Julio Oria

CAPÍTULO
Profesor:

6 Tema ENLACE
QUÍMICO

* CONCEPTO :
Son fuerzas de atracción, que mantienen unidos a los átomos en las moléculas
o iones en las redes cristalinas para lograr sistemas más estables que se caracterizan por
tener menor energía.
* CARACTERÍSTICAS :
- Responsables en gran medida de las propiedades físicas y químicas de los compuestos que
forman.
- Responsables de la atracción que ejerce una sustancia por otra, por ejemplo: el azúcar o
sacarosa cuando se disuelve en agua.
- En el enlace químico intervienen los electrones de valencia.
- Los átomos conservan su identidad, ya que sus núcleos no se alteran.
* PRINCIPIO FUNDAMENTAL :
La tendencia universal de la materia es la de lograr su mayor estabilidad (contener menor
energía), de acuerdo a esta tendencia los iones, átomos o moléculas se unen mediante
enlaces químicos para formar agregados de menor energía y por consiguiente de mayor
estabilidad.
FORMACIÓN DEL ENLACE COVALENTE EN H2
ENERGÍA POTENCIAL (KJ/mol)

1) Los átomos están muy alejados como para

atraerse entre sí.
ENERGÍA ENERGÍA
LIBERADA ABSORVIDA 2) Cada núcleo atrae al electrón del otro átomo.
CUANDO CUANDO
SE FORMA SE FORMA 3) La combinación de las atracciones
EL ENLACE
(-432 kj/mol)
EL ENLACE
(+432 kj/mol)
núcleo-electrón y las repulsiones
electrón-electrón y núcleo-núcleo da lugar a la
energía mínima del sistema.
4) Las repulsiones incrementan la energía del
sistema y separan a los átomos otra vez al
punto 3.

DISTANCIA INTERNUCLEAR (pm)

* valencia
SIMBOLO DE LEWIS: electrón-punto En 1916, Lewis sugirió representar a los electrones de
mediante puntos (•) o aspas (x), quienes se colocan alrededor del símbolo del
elemento químico.
Ejemplo: Gilbert Newton Lewis (1875 - 1946)
Para elementos representativos: Químico norteamericano
A pesar de sus numerosas
investigaciones dentro del campo
científico, Lewis se hizo
especialmente famoso por su
teoría sobre los enlaces químicos
y por su definición de ácido y base.

OBSERVACIÓN:
- El spin de los electrones todavía no había sido propuesto cuando Lewis formuló su teoría,
así que Lewis no indicaba que dos de los electrones deberían pertenecer al orbital “s” y los

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demás a orbitales “p”.
- Los símbolos de Lewis se escriben habitualmente para los elementos de los grupos
principales y en raras ocasiones para los elementos de transición.

* REGLA DEL OCTETO (1916-1919 :

Los norteamericanos, G. N. Lewis e Irving Langmuir, y el bioquímico alemán Walther
Kossel, formularon una importante propuesta sobre el enlace químico: Las configuraciones
electrónicas de los átomos de gases nobles tienen algo especial que es la causa de su inercia
química (estabilidad química) y los átomos de otros elementos se enlazan unos con otros
para adquirir configuraciones electrónicas como las de los átomos de gases nobles (8e- en la
capa de valencia)

* CLASIFICACIÓN :

SUSTANCIA
GRAFITO SAL COMÚN (NaCl) HILOS DE COBRE AGUA (H2O)

¿De qué están formadas átomos de Iones átomos moléculas

las siguientes sustancias? carbono Na+ y Cl- de Cu de H2O

¿ qué mantiene unidos a Enlace Enlace Enlace Enlace

los átomos, iones y Covalente Iónico metálico Intermolecular
moléculas?

Poseen puntos 4200 °C 802 °C 1083 °C 0 °C

de fusión (alto) (alto) (alto) (bajo)

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Generalmente
* ENLACE INTERATÓMICO :

* ENLACE IÓNICO :
Es la fuerza de atracción
electrostática que se forma cuando se une un ION ION
elemento de baja energía de ionización con otro de POSITIVO NEGATIVO
alta afinidad electrónica negativa, por
transferencia de electrones de valencia. Cada Metal No Metal
átomo forma un ion con la C.E. de un gas noble. (1A,2A) (6A, 7A)
ATRACCIÓN
Cuantitativamente: ELECTROSTÁTICA
(Para compuestos binarios) DEN ³ 1,7

-Ejemplo: Sal de cocina (NaCl):

1er. Método.- Teórico, determina la naturaleza de los elementos que forman el compuesto.
Na: metal (1A) ; Cl: No metal (7A), entonces forman un enlace iónico
2do Método.- Por variación de electronegatividad.
Na: E.N. = 0,9 ; Cl: E.N. = 3,0 DEN = 3,0 - 0,9 = 2,1 > 1,7 (Iónico)
3er Método.- Tfusión (NaCl) = 801°C ( > 400°C)

- Estructura de Lewis
Realizamos la C.E. de los elementos: 17Cl : 1s22s22p63s 3p
2 5 2 2 6 1
11Na : 1s 2s 2p 3s
Apreciamos que ninguno de los elementos cumple con la regla del octeto, por lo tanto se
deben enlazar (unir) de la siguiente manera:

.. *. . 1- .. ..O*. .* 2-
1 2
* . 1+
..Cl * Ca + . O.
* 2+

.. .
Na + .Cl
E.N. = 0.9 E.N. = 3.0
Na [ .. ]. ..
E.N. = 1.0 E.N. = 3.5
Ca [ .. ]
ENLACE IÓNICO
ENLACE IÓNICO
DE.N. = 3.0 - 0.9 = 2.1 > 1.7 (ATRACCIÓN DE.N. = 3.5 - 1.0 = 2.5 > 1.7 (ATRACCIÓN
ELECTROSTÁTICA) (Iónico) ELECTROSTÁTICA)
(Iónico)

Otros ejemplos: compuestos iónicos binarios ( K2O, Ca3N2, Al2O3 ), ternarios: Na2SO4, KOH,
NH4NO3, (NH4)2SO4, NH4Cl, Na2SO4, MgCO3, AgNO3, Al2(SO4)3, etc.

* - LiH, cuya DEN = 1,1 (es iónico),

Excepciones:
- LiI, cuya DEN= 1.5 (es iónico)
- Los compuestos del Berilio (BeCl2, BeO, BeF2, BeBr2, BeI2), AlCl3 , ZnCl2 y BF3, no poseen
enlaces iónicos, sino covalentes.
- Los compuestos del ion amonio, presentan enlace iónico: NH4Cl, NH4NO3, (NH4)2SO4, etc.

* Propiedades Generales :
- En condiciones ambientales (1 atm y 25ºC) son sólidos
Unidad Fórmula
es la agrupación
de iones más
cristalinos. pequeña
- No forman moléculas, sino redes cristalinas, por lo que se eléctricamente
neutra
suele hablar de “unidades fórmula” o “fórmula mínima”.
Ejemplo: El NaCl no consiste en pares individuales de iones
+ -
Na Cl . En vez de ello, el NaCl forma una enorme red
tridimensional de iones.
- Tienen alta dureza, a excepción de las alcalinos que son blandos.
- Son rígidos (no se doblan) y frágiles (se rompen sin deformarse fácilmente por acción de
fuerzas externas).
- La mayoría son solubles en solventes polares (agua, etanol, acetona, etc.), pero insolubles
en solventes no polares (hexano, CCl4, etc.)
- Presentan elevados puntos de fusión (mayores a 400ºC) y elevados puntos de ebullición.
- No conducen la electricidad en estado sólido, pero son buenos conductores de la

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electricidad (electrolitos), ya sea en solución acuosa o en estado líquido (fundidos).

Las fuerzas electrostáticas y la razón por la cuál los compuestos iónicos se quiebran.
Los compuestos iónicos son Los iones positivos y negativos en el cristal se ordenan para maximizar
duros, y cuando se golpean su atracción. Cuando se aplica una fuerza externa, las cargas similares
con suficiente fuerza, se se aproximan entre sí y las repulsiones hacen que se quiebre el trozo.
quiebran en lugar de
deformarse.

