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PRÁCTICA 1
DENSIDAD API Y DENSIDAD RELATIVA
RESUMEN/PALABRAS CLAVE
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar la Densidad API° por el método del hidrómetro de una muestra
problema
1.2. Conocer el uso adecuado de las tablas Petroleum Measurement Tables
1.3.
2. TEORIA
2.1. Norma ASTM-D 287
Alcance
Significado
Importancia y uso
2.2. Densidad API°
2.3. Resumen del método de prueba
2.4. Temperatura de Prueba
2.5. Norma ASTM-D 1298
Alcance
Significado
Importancia y uso
2.6. Densidad Relativa(Gravedad Especifica)
2.7. Escalas de Hidrómetros disponibles, °API
2.8. Condiciones límites y Temperaturas de prueba
2.9. Repetitividad y Reproducibilidad
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
Probetas
Termómetros
Hidrómetros ASTM 3H
UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
Hidrómetros ASTM 4H
Hidrómetros ASTM 7H
3.2. Sustancias y reactivos
Gasolina
Diésel
Crudo
3.3. Procedimiento
4. DATOS
4.1. Datos Experimentales
5. CÁLCULOS
5.1. Transformación de los ˚C a ˚F
NOTA: Realizar un cálculo modelo.
5.2. Corrección de los ˚API a 60 ˚F (tablas)
Nota: Si los valores experimentales tienen decimales, interpolar con los decimales
obtenidos en la Tabla 5 de las Petroleum Measurement Tables
5.3 Calculo de la densidad relativa.
NOTA: Realizar un cálculo modelo
6. RESULTADOS
Tabla 2. Resultados
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FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
7. DISCUSIÓN
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
9.1. Investigue la aplicación que tiene la medida del API en el petróleo y en sus
derivados.
9.2. Explique. ¿Cuál es el procedimiento y la norma para medir el °API en crudos
pesados de igual forma para medir volátiles?
9.3. Investigue la importancia y la aplicación que tiene la medida de la densidad
relativa en el petróleo y en sus derivados.
NOTA: Máximo cuatro líneas de solución del cuestionario
11. ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
11.2. Tablas para la corrección del ˚API
11.3. Tablas de Especificaciones
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CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
11.ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
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FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
Nombre: Fecha:
Universidad Central del Ecuador
Dibuja: Facultad de Ingeniería Química
Escuela de Ingeniería Química
Revisa:
PRÁCTICA 2
VISCOSIDAD CINEMÁTICA
RESUMEN/PALABRAS CLAVES
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar la viscosidad Cinemática de un producto del petróleo por medio de
los viscosímetros Canon Fenske para líquidos claros y obscuros.
2. TEORÍA
2.1. Norma ASTM D445
Alcance
Significado y uso
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CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
Baño térmico
Viscosímetro Cannon Fenske
Probeta
Vaso de Precipitación
Sistema de Calentamiento
Cronómetro
Pinzas
Bomba de Vacío
3.6. Procedimiento
Líquidos Claros
PARTE 1
Prender el sistema de calentamiento del baño térmico y ajustarlo a 50 °C
Depende de la temperatura a la cual se desea determinar la viscosidad, pero
normalmente es 50 °C)
Seleccionar un número de viscosímetro conveniente para líquidos claros,
dependiendo de la viscosidad de la muestra.
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CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
Introducir una cierta cantidad de muestra en el viscosímetro hasta la mitad del bulbo
grande y con la ayuda de una pera, succionarla hasta que ésta se encuentre por
encima de la línea trazada en el primer bulbo del viscosímetro (se recomienda
succionar la muestra hasta la mitad del segundo bulbo), la cual tomaremos como
punto de salida.
Colocar una tapa en el viscosímetro, con el fin de evitar la influencia de la presión
atmosférica sobre la muestra.
Una vez alcanzada la temperatura del baño térmico, sumergir el viscosímetro,
sujetarlo con ayuda de una pinza y esperar un determinado tiempo,
aproximadamente 20 min. hasta que la temperatura se estabilice.
Transcurridos los 20 min., retirar la tapa del viscosímetro y dejar fluir la muestra de
la una línea trazada en el viscosímetro hasta la otra y tomar el tiempo que se tarda la
muestra en fluir.
Multiplicar el tiempo registrado por la constante de calibración del viscosímetro y
verificar con la ayuda de las tablas que se encuentran en la Norma ASTM D-446, si
la viscosidad cinemática obtenida, se encuentra dentro del rango correspondiente
para el número de viscosímetro utilizado (para líquidos claros), si no es así, repetir
el procedimiento cambiando el número del viscosímetro.
Registrar los datos obtenidos en una tabla de datos.
Líquidos Oscuros
PARTE 2
Prender el sistema de calentamiento del baño térmico y ajustarlo a 50 °C (Esto
depende de la temperatura a la cual se desea determinar la viscosidad, pero
normalmente es 50 C).
Seleccionar un número de viscosímetro conveniente para líquidos oscuros,
dependiendo de la viscosidad de la muestra.
