7.

COMO SE LE CONOCE A LA DOSIS

BALOTARIO DE FARMACOLOGÍA QUE INEVITABLEMENTE PRODUCE
LA MUERTE
TEMA: FARMACODINAMIA
a) DOSIS MORTAL
1. CUANDO UNA DROGA-HORMONA
b) DOSIS TOXICO
SE UNE CON UN RECEPTOR ES
c) DOSIS TERAPÉUTICA
LLAMADO:
d) DOSIS MÁXIMA
a) CONCENTRACIÓN
b) DOSIS
8. LOS FÁRMACOS AGONISTAS NO
c) LIGANDO
SELECTIVOS ALFA Y BETA ESTA
d) EFECTO
CONFORMADO POR :

2. LA MAYORÍA DE LOS FÁRMACOS a) ADRENALINA ,NORADRENALINA

ACTÚAN………….DETERMINADAS b) FENILEFRINA,NAFAZOLINA
SUSTANCIAS. c) CLONIDINA METILDOPA
d) SALBUTAMOL SALMETEROL
a) INHIBIENDO
b) DESTRUYENDO 9. CONSTITUYE UNA CONCENTRACIÓN
c) ESTIMULANDO QUE PRODUCE EFECTOS
d) T.A INDESEADOSES:

3. QUE TÉCNICAS USAMOS PARA DOSIS TOXICA

ENCONTRAR LA FARMACODINAMIA
DE UN FÁRMACO: 10. LOS FÁRMACOS AGONISTAS PUEDEN
CLASIFICARSE EN:
IN VIVO, POST-MORTEM , IN VITRO
a) -AGOSNISTAS COMPLETOS
4. LOS FÁRMACOS NO CREAN b) -AGONISTAS PARCIALES
EFECTOS NUEVOS EN EL ORGANISMO, c) -AGONISTAS INVERSOS
MÁS SOLO POTENCIAN O INHIBEN
11. EFECTO FUNDAMENTAL
EFECTOS YA EXISTENTES.
TERAPÉUTICO DESEADO DE LA DROGA,
5. ES LA QUE CONSTITUYE UNA NOS REFERIMOS A:
CONCENTRACIÓN QUE PRODUCE
a) EFECTO PRIMARIO
EFECTOS INDESEADOS, NOS
b) EFECTO PLACEBO
REFERIMOS A UNA DOSIS:
c) EFECTO INDESEADO
a) DOSIS MÍNIMA d) EFECTO COLATERAL
b) DOSIS TERAPÉUTICA
12. EL EFECTO TÓXICO: POR LO
c) DOSIS TOXICA
GENERAL SE DISTINGUE DE LOS
d) DOSIS MÁXIMA
ANTERIORES POR SER UNA ACCIÓN
GENERALMENTE CONSECUENCIA DE
6. CUÁLES SON LOS TIPOS DE UNA: DOSIS EXCESO
EFECTOS FARMACOLÓGICOS
MARQUE LO INCORRECTO: 13. SON EFECTOS INDESEADOS
CONSECUENCIA DE UNA ACCIÓN
a) EFECTO PRIMARIO PRINCIPAL DEL MEDICAMENTO
b) EFECTO LATERAL
c) EFECTO PLACEBO a) EFECTO PRIMARIO
d) EFECTO SECUNDARIO b) EFECTO PLACEBO
c) EFECTO INDESEADO
d) EFECTO COLATERAL
 PUEDE ELIMINAR FÁCILMENTE:
METABOLISMO.
14. MENCIONE 3 EFECTOS
FARMACOLÓGICOS: 21. EN LOS FACTORES QUE PUEDAN
ALTERAR EL ACLARAMIENTO RENAL ,
a) EFECTO PRIMARIO TOXICIDAD PERTENECE A:
b) EFECTO INDESEADO PATOLÓGICOS
c) EFECTO PLACEBO

22. EN LA DISTRIBUCIÓN , LA
15. COMPLETE USTED CON RESPECTO
FRACCIÓN LIBRE ES
AL AGONISTA: FARMACOLÓGICAMENTE ACTIVA.
ES UNA DROGA QUE PRODUCE 23. LOS FÁRMACOS PARA PODER
AFINIDAD -EFICACIA ACTUAR DEBEN ALCANZAR SU
COMBINÁNDOSE Y ESTIMULANDO AL CONCENTRACIÓN ÓPTIMA EN EL
RECEPTOR TEJIDO DIANA

