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MECANICA DE FLUIDOS
PRACTICA N° 01
CICLO : VI
I. OBJETIVOS:
1.1. objetivo general
Determinar la viscosidad y la energía mínima o de activación necesaria para los fluidos.
Los gases y los líquidos tienen una propiedad conocida como la viscosidad,
la cual se puede definir como la resistencia a fluir .ofrecida por un líquido,
resultante de los efectos combinados de la cohesión y la adherencia. La
viscosidad se produce por el efecto de corte o deslizamiento resultante del
movimiento de una capa de fluido con respecto a otro y es completamente
distinta de la atracción molecular. Se puede considerar como causada por la
fricción interna de las moléculas y se presenta tanto en gases ideales como en
líquidos y gases reales. (Glasstone, 1979).
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Una condición fundamental que se presenta cuando un fluido real esta en
contacto con una superficie frontera, es que el fluido tiene la misma velocidad
que la frontera
𝚫𝐕
El gradiente de velocidad o rapidez de corte se define como la 𝚫𝐘 .
𝚫𝐕
𝛕=𝜼
𝚫𝐘
Donde:
𝜼 = se define como la viscosidad dinámica.
𝑵 𝒎 𝑵∙𝒔
𝜼 = 𝒎𝟐 x 𝒎⁄𝒔 = 𝒎𝟐
𝚫𝐕
Si ( 1 N = Kg/m𝑠 2 ) 𝜼 = τ. 𝚫𝐘 (kg/m s)
𝜼
𝒗=
𝜌
𝜼
𝒗=𝜌
𝒌𝒈 𝒎𝟑 𝒎𝟐
𝒗 = 𝒎∙𝒔 x 𝒌𝒈
= 𝒗= 𝑠
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2.2. De que depende la viscosidad
En general la viscosidad no depende apenas de la presión. Sin embargo
si depende de la temperatura y de una forma distinta para líquidos y gases. La
viscosidad de un líquido disminuye con un aumento de la temperatura, mientras
que la viscosidad de un gas tiene el comportamiento contrario, aumenta con la
temperatura. Esto es debido a los distintos orígenes de la viscosidad en ambos
casos. (Mott, 2006)
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a) Seudoplásticos
La gráfica de la tensión de corte contra el gradiente de velocidad se
encuentra por encima de la linea recta, de pendiente constante,
correspondientes a los fluidos Newtonianos, como se muestra en la figura 01. La
curva inicia abruptamente, lo que indica una alta viscosidad aparente. Luego la
pendiente disminuye al aumentar el gradiente de velocidad. Algunos ejemplos
de este tipo de fluidos son el plasma sanguíneo, el polietileno fundido y las
suspensiones acuosas de arcilla. (Mott, 2006)
b) Fluidos dilatadores
La gráfica de la tensión de corte contra el gradiente de velocidad se
encuentra por debajo de la línea recta correspondiente a los fluidos Newtonianos.
La curva empieza con una pendiente baja, lo que indica una baja viscosidad
aparente. Luego la pendiente aumenta al aumentar el gradiente de velocidad.
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Algunos ejemplos de fluidos dilatadores son la fécula de maíz en etilenglicol, el
almidón en agua y el dioxido de titanio. (Mott, 2006)
c) Fluidos de Bingham
En ocasiones conocidos como fluidos de tapón de flujo, éstos requieren
el desarrollo de un nivel significativo de tensión de corte antes de que empiece
el flujo, como se ilustra en la figura 01. Cuando empieza el flujo se tiene una
pendiente de la curva esencialmente lineal, lo cual indica una viscosidad
aparente constante. Algunos ejemplos de fluidos de Bingham son el chocolate,
la catsup, la mostaza, la mayonesa, la pasta dental, la pintura, el asfalto, algunas
grasas y las suspensiones acuosas de ceniza de carbón o de sedimentos de
aguas residuales. (Mott, 2006)
Los dependientes del tiempo son muy difíciles de analizar, debido a que su
viscosidad aparente varía con el tiempo así como con el gradiente de velocidad
y la temperatura. Ejemplos de fluidos dependientes del tiempo son algunos
aceites de petroleo crudo a bajas temperaturas, la tinta de impresión, el nailon,
algunas jaleas la masa de harina y varias soluciones polímeras. A estos se les
conoce como fluidos tixotrópicos. (Mott, 2006)
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del fluido y midiendo el tiempo requerido para que ésta recorra una distancia
conocida. (Mott, 2006)
W - 𝐹𝑏 - 𝐹𝑑 = 0
W = 𝛾𝑠 V = 𝛾s 𝜋 𝐷 3 /6
𝐹𝑏 = 𝛾𝑓 V = 𝛾𝑓 𝜋𝐷 3 /6
Para fluidos muy viscosos y una velocidad pequeña, la fuerza de arrastre sobre la esfera
es:
𝐹𝑑 = 3π𝜂𝜐D
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𝛾𝑠 𝜋𝐷 3 /6 − 𝛾𝑓 𝜋𝐷 3 /6 − 3 π𝜂𝜐D =0
(𝛾𝑠 −𝛾𝑓 )𝐷 2
𝜂=
18𝜐
3.2. Instrumental
Crónometro
Termómetro
Cilindro graduado de 1000 ml
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Esfera de plástico
Vaso de precipitado de 500 ml
3.3. Equipos
Balanza analítica
Congelador
Baño termostatico
Dando así una temperatura inicial de 25° C, entonces empezamos a trabajar con las
temperaturas ya desiganadas (10, 20 y 30°C) para distintas soluciones de 100, 200,
300, 400 y 500 gramos de azucar.