Introducir una cierta cantidad de muestra en el viscosímetro hasta la línea indicada,
ubicada al final del bulbo grande. Normalmente las muestras de líquidos oscuros
son muy pesadas y por ende, se debe colocarlas en el viscosímetro con la ayuda de
una bomba de vacío.
Colocar una tapa en el viscosímetro, con el fin de evitar la influencia de la presión
atmosférica sobre la muestra.
Una vez alcanzada la temperatura del baño térmico, sumergir el viscosímetro,
sujetarlo con ayuda de una pinza, y esperar un determinado tiempo,
aproximadamente 20 min hasta que la temperatura se estabilice.
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CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
Transcurridos los 20 min., retirar la tapa del viscosímetro y dejar fluir la muestra,
tomar el tiempo que se tarda en fluir de la una línea del bulbo C hasta la otra y otro
tiempo para el bulbo J, entre las líneas indicadas.
Multiplicar el tiempo registrado, por la constante de calibración del viscosímetro,
para cada bulbo. Las viscosidades obtenidas de cada bulbo deben ser similares,
sacar un promedio de las dos y verificar con la ayuda de las tablas que se encuentran
en la Norma ASTM D-446, si la viscosidad cinemática obtenida, se encuentra
dentro del rango correspondiente para el número de viscosímetro utilizado (para
líquidos oscuros), si no es así, repetir el procedimiento cambiando el número del
viscosímetro.
Registrar los datos obtenidos en una tabla de datos.
4. DATOS
4.1. Datos Experimentales
Tabla 1. Datos Experimentales para líquidos claros
Constante, cSt/s
Rango de Viscosidad Cinemática,
Número de Viscosímetro cSt
T, OC C,
cSt/s
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Fuente:
Constante, cSt/s
Rango de Viscosidad
Número de Cinemática,
T, C, J,
Viscosímetro cSt
cSt/s cSt/s
°C
Fuente:
5. CÁLCULOS
5.1. Cálculo de la Viscosidad Cinemática
Para líquidos Claros
Para líquidos Oscuros
Nota: El estudiante debe consultar las ecuaciones que requiera para los cálculos de
viscosidad cinemática, al igual que las constantes de calibración y las cartas de
calibración de cada viscosímetro.
6. RESULTADOS
Tabla 1. Resultados para líquidos claros
7. DISCUSIÓN
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
11. ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
11.2. Certificado de Calibración (según la serie y el número del viscosímetro)
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LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
11.ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
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Nombre: Fecha:
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Dibuja: Facultad de Ingeniería Química
Escuela de Ingeniería Química
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PRÁCTICA 3
VISCOSIDAD SAYBOLT UNIVERSAL
RESUMEN/PALABRAS CLAVE
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar la viscosidad en Segundos Saybolt Universal o Furol, de un producto
del petróleo, por medio del Viscosímetro Saybolt y ecuaciones de conversión,
respectivamente.
2. TEÓRIA
2.1. NORMA: ASTM-D 88
Alcance
Significado y uso
Equipos( Descripcion)
2.2. Resumen del Método de Prueba
2.3. Viscosímetro Saybolt
2.4. Viscosidad Saybolt Universal y Saybolt Furol
2.5. Viscosidad Redwood Nº1
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
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CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
Cronómetro
Copa Aforada Saybolt
Termómetro
Viscosímetro Saybolt
Orificio Saybolt Universal o Furol
Corcho
3.3. Procedimiento
Preparar el baño térmico a 100 °F o 210 °F, con la ayuda del termorregulador.
Seleccionar el orificio adecuado dependiendo de la muestra, ajustarlo en el
viscosímetro y poner sobre este el corcho.
Colocar la muestra en el viscosímetro hasta aproximadamente ¾ de la copa de
bronce y agitar suavemente con el termómetro hasta que la muestra alcance la
temperatura deseada.
Cuando la temperatura de la muestra se encuentre a 100 °F o 210 °F, quitar el tapón
del orificio y registrar el tiempo que se demora el fluido en llenar la copa hasta la
línea de aforo, tiempo que constituye los Segundos Saybolt Universal o Furol,
dependiendo del orificio seleccionado.
4. DATOS
4.1. Datos Experimentales
5. CÁLCULOS
5.1. Cálculo de la Viscosidad Redwood Nº1 a partir de los SSU o SSF
Por ejemplo:
Si la Viscosidad Saybolt Furol de un Fuel Oil Nº6 a 37,8 ºC es de 350 SSF, de acuerdo a
la tabla de conversión se debe escoger una ecuación para obtener la viscosidad
cinemática a partir de la Viscosidad Saybolt Furol, cuyo rango de tiempo incluya los
350 SSF, en este caso, se escogería la ecuación:
Una vez que ya se tiene seleccionadas las Ecuaciones (1) y (2), se asume que la
Viscosidad Cinemática de la muestra a 37.8 ºC es la misma, y por tanto, se procede a
igualar las dos ecuaciones:
Donde:
SSF: Viscosidad Saybolt Furol de la muestra problema
RW1: Viscosidad Redwood Nº1 de la muestra problema
6. RESULTADOS
Tabla 1. Resultados
Tabla 2. Resultados
7. DISCUSIÓN
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
9.1.Diferencia entre la viscosidad Saybolt Universal y la viscosidad Saybolt Furol.