COMPUESTO TEMP. DE
- Si el catión es el mismo y los aniones pertenecen
TEMP. DE
IÓNICO FUSIÓN EBULLICIÓN al mismo grupo, entonces, la diferencia de
electronegatividad varía en función directa con
CsBr 636°C 1300°C la temperatura de fusión.
. COMPUESTO ENERGÍA T. FUSIÓN
NaI 661°C 1304°C DEN
IÓNICO RETIC (KJ/mol) (°C)
. NaCl 2.1 786 801
MgCl2 714°C 1412°C
. .
NaBr 1.9 736 750
KBr 734°C 1435°C
.
CaCl2 782°C 1600°C NaI 1.6 686 662
.
MgO 2852°C 3600°C

Conductancia eléctrica y movilidad de los

iones.

A. No fluye corriente en el estado sólido

porque los iones están inmóviles.
B. En el compuesto fundido, los iones
móviles fluyen hacia los electrodos de
carga opuesta y transportan una corriente
C. En una solución acuosa del compuesto,
los iones solvatados móviles transportan
la corriente.

A) Compuesto iónico B) Compuesto iónico C) Compuesto iónico

(sólido) (fundido) (acuoso)

* originan
ENLACE COVALENTE : Son fuerzas de atracción que se
generalmente entre NO METALES y se caracteriza No Metal « No Metal
por la compartición mutua de uno o más pares de electrones compartición de e-
de valencia de tal manera que adquieran la configuración de
Cuantitativamente:
un gas noble.
Excepción: 0 £ DEN < 1,7
- El HF, cuya DEN= 1,9 (covalente polar).

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* - Propiedades Generales :
Forman moléculas.
- A temperatura ambiente pueden ser sólidos, líquidos o gaseosos.
- Muchos no se disuelven en solventes polares como el agua, pero si en solventes no polares
como el hexano, benceno.
- Son malos conductores eléctricos en cualquier estado físico, incluso disueltos en agua (no
son electrolitos).
- Son blandos (baja dureza).
- Poseen punto de fusión bajo y son menos solubles en el agua que los compuestos iónicos
típicos.
Excepciones:
* El HCl, H2SO4, HNO3, etc. son covalentes, pero, disueltos en agua, se ionizan y conducen la
corriente eléctrica (son electrolitos).
* El grafito (C) es un buen conductor eléctrico, el diamante (C) es el material más duro que
se conoce y de alta temperatura de fusión (3550°C), el cuarzo (SiO2) es muy duro y se funde
a 1550°C, esto debido a que forman sólidos covalentes de red, los cuales no consisten en
moléculas separadas, más bien se mantienen unidos por enlaces covalentes que se
extienden en 3 dimensiones a través de la muestra.

* Clasificación:

* Según el número de pares de e- compartidos :

..S..
SEGÚN EL # DE LOS ÁTOMOS
PARES DE e- ENLAZADOS EJEMPLOS H H
COMPARTIDOS COMPARTEN Tiene:
* 2 enlaces simples
* 2s y 0p
SIMPLE 1 par de e- CH4, H2S * 2 par no enlazante
(A-B ; 1s) .. ..
O
.. O
..
DOBLE * 1 enlace doble
( A=B ; C6H 6, O 2, C 2H 4 * 1s y 1p
MULTIPLE

2 pares de e-
1s , 1p ) .. ..
N N
TRIPLE
3 pares de e- C2H2, HCN, N2 * 1 enlace triple
( AºB ;
* 1s y 2p
1s , 2p )
LONGITUD DE ENERGÍA DE
Observación: ENLACE ENLACE (pm) ENLACE (KJ/mol)

- Los enlaces múltiples son más cortos y

más fuertes que los enlaces sencillos
porque hay más electrones compartidos
que mantienen unidos a los átomos.

- En el enlace sigma (s), los orbitales de cada

átomo se traslapan de manera frontal. Tiene
forma cilíndrica alrededor del eje central
El enlace sigma, tiene
Ejemplo: la forma de una elipse
* H2, se ve como se traslapan los orbitales
“s” de ambos átomos.
* F2, se ve como se traslapan los orbitales
“p” a lo largo de sus ejes.

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- El enlace pi(p), tiene una distribución
electrónica por arriba y por debajo del eje Dos lobulos
del enlace. Se forma por el traslape lateral de de un
dos orbitales p paralelos. Un traslape lateral enlace pi
no forma un enlace tan fuerte como el que se
forma por el traslape de dos orbitales p sobre
el mismo eje. Un enlace pi se forma cuando El enlace sigma (s)
hay disponibles dos orbitales paralelos una es más estable que
vez que se ha formado un fuerte enlace
el enlace pi (p)
sigma. Ejemplo: O2

* Según el grado de e- aportados :

..
* Enlace covalente normal.- Cada átomo .. Tiene:
Cl Be Cl

..

..
aporta un electrón en la formación del
enlace, por lo tanto se efectúa en
.. .. * 2 E.C. Normales
* 2 enlaces s
orbitales desapareados. Ejemplos: BeCl2
, H2O, NH3, CH4

* Enlace Covalente Coordinado o Dativo.- El par de electrones que se comparte es

aportado por un solo átomo. Ejemplos: O3 , SO2 , SO3 , Na2SO4 , NH4+ ,H3O+, HNO3, HClO4, N2O4,
+
PH4 , etc.
.. .. H + Tiene:
Tiene:
O
.. O * 3 E.C. Normales
.. * 6 pares no enlazantes
* 2 E.C. Normales N * 1 E.C. Coordinado
.O
. * 1 E.C. Coordinado
* 4s y 0p
..

H H * Ningún par no
* 2s y 1p H enlazante

O O
..

..
..

..

Tiene:
* 5 E.C. Normales * 10 pares no enlazantes
N N * 2 E.C. Coordinados * 5s y 2p
* 2 enlaces doble
O O
..

..
..
..

* Según el grado de compartición del par electrónico :

* Enlace Covalente Polar
Se origina cuando los electrones compartidos no son atraídos con la misma fuerza por los
núcleos de los átomos (ya que estos no son iguales), formandose así, polos negativo y
positivo.
Características:
- El átomo que atrae con más fuerza el par electrónico adquiere mayor densidad
electrónica y por lo tanto carga negativa y el otro átomo adquiere carga positiva.
- Los términos δ+ (delta más) y δ- (delta menos) indican las cargas parciales que
adquieren los átomos al unirse mediante enlace covalente, y no se deben confundir
creyendo que son iones positivo y negativo como se crean cuando se unen en un enlace
iónico.
Ejemplos: HCl, HF, HBr, H2O, NH3, CHCl3, H2SO4, etc.
.. . ..
N Tiene:
* 3 E.C. Normales
.O Tiene:
* 2 E.C. Normales
* 3 E.C. Polares * 2 E.C. Polares
H H * 3s y 0p * 2s y 0p
H * 1 par no enlazante H H * 2 par no enlazante

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Momento dipolar de un enlace (μ): Es el parámetro que mide el m
grado de polaridad de un enlace. Se representa con un vector (®)
cuyo sentido va del átomo de menor a mayor electronegatividad. d+ d-
Es decir, señala la orientación de la densidad eléctrica (dirección H I
del dipolo).
Ejemplo: Yoduro de Hidrogeno. HI

El momento dipolar teórico, se calcula:

µ=qxd q : carga del electrón dado o recibido parcialmente.
d : distancia entre los centros de carga (longitud de enlace)
-10
En el S.C.G.S: q = 4,8x10 u.e.c. (u.e.c. :unidad electrostática de carga)
-19 -18 -30
En el SI: q = 1,6x10 C. * EQUIVALENCIA: 1 debye (D) = 10 u.e.c x cm = 3.33x10 cm
µ: Momento dipolar (Debye: D) D = u.e.c. x cm
Observación:
- El momento dipolar influye en la polaridad molecular y esta a su vez en las propiedades
físicas de la sustancia, como por ejemplo:
Presión de vapor, solubilidad, viscosidad,
tensión superficial, etc.
- En una molécula polar: µR ¹ 0.
- A mayor DEN, el enlace se polariza más

*. EL CARÁCTER IÓNICO PARCIAL DE LOS ENLACES COVALENTES POLARES :

PORCENTAJE DE CARACTER IÓNICO

CORTE
ARBITRARIO

DEN
* Enlace covalente no polar
Consiste en la compartición equitativa de los electrones enlazantes entre dos átomos no
metálicos iguales, por lo que no surgen polos permanentes. Ejemplos: Br2, H2, Cl2, O2, N2,
F2, etc. ..
* 2 E.C. Normal ..
H H * 1 E.C. Normal
O
.. O
.. * 4 pares no

.. .. .. ..
enlazantes

Br Br * 1 E.C. Normal * 3 E.C. Normal

..