16. SEGÚN LA TEORIA A.J CLARK 1920

24. LA FARMACOCINÉTICA ESTUDIA EL
《OCUPACION DE RECEPTORES:
PASO DE LOS FÁRMACOS A TRAVÉS
DEL ORGANISMO MEDIANTE EL:
EL EFECTO MAXIMO SE ALCANZA LADME
CUANDO TODOS LOS RECEPTORES
ESTAN OCUPADOS 25. DIGA CUALES SON LOS
PROCESOS DE LA CONCENTRACIÓN
17. MARQUE USTED LAS CAUSAS DEL DEL FÁRMACO:
SÍNDROME STEVE JOHNSON:
a) SULFAMIDAS
LIBERACIÓN / ABSORCIÓN
b) ANTINFLAMATORIOS
/DISTRIBUCIÓN /METABOLISMO
c) ANTIESTAMINICOS /ELIMINACIÓN
d) A Y B
26. METABOLISMO O
18.-MARQUE CUÁL DE ESTAS TRANSFORMACIÓN PUEDE
ALTERNATIVAS ES UN FÁRMACO OCURRIR EN:
ANTICOAGULANTE ORAL: 01 O 02 FASES

a) TAMOXIFENO 27. LA VÍA RENAL ES LA VÍA MAS

b) ISONIAZIDA IMPORTANTE, SOLO SE ELIMINAN
c) WARFARINA METABOLITOS INACTIVOS. SE
d) PROCARBAZINA PRODUCE EN EL NEFRÓN.
19.- CAUSAS DE SÍNDROME DE NET,
28. ES LA PENETRACIÓN DEL FÁRMACO
MARQUE LA ALTERNATIVA INCORRECTA
EN EL ORGANISMO DESDE EL SITIO
a) SULFAMIDAS DE LIBERACIÓN. LA ABSORCION.
b) AMOXICILINA
c) ALOPURINOL
d) SULFONAMIDAS 29. ¿CUÁLES SON LOS TIPOS DE
ASPECTOS CINÉTICOS DE LOS
FARMACOCINÉTICA PROCESOS LADME?
ORDEN CERO, ORDEN UNO,
20. LOS CAMBIOS BIOQUÍMICOS ORDEN MIXTO O DE MICHAELIS-
PRODUCIDOS EN EL ORGANISMO MENTEN.
POR EL CUAL EL FÁRMACO SE
 C) FARMACOCINÉTICA
D) T.A.
30. LA VIDA MEDIA O SEMIVIDA DE UN E) N.A.
FÁRMACO ES EL TIEMPO QUE
TARDA LA CONCENTRACIÓN DE UN 36. CARACTERÍSTICAS FÍSICO QUÍMICAS
FÁRMACO EN CAER A LA MITAD DE DEL FÁRMACO
SU VALOR INICIAL. (DOSIS).
a) PESO MOLECULAR.
31. ¿CUÁL NO ES UN PROCESO DE LA b) LIPOSOLUBILIDAD.
CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO? c) GRADO DE IONIZACIÓN.
a) LIBERACIÓN d) N.A
b) METABOLISMO e) T.A
c) DESCOMPOSICIÓN
37. LO INCORRECTO DE LAS VÍAS DE
d) ABSORCIÓN
EXCRECIÓN:

32. EN LA ABSORCIÓN ¿QUÉ VÍA DE a) SUDOR, SALIVA

ADMINISTRACIÓN ES MÁS RÁPIDA b) SANGRE
QUE LA ORAL? c) POR LA LECHE MATERNA
a) VÍA SUBLINGUAL d) PULMONAR
b) VÍA INTRAMUSCULAR e) BILIAR
c) VÍA RECTAL
d) VÍA SUBCUTÁNEA 38. ES LA.PENETRACIÓN DEL FÁRMACO
EN EL ORGANISMO DESDE EL SITIO DE
33. LOS FÁRMACOS PUEDEN SUFRIR LIBERACIÓN.
DOS TIPOS DE
TRANSFORMACIONES a) LIBERACIÓN
METABÓLICAS QUE SON: b) ABSORCIÓN
a) REACCIÓN DE FASE I c) DISTRIBUCIÓN
b) REACCIÓN FASE ALFA d) METABOLISMO
c) REACCIÓN DE FASE II e) ELIMINACIÓN
d) A Y C SON CORRECTAS
39. ¿CUÁL NO PERTENECE A LOS
34. ES EL ÓRGANO MÁS IMPORTANTE MÉTODOS DE LIBERACIÓN?
EN LA ELIMINACIÓN DE LOS
a) FUNCIÓN DE FF
FÁRMACOS Y SUS METABOLITOS:
b) EROSIÓN DE LA FF
a) CORAZÓN
c) CONCENTRACIÓN DE LA FF
b) HÍGADO
d) DIFUSIÓN DE LA FF
c) PULMÓN
e) DISOLUCIÓN DE LA FF
d) RIÑÓN
e) BAZO
40. MECANISMO DE TRANSPORTE DEL
FÁRMACO.
35. ESTUDIA EL CURSO TEMPORAL DE
LAS CONCENTRACIONES DE LOS
a) FILTRACION.
FÁRMACOS EN EL ORGANISMO
b) PINOCITOSIS.
CONSTRUYENDO MODELOS PARA
c) EXOCITOSIS.
INTERPRETAR ESTOS DATOS Y PERMITE
d) N.A
PREDECIR LA ACCIÓN TERAPÉUTICA O
e) T.A
TOXICA DE UN FÁRMACO, NOS
REFERIMOS A :