9.1.¿Cuáles son los errores técnicos según la norma ASTM?
11.1.Citas Bibliográficas
11.2.Bibliografía
11. ANEXOS
11.3.Diagrama del Equipo
11.4.Tablas de especificaciones (muestra problema)
11.ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
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LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
Nombre: Fecha:
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Dibuja: Facultad de Ingeniería Química
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PRÁCTICA 4
PORCENTAJE DE AZUFRE
RESUMEN/PALABRAS CLAVE
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar el porcentaje de azufre en el petróleo y productos derivados por el
método de prueba estándar por energía dispersiva de rayos X espectrometría de
fluorescencia
2. TEÓRIA
2.1. Norma ASTM D-4294
Alcance
Significado
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CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
Importancia y Uso
Resumen del Método de Prueba
Equipos
2.2. Energía dispersiva de rayos X espectrometría de fluorescencia
2.3. Estándares de calibración en espectrometría
2.4. Formas de tratamiento del azufre presente en el crudo y en sus derivados
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
Analizador del contenido de azufre por fluorescencia de rayos x
Papel film
Celdas plástica
Contenedor para celdas
lubricante
3.2. Sustancias y Reactivos
Gasolina
Diésel
Crudo Pesado
3.3. Procedimiento
Prender el equipo con una anticipación de por lo menos 2 horas con la finalidad de
producir la excitación mediante tubo de rayos X con larga vida y no se vea afectada
por atenuación de la fuente.
Calibrar el equipo con el respectivo material de referencia para poder validar el
ensayo y saber que los resultados obtenidos son correctos.
Verter la muestra que se va analizar colocándola en el cartucho cilíndrico hasta la
marca ,que posteriormente se colocara en el equipo analizador.(colocar
adecuadamente el papel film y lubricante)
Colocar la tapa para evitar cualquier propagación de radiación.
En el display se debe seleccionar el nombre de la muestra, fecha del análisis y lo
más importante el rango de porcentaje de azufre (esto se debe seleccionar de
acuerdo al criterio personal dependiendo de la muestra)
Finalmente el equipo automáticamente realizara el análisis y nos proporcionara el
resultado de una manera inmediata.
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LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
4. DATOS
4.1. Datos Experimentales
5. CALCULOS
Nota: las ecuaciones deben ser propuestas por el estudiante para realizarlos cálculos.
6. RESULTADOS
Tabla 2. Resultados
7. DISCUSIÓN
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
9.1. ¿Cómo se verifica el correcto funcionamiento de un analizador de azufre?
9.2. ¿Qué es un dosímetro y para qué sirve?
Nota: Responder el cuestionario máximo en 8 líneas
11. ANEXOS
11.ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
Revisa:
PRACTICA 5
CONTENIDO DE AGUA POR DESTILACIÓN
RESUMEN/PALABRAS CLAVE
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar el contenido de agua por destilación de una muestra problema
2. TEÓRIA
2.1. NORMA: ASTM-D 95
Alcance
Significado
Importancia y uso
Resumen del Método de Prueba
2.2. NORMA: ASTM-D 4006
Alcance
Significado
Importancia y uso
Resumen del Método de Prueba
2.3. Agua: Emulsión de Crudo
2.4. Agua de Formación
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
Probeta
Balón de destilación
Trampa de agua
Refrigerantes
Mangueras
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LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
Tapones
Reverbero
Soporte Universal
Núcleos de ebullición
Pinzas
Matraz
Termómetro
3.2. Sustancias y Reactivos
Crudo carga
Xileno C8H10 (l)
3.3. Procedimiento
Medir 100 ml de muestra y 100 ml de xileno en el balón. La cantidad de muestra a
colocarse depende de la cantidad esperada de agua en el crudo, especifica la norma,
pero normalmente se coloca las cantidades indicadas anteriormente en una relación
1:1
Disolver la mezcla anterior y colocar en el balón con núcleos de ebullición
Armar el equipo, colocando el balón en la fuente de calor y acoplarlo con la trampa
de agua.
Aplicar calor poco a poco durante las primeras etapas de la destilación y cuando la
mezcla alcance la ebullición, incrementar el calentamiento de tal manera que el
destilado en la trampa caiga a una velocidad de aproximadamente 2 a 5 gotas por
segundo. (OJO: El condensado no deberá ser superior a las tres cuartas partes de la
distancia del tubo interno del condensador).
Continuar la destilación hasta que el agua no sea visible en cualquier parte del
aparato, excepto en la trampa, y el volumen de agua en la trampa se mantenga
constante por lo menos durante 5 min. Si no hay una acumulación persistente de
gotas de agua en el tubo interno del condensador, enjuagar con xileno, formando un
chorro desde la parte superior del condensador.
Después de enjuagar con xileno, volver a destilar por lo menos 5 minutos (el calor
debe ser cerrado al menos 15 minutos antes del lavado para evitar una ebullición
brusca)
Repetir este procedimiento hasta que el agua no sea visible en el condensador y el
volumen de agua en la trampa se mantenga constante durante al menos 5 min.
