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Contra-referencia
1. Diabetes Mellitus tipo 1(DM1) debido a una destrucción de las células beta
mediada por autoinmunidad que generalmente lleva a un déficit absoluto de
insulina. Se observa mayormente en niños y adolescentes, pero es posible que se
presente en todo el espectro etario. Son elementos sugerentes de este tipo de DM
la existencia de otras patologías autoinmunes y una rápida necesidad de
insulinoterapia.
III.- TRATAMIENTO DE DM
A. CONSIDERACIONES
1. Las decisiones de tratamiento deben ser oportunas, usando guías basadas en la
evidencia y con la colaboración de los pacientes basándose en sus preferencias
individuales, pronóstico y presencia de comorbilidades.
2. Se debe considerar la carga del tratamiento para el paciente y su capacidad de
autocuidado al entregar las indicaciones.
3. Los planes de tratamiento deben alinearse con el Modelo de Atención de
Paciente Crónico, enfatizando las interacciones productivas entre un equipo
multidisciplinario, proactivo y preparado y un paciente activado informado.
4. Los sistemas de atención deben apoyar la atención en equipo, la participación
de la comunidad, los registros de los parámetros de control y las herramientas
de apoyo para la toma de decisiones para satisfacer las necesidades de los
pacientes.
B. NIVEL DE ATENCIÓN
1. Nivel Primario:
Se atienden los pacientes con DM2 tratados con antidiabéticos orales y/o
insulina basal.
2. Nivel Secundario:
Los pacientes DM2 que se atienden en el nivel secundario, son los de alto
riesgo, con esquemas de insulina intensificados y que requieren autocontrol
glicémico estricto o aquellos que presenten condiciones asociadas, patologías
o tratamientos, que los desestabilizan metabólicamente.
Se atienden además, los pacientes con Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1) , otros
tipos de diabetes y embarazadas con diabetes gestacional.
METAS
Glicemias de ayunas 80-130 mg/dl
Glicemia máxima o post prandial < de 180 mg/dl
Hemoglobina Glicosilada (Hb A1c) < 7%
Presión arterial < 140/90 mmHg
Colesterol LDL < 100 mg/dl, si hay antecedentes de
enfermedad cardiovascular <70 mg/dl.
Colesterol HDL > 40 mg/dl
Triglicéridos < 150 mg/dl
Obesidad Reducir 5-10 %
Tabaco No fumar
E. ESTRATEGIAS TERAPEUTICAS
2. Dietoterapia:
Debe ser indicada por Nutricionista y reforzada por médicos y enfermeras en
cada control. Se ha demostrado un gran beneficio, en intolerantes a la glucosa
obesos o con sobrepeso, con reducciones del peso tan modestas como un 5-
10%.
EN AUSENCIA DE UNA DIETA ADECUADA TODAS LAS OTRAS MEDIDAS SON
INEFICIENTES.
4. Tratamiento farmacológico.
El manejo de la diabetes requiere un abordaje dinámico.
La elección de los hipoglicemiantes debe considerar los siguientes factores:
✓ nivel de la hiperglicemia
✓ riesgo de hipoglicemia
✓ efectos colaterales del medicamento
✓ enfermedades concomitantes
✓ capacidad para adherir al plan terapéutico
✓ preferencias del paciente
✓ costos
ESQUEMAS TERAPÉUTICOS:
Es importante tener presente que las Guías Clínicas y sus algoritmos están
destinados a entregar recomendaciones generales validadas de las medidas
terapéuticas que se deben seguir en la mayoría de los pacientes. Nos permiten
uniformar criterios, evitar errores importantes. No constituyen dogmas de fe y
deben ser aplicados con criterio y flexibilidad fundamentados.
Revisar la adhesión por parte del paciente a la adopción de las medidas no
farmacológicas y farmacológicas, antes de efectuar una modificación en
cualquier etapa del plan terapéutico.
• SECRETAGOS DE INSULINA
Sulfonilureas
Glinidas
• INCRETINAS
GLP-1 Miméticos
Inhibidores DPP-4 (Sitagliptina, Vildagliptina, Saxagliptina y Linagliptina)
b)Glibenclamida:
Uso:
En DM2 que no responden satisfactoriamente a la dieta y Metformina. Su
uso debe ser muy controlado por su potente efecto hipoglicemiante. Se
presenta en comprimidos de 5 mg y se dosifica desde 2.5 hasta 20 mg/día.
Disminuyen 1-1,5% la HbA1C
Mecanismo de acción:
Secretagogo de la Insulina, eficiente en DM2 de reciente diagnóstico.
Efectos Adversos:
Hipoglicemia . ( el paciente DEBE recibir educación al respecto)
Incremento de peso.
Contraindicaciones:
Creatinina >1.5 en hombre, >1.4 en mujer o clearence <60.
Insuficiencia Hepática.
Edad avanzada.
Desnutrición.
Labilidad metabólica (hipo e hiperglicemias)
2) Insulina
Debido a la alta prevalencia de la DM2 y su incidencia creciente, especialmente
entre la población más joven que vivirá por períodos prolongados con la
enfermedad, cada vez más individuos llegarán a presentar insulino deficiencia
severa y requerirán tratamiento de reemplazo insulínico.
Dado que la gran mayoría de los pacientes con DM2 se controlan y tratan en la APS
(Programa de Salud Cardiovascular) es de la mayor relevancia que los médicos y
profesionales del equipo de salud tengan la formación y capacitación necesarias
para enfrentar adecuadamente su tratamiento.