A) FARMACOLOGÍA
B) FARMACODINAMIA
 47. SE METABOLIZA EN GRADO
41. LOS FACTORES FISIOLÓGICOS QUE MÍNIMO POR VÍA OXIDATIVA MEDIANTE LA
PUEDEN MODIFICAR LA CITOCROMO
METABOLIZACIÓN DE UN FÁRMACO, a) CITOCROMO A
EXCEPTO: b) CITOCROMO F
c) CITOCROMO P450
a) SEXO. d) CITOCROMO P450 2C9
b) EMBARAZO. e) N.A
c) EDAD. 48. EL DELIRIO ES UNA COMPLICACIÓN
d) YATRÓGENOS. FRECUENTE DE LA KETAMINA
e) N.A. CARACTERIZADO POR :
a) ALUCINACIONES
42. MÉTODO DE LIBERACIÓN b) SUEÑOS VIVIDOS
c) ILUSIONES
a) DISOLUCIÓN DE LA FF:
d) N.A
COMPRIMIDOS,
e) T.A
CAPSULAS,ETC.
b) FUSIÓN DE LA FF:
49. DENTRO DE LAS APLICACIONES
SUPOSITORIOS.
CLÍNICAS DEL ÓXIDO NITROSO, EN UN
c) EROSION DE LA FF: MATRICES
20% DE AIRE INSPIRADO PRODUCE
LIPÍDICAS.
ANALGESIA Y EN UN 80% PRODUCE
d) N.A
PÉRDIDA DEL CONOCIMIENTO
e) T.A
50. ANESTÉSICO INHALADOR QUE NO
ANESTÉSICOS GENERALES
TIENE EFECTOS SOBRE EL MÚSCULO,
43. EL ETOMIDATO SE METABOLIZA EN HÍGADO NI RIÑONES.
HÍGADO
a) HALOTANO.
b) SEVOFLURANO.
44. LOS PACIENTES ANESTESIADOS CON
c) XENÓN.
KETAMINA FRECUENTEMENTE SE
d) ÓXIDO NITROSO.
QUEDAN CON LOS OJOS ABIERTOS.
e) ENFLURANO.
45. SON CARACTERÍSTICAS DEL
51. ÉL XENÓN ES UN GAS INERTE
ETOMIDATO, EXCEPTO:
IDENTIFICADO COMO ANESTÉSICO EN
a) LA ELIMINACIÓN SE DA POR
1951, POSEE PROPIEDAD
VÍAS RESPIRATORIAS
ANESTÉSICA Y UTILIZADO EN
b) ESCASAMENTE SOLUBLE EN
SITUACIONES CRÍTICAS
AGUA
c) PRODUCE HIPNOSIS SIN
52. RESPECTO AL ISOFLURANO, ES
ANALGESIA
CORRECTO:
d) AUMENTA LA VÍAS
a) ES UN EFICAZ
INHIBITORIAS DEL GAMA EN EL
BRONCODILATADOR
SNC
b) DILATA LA VASCULATURA
e) SU METABOLISMO OCURRE EN
CEREBRAL
EL HÍGADO.
c) RELAJA EL MUSCULO LISO
d) A Y B
46. EL . DESFLURANO ES DE RÁPIDA
e) T.A
INDUCCIÓN, Y SU RECUPERACIÓN
DESPUÉS DE LA ANESTESIA TAMBIÉN
ES RÁPIDA
 a) ANESTÉSICOS GENERALES
b) ANESTÉSICOS
53. EL ENFLURANO SE UTILIZA PARA LA PARENTALES
INDUCCIÓN Y EL MANTENIMIENTO c) ANALGESIA
RÁPIDO DE LA ANESTESIA d) T.A
e) N.A
54. EL ENFLURANO INDUCE NÁUSEAS Y 62.ANESTÉSICO PARENTAL USADO CON
VÓMITOS DE 3 A 15% DE LOS MAS FRECUENCIA:
PACIENTES EN EL
f) BUTROL
POSTOPERATORIO
g) PROPOFOL
h) ETOMIDATO
55. EL SEVOFLURANO ES ÚTIL PARA i) KETAMINA
LA INDUCCIÓN A LA ANESTESIA j) N.A
SOBRE TODO EN NIÑOS YA QUE NO
ES IRRITANTE 63. ¿CUÁL ES EL SITIO POTENCIAL PARA
LOS ANESTÉSICOS INHALADOS?
56. CASI EL 3% DE SEVOFLURANO
ABSORBIDO SE BIOTRANSFORMA A)CORAZON
B)CEREBRO
57. NO ES UNA CARACTERÍSTICA DEL C)TALAMO
ÓXIDO NITROSO D)HIPOFISIS
A) NO ES INFLAMABLE NI E)ARTERIA AORTA
EXPLOSIVO
B) ES ELIMINADO CASI 64. LOS ANASTESICOS INHALADOS
COMPLETAMENTE POR LOS SIRVEN PARA INHIBIR LAS SINAPSIS
PULMONES EXITADORAS Y ACTIVAR LAS
C)EL 80% PRODUCE PÉRDIDA DE
INHIBIDORAS
CONOCIMIENTO
D)ES MUY SOLUBLE EN AGUA
E) DEBE ESTAR A PRESIÓN 65. LOS UNICOS ANASTESICOS
CONSTANTE Y TEMPERATURA GENERALES QUE NO TIENEN
BAJA EFECTOS EN LOS RESEPTORES
GABAA SON KETAMINA, OXIDO
58. EFECTOS ADVERSOS DE LA NITROSO, XENÓN
KETAMINA SON :( EXCEPTO) 66. LA ANESTESIA QUIRÚRGICA SUELE
INDUCIRSE CON ENFLURANO EN
a) INCREMENTA EL FLUJO
MENOS DE 10 MIN.
SANGUÍNEO ENCEFÁLICO
b) DISNEA AUTACOIDES
c) DELIRIO
d) ALUCINACIONES 67. ES UNA CARACTERÍSTICA DE LOS
e) ESTÁ CONTRAINDICADA EN ANTIINFLAMATORIOS ESTEROIDEOS:
PERSONAS CON PRESIÓN INHIBEN LA CO2
INTRACRANEAL AUMENTADA 68. ES CONOCIDO COMO UN FACTOR
59. EL HALOTANO PRODUCE UNA RELAJANTE DEL ENDOTELIO:
INDUCCIÓN LENTA. a) OXIDO NÍTRICO.
b) EICOSANOIDES.
60. LA KETAMINA NO ES IDEAL EN c) CININAS.
PACIENTES CON RIESGO DE d) SEROTONINA.
ISQUEMIA MIOCÁRDICA e) PROMETAZINA.