Detener el procedimiento cuando se tenga un nivel constante de agua en la trampa.
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4. DATOS
4.1. Datos Experimentales
5. CÁLCULOS
5.1. Cálculo del porcentaje en volumen de agua en la muestra
Nota: El estudiante debe consultar las ecuaciones necesarias para realizar el cálculo
6. RESULTADOS
Tabla 2. Resultados
Volumen de
Muestra Volumen de agua % V agua
muestra, ml extraída, ml
7. DISCUSIÓN
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
9.1. ¿Cuál es la diferencia en usar xileno o tolueno en el ensayo?
9.2. ¿Cuál es la diferencia entre las Normas ASTM D95 y la ASTM D-4006?
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LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
11. ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
11.2. Tablas de especificaciones
11.ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
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PRACTICA 6
CONTENIDO DE SEDIMENTOS
RESUMEN/PALABRAS CLAVE
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar el contenido de sedimentos por extracción de una muestra problema
2. TEÓRIA
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3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
Dedal tarado
Frasco extractor
Estufa
Desecador
Balanza Analítica
Pinzas para crisol
Refrigerante de serpentín
Canastilla para el dedal
Fuente de calor
Probeta
Campana
3.2. Sustancias y Reactivos
Crudo pesado
Xileno C8H10 (l)
3.3. Procedimiento
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LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
4. DATOS
4.1. Datos Experimentales
5. CÁLCULOS
5.1. Cálculo del porcentaje de sedimentos
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LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
6. RESULTADOS
Tabla 2. Resultados
7. DISCUSIÓN
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
9.1. ¿Cómo afecta la adición de aditivos en el ensayo?
9.2. ¿De qué están constituidas las impurezas del petróleo que son removidas en los
métodos de desalado?
9.3. ¿En qué consiste la precisión del método según la norma? Explique
11. ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
11.2. Tablas de especificaciones
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11.ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
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PRACTICA 7
AGUA Y SEDIMENTOS
RESUMEN/PALABRAS CLAVE
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar el contenido de BSW por centrifugación de una muestra problema
2. TEORÍA
2.1. NORMA: ASTM-D 96
Alcance
Significado
Importancia y Usos
Resumen del Método de Prueba
Equipos
2.2. NORMA: ASTM-D 4007
Alcance
Significado
Importancia y Usos
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3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
tubos de prueba graduados
Vaso de precipitación
Centrífuga
Tapones
Termómetro
3.2. Sustancias y Reactivos
Crudo pesado
Tolueno C6H5CH3 (l)
3.3. Procedimiento
En tres tubos graduados se adicionan iguales volúmenes de solvente y de muestra.
Adicionar tres gotas de demulsificante a cada tubo
Posteriormente se agita los tubos y se lleva los tubos a baño de maría a 60°C por 15
minutos, (En el caso de no realizar baño de maría, una vez agitados los tubos,
colocarlos en la estufa por 15 min).
Llevar los tubos a esta temperatura a la centrífuga, regular la velocidad 15 min a 40
RPM y 5 min a 60RPM, apagar el mando de la centrífuga y sacar los tubos. Repetir
una vez más.
Observar las distintas fases formadas y cuantificar el volumen de agua y sedimentos
4. DATOS
4.1. Datos Experimentales
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5. CÁLCULOS
5.1. Cálculo del porcentaje en volumen de agua en la muestra.
Nota: El estudiante debe consultar los cálculos en la norma
6. RESULTADOS
Tabla 2. Resultados
Volumen de
Muestra muestra, ml % BSW
7. DISCUSIÓN
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
9.1. ¿Cuál es el porcentaje máximo de BSW con que debe salir un crudo antes de
pasar del tanque de estabilización a la unidad LACT?
9.2. ¿Qué ocasiona un excesivo porcentaje de BSW en un crudo?
9.3. ¿ Que es la unidad LACT?
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11. ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
11.2. Fotografía de los resultados
11.3. Tabla de especificaciones
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11.ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
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Nombre: Fecha:
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PRACTICA 8
PUNTO DE INFLAMACIÓN Y DE FUEGO EN COPA ABIERTA CLEVELAND
RESUMEN/PALABRAS CLAVE
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar experimentalmente el punto de inflamación y punto de fuego en
copa abierta.
1.2. Establecer las aplicaciones del punto de inflamación y fuego para condiciones de
seguridad.
1.3. Calcular el punto de inflamación y punto de fuego corregido
2. TEORÍA
2.1. NORMA: ASTM-D 92
Alcance
Significado
Importancia y Uso
Resumen del Método de Prueba
Aparatos
2.2. Inflamabilidad
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3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
Equipo Cleveland
Copa Cleveland
Termómetro
Fuente de calefacción
Tanque de gas
3.3. Procedimiento
Llenar la copa abierta de Cleveland hasta la línea de aforo con la muestra problema
Colocar la copa en la fuente de calor y adaptar un termómetro de tal forma que el
bulbo quede sumergido en la muestra. Iniciar el calentamiento al 15% del calor.
