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La primera generación con tubos o válvulas, la segunda con transistores, la tercera con
circuitos integrados (cientos de transistores) y la cuarta generación con chips de silicio (miles
de transistores).
Sin embargo, los chips de silicio presentan algunos inconvenientes que impiden diseñar
computadoras más compactas. Es aquí donde aparecen los biochips.
Los biochips son moléculas semiconductoras orgánicas insertadas en una red de proteínas
fijadas a un soporte, también proteico. Las señales eléctricas pasan a través de la molécula
orgánica semiconductora. Con respecto a los chips de silicio, los biochips presentan la ventaja
de que miles de ellos pueden ensamblarse en una pequeñísima estructura tridimensional y
ocupar muy poco espacio sin interferencia. Además, pueden producirse grandes cantidades de
estos biochips mediante procedimientos biotecnológicos.
Así por ejemplo, la biotecnología de las fermentaciones tal y como lo conocemos actualmente
se originó, no de los antiguos descubrimientos caseros del vino y la col fermentada, ni siquiera
del conocimiento obtenido mediante observación tal y como se obtuvo en el siglo XIX, sino de
las primeras aplicaciones de agentes microbianos seleccionados a procesos, con fines
específicos. Son ejemplos de ellos la búsqueda y obtención de biomasa adaptada a los
procesos de activación de residuos o la selección y propagación a gran escala de cepas
especificas de clostridium para la producción de acetona y butanol; estos dos procesos se
pusieron a punto en Manchester hace actualmente unos setenta años, pero se originaron en
unas circunstancias enteramente diferentes que sólo actualmente podemos verlos como partes
de una tecnología unificada.
Por consiguiente la definición práctica de biotecnología es muy amplia, claramente cambia con
el tiempo y ciertamente se ampliará en nuevas direcciones que aún podemos prever.
a. Biotecnología tradicional.
Cuyos principales productos son los alimentos – pan, yogurt, leches fermentadas,
quesos, etc-, ingredientes saborizantes como el sillao, sazonadores, alcohol industrial,
antibióticos y ácido cítrico.
La cual supone el uso de técnicas más novedosas de ingeniería genética y la fusión celular
para obtener organismos capaces de formar productos útiles en el campo de la industria, salud
y medio ambiente; por ejemplo tenemos el desarrollo de la tecnología de hibridomas para la
producción de anticuerpos monoclonales, de interés en el diagnostico médico y la producción
de proteínas humanas como la insulina a partir del manipuleo genético de una bacteria llamada
Escherichia coli, hormona de crecimiento, interferones siguiendo este avance hasta la
tecnología del manipuleo del ADN llamado la técnica de la clonación, experimentada en el
famosos caso de la oveja Dolly, o en el campo vegetal con la técnica de fitomejoramiento para
la obtención de nuevas o mejores especies vegetales.
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En énfasis en las disciplinas que contribuyen no está fuera de lugar ya que éstas son
fundamentales en el entendimiento de la biotecnología, y mientras los biotecnólogos no
pretenderán dominarlas todas, uno debe al menos familiarizarse con sus principios básicos, el
lenguaje que utilizan, los conceptos que han desarrollado y los fines a los que han sido
cubiertos aquí, pero siempre sobre la base de una disciplina de una profundización más intensa
en al menos una de las disciplinas básicas.
Selección, mejora, o en su caso creación del organismo o la población celular inicial más
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adecuada.
Esto puede implicar el descubrimiento y la selección de las cepas casi más adecuadas de entre
la enorme variedad de especies naturales de microorganismos, y luego "mejorar" sus
características hereditarias. Tal selección generalmente requiere un conocimiento biológico
general, para conocer donde mirar y que clase de organismo buscar para que, combinado con
técnicas químicas y bioquímicas se encuentre como detectar mejor lo que esta buscando.
Otras situaciones pueden implicar la selección de la población mixta más adecuada, o la
selección de una línea parental de animales o plantas que pueda ser adicionalmente
seleccionada entre su progenie. Un conjunto de posibilidades alternativo, dramáticamente
diferente, se ha iniciado con técnicas que permiten la construcción deliberada del tipo de célula
más adecuada mediante manipulación genética de padres que puedan proporcionar las
características híbridas deseadas.