69. LA SEROTONINA ES LIBERADA

61. SON COMPPUESTOS AROMÁTICOS O CUANDO SE LESIONAN LOS TEJIDOS
HETEROCÍCLICOS PEQUEÑOS: Y ES METABOLIZADA POR LA MAO.
 78. ¿QUÉ ES LA FARMACODINAMIA?
ACCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS
70. LOS AUTOCOIDES SE METABOLIZAN Y EFECTOS QUE TIENE EN EL
EN EL HIGADO Y SE ELIMINAN VIA ORGANISMO VIVO.
RENAL
79. ANTAGONISTA ESPECIFICOS DE LAS
71. LOS AUTACOIDES TIENEN EFECTOS PG:
DE TOXICIDAD COMO: a) AINES - AIES
b) PGF2- PGE2
a) SOMNOLENCIA
c) PGE1- AINES
b) EXITACIÓN NERVIOSA
d) T.A
c) VÓMITOS POR IRITACIÓN
80. POR ACCIÓN LUTEOLITICA, USO
GÁSTRICA
CLÍNICO DE:
d) T.A.
A. PGH1
e) N.A.
B. PJA7
C. PGF2
72. LA BASORCIÓN DE LOS AUTACOIDES
D. T.A
ES POR VIA: ORAL Y PARENTERAL
E. N.A
81. POR ACCIÓN CITOPROTECTORA,
73. LA HISTAMINA SE LIBERA MEDIANTE
USO CLÍNICO DE:
EXOCITOSIS POR UN PROCESO:
A. PGE2
a) CALCIO INDEPENDIENTE
B. PHE2
b) SULFATO DEPENDIENTE
C. PGE4
c) CALCIO DEPENDIENTE
D. PLE2
d) N.A.
E. N.A
e) T.A.
82. ¿EN QUÉ PROCESOS SE LIBERA
74. CON RESPECTO A LA HISTAMINA,
LA HISTAMINA?
SEÑALAR LA RESPUESTA CORRECTA
a) RASPONES
a. ES UN AUTOCOIDE
b) CAÍDAS
b. PUEDE ACTUAR COMO
c) QUEMADURAS
NEUROTRANSMISOR
d) MORDEDURAS DE
c. ESTIMULA LA SECRECIÓN
MAMÍFEROS
ÁCIDA EN EL TRACTO
e) MORETONES
GASTROINTESTINAL.
83. PRINCIPAL EFECTO DE LOS
d. SÓLO A Y B SON CORRECTAS
RECEPTORES H2
e. A,B, C SON CORRECTAS
a) ESTIMULAR LA
SECRECIÓN GÁSTRICA
75. PROCESOS EN LOS QUE SE LIBERA
b) ESTIMULAR EL CEREBRO
LA HISTAMINA: INFLAMACIÓN Y
c) ESTIMULAR LAS PAPILAS
ALERGIAS.
GÁSTRICAS
d) T.A
76. ¿EN QUÉ TIPO DE TRATAMIENTO SE
e) N.A
DA USO DE ANTIHISTAMINICOS H1?
84. ¿CUÁL ES LA RESPUESTA
TRATAMIENTO DE PROCESOS
PRINCIPAL DE LOS RECEPTORES
ALÉRGICOS
H1?
a) VASODILATACIÓN
77. ¿EN QUÉ TIPO DE TRATAMIENTO SE
b) VASOCONSTRICCIÓN