Regular la llama a 4mm y pasarla por la superficie de la muestra cada 2C hasta que
exista la detonación acompañada con un halo azulado.
Registrar esta temperatura, la cual corresponde al punto de inflamación.
Registrar la presión dada por el barómetro.
Continuar calentando la muestra y al mismo tiempo se sigue pasando la llama con
un intervalo de 2 0C hasta que la muestra se inflame y la llama persista por lo
menos 5 segundos, en ese momento se mide la temperatura, la cual corresponde al
punto de fuego.
4. DATOS
4.1. Datos Experimentales
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LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
5. CÁLCULOS
5.1. Corrección del punto de inflamación en función de la presión
6. RESULTADOS
Tabla 2. Resultados
7. CONCLUSIONES
8. DISCUSIÓN
9. CUESTIONARIO
9.1. ¿Qué tratamiento puede hacerse a un producto derivado del petróleo para reducir su
punto de inflamación y el de fuego?
9.2.¿ Como se realiza el ensayo para los productos extra volátiles?
11. ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
11.2. Tablas de especificaciones
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11.ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
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PRACTICA 8
PUNTO DE INFLAMACIÓN EN COPA CERRADA
RESUMEN/PALABRAS CLAVE
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar experimentalmente el punto de inflamación en Copa Cerrada de una
muestra problema.
2. TEORÍA
2.2. Normas ASTM-D 93
Alcance
Significado
Importancia y uso
Resumen del Método de prueba
Equipos
2.3. Punto de Inflamación
2.4. Punto de Fuego
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
Equipo Pensky-Martens
Copa de Pensky- Martens
Termómetro
Probeta
Fuente de Calefacción
Tanque de Gas
3.2. Sustancias y Reactivos
Diésel
3.3. Procedimiento
Llenar una copa con la muestra problema, hasta la línea de aforo indicada en la copa
(60 mL).
Llevar la copa el equipo Pensky-Martens, taparlo y adaptar el termómetro.
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LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
4. DATOS
4.1. Datos Experimentales
5. CÁLCULOS
6. RESULTADOS
Tabla 2. Resultados
7. DISCUSIÓN
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
9.1. ¿Qué producto derivado del petróleo es más susceptible de formar mezclas
inflamables con aire y por qué?
9.2. Utilidad de la medida.
11. ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
11.2. Tablas de Especificaciones
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FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
CARRERA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
11.ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
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LABORATORIO DE TECNOLOGÍA DEL PETRÓLEO
Nombre: Fecha:
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Dibuja: Facultad de Ingeniería Química
Escuela de Ingeniería Química
Revisa:
PRACTICA 9
DESTILACIÓN ASTM D – 86
RESUMEN/PALABRAS CLAVE
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar la curva de destilación ASTM
1.2. Establecer el rango de destilación del derivado de petróleo analizado
1.3. Identificar las aplicaciones de la destilación ASTM para el derivado de petróleo
2. TEORÍA
2.1. Norma ASTM D - 86
Alcance
Significado
Importancia y Uso
Resumen del Método de Prueba
Equipos
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3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
Balón de destilación
Cinta aislante
Corcho
Destilador ASTM D-86
Núcleos de ebullición
Pinza para balón
Probeta
Probeta
Termómetro
Fosforera
3.2. Sustancias y reactivos
Gasolina
Jet fuel
3.3. Procedimiento
Medir 100 ml de muestra y colocarla junto con los núcleos de ebullición en el balón
de destilación.
Colocar el corcho y el termómetro, asegúrese que el bulbo del termómetro este a la
altura de la salida de los vapores del balón.
Cellar correctamente y evitar fugas.
Encender el destilador ASTM, manipulando las perillas para obtener la temperatura
adecuada y la velocidad determinada de destilación.
Registrar la temperatura de la primera gota de destilado.
Registrar la temperatura de cada 10% de destilado hasta el 90% de destilado.
Esperar a que el sistema de enfrié, desarmar el equipo y medir el volumen de
destilado y residuo, con estos datos calcular el volumen de pérdidas.
Registrar los valores obtenidos en una tabla de resultados.
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4. DATOS
4.1. Datos Experimentales
V muestra,
Muestra Código Norma mL %V T, C
punto
inicial
Gasolina ASTM 100
estabilizada D8696
Punto
final
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Volumen de residuo, mL
Volumen de destilado, mL
45. CÁLCULOS
45.1. Calculo del volumen de pérdidas
Donde:
T L = Temperatura baja
TH =Temperatura alta
VH = Volumen alto VL
VL= Volumen bajo
Vp = Volumen de perdidas
5 es el Volumen al 5% (VH)
0 es el volumen en el punto inicial (VL)
2 es el volumen de las pérdidas (VP)
Nota: Repetir el cálculo anterior para todos los puntos, desde el 5% al 95%
46. RESULTADOS
Tabla 3. Resultados
10
20
30
40
50
60
70
80
90
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95
77. DISCUSIÓN
78. CONCLUSIONES
79. CUESTIONARIO
79.1. Consultar las respectivas curvas ASTM para los derivados de petróleo
nombrados en la práctica y comparar.