Este aspecto de la biotecnología requiere en consecuencia mayor aporte de la microbiología
sistemática y de la ecología microbiana la fisiología microbiana y celular, y ambas, la genética
clásica y la molecular.
b) Cultivo en masa:
Para las aplicaciones biotecnológicas es esencial poder conservar los organismos durante
tanto tiempo como se necesitan y a continuación multiplicarlos a voluntad a una escala
adecuada, que puede ser grande. Estos requerimientos se comprenden más claramente
cuando el producto deseado es la biomasa misma "per se", pero la necesidad de algún grado
de cultivo en masa es fundamental en todos los procesos biotecnológicos.
En el caso más general los productos o los agentes activos por lo que están cultivando las
células, solamente se producirán (o se detectarán o se liberaran) más abundante bajo
condiciones bastante especificas. En general estas condiciones no serán las mismas que las
necesarias para obtener la multiplicación más abundante de la biomasa. De hecho, la habilidad
para explotar la expresión flexible de las características de las células en respuesta a
condiciones externas es un recurso fundamental para la biotecnología, así como la necesidad
de entender dichas respuestas y sus limitaciones, es una mayor restricción.
El conocimiento básico necesario procede de experimentos en pequeña escala y es de nuevo
un aspecto de la fisiología microbiana o celular, pero los aspectos de la ingeniería del proceso
son también muy relevantes para asegurar las microcondiciones óptimas a gran escala.
Resulta ya claro que un proceso biotecnológico no se reduce en general a una sola etapa
operativa. La ejecución satisfactoria de todas que se requieran, completamente optimizado en
cuanto a seguridad, reproductibilidad, control y eficiencia es en su mayor parte un asunto de
diseño de la ingeniería del proceso, aplicado con un completo entendimiento de los factores
biológicos, químicos y socioeconómicos.
En muchos aspectos este es uno de los aspectos menos estudiados y más difícil de la
biotecnología aunque sólo sea debido a los problemas que deben ser resueltos de nuevo para
cada nuevo proceso y incluso para cada proceso de mejora; por otra parte todos los estudios
de biotecnología dependen de esta etapa para su realización práctica, y solamente tienen éxito
en la medida en que haya sido ejecutados.
este hecho, bastante obvio es muy fácilmente pasado por alto en las investigaciones realizadas
en los laboratorios. El problema es, particularmente agudo en el caso de la biotecnología,
debido a la naturaleza "inconveniente" de muchos productos biotecnológicos y a la forma en
que se encuentran inicialmente, en especial pero no exclusivamente, su frecuente dilución con
grandes volúmenes de agua del proceso. La eficiencia de recuperación del producto no sólo se
refleja en los costes (más directamente que cualquier otro factor) sino que en la sociedad
moderna se desean además formas efectivas y ambientales aceptables de recuperación de los
productos marginales (incluyendo el procesamiento del agua y el calor del agua).
Las disciplinas que contribuyeron en este aspecto son principalmente áreas de la química y de
la ingeniería química, pero no necesariamente los aspectos más populares o bien conocidos de
ninguna de ellas.
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Muchos ejemplos como la papa libre de amilosa y la bacteria que produce índigo, tambien
incluyen el uso de organismos modificados genéticamente por tecnologías de DNA
recombinante. También Muchas enzimas son rutinariamente producidas por la tecnología del
DNA recombinante. Dada la abrumadora diversidad de especies, biomoléculas y vías
metabólicas en este planeta, la ingeniería genética puede en principio ser una herramienta muy
poderosa para crear alternativas amistosas ambientales en productos y procesos que
actualmente contaminan el ambiente o acaban con los recursos no renovables. Factores
políticos, económicos y sociales en últimas, determinarán que posibilidades científicas se harán
realidad La transformación genética y otras técnicas de mejoramiento de cultivos han sido
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utilizados para lograr cuatro objetivos principales: cambiar las características de productos,
mejorar la resistencia a patógenos y plagas en vegetales, incrementar la producción e
incrementar el valor nutricional de alimentos. Los cultivos transgénicos tienen el potencial para
contribuir a incrementar la calidad en los alimentos y la producción, la calidad en el ambiente
(reduciendo los requerimientos de químicos) y la salud humana.
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El primer tratamiento exitoso en terapia génica fue en 1990, cuando se trató una enfermedad
del sistema inmune de niños llamada "Deficiencia de ADA". Células sanguíneas con los genes
correctos de ADA fueron inyectadas al cuerpo del paciente donde produjeron suficientes
células normales que permitieron mejorar el sistema inmune.
