ENGENHARIAAntenor

MECÂNICA
Parnaíba Termodinâmica
7MA
Avaliação Complementar AVALIAÇÕES 2019.1 Avançada

PROFESSOR (A): DATA: ___/___ /2019

ALUNO (A): _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ DISCIPLINA

TIPO DE PROVA:
TURMA: MATRÍCULA:_____________________
__________________
 Lista de Exercícios

Questão 1:
Equações de ajustes ao modelo gás ideal da família de van der Waals são denominadas de equações de Estado de
Parâmetros. Dentre as equações mais utilizadas ainda hoje em unidades operacionais que utilizam gases confinados
para diversas finalidades (refrigeração, potência a gás) é a equação de Peng-Robinson, descrita abaixo:

Onde: p = pressão; = volume molar; R = constante universal dos gases; T = temperatura;  = parâmetro de ajuste
de interação intermolecular e  = parâmetro de ajuste volumétrico molecular.

Operacionalmente é de grande importância o conhecimento sobre o ponto crítico do gás (temperatura mais alta
possível com determinada pressão e volume onde gás condensa em líquido). A vantagem dos modelos de equações
de Estado de Parâmetros é a possibilidade de realizar estimativas teóricas bem próximas dos valores experimentais.
Para isso se faz necessário encontrar a equação cúbica volumétrica deste tipo de equação para a curva da
temperatura crítica (isoterma crítica). Admitindo a solução da equação volumétrica para a isoterma crítica com a
três raízes reais e idênticas ( ), onde:

Que resulta em:

A partir da solução apresentada acima, obtenha a equação de Estado volumétrica genérica para a equação de
Redlich-Kwong, faça as devidas associações com a equação volumétrica da isoterma crítica e determine o fator de
compressibilidade no ponto crítico (ZC).
Lembre-se que:

Questão 2:
Neste problema, derivaremos uma relação geral entre Cp e CV. Inicie com U=U(p,T) e escreva

(equação 1)
Podemos também considerar que V e T sejam varáveis independentes de U e escrever

(equação 2)

Agora admita V=V(p,T) e substitua suas expressões para dV na segunda equação para obter

(equação 3)
Compare este resultado com a primeira equação para obter
 (equação 4)
E,

(equação 5)

Finalmente, substitua U=H-PV no lado esquerdo da equação (5) e utilize as definições de Cp e CV para
obter:

Mostre que:

,
como é o caso para um gás ideal.

Questão 3:

(a) Dado que para um gás ideal, prove que para um gás ideal;

(b) Dado que para um gás ideal, prove que para um gás ideal;

(c) Mostre que , para um gás ideal;

(d) Diferencie H=U+PV com respeito a V com temperatura constante para mostrar que
para um gás ideal.

Questão 4
Seja o ciclo térmico de Carnot, esquematizado abaixo num diagrama pV:

Determine o calor, o trabalho e a entropia de cada etapa do ciclo. Determine o rendimento térmico em
função das taxas de compressibilidade adiabática e de expansão adiabática.

Questão 5
Sabendo-se que a variável z é uma função contínua de x e y, a sua diferencial total será:
  z   z 
dz    dx    dy
 x  y  y  x
e que:
 z   z 
   M ;    N
 x  y  y  x

então,
dz  Mdx  Ndy
Como z, M, N são funções de x, y, consequentemente:
 M  2z 2z
    ;
 y x yx xy
 N  N 2z
   
 x  y x xy
Ou seja,
 M   N 
    
 y  x  x  y

Utilizando essas propriedades de derivadas parciais, determine:

(a) A partir da primeira lei da termodinâmica e admitindo a segunda lei da termodinâmica para
definição de calor para um sistema reversível, que:

Admitindo que:
(b) Admitindo mensurações experimentais para um determinado gás, obteve-se as seguintes
propriedades termodinâmicas:

Onde a é uma constante e f(p) depende somente da pressão, mostre que:

Questão 6
No item (b) da questão anterior, de acordo com as propriedades listadas é possível demonstrar que
a equação de estado resultante corresponde à:

A partir dessa equação de estado, demonstre que:

(a) , para T>>ap

e
 (b) , admitindo que se

Dica: utilize o mesmo raciocino do item (a) da questão anterior para fazer o item (b) desta questão.

Questão 7:
A expressão abaixo é para equação de estado da família de equação de van der
Waals:

Utilizando a tabela abaixo obtenha as equações correspondentes e tente estimar

qual seria a equação mais adequada para utilizarmos para explicar a baixa
liquefação do metano em processos de compressibilidade.

Questão 8:
Imagine que um gás perfeito está contido num cilindro fechado por um pistão sem atrito com as paredes
do cilindro. Suponha que todas as moléculas têm a mesma velocidade v e podem se moverem somente na
direção perpendicular da face do pistão (nos dois sentidos). Então a velocidade molecular ��tem somente
dois componentes, nominalmente, ±�. Como um resultado de colisões entre as moléculas do gás e o
pistão, energia e momento são trocados entre si (pistão e moléculas). Se m é a massa de uma molécula do
gás, e M e vp são a massa e a velocidade do pistão, mostre que a variação de energia cinética (K) de uma
molécula de gás como um resultado de colisão com o pistão é:

Questão 9:
Suponha que a ausência de atrito do pistão com as paredes do cilindro na questão anterior dê lugar ao
surgimento do atrito definido pela força ��, que implica na consequência que o pistão move-se a
velocidade constante vp. Além disso, suponha que a energia cinética pode ser transferida a partir do pistão
para as moléculas, mas não para qualquer parte do sistema ou para sua vizinhança (compressão ou
expansão adiabática). Mostre que se M>>m e v>>vp, a taxa de ganho de energia cinética do gás é
,
Onde Zc é o número de colisões por segundo de todas as moléculas com o pistão. Interprete este resultado.

Questão 10:
Mostre a partir do resultado da questão (9) que o ganho de energia cinética pelo gás em algum intervalo
infinitesimal de tempo é simplesmente o trabalho:
𝛿𝑤 = −𝑝𝑑