DETERMINACION DE LA CONSTANTE ADIABATICA

(METODO: CLEMENT DESORMES)

1. OBJETIVO GENERAL:
 . DETERMINACION DEL VALOR DE LA CONSTANTE ADIAVATICA (=Cp/Cv) del aire
y del oxígeno por el método de clement desormes

2. OBJETIVOS ESPECIFICOS
 Comparación y determinación del valor experimental con el teórico.
 Calculo de las presiones P1 que es un valor mayor a la presión atmosférica y p3
que es la presión cuando alcanza la temperatura ambiente.
 Estudiar las limitaciones del modelo termodinámico empleado y racionarlas con el
resultado obtenido.

3. MARCO TEORICO
El método más antiguo para medir el índice adiabático ( ) de un gas ideal es el diseñado
por Clement y Désormes. Hoy en día existen métodos más precisos para determinar esta
cantidad, sin embargo dado lo sencillo y didáctico de este método, es muy conveniente
estudiarlo.
Esencialmente este método consiste en bombear el gas dentro de un recipiente de gran
volumen hasta que su presión sea ligeramente mayor que la atmosférica, esto se lleva a
cabo permitiendo que el gas alcance el equilibrio térmico con su entorno. Cuando se ha
alcanzado este estado de equilibrio, se deja que parte del gas abandone libremente el
recipiente hasta que la presión dentro del recipiente se iguale a la presión atmosférica. Tal
expansión puede ser considerada aproximadamente adiabática, y puesto que el gas hace
trabajo empujando la atmósfera al salir del recipiente, su temperatura disminuye. Luego
de ocurrida esta expansión, se tapa rápidamente el orificio de salida del gas impidiendo
que siga ocurriendo el intercambio gaseoso con el medio. En este estado se vuelve a dejar
que el gas alcance el equilibrio térmico con el entorno. Este último proceso tiene lugar a
volumen constante por lo cual se considera como isocórico. La determinación del valor
de se realiza a través de las mediciones de la presión del gas antes de la expansión
adiabática y luego de alcanzado el equilibrio térmico por segunda vez. La descripción
teórica de estos procesos es presentada en la sección siguiente.

Proceso Adiabático
Un proceso adiabático es aquel en que el sistema no pierde ni gana calor. La primera ley
de Termodinámica con Q=0 muestra que todos los cambios en la energía interna estan en
forma de trabajo realizado. Esto pone una limitación al proceso del motor térmico que le
lleva a la condición adiabática mostrada abajo. Esta condición se puede usar para derivar
expresiones del trabajo realizado durante un proceso adiabático.

La relación entre los calores específicos γ = CP/CV, es un factor en la determinación de

la velocidad del sonido en un gas y otros procesos adiabáticos, así como esta aplicación a
los motores térmicos. Esta proporción γ = 1,66 para un gas monoatómico ideal y γ = 1,4
para el aire, el cual es predominantemente un gas diatómico.
Puesto que la constante adiabática γ de un gas es la relación entre los calores específicos
según se indica arriba, depende del número efectivo de grados de libertad en el
movimiento molecular. Puede de hecho expresarse como γ = (f+2)/f, donde f es el número
de grados de libertad del movimiento molecular. Para un gas monoatómico como el helio,
f=3 y γ = 5/3. Para las moléculas diatómicas como el N2 y el O2, se incluyen dos grados de
libertad rotacional, de modo que f=5 y γ = 1,4 . Puesto que casi toda la atmósfera es
nitrógeno y oxígeno, en cálculos tales como la velocidad del sonido, se puede usar para el
aire γ = 1,4. En moléculas poliatómicas, hay tres grados de libertad rotacional junto con
tres grados de libertad de traslalación, con lo que dará γ = 4/3. Pero en los calores
específicos de las moléculas diatómicas, hay evidencia de contribución de grados de
libertad vibracional y esto todavía podría reducir mas el valor de γ.
Proceso Isotérmico
En un proceso a temperatura constante, donde participa un gas ideal, se puede expresar
la presión en términos del volumen:
Abajo tenemos la expresión de trabajo, originado por la expansión producida en el
proceso de un motor térmico.
Proceso Isotérmico

Materiales

 Botellon de vidrio provisto de llaves.

 Manometro de agua.
 Un tapon para el botellón
 Mangueras
 Bombas de aire
Reactivos

 Aire
 O2
ESQUEMA DEL TRABAJO

4. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 Mostrar el diapositivo experimental básico y verificar que todo esté bien

asegurado.
 Introducir el aire la boca sin hablar y meter aire.
 Introducir aire al botellón provisto de 2 llaves.
 Cerrar la llave cuando el aire introduciendo genere una presión mayor a la
atmosférica.
 Determinar la presión 1 (P1).
 Abrir la llave dejando que la presión descienda hasta igualar la presión atmosférica
y cerrar la llave nuevamente.
 Determinar la presión (P3).
 Repetir 6 veces para el aire.
 Calcular la constante adiabática para el aire considerando las presiones
experimentales.
 5. DATOS, CALCULOS Y RESULTADOS.
P= mmHg
H= cm
T = C°
ρ = g/cm3

N° H1 H2 H3
1 23.5 0 11.9
2 27.4 0 13.8
3 22 0 13
4 25.8 0 13.7
5 27.7 0 13.3
6 28.5 0 15.3
 0.750 𝑚𝑚𝐻𝑔
Patm=758.2 Hpa* = 568.65 𝑚𝑚ℎ𝑔
1 𝐻𝑝𝑎

Tagua= 20 C °
ρ H20 = 0.998 (g/cm3)
ρ Hg = 13.546 ( g/cm3)

P hidrostática = ρ * h * g
ρ H20 = ρ Hg
ρ H20*g * h H20 = ρ Hg * g *h H20
ρ H20
H Hg = ∗ℎ
ρ Hg

ρ H20 ρ H20
P1 = P atm + ∗ℎ1 P2 = Patm P3 =P atm + ∗ℎ3
ρ Hg ρ Hg

𝑃1
ln
𝑃2
Constante adiabática ˠ= 𝑃1
ln
𝑃3

N° P1 P2 P3 Constante
adiabática
1 570.381 568.65 569.257 1.541
2 570.669 568.65 569.667 2.017
3 570.271 568.65 569.608 2.447
4 570.551 568.65 569.659 2.133
5 570.691 568.65 569.630 1.229
6 570.720 568.65 569.777 2.197
Total 11.564
Promedio de la constante adiabática:
11.564
Promedio= = 1.297
6
1.927−1.84
Error = *100 = 4.728 %
1.84

Error = 4.728 % < 5 %