DA EL USO DE ANTIHISTAMINICOS
c) BRONCOCONSTRICCIÓN
H2?
d) T.A
TRATAMIENTOS DE PATOLOGÍAS
e) N.A
GÁSTRICAS
 e) SINTETIZADA A PARTIR DEL
TRIPTÓFANO
85. LOS TIPOS DE HISTAMINA QUE
EXISTEN SON: DE RECAMBIO 92. CON RESPECTO A LA
LENTO Y DE RECAMBIO RÁPIDO FARMODINAMIA , SON ACCIONES
SOBRE EL SNC
86. EN EL PROCESO INFLAMATORIO
INTERVIENE: a) SUEÑO , ANSIEDAD,
a) LA FOSFOLIPASA A2 CENTRO DEL VOMITO
b) EICOSANOIDES b) CONTRACCIÓN DEL
c) PROMETAZINAS MUSCULO LISO
d) CININAS. c) VASODILATACIÓN
e) SEROTONINAS d) MEDIADOR DE LA
INFLAMACIÓN
87. ENTRE LAS AMINAS e) N.A
ENCONTRAMOS A LA HISTAMINA
ANESTÉSICOS LOCALES
Y LA SEROTONINA
93. NO CORRESPONDE A LOS TIPOS DE
88. PRINCIPALES SUSTANCIAS AMIDAS
IMPLICADAS EN EL PROCESO
INFLAMATORIO. EICOSANOIDES a) LIDOCAINA
b) MEPIVACAINA
c) PRILOCAINA
89. EICOSANOIDES SE DIVIDEN EN d) TETRACAINA
ENDOPEROXIDOS Y e) ARTRICAINA
LEUCOTRIENOS
94. LA.. LIDOCAINA.. TIENE UN PKA DE
90. MARQUE LO CORRECTO 7.87 AL APLICARSE EN EL MEDIO
RESPECTO A LOS TISULAR...
EICOSANOIDES:
95. .VASOCONSTRICTORES LOS MAS
a) A)SE FORMAN BAJO COMUNES SON : LA ADRENALINA. Y LA.
ESTIMULO PATOLÓGICO EPINEFRINA
b) B)NO SE ALMACENAN EN
CELULAS. 96.LA MEPIVACAINA ES UN ANESTÉSICO
c) C)SE FORMAN BAJO LOCAL DE TIPO AMIDA Y ACCIÓN
ESTIMULO FISIOLÓGICO. INTERMEDIA
d) D)N.A
e) E)T.A 97. SON ANESTÉSICOS DE TIPO
ESTERES, EXCEPTO:
91. ¿CUÁL NO CORRESPONDE, CON
RESPECTO A LA SEROTONINA? a) PIPECOROCAINA
b) PROCAINA
a) INTERVIENE EN MÚLTIPLES c) CETIRIZINA
PROCESOS FISIOLÓGICOS d) COCAÍNA
Y PATOLÓGICOS e) TETRACAINA
b) LIBERADA CUANDO SE
LESIONAN LOS TEJIDOS
c) METABOLIZADA POR LA
MAO
d) FORMADO POR LAS
ENZIMAS CALICREINAS
 103.EN TÉCNICA INFILTRATIVA
INTRAPULPAR, LA CANTIDAD DE
98. RESPONDA V O F DONDE SOLUCIÓN ANESTÉSICA A INYECTAR ES
CORRESPONDA DE :