Hoy, la terapia génica esta tratando enfermedades tales como tumores cerebrales malignos,
fibrosis quística y HIV.
Con esta técnica se pretende también reparar órganos, como por ejemplo un hígado cirrótico a
partir de las pocas células sanas que le quedan, un par de ventrículos nuevos para reemplazar
los efectos devastadores de un infarto, la regeneración de una mano amputada o disponer de
una fuente inagotable de neuronas para corregir los efectos de enfermedades tan graves como
el Alzheimer o el Parkinson.
El inconveniente de este método, es que el embrión de partida debe ser un clon del paciente.
La clonación humana suscita un gran rechazo y mas aún en este caso cuando un embrión de
pocos días, que nunca va a ser implantado en un útero, es utilizado únicamente para este fin y
después se destruye. Esto plantea grandes problemas éticos y religiosos.
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Todos los seres vivos estamos compuestos por células. En el núcleo o centro de cada célula,
hay muchas parejas de cromosomas, que desplegados muestran el ADN, que está formado por
largas cadenas de cuatro bases, Adenina, Citosina, Timina y Guanina, llamadas bases
nucleótidas, que compartimos todos los seres vivos.
Estas bases se unen entre sí formando cadenas, de las cuales, algunos trozos se denominan
genes o segmentos con la suficiente información para que las células produzcan proteínas.
El ADN contiene toda la información necesaria para que las células produzcan cada proteína
de un ser vivo y por lo tanto, es el responsable de las características del ser. El ADN transmite
esta información hereditaria de una generación a la siguiente.
El gran descubrimiento
El pasado día 12 de Febrero de este mismo año, se hizo público uno de los mayores
descubrimientos de la historia de la ciencia y de la medicina: la presentación del mapa genético
por los dos equipos de investigación que trabajaban en el Proyecto Genoma Humano (en
adelante PGH) desde hacia una década.
Estos dos equipos son Consorcio Internacional Genoma Humano, integrado por 20 grupos de
diferentes países (entre los que no está España) y la empresa privada Celera Genomics.
Por PGH se denomina a una multitud de subproyectos desarrollados en diversos centros de
investigación de diferentes países, encaminados a obtener la secuencia completa de toda la
información genética humana contenida en los cromosomas.
· La creación de mapas genéticos (con el fin de identificar cuáles son los genes existentes).
· El desarrollo de mapas físicos (con el fin de situar a los genes en los cromosomas).
· La determinación de la secuencia completa del genoma humano.
Este proyecto se inició, oficialmente en 1990, y por entonces se creía que el genoma podría
tener alrededor de 100.000 genes. El borrador ha demostrado que disponemos de 30.000 a
40.000 genes, menos de la mitad de lo que se creía.
Aunque el mapa genético es, oficialmente, una obra conjunta de la empresa Celera y el
Consorcio Público, cada uno de ellos cuenta con una versión propia. La principal beneficiada
por el reciente logro científico es Celera. Su fundador, Craig Venter participó durante tres años
en el Instituto Nacional de Salud, subvencionado por el Gobierno Estadounidense, tras los
cuales, decidió en 1988, abandonarlo, dejando en la estacada al director, Francis Collins, y
fundar su propia empresa. Craig lanzó la noticia de que en el 2001 tendría la descodificación
del genoma humano, su ex jefe, Collins se quedó de piedra, puesto que sus resultados no se
esperaban hasta el 2005.
Analistas del sector, aseguran que el trabajo de investigación desarrollado por Celera, es
mucho más rico y complejo que el realizado por los científicos del sector público.
Aprovechando esta circunstancia, no ha tardado en poner a disposición del público en Internet
la secuenciación, pero de forma ininteligible, por lo que sólo podrán acceder a su base de datos
a aquellas compañías biotecnológicas que estén interesadas en ella, previo pago, claro está,
de 900 millones de pesetas.
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Todas aquellas empresas que dirigían sus investigaciones al descubrimiento del mapa del
genoma humano han de cambiar su actividad, puesto que Celera se les ha adelantado. Ya ha
pasado la hora de las empresas meramente genómicas. Estas empresas pueden desarrollar
herramientas de lectura del genoma, especializarse en el análisis de proteínas (empresas
denominadas proteómicas) o dar el salto a la producción de fármacos. Esto es lo que debe
hacer también Celera, ya que de lo contrario perderá el interés y la confianza de sus
accionistas.
