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INTRODUCCION:
Hoy en día, existe un gran deterioro dentro del ambiente donde nos desarrollamos;
La falta de concienciación durante muchas generaciones, unido al uso y abuso de
Químicos han hecho que el planeta esté en un constante declive. Es por ello que
Es necesario, importante y fundamental, crear nuevas alternativas para las futuras
Generaciones, con el fin de que aprovechen el suelo donde viven, sin deteriorarlo;
Y así, su alimentación sea de calidad. Por esta razón elaborar un abono orgánico
(Biol) con materiales económicos y de fácil acceso, que mejore el suelo, logramos
Mejorar la calidad de vida, siendo respetuosos con el ambiente y con nosotros
Mismos
OBJETIVOS:
Objetivo General:
• elaborar de un abono líquido mediante un proceso rápido de fermentación hemolítica
Objetivos Específicos:
• diseñar un protocolo para la elaboración de un abono líquido a partir de éstas, mediante
un proceso de fermentación hemolítica
QUIMICAS:
Reducen las oscilaciones de pH de éste. Aumentan también la capacidad de
Intercambio catiónico del suelo, con lo que aumentamos la fertilidad
BIOLOGICAS :
Los abonos orgánicos favorecen la aireación y oxigenación del suelo, por lo que
Hay mayor actividad radicular y mayor actividad de los microorganismos aerobios.
Los abonos orgánicos constituyen una fuente de energía para los
Microorganismos, por lo que se multiplican rápidamente
METODOLOGIA:
Materia prima Se utilizó como materia prima las papas de descarte PH =6.05
B-lac. Está elaborado principalmente a base de cepas seleccionadas de Lactobacillum de
fermentación hemolítica. PH =3,28
Melaza = pH = 4.46
REACTIVOS Y SOLUCIONES:
Solución de limpieza
Agua destilada
PREPARACION:
Se utilizaron papas de descarte recolectadas del mercado mayorista
En el laboratorio se pesaron 13 kg de papas las cuales se cortaron y colocaron en un
multiprocesador, luego se vertieron a un balde de plástico al cual se le agregó agua corriente en
proporción 1:1 (proporción elegida luego de pruebas preliminares en el laboratorio) con el fin de
brindar condiciones favorables a los microorganismos que se añadirán, además de facilitar la
homogenización de la mezcla. Melaza y B-lac (agregados en ese orden) con sus respectivas
repeticiones a excepción de las mezclas
Una vez preparadas las mezcla se procede a la medición inicial del pH, luego de registrar los datos,
se mezcla se cubrió con un plástico al ras de ésta para luego cerrar cada envase con el fin de
brindar condiciones anaeróbicas y ser llevados a la estufa a 40°C para iniciar el proceso de
fermentación hemolítica. La medición de pH debe ser realizada en los días 0, 1, 3 y 5 para evaluar
la fermentación y estabilidad del pH de las mezclas.
CARACTERISTICAS DE LAS MEZCLAS:
El pH debe ser menor a 4.5; si es menor o cercano a 4 se considera una buena mezcla. - No
deben presentar mal olor ni olores fuertes. - No debe formar burbujas en la superficie. -
No debe formar capas de microorganismos ya sean hongos o levaduras
MÉTODOS DE ANÁLISIS:
•Medición del pH
La medición del pH se realizara a través del método potencio métrico, por medición directa,
introduciendo el electrodo en cada muestra homogenizada. La lectura del pH se considera válida
cuando el valor se mantiene constante por un tiempo aproximado de 10 segundos. Previo a la
medición, el potenciómetro será calibrado utilizando las soluciones buffer de pH 4 y pH 7