79.2. Consultar las diferencias que hay entre destilación ASTM y TBP y sus
respectivas gráficas.
79.3. Consultar que norma y cuál es el procedimiento para realizar el ensayo de
destilación TBP.
81. ANEXOS
81.1. Diagrama del Equipo
81.2. Tablas utilizadas de corrección del ˚API
81.3. Gráficas T = f(%V)
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11.ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
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Revisa:
PRACTICA 10
PRESIÓN DE VAPOR REID
RESUMEN/PALABRAS CLAVE
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar la Presión de Vapor Reid (PVR) de una determinada muestra.
2. TEORÍA
2.1. Norma ASTM-D 323
Alcance
Significado
Importancia y Usos
Resumen del Método de Prueba
Equipos
2.2. Presión de Vapor
2.3. Presión de Vapor Reid (PVR)
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
Baño termostático de agua
Termómetro ASTM
Termómetro
Vaso de Precipitación
Equipo para la determinación de la PVR
Cámara de Aire
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Cámara de Muestra
Manómetro
Refrigerador
3.3. Procedimiento
Preparar el baño termostático a 100 °F.
Colocar 100 cm3 de muestra fría y se la coloca en la cámara de muestra. Tanto la
cámara como los recipientes empleados deben estar previamente enfriados para
evitar pérdidas por evaporación.
Enjuagar la cámara de aire con agua e introducir un termómetro para registrar la
temperatura de esta cámara.
Ensamblar ambas cámaras y el manómetro.
Agitar la muestra y colocar en el interior del baño termostático a 100
o F y tomar la lectura. Se debe agitar la cámara con el manómetro hacia abajo a
aproximadamente 45o para favorecer la vaporización.
Sacar el aparato con la muestra, agitar nuevamente y poner en el baño.
Repetir este procedimiento hasta tener un valor constante de presión, la cual
corresponderá a la Presión de Vapor Reid de la muestra.
4. DATOS
4.1. Datos Experimentales
7. CÁLCULOS
7.1. Cálculo del Factor de Corrección
PVRc = PVRleida + C
(2)
7.3. Cálculo de la PVR corregida en KPa
8. RESULTADOS
Tabla 3. Resultados
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9. DISCUSIÓN
10. CONCLUSIONES
11. CUESTIONARIO
11.1. ¿Cuál es la diferencia entre la presión de vapor verdadera y la Presión de Vapor
Reid?
11.2. ¿ Cómo se realiza el transporte de muestras volátiles?
13. ANEXOS
13.1. Diagrama del Equipo
11.ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
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PRACTICA 11
RESIDUOS CARBONOSOS CONRADSON Y CENIZAS
RESUMEN/PALABRAS CLAVE
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1. OBJETIVOS
1.1. Determinar la cantidad de residuos carbonosos de una muestra problema.
1.2. Determinar la cantidad de cenizas de una muestra problema, a partir de su
residuo carbonoso.
2. TEORÍA
2.1. Norma ASTM-D 189
Alcance
Significado
Importancia y Uso
Resumen del Método de prueba
Equipos
2.2. Residuos Carbonosos Conradson
2.3. Repetibilidad y Reproducibilidad
2.4. Norma ASTM-D 482
Alcance
Significado
Importancia y Uso
Resumen del método de prueba
2.5. Cenizas de productos de petróleo
2.6. Puntos críticos
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
Equipo para la determinación de residuo de carbón Conradson y cenizas.
Juego de crisoles metálicos
Crisol de porcelana
Mechero Bunsen
Soporte o Trípode
Malla de amianto
Campana de gases
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3.3. Procedimiento
Residuos Carbonosos
PARTE 1
Pesar el crisol de porcelana tarado vacío (sin muestra).
Añadir exactamente 1 g de muestra en el crisol de porcelana y pesarlo con cuidado.
Colocar el crisol tarado con muestra dentro un crisol metálico con tapa, procurando
que se encuentre en el medio y en una posición firme adecuando correctamente el
equipo conradson.
Tapar el crisol metálico y llevarlo a la campana.
Encender el mechero y mantener por 13 min una llama alta, luego bajar la llama
durante 7min,finalmente por 10min mantener la llama alta
Apagar el mechero y retirar el crisol que contiene el residuo y esperar que se enfrié,
luego introducirlo en el desecador aproximadamente por 2 horas.
Luego sacar y Registrar el peso
Una vez transcurrido ese tiempo, pesar el crisol de porcelana más el residuo de
carbón. Repetir este último procedimiento hasta tener un peso constante.
Registrar los resultados en una tabla de valores.
Cenizas
PARTE 2
Colocar el crisol con residuos carbonosos obtenidos en la mufla por cuatro horas a
una temperatura de 800 °C.
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4. DATOS
4.1. Datos Experimentales
Muestra Norma Peso crisol Peso de la Peso crisol Peso crisol con Peso del crisol
vacío, g muestra, g con residuos con cenizas, g
muestra, carbonosos, g
g
5. CÁLCULOS
5.1. Cálculo del % de Residuos Carbonosos
7. DISCUSIÓN
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
9.1. De su valor de Residuos Carbonosos, obtener el valor del Residuo Carbonoso
Ramsbottom mediante la gráfica que se encuentra en la Norma del método aplicado.