..

.. .. * 6 pares no
enlazantes N N * 2 pares no
enlazantes
Nota:
Si una molécula tiene enlaces covalentes polares no necesariamente la molécula es
polar, ésta puede ser apolar, a su vez si una molécula tiene enlaces covalentes no polares
no necesariamente la molécula es apolar, esta puede ser polar.

* ESTRUCTURA DE LEWIS DE MOLÉCULAS SENCILLAS :

* Moléculas diatómicas :
* Se colocan los símbolos de los elementos uno al lado del otro y se distribuyen los
electrones de valencia hasta completar el octeto, si hubiese “H” hasta lograr que se rodee
de 2e-

.. ..
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Ejemplo: HCl, HF , O2 , N2 , F2 , Cl2 , Br2 , I2, etc.

*.
Moléculas poliatómicas :
PASO 1: Determine el número total de electrones de valencia de la estructura.
Ejemplo: CH3CH2OH evalencia totales = 8 + 6 + 6 = 20 ; PO43- evalencia total = 5 + 6x4 + 3 = 32
PASO 2: Identifique el átomo o átomos centrales y los átomos terminales.
* Usualmente el átomo central es el que se encuentra en menor cantidad
* Si hay 2 átomos que se encuentran en menor cantidad, se elige como central
generalmente al que tiene menor valor de electronegatividad. Ejemplos: N2H4, CO2 , C2H6
* Los casos más importantes en que los átomos de O son átomos centrales son estructuras
con un enlace peroxo (—O—O—) o un grupo hidroxi (—O—H). En los restantes casos, el
átomo de O es un átomo terminal.
* Los átomos de C son casi siempre átomos centrales. Ejemplo: C2N2 , CS2 ,
* Un compuesto puede tener más de un átomo central. Ejemplo: CH3CH2OH
* Los átomos de H y F son siempre átomos terminales.
PASO 3: Escriba un esqueleto estructural adecuado y una los átomos del esqueleto mediante
enlaces covalentes simples (un solo trazo).
PASO 4: Por cada enlace del esqueleto, reste dos electrones del número total de electrones
de valencia.
PASO 5: Con los electrones de valencia restantes complete primero los octetos de los
átomos terminales y después complete, en la medida posible, los octetos del átomo o
átomos centrales. Si los electrones de valencia existentes son justo los necesarios para
completar los octetos de todos los átomos, la estructura obtenida en este momento es una
estructura satisfactoria.
PASO 6: Si completado el paso 5 , falta un octeto a uno o más átomos centrales, desplace
electrones de pares de solitarios de los átomos terminales formando enlaces covalentes
múltiples con los átomos centrales. Forme enlaces múltiples hasta que se completen los
octetos de todos los átomos, obteniendo una estructura de Lewis satisfactoria.

Ejemplos: Cl2O5, Cl2O7, SO3, SO2, H2SO4, HNO3, H3PO4, CO32-, NO3-, NH4+, H3O+, PH4+

* unaCARGA FORMAL (C.F) : Son cargas aparentes que aparecen sobre algunos átomos dentro de
estructura de Lewis cuando los átomos no han contribuido con igual número de
electrones al enlace covalente que los une.
C.Fdel átomo = #e-de valencia del átomo libre - #e-valencia no compartidos- 1/2 ( #e-valencia compartidos)

Reglas generales que ayudan a determinar si una estructura de Lewis es aceptable según sus
cargas formales.
• La suma de las cargas formales de los átomos en una estructura de Lewis debe ser igual a
cero para una molécula neutra e igual a la carga para un ion poliatómico.
• De ser necesarias cargas formales, éstas deben ser los menores posibles.
• Las cargas formales negativas suelen aparecer en los átomos más electronegativos y las
cargas formales positivas en los átomos menos electronegativos.
• Las estructuras con cargas formales del mismo signo en átomos adyacentes son poco
probables.
-
Ejemplo: Estructura del ion cianuro: CN

- Cuando hay más de una posible estructura de Lewis (resonancia), se utilizan las cargas
formales para establecer qué secuencia de átomos o distribución de enlaces es más
satisfactoria.
-
Ejemplo 1: El ión Azida (N3 ), posee 3 estructuras resonantes.

.. ..
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-2
.. +1
- 0
..-1 +1 -1
.. - 0 +1 -2
.. - La estructura central es la que más
[....N N N..] [ ..N N N]
.. [..N N N..] contribuye al híbrido de resonancia
..
-
Ejemplo 2: El ion cianato (NCO ), posee 3 estructuras resonantes.

.
-2
.. 0
- +1 -1
.. 0 0
.. - 0 0
... - Las formas “B” y “C” son contribuyentes
-1

[ ..N
. C O..] [ ..N C O
..] [..N C O.] significativos para el híbrido de resonancia,
..
A B C con “C” como la más importante.
-
Ejemplo 3: Ion tiocianato (SCN ), posee 3 estructuras resonantes. La estructura en
rectángulo es la que más contribuye al híbrido de resonancia.

Ejemplo 4: Dióxido de carbono: CO2 , posee 2 estructuras resonantes. La estructura en

rectángulo es la que más contribuye al híbrido de resonancia.

- También puede utilizarse las cargas formales para ubicar la mejor estructura de Lewis que
posee un compuesto.
Ejemplo 1: Seleccione la mejor estructura de Lewis para el cloruro de nitrosilo, NOCI, uno
de los agentes oxidantes presentes en el agua regia, mezcla de los ácidos nítrico y
clorhídrico concentrados, que es capaz de disolver el oro.

Ejemplo 2: Escriba la estructura de Lewis que describa mejor la distribución de carga en la

molécula de H2SO4
......- .. .. El S tiene un octeto expandido en la segunda estructura, y se considera la más
O O aceptable porque tiene menos cargas formales. Sin embargo, los detallados cálculos
-.... 2+ ...- -... ...- teóricos demuestran que la estructura más probable es la que satisface la regla del
O
.. S ... ...
O O S ...
O octeto, aunque estén más separadas las cargas formales. Para los elementos del tercer
periodo en adelante, la regla general dicta que una estructura de resonancia que sigue
..O..- ..O.. la regla del octeto sea preferible en lugar de una que tenga octeto expandido aunque
.. lleve menos cargas formales.

.
* RESONANCIA: Deslocalización del par de e- de enlace.
Una especie química presenta resonancia si posee 2 o más representaciones de Lewis, la
especie real es un estado intermedio de dichas representaciones, ninguna sola es la
representación de la especie real.
Ejm: O3 , CH3COO-, NO3- , SO2 , SO3 , C6H6 , CO32-, N3- (ion azida), N2O, SCN- (ion tiocianato), etc.
.. L1 .. .. .. Lreal
O O O O O O
..

