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INSTITUTO DE ESTUDIOS SUPERIORES DE

CHIAPAS
Clave: 07PSU0037T.
Aspirina Ácido Acetilsalicílico.
(C6H4(OCOCH3)(COOH)

FARMACOCINÉTICA. Acción
Aparato (AAS)
(AAS) farmacológica
Rápida.
Digestivo Rápida.
Absorción.
Absorción
I.D
I.D Casos de *Analgésico.
sobredosis *Antinflamatorio
*Antipirético
Factible *Disminuye
extraer. Problemas
cardiaco
Lavado.
Baja
5-30 mts. Gástrico
solubilidad
Plasma
sanguíneo

Alcanza 1-2 horas.


1-2 horas.
Con-Máx

Ingreso al torrente FARMACOCINÉTICA.


sanguíneo (AAS)
No siempre FARMACOCINÉTICA.
es uniforme Otros
Distribución Circulación (AAS)
portal Metabolización
Se Efecto del hepática por
Unido Difusión la vena porta.
presentan Primer
pasiva Produce
P. Plasmáticas barreras. Paso
Todo el 12-16 hrs. Metabolitos
P. tisulares. Penetración Penetración
Barrera .HTC activos
99 % Barrera Pasa a través
Placentaria. Entero -Hepatica
Conjugación
En forma 85%

Unión
Circulación salicilato.
General
Ácido
Tejidos con glucurónico
mayor flujo
sanguíneo

Se dirige
FARMACOCINÉTICA Circulación
Excreción . Otra general
Eliminación.
renal. forma
(AAS)
Leche Efecto secundario REACCIONES ADVERSAS.
En forma de Materna grave.
(AAS)
Del S.C
Ácido salicílico
libre como La Cox -1
Al exterior ayuda a La aspirina
del salicilat mantener la bloquea la Cox-1
y Organismo. o delicada y puede provocar
membrana úlceras
que cubre el estomacales
Metabolitos estomago
conjugados Espasmo
Insuficiencia
bronquialrinitis
renal Sordera
Por Nauseas Vómito
medio Hemorragias
gastrointestinales Hepatitis

Reduce la Fiebre:
Se une Farmacodinamia
AAS (AAS) PTG
Cox-2
Cox-1 Cox-2 Bibliografía.
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Es en
espasmos respuesta
 Maya, J. (2018). Farmacocinética: absorción y distribución
Adhiere Evita Dolor
Nervios AAS PTG
expulsión
sensibles Alumna: Marleni Soto Alejo
de
al Dolor. Asesor: MCBC Juan Eduardo Díaz Salinas