Tanto tomando en cuenta los siguientes datos que se tomaron antes y durante el
proceso:
distancia 40.5 cm
0.405 m
radio 0.0035 cm
0.000035 m
masa 2.06 g
0.00206 Kg
1.05972 g/cm^3
fluido 1059.72 Kg/m^3
gravedad 9.81 m/s^2
π 3.14149265
R 8.314 j/(molK)
Ea del agua 14.9 Kj/mol K
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o peso de la esfera, la densidad del fluido determinada entre el cociente de
(masa/volúmen), para hallar el volúmen del fluido se aplicó la siguiente formula:
4 𝜋𝑟 3
Vesp =
3
𝑚
Luego de remplaza: 𝜌= 𝑣
V. RESULTADOS Y DISCUSIONES
5.1. Resultados
CUADRO N° 03. Tabulación de los datos obtenidos experimentalmente de la sacarosa
(masa versus tiempo)
temperatura 20 °C 30 °C 40 °C
masa Tiempo velovidad tiempo velocidad tiempo velocadad
g kg s m/s s m/s s m/s
50 0.05 0.6 0.675 0.39 1.03846154 0.3 1.35
100 0.1 1.005 0.40298507 0.53 0.76415094 0.21 1.92857143
150 0.15 1.1 0.36818182 0.76 0.53289474 0.44 0.92045455
200 0.2 1.2 0.3375 0.88 0.46022727 0.58 0.69827586
250 0.25 1.3 0.31153846 0.97 0.41752577 0.68 0.59558824
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En el cuadro número 03 se halló la velocidad expresada en m/s, donde se utilizó la
distancia/tiempo para determinarlo,
En la gráfica número 01 se puede apreciar que la velocidad con la que baja la esfera
para distintas masas de soluciones sera de forma lenta ya que según Robert L. Mott nos
indica que la la viscosidad de un líquido disminuye al aumento de la temperatura, y en
este caso la temperatura es baja dando a entender que la viscosidad será mucho mayor
y el tiempo de recorrido o la velocidad con la que se dezplazara la esfera es lenta.
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En la gráfica número 02. Se observa que la curva baja relativo a la cantidad de sacarosa
que se le aplicó a cada solución, donde la velocidad en ciertas regiones baja
abruptamente por la concentración de su viscosidad a más cantidad de azúcar.
GRAFICO DE 40 °C
2.5
y = -5.4782x + 1.9203
2 R² = 0.6268
1.5
0.5
0
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3
20 °c 30 °c 40 °c
a 0.656763516 1.10639061 1.92031374
m -1.5848163 -3.0915904 -5.47823819
2 0.725361643 0.89348358 0.62676116
Donde:
m = es la pendiente de la recta
R^2 = es la coorrelación.
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T °C 20 30 40
K 9382.849158 4809.85201 2714.39317
Las viscosidades que se obtuvieron estan relacionadas con la temperatura a la cual han
sido sometidas las distintas soluciones ya que a menor temperatura mayor es su
viscosidad y a medida que la temperatura va aumentado la viscosidad va reduciendose
lo que nos da a entender que el esfuerzo de corte va ser mayor.
Ln K -10.28268
Ko 3.42207E-05
m 5690.185421
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R2 0.999341695
Ea 47308.20159
47.30820159
VI. CONCLUSIONES
En conclusión acerca de la determinación de la viscosidad y la energía de
activación de la sacarosa que se trabajó en el laboratorio de Tecnología de los alimentos
en el área de la Escuela Profesional de Ingeniería Agroindustrial perteneciente a la
UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA se concluye lo siguiente:
VII. RECOMEDACIONES
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VIII. BIBLIOGRAFÍA
Mott, R. L. (2006). Mecánica de Fluidos 6ta Edición . México: PEARSON. Prentice Hall
Hispanoamericana, S.A.
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