.. L2
.. .. ..
.O
. .O
. Hibrido de O
..

resonancia
2 estructuras resonantes (L1 > Lreal > L2)

Las especies en general que poseen resonancia poseen enlace múltiple, aunque ello no
implica lo inverso, es decir, la presencia de un enlace múltiple no garantiza la resonancia.
Ejemplo: CO: (O º C).
Las estructuras de Lewis para especies con resonancia debe tomar en cuenta lo siguiente:
* La posición relativa de los núcleos debe ser invariable.
* El número de enlaces debe ser el mismo en cada estructura.
* El número de e- no enlazados debe ser constante.

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* EXCEPCIONES A LA REGLA DEL OCTETO :
La regla del octeto se aplica principalmente a los elementos del segundo periodo. Las
excepciones a la regla del octeto caen en tres categorías que se distinguen por un octeto
incompleto, un número impar de electrones o más de ocho electrones de valencia
alrededor del átomo central.

* Octeto incompleto : El número de electrones que rodean al átomo central de una

molécula estable es inferior a ocho. Ejemplos: BeH2 , BeCl2 , AlCl3 , BH3 , BF3 , etc.

* Moléculas con número impar de e- : Algunas moléculas poseen un número impar de

electrones. Ejemplos: NO, NO2 , ClO2 , etc.

Las moléculas con número impar de electrones algunas veces se denominan radicales.
Muchos radicales son altamente reactivos. La razón es que el electrón desapareado tiende a
formar un enlace covalente con un electrón desapareado de otra molécula.
Ejemplo: cuando dos moléculas de dióxido de nitrógeno
chocan, forman tetróxido de dinitrógeno en el cual la
regla del octeto se satisface para los átomos de N y de O.

* Octeto expandido : El número de electrones que rodean al átomo central de una

molécula es mayor a ocho. Suelen estar formadas por átomos no metálicos situados a partir
del tercer período enlazados a átomos extremadamente electronegativos. Ejemplos: SF6 ,
PCl5 , AsF5 , XeF4 , IF5 , XeF2 , ClF3 , SF4 , etc.

* HIBRIDACIÓN DE ORBITALES : Es el proceso de combinación de 2 o más orbitales atómicos

puros (no equivalentes de un mismo átomo) del nivel de valencia, para obtener orbitales
nuevos (híbridos) los cuales poseen la misma forma, la misma energía relativa, igual
estabilidad y distribuidos simétricamente en el espacio.
.

* formar
Hibridación sp : Consiste en la combinación de 1 orbital puro “s” y 1 orbital puro “p” para
2 orbitales híbridos “sp”, uno dirigido hacia la izquierda y el otro hacia la derecha,
los cuales forman entre sí un ángulo de 180° (lineal).
La C.E. del átomo de Berilio es: 4Be: 1s 2s2
2
Ejemplo: BeCl2
Energía Energía Energía
1
DIAGRAMA DE
ORBITALES

1 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz 2py 2pz

1 1 11
2s 2s sp sp
1 1 1
1 1 1
1s 1s 1s

Estado basal Estado de transición Estado hibrido

Proceso de hibridación del Berilio en forma gráfica.

electrón 180°

+ Hibridación

2s 2px 2 orbitales híbridos Orbitales híbridos sp juntos

sp (sólo se ven los lóbulos grandes)

Cl Be Cl
BeCl2
orbital 3pz orbitales sp orbital 3pz

10
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Para el cloro; 17Cl : [Ne]3s 3px 3py 3pz1 apreciamos que posee 1 orbital 3p desapareado
2 2 2

Otros ejemplos: BeBr2 , BeI2 , CdCl2 , CdBr2 , CdI2 , HgCl2 , HgBr2 , HgI2.
También se produce hibridación sp en el átomo de carbono. Ejm: C2H2
Energía Energía Energía
11 111 11
1 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz 2py 2pz
1 1 11
2s 2s sp sp
1 1 1
1 1 1
1s 1s 1s

Estado basal Estado de transición Estado hibrido

*
2
Hibridación sp : Se forman cuando se combina 1 orbital puro “s” y 2 orbitales puros “p”,
formandose así 3 orbitales híbridos sp2, los cuales se encuentran orientados el uno del otro
tan lejos como sea posible, esto se logra cuando forman ángulos entre si de 120°, cuya
geometría de los orbitales híbridos es triangular (trigonal).
Ejemplo: Trifluoruro de boro (BF3)
La C.E. del boro es: 5B : 1s22s 2p
2 1

Energía Energía Energía

1 11
1 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz 2pz
1 1 111
2s 2s sp sp sp
1 1 1
1 1 1
1s 1s 1s

Estado basal Estado de transición Estado hibrido

Gráficamente para el Boro:

11
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electrón

+ + 120° 120°

2s 2px 2py
120°
3 orbitales híbridos Orbitales híbridos
sp 2
sp juntos

2pz

F
BF3
B
F F
2pz 2pz

Para el fluor ; 9F : [He]2s22px22py22pz apreciamos que posee 1 orbital 2p desapareado

1

Ejemplo: En el H2C=CH2 (etileno)

* donde
Hibridación sp : Se forma mediante la combinación de los orbitales puros: s, p , p , p ,
3
se forman 4 orbitales híbridos sp , los cuales se encuentran orientados el uno del otro
x y z

tan lejos como sea posible, esto se logra cuando forman ángulos entre si de 109,5°, cuya
geometría de los orbitales híbridos es tetraédrica regular.
Ejemplo: CH4
La C.E. del carbono es: 6C : 1s22s22p2
Energía Energía Energía
1 1 111
1 2px 2py 2pz 2px 2py 2pz
1 1 1111
2s 2s sp sp sp sp
1 1 1
1 1 1
1s 1s 1s

Estado basal Estado de transición Estado hibrido

12
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* GEOMETRÍA MOLECULAR RESPECTO AL ÁTOMO CENTRAL (AXn) :

HIBRIDACIÓN GEOMETRÍA CASOS EJEMPLOS

MOLECULAR
BeCl2 BeH2
sp
180° 180°

A A HgCl2 CO2
(Lineal) (Lineal) CS2
BF3 BCl3
AlCl3 NO3-
2-
CO3 SO3
A 120°

sp A 120°
(Trigonal Planar)
SO2 O3
(Trigonal Planar) A PbCl2 SnBr2
< 120° SnCl2
(Angular)

CH4 SiCl4
2- -
SO4 ClO4
A 109,5° +
CCl4 NH4

(Tetraédrico)

NH3 PF3
sp A 109,5°
A
ClO3- H3O
+

PH3
(Tetraédrico)
(Piramidal) < 109,5°
H 2O OF2
A
SCl2 H 2S

(Angular) << 109,5°

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B
PCl5
Bipiramidal AX5
B
90°
B
AsBr5
Trigonal A
120°
SbCl5
B
sp3d BiI5
B

B
AX6 SF6
Octaédrica B90°
<90°
SeCl6
A B
3
B
B TeI6
sp d
B

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* POLARIDAD DE LAS MOLÉCULAS :

* Molécula Polar :
Posee un momento dipolar resultante diferente de cero (µR ‡ 0), debido a
que sus centros de carga positiva y negativa no coinciden. Por lo tanto, presenta una
estructura asimétrica respecto a sus cargas.

