121 11,22070672
 TABLA No. 1 DATOS DE LA PRÁCTICA

T(ºC) T(K) hizq (m) hder (m) Δh (m) Pman (Pa) Pvap (Pa) 1/T (K) Ln Pvap
17 290,15 0,107 0,545 0,438 58346,1475 16314,37251 0,003446493 9,699801747
21 294,15 0,167 0,487 0,32 42627,3224 32033,19763 0,003399626 10,37452807
25 298,15 0,175 0,429 0,254 33835,4371 40825,08287 0,003354016 10,61705195
29 302,15 0,182 0,473 0,291 38764,2213 35896,29872 0,003309614 10,48838947
33 306,15 0,19 0,464 0,274 36499,6448 38160,87522 0,003266373 10,54956606
37 310,15 0,206 0,447 0,241 32103,7022 42556,81784 0,003224246 10,65859535
41 314,15 0,222 0,431 0,209 27840,9699 46819,55008 0,003183193 10,75405613
45 318,15 0,231 0,425 0,194 25842,8142 48817,70581 0,003143171 10,79584835
49 322,15 0,239 0,413 0,174 23178,6065 51481,91346 0,003104144 10,84898583
53 326,15 0,253 0,4 0,147 19581,9262 55078,59379 0,003066074 10,91651642
57 330,15 0,276 0,377 0,101 13454,2486 61206,27138 0,003028926 11,02200494
61 334,15 0,281 0,37 0,089 11855,724 62804,79597 0,002992668 11,04778672
65 338,15 0,287 0,365 0,078 10390,4098 64270,11017 0,002957267 11,07084995
69 342,15 0,293 0,359 0,066 8791,88524 65868,63476 0,002922695 11,09541766
73 346,15 0,299 0,353 0,054 7193,36065 67467,15935 0,002888921 11,11939623
77 350,15 0,311 0,342 0,031 4129,52185 70530,99815 0,002855919 11,16380758
81 354,15 0,315 0,338 0,023 3063,8388 71596,6812 0,002823662 11,178804
85 358,15 0,32 0,333 0,013 1731,73497 72928,78503 0,002792126 11,1972387
89 362,15 0,324 0,33 0,006 799,262294 73861,25771 0,002761287 11,20994372
93 366,15 0,325 0,325 0 0 74660,52 0,002731121 11,22070672
CÁLCULOS

 Temperaturas
 17 + 273,15 = 290,15K
 21 + 273,15 = 294,15K
 25 + 273,15 = 298,15K
 29 + 273,15 = 302,15K
 33 + 273,15 = 306,15K
 37 + 273,15 = 310,15K
 21 + 273,15 = 314,15K
 21 + 273,15 = 318,15K
 21 + 273,15 = 322,15K
 21 + 273,15 = 326,15K
 21 + 273,15 = 330,15K
 21 + 273,15 = 334,15K
 21 + 273,15 = 338,15K
 21 + 273,15 = 342,15K
 21 + 273,15 = 346,15K
 21 + 273,15 = 350,15K
 21 + 273,15 = 354,15K
 21 + 273,15 = 358,15K
 21 + 273,15 = 362,15K
 21 + 273,15 = 366,15K
  Δh

 0,545 - 0,107= 0,438m

 0,487- 0,167= 0,320m
 0,429- 0,175= 0,254m
 0,473- 0,182= 0,291m
 0,464- 0,19= 0,274m
 0,447- 0,206= 0,241m
 0,431- 0,222= 0,209m
 0,425- 0,231= 0,194m
 0,413- 0,239= 0,174m
 0,4- 0,253= 0,147m
 0,377- 0,276= 0,101m
 0,37- 0,281= 0,089m
 0,365- 0,287= 0,078m
 0,359- 0,293=0,066m
 0,353- 0,299=0,054m
 0,342- 0,311=0,031m
 0,338- 0,315=0,023m
 0,333- 0,320=0,013m
 0,33- 0,324=0,006m
 0,325- 0, 325=0m

 PRESIÓN MANOMÉTRICA
𝑷𝒎𝒂𝒏 = 𝝆𝑯𝒈 ∗ 𝒈 ∗ ∆𝒉
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,438m
Pman=58346,1475Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,320m
Pman=42627,3224Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,254m
Pman=33835,4371Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,291m
Pman=38764,2213Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,274m
Pman=36499,6448Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,241m
Pman=32103,7022Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,209m
Pman=27840,9699Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,194m
Pman=25842,8142Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,174m
Pman=23178,6065Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,147m
Pman=19581,9262Pa
  Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,101m
Pman=13454,2486Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,089m
Pman=11855,724Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,078m
Pman=10390,4098Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,066m
Pman=8791,88524Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,054m
Pman= 7193,36065Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,031m
Pman=4129,52185Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,23m
Pman=3063,8388Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,013m
Pman=1731,73497Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0,006m
Pman=799,262294Pa
 Pman = 13579,04 kg/m3*9,81 m/s2*0m
Pman=0Pa

