Nombre de la práctica: Determinación del principio activo presente en la leche de magnesia

Nº Práctica: 1

Objetivos

- Explicar el fundamento de la determinación cuantitativa

- Manipular adecuadamente el material de laboratorio
- Resolver los problemas correspondientes
- Interpretar los resultados
- Comparar los resultados con las especificaciones revisadas

Muestra a analizar

- Leche de magnesia 100ml cuya concentración es de 8,5gr

Fundamento

Se funda en la reacción de neutralización que se produce entre el hidróxido de magnesio y un

medio fuertemente acido, dando lugar a las formación de una sal soluble, la que va ser posteriormente
retitulada con una base fuerte

Reacciones

Mg (OH)2 + H2SO4 Mg2SO4 + H2O

NaOH + H2SO4 Na2SO4 + H2O

Materiales

Materiales Reactivos

- Matraces Erlenmeyer 125cc - Ácido sulfúrico 1N

- Matraz aforado 100 y 250cc - Hidróxido de sodio 1N
- Probetas graduadas 25, 50 y 100cc - Agua destilada
- Buretas - Indicador: Anaranjado de Metilo
- Soporte universal
- Pipetas volumétricas
- Varillas de vidrio

Procedimiento

- Medir exactamente 5cc de muestra previamente homogenizada, transferir a un matraz

Erlenmeyer de 250cc y diluir con 25cc de agua destilada
- Añadir 25 cc de ácido sulfúrico 1N para disolución completa
- Agregar 2 a 3 gotas del indicador y retitular con hidróxido de sodio 1N
- Leer el volumen gastado de NaOH y realizar los cálculos
Análisis organoléptico de F.F. y del P.A.

Nombre del producto: Inti Magnesia

Color: Blanco
Olor: Insípido
Sabor: Insípido
Industria: Laboratorios Inti
Fecha de vencimiento: Marzo del 2018
Formula
- Magnesio hidróxido………….8,5gr
- Agua destilada c.s.p…………100ml

Propiedades físicas del P.A. Propiedades químicas del P.A.

Estado de agregación Sólido Solubilidad en agua 12 mg en 1 L de agua
Apariencia Blanco
Densidad 2344.6 kg/m3; 2,3446 g/cm3
Masa molar 58,3 g/mol
Punto de fusión 623 K (350 °C)
Estructura cristalina Sistema cristalino trigonal

Cálculos y resultados

a) Preparar 100cc de una solución de NaOH 1N partiendo de NaOH 98%

Datos
m
V = 100cc 𝑁=
Eq x 𝑉𝐿𝑡
N=1
PM = 40 𝑀 = N x Eq x 𝑉𝐿𝑡

𝑀 = 1 x 40 x 0,1 = 𝟒𝐠𝐫 𝐝𝐞 𝐍𝐚𝐎𝐇

b) Preparar 250 cc de una solución de H2SO4 1N, partiendo de 96% densidad 1,84 g/ml

Datos

% 𝐱 𝐃 𝐱 𝟏𝟎
V1 = 250cc 𝑵=
𝐄𝐪
96 x 1,84 x 10
N1 = 1 𝑵= = 𝟑𝟔, 𝟎𝟓
49
D = 1, 84 g/ml 𝑵𝟏 𝒙 𝑽𝟏 = 𝑵𝟐 𝒙 𝑽𝟐
𝑁1 x 𝑉1
C = 96% 𝑽𝟐 =
𝑁2
 1 x 250
PM = 98 𝑽𝟐 = = 𝟔, 𝟗𝟑 𝒎𝒍
36,05
Eq = 49

c) Calcular el % R y pureza de la práctica realizada

Datos

VMg (OH)2 = 5cc %𝑹 = 𝐹𝑎 𝑥 𝐹𝑡 𝑥 (𝑉𝑎 − 𝑉𝑏 )

𝐍 𝐱 𝐄𝐪
VH2SO4 = 25cc 𝑭𝒂 = 𝟏𝟎𝟎𝟎
1 x 29
VNaOH = 9,6cc 𝑭𝒂 = = 𝟎, 𝟎𝟐𝟗𝟏𝟕 𝒈 𝒅𝒆 𝑴𝒈 (𝑶𝑯)𝟐
1000
NH2SO4 = 1N
𝟏𝟎𝟎
NNaOH = 1N 𝑭𝒕 = 𝐂𝐚𝐧𝐭𝐢𝐝𝐚𝐝 𝐝𝐞 𝐦𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚
100
PM = 58 𝑭𝒕 = 0,425 𝑔𝑟 = 𝟐𝟑𝟓, 𝟐𝟗
Eq = 29