NH3 mR
- H 2O mR
.. d -

. ..d
-
-
m N m
.O
+ m m
d
+ m d
+ +
H d+ H mR ¹ 0 d
+
d +

mR ¹ 0
Nota:
H H H
Para moléculas polares binarias, como el HCl, HBr, HI, H2O, NH3, etc. el de mayor grado de
polaridad será el de mayor diferencia de electronegatividad, ya que tendrá mayor momento
dipolar.
Ejemplo: µR(H2O) = 1.87D ; µR(NH3)= 1.46D ; µR(NF3)= 0.24D,
Polaridad de la molécula : NF3 < NH3 < H2O

* Molécula
. Apolar :
Posee un momento dipolar resultante igual a cero (µR = 0). Presenta una estructura
simétrica, puesto que sus centros de carga positivo y negativo coinciden, por lo tanto no
forman polos.
Ejm: CH4 , CO2 , N2 , CCl4 , C6H6 , etc.
d+
CH4 H CO2 d- d+ d-

m d+ d- O C O +-

d+ d+ m R= 0 m m
H m
C m
H +- * Las moléculas de los H.C. son apolares.
m * Las moléculas apolares no producen
d+ dipolo
m R= 0 H
Método Práctico:
- Si el átomo central se rodea de átomos iguales y carece de orbitales no enlazados, la
molécula será apolar.
- Si el átomo central se rodea de átomos diferentes o de átomos iguales pero tiene por lo
menos un orbital no enlazado, la molécula será polar.
- Si la molécula es diatómica, y presenta:
- enlace polar ---> será polar - enlace no polar ----> será apolar
(HCl, HF, HI...) (H2, F2, Cl2, Br2)
- Para alquenos:
Considere los 2 dicloroetilenos, tienen la misma
H H Cl H fórmula molecular, la misma masa molar, pero
propiedades físicas y químicas diferentes.
C C C C * El cis hierve a 13°C más que el trans.
* El trans ( m= 0 D) y el cis (m= 1.90 D)
Cl Cl H Cl * Tebullición: cis > trans
Cis Trans

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* (latón,
ENLACE METÁLICO : Es propio de los metales y sus aleaciones
bronce, etc.).
* Modelo del mar de electrones : Los e- de valencia se desprenden
de los átomos metálicos, creando una estructura basada en
cationes inmersos en una gran cantidad de e- que pueden moverse
libremente por toda la estructura metálica en análisis.
* Propiedades:
- La mayoría son sólidos, con puntos de fusión de moderados a altos y puntos de ebullición
mucho más elevados.
- Típicamente se doblan o se abollan en vez de romperse. Muchos pueden formar láminas
delgadas (maleables) o estirarse para formar alambres (dúctiles)
- Poseen brillo metálico.
- Buenos conductores eléctricos y térmicos, en ambos estados, sólido y líquido.
- Insolubles en agua.
Puntos de fusión y El extrañamente bajo punto de fusión del
ebullición de algunos metales Galio. Su punto de fusión (29.8°C) está por
debajo de la temperatura corporal, pero
ebulle a 2403°C
El metal es conductor de la corriente
eléctrica debido a la movilidad de los e- de
valencia. También es un buen conductor del
calor porque los e- móviles pueden llevar
energía cinética adicional por todo el metal
(Punto de fusión)

La fuerza de enlace
metálico aumenta con
el número de electrones
de valencia, y disminuye
al aumentar el tamaño
de los átomos metálicos
El toro de bronce de 3200 Kg
en un grupo. (Wall Street - N.Y.)
Pto. Fusión : 2A > 1A
La fuerza aplicada desplaza
Cuando se deforma un cristal metálico, no se rompen cationes plata las capas de cristal
enlaces localizados. En vez de ello, el mar de electrones
sólo se ajusta a la nueva distribución de cationes y la
energía de la estructura deformada es parecida a la de
la original. Así, la energía necesaria para deformar un
metal como el sodio es relativamente pequeña. La
energía para deformar un metal de transición como el
hierro es mayor, porque el hierro tiene más electrones
de valencia (4s23d6), por lo cual el “pegamento Los electrones de valencia se mueven
No cambia la atracción entre las capas.
electrostático” es más denso. a través del metal, forman enlaces
deslocalizados con los iones positivos
El metal cambia de forma sin romperse

* Teoría del orbital molecular de los metales.

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FUERZAS INTERMOLECULARES
Son fuerzas de atracción electrostática existentes entre las moléculas, la cual se da a
corta distancia. Este tipo de interacción permite comprender las propiedades de la materia
condensada (sólida y líquida) así como medir su influencia en las propiedades macroscópicas
de la materia (punto de fusión, de ebullición, solubilidad, tensión superficial, etc.).

*
.
CARACTERÍSTICAS :
- A las fuerzas de London y Dipolo-Dipolo Johannes Diderik Van
también se les denomina Fuerzas de Van der der Waals (1837-1923)
Waals. Físico holandés, fue el
primero en sugerir la
- Si estas fuerzas son muy débiles, el material
importancia de las
sera gaseoso y, a medida que estas aumenten, fuerzas intermoleculares
los materiales serán líquidos o sólidos. y usar el concepto para
- Generalmente las fuerzas intermoleculares deducir una ecuación
son mucho más débiles que las interatómicas. para los gases

Ejemplo:
- Para convertir 1 mol de moléculas de agua líquida a vapor, se necesitan 41KJ de energía.
- Para disociar 1 mol de moléculas de vapor de agua en átomos de H y O, se necesitan 920KJ
de energía. A medida que el agua se va calentando
E. INTERMOLECULAR (ganando energía), el primer enlace que
(entre moléculas H se rompe es el intermolecular (41 KJ/mol)
de agua) el cual permite el paso a la fase de vapor,
sin embargo la atracción entre los átomos
O O permanece inalterado.
Para romper el enlace entre el H-O se
H H H requiere (920 KJ/mol), con lo cual
concluimos que el E. interatómico requiere
E. INTERATÓMICO más energía para romperse que el
H 2O (H-O) E. intermolecular

* CLASIFICACIÓN :
FUERZAS
INTERMOLECULARES
* Fuerzas dipolo dipolo FUERZAS DE
VAN DER WAALS
* Fuerza de dispersión de London
* Fuerza puente de hidrógeno
* Fuerza ion dipolo (Importante en soluciones)

* actúan
DIPOLO-DIPOLO : Llamado también Fuerzas de Keesom, son fuerzas de atracción que
entre moléculas polares, es decir, moléculas con dipolo permanente, su origen es
electrostático y se puede entender en función de la ley de Coulomb.
d+ d-
H Cl ----- HCl ----- HCl ----- HCl -----
(molécula polar) D-D D-D

Las moléculas que tienen un momento dipolar permanente tienden a alinearse con las
polaridades opuestas en la fase sólida para hacer máxima la atracción. En los líquidos, las
moléculas polares no están unidas de manera tan rígida como en un sólido, pero tienden a
alinearse de tal manera que, en promedio, las interacciones de atracción también sean
máximas.

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ORIENTACIÓN DE MOLÉCULAS
POLARES POR ACCIÓN DE LAS
Molécula polar Molécula polar FUERZAS DIPOLO DIPOLO
Las moléculas tienden a
ordenarse por sí mismas para
ENLACE DIPOLO DIPOLO
que la atracción sea máxima
haciendo que las regiones de
carga opuesta se acerquen
Orientación de moléculas polares en un sólido

Hay una correlación aproximada entre el momento dipolar y el punto de ebullición.

Para moléculas de tamaño y masa molar
semejante, cuanto más alto sea el momento
dipolar, más intensas serán las fuerzas
intermoleculares y mayor será la energía en
forma de calor que debe agregarse para
vencerlas.
Así, las sustancias con momentos dipolares más altos por lo general tienen puntos de
ebullición elevados.
* PUENTES DE HIDRÓGENO :
Es una interacción dipolo - dipolo muy fuerte, que se da entre moléculas que tienen un
átomo de hidrógeno enlazado a un átomo pequeño, altamente electronegativo (F, O ó N) el
cual posee pares de electrones libres.
El enlace covalente entre el H y el N, O ó F es muy polar, entonces la densidad electrónica
se retira del H. Como resultado, el H parcialmente positivo de una molécula es atraído por
el par de electrones libres parcialmente negativos sobre el N, O ó F de otra molécula, y se
forma el E.P.H.
B: H A A y B son N, O ó F
.
- Los líquidos cuyas moléculas se mantienen unidas por puentes de hidrógeno se denominan
líquidos asociados.
- El EPH se designa generalmente por una linea punteada.
Ejemplos: H2O, H2O2 , HNO3 , R-OH, NO2OH, R-CHO , R-COOH , CH3COOH, NH3 , (HF)n , etc.
..