9.2. ¿De qué compuestos generalmente están compuestas las cenizas que contienen
los productos del petróleo?
9.3. Explique detalladamente según la norma como es el lavado correcto de los
crisoles antes del ensayo correspondiente.
11. ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
11.2. Especificaciones del Producto
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11.ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
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PRACTICA 12
CORROSIÓN A LA LÁMINA DE COBRE
RESUMEN/PALABRAS CLAVE
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar la corrosión a la lámina de cobre
2. TEORÍA
2.1. Norma ASM-D 130
Alcance
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Significado
Importancia y Uso
Resumen del método de prueba
Calibración y estandarización
Corrosión a la lámina de cobre
2.2. Grados de corrosión de un derivado de petróleo
2.3. Carta de color ASTM
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
Baño Térmico
Tubo de prueba
Placa de cobre
Lija
Dispositivo de sujeción
Tabla de lectura de grado de corrosión
Termómetro
3.3. Procedimiento
Preparar la lámina de cobre
Limpiar toda la superficie de la lámina (lados y bordes) con un papel de carburo de
silicio o partí-culas de alúmina; sumergirla en el disolvente y retirarla
inmediatamente antes de proceder al pulido final.
Pulido final. Pulir primeramente los extremos y los bordes de la lámina con carburo
de silicio en polvo, frotándolos con algodón humedecido con disolvente. Asegurar la
lámina con el dispositivo de sujeción y pulir las caras, empleando granos de carburo
de silicio en polvo y frotando con algodón en la dirección del eje mayor. Cuando la
lámina esté perfectamente pulida, eliminar el polvo empleando almohadillas de
algodón nuevas, hasta que una de ellas quede absolutamente limpia.
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4. DATOS
4.1. Datos Experimentales
5. CALCULOS
6. RESULTADOS
Tabla 2. Resultados
7. DISCUSIÓN
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
9.1. ¿Qué producto derivado del petróleo es más susceptible a corroer tuberías y
equipos?
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11. ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
11.2. Escala numérica de la corrosión a la lámina de cobre
11.ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
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PRÁCTICA 13
DETERMINACIÓN DEL PODER CALORICO SUPERIOR E INFERIOR
RESUMEN/PALABRAS CLAVE
1. OBJETIVOS
1.1. Obtener la constante de la bomba calorimétrica a partir de un combustible con
poder calorífico conocido.
1.2. Determinar el poder calorífico superior de un combustible.
2. TEORÍA
2.1. NORMA: ASTM-D 240
Alcance
Significado
Importancia y Uso
Resumen del método de prueba
Equipos
2.2. Poder Calorífico Inferior
2.3. Poder Calorífico Superior
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Material y Equipo
Balanza
Vaso de precipitación
Calorímetro con bomba de oxígeno
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3.3. Procedimiento
Determinar la energía calorimétrica del equipo
PARTE 1
Pesar la muestra estándar y colocarla en la cápsula de combustión.
Medir y llenar el balde con 2000 g de agua destilada.
Medir y colocar 10 cm del cable fusible que provocara la ignición en los respectivos
terminales y en la muestra.
Cerrar la bomba colorimétrica con la respectiva muestra y proceder a llenar de
oxígeno a una presión de 30-35 atm y verificar que no haya fugas en la bomba.
Colocar la bomba calorimétrica en el balde previamente lleno de agua.
Conectar los cables terminales según las respectivas indicaciones.
Cerrar la chaqueta verificando que el agitador no tenga obstrucciones y de igual
manera la termocupla pueda.
Encender el agitador, el termómetro digital y la unidad de ignición.
Mantener durante 5 minutos con agitación hasta que la temperatura se estabilice e ir
registrando cada minuto la temperatura.
Después de los 5 minutos presionamos el botón de ignición durante 5 segundos;
leemos la temperatura y el tiempo al que se produce la ignición.
Después de la ignición la temperatura se incrementara rápidamente después de 20
segundos de haber hecho la ignición.
Medir el tiempo necesario para alcanzar el 60% del aumento total en la estimación
de la temperatura. Si el punto al 60% no puede ser estimado, tomar lecturas de
temperatura a los 45, 60, 75, 90 y 105 segundos después de disparar e interpolar
entre estas lecturas para identificar el punto 60% después del aumento total que se
ha medido.
Después del período de aumento rápido (alrededor de 4 o 5 minutos después del
encendido) la temperatura llegará a un máximo y a estabilizarse. La estabilización al
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final tomará 5 minutos por lo cual se debe registrar cada minuto la temperatura así
como se realizó al comienzo en el paso 4.3.9.
Después de la última lectura de la temperatura, detenga el motor, retire la correa y
levante la cubierta del calorímetro. Limpie el eje del trasmisor y agitador con un
paño limpio y fijar la tapa en el caballete del soporte. Levante la bomba fuera del
balde; quitar los cables de encendido y limpie la bomba con una toalla limpia.