 SE PUEDEN USAR a) 20 A 40 ML
VASOCONSTRICTORES b) 12 A 14ML
DILUIDOS EN PACIENTES c) 1 A 3 ML
HIPERTENSOS.( V) d) 0.2 A 0.4 ML
 LA COCAINA Y e) N.A.
PIPEROCAINA SON
ESTERES DEL ACIDO 104.AGUJA RECOMENDADA PARA LA
AMINOBENZOICO (F) ANESTESIA DE SUBMUCOSA PAPILAR:
 LA PRILOCAINA ES UN EXTRACORTA
DERIVADO DEL ACIDO
105. DOSIS MÁXIMA DE ADRENALINA
ACETICO.(F)
PARA PACIENTES CON PROBLEMAS
 PARA CALCULAR LA DOSIS
CARDIOVASCULARES ES DE 200 ΜG
DE UN ANESTESICO SE
MULTIPLICA SOLO EL PESO 106. EL HUESO CORTICAL QUE CUBRE
DEL PACIENTE POR LA EL ÁPICE DE LOS DIENTES SUPERIORES
DOSIS MINIMA O ES DELGADO Y POROSO
MAXIMA.(V)
107. CON RESPECTO AL USO DE
99. VASOCONSTRICTOR ADRENERGICO VASOCONTRICTORES MARQUE LO
MÁS COMÚN: CORRECTO
a) EPINEFRINA a) EL MÁS COMÚN ES LA
b) ADRENALINA ADRENALINA
c) FELIPRESINA b) ES UNA CATECOLAMINA
d) AYB c) ACTIVA LOS RECEPTORES ALFA
e) BYC ADRENERGICOS
d) ACTIVA LOS RECEPTORES BETA
100. ANESTÉSICO DENTAL TIPO
ADRENERGICOS
ESTERES
e) T. A
a) ISOBUCAINA
108. DISMINUYE LA TOXICIDAD DE LOS
b) LIDOCAÍNA
ANESTÉSICOS LOCALES POR LA
c) MEPIVACAINA
REDUCCIÓN EN SU ABSORCIÓN:
d) T.A
VASOCONTRICTORES
e) N.A
109. CARACTERÍSTICAS DE LA
101. EL USO DE LOS
ANESTESIA TÓPICA:
VASOCONSTRICTORES PERMITE QUE
UNA ANESTESIA SEA MÁS PROFUNDA Y - CORTA DURACIÓN
DURADERA
- NO SE UTILIZA VASOCONSTRICTOR
102.ES UN TIPO AMIDA:

a) PRILOCAINA
b) ISOBUCAINA
c) PROCAINA
d) TETRACAINA
e) T. A.
 C. ACTIVA LOS RECEPTORES ALFA
ADRENERGICOS Y DELTA
110. EN LA TÉCNICA INFILTRATIVA ADRENERGICOS (F)
INTRALIGAMENTOSA LA D. LOS EFECTOS ADVERSOS DE LOS
CONTRAINDICACION NOS DICE QUE ANESTÉSICOS SON DEBIDO EN
NO SE DEBE UTILIZAR EN DIENTES GRAN PARTE A LOS
TEMPORALES YA QUE SE HA VASOCONSTRICTORES (V)
REPORTADO HIPOPLASIA. E E. A ALTAS DOSIS SE AFECTAN LOS
HIPOCALCIFICACIONES.. DEL RECEPTORES ALFA
ESMALTE EN EL DIENTE ADRENERGICOS (F)
SUCEDÁNEO
116. MARQUE V O F DE ACUERDO A LA
111. LA TÉCNICA INFILTRATIVA TIENE ANESTESIA TÍPICA SEGÚN
UNA DURACIÓN DE 60MIN A 2.5 HRS.. Y CORRESPONDA:
EN LA TÉCNICA TRONCULAR DE .. 90 A
3.25 HRS. HORAS A. CONCENTRACIÓN DEL 2% AL 6%
PARA DIFUSIÓN (F)
112. EN EL USO DE B. EL EFECTO DE APARICIÓN ES DE
VASOCONSTRICTORES CUAL ES EL 2 A 5 MINUTOS (V)
MÁS COMÚN: C. LARGA DURACIÓN (F)
ADRENALINA O LA EPINEFRINA. D. NO SE UTILIZA
VASOCONSTRICTOR (V)
113. ¿QUÉ ACCIÓN Y EFECTO TIENE EL E. LA APLICACIÓN DEBE SER CON LA
RECEPTOR BETA1? MUCOSA HUMEDA (F)

-ACCIÓN: CORAZÓN. 117. LA DOSIS MÍNIMA DE LA LIDOCAÍNA

-EFECTO: CARDIOACELERACION. DE 2MG/KG

114. SOBRE ACCIONES DE LOS 118. EN QUÉ AÑO DE FDA PROHIBIÓ SU

RECEPTORES: USO EN LAS CARPULES
ANESTÉSICOS:
a) BETA1 ( D ) a) 1888
PRE SINÁPTICA b) 1886
c) 1886
b) BETA2 ( C ) d) 1889
ÚTERO, CAPILARES e) N.A

c) ALFA1 ( A )
CARDIACA ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS

119. LOS LIGANDOS SE PUEDEN

d) ALFA2 ( B )
CLASIFICAR EN: AGONISTAS Y
HÍGADO, MÚSCULOS
ANTAGONISTAS.