..
O
CH3
H CH3
CH3OH . .
O E.P.H
..

METANOL
H

Para el CH3-CONH2, dos de esas moléculas pueden formar un EPH

del H del N hacia el O, o pueden formar dos EPH.
H :O: H Ácido etanóico (CH3COOH) puede formar
I II I .. ..
H-C-C-N
I
¨ - H ---- :O = C - C - H
I I I
O.. H O..
2 EPH
H H H - N: H CH3 C .. .. C CH3
I
H O H ..O
..
Una tercera posibilidad (no se muestra) puede ser entre el H unido
al N de una molécula y el par libre del N en otra molécula.

También se puede formar E.P.H entre el agua y moléculas orgánicas polares: alcoholes,
aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, aminoácidos, etc. Ejm: ácido fórmico (HCOOH)/H2O
; acetona (CH3COCH3)/H2O ; CH3OCH3/H2O
- Poseen puntos de ebullición excepcionalmente altos en comparación con otras sustancias
polares que pertenecen a una misma función.

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Compuestos binarios del hidrógeno con elementos de los

Punto de ebullición (°C)

grupos 4A al 7A. En general, el punto de ebullición aumenta al
incrementarse el peso molecular, porque las fuerzas de
dispersión son más grandes. La excepción notable a esta
tendencia es el H2O, cuyo punto de ebullición es mucho más alto
que el que cabría esperar en base a su peso molecular. Los
compuestos NH3 y HF también tienen puntos de ebullición
anormalmente altos.
Periodo

La gráfica, indica que el fluoruro de hidrógeno (HF) hierve a 19.6°C aprox, mientras que
el cloruro de hidrógeno (HCl), que es más pesado, pero no asociado, hierve a -85°C aprox.
Esto se debe a que el HF presenta EPH y el HCl solo enlace dipolo-dipolo, y para romper un
EPH se requiere una energía mayor que para romper los otros enlaces intermoleculares.

¿Por qué el hielo flota en el agua? Esto se explica por el EPH, en el agua liquida una
molécula de agua puede unirse a otras 4 moléculas de agua mientras que en estado solido
(hielo) una molécula puede unirse a otras 6, aumentando así el volumen entre los espacios
vacíos, disminuyendo así su densidad
El agua es una de
las pocas sustancias
que se expande al
congelarse. La
expansión se debe a
que la estructura del
hielo es más abierta
que la del agua
líquida.

Este mapa de potencial electrostático, muestra las

densidades electrónicas (en relación a los núcleos) de
dos moléculas (guanina y citosina). La densidad
electrónica aumenta conforme el color cambia de azul a
verde, a amarillo, a rojo. Note los tres EPH entre las
dos moléculas. Cada EPH se forma entre un átomo de H
con baja densidad electrónica (que deja expuesta la
carga positiva en el átomo) y el par solitario de
La guanina y citosina, son dos de las electrones (con densidad alta) de un átomo de O o N
cuatro bases que forman el código
del ADN.

* constante
POLARIZABILIDAD : Aunque los e- se localizan en un enlace o en pares libres, están en
movimiento, de modo que a menudo podemos dibujarlos como “nubes” de carga
negativa. Un campo eléctrico cercano puede distorsionar esta nube, atrayendo la densidad
electrónica hacia la carga positiva o empujándola lejos de una carga negativa. En efecto, el
campo induce una distorsión en la nube electrónica. Para una molécula no polar, esta
distorsión produce un momento dipolar inducido temporal; para una molécula polar, aumenta
el momento dipolar ya presente. Fuente del campo eléctrico pueden ser los electrodos de
una bateria, la carga de un ion cercano, o aun las cargas parciales cercanas de una molécula
polar.
La facilidad con que la nube electrónica de una partícula puede distorsionarse se
denomina polarizabilidad.
- Dipolo inducido: se produce cuando a un átomo o molécula no polar, se le forman polos (+ y
-), debido al acercamiento de una molécula polar o ión.

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Química - 2017 QUÍMICA-2.0
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interacción interacción
ion - dipolo inducido dipolo - dipolo inducido
-

+
- -

+
catión molécula no polar molécula polar molécula no polar
- Dipolo instantáneo: dura solo una pequeña fracción de segundo, ya que los electrones al
girar adoptan posiciones que generan polos instantáneos en un átomo o molécula apolar.
Ejemplo: los átomos en los gases nobles. A) En algún instante, hay más electrones de
un lado del átomo de neón que en el otro
B) Si este átomo está cerca de otro átomo de
neón, los e- se repelen, el resultado es dos
dipolos instantáneos que resultan en una
fuerza de atracción.
C) Más tarde los electrones en los 2 átomos
se mueven, pero tienden a hacerlo juntos,
lo cual produce una fuerza de atracción
entre los átomos.

* FUERZAS DE DISPERSIÓN (LONDON) - 1930 : Es una fuerza de atracción

eléctrica muy débil entre dipolos no permanentes, es decir, entre un dipolo
instantáneo y un dipolo inducido correspondiente a 2 moléculas que se
encuentran a distancias de 5 a 10 A° entre sí, por tanto, se manifiestan a
7
distancias muy cortas (1/d ).
Estas fuerzas están presentes en todo tipo de moléculas (polares y
apolares) cuando las sustancias se encuentran en estado sólido o líquido. En
moléculas apolares son las únicas atracciones intermoleculares que existen, Fritz Wolfgang London
debido a ello se puede explicar propiedades como la licuación. Físico aleman
(1900 - 1954)
Ejemplo: N2(l)

La fuerza de London es directamente proporcional al peso molecular, superficie de

contacto y número de electrones de valencia no enlazantes (e- polarizables)
Ejm: Temperatura de ebullición: CH4 < SiH4 < GeH4 < SnH4
HCl < HBr < HI
C4H10 < C5H12
CH3 CH3
La fuerza de London, es
inversamente proporcional al número CH C CH 3 3
< CH3 CH CH2 CH3
< CH3 CH2 CH2 CH2 CH3

de ramificaciones, ya que tiene menor CH3

isopentano n-pentano
superficie de contacto y su punto de 2,2-dimetilpropano
neopentano
2-metilbutano pentano
ebullición es menor. (teb= 9,5°C) (teb= 28°C) (teb= 36,1°C)

Generalmente respecto a la
intensidad de las fuerzas intermoleculares. Enlace Puente
> Enlace > Enlace por
de Hidrógeno Dipolo Dipolo Fuerza de London