Abra la perilla estriada en la cabeza de la bomba para liberar la presión del gas
antes de intentar retirar la tapa. Este comunicado debe proceder lentamente durante
un período de no menos de un minuto para evitar pérdidas de arrastre. Después de
toda la presión ha sido puesto en libertad, desenroscar el tapón; levantar la cabeza
fuera del cilindro y colocarlo en el soporte ponerse de pie. Examine el interior de la
bomba de hollín u otra evidencia de la combustión incompleta. Si tal evidencia se
encuentra, la prueba tendrá que ser descartado.
Lave todas las superficies interiores de la bomba con un chorro de agua destilada y
recoger las aguas de lavado en un vaso de precipitados.
Eliminar todas las piezas no quemados de alambre fusible de los electrodos de la
bomba; enderezarlas y medir su longitud combinada en centímetros. Restar esta
longitud de la longitud inicial de 10 centímetros y entrar en esta cantidad en los
datos como la cantidad neta de alambre quemado.
Valorar los lavados de la bomba con una solución estándar de carbonato de sodio
0.0709 N usando naranja de metilo. (Pesar 3.76 g de Na2CO3 y diluir en un litro de
agua).
Con los datos de temperaturas y tiempos se debe proceder a graficar según como se
indica en los respectivos cálculos, con la finalidad de obtener así la constante
calorimétrica del equipo.
4. DATOS
4.1. Datos Experimentales
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tb
tc
5. CÁLCULOS
5.1. Cálculo del aumento neto de la temperatura
r2= tasa (unidades de temperatura por minuto) a que la temperatura se aumenta durante
los 5
Minutos después del tiempo c.
5.2. Calculo de la corrección en calorías para el calor de formación del ácido nítrico
PCS∗M +e 1+e 2
Cp=
t
Donde:
Cp= energía equivalente del calorímetro en cal/° C
H= calor de combustión de la muestra estandarizada en cal/g m=masa de la muestra
estandarizada en gramos t= aumento de la temperatura corregida neto en ° C
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e1=corrección para calor de formación del nítrico ácido en calorías e3=corrección para
el calor de combustión del alambre fusible en calorías
Donde:
PCI = Poder calorífico inferior (cal / g combustible)
PCS = Poder calorífico superior (cal / g combustible)
597 = Calor de condensación del agua a 0 ºC (cal / g de agua)
G = Porcentaje en peso del agua formada por la combustión de del H2 más la humedad
propia del combustible (g agua/ g combustible)
G = 9H + %H20 (8)
Siendo:
9: Son los gramos de agua que se forman al oxidar un gramo de hidrógeno.
H: Porcentaje de hidrógeno contenido en el combustible.
H2O: Porcentaje de humedad del combustible.
6. RESULTADOS
Tabla 5. Resultados
Poder Poder
Muestra Peso de la Calórico Calórico
muestra, g Superior cal/g Inferior cal/g
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7. DISCUSIÓN
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
9.1. Utilice los datos mediante la construcción de una gráfica tiempo vs temperatura
de los datos experimentales para poder realizar los cálculos. Para esto se
proporcionará las respectivas ecuaciones para analizar los datos experimentales
obtenidos en el punto 5.
10.2. Bibliografía
11. ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
11.2. Construcción de la curva tiempo vs temperatura de la muestra estandarizada
11.3. Construcción de la curva tiempo vs temperatura de la muestra problema
12.
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11.ANEXOS
11.1. Diagrama del Equipo
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PRÁCTICA 14
PUNTO DE VERTIDO
RESUMEN/PALABRAS CLAVE
1. OBJETIVOS
1.1. Determinar la temperatura mínima de un hidrocarburo por el método de punto de
vertido.
2. TEÓRIA
2.1. Norma ASTM-D 97
Alcance
Significado
Importancia y Uso
Resumen del método de prueba
2.2. Punto de vertido
2.3. Rangos de aceptación
3. PARTE EXPERIMENTAL
3.1. Materiales y Equipos
Equipo punto de vertido
Corcho
Tubo de ensayo
Termómetro
Vaso de precipitación
Papel aluminio
Reverbero
3.2. Sustancias y reactivos
Fuel Oil N° 6
Hielo seco H2O (s)
Alcohol potable C2H5(OH) (l)
3.3. Procedimiento
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4. DATOS
4.1. Datos Experimentales
Fuente:
5. CÁLCULOS
5.1. Transformación de los ˚C a ˚F
6. RESULTADOS
Tabla 2. Resultados
7. DISCUSIÓN
8. CONCLUSIONES
9. CUESTIONARIO
9.1. Investigue la aplicación que tiene la temperatura de punto de vertido en el
petróleo y en sus derivados.
9.2. Investigue las temperaturas de punto de vertido correspondientes para productos
pesados y livianos. Cuál es su diferencia y porque.
9.3. Explique cómo procedería si la muestra a analizarse es una nafta liviana. ¿Cuál
es su temperatura y porque?
9.4. ¿Existe muestras con temperaturas menores a cero? Por qué?. Mencione dos
ejemplos.
Nota: El cuestionario máximo 4 lineas.
10. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
10.1. Citas Bibliográficas
10.2. Bibliografía
11. ANEXOS
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