 PRESIÓN ATMOSFÉRICA EN BOGOTÁ

1 𝑎𝑡𝑚 101325𝑃𝑎
𝑃𝑎𝑡𝑚 = 560𝑚𝑚𝐻𝑔 ∗ ∗
760𝑚𝑚𝐻𝑔 1 𝑎𝑡𝑚
Patm= 74660,52 Pa

 PRESIÓN DE VAPOR
Pvap = Patm – Pman

 74660,52 Pa - 58346,1475Pa = 16314,37251Pa

 74660,52 Pa -42627,3224Pa = 32033,19763Pa
 74660,52 Pa -33835,4371Pa = 40825,08287Pa
 74660,52 Pa -38764,2213Pa = 35896,29872Pa
 74660,52 Pa - 36499,6448Pa = 38160,87522Pa
 74660,52 Pa -32103,7022Pa = 42556,81784Pa
 74660,52 Pa -27840,9699Pa = 46819,55008Pa
 74660,52 Pa -25842,8142Pa = 48817,70581Pa
 74660,52 Pa -23178,6065Pa = 51481,91346Pa
 74660,52 Pa -19581,9262Pa = 55078,59379Pa
 74660,52 Pa -13454,2486Pa = 61206,27138Pa
 74660,52 Pa -11855,724Pa = 62804,79597Pa
 74660,52 Pa -10390,4098Pa = 64270,11017Pa
 74660,52 Pa -8791,88524Pa = 65868,63476Pa
  74660,52 Pa -7193,36065Pa = 67467,15935Pa
 74660,52 Pa -4129,52185Pa =70530,99815Pa
 74660,52 Pa -3063,8388Pa = 71596,6812Pa
 74660,52 Pa -1731,73497Pa = 72928,78503Pa
 74660,52 Pa -799,262294Pa = 73861,25771Pa
 74660,52 Pa – 0Pa = 74660,52Pa

ANÁLISIS DE RESULTADOS Y CONCLUSIONES

 Para el calculo de cantidad de calor absorbido en la vaporizacion se utilizó el mercurio como
reactivo arbitrario para determinar la preson de vapor.
 Se determino que la presion en Bogota es : 560 mm Hg
 Se determino que el punto de ebullicion del ague en Bogota es: 92 ºC
 La Temperatura es directamente proporcional a la presión de vapor, ya que al aumentola
temperatura las moléculas tienen mayor energía cinética y por tanto aumenta lavelocidad de
evaporación.
 En la elaboración de este experimento estudiamos otro aspecto mas de los líquidos, cabe
mencionar que en el la practica anterior estudiamos las propiedades de los líquidos;
principalmente la determinación de la viscosidad y la tensión superficial, ahora entonces
estudiamos la presión de vapor de un liquido puro, donde se ven relacionadas implícitamente
las características anteriores. Es preciso mencionar que la presión de un liquido será diferente
por las características antes mencionadas, además se comprobó que los líquidos tienen un
punto critico, o bien donde el vapor hierve y su presión también se hace critica, es decir
permanecen constantes y, comprendimos que a la cantidad energía necesaria para cambiar de
un estado liquido a vapor se le llama entalpía de vaporización.
 Cuando el experimento se empezó el único gas que se encontraba en la probeta era el aire
conformado por diferentes gases ya que el agua aún no llegaba a su punto de ebullición
provocando que no existiera vapor de agua los primeros instantes.
 Al graficar las presiones de vapor y las temperaturas podemos observar cómo al aumentar la
temperatura también se aumenta la presión resultando una relación directamente proporcional,
ya que al aumentar la temperatura también se aumenta la energia ́ cinética de las moléculas
favoreciendo el cambio de estado.
 La relación entre el logaritmo de la presión de vapor y el inverso de la temperatura nos muestra
una relación inversamente proporcional mientras el logaritmo de la presión aumenta, el inverso
de la temperatura disminuye.
 Los resultados nos permitieron conocer un intervalo de temperatura para observar el cambio en
la presión de vapor del agua, esto se pudo obtener midiendo la variación del Volumen total del
sistema (Vtotal= Vaire + Vvapor)y su relación con la temperatura.
 La presión de vapor es directamente proporcional a la temperatura, debido a que entre mayor
sea la temperatura se favorece el cambio de fase.
 La ecuación de Clapeyron nos permite calcular la pendiente de una lin ́ ea de equilibrio entre dos
fases en este caso presión y temperatura de un sistema, esta expresión nos puede ayudar para
predecir dónde se va a dar una transición de fase.
 La presión parcial del aire disminuye, mientras que la presión de vapor de agua aumenta
mientras aumenta la temperatura.
BIBLIOGRAFÍA
 HALPERN, Arthur, Mc BANE, George. EXPERIMENTAL PHYSICAL CHEMISTRY. A
Laboratory Textbook. 3ª edición. New York. W.H. Freemand and Company. 2006
 ATKINS, P., W., FISICOQUIMICA. 3ª edición. Estados Unidos Addison – Wesley
Iberoamericana S.A. 1986
 GARLAND, Carl W., NIBLER, Joseph W., SHOEMAKER, David P. EXPERIMENTS IN
PHYSICAL CHEMISTRY. Mc Graw Hill International Edition. 8ª edición. 2009
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Valencia.
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