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Química - 2013 Chemistry-2.0
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electrostática.
Reforzando lo aprendido B) Se comparten pares de electrones
* Preguntas de autoevaluación: periféricos.
NIVEL I C) Se puede realizar entre elementos
01. Dibujar las siguientes estructuras de Lewis iguales o diferentes.
para los siguientes compuestos iónicos. D) Es propia de la molécula de hidrógeno.
NaCl CaO MgBr2 E) Puede ser apolar o polar
Ca3N2 Al2O3 Sr2P3
08. En relación al enlace químico indique
02. Dibujar la estructura de Lewis, para los verdadero (V) o falso (F):
siguientes compuestos covalentes. I. Es la fuerza que mantiene unidos a los
Nh3 AlCl3 H2O iones en un compuesto.
II. Es la fuerza de atracción que mantiene
02. Hallar el número de electrones de • •• •• unidos a los átomos en una molécula.
valencia de la siguiente notación:
X• III. Es la fuerza de unión que mantiene
a) 2 b) 3 c) 4 d) 5 e) 6 unidos a los átomos de manera que se
forma un agregado estable con
02. Qué enlace no es interatómico propiedades distintas a las de las
A) Iónico B) Dipolo–Dipolo C) Covalente sustancias iniciales.
D) A y C C) Metálico
A) FFV B) FVF C) VFF
03. Cuándo dos elementos se unen para D) VVV E) FVV
formar un enlace entonces es cierto:
I. ganan energía 09. Cuando se unen dos átomos de hidrógeno
II. pierde energía para formar una molécula: ¿Qué relación
III. adquieren mayor estabilidad hay entre la energía de la molécula y la
A) I y II B) solo I C) I y III suma de las energías de los dos átomos?
D) solo II E) II y III A) Igual B) Mayor
04. En el enlace químico no hay C) Menor D) Ninguna relación
I. Transferencia de electrones E) La energía es negativa en la molécula
II. Compartición de electrones y positiva en los dos átomos
III. Ganancia de energía
A) I y II B) solo I C) solo III 10. El diamante es un cristal formado por
D) II y III E) I y III átomos de carbono, dichos átomos están
unidos por enlaces de tipo:
05. Los enlaces covalentes se generan
A) Metálico B) Molecular
frecuentemente por dos no metales
C) Puente hidrógeno D) Covalente
debido a:
E) lónico
A) Transferencia de electrones.
B) Compartición de pares de electrones. 11. A continuación se muestran las
C) Compartición de átomos eléctricos. electronegatividades de algunos elementos
D) Unión de iones. químicos:
E) Unión de moléculas iónicas. Mg = 1,2 O = 3,5 Ca= 1,0
H =2,1 Cl = 3,0
06. Todo enlace iónico se genera por: Entonces se puede afirmar que:
A) Transferencia de átomos. I. En el MgO el enlace Mg-O es iónico
B) Comportamiento de átomos. II. En el CaCl2CH
el enlace
3 Ca-Cl es
C) Compartición de electrones. covalente
D) Transferencia de electrones. III. En el H2O el enlace O-H es covalente.
E) Unión de moléculas. Son correctas:
a) I, II b) II, III c) I, III
07. ¿Cuál no es una característica del enlace d) Sólo II CHO
e) Todas
covalente?
A) El enlace es de naturaleza 12. Indique el número de enlaces sigma y pi

1
Química - 2013 Chemistry-2.0
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para el siguiente compuesto: A) 1; 3 B) 5; 4 C) 5; 3
A) 17 y 2 D) 4; 4 E) 4; 5
B) 16 y 3
C) 17 y 3 19. Señale el número de enlaces dativos en cada
D) 13 y 2 caso:
E) 19 y 3 I. Cl O⁷ II. H SO⁴
A) 6; 1 B) 6; 2 C) 5; 3
13. Un elemento químico “K” de número D) 6; 3 E) 5; 0
atómico 15 se une
CHa3 otro elemento
químico “R” de número atómico 34. ¿Cuál 20. Determine los enlaces sigma (s) y pi (p),
CH=CH
es el compuesto químico más
2 sencillo que para las siguientes moléculas.
se forma? I. N O⁵ II. Cl O⁷ III. NH
A) KR B) K2R C) KR2 A) 5 y 3 ; 7 y 1 ; 3 y 2
D) K2R3 E) K3R2 B) 6 y 2 ; 8 y 0 ; 4 y 1
C) 2 y 6 ; 8 y 0 ; 3 y 1
14. Determine el número de enlaces sigma y D) 5 y 3 ; 8 y 0 ; 3 y 2
pi para la siguiente molécula. E) 6 y 2 ; 8 y 0 ; 3 y 0
CH3
H C CH=CH2 21. Indicar cuáles de las siguientes moléculas
C C presentan enlaces moleculares pi (π)
I. COCI II. C H III. O
7s yC3p C B) 20s y 3p C) 18s y 2p
A) O A) I, II y III B) Sólo I C) Sólo II
D)
H 21sC y 2p
C E) 21s y 3p D) I y II E) I y III
O CH3
15. Indicar el número de enlaces sigma y pi en 22. De los compuestos indicados:
la molécula. I. NF⁵ II. H III. BeCl IV. O
A) 24 ; 5 ¿Cuáles no cumplen la regla del octeto?
B) 25 ; 5 A) I, II B) II, III C) I, II, III
C) 23 ; 6 D) Sólo IV E) Todo
D) 23 ; 4
E) 22 ; 5 NIVEL II
01. Señale las proposiciones que no se
cumplen en la formación del enlace
químico.
I. Hay liberación de energía.
16. Si un elemento (Y) del grupo 15 (VA) y
II. Los electrones de la capa de valencia
otro elemento (X) del grupo 2 (IIA) forman
participan en la formación del enlace.
un compuesto iónico, podemos decir que
III. Los átomos al enlazarse adquieren
su estructura de Lewis es:
2+ 2– 2+ 3- mayor estabilidad.
A) 3X Y B)3X 2Y
2– 3+ 3+ 2+ IV. Solamente forman enlace químico los
C) X Y D) 2X 3Y
2+ -2 átomos que tienen 8 electrones de
E) 2X 3Y
valencia.
A) Sólo ll B) Sólo IV C) I y II
17. Un elemento A se encuentra en el grupo
D) III y IV E) I, II y III
de los anfígenos y otro elemento "B" en el
grupo de los alcalinos térreos. Si ambos 02. Respecto al enlace químico:
átomos se combinan, su posible fórmula I. Los átomos se unen para alcanzar una
será configuración estable.
A) BA B) B2A3 C) B2A D) B3A4 E) BA2 II. Los átomos enlazados alcanzan una
gran inestabilidad.
18. Indique el número de enlaces sigma en cada III. Existe liberación de energía de enlace.
uno de los siguientes compuestos: IV. Los átomos conservan sus propiedades.
I. N O II. C H⁴

2
Química - 2013 Chemistry-2.0
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16. Señale cuál de los compuestos no D) II y III E) I; II y III
corresponde a una molécula polar:
A) H2O B) C6H6 C) HF 04. ¿Cuántas de las siguientes moléculas
D) HCCI3 E) CH3 -CO- CH3 presentan resonancia?
O ; SO ; CH⁴ ; H ; HF
17. Indique cuál de las siguientes moléculas A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5
tiene un mayor número de electrones
compartidos: Hibridación y geometría molecular
A) H2O B) CO2 C) C2H2 01. ¿Qué forma espera que tenga cada una de
D) C2H6 E) PH3 las siguientes moléculas o iones?
* H2Se * TiCl4 * O3
18. ¿Cuál de las siguientes moléculas tiene un * GaH3 * XeO4 * SO2Cl2
mayor número de enlaces covalentes * OsO4 * SeO2 * SbF5
+ 2- 2-
coordinados? * IF4 * SeO3 * CrO4
A) H2CO3 B) H2SO4 C) H3PO4 * NO3- * NO2+ * NO2-
3- -
D) HCIO4 E) HBr * PO4 * MnO4 * SO42-
* SO3 - * ClO4- * SCN-
+ +
19. ¿Cuántos enlaces covalentes coordinados * XeF3 * SF3 * ClF +
+
existen en el H2SeO3? * CH3
A) 0 B) 1 C) 2 D) 3 E) 4
02. Determinar el tipo de hibridación
20. Señale el compuesto que presenta mayor presente en el átomo de nitrógeno de los
número de enlaces dativos. siguientes compuestos: NH , HNO y HCN
A) HClO4 B) H2TeO4 C) NH4
+ respectivamente. Números atómicos: H= ;
D) Cl2O7 E) H3PO4 C= ⁶; N= ⁷; O= ⁸
3 2 3
A) sp , sp , sp B) sp en los tres
2 2
21. Entre los siguientes compuestos, C) sp en los tres D) sp, sp , sp
mencione quién presenta enlaces dativos E) sp en los tres
e iónicos en su estructura. 03. En relación al tipo de orbitales de los
A) NaOH B) H2O2 C) PO3- átomos de carbono y el ángulo de enlace
D) Na SO⁴ E) CaCO H-C-H del etano CH CH y del etileno
CH =CH ; indique la proposición correcta:
Molécula polar, apolar, resonancia A) CH3CH3 : sp , 180º
01. ¿Cuál de las siguientes moléculas presenta B) CH2=CH2 : sp2 , 120º
mayor cantidad de enlaces covalentes C) CH2=CH2 : sp , 120º
polares? D) CH3CH3
2
: sp , 109,5º
A) O B) C H⁸ C) NH 2
D) HNO E) CH⁴ E) CH3CH3 : sp , 180º
04. (UNI 07-I): Dadas las siguientes
02. Determine cuántas moléculas son polares, proposiciones referidas a la molécula del
pero con enlaces covalentes apolares. SO3
O ; BF ; H O ; O ; CF⁴ ; SO ; CH OH
I. Tiene tres enlaces sigma y uno pi
A) 0 B) 1 C) 2 D) 3 E) 4
II. Presenta geometría molecular trigonal
03. Determinar cuál o cuáles de las siguientes planar.
sustancias es o son solubles en agua: III. Tiene ángulos de enlace de 90°
I. Metanol, CH3OH Datos: Números atómicos (O=16 ; S=32)
II. Tetracloruro de carbono, CCI4 Son correctas
III. Hexano, CH3(CH2)4CH3 A) solo I B) solo II C) solo III
Números atómicos: H= 1, C= 6, CI= 17, O= D) I y II E) I y III
8. Electronegatividades: H= 2,1;
C= 2,5 ; O= 3,5 ; CI= 3,0 05. UNI 15-I: Los momento dipolares de SO2 y
A) Sólo I B) Sólo II C) I y II CO2 son 5.37 y 0 debye, respectivamente.