Los resultados exitosos del tratamiento de la DM2 dependen tanto de la corrección
de la hiperglicemia como del control de todos los factores de riesgo cardiovascular,
como lo son las dislipidemias, la hipertensión arterial, el tabaquismo, el
sedentarismo y la obesidad central.
a) Insulina NPH (o Lenta): es una Insulina de acción intermedia que se indica como
insulina basal en 1,2 ó 3 dosis al día.
b) Insulina Cristalina (o Rápida): es una Insulina de acción rápida que se indica
como insulina prandial (antes de las comidas).
Análogos de Insulina: Son indicadas sólo por los especialistas en Diabetes. Son
Insulinas genéticamente modificadas para obtener tiempos de acción más
fisiológicos. Existe una forma de análogo de acción prolongada que se usa como
insulina basal y otra de acción ultrarrápida que se usa como insulina prandial.
Insulinoterapia en DM2.
Indicación:
En la historia natural de la diabetes tipo 2 hay un progresivo deterioro de la
secreción insulínica. Se debe considerar que se ha presentado una falla definitiva
de la célula betapancreática, si en ausencia de enfermedades intercurrentes y con
buena adhesividad a las medidas farmacológicas y no farmacológicas, se cumplen
las siguientes condiciones clínicas:
Según las Guía GES 2010 y otras guías más recientes la insulinización ambulatoria
de pacientes con DM 2 se realiza con insulina basal en 2 escenarios posibles:
1.- Paciente con historia reciente de baja de peso, poliuria y polidipsia y pacientes
debutantes asintomáticos con Hb A1c >10% y Glicemia de ayunas mayor a 300
mg/dl*. También podremos incluir acá a los pacientes con intolerancia o
contraindicación a ADO que no logran ser compensados con terapia no
farmacológica exclusiva.
Inicio:
En pacientes con los criterios antes descritos, se debe iniciar insulinoterapia basal.
Se puede mantener metformina, salvo las contraindicaciones más arriba
mencionadas o intolerancia. Se suspenden ADO secretagogos de insulina como la
glibenclamida. Usar doble dosis de insulina NPH matinal y nocturna (antes de
dormir idealmente), en dosis inicial de 0,2 U/Kg peso, dividido en dos tercios antes
del desayuno y un tercio nocturno.
Ajuste:
Los pacientes deben ser monitorizados con glicemias capilares previo a las comidas
para ajuste de dosis. Se indica como primera meta corregir la glicemia de ayunas.
Una vez corregida la glicemia de ayunas se continúa con las otras glicemias pre
comidas. Meta de HGT pre-comidas entre 80-130 o de acuerdo a meta
individualizada (por ej. pacientes añosos, con mucho daño órgano blanco y muchas
comorbilidades, con expectativa de vida baja, objetivo <180).
En este proceso es importante implementar un programa educativo y de
seguimiento en el que se evalúe y asegure la adherencia a la terapia no
farmacológica y no farmacológica.
Derivación:
Los individuos que logran las metas de control pre comidas con insulinoterapia
basal pero mantienen Hb A1c por sobre meta individualizada deberán ser
derivados al especialista , quien decidirá el uso de esquemas de insulinoterapia
más complejos.
Inicio:
Se adiciona insulinoterapia basal. Una inyección de insulina de acción intermedia
(NPH) antes de acostarse en dosis inicial de 0,1-0,2 U/Kg peso real. Los ADO se
mantienen , pero se aconseja reducir la dosis de secretagogos de insulina en un
50%.
Ajuste:
Según controles de glicemia en ayunas.
Durante los períodos de ajuste de dosis los pacientes deben ser controlados con la
frecuencia que la situación requiera, a veces hasta diariamente, hasta lograr
objetivos. Si el paciente logra glicemias de ayunas adecuados pero en el control a
los 3 meses mantiene Hb A1c fuera de meta o requieren >30U de insulina NPH
dosis total nocturna, se debe iniciar insulina matinal y control de las glicemias
previa al almuerzo y/o previa a la cena.
Derivación:
Los individuos que logran las metas de control pre comidas con insulinoterapia
basal pero mantienen Hb A1c por sobre meta individualizada o que requieren
dosis de insulina total diaria >0,8U/kg día deberán ser derivados al especialista ,
quien decidirá el uso de esquemas de insulinoterapia más compleja.
Autocontrol glicémico
2.-Educar
Es el recurso más eficiente, más barato y menos utilizado. En todo paciente crónico este
elemento es fundamental y es el que le va a permitir asumir con autonomía su
enfermedad. Es importante la participación de todo el equipo de salud tocando diversos
temas según pautas preestablecidas.
La educación debe ser continua y reiterativa, interactiva, individual y grupal.
V.- CONTRARREFERENCIA
1.- Paciente DM2 con mal control metabólico crónico por falta de adhesión a las medidas
terapéuticas farmacológicas y/o no farmacológicas, será redirigido a la APS para
intensificar educación y controles en ese Programa de Salud Cardiovascular.
3.-DMG y DMPG después del parto, si procede según tratamiento (dieta exclusiva o
esquemas simples de Insulina)
VI.- BIBLIOGRAFIA.
Este documento ha sido elaborado por la Dra. Cecilia Vargas, Especialista Diabetóloga
del Hospital Padre Hurtado.
Ha sido revisado por las Dras. María Paz Poblete, Valeria Cordero Y Valentina
Goldschimdt, especialistas en Medicina Interna del Servicio de Medicina de la Unidad
de Gestión del Adulto del Hospital; por las E.U. Susana Quevedo, del Policlínico de
Diabetes del CRS y Sra. Isabel López, encargada del sistema de priorización de
interconsultas y por la Dra. Lorna Luco, Médico Asesor de Gestión del CRS del Hospital
Padre Hurtado.