120. MARQUE LA ALTERNATIVA CORRECTA

115 .MARQUE V O F DE ACUERDO AL
SOBRE EL SIGUIENTE CONCEPTO: “LOS
USO DE VASOCONSTRICTORES, SEGÚN
FÁRMACOS……. SE UNEN AL RECEPTOR
CORRESPONDA.
IMPIDIENDO QUE ESTE PUEDA SER
A. LA ADRENALINA ES EL ACTIVADO POR MEDIADORES ENDÓGENOS”.
VASOCONSTRICTOR MÁS COMÚN
a) ANTAGONISTAS
(V)
b) AGONISTAS
B. ES UNA CATECOLAMINA QUE SE
c) GONISTAS
PRODUCE EN EL CEREBELO (F)
 d) QUIMIORECEPTORES
e) N.A 126. LA CONCENTRACIÓN DEL
FÁRMACO DEPENDE DE 5
121. COMPLETE FACTORES, MARQUE EL QUE NO
PERTENECE:
a) EL EFECTO……PLACEBO….SON a) LIBERACIÓN
MANIFESTACIONES QUE NO b) ABSORCIÓN ,
TIENEN RELACIÓN CON ALGUNA DISTRIBUCIÓN
ACCIÓN REALMENTE c) METABOLISMO
FARMACOLÓGICA d) ELIMINACIÓN
b) EL EFECTO ……COLATERAL. SON e) SÍNTESIS
EFECTOS INDESEADOS 127. CUAL ES EL SITIO POTENCIAL PARA
CONSECUENCIA DIRECTA DE LA LOS EFECTOS SEDANTES DE LOS
ACCIÓN PRINCIPAL DEL ANESTÉSICOS INHALADOS: EL
MEDICAMENTO TÁLAMO
122. CON RESPECTO A LOS
128. ANESTÉSICO PARENTERAL USADO
COMPONENTES DEL ESTADO
CON MAS FRECUENCIA :
ANESTÉSICOS MARQUE LO
PROPOFOL
INCORRECTO:

a) ANALGESIA
129. LA ELIMINACIÓN DEL ETOMIDATO
b) INMOVILIDAD
c) AMNESIA SE DA POR VIA : RENAL Y BILIAR
d) ESTADO DE INCONCIENCIA
e) T.A 130.MARCO LO INCORECTO RESPECTO
A LA KETAMINA :
a) ES UN DERIVADO SOLUBLE A LA
FENCICLIDICINA
123. ES UN PROCESO FISIOLÓGICO b) ES INSOLUBLE EN AGUA
PRODUCIDO POR ANESTESIAS c) PRODUCE UN ESTADO DE
GENERALES: INCONSCIENCIA LLAMADO
ANESTESIA DISOCIATIVA
a) HIPOLARIZACIÓN NEURONAL d) T.A
b) HIPERPOLARIZACIÓN NEURONAL e) N.A
c) FUNCIÓN MECÁNICA
d) N.A 131. ES UN SITIO POTENCIAL PARA LOS
a) E) T.A EFECTOS SEDANTES DE LOS
ANESTÉSICOS INHALADOS:
124. CON RESPECTO A LOS
ANESTÉSICOS GENERALES QUE NO A) CEREBRO
TIENEN EFECTOS EN LOS RECEPTORES B) ESTÓMAGO
GABAA MARQUE LO INCORRECTO: C) CORAZÓN
D) TÁLAMO
E) INTESTINOS
a) KETAMINA
b) XENÓN 132. AUMENTAN LA SENSIBILIDAD DE LOS
c) ÓXIDO NITROSO RECEPTORES GABAA AL GABA PARA
d) T.A FACILITAR LA NEUROTRANSMISIÓN
e) N.A INHIBITORIA Y DEPRIMIR LA
ACTIVIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO:
ANTESTÉSICOS GENERALES
125.MEDIANTE QUE VÍA SE EXCRETA UN
FÁRMACO? LA VÍA RENAL
 141. QUE MEDICAMENTO NO
133. SON COMPUESTOS AROMÁTICOS O CORRESPONDE A GRUPO DE AINE'S
HETEROCÍCLICOS PEQUEÑOS, A) PARACETAMOL
HIDRÓFOBOS (FACTOR CLAVE): B) ÁCIDO ACETILSALICÍLICO
ANESTÉSICOS PARENTERALES. C) KETOROLACO
D) PREDNISONA
134. . LOS TIPOS DE HISTAMINA SON: E) N.A
RECAMBIO LENTO Y RECAMBIO RÁPIDO 142. MARQUE LA QUE NO
CORRESPONDE A UNA FORMA
135. LA SEROTONINA SE SINTETIZA A PA FARMACÉUTICA ORAL
RTIR DE a. CAPSULA
TRIPTÓFANO , SE ENCUENTRA A LAS b. JARABE
CÉLULAS ENTERO c. TABLETA
d. UNGÜENTOS
136. ¿SU PRINCIPAL EFECTO ES e. N.A
ESTIMULAR LA SECRECIÓN 143. FORMA FARMACÉUTICA DE MAYOR
GÁSTRICA? RECEPTORES H2 PROBLEMA DE BIODISPONIBILIDAD:
(GRAGEA)
137. ¿INTERVIENEN EN MÚLTIPLES 144. FORMA FARMACÉUTICA QUE
PROCESOS FISIOLÓGICOS Y CLASIFICA EN COMPRIMIDAS Y NO
PATOLÓGICOS? COMPRIMIDAS: (SOLIDAS)
a) CININAS
b) CITOSINAS 145 . LOS ANTIHISTAMÍNICOS H1 DE
c) SEROTONINA 1RA GENERACIÓN SON : MARQUE V O F
d) EICOSANOIDES SEGÚN CORRESPONDA .
e) N.A
138. CUALES SON LOS TIPOS DE HISTAMI a) ETILENODIAMINAS / FENATIAZIDAS (
NA P.T ) ( V )
a) DE RECAMBIO RÁPIDO b) PIPERAZINAS ( CETIRIZINAS )
b) DE RECAMBIO LENTO ( F )
c) A Y B c) ETANOLAMINAS ( DIFENHIDRAMINA )
d) DE CAMBIO ( V )
e) N.A d) POPERIDINAS ( LORATADINA ,
139. SEGÚN SU ORIGEN LOS ASTEMIZOL ) ( F )
FÁRMACOS OPIOIDES SE CLASIFICAN e) PROPILAMIMAS ( CLORFENIRAMINA )
EN : ( V )
A. AGONISTAS
146.-CUALES SON LAS VÍAS DE
B. AGONISTAS PARCIALES
EXCRECIÓN DEL FARMACO
C. NATURALES Y DERIVADOS
D. AGONISTA – ANTAGONISTA a) VÍA RENAL
E. T.A. b) VÍA MEDIO O SEMIVIDA
c) EXCRECIÓN BILIAR
140. ACTÚAN BLOQUEANDO LA d) T. A*
SÍNTESIS DE PROSTAGLANDINAS: e) TODAS FALSAS
A. CORTICOESTERIDES
B. OLOGOMERICOS
C. AINES
D. INMUNOSUPRESORES
E. T.A.
 149. .. RECETA MEDICA....ES UN
DOCUMENTO MEDICO LEGAL, QUE
RESUMEN LA CAPACIDAD DIAGNOSTICA
Y LA EXPERIENCIA TERAPEUTICA DEL
147. LIBERADA CUANDO SE LESIONAN ODONTÓLOGO.
LOS TEJIDOS Y METABOLIZADA POR LA
MAO 150. EN NUESTRO MEDIO ES MUY
COMUN RECETAR ... NOMBRES
a) CININAS GENERICOS., PERO SI EL CASO LO
b) EICOSANOIDES PERMITE NOMBRES COMERCIALES.
c) SEROTINA
d) NEUROPEPTIDOS CITOSINAS 151. MARQUE V O F Y LUEGO LA
ALTERNATIVA CORRECTA SOBRE EL
148. RELACIONAR. ISOFLURANO:
A. AMINAS a. ES EL ANESTÉSICO MENOS
(C)CININAS,NEUROPEPTIDOS Y UTILIZADO A NIVEL MUNDIAL
CITOCINAS (F)
b. LA INDUCCIÓN PUEDE
B. LIPIDOS (A)HISTAMINA Y
ESTABLECERSE EN MÁS DE 10
SEROTINA
MINUTOS (F)
C. PEPTIDOS (B)EICOSANOIDES Y EL c. MÁS DEL NOVENTA Y NUEVE
FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS 99% EL ISOFLURANO INHALADO
ÓXIDO NITRITO SE ELIMINA POR LOS PULMONES
(V)