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Introducción

La electrólisis es un proceso químico mediante el cual es posible transformar energía


eléctrica en energía química o viceversa, lo cual implica una transferencia de carga
entre productos y reactivos. Las reacciones que ocurren en las celdas electroquímicas
se pueden clasificar en espontaneas y no espontaneas, según el valor de la FEM
generado por la celda Dentro de las celdas espontaneas se encuentran pilas o
baterías y las celdas de corrosión, por otra parte, las celdas no espontaneas se usan
en la producción de recubrimientos electrolíticos y también en la metalurgia extractiva,
síntesis química y tratamiento de aguas. En esta práctica se emplearán los conceptos
de FEM, ecuación de Faraday y para la electrolisis, reacciones de oxidación y
reducción.
Resultados
En la práctica, inicialmente se hicieron soluciones acuosas de NaCl con concentraciones
de 10% y 15%, como medio salino en una celda; se hizo uso de electrolitos de grafito y
cobre y la otra con hierro y zinc. Para determinar el comportamiento del potencial en los
diferentes tipos de electrolitos.

Procedimiento 1. Grafito-Cobre
TABLA 1. Potencial de Grafito-Cobre en concentración de 300 mL de NaCl al 10% - 30g.
Tiempo (S) Lectura (V)
0 171
30 130
60 120
90 128
120 130
150 150
180 125
210 125
240 118
270 118
300 125

Potencial de Grafito Cobre en NaCl al 10%


200

150
Potencial (V)

100

50

0
0 50 100 150 200 250 300 350
Tiempo (S)

En el potencia de Grafito-Cobre, se puede observar mediante la grafica que la


pendiente es negativa lo cual indica que hay una caída del voltaje con respecto al
tiempo, por lo tanto, se requiere energía eléctrica para llevar acabo una buena
reacción ya que esta consume energía.

TABLA 2. Potencial de Grafito Cobre en concentración de 300 mL de NaCl al 15%

Tiempo (S) Lectura (V)


0 254
30 332
60 353
90 456
120 464
150 470
180 477
210 493
240 453
270 482
300 494

Potencial Grafito Cobre en NaCl al 15%


600
500
Potencial (V)

400
300
200
100
0
0 50 100 150 200 250 300 350
Tiempo (S)

En el potencial de Grafito-Cobre, se evidencia una gráfica con pendiente positiva, lo cual


indica un aumento de voltaje con respecto al tiempo, por lo tanto, se genera energía
eléctrica en la reacción.
Procedimiento 1 Zinc – Hierro
TABLA 1. Potencial de Zinc-Hierro en concentración de 300 mL de NaCl al 10% - 30g
Tiempo (S) Potencial (V)
0 628
30 570
60 565
90 540
120 535
150 535
180 537
210 532
240 538
270 528
300 525

Potencial Zinc-Hierro en NaCl al 10%


640
620
Potencial (V)

600
580
560
540
520
500
0 50 100 150 200 250 300 350
Tiempo (S)

En el potencial Zinc-Hierro se puede evidenciar una caída de voltaje con respecto al


tiempo, lo cual indica que la celda requiere de energía eléctrica para llevar a cabo una
mejor reacción.
TABLA 2. Potencial Zinc-Hierro en concentración de 300 mL de Nacl al 15%.

Tiempo (S) Potencial (V)


0 664
30 589
60 278
90 188
120 538
150 526
180 554
210 532
240 467
270 545
300 533

Potencial Zinc-Cobre en Nacl al 15%


700
600
Potencial (V)

500
400
300
200
100
0
0 50 100 150 200 250 300 350
Tiempo (S)

En el potencial Zinc-Cobre se puede evidenciar por medio de la grafica una caída de


voltaje, lo cual indica que requiere de energía eléctrica para llevar a cabo una mejor
reacción.

Procedimiento 2 Diferencial de potencial en agua

Diferencial de Potencial (V) Corriente (A) Observaciones


1 0.02
2 0.09 Comienza a reaccionar
3 0.17 Cambio de la superficie
4 0.24
5 0.29

Solucion agua
0.35
0.3
Corriente (A)

0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 1 2 3 4 5 6

Potencial (V)
TABLA 2. Diferencial de potencial en solución de 5% de NaCl (Fenolftaleína)

Diferencial de potencial (V) Corriente (A)


1 0.03
2 0.08
3 0.19
4 0.30
5 0.33

Solucion salina 5%
0.35
0.3
Corriente (A)

0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 1 2 3 4 5 6
Potencial (V)

Se registró que en el agua no hubo cambios en la corriente (amperaje) a medida que


se incrementa el voltaje, debido a esto y comparándolo con el otro procedimiento se
deduce que debe haber una concentración de sales para que haya una cinética de
reacción.