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Son correctas:
A) I y II B) sólo I C) I y III 09. ¿Cuántas moléculas son polares?
D) II y III E) I, III y IV H2CO3 ; PH3 ; NO2 ;
CaCl2 ; CH4
03. Cuando se produce un enlace químico A) 0 B) 1 C) 2 D) 3 E) 4
origina:
A) Ganancia de energía para lograr más 10. A continuación se muestran cuatro
estabilidad. enlaces. Ordene en forma creciente según
B) Ganancia de energía para formar el su carácter iónico.
enlace. I. Na - F II. Ca - O
C) Perdida de energía, debido a la III. Mg - Cl IV. Na - O
estabilidad que se logra. Electronegatividades:
D) Ganancia de energía, debido a la Na = 0,9 Ca = 1,2 Mg = 1,2
estabilidad que se logra. Cl = 3,0 O = 3,5 F = 4,0
E) A y B A) I, II, III, IV B) II, III, IV, I
C) IV, III, II, I D) III, IV, II, I
04. Si el agua no disuelve el aceite es porque: E) III, II, IV, I
A) El aceite posee moléculas iónicas.
B) Ambos poseen igual polaridad en sus
11. ¿Cuántos enlaces covalentes dativos
moléculas.
existen en el anión ClO4- ?
C) Poseen diferente densidad.
A) 1 B) 4 C) 2 D) 5 E) 3
D) Lo semejante disuelve a lo semejante.
E) El agua hierve a menor temperatura
12. Un elemento químico "A" del 6to. periodo
que el aceite.
y grupo IIA se une con otro elemento
químico "B" del 6to. periodo y grupo VIIA.
05. Determine cuántos de los siguientes
¿Cuál es el posible compuesto a formar sin
compuestos son covalentes: BeCl2 ; BF3 ;
presentar enlace dativo?
(NH4)2SO4 ; CS2 ; CHCl3
A) AB2 B) A2B C) AB3
A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5
D) A2B3 E) A3B2
06. Señale en qué casos se tiene un enlace
covalente apolar. 13. Respecto a las siguientes especies
I. Cl - Cl II. O - O III. C - S químicas: O3 ; COCl2 ; NO3- ; HCN ; HNO3
IV. N - N V. P - H Indique verdadero (V) o falso (F) según
EN: C= 2,5 ; S= 2,5 ; H= 2,1 ; P=2,1 ; corresponda.
O= 3,5 ; N= 3,0 I. Todas contienen un enlace doble.
A) I, II y III B) I, II y V C) Todos II. Solo una de ellas presenta enlace
D) I, IV y V E) I, II, IV y V triple.
III. Todas contienen un solo enlace pi.
07. Indique verdadero (V) o falso (F) a las IV. Dos de ellas contienen 3 enlaces sigma
proposiciones siguientes: cada una.
I. El enlace covalente, solo se efectúa A) VVFV B) FVFV C) FFVV
entre no metales. D) FVVV E) VFVF
II. La formación de un enlace químico,
involucra un cambio químico. 14. ¿Qué molécula es polar?
III. La molécula de SO3 presenta 3 enlaces A) SiO2 B) NaF C) C2H5OH
sigma y un enlace pi. D) Cl2 E) CO2
A) FVF B) VVV C) VVF
D) FVV E) VFV 15. ¿Qué molécula es no polar?
A) H2O B) NH3
08. Indique una molécula apolar: C) HCOOH D) CCl4 E) NH4Cl
A) HCI B) CO2 C) NH3
D) H2O E) HBr

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¿ qué geometrías moleculares presentan A) VVVV B) VVFF C) FVVF
estas sustancias? Números atómicos: C=6, D) FFVV E) FVFV
S=16, O= 8.
A) ⁰⁵. ¿Cuál(es) de las siguientes sustancias
presentan fuerzas intermoleculares dipolo
Fuerzas Intermoleculares - dipolo permanente?
01. Indique verdadero (V) o falso (F) cada una I. Ar II. HBr III. SO IV. CO
de las siguientes proposiciones A) solo I B) I y II C) solo II
I. Las fuerzas intermoleculares son más D) II y III E) solo III
débiles que los enlaces covalentes.
II. Las fuerzas intermolecular son más 06. Indique las sustancias cuyas moléculas se
fuerte que el enlace metálico. unen por enlaces puente de hidrógeno.
III. Las fuerzas intermoleculares originan I. NH II. PCl3 III. HCl
los estados condensados. IV. H O V. HF
A) FVV D) VFF B) FFV A) I y II B) I, IV y V C) I y IV
E) VFV C) VVV D) I, II y III E) II y III

02. Respecto al enlace intermolecular dipolo- 07. Cuál de las siguientes sustancias a
dipolo. temperaturas muy bajas y presiones altas
I. Consiste en una fuerza de atracción no presentan fuerzas de London.
eléctrica entre polos opuestos de A) SO B) O C) CO D) N E) CaO
moléculas polares.
II. También es llamado fuerza de Keeson. 08. Ordenar las siguientes sustancias en orden
III. Se manifiesta con mayor intensidad a decreciente a sus fuerzas de interacción
distancias muy cortas. intermolecular.
Indicar la proposición (es) correcta(s). I. HBr II. HCl III. HI
A) solo I B) I y III C) solo II A) I, II, III B) II, I, III C) I, III, II
D) I y II E) Todas D) III, I, II E) II, III, I

03. Respecto al enlace puente de hidrógeno, 09. ¿Qué sustancias son semejantes al agua?,
marcar verdadero (V) o falso (F). respecto a fuerzas intermoleculares.
I. Es el más fuerte de todos los enlaces A) CCl4 , NH3 B) BeF , PH
intermoleculares. C) CH OH , CH⁴ D) CH OH , C H⁵OH
II. Las moléculas que se atraen por este E) BF , C H⁵OH
tipo de enlace intermolecular,
presentan enlaces interatómicos de
alta polaridad.
III. Se denomina "líquidos asociados" a las
sustancias que presentan este tipo de
enlace.
IV. En ausencia de este tipo de enlace el
punto de ebullición se incrementa al
aumentar la masa molecular.
A) VFVF B) VVVF C) VVVV
D) FVVV E) VVFF

04. Respecto a las fuerzas de London, indique

verdadero (V) o falso (F).
I. Es una fuerza de atracción eléctrica
entre dipolos no permanentes.
II. Están presentes en todo tipo de
moléculas (polares y apolares)
III. Es directamente proporcional a la
masa molecular.
IV. Es inversamente proporcional al
número de electrones de valencia no
enlazantes.

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