GRUPO IIIA.

Propiedades de los elementos del grupo III A.

Los elementos del grupo 3 A, muestran una gran variedad en sus propiedades: B es un
no metal, Al es un metal pero exhibe muchas similitudes químicas con el boro y los
últimos tres elementos se comportan esencialmente como metales.

Abundancia.

Las principales fuentes de boro son el bórax, Na2[B4O5(OH)4]·8H2O y kermita,

Na2[B4O5(OH)4]·2H2O cuyos extensos depósitos se explotan comercialmente en el
desierto de mojave, california. El Al es el metal más abundante de la corteza terrestre y
se encuentra en los aluminosilicatos como arcillas, micas, y feldespatos, en la bauxita
(óxidos hidratados) y, en menor extensión en la criolita, Na3 [AlF6]. Galio, indio y talio
se encuentran en trazas como sulfuros en diferentes minerales.

Usos del Boro Y Aluminio

 Los óxidos de boro son exclusivamente acidos.

 Los óxidos de aluminio y galio son anfóteros.
 Los óxidos de indio y talio son exclusivamente básicos.
El oxido de talio es soluble en agua y el hidróxido resultante es una base tan fuerte
como el KOH.

El principal oxido de boro, B2O3, se obtiene en forma de un solido vítreo por

deshidratación de acido bórico a altas temperaturas, o en forma cristalina por
deshidratación controlada.

El oxido bórico aunque es un poco mas acido que el Al2O3, se combina con los oxidos
metálicos formando metaboratos, como ocurre en el ensayo de la perla de borax:

De la misma que en el caso del oxido bórico, la alúmina, Al2O3, se puede prepara por
por deshidratación de óxidos hidratados.

El rubí, el zafiro, la amatista y la esmeralda son variedades impuras de la alúmina-α. Se

han preparado artificialmente algunas de estas piedras por fusión de alúmina finamente
pulverizadas con trazas de un oxido coloreado (Cr2O3) para el rubí en una llama
oxhídrica.

El hidróxido de aluminio actúa en primer término como base, pero también se ioniza
muy débilmente como acido pKa=12.2.

Boratos.

Los estudios de fases en el sistema B2O3-H2O demuestran que los únicos ácidos bóricos
estables son el HBO2 y el H3BO3, aunque existan sales más complejas, tales como
Na2B4O7 y NaCaB5O9. los cristales en formas de escamas , del acido ortoborico
presentan una extructura en capas, en la cual grupos triangulares de BO3, están unidos
mediante puentes de hidrogeno.

Galio, Indio y Talio.

Son muy notables los puntos de fusión y de ebullición de estos metales. El galio,
representa un caso extremo, es liquido a la presión ordinaria, en un margen de
temperatura de 2000®C y por este motivo se ha utilizado en termometría de altas
temperatura empleando una envoltura de cuarzo. Presenta una gran tendencia al
fenómeno de sobrefusión y permanece liquido a la temperatura ambiente durante un
considerado periodo de tiempo.

Óxidos.

Los sesquióxidos de todos estos elementos se preparan por calefacción de los metales
con oxigeno. Los colores de formación, aunque elevados son muy inferiores al del
Al2O3, y los oxidos son reducidos con facilidad.
Colores de formación de Al2O3, Ga2O3 e In2O3.

Se obtiene un oxido de color negro, de formula Ga2O, POR CALEFACCION A 500C y

al vacio de una mezcla deGa2O3 y Ga. El Tl2O, de color negro, fácilmente fusible,
resulta al calentar a 100C TlOH en ausencia de aire.

El hidróxido talioso obtenido añadiendo agua de barita a una solución de sulfato

talioso y evaporando, es un sólido cristalino amarillo que se disuelve en agua
comunicando reacción alcalina. La adicion de h2O2 a esta solución produce un
precipitado pardo de meta hidróxido talico TIO(OH). Los hidróxidos de galio e indio
son anfóteros y de características muy semejantes al Al(OH)3. El galio forma también un
meta hidróxido, GaO(OH).