España está situada a la cola de esta industria. Hay muy pocas sociedades biotecnológicas y
uno de los principales motivos de su escasez es la falta de inversión, tanto pública como
privada.
Otra de las industrias que se va a ver muy beneficiada son las empresas bioinformáticas. La
rapidez en la consecución de nuevos medicamentos va a depender de la velocidad de
interpretación de las secuencias genéticas y las relaciones de las proteínas. Son necesarios
mejores programas informáticos y ordenadores más potentes para poder tratar las enormes
bases de datos generadas por esta industria. Empresas como Rosetta, Informax o Lion
Bioscience compiten por la elaboración de software de lectura y interpretación de las
secuencias genéticas.
Patentar la vida
Toda invención ha de cumplir con unos requisitos que justifiquen su registro como tal a través
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En Europa, la Oficina Europea de Patentes ha establecido criterios más restrictivos que los
aplicados habitualmente en EEUU ante la aceptación de solicitudes de patentes de material
genético, aunque en los últimos años ha ido ganando fuerza corriente menos restrictiva y más
proclive a aceptar este tipo de solicitudes. De esta forma se desdibuja la frontera entre invento
y descubrimiento.
En España, la Ley de Patentes establece que sólo son patentables las invenciones (artículo 4),
por lo que identificación de secuencias de ADN no son susceptibles de patente. Entonces,
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conocimiento para crear productos se enfrentaría al secreto comercial, lo cual haría mas lento
el avance científico en detrimento de la comunidad investigadora en su conjunto.
· Los antibióticos han sido patentados durante años sin las exigencias aplicadas a las
secuencias de ADN, y sin embargo son también producidas por organismos vivos. Por ello si
una empresa encuentra un organismo y a partir de él elabora un método para fabricar un
producto y usarlo, es clasificado como una invención, y por lo tanto susceptible de patente.
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Existen tres áreas diferentes en las cuales la biotecnología puede influir sobre la producción
animal:
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Desde hace varias décadas las grandes multinacionales de la biotecnología tienen puestos sus
ojos en el control de algo vital para todos los pueblos del planeta, las plantas.
Ya que, tanto las plantas silvestres como los cultivos encierran unas posibilidades de hacer
negocio verdaderamente insospechadas. Y esta posibilidad la han visto claramente dos
empresas como:
Ha creado cerca de dos hectáreas de invernaderos en los que ha recreado los distintos climas
existentes en el mundo, incluso las estaciones, y ha plantado en ellas una gran variedad de
plantas, arroz, soja, maíz, tabaco, etc., a las que somete a estudios y pruebas.
En sus estudios, cultiva plantas transgénicas, y las sitúa junto a otras plantas que no han sido
modificadas genéticamente, y el resultado es asombroso. La planta de patata transgénica ha
soportado una plaga de escarabajos, debido a que en sus hojas existe una sustancia letal para
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Hoy hace lo que puede por cambiar de imagen, pero parece que no lo está logrando del todo,
ya que se sabe que cada año destina un 20% más al desarrollo y elaboración de herbicidas.
Todos los beneficios que obtiene los está destinando al descubrimiento de nuevos genes y
puesta a punto de nuevas plantas. En 1998 obtuvo unos beneficios de 118.000.000 millones de
pesetas.
Monsanto ha declarado que para el 2002 producirá algodón coloreado genéticamente, será de
color amarillo, rojo, blanco y azul. No será necesario tintarlo después.
Es uno de los principales productores de soja transgénica. Los agricultores que adquieren
semillas transgénicas contratan con ella deben firmar un contrato por el que se comprometen a
pedir otro stock de semillas al año siguiente, no tiene derecho a revender las semillas a otros,
ya que tienen que devolverlas a la empresa, tampoco pueden volver a utilizarlas, los
agricultores están atrapados por la empresa ya que crean en ellos una dependencia total.
Mediante una tarjeta de socio o cliente controlan a los agricultores, saben cuántos kilos de
semillas se han llevado, dónde la cultivan, en qué fecha la cultivan, etc.
Nueve de cada diez agricultores siguen a Monsanto y nueve de cada diez venden su soja a
una empresa que, curiosamente, pertenece a Monsanto desde hace unos pocos años. Es una
prisión para los agricultores ya que entran en un círculo vicioso del que es difícil salir.
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