8, 5 100 %𝑹 = 𝑭𝒂 𝒙 𝑭𝒕 𝒙 (𝑽𝒂 − 𝑽𝒃 )
x 5cc %𝑹 = 0,02917 𝑥 235,29 𝑥 (25𝑐𝑐 − 9,6𝑐𝑐)

x = 0,425 gr %𝑹 = 6,86 𝑥 (15,4) = 𝟏𝟎𝟓%

+ 0,85 = 9,35
8,5% Rango de comparación de pureza
0.85 = 7,65

8,5% 100%
x 105%

105 𝑥 8,5
% 𝑷𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂 = = 8,92%
100

Es una partida valida ya que él % de rendimiento (105%) está dentro de los parámetros de 90 a
110% y el % de pureza (8,92) está dentro del rango de comparación

Conclusiones

La práctica realizada es una valoración por neutralización la cual se funda en la titulación de

una base en un medio acido fuerte, el resultado de esta valoración se retitula con una base fuerte.

La manipulación del material de laboratorio es la correcta ya que no hubo ningún percance en

el transcurso de la práctica

Se resolvió sin dificultad los problemas propuestos en la práctica y en el cuestionario logrando

interpretar de manera correcta los resultados con la ayuda de las especificaciones revisadas
Cuestionario

1. 12 cc de NaOH 1N se valora con ácido sulfúrico 1N, en presencia de Heliantina como

indicador. señale con que volumen alcanzara el punto final de la valoración y porque
razón 11,6cc 12cc 12,8cc Ninguno
R. El volumen que se gastara en esta valoración es de 12cc. Esto se da porque ambas
sustancias tienen la misma concentración de 1N

2. Explique en base a qué criterios selecciona el indicador

R. La elección del indicador adecuado para determinar el punto de equivalencia dependerá del
pH final, que tiene que estar dentro del intervalo en el que el indicador sufre el cambio de
color. Cuando un ácido fuerte se neutraliza con una base fuerte, el pH experimenta una
brusca variación justamente en el punto de equivalencia.

3. Se valora con 22cc de ácido sulfúrico 1,2N. para retitular el exceso de ácido, se emplean
12cc de NaOH 1,09N. calcular el % de pureza de principio activo presente en la muestra
Datos
VMg (OH)2 = 5cc %𝑹 = 𝐹𝑎 𝑥 𝐹𝑡 𝑥 (𝑉𝑎 − 𝑉𝑏 )
𝐍 𝐱 𝐄𝐪
VH2SO4 = 22cc 𝑭𝒂 = 𝟏𝟎𝟎𝟎
1,09 x 29
VNaOH = 12cc 𝑭𝒂 = = 𝟎, 𝟎𝟑𝟏𝟔𝟏 𝒈 𝒅𝒆 𝑴𝒈(𝑶𝑯)𝟐
1000
NH2SO4 = 1,2N
𝟏𝟎𝟎
NNaOH = 1,09N 𝑭𝒕 = 𝐂𝐚𝐧𝐭𝐢𝐝𝐚𝐝 𝐝𝐞 𝐦𝐮𝐞𝐬𝐭𝐫𝐚
100
PM Mg (OH)2 = 58 𝑭𝒕 = 0,4 𝑔𝑟 = 𝟐𝟓𝟎
Eq = 29

8 100 %𝑹 = 𝑭𝒂 𝒙 𝑭𝒕 𝒙 (𝑽𝒂 − 𝑽𝒃 )
x 5cc %𝑹 = 0,03161 𝑥 250 𝑥 (22𝑐𝑐 − 12𝑐𝑐)

x = 0, 4 gr %𝑹 = 7,9 𝑥 (10) = 𝟕𝟗%

+ 0,8 = 8,8
8% Rango de comparación de pureza
0.8 = 7,2

8% 100%
x 79%

79 𝑥 8
% 𝑷𝒖𝒓𝒆𝒛𝒂 𝒓𝒆𝒂𝒍 = = 6,32%
100

Es una partida no valida ya que él % de rendimiento (79%) está fuera de los parámetros de 90
a 110% y el % de pureza (6,32%) está fuera del rango de comparación
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA BIOQUIMIA Y FARMACIA

LABORATORIO #1

ESTUDIANTES:

- Salazar Suxo Fernanda - Carla Ríos Pérez

- María D. Guzmán

MATERIA: Control de Medicamentos I

GRUPO: 2P

SEMESTRE: 8º

DOCENTE: Dra. Marta Ríos

FECHA: 07 de Octubre del 2014

Cochabamba- Bolivia